人参

摘要： 基于人参、三七基因组测序数据,在基因组水平上对SE基因家族进行鉴定,对其系统进化关系、基因结构、顺式作用元件以及SE基因复制事件等进行分析.结果表明,人参、三七的基因组中共鉴定到20个SE基因,聚为5个分支.SE基因在人参和三七中高度保守,所有SE均包含SE域和FAD/NAD(P)结合域.人参、三七的SE均含有干旱诱导元件、低温响应元件、茉莉酸甲酯响应元件、脱落酸响应元件等参与对植物激素和非生物胁迫响应的关键顺式调控元件.适应性进化分析结果显示,人参和三七SE基因在自然选择中是以纯化选择为主,人参和三七SE 基因在进化过程中高度保守.

摘要： 人参是一种名贵中草药.本文根据长期生产实践,从地块选择、土壤改良、播种移植、棚室搭设、田间管理、病虫害防治等几方面介绍了人参田地栽培的技术要点,以供种植者参考.

摘要： 人参(Panax ginseng)作为一种具有良好药理活性的药用植物,一直受到广泛关注,而其能够发挥药理活性的部分主要是人参皂苷,主要包括齐墩果烷型和达玛烷型。据研究表明,人参皂苷下游生物合成途径最后一步离不开糖基转移酶的催化过程。因其主要以UDP-糖作为供体分子,所以称之为UDP-糖基转移酶,即UGT。本文结合前人的大量研究对糖基转移酶包括UGT及UGT的功能进行概述,同时介绍了人参UGT基因家族功能到目前为止的研究进展。可为后续对UGT基因家族的研究提供借鉴。

摘要： 为了加强中药材市场真伪鉴别和监管,降低中药材伪品率,提高临床用药有效率,此文将几种名贵中药材人参、三七、何首乌、酸枣仁、鹿茸、蛤蚧、牛黄、珍珠、冬虫夏草、羚羊角、龙胆、苍术、天麻的鉴别要点加以说明,通过分析以上中药材的植物科属、药用部位、性状鉴别、显微鉴别及理化性质方面的鉴别特点,更好地鉴别名贵中药材,为临床中医药医师、药师提供鉴别依据,每种鉴定方法均会存在一定的局限性,在临床应用中应根据情况选择不同的鉴定方法进行鉴别,以保证临床中药材质量。

摘要： 人参是传统中药材中的贵重品种,具有较高的经济价值。人参生长的地域性很强,不同产地人参有效成分含量存在差异,人参因“道地”与否,会导致其质量、医学效用和经济价值的差异,因此人参产地识别的意义重大。目前常通过磨粉提取等制备,再采用化学或光学等多种手段检验人参产地,但会造成样本破坏。而基于外观性状或芦头特征的鉴别,因主观性差异不能作为标准化的识别方法。如何用高精度、无损、快速检测识别的方法,对人参的产地进行识别分析,是该研究的主要立足点。通过采用高光谱成像技术,对已知产地信息的人参样本,通过获取从400~2 500 nm的反射光谱,经过基于白板的绝对和相对辐射校正处理,构建了高光谱反射率数据集。采用随机森林的机器学习方法,构建了基于高光谱数据的全光谱人参产地识别模型,并对不同尺度的地域划分规则分别开展了产地识别精度验证,发现不同产地的人参光谱有明显区别。其中东三省与否的产地识别精度,可以达到98.2%。同时利用随机森林基于决策树构建的优势,获得了人参产地识别的光谱重要性结果,为专用轻量化仪器研发指明特征光谱。高光谱人参产地识别研究作为严格的无损检测方式,将对人参等道地药材的产地识别、药材图谱指纹认知和挖掘、药材鉴定和质量评价等提供理论支撑和技术手段。

摘要： 人参主要依靠大田栽培,耗时长,利用植物组织培养技术不仅可以缩短育种年限,还可以用来生产次生代谢产物。在组织培养中,光质对于药用植物次生代谢产物的影响受到了人们广泛关注。以人参愈伤组织为试材,采用超高效液相色谱法,研究了不同光质(包括红光、红蓝光、蓝光、绿光、黄绿光)对人参愈伤组织生长状态、总皂苷及9种皂苷单体Rg1,Re,Rf,Ro,Rb1,Rc,Rb2,Rb3,Rd含量的影响。结果表明:绿光加速人参愈伤组织老化,促进次生代谢产物的积累,而蓝光对人参愈伤组织生长有促进作用;红光和绿光对总皂苷作用不明显,且蓝光、红蓝光(1∶1)、黄绿光(1∶1)对人参皂苷转化与合成起到明显的抑制作用;与对照组相比,绿光处理后Rg1、Rf含量均偏高,其含量分别为4.063和1.194 mg·g^(-1),对Rg1、Rf人参皂苷单体含量有促进作用。表明不同光质对人参愈伤组织生长及皂苷含量有不同的影响,可以通过绿光处理来获得人参单体皂苷Rg1和Rf。该研究旨在探究光质对人参愈伤组织生理生化的影响,提高人参皂苷含量,为工业化生产提供理论依据。

摘要： 人参种子采收后必须经过种胚形态后熟和生理后熟两个阶段才能发芽出苗,因此种胚形态后熟阶段是否顺利完成十分重要。本试验用赤霉酸(GA3)和6-苄基腺嘌呤(6-BA)在催芽前处理人参种子,研究了2种植物生长调节剂混合水溶液对人参种胚形态后熟的影响。结果表明,用赤霉酸100mg·L^(-1)和6-苄基腺嘌呤100mg·L^(-1)的混合水溶液浸泡人参种子24小时,人参种子裂口率、胚率和最后出苗率分别为93.5%、91.6%和98.1%,效果显著好于单独使用赤霉酸或6-苄基腺嘌呤的处理。较单独使用赤霉酸或6-苄基腺嘌呤提前出苗3天和7天,出苗持续20天时,出苗率较单独使用赤霉酸或6-苄基腺嘌呤处理分别高9.5和18.4百分点;出苗持续30天时,出苗率分别高13.9和18.3百分点。

摘要： 目的:探讨人参在治疗骨关节炎(OA)中发挥抗炎镇痛作用的可行性。方法:从中药系统药理数据库及分析平台(TCMSP)中筛选人参中口服生物利用度≥30%和类药性≥0.18的成分,从活性化合物专家网站中检索OA疼痛密切相关白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的抑制剂,在Discovery studio(DS)模拟平台,分别建立人参和抑制剂分子数据集;在定量构效关系(DS QSAR)模块下,计算和分析两分子数据集的化学空间,两数据集中的化合物在空间上距离越近,代表具有相似作用的可能性越大。以IL-1β、IL-6、TNF-α为OA抗炎镇痛的治疗靶点,从蛋白质数据库(RCSB PDB)中下载其与配体的复合物结构,代码分别为6Y8M、1ALU和2AZ5,在DS LigandFit中,研究人参分子数据集中化合物与抗炎镇痛靶点IL-1β、IL-6、TNF-α之间的相互作用,从中筛选出比蛋白与各自原配体作用的DOCK-SCORE高的化合物,视为人参抗炎镇痛的活性成分。结果:人参分子数据集含有化学成分22个,抑制剂分子数据集含有化学成分26个;在三维化学空间中,人参和抑制剂分子数据集中化合物均聚集在后背部,且距离较近,具有相似的化学空间,意味着可能具有相似的作用;以IL-1β、IL-6和TNF-α与各自原配体的DOCK-SCORE为阈值,从人参中筛选出抗炎镇痛的潜在活性化合物有11个,分别为脱氧三尖杉酯碱(Deoxyharringtonine)、石竹胺(Dianthramine)、苏齐内酯(Suchilactone)、花生四烯酸(Arachidonate)、山柰酚(Kaempferol)、人参皂苷Rg5(Ginsenoside Rg5)、人参皂苷Rh2(Ginsenoside Rh2)、五味子酯乙(Gomisin B)、苯代南蛇碱(Celabenzine)、菊黄质(Chrysanthemaxanthin)和5-苯甲酰基-4-乙酰基锥序南蛇藤呋喃四醇(Malkangunin)。结论:综合分析人参的化学空间及其存在抗炎镇痛的活性成分,认为人参在治疗OA方面具有抗炎镇痛的作用,本研究可为健脾法在OA临床治疗中的应用提供新依据。

摘要： 为探究不同改良土壤方式对连作人参生长发育的影响,于吉林省吉林市昌邑区左家镇北方药用植物资源圃进行大田试验,设老参地土壤为对照(CK),研究强还原土壤灭菌加熏蒸(RSD+SF)、强还原土壤灭菌加复合菌(RSD+F)、熏蒸加复合菌(SF+F)3种处理对人参生长发育、生理抗性、根系活力、发病及地下生长情况的影响。结果表明,3种改土方式对人参的生长发育均有一定的促进作用。其中,RSD+SF组的人参根长、根粗、须根数、干质量和湿质量均明显优于其他处理组,但是,人参的折干率表现为RSD+F组显著高于其他处理组;此外,3种处理的人参MDA含量差异不显著(P>0.05),但是SOD和CAT活性差异显著,表现为RSD+F组人参的SOD及CAT活性最强,SF+F组人参的SOD活性最低,为186.70 U/g, RSD+SF组人参的CAT活性最低,为122.89 U/g;同时,RSD+F组人参根系活力最强,为99.53 mg/(g·h),其次为SF+F组,根系活力为61.90 mg/(g·h),RSD+SF组根系活力最弱,为54.42 mg/(g·h);RSD+SF组人参发病率最低,仅为23.3%,其次是SF+F组,RSD+F组人参发病率最高(35%);3种处理下的人参病情严重情况无显著性差异(P>0.05),SF+F组人参地下根部长势最好且无病斑,RSD+SF组人参地下部分长势良好,个别人参出现病斑,而RSD+F组人参地下生长受抑制,须根数明显减少,且6株人参均出现病斑。由此可知,RSD+SF及SF+F改良连作人参土壤的效果要优于RSD+F组的改良效果,并能更好地促进人参的生长发育。

摘要： 目的运用网络药理学研究方法探讨人参,红参及黑参抗肺气虚的作用机制与物质基础。方法①通过TCMSP并结合相关文献筛选人参,红参及黑参的化学成分和靶点;②采用人类基因数据库Gene Cards获取慢性支气管炎的相关靶点,再将疾病靶点分别与人参、红参及黑参的靶点取交集;③得到各药物和疾病的共同靶点后在STRING数据库中进行蛋白相互作用分析,利用Cytoscape软件建立药物-成分-疾病-靶点互作网络得到治疗疾病的主要有效成分;④运用计算机R语言分析技术进行GO和KEGG富集分析。结果利用TCMSP及相关文献筛选出各药物的有效成分后根据药物-成分-疾病-靶点互作网络Degree值进行排序,人参中前10种成分为人参皂苷Rh4、Rg5、山柰酚、人参皂苷Rh1、Ra2、三七皂苷R2、三七皂苷R6、人参皂苷Ra0、Ra1、Ra3;红参中前10种成分为人参皂苷Rh4、Rh1、三七皂苷R2、人参皂苷Rg2、Rb1、Rb2、Rc、Re、Rs1、β-谷甾醇;黑参前10种成分为人参皂苷Rh3、Rh4、Rk3、Rk1、Rg5、F4、20(S)-Rh2、20(R)-Rh2、Rh1、Rg3。人参、红参及黑参治疗慢性支气管炎潜在靶点分别为46、39、53个。根据Degree>15筛选得到除三者共同的靶蛋白MAPK1、MAPK8、STAT3、VEGFA、MTOR、MMP9外,还有人参的CASP3,红参的CASP8、BCL2L1,黑参的AKT1、MMP2及MAPK14。通过GO功能和KEGG通路的富集分析,根据P值分别筛选人参、红参及黑参前20个GO条目和前10个KEGG富集通路。三者的GO条目集中在磷酸酶结合、蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性、泛素蛋白连接酶结合等生物学过程;KEGG富集通路集中在PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、流体剪切应力和动脉粥样硬化信号通路、Th17细胞分化等信号通路。结论本文初步阐释了人参、红参及黑参抗肺气虚的作用机制及物质基础。并且根据活性成分及作用机制推测治疗作用黑参>红参>人参。三者可能通过机体免疫应答、炎症反应及细胞增殖与凋亡等生物学过程治疗慢性支气管炎,从而缓解肺气虚证的临床症状,体现出多通路、多靶点的特点。

摘要： 中医里的“气”是指维持人体脏腑功能的重要物质,看似高深莫测,其实很好理解,比如气短乏力、疲倦、精神萎靡等是气虚的表现;过度劳累、说话过多等都会耗气.人参、黄芪、党参等大家熟知的中药都具有补气的功效,但适用人群和功效有所区别.

摘要： 目的：采用一测多评法对临床常用药对人参柴胡中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d5种皂苷成分进行测定. 方法：以人参皂苷Rg1为基准,建立该成分与其它4种皂苷成分间的相对校正因子,并以此计算其它4种皂苷成分的含量;同时采用外标法实测5种成分的含量进行对比.最后使用不同色谱柱确定相对保留时间,评价一测多评法在人参柴胡药对中测定皂苷成分的可行性和准确性. 结果：建立了5种皂苷成分的定量控制方法,方法学考察结果良好.应用一测多评法及外标法测定人参柴胡药对、小柴胡汤、开心解郁方中5种皂苷成分,采用t检验分析,结果无显著性差异. 结论：一测多评法适用于常用药对人参柴胡中皂苷成分的含量测定,可为复方中人参柴胡有效成分的测定提供借鉴,以及为复方质量控制方法的建立提供参考.

摘要： 《伤寒论》方中所用的大部分人参实为桔梗科的党参而非五加科的人参,考证人参和党参在东汉、三国时的产地,二者在当时有混用的现象,通过比较人参和党参的产地、性味、功能及主治,阐述人参在不同方剂中的作用,大多方中党参比人参更合适,推测《伤寒论》中所用的人参大多为党参.

摘要： 目的：“药食同源”这一概念是在20世纪20～30年代提出的,药食同源的理论渊源却可以追溯到上古时期,神农尝百草而知百草性味,伊尹以滋味说汤而致于王道,《周礼》记载：“食医,掌和王之六食、六饮、六膳、百羞、百酱、八珍之齐”.后世医家关于食疗的著作可谓汗牛充栋,诸如《千金食治》《食疗本草》《食鉴本草》《饮膳正要》《食物本草》等.本文就以人参、铁皮石斛为例来进行中药保健的综述分析.

摘要： 人参叶与人参为同一植物的不同部位人药,两者均具有悠久的使用历史.它们的性味功效、化学成分及药理活性既有相似又有区别.文章基于文献将人参叶与人参的差异进行总结和对比,为这两种中药的研究开发和临床应用提供参考和依据.

摘要： 慢性炎症反应是慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive PulmonaryDisease,COPD)、肺纤维化(Pulmonary Fibrosis,PF)等慢性呼吸系统疾病的主要病理变化.阻抑炎症反应是改善症状、延缓疾病进程的重要途径.细胞共培养有利于观察细胞与细胞及其环境之间的相互作用,可用于体外细胞模型建立.建立LPS诱导A549/THP-1细胞共培养体外炎症模型，观察炎症因子水平、氧化应激、A549间质转化及转录因子AP-1、NF-κB、STAT3的激活情况。研究人参、浙贝母、赤芍有效组分对LPS诱导的A549/THP-1细胞共培养炎症模型炎症因子水平的影响，为揭示中医药阻抑炎症反应的分子机制提供实验依据。

摘要： 本文的主要目的是介绍人参畦床步道机、针吸式播种机、半自动栽参机、根茎类作物收获机四种最新开发的智能化装备.这四种装备是针对吉林省乃至全国在人参种植过程中的筑畦、播种、移栽、收获等主要作业环节以手工作业为主,缺少合适机械化设备的情况,在电子信息技术、自动化技术、拟人化智能技术等先进技术的基础上研发的,可以部分或完全取代传统手工作业中的人力劳动,有助于促进人参种植规范化、标准化模式的发展.

摘要： 植物内源性激素脱落酸(ABA)对中药材次生代谢具有重要的调控作用.本实验利用UPLC-MS/MS对开花期5株人参植物8个部位(花蕾、叶、叶柄、茎、芦头、韧皮部、木质部和须根)中脱落酸(ABA)含量进行测量分析.结果表明：花蕾与叶柄中ABA含量最高,分别为994.09±336.20ng·g-1与1153.17±770.37ng·g-1;叶、茎、芦头、木质部与须根居中,分别为80.50±40.83ng·g-1、85.82±10.17ng·g-1、87.83±23.38ng·g-1、74.94±45.70ng·g-1与66.03±58.86ng·g-1;韧皮部ABA含量最低,为38.27±12.64ng·g-1.其中,花蕾和叶柄中脱落酸含量与人参其他部位呈显著性差异(P＜0.05).本实验初步探究了开花期人参内源性植物激素脱落酸的分布规律,为后期研究脱落酸调控人参生长及人参皂苷合成奠定基础.

摘要： 研究人参与麦冬混合水提时鲁斯可皂苷元的提取率,确立最佳提取条件.以麦冬中鲁斯可皂苷元的提取率为考察指标,采用正交实验设计,考察水与药材的倍量、提取时间和提取次数对提取效果的影响.结果:人参麦冬药材过10目筛,加10倍量水,煎煮提取两次,每次1.5h.此优选条件可充分提取鲁斯可皂苷元,为中试生产及保健食品技术审评提供实验依据.

摘要： 张锡纯先生是中西医汇通学派的代表人物之一,近现代中国中医学泰斗,本文以先生所著《医学衷中参西录》为蓝本,融合笔者自身之临证体会,分别列举笔者学习先生使用人参、半夏、附子的经验之所得.党参性温,人参性热,西洋参性凉,三者皆可补气养阴,且补中有通.法半夏温化寒痰,清半夏燥湿除痞,姜半夏降逆止呕,以生半夏药性最强,使用半夏应注意鉴别真伪,若使用矾制半夏则应加大剂量.附子温通凝寒痼冷,收敛亡脱阳气,亦能交少阴而治太阳发热,上则风寒咳逆上气,中则坚积聚血瘕,下则寒湿痿痹拘挛膝痛不能行走.

摘要： 本发明涉及人参提取物、源自人参形成层的干细胞或用于制备其提取物的方法；通过所述制备方法制备的人参提取物、源自人参形成层的干细胞或其提取物；和包含其的组合物。更具体地，本发明涉及人参提取物、源自人参形成层的干细胞或用于制备其提取物以增加特定人参皂苷例如稀有人参皂苷例如Rh2的含量的方法；通过所述制备方法制备的人参提取物、源自人参形成层的干细胞或其提取物；和包含其作为活性成分用于预防或治疗糖尿病和改善血液循环或用于改善肝脏功能的组合物。

摘要： 本申请涉及医药领域，具体讲，涉及一种人参总次苷组合物、人参皂苷Rg5、人参皂苷Rk1以及人参皂苷ck的应用。本申请的人参总次苷组合物以及人参皂苷Rg5、人参皂苷Rk1以及人参皂苷ck可用于制备利尿剂或利尿保健品、用于制备促进钠离子和水分排出从而增加尿量的药物或保健品、用于制备治疗利尿剂抵抗的药物。从而解决了现有技术中的利尿剂反应不良以及利尿剂抵抗的技术问题。

摘要： 本发明提供了一种增加人参皂苷Rg3、Rh2含量的人参加工方法及得到的加工人参和应用。本发明人参加工方法包括：将蒸制和干燥后的人参以液体辅料浸润，然后进行再次蒸制和干燥；所述液体辅料包括：米醋和任选的其他辅料；其中，所述其他辅料包括：黄酒，吴茱萸汁，白酒，盐水，蜂蜜，炼蜜，甘草汁，黑豆汁，姜汁，米泔水，胆汁，皂角汁，白矾水，鲜竹沥，以及黄连汁中的至少一种。本发明中，通过以液体辅料对人参进行浸润处理，并配合特定的蒸制和干燥处理步骤，能够有效促进人参二醇组皂苷转化为Rg3、Rh2等稀有皂苷，并得到Rg3、Rh2含量更高的人参制品，提高其作为抗肿瘤和癌症转移药物的治疗效果。

摘要： 本发明公开了人参PgWRKY4X转录因子在调控人参中人参皂苷类化合物含量的应用；所述人参PgWRKY4X转录因子的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。实验证明人参PgWRKY4X转录因子可以与人参PgSE基因的启动子相结合，提高人参皂苷合成通路上关键酶PgSE的表达，进而提高人参中人参皂苷类化合物的含量。人参PgWRKY4X转录因子、其编码基因以及含有该编码基因的过表达重组载体可以用于调控提高人参中人参皂苷类化合物的含量。

摘要： 本申请涉及日化原料制备技术领域，具体公开了一种人参酵素的生产集成系统、利用其进行人参酵素生产的方法、人参酵素及其应用。所述的人参酵素的生产集成系统，包括乙醇加热储罐、凝液储罐、提取罐、热水回收罐、发酵罐、冷凝器、冷却器、酶混合罐、加热器、气液分离器、醇水混合罐。通过微分梯度提取、边提取边浓缩、发酵集成技术，解决传统的人参酵素制备工艺效率低，周期长，能耗和物质消耗大，批次稳定性差的缺陷。

摘要： 本发明公开了一种人参提取物、人参皂苷、人参皂苷衍生物在制备用于治疗人类巨细胞病毒感染相关疾病药物中的新应用。所述相关疾病包括患者在罹患心脑血管疾病、器官移植，围产期，肿瘤，烧伤，艾滋病等疾病的治疗过程中被人类巨细胞病毒感染。试验证明，人参提取物、人参皂苷、人参皂苷衍生物治疗人类巨细胞病毒感染的疾病中疗效显著，见效快、毒副作用小、是一种安全、高效、稳定、制备工艺简单的治疗人类巨细胞病毒感染药物，适于工业化生产，易于推广。本发明为治疗人类巨细胞病毒感染提供了一种新的药物来源。

摘要： 本发明涉及人参提取物、源自人参形成层的干细胞或用于制备其提取物的方法；通过所述制备方法制备的人参提取物、源自人参形成层的干细胞或其提取物；和包含其的组合物。更具体地，本发明涉及人参提取物、源自人参形成层的干细胞或用于制备其提取物以增加特定人参皂苷例如稀有人参皂苷例如Rh2的含量的方法；通过所述制备方法制备的人参提取物、源自人参形成层的干细胞或其提取物；和包含其作为活性成分用于预防或治疗糖尿病和改善血液循环或用于改善肝脏功能的组合物。

摘要： 本申请涉及医药领域，具体讲，涉及一种人参总次苷组合物、人参皂苷Rg5、人参皂苷Rk1以及人参皂苷ck的应用。本申请的人参总次苷组合物以及人参皂苷Rg5、人参皂苷Rk1以及人参皂苷ck可用于制备利尿剂或利尿保健品、用于制备促进钠离子和水分排出从而增加尿量的药物或保健品、用于制备治疗利尿剂抵抗的药物。从而解决了现有技术中的利尿剂反应不良以及利尿剂抵抗的技术问题。

摘要： 提供了可通过对人参属植物或其提取物进行微波辐照获得的相对于人参皂苷Rb1、Rc、Rb2、Rd、Re3、Rk1和Re5重量而言包含90％或更高Rg3、Rk1和Rg5的人参属植物提取物，制备人参属植物提取物的方法，以及用于以下的药物组合物和健康功能性食品组合物：改善抗癌药物的副作用(例如降低免疫力和产生抗癌药物抗性)之一，提高抗氧化、抗癌、抗炎、脑功能或认知功能，血管舒张，抑制血小板聚集，改善皮炎或改善银屑病。

摘要： 本申请涉及日化原料制备技术领域，具体公开了一种人参酵素的生产集成系统、利用其进行人参酵素生产的方法、人参酵素及其应用。所述的人参酵素的生产集成系统，包括乙醇加热储罐、凝液储罐、提取罐、热水回收罐、发酵罐、冷凝器、冷却器、酶混合罐、加热器、气液分离器、醇水混合罐。通过微分梯度提取、边提取边浓缩、发酵集成技术，解决传统的人参酵素制备工艺效率低，周期长，能耗和物质消耗大，批次稳定性差的缺陷。