赤芍

摘要： 以呼伦贝尔野生赤芍种子为研究材料,采用不同处理打破赤芍种子上下胚轴休,探讨沙藏环境、化学试剂浸泡、种子大小对赤芍种子下胚轴休眠的影响,以及根长、赤霉素浸种时间对上胚轴休眠解除的影响。结果表明,打破赤芍种子下胚轴休眠的最适沙藏环境为温度20°C,沙子含水量16.5%种子单粒重量低于0.067 g时赤芍种子生根率显著下降。根长大于4 cm时用300 mg/L浓度的赤霉素浸泡12 h能完全打破赤芍种子的上胚轴休眠,出苗率为100%。

摘要： 解毒软肝合剂来源于浙江省中西医结合医院解毒软肝协定方,有十余年临床使用经验,治疗急慢性肝炎效果显著。解毒软肝合剂由白花蛇舌草、党参、垂盆草、米仁、板蓝根、焦山楂、叶下珠、乌贼骨、木瓜、五味子、土茯苓、炙甘草、赤芍等药材组成。其中白花蛇舌草、叶下珠、土茯苓、板蓝根清热解毒;垂盆草清热利湿;五味子益气养阴;赤芍清热凉血、活血祛瘀;党参、米仁、焦山楂、木瓜和乌贼骨健脾和胃;炙甘草调和诸药,全方共奏清热利湿、健脾和胃之效。

摘要： 本文旨在运用网络药理学方法以及分子对接技术对中药赤芍抗胃癌的作用机制进行探讨。通过TCMSP数据库平台及文献检索筛选赤芍有效成分和药物所对应靶点,通过PharmMapper数据库对靶点进行补充并采用Uniport数据库将靶点名称转化成基因名,使用Cytoscape 3.7.2软件构建赤芍成分-作用靶点网络,利用OMIM和GeneCard数据库查询胃癌疾病相关靶点。将成分靶点和疾病靶点的交集靶点导入String数据库构建PPI网络,通过David数据库对交集靶点进行KEGG通路和GO富集分析并构建赤芍关键成分-作用靶点-通络网络。使用AutoDock Tools 1.5.6对关键成分和关键靶点进行分子对接,通过PyMOL进行可视化处理。结果显示,共筛选出31个赤芍活性成分,其中关键成分包括baicalein、beta-sitosterol、Stigmasterol和salicylic acid等15个通过PPI网络筛选出17个潜在治疗胃癌的关键疾病靶点,包括ALB、AKT1、IL6和TP53等;赤芍可参与凋亡过程的负调控、药物反应及核糖核酸聚合酶Ⅱ启动子转录正调控等生物过程,调控癌症、TNF及HIF-1等信号通路来发挥抗胃癌的作用;分子对接结果显示中药赤芍关键成分与AKT1、ALB、IL6、TP53和VEGFA靶蛋白具有较好的结合作用。通过运用网络药理学方法初步揭示了中药赤芍通过多成分、多靶点及多通路相互作用来发挥抗胃癌疾病的作用机制,为赤芍抗肿瘤药效物质基础提供参考。

摘要： 观察大黄、赤芍注射液介导JAK/STAT信号通路在急性肝衰竭大鼠中的作用及对肝再生的影响。选用60%肝切除术后+20 mg/100g D-GalN+1μg/100 g LPS腹腔注射构建ALF大鼠模型,将造模成功的大鼠随机选取100只,按体质量随机均分为造模阳性对照组、促肝细胞生长素组、大黄、赤芍(低、中、高)剂量组。采用qPCR、Western Blot技术验证造模后24、48 h各组大鼠JAK2、JAK3、STAT3、STAT2表达。结果表明:大黄、赤芍注射液能够上调JAK2/JAK3、STAT2/STAT3蛋白表达,活化JAK/STAT信号通路,促进肝细胞再生,与对照组比较差异具有统计学意义P<0.05;其中低剂量组的各项检测结果优于(中、高)剂量组,差异具有统计学意义,P<0.05。大黄、赤芍注射液可改善急性肝衰竭大鼠肝功能,提高大鼠存活率,其机制可能与大黄、赤芍注射液降低炎症因子水平,活化JAK/STAT信号通路,诱导肝细胞再生有关。

摘要： 目的通过网络药理学的方法研究当归-赤芍药对治疗心绞痛的作用机制。方法基于TCMSP、GENECARD、DISGENET、TTD、UNIPROT等数据库,筛选出药物以及疾病的靶点基因,使用venny 2.1在线作图平台取其交集,cytoscape3.7.0创建其药物-有效成分-基因-疾病调控网络,借助STRING数据库建立其蛋白互相作用PPI网络进行核心基因的筛选,使用Cytoscape3.7.0相关插件运用R语言进行GO和KEGG富集分析,进一步形成靶点-通路网络图。结果当归赤芍有效成分共28个,药物疾病交集靶点基因243个,作用于疾病的核心基因是SRC、VEGFA、MAPK3、AKT1、HRAS等。GO分析条目134个,包括内肽酶活性、丝氨酸水解酶活性、丝氨酸型肽酶活性、丝氨酸型内肽酶活性和蛋白酪氨酸激酶活性等。KEGG信号通路146个,包括前列腺癌、表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂耐药、补体途径、癌症蛋白聚糖和丝裂原活化蛋白激酶信号通路等。结论当归-赤芍药对可通过调节SRC、VEGFA、MAPK3等靶点基因,调控前列腺癌、表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂耐药、补体途径等实现抗癌、改善血流动力学、促进血管生成,从而发挥治疗心绞痛作用。

摘要： 目的 对比分析《中国药典》中成药制剂的白芍与赤芍配伍规律。方法 收集数据库中搜索带有“白芍”或“赤芍”的所有中成药方剂,利用R软件arules和arulesViz包,对含有“白芍”或“赤芍”的中成药方剂进行Apriori关联算法分析,挖掘白芍或赤芍配伍的高频繁项集中药,根据配伍中药的支持度、置信度和提升度排列出核心组方。结果 共挖掘含有白芍方剂115个,含有赤芍方剂56个。白芍配伍频次前三的中药为甘草、当归、熟地,核心组方是白芍-甘草-延胡索;白芍-当归-熟地黄;白芍-当归-川芎。赤芍配伍频次前三是中药当归、川芎、红花,核心组方是赤芍-当归-川芎;赤芍-当归-红花;赤芍-川芎-丹参;赤芍-红花-川芎。结论 白芍与赤芍均善与当归、川芎配伍。但赤芍善与活血效果较强的红花配伍,而白芍则善与补脾益气的甘草配伍,表明赤芍兼具活血散淤作用,而白芍长于补阴养血作用。

摘要： 为探究不同干旱程度对赤芍生长发育的影响及其抗旱机制,采用盆栽控水法,设置对照组、轻度干旱和重度干旱3个处理,测定赤芍叶片相对含水量、可溶性糖、可溶性蛋白、脱落酸、叶绿素、类胡萝卜素、类黄酮、丙二醛、游离脯氨酸含量、光合参数及超氧化物酶活性等生理指标,评价赤芍抗旱性;采用RT-PCR结合RACE技术克隆抗旱相关基因(DREB、Psb27、PsaK、MDHAR、SOD和GR),探究不同干旱程度对赤芍相关基因表达水平的影响。结果表明,重度干旱胁迫下,赤芍可溶性糖、可溶性蛋白、类胡萝卜素、类黄酮、脯氨酸、丙二醛、抗坏血酸及谷胱甘肽的含量均呈上升趋势,如在重度干旱和轻度干旱24 d后,赤芍叶片可溶性糖含量分别为对照的2.50倍和1.66倍,重度干旱胁迫第16天时,可溶性蛋白含量为对照组的2.43倍,类胡萝卜素与类黄酮的含量分别约为对照组的1.8倍和1.4倍,约为轻度干旱的1.4倍和1.2倍;而叶片相对含水量、蒸腾速率、气孔导度、净光合速率与叶绿素含量均降低,如重度干旱胁迫下赤芍叶片含水量不足20%,而轻度干旱和对照组叶片含水量均高于55%,叶绿素含量在第16天降到最低值,约为对照组的26%,为轻度干旱的33%;干旱胁迫下,光合作用相关基因Psb27、PsaK的表达量上调,且重度干旱上调水平更高;多个抗氧化基因的表达量(SOD、GR)、ABA含量以及胞间CO浓度呈先升后降趋势,如SOD在重度干旱第16天表达水平达到峰值,分别为轻度干旱与对照组的1.58倍和1.86倍,而后剧烈下降,到第24天时表达水平降到对照组的1.43倍,其中MDHAR的表达量呈下降趋势,重度干旱第24天时表达水平降到对照组的5.53倍。

摘要： 通过分析文献表明,赤芍具有清热凉血,活血化瘀的功效,可治疗血热、血瘀证及其他各证型银屑病,其可能是通过发挥抗炎、抗凝、抗血栓、抗肿瘤等作用而达到治疗银屑病各型血证的作用。

摘要： 目的探讨赤芍酒制前后化学成分的差异及镇痛作用。方法利用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱技术对酒制前后赤芍的化学成分进行分析。将Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、阳性对照组(布洛芬0.072 mg/g)和赤芍低、高剂量组(0.005、0.01 mg/g,以生药量计)以及酒赤芍低、高剂量组(0.005、0.01 mg/g,以生药量计),每组6只,通过苯甲酸雌二醇联合缩宫素诱导大鼠痛经模型,记录大鼠末次给药后的扭体潜伏期,检测子宫组织匀浆中前列腺素F_(2α)(PGF_(2α))、孕酮、一氧化氮(NO)、β-内啡肽的含量。结果赤芍与酒赤芍在正、负离子模式下均鉴定出60个相同的化学成分。赤芍酒制后,除芳樟醇、pedunculagin、丁香酸等7个成分含量有所升高以外,其他成分含量均有所降低。与模型组比较,各给药组大鼠的扭体潜伏期(除赤芍低剂量组外)均显著延长(P<0.05),子宫组织匀浆中PGF_(2α)(除赤芍低剂量组外)均显著降低,孕酮(除赤芍低、高剂量组外)、NO(除赤芍低、高剂量组外)、β-内啡肽含量均显著升高(P<0.05)。结论酒赤芍对痛经模型大鼠的镇痛效果优于赤芍生品,这可能与赤芍酒制后芳樟醇、pedunculagin、丁香酸等7个成分的含量升高有关。

摘要： 目的:采用网络药理学的研究方法分析中药赤芍-牡丹皮配伍治疗脑出血(ICH)药效物质基础与探究其作用机制.方法:在TCMSP数据库收集中药赤芍、牡丹皮包含的活性成分,依据口服利用率和药物相似性等参数筛选;使用GeneCards、OMIM、DrugBank数据库收集ICH的作用靶点,获得药物与疾病的交集靶点后,运用Cytoscape软件绘制活性成分靶点疾病交互网络图.将获得交集靶点上传至在线STRING数据库进行分析,构建PPI网络图,获取关键靶点蛋白后进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析.结果:收集赤芍有效活性成分119个,牡丹皮55个,包括芍药苷(paeoniflorin)、黄芩素(baicalin)、β-谷甾醇(beta-sitosterol)等,相关药物靶点蛋白1190个,ICH疾病相关基因823个,赤芍-牡丹皮与ICH的72个共同靶点,主要作用于Akt1、IL-6、VEGFA、CASP3、EGF,涉及AGE-RAGE、TNF、IL-17、HIF1、PI3K-Akt等133条相关信号通路.结论:赤芍-牡丹皮配伍治疗ICH具有多途径、多靶点作用的特点,为今后进一步分子生物学验证提供了参考和依据.

摘要： 慢性炎症反应是慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive PulmonaryDisease,COPD)、肺纤维化(Pulmonary Fibrosis,PF)等慢性呼吸系统疾病的主要病理变化.阻抑炎症反应是改善症状、延缓疾病进程的重要途径.细胞共培养有利于观察细胞与细胞及其环境之间的相互作用,可用于体外细胞模型建立.建立LPS诱导A549/THP-1细胞共培养体外炎症模型，观察炎症因子水平、氧化应激、A549间质转化及转录因子AP-1、NF-κB、STAT3的激活情况。研究人参、浙贝母、赤芍有效组分对LPS诱导的A549/THP-1细胞共培养炎症模型炎症因子水平的影响，为揭示中医药阻抑炎症反应的分子机制提供实验依据。

摘要： 目的:明确赤芍对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)所致大鼠淤胆型肝炎的改善作用,并采用代谢组学的方法阐释赤芍改善淤胆型肝炎的作用机制.rn 方法:本研究考察赤芍对淤胆型肝炎相关血清指标与肝组织的改善作用,并采用UHPLC-Q-TOF,筛析赤芍改善淤胆型肝炎的特征代谢标志物,明确其作用的主要通路,进一步整合通路分析结果,阐明赤芍在治疗淤胆型肝炎中的作用网络.rn 结果:大剂量赤芍可显著降低ALT、AST、TBIL、DBIL、TBA、ALP与γ-GT血清相关指标,并减轻肝组织损伤.代谢组学结果表明,大剂量赤芍的治疗效果主要与胆汁酸、牛磺胆酸、甘氨鹅脱氧胆酸酸、L(D)-精氨酸、L-色氨酸等特征代谢标志物的调节相关.KEGG通路分析提示,其作用机制与胆汁酸的分泌和氨基酸的代谢通路有密切的关系.特征代谢标志物的聚类情况结果显示,大剂量赤芍与正常组大鼠的特征标志物变化规律更接近,而中剂量赤芍、低剂量赤芍与ANIT组间特征标志物的变化规律更接近,提示大剂量赤芍的作用效应更倾向于正常组代谢特征的变化,而中低剂量赤芍作用效应则无高剂量明显.rn 结论:赤芍可有效缓解ANIT所致的大鼠淤胆型肝炎,其作用机制与改善胆汁酸分泌和氨基酸代谢等代谢途径有关.

摘要： 本研究在对具有舒张血管活性的赤芍乙醇提取物进行了细胞分子水平的机制研究之外，进一步明确了赤芍乙醇提取物内皮依赖性舒张血管的部分分子机制至少部分是通过Akt-eNOS-NO信号通路发挥作用，为进一步开发具有心血管保护功能的新药提供了科学理论支持。

摘要： 目的：研究赤芍水提物对金黄色葡萄球菌毒力因子α-溶血素、蛋白A、肠毒素A、肠毒素B的表达、及其调控因子agr二元调控系统、SarA蛋白家族等的影响.rn 方法：根据微量倍比稀释法测定赤芍水提物对金葡菌ATCC29213的最小抑菌浓度(MIC);以赤芍提取物亚抑菌浓度处理金葡菌6h后,用Trizol法提取菌体总RNA、反转录,用荧光定量PCR法检测金葡菌毒力因子及其调控因子的基因转录的水平;用Western blot检测细菌培养的上清液中金葡菌毒力因子的分泌情况.rn 结果：赤芍水提物对金葡菌ATCC29213的MIC值为6.3 mg·mL-1,在亚抑菌浓度时对细菌的增殖没有影响,但可抑制金葡菌毒力因子及其调控因子的转录;Western blot检测结果显示亚抑菌浓度赤芍水提物可降低金葡菌毒力因子的分泌.rn 结论：本研究显示赤芍水提物在亚抑菌浓度下能降低金葡菌毒力因子的转录和分泌表达,且与其抑制agr二元调控系统及SarA蛋白家族的基因转录有关.

摘要： 目的：探讨赤芍对人肺泡上皮细胞间质转化的影响和机制.rn 方法：TGF-β1诱导A549肺泡上皮细胞的间质转化并进行药物干预.MTT法分析赤芍对细胞增殖的影响;圆形度定量法和免疫细胞化学法分析细胞形态和细胞E-cad、α-SMA、FN和Collagen-I蛋白的表达;双抗体夹心酶联免疫吸附法检测MMP-9和TIMP-1水平.rn 结果：在剂量12.5-200μg/mL的范围内,未发现赤芍对A549细胞增殖有显著性的影响(P＞0.05).与正常组比较,TGF-β1组圆形度和E-cad表达显著降低(P＜0.001;P＜0.05)、α-SMA、FN和Collagen-I表达显著升高(P＜0.05或0.01)、MMP-9的分泌量显著增加(P＜0.05)、TIMP-1分泌量增加不显著(P＞0.05).与TGF-β1组比较,赤芍高剂量组圆形度和E-cad表达显著升高(P＜0.05)、3个剂量的赤芍组α-SMA和Collagen-I的表达显著降低(P＜0.05或0.01)、高剂量组TIMP-1分泌量显著减少(P＜0.01)而FN的表达和MMP-9分泌量没有显著的影响(P＞0.05).rn 结论：赤芍能有效抑制体外培养的A549细胞的上皮间质转化,作用机制可能与TGF-β1信号转导通路有关,也可能促进MMPs对细胞外基质的分解,减少胶原等ECM堆积.

摘要： 目的：建立赤芍药材指纹图谱研究,并进行聚类分析和主成分分析.方法：采用高效液相色谱法,以Hypersil ODSC18柱(4.6mm×200mm,5μm) 为色谱柱,流动相:A:乙腈;B:磷酸溶液(pH＝2.7)进行梯度洗脱,体积流量0.8mL·min-1,检测波长230nm,柱温25°C 结果：建立了13个产地药材的共有图谱,聚成5类,确定了17个共有峰,得到3个决定峰.结论：聚类分析结合主成分分析所建立的HPLC指纹图谱及定量分析方法均具有快速稳定的特点,为全面控制赤芍药材的质量提供了依据.

摘要： 目的：建立闪式提取法提取赤芍中芍药苷的方法.方法：采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量,以料液比、乙醇浓度、提取电压、提取时间为考察因素,芍药苷的含量为考察指标,采用L9(34)正交试验优选最佳提取工艺条件.结果：最佳提取工艺为:料液比为1:12,乙醇浓度70％,提取电压为120V,提取时间为3min.结论：本法工艺简单、经济、提取率高,可为芍药苷的提取开发提供参考.

摘要： 探讨了赤芍和川芎及其配伍对血瘀模型大鼠血液流变学的影响.试验选取大鼠50只,随机分为空白组、模型组、赤芍组、川芎组和川芎赤芍组,每组10只.除空白组外,其余4组给药结束后,均用盐酸肾上腺素制作大鼠血瘀模型.随后检测了所有样品的全血黏度、血浆黏度和红细胞压积值等血液流变学指标.结果表明,同空白组比较,模型组各血液流变学指标明显升高;同模型组比较,赤芍、川芎单味药及1∶1赤芍川芎药均明显降低全血黏度、全血还原黏度、全血相对黏度、红细胞变形指数红和细胞聚集指数.赤芍、川芎和赤芍川芎配伍均对血瘀模型大鼠具有明显活血化瘀作用,川芎的作用略大于赤芍,赤芍川芎1∶1配伍没有表现出明显的协同作用.

摘要： 赤芍、白芍主要来源皆为毛茛科芍药Paeonia lactiflora Pall.的干燥根,两者化学成分有相似之处,但在原植物生长环境、药材加工方法及性状、饮片炮制工艺等方面有诸多不同,导致功用各有偏重,区别明显.本文通过对赤芍和白芍功效、临床应用、药理作用、品种来源、化学成分的整理分析,探寻赤芍和白芍功用差异的物质基础,为赤芍和白芍的品种鉴别和临床应用提供依据,为科学合理制定赤芍、白芍的药材质量标准奠定基础.

摘要： 目的:报道赤芍类药材根的生长轮现象,寻找其年限鉴别依据.方法:应用常规石蜡切片对芍药组4种植物的根和就地栽培芍药的主根进行解剖观察,比较了4种植物根的显微结构.结果:芍药组4种植物的根次生木质部中大导管群和小导管群或木纤维有规律的间断排列成生长轮,4种植物根的显微结构有明显不同;就地栽培芍药的主根生长轮与生长年限对应,即生长轮为年轮.结论:首次发现芍药组植物的生长轮现象,可以运用就地移栽芍药的生长轮鉴别年限.

摘要： 本发明公开了从赤芍根中提取赤芍总苷的方法，它包括以下步骤：（1）、取赤芍根洗净放入80‑90°C的烘箱内放置，取出放入微波炉中微波3‑6min，微波功率为220w；（2）、将赤芍根取出去皮剪碎研磨成粉末，将粉末加入重蒸水中搅拌均匀，加入30‑40wt%的乙醇加热；（3）、放入离心机内进行真空离心；（4）、再放入超声分散仪中进行超声分散10‑20min得到分散液；（5）、将分散液取出过非极性大孔吸附树脂，先以去离子水7‑10BV，再以重蒸水2‑4BV洗脱，洗脱流速为7‑10ml/min，收集洗脱液；（6）、将洗脱液减压蒸馏至原有体积的30‑40%，冷却至‑20~‑30°C即得赤芍总苷。

摘要： 本发明公开了一种促进赤芍种子出苗的方法及其在赤芍扩繁中的应用。本发明提供的促进赤芍种子出苗的方法，包括如下步骤：(1)取赤芍药种子，在赤霉素溶液中浸种；(2)完成步骤(1)后，取种子并沙埋；(3)完成步骤(2)后，取已生根种子，播种并培养至出苗，培养过程中喷施赤霉素溶液。本发明提供的方法具有如下优点：有效破除赤芍种子休眠，促进种子萌发；促进赤芍种子快速出苗，有效缩短出苗时间，提高出苗率；操作简单、成本低廉，能够广泛应用于大田生产。本发明对于赤芍的育苗和扩繁来说，其效果是及其显著的，将其推广至赤芍产业可产生非常大的经济效益。

摘要： 本申请涉及中药材加工的领域，尤其是涉及一种赤芍生产的加工方法，其包括以下步骤：S1：净制：选取新鲜的赤芍药材，在挑拣台上去除泥沙和须根等杂质，并将大小分开；S2：洗润：将净制后的赤芍用清水冲洗干净，并用清水闷润12‑24小时，至润透；S3：切制：将洗润后的赤芍用切药机切制成2‑4mm的厚片；S4：干燥：将切制成厚片的赤芍片进行热风烘干或者晾晒至干燥合格；S5：包装：将干燥后的赤芍片按不同的重量规格进行装袋。本申请具有提高赤芍药材的加工效率，并且避免药材在加工过程中药材品质下降的效果。

摘要： 本发明涉及一种赤芍组织培养与快速繁殖的方法，通过对芍药外植体的表面消毒、愈伤组织的培养以及对不同阶段培养基的组成进行优化调整，解决了生根难、污染、褐化等问题，并在赤芍组织培养与快速繁殖的过程中，通过在诱导芽的阶段使用较低浓度的赤霉素GA3，避免高浓度赤霉素的刺激引起的发育畸形；在增殖培养阶段更换了生长素和细胞分裂素能够提高组织培养的效率，促进赤芍组培苗的生长，避免出现褐化和污染现象，以及加了PVP能够极大的改善赤芍组织培养过程中存在的褐化问题，为之后的赤芍愈伤组织分化与植株的驯化奠定良好基础，且操作简单、成本低廉，有着良好的市场前景，能为芍药的育种和生长提供良好的帮助。

摘要： 本发明提出了一种多伦县野生赤芍育苗方法，涉及种植领域，该方法包括以下步骤：S1采集野生赤芍角，腐化，室外光照晾干，收集赤芍种子；S2将上述步骤S1收集的赤芍种子冷藏；S3在九月上旬播种，浇透水，覆膜保水；S4待第二年春出苗后，进行田间管理，即得到种苗。在本发明中，以多伦县野生赤芍的种子育苗，成功的培育出了与野生赤芍品种相同的种苗，不仅实现了多伦赤芍的保育和规模化种植，其人工培育的赤芍还保持了野生赤芍的药效。通过本发明的育苗方法，种植出的野生赤芍的产量高、种植时间短，得到的赤芍的芍药总苷高，更能满足更高的药品市场需求。并且在赤芍育苗过程中，其种苗的繁育量高、种苗的品质优异，移栽的成活率高。

摘要： 本发明公开了一种吡啶类离子液体对赤芍药中芍药苷的萃取测定方法，涉及芍药苷制备技术领域。该萃取测定方法包括合成六氟磷酸‑N‑戊基吡啶离子液体或N‑戊基吡啶乙酸离子液体，赤芍药预处理以及赤芍药中芍药苷的固‑液萃取分离，最后实现赤芍药中芍药苷的含量测定，这种萃取测定方法能够从源头上克服传统溶剂挥发性强、毒性大等对环境产生的危害，使整个过程变得更加绿色环保，以无污染的方式对药品中的芍药苷含量进行测定比对，以判断目标药品的芍药苷含量是否符合标准。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及一类笼状单萜苷类化合物抗过敏性疾病的应用，具体涉及一类赤芍中笼状单萜苷类化合物在制备防治过敏性疾病药物中的应用。经药理学实验证明，该类化合物能够有效的抑制致敏RBL‑2H3细胞中氨基己糖苷酶(β‑HEX)以及组胺(HIS)的释放，且化合物Ⅰ‑Ⅵ的抗过敏作用强于芍药苷。另外，代表性的化合物Ⅱ显示，通过与HDC结合来减少HIS释放，并通过阻断MAPK信号传导途径中的ERK1/2，JNK和p38抑制炎症因子的释放，对修复由过敏反应引起的细胞骨架和线粒体膜损伤也具有重要意义。此外，体内实验也证实化合物Ⅱ在过敏疾病动物模型上的保护作用。因此，来自赤芍的的笼状单萜苷类可以被认为是天然来源的有前景的HDC和MAPK信号通路双重抑制剂。

摘要： 本发明涉及一种赤芍种子工业化快速育苗的方法，该方法包括：灌杯播种、种子暖温处理、种子低温处理、赤霉素处理和苗期管理；暖温层积处理温度为15‑25°C，处理时间为45天；低温层积处理温度为2‑6°C，处理时30天；赤霉素处理包括：将低温处理的带有赤芍种子苗钵移入15‑20°C，每隔7‑8天进行农用赤霉素浇灌，赤霉素浓度为500‑1100mg/L，浇灌的量20ml。本发明提供的赤芍种子工业化快速育苗的方法，可以显著缩短赤芍育苗周期，使得赤芍育苗时间短、不受季节限制、节省育苗地，为实际工业化快速进行赤芍育苗的生产应用提供了技术支撑。

摘要： 本申请提供了一种用于鉴定赤芍的基原植物的试剂盒及鉴定方法，所述试剂盒包括第一引物组合物和第二引物组合物中的至少一种，所述第一引物组合物包括如SEQ ID NO:1所示的正向引物和如SEQ ID NO:2所示的反向引物；所述第二引物组合物包括如SEQ ID NO:3所示的正向引物和如SEQ ID NO:4所示的反向引物。采用本申请提供的用于鉴定赤芍的基原植物的试剂盒，所述试剂盒中的引物组合物可以特异性扩增赤芍的特定序列，通过与基原植物的特征序列进行比对，从而实现赤芍的基原植物的准确鉴定。

摘要： 本实用新型公开了一种赤芍饮片炮制装置，包括机体和支撑架，所述机体外部的前部固定安装有控制面板，所述机体顶部固定安装有第一传送器，且所述第一传送器的内部活动设置有第一传送带，且所述第一传送器外部的左侧固定安装有第一电机，且所述第一电机的一端与第一传送带的一端相互连接。本实用新型通过设置有第一挡板、第一电机、第一传送带和第一传送器实现了可以进行批量加工的目的，现有的装置不能进行批量加工，导致加工效率不高，因此，使用时，通过启动第一电机，第一电机就会通过轴带动第一传送带进行转动，第一传送带就会把放在第一传送带上的中药传送，从而进行加工。