酸枣仁

摘要： 目的:基于网络药理学比较酸枣仁与酸枣果肉抗失眠作用的物质基础及作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、BATMAN-TCM数据库、中医药百科全书数据库(ETCM)及文献等筛选酸枣仁与酸枣果肉的活性成分及靶点;通过GeneCards、美国国家生物技术信息中心(NCBI)数据库检索失眠疾病的靶点;将活性成分对应靶点与疾病靶点相互映射获取共同靶点,利用DAVID 6.8数据库对共同靶点进行基因本体(GO)功能过程和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,预测其作用机制;通过Cytoscape 3.8.0构建网络并对其进行拓扑分析,得到酸枣仁与酸枣果肉抗失眠的核心成分及核心靶点;比较酸枣仁与酸枣果肉抗失眠的异同点,通过分子对接方法进行间接验证。结果:筛选得到酸枣仁活性成分17个,靶点579个;酸枣果肉活性成分15个,靶点410个。筛选得到失眠疾病相关靶点2563个,映射得到酸枣仁与失眠疾病的共同靶点151个,酸枣果肉与失眠疾病的共同靶点116个。通过富集分析比较,酸枣仁与酸枣果肉均可通过槲皮素、棕榈酸等核心成分及磷脂酰肌醇3-激酶(PIK3CG)、肿瘤坏死因子(TNF)、蛋白激酶B1(Akt1)等核心靶点作用于TNF信号通路、多巴胺能突触、血清素能突触、γ-氨基丁酸(GABA)能突触、核转录因子-κB(NF-κB)等信号通路治疗失眠。分子对接发现筛选得到的活性成分与靶点结合能力较强。结论:对酸枣仁与酸枣果肉治疗失眠的作用机制进行初步预测与比较,发现两者存在7种共同活性成分及357个共同靶点,生物过程及信号通路有很大相似性,表明酸枣果肉及酸枣仁治疗失眠的物质基础及作用机制存在一定共性,进一步为酸枣资源的综合利用提供了依据。

摘要： 夫妇人血风惊悸者,是风乘于心故也。心藏神,为诸脏之主。若血气调和,则心神安定;若虚损,则心神虚弱,致风邪乘虚干之,故惊而悸动不定也。其惊悸不止,则变恍惚而忧惧也。(排风汤亦可用)。治妇人血风、五脏大虚、惊悸、安神定志。茯神(去木),人参、龙齿(别研),独活、酸枣仁(各一两,炒),防风、远志(去心)、桂心、细辛、白术(各三分),甘草、干姜(各半两,炮)。

摘要： 为了加强中药材市场真伪鉴别和监管,降低中药材伪品率,提高临床用药有效率,此文将几种名贵中药材人参、三七、何首乌、酸枣仁、鹿茸、蛤蚧、牛黄、珍珠、冬虫夏草、羚羊角、龙胆、苍术、天麻的鉴别要点加以说明,通过分析以上中药材的植物科属、药用部位、性状鉴别、显微鉴别及理化性质方面的鉴别特点,更好地鉴别名贵中药材,为临床中医药医师、药师提供鉴别依据,每种鉴定方法均会存在一定的局限性,在临床应用中应根据情况选择不同的鉴定方法进行鉴别,以保证临床中药材质量。

摘要： 目的:运用电子舌技术对炒制前后酸枣仁滋味进行定量表征,建立生、炒酸枣仁滋味判别模型。方法:采用电子舌技术对生、炒酸枣仁本身味道进行检测,通过配对t检验、主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对获取的各味道特征值进行处理,分析酸枣仁炒制前后各味道的变化情况。结果:配对t检验显示,酸枣仁炒制对AHS(酸)、CTS(咸)、NMS(鲜)、ANS(甜)、CPS(通用)、SCS(苦)味值的变化均有影响,对PKS(通用)味值影响不明显,其中SCS、NMS、CPS、AHS、ANS味值上升,CTS味值下降,炒制对各滋味的影响程度为SCS>NMS>CPS>AHS>ANS>CTS>PKS;通过PCA可以区分酸枣仁与炒酸枣仁;通过OPLS-DA可以建立酸枣仁与炒酸枣仁滋味判别模型,该模型对X矩阵的解释率(R^(2)X)=0.900、对Y矩阵的解释率(R^(2)Y)=0.967、预测能力(Q^(2))=0.965,表明该模型拟合度、预测性良好。结论:电子舌技术可以从数值上客观化体现炒制对酸枣仁滋味的影响,可以对生、炒酸枣仁滋味进行鉴别,为生、炒酸枣仁差异研究提供数据参考。

摘要： 以酸枣仁为原料,采用碱提酸沉法对酸枣仁蛋白进行提取,用三种不同蛋白酶(碱性蛋白酶、中性蛋白酶和木瓜蛋白酶)对酸枣仁蛋白进行酶解,得到三种酶解物,研究不同酸枣仁蛋白酶解物的功能特性和抗氧化活性。结果表明,与酸枣仁蛋白相比,不同酸枣仁蛋白酶解物的溶解性、持油性、起泡性及其稳定性、乳化性及其稳定性均具有不同程度地提高,其中,木瓜蛋白酶解物的溶解性、持油性、起泡性和乳化性最强,碱性蛋白酶解物的起泡稳定性和乳化稳定性最强;体外抗氧化研究表明,相比于酸枣仁蛋白,不同蛋白酶所得酶解产物的抗氧化活性均明显提高,其中,碱性蛋白酶酶解物的DPPH清除能力、羟基自由基清除能力、超氧阴离子清除率和ABTS自由基清除能力均高于其他酶解产物,当质量浓度为2.5 mg/mL时,DPPH自由基清除率最高为95.87%、超氧阴离子自由基率为44.77%、ABTS自由基清除率为90.84%、羟基自由基清除率为47.77%。本研究表明,酸枣仁蛋白酶解物具有较好的食品加工性能,其抗氧化活性明显增高,可以作为一种潜在的蛋白质资源应用到食品中,为酸枣仁蛋白酶解物在食品行业中的应用提供理论依据。

摘要： 目的制备高纯度酸枣仁总黄酮提取物并建立一种同时测定7个黄酮成分的质量控制方法。方法采用正丁醇萃取和D101型大孔树脂洗脱相结合的方法制备酸枣仁总黄酮提取物。以ACQUITY UPLC■HSS T3柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm)为分析柱,流动相采用乙腈-0.1%甲酸水,流速为0.3 ml/min,采用多重反应监测(MRM)-条件触发(IDA)-增强子离子扫描(EPI)的扫描模式,对酸枣仁总黄酮中的当药黄素、维采宁Ⅱ、山奈酚-3-O-芸香糖苷、斯皮诺素、异牡荆素、6'''-阿魏酰斯皮诺素、芦丁7个成分进行定性定量分析。结果制备了含量高达58%的酸枣仁总黄酮,当药黄素、维采宁Ⅱ、山奈酚-3-O-芸香糖苷、斯皮诺素、异牡荆素、6'''-阿魏酰斯皮诺素和芦丁在0.025~1μg/ml,0.125~5μg/ml,0.04~4μg/ml,1~60μg/ml,0.05~1μg/ml,1.5~30μg/ml和0.05~2μg/ml的线性范围内均具有良好的线性关系,r均大于0.9995。加样回收率为97.45%~106.41%。制备的酸枣仁总黄酮中当药黄素、维采宁Ⅱ、山奈酚-3-O-芸香糖苷、斯皮诺素、异牡荆素、6'''-阿魏酰斯皮诺素、芦丁的含量分别为(1.95±0.05)mg/g,(9.66±0.18)mg/g,(12.71±0.15)mg/g,(214.35±1.66)mg/g,(1.86±0.05)mg/g,(78.02±1.21)mg/g和(3.98±0.10)mg/g。结论本研究建立了一种灵敏、快速并能同时测定7种黄酮的LC-MS/MS分析方法,可为后期药效学和药动学研究提供稳定、可控的物质基础。

摘要： 目的评价山东省市售酸枣仁饮片质量。方法收集山东省16个地市市售酸枣仁饮片样品36批次(酸枣仁制得8批,炒酸枣仁制得28批;标示生产企业来自全国8个省市),参照2020年版《中国药典(一部)》,对样品的性状、显微特征、薄层色谱特征进行鉴别,采用高效液相色谱法测定样品中酸枣仁皂苷A和斯皮诺素的含量,并对样品进行聚类分析及相关性分析。结果酸枣仁和炒酸枣仁饮片样品性状及显微特征均符合药典规定;薄层色谱中,供试品溶液在对照品溶液相应位置显相同颜色斑点;水分含量分别为4.7%~7.4%及4.8%~6.1%,总灰分含量分别为1.8%~3.8%及1.4%~3.4%;酸枣仁皂苷A含量分别为0.077%~0.143%及0.077%~0.140%,斯皮诺素含量分别为0.098%~0.126%及0.095%~0.275%。36批样品可聚为2类;酸枣仁皂苷A与斯皮诺素含量测定结果呈正相关,水分、总灰分与上述2种成分含量均无相关性。酸枣仁饮片样品中黄曲霉毒素含量均合格,而炒酸枣仁饮片样品中有2批次超标。结论山东省市售酸枣仁饮片整体质量较好,仅在极少批次炒制饮片样品中发现黄曲霉毒素含量可能超标等问题,需进一步加强炮制工艺优化、贮藏环境监控及质量监管。

摘要： 黄酮类化合物是酸枣仁中的主要生物活性成分,具有镇静、催眠和强心等功效。为了研究酸枣仁中黄酮类化合物的种类和数量,利用超高效液相色谱电喷雾离子源三重四极杆串联质谱法(UPLC/ESI-Q TRAP-MS/MS)对酸枣仁中的黄酮类化合物进行分离鉴定分析。采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3 C18色谱柱,流动相为超纯水(0.04%的乙酸)乙腈(0.04%的乙酸)。在电喷雾离子源(electrospray ionization,ESI)和三重四级杆(QQQ)检测模式下对酸枣仁中的黄酮类化合物进行扫描检测。利用Analyst 1.6.3软件处理质谱数据,基于MWDB数据库,对获得的代谢物质谱进行数据分析。结果显示基于UPLC/ESI-Q TRAP-MS/MS技术从酸枣仁中共分离鉴定出83个黄酮类化合物,包括3个查尔酮类、5个二氢黄酮类、2个二氢黄酮醇类、5个花青素类、18个黄酮类、22个黄酮碳糖苷类、14个黄酮醇、9个黄烷醇类和5个异黄酮类。本研究可丰富酸枣仁中黄酮类化合物的种类和数量,为酸枣仁的药效成分和质量控制研究奠定基础。

摘要： 目的 分析比较酸枣仁不同炮制品和不同配伍方式有效成分的含量。方法 以《金匮要略》中酸枣仁汤制备方法为参考优化提取方法,采用紫外分光光度法比较各药物间总黄酮与总皂苷含量。结果 优化后制备工艺为取225g药材粗粉,加水1600mL浸泡1h后,在100°C下煎煮25min。酸枣的总黄酮和总皂苷含量均高于酸枣仁其他炮制品和其他配伍方式。结论 无论是单味药还是复方汤剂,酸枣的总皂苷,总黄酮含量均高于酸枣仁,这可为酸枣的药用开发和临床应用提供研究思路,也为酸枣仁汤标准汤剂的研究提供参考。

摘要： 目的:通过网络药理学和分子对接技术探究舒眠胶囊治疗失眠的作用机制。方法:以网络药理学为基础,对舒眠胶囊、失眠相关作用靶点进行筛选,应用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和Swiss Target Prediction数据库预测舒眠胶囊靶点,应用GeneCards等5个数据库收集失眠相关靶点数据;运用STRING数据库、DAVID数据库、Cytoscape 3.5.1软件对药物和疾病的交集基因进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)、京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析,并构建“有效成分-靶点-疾病”图,分析舒眠胶囊治疗失眠的作用机制;最终,利用Discovery Studio软件进行分子对接模拟验证。结果:舒眠胶囊通过35个活性成分作用于120个失眠相关靶点。主要通过槲皮素、山柰酚、木犀草素、β-谷甾醇、灯心草菲类衍生物8个主要活性成分,作用于PIK3R1、TNF、CXCL8、AKT1、IL6等14个核心靶点,通过调控Toll样受体信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、PI3K/AKT信号通路起治疗失眠作用。分子对接结果显示关键活性成分与核心靶点对接良好。结论:舒眠胶囊通过多靶点、多通路发挥抗炎作用,从而改善失眠。

摘要： 酸枣仁ZIZIPHI SPINOSAE SEMEN鼠李科植物酸枣Ziziphus jujuba Mill.var.spinosa(Bunge)Hu exH.F.Chou的干燥成熟种子.具有养心补肝、宁心安神、敛汗、生津的功效,用于虚烦不眠、惊悸多梦、体虚多汗、津伤口渴.酸枣仁,作为《金匮要略》中医安神名方酸枣仁汤的君药,通过配伍以达到养血宁心安神志、敛气润肺调宣肃、补肝温胆和脏腑、运脾和胃调升降,达到和畅气机、解郁安神之目的.化学成分有:三萜皂苷类(酸枣仁皂苷A、B等)、黄酮类(斯皮诺素等)、生物碱类、脂肪酸类、微量元素等.

摘要： 目的：试验以酸枣仁为试验材料,采用超声波辅助提取酸枣仁中的总黄酮,研究其抗氧化活性.rn 方法：通过单因素试验考察了乙醇浓度、浸泡时间、超声温度、超声时间、料液比对酸枣仁总黄酮提取率的影响以及提取物的活性.rn 结果：按照单因素试验确定参数变化水平区间,得到酸枣仁总黄酮的最佳工艺条件为:乙醇浓度64.46％,浸泡时间12 h,超声时间44.02min,超声温度62.86 °C,总黄酮提取含量为7.415 2 mg/g.抗氧化试验结果表明,酸枣仁黄酮清除DPPH、羟自由基的IC50值分别为0.436 mg/mL 和2.505 1 mg/mL.rn 结论：优化了酸枣仁中总黄酮的提取方法,黄酮粗提物具有一定的清除自由基活性.

摘要： 目的：研究酸枣仁的化学成分.方法：利用正、反向硅胶柱色谱分离纯化,通过化学及波谱方法鉴定化合物的结构.结果：从酸枣仁中分离并鉴定了一个新的达玛烷型四环三萜皂苷酸枣仁皂苷Ⅰ(1)(jujuboside Ⅰ,1)及5个已知化合物酸枣仁皂甙A(2)、酸枣仁皂甙B(3)、酸枣仁皂甙C(4)、白桦脂醇(5)、白桦脂酸(6).结论：化合物1为新化合物,命名为酸枣仁皂苷Ⅰ.

摘要： 目的:研究酸枣仁的化学成分.方法:利用正、反向硅胶柱色谱分离纯化,通过化学及波谱方法鉴定化合物的结构.结果:从酸枣仁中分离并鉴定了一个新的达玛烷型四环三萜皂苷酸枣仁皂苷Ⅰ(1)(jujubosideⅠ,1)及5个已知化合物酸枣仁皂甙A(2)、酸枣仁皂甙B(3)、酸枣仁皂甙C(4)、白桦脂醇(5)、白桦脂酸(6).结论:化合物1为新化合物,命名为酸枣仁皂苷Ⅰ.

摘要： 焦虑失眠等症状不断困扰着现代人的正常生活,对于养心安神药的研究开发日益迫切.酸枣仁是常用的补肝、宁心、安神药,文章首先介绍了酸枣仁的资源以及化学成分，其次介绍了酸枣仁的西医药理以及临床应用，然后介绍了酸枣仁的中医临床研究，最后表明作为岐黄故里的尚未被重视开发的野生资源，一定要加快研究、开发，形成具有地域特色的资源优势。

摘要： 目的：对陕西产酸枣仁中酸枣仁油的制备工艺进行观察.方法：采用溶剂提取法、冷压法和溶剂提取与冷压组合法对工艺进行优化;以产油率和油的游离脂肪酸的理化常数为观察指标.结果：以石油醚为溶剂,优选出了酸枣仁油制备工艺的最佳条件：药材的粒径为0.2～0.4mm,提取时间为2h,提取次数为5次,得油率分别为宝鸡30.44％、铜川27.96％、延安27.70％.结论：石油醚为提取溶剂以宝鸡产酸枣仁中酸枣仁油的收率较高且质量较优.

摘要： 目的:研究酸枣仁的化学成分.方法:利用柱色谱、薄层制备等多种分离方法和重结晶等纯化方法研究酸枣仁的化学成分,再通过化学及波谱分析方法鉴定化合物的结构.结果:从酸枣仁中分离并鉴定了个化合物.结论:化合物为新化合物,化合物为首次从酸枣仁中分离得到.

摘要： 目的:研究酸枣仁的化学成分。方法:利用柱色谱、薄层制备等多种分离方法和重结晶等纯化方法研究酸枣仁的化学成分,再通过化学及波谱分析方法鉴定化合物的结构。结果:从酸枣仁中分离并鉴定了12个化合物。结论:化合物6为新化合物,化合物为首次从酸枣仁中分离得到。

摘要： 目的:建立同时测定甲苯磺丁脲(CYP2C9)、奥美拉唑(CYP2C19)、右美沙芬(CYP2D6)、氯唑沙宗(CYP2E1)和睾酮(CYP3A4)5种探针底物代谢产物的cocktail方法,体外快速评价药物对P450同工酶的影响来预测潜在的药物相互作用.方法:采用LC-MS/MS方法,检测探针底物的代谢产物来评价各P450同工酶的活性,并与加入抑制剂的阳性组结果进行比较.结果:建立了同时检测5种P450同工酶探针药底物代谢产物的LC-MS/MS分析方法，可用于药物的体外快速筛选与评价;并发现荷叶提取物抑制大鼠CYP2C19,CYP2D6和CYP3A4活性，酸枣仁仅在大剂量时对CYP2D6有抑制作用。结论:同时使用荷叶和CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4底物的药物时，有可能会引起相应的药物相互作用，影响药物的临床疗效，临床联合用药时应慎重.

摘要： 目的:建立酸枣仁的多成分HPLC 含量测定及HPLC 指纹图谱分析方法，为鉴定酸枣仁的伪品滇枣仁提供可靠的科学方法。rn 方法:采用Agilent TC-C18 BDS(250×4.6mm，5μm)色谱柱；流动相为乙腈-水进行梯度洗脱；ELSD 漂移管 温度:110.5°C，气体流速:3.1mL·min-1；流速:1.0 mL·min-1；柱温:30°C；进 样量:20μL。rn 结果:利用所建立的HPLC 色谱分析方法，通过对27 批商品酸枣 仁中斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B和白桦脂酸4种活性成分的含量 分析，并结合指纹图谱分析可以得出:正品酸枣仁与伪品滇枣仁在有效成分含量 及指纹图谱方面具有明显的鉴别特征，易于鉴别。rn 结论:本法专属性强、重现性 好，可用于酸枣仁的质量控制及伪品滇枣仁的鉴别。

摘要： 本发明提供了一种酸枣仁与炒酸枣仁的鉴别方法，所述方法包括饮片、配方颗粒供试品溶液制备、薄层点样、展开和显色，所述供试品溶液为取酸枣仁、炒酸枣仁饮片或配方颗粒适量，用石油醚超声提取，过滤，滤液减压浓缩至干，残渣用适量石油醚溶解，即得供试品溶液；采用展开剂为石油醚‑氯仿‑甲醇(8：2.5：1)；所述显色剂为10wt％磷钼酸乙醇溶液，所述薄层板为德国默克硅胶G板；本发明弥补了酸枣仁与炒酸枣仁鉴别技术领域的一项空缺，可作为酸枣仁与炒酸枣仁的专属鉴别方法；本发明准确、快速，重现性好，提供了一种快速鉴别酸枣仁与炒酸枣仁的方法。

摘要： 本发明公开了一种酸枣仁分散片的制备方法及酸枣仁分散片。本发明酸枣仁分散片的制备方法，首先将酸枣仁烘干后在石油醚中提取后得到酸枣仁粉末，然后与乙醇加热回流得到第一中间酸枣仁粉末，继续冻干得到第二中间酸枣仁粉末；将第一中间酸枣仁粉末经索式提取等步骤得到第三中间酸枣仁粉末；按质量百分比：第二中间酸枣仁粉末5％‑15％，第三中间酸枣仁粉末5％‑15％，崩解剂10％‑20％；润滑剂1％‑10％，矫味剂1％‑5％，其余为填充剂合成为酸枣仁分散片。本发明的酸枣仁分散片服用方便、分散快速、易于吸收，生物利用度高、质量稳定，可吞服、吮服或用水分散后服用，尤其适合老人和吞咽困难者服用，有利于酸枣仁分散片的推广应用。

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种酸枣仁提取物及含有酸枣仁提取物的健脑助眠口服液。所述的酸枣仁提取物的制备方法包含如下步骤：枣仁粉碎、活性物质水提、半仿生提取、浓缩、醇沉法去杂质，得到酸枣仁提取物。本发明进一步以酸枣仁提取物为原料，与蜂蜜等其他组分勾调制备得到含有酸枣仁提取物的健脑助眠口服液。该口服液含有酸枣仁助眠安神有效成分，包括酸枣仁黄酮物质、酸枣仁生物碱、酸枣仁皂甙D和E，具有安神、健脑、催眠、益智功效。

摘要： 本发明涉及酸枣仁药用领域，具体公开了微生物复合菌剂在提高酸枣仁酸枣仁总皂苷含量和或产量中的应用,包括微生物复合菌剂包括大白菇Rd(Russula delica Fr.)、土生空团菌Cg(Cenococcum geophilum Fr.)和厚环粘盖牛肝菌Sg〔Suillus grevillei(Kl.)Sing〕，所述微生物复合菌加入土壤基质后，加入营养物质，培养酸枣幼苗，本发明微生物复合菌剂包括大白菇Rd(Russula delica Fr.)、土生空团菌Cg(Cenococcum geophilum Fr.)和厚环粘盖牛肝菌Sg〔Suillus grevillei(Kl.)Sing〕，在酸枣幼苗培育的过程中加入，能够增加成熟后酸枣仁斯皮诺素含量，提高酸枣的药用效果。

摘要： 本发明提供了一种酸枣仁与炒酸枣仁的鉴别方法，所述方法包括饮片、配方颗粒供试品溶液制备、薄层点样、展开和显色，所述供试品溶液为取酸枣仁、炒酸枣仁饮片或配方颗粒适量，用石油醚超声提取，过滤，滤液减压浓缩至干，残渣用适量石油醚溶解，即得供试品溶液；采用展开剂为石油醚‑氯仿‑甲醇(8：2.5：1)；所述显色剂为10wt％磷钼酸乙醇溶液，所述薄层板为德国默克硅胶G板；本发明弥补了酸枣仁与炒酸枣仁鉴别技术领域的一项空缺，可作为酸枣仁与炒酸枣仁的专属鉴别方法；本发明准确、快速，重现性好，提供了一种快速鉴别酸枣仁与炒酸枣仁的方法。

摘要： 酸枣仁中微量酸枣仁碱A的提取与分离纯化方法属于提取纯化技术，它包括酸枣仁碱A的提取及初步分离纯化、酸枣仁碱A的制备色谱分离纯化。本发明解决了市场上没有标准品，定性筛查识别困难且在酸枣仁中含量极微的酸枣仁碱A的提取与分离纯化问题，方法稳定，得到的酸枣仁碱A纯度高，为酸枣仁碱A的进一步研究提供了便利，为酸枣仁碱A的工业化生产提供了参考。

摘要： 本发明公开了一种酸枣仁分散片的制备方法及酸枣仁分散片。本发明酸枣仁分散片的制备方法，首先将酸枣仁烘干后在石油醚中提取后得到酸枣仁粉末，然后与乙醇加热回流得到第一中间酸枣仁粉末，继续冻干得到第二中间酸枣仁粉末；将第一中间酸枣仁粉末经索式提取等步骤得到第三中间酸枣仁粉末；按质量百分比：第二中间酸枣仁粉末5％‑15％，第三中间酸枣仁粉末5％‑15％，崩解剂10％‑20％；润滑剂1％‑10％，矫味剂1％‑5％，其余为填充剂合成为酸枣仁分散片。本发明的酸枣仁分散片服用方便、分散快速、易于吸收，生物利用度高、质量稳定，可吞服、吮服或用水分散后服用，尤其适合老人和吞咽困难者服用，有利于酸枣仁分散片的推广应用。

摘要： 本实用新型公开了一种酸枣仁皂苷制备用酸枣仁批量烘干装置，属于保健食品加工设备技术领域，包括L型板，所述L型板内腔左侧的顶部固定安装有烘干箱，所述L型板的左侧通过支撑板固定连接有旋转电机，所述旋转电机的输出端贯穿烘干箱且固定连接有滤筒，所述烘干箱内腔的顶部固定安装有储气盒，所述储气盒的底部均匀连通有喷气头，本实用新型使用时，将酸枣仁定量放置在滤筒的内腔，然后移动把手，使得把手带动活动门移动到与烘干箱对应的位置，接着，依次转动限位螺栓，通过设置以上结构，具备烘干装置在使用时，便于使用的优点，解决了原有烘干装置在使用时，不便于使用的问题，从而避免影响酸枣仁皂苷的产品质量。

摘要： 本实用新型公开了一种酸枣仁皂苷制备用酸枣仁批量烘干装置，包括底板，其特征是：所述底板的上部固定有立板，所述立板的立面一侧设置有滑槽，所述滑槽内设置有滑块，所述滑块的外侧固定有凸块，所述凸块的一侧铰接连接杆的一端，所述连接杆的另一端铰接在圆柱上，所述圆柱固定在L形摆动杆的一端，所述L形摆动杆的拐角处铰接在伸出杆的一端，所述伸出杆的另一端固定连接所述立板，所述L形摆动杆的另一端固定连接烤灯，所述凸块的另一侧固定有直槽杆。本实用新型涉及保健食品加工设备设备领域，具体地讲，涉及一种酸枣仁皂苷制备用酸枣仁批量烘干装置。本装置能够实现对酸枣仁的批量烘干。

摘要： 本实用新型公开了一种酸枣仁皂苷提取用酸枣仁粉碎装置，包括底板，其特征是：所述底板上部一端固定有倒U形支架，所述倒U形支架的上侧中部通过L形固定杆固定连接圆环，所述倒U形支架的下侧中部固定有固定块，所述圆环环套固定枣仁盛放筒，所述枣仁盛放筒的上端开口固定有半圆板，所述半圆板的中部固定有圆块，所述圆块的上侧通过弹簧固定连接推杆的上端压板，所述推杆的竖杆穿过所述弹簧和圆块且下端固定连接按压块。本实用新型涉及保健食品加工设备领域，具体地讲，涉及一种酸枣仁皂苷提取用酸枣仁粉碎装置。本装置能够将酸枣仁研磨成粉末。