慢性炎症

摘要： 寻常痤疮是皮肤科常见的慢性炎症性毛囊皮脂腺疾病,好发于青春期。据我国青春期人群的统计,约95%的男性和85%的女性患过不同程度的寻常痤疮[1,2],部分患者发展为重型痤疮或聚合型痤疮,给患者留下严重的皮肤疤痕,也产生严重的生理和心理影响。白彦萍教授从医30余年,辨证治疗各型痤疮疗效显著。现将白教授经络辨治痤疮的经验总结报告如下。

摘要： 炎症,即我们常说的“发炎”,是机体的一种正常生理过程。适度的炎症反应有利于机体抵御外界病原体入侵和清除坏死组织,因此对人体是有益的。然而,持续性炎症(慢性炎症)将不可避免地给机体带来损伤。已知慢性低度炎症与各种疾病风险增加相关,包括心血管疾病和癌症等重大疾病。众所周知,心血管疾病是全球发病率和死亡率排名第一的疾病,仅2020年一年,全世界就有超过1860万人死于心血管疾病。

摘要： 最近,我脸上长了不少青春痘,连累面部、颈部长了一些痤疮。这让我感到非常自卑、很想逃避,不想见人。请问:脸上长了青春痘该怎么办?青春痘和痤疮本质上是一个病,脸上长了青春痘和痤疮,是病原微生物感染相关的毛囊皮脂腺的慢性炎症。另外,经常熬夜也会打乱机体生物节律,造成内分泌系统功能紊乱,促使皮脂腺分泌大量油脂。同时,皮肤缺水又会造成角质代谢异常、堵塞毛孔、最终诱发痤疮。

摘要： 目的:观察针刺对肥胖大鼠脂肪组织M1型巨噬细胞及IL-6表达的影响,探讨针刺治疗肥胖的分子作用机制。方法:将24只SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组和针刺组,每组8只。予“双侧足三里、阴陵泉、丰隆、天枢、中脘及关元”等穴位针刺,30 min/次/d,每5 d暂停1次,共30 d,并记录每周体质量。治疗结束后,分离各组大鼠的肾周脂肪、肠周脂肪及附睾脂肪等内脏脂肪,并记录其湿重。采用蛋白质免疫印迹(Western Blot)技术检测各组大鼠脂肪组织中M1型巨噬细胞标志物诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)及IL-6蛋白的表达;HE染色观察各组大鼠附睾脂肪组织形态。结果:与正常组比较,模型组大鼠的体质量、内脏脂肪湿重、iNOS及IL-6蛋白的表达均显著升高,脂肪细胞平均面积增大,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,针刺组大鼠的体质量、内脏脂肪湿重、iNOS及IL-6蛋白的表达均显著降低,脂肪细胞平均面积减小,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:针刺能降低肥胖大鼠脂肪组织M1型巨噬细胞标志物iNOS及IL-6的表达,改善机体的慢性炎症状态,以达到降脂减肥的目的。

摘要： 慢性炎症,在癌症的发展过程中有着一定的促进作用。而我们平时的日常饮食可按照一定的标准分为“促炎症食物”和“抗炎症食物”,通过促进或抑制体内的炎症微环境,影响某些癌症的发生和发展。从炎症到癌症,可能只有两三步!具相关研究表明,体内炎症环境是导致各种癌症的重要危险因素,很多癌症是在慢性炎症的基础上发生的.

摘要： 每到夏天,不少人手上会冒出一些米粒大小、透明的小水疱,有点痒,水疱破后还会出现蜕皮现象,天气越热,情况还越严重。这种“水疱”极有可能就是汗疱疹。汗疱疹是一种慢性炎症性的皮肤湿疹样反应,通常呈对称性分布于手掌侧面、脚掌侧面、手指侧面或是脚指头的侧面。汗疱疹常伴有不同程度的灼热、瘙痒,且有季节性,春夏季加重,秋冬减轻,若不加治疗容易反复发作,且一年比一年重。

摘要： 文章主要研究山楂黄酮对高脂饲料诱导小鼠慢性炎症的影响,试验将1月龄的昆明鼠分成两组,一组饲喂正常饲料,另一组用高脂饲料建立小鼠肥胖模型。模型构建成功后从正常饲喂组随机抽取10只作为空白对照组,在肥胖模型小鼠中随机抽取40只,随机分为4组,模型组、高剂量(300毫克/千克)中剂量(200毫克/千克)和低剂量组(150毫克/千克)。

摘要： 甲状腺癌是头颈部最常见的恶性肿瘤,其发病率逐年升高。随着分子生物学研究的不断深入,慢性炎症与甲状腺癌的关系引起了学者们的关注。研究表明,慢性炎症可介导肿瘤的发生发展过程,二者通过内源性及外源性通路相互联系。外源性通路主要由参与慢性炎症过程的多种炎性细胞,如巨噬细胞、核因子κB等向炎症部位募集后分泌各种细胞因子,参与不同的调控机制从而促进肿瘤细胞的增殖、转移,进而影响肿瘤患者的预后。内源性通路则由与肿瘤相关的遗传变异所驱动,通过启动促炎程序,使肿瘤细胞产生与之相关的多种细胞因子及趋化因子,进而促进肿瘤细胞的存活、增殖、侵袭和迁移。本文就内源性通路、外源性通路、肿瘤相关炎性因子、自身免疫性疾病等方面对慢性炎症与甲状腺癌的研究进展进行综述。

摘要： 1病例资料患儿,女,14岁,2019年3月因“反复口腔及外生殖器溃疡、发热1个月余”就诊于外院,查体未发现皮疹,口腔颊黏膜及舌边缘可见多处溃疡,右侧大阴唇可见1处溃疡,眼科检查未见异常。检测IL-2:3.5 pg/mL,IL-4:2.59 pg/mL,IL-6:8.27 pg/mL,IL-10:7.11 pg/mL,TNF-a:16.13 pg/mL;CRP:16.75 mg/L;ESR:30 mm/1h;ANA谱、ANCA及血常规未见异常。针刺反应阴性。脑脊液检查未见异常。结肠镜检查见回盲部溃疡,病理检查示粘膜慢性炎症、间质内淋巴细胞及少许嗜酸性粒细胞浸润,诊断为白塞病。

摘要： 目的:探讨在X射线诱发恒河猴卵巢损伤中慢性炎症是否发挥重要作用。方法:14只月经周期规律的成年雌性恒河猴(8~14岁),随机分为3组(3只/组):假照射(Sham)组(n=8)、卵巢照射(OXI)组(n=3)、X射线照射+FTY-720(免疫抑制剂)(FTY-720)组(n=3)。Sham组给与溶剂PET+假手术(保留卵巢血管蒂,将卵巢移出腹腔),OXI组动物卵巢移出腹腔后给与15 Gy X射线照射,FTY-720组卵巢内行0.2 mmol/L FTY-720灌注1周后给与15 Gy X射线照射。各组手术操作相同,结束后将卵巢复位,均于早卵泡期行卵巢组织取材[照射结束后第(316±7)天]。免疫组织化学染色法检测卵巢组织单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、CD11b和CD68的表达并计数CD11b、CD68阳性细胞,ELISA法检测照射结束后第3个月和第9个月血清MCP-1、白细胞介素(IL)-6水平。结果:OXI组卵巢组织MCP-1阳性染色强于Sham组和FTY-720组,而FTY-720组MCP-1表达与Sham组表达情况相似。与Sham组相比,OXI组CD11b阳性细胞数量明显增多(P0.05)。3组间CD68阳性细胞数量差异无统计学意义(P>0.05),但观察到OXI组卵巢组织CD68阳性细胞数量呈增高趋势,而FTY-720组变化不明显,接近Sham组水平。照射后第3个月,3组间血清MCP-1浓度差异不显著(P>0.05);第9个月时,OXI组MCP-1浓度明显高于Sham组(P=0.0314),而FTY-720组明显低于OXI组(P=0.0172)。血清IL-6仅在OXI组中检测到,照射后第3个月时为(4±1)pg/mL,9个月时为(9±6)pg/mL(P>0.05)。结论:X射线照射可诱发卵巢慢性炎症,而FTY-720能够抑制该炎症,降低恒河猴卵巢组织内MCP-1的表达、CD11b+和CD68+巨噬细胞的浸润,减少血清MCP-1、IL-6含量。

摘要： 炎症存在持续的氧化应激和过度的脂质过氧化.炎症反应上调多种氧化酶,产生活性氧和活性氮物质造成DNA和线粒体损伤,抑制损伤后修复,抑癌基因失活,与肿瘤发生密切相关.炎症反应产生的细胞因子通过抑制细胞凋亡、诱导血管新生、造成炎症信号传导通路异常等途径,促进肿瘤的发生和发展.本文通过就慢性炎症造成DNA、线粒体损伤、诱导血管新生和炎症信号传导通路异常等几个方面阐述了慢性炎症与肿瘤的关系.

摘要： Dicer是核糖核酸酶Ⅲ家族成员之一,在RNAi途径中起着关键作用,具有重要的生物学功能:能够切割双链RNA生成siRNA;切割miRNA前体生成miRNA;还能够切割一些长链非编码RNA.Dicer在大多数肿瘤组织中表达降低,Dicer基因突变存在于多种肿瘤组织中.在肝脏或甲状腺肿完全敲除Dicer促进肿瘤发生.发现Dicer在一些慢性炎症(如慢性乙型病毒性肝炎及慢性结肠炎)组织中表达也降低,提出Dicer表达降低是慢性炎症向肿瘤恶性转化的一个重要原因,并深入研究了Dicer表达降低促进肿瘤发送发展的分子机理.

摘要： 炎症通常伴随有持续的氧化应激以及过度的脂质过氧化过程.炎症刺激诱导多种氧化酶合成,产生活性氧(ROS)和活性氮类物质(RNS),造成DNA和线粒体损伤,并抑制损伤后修复,结果导致癌基因活化而抑癌基因失活,最终诱导肿瘤的发生.肿瘤的发生、发展和转移与炎症细胞和细胞因子及其下游产物抑制细胞凋亡,促进血管新生,通过信号传导通路的调节有关等.本文通过对慢性炎症造成DNA及其修复酶和线粒体等的损伤,血管新生,炎症信号传导通路参与调节等与肿瘤的关系,阐述慢性炎症与肿瘤的关系,为肿瘤防治提供参考.

摘要： 胆囊癌是最常见的胆道系统恶性肿瘤,预后非常差.流行病学资料显示胆囊癌与胆囊结石以及其他原因导致的胆囊慢性炎症状态密切相关.慢性炎症导致胆囊癌发生发展的机制也成为了近年研究的热点,持续的局部炎症反应可能通过刺激细胞生长、抑制细胞凋亡,诱导血管生成和削弱免疫反应来促进突变细胞的生长和克隆增殖能力、促进肿瘤细胞的侵袭和转移能力.

摘要： 文章介绍了环氧化酶，其是前列腺素合成过程中一个主要的限速酶，能将花生四烯酸代谢成各种前列腺素产物，从而发挥多种生物学作用，参与机体的各种病理及生理反应。同时阐述了COX抑制剂的种类及抗肿瘤作用基础，探讨了慢性炎症与肿瘤的关系，从细胞因子、趋化因子、癌基因、氧化应激、转录因子五方面分析了慢性炎症导致肿瘤发生的具体机制。

摘要： 多囊卵巢综合征(PCOS)是育龄妇女常见的内分泌紊乱及代谢异常性疾病,以肥胖、多毛、闭经、不孕"四联征"为主要临床表现.目前发现PCOS患者亚临床慢性炎症因子水平升高,因此提出PCOS可能为慢性炎症性疾病,其发病机制可能与慢性低度炎症性疾病有关.rn 炎症信号途径与胰岛素受体后信号途径通路异常是慢性炎症介导胰岛素抵抗的分子机制。持续性无排卵、雄激素过多、胰岛素抵抗是PCOS的病理生理学基础。PCOS患者亚临床慢性炎症因子水平升高，与胰岛素抵抗密切相关，推测PCOS胰岛素抵抗的发病机制可能与自身免疫及慢性低度炎症性疾病相关，尤其是非肥胖PCOS发生相关。慢性炎症可能作为关键发病环节介导胰岛素抵抗的发生，进一步诱导PCOS的发生及发展。另外，炎症因子水平升高及芳香化酶活性改变可能增加卵巢局部雄激素受体表达，炎症因子可能影响颗粒细胞凋亡，抑制芳香化酶的活性参与高雄激素血症的形成，直接诱导PCOS发生。因此，炎症因子信号通路与胰岛素信号通路、激素代谢途径之间网络关联并相互作用，共同参与PCOS的发生发展。

摘要： 慢性炎症反应是慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive PulmonaryDisease,COPD)、肺纤维化(Pulmonary Fibrosis,PF)等慢性呼吸系统疾病的主要病理变化.阻抑炎症反应是改善症状、延缓疾病进程的重要途径.细胞共培养有利于观察细胞与细胞及其环境之间的相互作用,可用于体外细胞模型建立.建立LPS诱导A549/THP-1细胞共培养体外炎症模型，观察炎症因子水平、氧化应激、A549间质转化及转录因子AP-1、NF-κB、STAT3的激活情况。研究人参、浙贝母、赤芍有效组分对LPS诱导的A549/THP-1细胞共培养炎症模型炎症因子水平的影响，为揭示中医药阻抑炎症反应的分子机制提供实验依据。

摘要： 目前研究认为潜在的炎症或炎症形成中微环境的恶性发展致使NF-κB通路激活.激活的NF-κB能够促进细胞因子(IL-6、IL-17、IL-22、TNF-a、iNOS、COX-2)的表达,进而引发了肿瘤形成.对于前列腺癌、肝癌、淋巴癌的研究表明:NF-κB通路在炎症和癌症之间起到了一种重要的桥梁作用.

摘要： 本研究旨在通过对肥胖受试对象分别采用有氧运动和抗阻运动，探讨2种不同运动方式对肥胖青年身体慢性炎症状态的影响。研究表明：有氧运动和抗阻运动均能通过减少机体脂肪重量，有效降低体重；有氧运动和抗阻运动通过降低机体血清TNF-a、Visfatin水平，改善肥胖机体的慢性炎症状态；抗阻运动方式在改善肥胖机体状态效果上优于有氧运动。

摘要： 腹膜小分子溶质转运速率与患者死亡及技术失败相关,初始腹膜透析(PD)治疗时的腹膜溶质转运状态有较大个体差异但其原因不明.本文旨在对腹膜高转运状态的危险因素进行分析.回顾性分析了本中心2007年1月至2015年10月期间连续新入腹透患者455例.根据患者首次sPET结果参考ISPD指南将患者分为H/HA组(4h D/Pcr≥0.65)与L/LA组(4h D/Pcr<0.65),比较两组间临床及生化参数差异,建立Logistic回归模型以分析腹膜转运状态的危险因素.

摘要： 本发明涉及一种应用miRNA制备抑制炎症性性疼痛药物,尤其是涉及miR‑218‑5p化合物的用途,包括：(1)筛选miR‑218‑5p靶标基因并通过报告基因进行验证，利用完全弗氏佐剂(CFA)制作炎性慢疼痛模型小鼠；(2)利用miR‑218‑5p模拟物增加该miRNA在炎症慢性疼痛小鼠脊髓表达量；(3)利用Western blot法检测miR‑218‑5p对CFA致炎症慢性疼痛的SYNGR1蛋白表达的抑制作用；(4)检测miR‑218‑5p抑制炎症慢疼痛状态的脊髓神经元活动标记物c‑fos的表达。本发明工艺简单成本低，采用miR‑218‑5p有效的抑制了炎性慢性疼痛，为慢性疼痛的防治提供有效干预靶点。具体是miR‑218‑5p化合物作为慢性疼痛标志物的用途和在制备治疗慢性疼痛药物中的用途。进一步对慢性疼痛病人的血液临床标本进行了定量分析，表明miR‑218‑5p能作为慢性疼痛发生的标志物。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及质子泵抑制剂在制备降低肺部炎症及治疗急性、慢性气道炎症性疾病的药物中的应用。本发明首次通过体外和体内实验证实了质子泵抑制剂(例如奥美拉唑)可以有效抑制吞噬细胞(巨噬细胞，单核细胞)和支气管上皮细胞的炎症反应，包括有效抑制Toll样受体激活产生的多个炎性细胞因子，例如白介素‑6、白介素‑8，MCP‑1,TNF‑α等，并在脂多糖诱导小鼠气道炎症反应上展示显著的抑制作用。此类药物在指定浓度区间内无毒副作用，可用于控制气道炎症反应及治疗呼吸系统炎症性疾病，在控制气道炎症方面具有广阔的临床转化前景。

摘要： 用欧亚旋覆花的氯仿提取物(旋覆花素)或从旋覆花素中分离出的化合物用于预防和治疗血管炎症性疾病。分离得到的三种化合物为旋覆花内酯(倍半萜内酯，acetylbritannilactone，ABL)和1－O－ABL、1，6－O

摘要： 本发明涉及一种应用miRNA制备抑制炎症性性疼痛药物，尤其是涉及miR-218-5p化合物的用途，包括：(1)筛选miR-218-5p靶标基因并通过报告基因进行验证，利用完全弗氏佐剂(CFA)制作炎性慢疼痛模型小鼠；(2)利用miR-218-5p模拟物增加该miRNA在炎症慢性疼痛小鼠脊髓表达量；(3)利用Western blot法检测miR-218-5p对CFA致炎症慢性疼痛的SYNGR1蛋白表达的抑制作用；(4)检测miR-218-5p抑制炎症慢疼痛状态的脊髓神经元活动标记物c-fos的表达。本发明工艺简单成本低，采用miR-218-5p有效的抑制了炎性慢性疼痛，为慢性疼痛的防治提供有效干预靶点。具体是miR-218-5p化合物作为慢性疼痛标志物的用途和在制备治疗慢性疼痛药物中的用途。进一步对慢性疼痛病人的血液临床标本进行了定量分析，表明miR-218-5p能作为慢性疼痛发生的标志物。

摘要： 本发明涉及一种玫瑰石斛总生物碱在制备治疗急慢性炎症、急慢性关节炎或类风湿性关节炎的药物中的应用，玫瑰石斛总生物碱含量在80-91％；发明人通过大量实验证明该玫瑰石斛总生物碱对于炎症治疗有很好效果。本发明的玫瑰石斛总生物碱具有较好的稳定性和良好的抗炎活性，可以用于制备治疗相应疾病的药物。本发明活性明确、实验材料来自原植物，成本低。

摘要： 本发明公开了一种重组人血小板衍生生长因子PDGF在治疗慢性炎症性疼痛或慢性炎症体征中的应用；本发明还公开了一种重组人血小板衍生生长因子PDGF在制备治疗慢性炎症性疼痛或慢性炎症体征药物中的应用。其通过患病点或痛点局部注射使用后，可有效缓解脉管炎或慢性炎症性创口引发的慢性炎症性疼痛或炎症体征；大大拓展了重组人血小板衍生生长因子PDGF的应用，并为慢性炎症性疼痛或炎症体征提供了一种新的治疗药物。

摘要： 本发明涉及一种克里斯滕森菌科(Christensenellaceae)，具体地克里斯滕森菌属(Christensenella)细菌或含有所述细菌的组合物，所述细菌或所述组合物用于预防和/或治疗人或动物的慢性炎症性疾病和/或癌症。

摘要： 本发明公开了一种G-CSF拮抗剂在治疗慢性炎症、预防炎症相关肿瘤中的应用。本发明公开一种预防和/或治疗炎症或肿瘤的试剂盒，该试剂盒包含粒细胞集落刺激因子的拮抗剂。G-CSF拮抗剂作为肿瘤的有效干预手段，可以应用于炎症或肿瘤的预防和/或治疗中。

摘要： 本发明涉及一种玫瑰石斛总生物碱在制备治疗急慢性炎症、急慢性关节炎或类风湿性关节炎的药物中的应用，玫瑰石斛总生物碱含量在80-91％；发明人通过大量实验证明该玫瑰石斛总生物碱对于炎症治疗有很好效果。本发明的玫瑰石斛总生物碱具有较好的稳定性和良好的抗炎活性，可以用于制备治疗相应疾病的药物。本发明活性明确、实验材料来源于植物，成本低。

摘要： 本发明公开了一种能够改善前列腺慢性炎症和前列腺钙化斑的配方。该配方无任何毒副作用，无药物依赖性，配方简单，用药方便，成本低，疗效好。所述配方是由非洲卡宾达提取物、精氨酸、黑玛卡提取物、大麻二酚(CBD)全谱油、紫锥菊提取物、葛根提取物组成的一种保健产品。本发明通过紫锥菊提取物可以起到免疫刺激、组织更新与抗感染、抗菌抗病毒的作用，到达前列腺病灶，并对前列腺钙化和慢性炎症有一定的作用。而非洲卡宾达取物、黑玛卡提取物和精氨酸能够改善男性机能，大麻二酚(CBD)全谱油和葛根提取物在本配方中的作用是将有益成分递送至病灶处，并协调中和药效。本发明在治疗前列腺慢性炎症和前列腺钙化斑的同时又能够改善由这两种病因引起的男性机能衰退，具有广泛的应用前景。