提取工艺

摘要： 以酱香型白酒丢糟为研究对象,提取并测定丢糟中类黑精,采用单因素及正交试验优化丢糟中类黑精提取工艺。结果表明,乙醇溶液浸提类黑精的最佳工艺为提取时间3 h,提取温度55°C,料液比1∶25(g∶mL)。此优化条件下,类黑精提取率为51.25%。超声辅助溶液浸提类黑精的最佳提取工艺为超声时间25 min,超声温度75°C,料液比1∶37(g∶mL),乙醇体积分数50%,超声功率为320 W。此优化条件下,类黑精提取率为72.37%。结果表明超声辅助溶液浸提法优于乙醇溶液浸提法。

摘要： 目的:正交试验法优选朱砂根药材2种成分最佳提取工艺。方法:以乙醇体积分数、料液比、提取时间考察因素,采用HPLC-ELSD法测定2种成分提取含量,以岩白菜素和百两金皂苷B提取含量为评价指标,采用L;(3;)正交试验法优选朱砂根药材2种成分提取工艺。结果:影响朱砂根药材2种成分提取含量主次顺序为B(料液比)>C(提取时间)>A(乙醇体积分数),提取的最佳工艺为乙醇体积分数50%,超声提取30 min,料液比为1︰30,提取1次。结论:该提取工艺稳定可行,重现性好,为朱砂根药材2种成分提取的最佳工艺。

摘要： 目的:优化三叶青总黄酮的提取工艺,比较不同产地三叶青的总黄酮得率,并采用指纹图谱结合化学模式识别的方法对其质量进行综合评价。方法:在单因素实验的基础上,以三叶青总黄酮得率为评价指标,运用BoxBehnken法优化三叶青总黄酮的提取工艺;在最佳提取工艺下,测定不同产地三叶青的总黄酮得率;在建立三叶青HPLC指纹图谱的基础上,采用相似度评价、聚类分析和主成分分析,对不同产地三叶青的质量进行综合性评价。结果:确定三叶青总黄酮的最佳提取工艺为提取时间65 min、提取温度83°C、料液比1:30 g·mL-1、乙醇浓度60%,该条件下总黄酮得率为37.89 mg·g-1;测得不同产地三叶青总黄酮得率差异较大,其中以云南楚雄、福建福州、贵州黔西南产三叶青的总黄酮得率较高;建立了全国9个不同产地的三叶青总黄酮HPLC指纹图谱,共标定11个共有峰,其相似度为0.770~0.961;聚类分析和主成分分析结果一致,可将不同产地的三叶青样品分为4类;主成分分析表明,前3个主成分的累积方差贡献率为84.92%,选择该3个因子对三叶青进行综合性评价;根据综合评价得分可知,浙江台州产三叶青质量最佳,云南楚雄次之,广东清远质量最差。结论:本研究结果为不同产地三叶青的质量评价提供参考,并为三叶青销售市场的规范和后续资源开发提供技术支撑。

摘要： 以天水大红袍花椒叶为研究对象,通过超声波辅助法优化大红袍花椒叶黄酮的提取工艺,并对其抗氧化能力进行了研究。基于单因素试验,利用响应面优化法,探索了乙醇体积分数、浸提时间、浸提温度和液料比等因素对大红袍花椒叶中黄酮得率的影响。结果显示,最佳提取工艺条件为乙醇体积分数60%、浸提时间40 min、浸提温度55°C、液料比33∶1 mL·g^(-1),黄酮得率最高可达(15.40±0.05)%,与模型预测值(15.45%)接近,且其相对误差为0.32%,这表明该模型回归项和拟合度良好,优化后的工艺条件具有可行性。体外抗氧化活性分析结果说明,在150μg·mL^(-1)的浓度下,黄酮对DPPH和OH自由基的清除能力分别达90.46%和72.5%,表明大红袍花椒叶黄酮具有良好的抗氧化活性,可为花椒叶黄酮的深入开发利用奠定一定的理论基础。

摘要： 以代代花(CAVA)为原料,采用闪式提取法提取代代花黄酮(CAVAF),以CAVAF得率为指标,在单因素基础上,采用响应面法优化提取工艺。结果表明:闪式提取法的最佳工艺条件为液料比21∶1(mL/g)、提取电压145 V、提取时间100 s,在此条件下,CAVAF得率为10.81%。抗氧化活性研究表明,在一定的质量浓度范围内,CAVAF对DPPH自由基和羟基自由基的清除率随着质量浓度的增加而增强,当CAVAF质量浓度为250μg/mL时,其对DPPH自由基和羟基自由基的清除率分别为75.51%和81.19%,表明CAVAF具有较强的抗氧化活性。

摘要： 以胡桃叶为原料,在单因素试验基础上,利用响应面试验对提取工艺进行优化,并对得到的胡桃叶色素进行抗氧化活性分析。胡桃叶色素最佳提取工艺条件为:乙醇浓度60%,超声时间43 min,液固比5∶1(mL/g),超声功率126 W。胡桃叶色素对羟自由基和DPPH自由基具有一定的清除作用。在浓度为25~200 mg/L范围内,随着浓度的增大,羟自由基和DPPH自由基的清除效果增强。胡桃叶色素对羟自由基和DPPH自由基的最大清除率分别为64.0%和95.7%。胡桃叶色素对羟自由基和DPPH自由基的EC_(50)分别为135.46,49.17 mg/L。胡桃叶色素提取物对羟自由基的清除能力强于DPPH自由基的清除能力。该研究结果可为今后胡桃叶色素资源的进一步开发利用提供依据。

摘要： 目的优选苦柏洗剂水提取工艺。方法应用信息熵赋权正交试验,以加水量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,以盐酸小檗碱含量及得膏率为综合评价指标,计算各指标的信息熵及权重系数,并进行综合评分,对苦柏洗剂水提取工艺进行优选和验证。结果3种因素对综合评分均无显著影响(P>0.05),其中煎煮次数对综合评分的影响最大。苦柏洗剂最优提取工艺为,加10倍量水煎煮3次,每次1.5 h;验证试验中盐酸小檗碱的平均含量为0.67 mg/g,平均得膏率为28.06%,平均综合评分为1.0000分,各指标的RSD均小于2.35%(n=3)。结论基于信息熵赋权法优选的苦柏洗剂水提工艺稳定、可行。

摘要： 以紫九牛中大黄素提取率为指标,通过响应面试验优化紫九牛中大黄素提取的最佳工艺。采用乙醇作为溶剂,超声波辅助提取紫九牛中大黄素,通过单因素试验考查乙醇体积分数、超声提取温度、超声提取时间和料液比对提取紫九牛中大黄素提取率的影响。应用Box-Benhnken实验设计进行四因素三水平实验。结果表明超声波辅助提取紫九牛中大黄素的最佳工艺为乙醇体积分数70%、提取时间50 min、提取温度43.5°C、料液比1∶20,在此工艺条件下,紫九牛中大黄素的最大提取率预测为0.502%。

摘要： 以辣木叶为原料,首先对植物多糖提取的影响因素及工艺进行研究,其次通过不同体积分数乙醇分级醇沉多糖探索辣木叶多糖的抗氧化性。采用热水浸提法,在单因素的基础上进行正交试验,考察辣木叶多糖得率的影响因素,通过乙醇梯度沉淀分级的方法得到3种辣木叶多糖,分别命名为MP-1(40%乙醇)、MP-2(60%乙醇)、MP-3(80%乙醇),真空冷冻干燥后得到这3种辣木叶粗多糖,并探讨辣木叶多糖体外抗氧化活性。通过单因素及正交试验得出辣木叶多糖的最佳提取工艺为:料液比1∶20 g/mL、提取温度85°C、提取时间2.5 h、提取次数2次,在此条件下,辣木叶多糖得率为2.039%。体外抗氧化实验表明,MP-1、MP-2、MP-3均具有良好的DPPH自由基清除活性,在辣木叶多糖浓度为25μg/mL时,MP-1的DPPH自由基清除能力最低,此时MP-3的DPPH自由基清除能力最高,达到85.34%。该提取工艺条件稳定可行,多糖得率较高,且具有较强的抗氧化能力;该提取方法无需特殊设备,生产工艺成本低,安全,适合工业化大生产,是一种可取的提取方法。

摘要： 目的优选紫苏叶中迷迭香酸的超声提取工艺。方法在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、料液比、超声时间为影响因素,以迷迭香酸提取率为考察指标,采用响应曲面法优选紫苏叶中迷迭香酸的最优提取工艺。结果紫苏叶中迷迭香酸的最优提取工艺为,在料液比(g/mL)为1∶9时,以39%乙醇超声提取63 min。在此工艺条件下,迷迭香酸提取率为0.61%,与理论值0.62%的RSD为1.61%。结论优选的紫苏叶中迷迭香酸最佳提取工艺,所得条件参数准确可靠,具有可行性和实用性。

摘要： 近年来,随着新型能源等领域的需求,铷矿石的开发利用得到快速发展.铷矿石主要赋存于花岗伟晶岩、光卤石和钾盐矿床中,目前大部分铷从花岗伟晶岩中提取,其资源特点为规模大,品位低,载体矿物主要为锂云母、铁锂云母、铯榴石和钾长石.本文对硅酸盐矿石资源中铷的提取工艺进行了较为系统地归纳总结.铷矿石的提取工艺主要为酸法、碱法和盐焙烧水浸法.酸法提取效率高但浸出成分复杂,后续分离难度大;碱法工艺成熟,铷提取率高,但渣量大且成本高;盐焙烧水浸法回收效率高,渣量少,但产生有害气体污染环境,而且产生的气体易腐蚀设备.要解决铷矿石开发利用过程中资源利用率低、渣量大、环境污染重的现实,大宗组元铝、钾的协同提取及产品化是工艺开发中的重点发展方向.

摘要： 我国是花生生产大国,有着极为丰富的花生蛋白资源.花生蛋白产品根据蛋白质的含量,主要分为花生蛋白粉、花生浓缩蛋白、花生分离蛋白.花生分离蛋白是一种高纯度的花生蛋白,是花生蛋白的精制产品,不仅有着丰富的营养价值,而且具有优良的功能特性,在食品加工过程中应用广泛.本文对花生分离蛋白的提取工艺及其研究进展、功能特性、在食品中的应用进行了综述,为进一步花生蛋白资源的开发利用提供参考.

摘要： 本文选用脱脂米糠为原料,采用酶-化学法提取脱脂米糠中的不溶性膳食纤维,获得最佳工艺条件,并初步探讨吸附的主要影响因素及吸附的动力学、热力学特征.结果表明,提取不溶性膳食纤维的最佳工艺条件为:高温淀粉酶添加量为0.3％,NaOH浓度3％,碱解时间75min、温度75°C,此时纯度为80.74％,得率为37.4％.最佳提取工艺下提取物在20mg/L Pb2水溶液中吸附180min达到平衡,吸附率为67％;材料吸附行为较符合准二级动力学方程,表征有化学吸附参与到吸附反应过程中;25°C条件下更有利于吸附的进行,吸附为自发进行,同时吸附pb2强度较弱,推测作用力主要是物理吸附.因此,米糠不溶性膳食纤维具有一定的吸附pb2+能力,本试验为膳食纤维材料对pb2+的吸附提供了理论依据.

摘要： 污水生物脱氮过程中氧化亚氮的排放问题与活性污泥中细菌的氧化亚氮还原酶(nitrous ox-ide reductase,N2OR)活性有着密切关系.但目前活性污泥中细菌的氧化亚氮还原酶提取和活性测定方法尚未建立.本文采用正交实验,研究了超声强度,超声次数和裂解液的添加与否等因素对于胞内可溶性蛋白的释放与氧化亚氮还原酶催化活性的影响.根据活性污泥中氧化亚氮还原酶的催化特性以及其他实验条件,完善了氧化亚氮还原酶催化活性的测定方法.结果表明,超声法提取氧化亚氮还原酶的参数应设定为超声次数为60次,超声强度为400W,不添加裂解液.在氧化亚氮还原酶催化活性的测定方法中,电子供体(连二亚硫酸钠)添加浓度应为150mM,氧化亚氮还原酶活性测定终点时间应为30min.

摘要： 污水生物脱氮过程中氧化亚氮的排放问题与活性污泥中细菌的氧化亚氮还原酶(nitrous ox-ide reductase,N2OR)活性有着密切关系.但目前活性污泥中细菌的氧化亚氮还原酶提取和活性测定方法尚未建立.本文采用正交实验,研究了超声强度,超声次数和裂解液的添加与否等因素对于胞内可溶性蛋白的释放与氧化亚氮还原酶催化活性的影响.根据活性污泥中氧化亚氮还原酶的催化特性以及其他实验条件,完善了氧化亚氮还原酶催化活性的测定方法.结果表明,超声法提取氧化亚氮还原酶的参数应设定为超声次数为60次,超声强度为400W,不添加裂解液.在氧化亚氮还原酶催化活性的测定方法中,电子供体(连二亚硫酸钠)添加浓度应为150mM,氧化亚氮还原酶活性测定终点时间应为30min.

摘要： 污水生物脱氮过程中氧化亚氮的排放问题与活性污泥中细菌的氧化亚氮还原酶(nitrous ox-ide reductase,N2OR)活性有着密切关系.但目前活性污泥中细菌的氧化亚氮还原酶提取和活性测定方法尚未建立.本文采用正交实验,研究了超声强度,超声次数和裂解液的添加与否等因素对于胞内可溶性蛋白的释放与氧化亚氮还原酶催化活性的影响.根据活性污泥中氧化亚氮还原酶的催化特性以及其他实验条件,完善了氧化亚氮还原酶催化活性的测定方法.结果表明,超声法提取氧化亚氮还原酶的参数应设定为超声次数为60次,超声强度为400W,不添加裂解液.在氧化亚氮还原酶催化活性的测定方法中,电子供体(连二亚硫酸钠)添加浓度应为150mM,氧化亚氮还原酶活性测定终点时间应为30min.

摘要： 污水生物脱氮过程中氧化亚氮的排放问题与活性污泥中细菌的氧化亚氮还原酶(nitrous ox-ide reductase,N2OR)活性有着密切关系.但目前活性污泥中细菌的氧化亚氮还原酶提取和活性测定方法尚未建立.本文采用正交实验,研究了超声强度,超声次数和裂解液的添加与否等因素对于胞内可溶性蛋白的释放与氧化亚氮还原酶催化活性的影响.根据活性污泥中氧化亚氮还原酶的催化特性以及其他实验条件,完善了氧化亚氮还原酶催化活性的测定方法.结果表明,超声法提取氧化亚氮还原酶的参数应设定为超声次数为60次,超声强度为400W,不添加裂解液.在氧化亚氮还原酶催化活性的测定方法中,电子供体(连二亚硫酸钠)添加浓度应为150mM,氧化亚氮还原酶活性测定终点时间应为30min.

摘要： 污水生物脱氮过程中氧化亚氮的排放问题与活性污泥中细菌的氧化亚氮还原酶(nitrous ox-ide reductase,N2OR)活性有着密切关系.但目前活性污泥中细菌的氧化亚氮还原酶提取和活性测定方法尚未建立.本文采用正交实验,研究了超声强度,超声次数和裂解液的添加与否等因素对于胞内可溶性蛋白的释放与氧化亚氮还原酶催化活性的影响.根据活性污泥中氧化亚氮还原酶的催化特性以及其他实验条件,完善了氧化亚氮还原酶催化活性的测定方法.结果表明,超声法提取氧化亚氮还原酶的参数应设定为超声次数为60次,超声强度为400W,不添加裂解液.在氧化亚氮还原酶催化活性的测定方法中,电子供体(连二亚硫酸钠)添加浓度应为150mM,氧化亚氮还原酶活性测定终点时间应为30min.

摘要： 污水生物脱氮过程中氧化亚氮的排放问题与活性污泥中细菌的氧化亚氮还原酶(nitrous ox-ide reductase,N2OR)活性有着密切关系.但目前活性污泥中细菌的氧化亚氮还原酶提取和活性测定方法尚未建立.本文采用正交实验,研究了超声强度,超声次数和裂解液的添加与否等因素对于胞内可溶性蛋白的释放与氧化亚氮还原酶催化活性的影响.根据活性污泥中氧化亚氮还原酶的催化特性以及其他实验条件,完善了氧化亚氮还原酶催化活性的测定方法.结果表明,超声法提取氧化亚氮还原酶的参数应设定为超声次数为60次,超声强度为400W,不添加裂解液.在氧化亚氮还原酶催化活性的测定方法中,电子供体(连二亚硫酸钠)添加浓度应为150mM,氧化亚氮还原酶活性测定终点时间应为30min.

摘要： 污水生物脱氮过程中氧化亚氮的排放问题与活性污泥中细菌的氧化亚氮还原酶(nitrous ox-ide reductase,N2OR)活性有着密切关系.但目前活性污泥中细菌的氧化亚氮还原酶提取和活性测定方法尚未建立.本文采用正交实验,研究了超声强度,超声次数和裂解液的添加与否等因素对于胞内可溶性蛋白的释放与氧化亚氮还原酶催化活性的影响.根据活性污泥中氧化亚氮还原酶的催化特性以及其他实验条件,完善了氧化亚氮还原酶催化活性的测定方法.结果表明,超声法提取氧化亚氮还原酶的参数应设定为超声次数为60次,超声强度为400W,不添加裂解液.在氧化亚氮还原酶催化活性的测定方法中,电子供体(连二亚硫酸钠)添加浓度应为150mM,氧化亚氮还原酶活性测定终点时间应为30min.

摘要： 本发明一种护肤植物提取液及提取装置与提取工艺，该护肤植物提取液中，各原料按重量份数，包括：人参25份、山慈菇15份、元胡10份、柴胡7份和红花7份。提取工艺为：1、将待提取的植物投入至植物筒装置内部，向提取罐的内部加入提取溶液，将提取罐内部的环形电加热板通电设定加热温度；2、驱动装置带动搅拌装置运转，搅拌装置对提取溶液进行旋流的同时带动植物筒装置内部的植物进行环绕运动，与提取溶液充分接触；3、植物筒装置运动过程中通过与锥形环的配合进行自转；4、提取完成后，控制活动架在安装架上向上运动，活动架带动搅拌装置向上运动，搅拌装置的下端解除对提取罐底端中间的出液管的封堵，护肤植物提取液通过出液管排出。

摘要： 本发明公开了一种黄芪甲苷的最佳提取工艺及优化提取工艺的方法，包括如下内容：称取黄芪药材，以乙醇作为溶剂，水浴回流提取黄芪甲苷，趁热过滤，收集滤液，蒸出乙醇，得糖浆状物，将黄芪浆状物质，用甲醇定容；提取条件为：乙醇浓度75％，乙醇与药材比例12:1，提取3小时，提取3次。本发明将R语言、BP神经网络和遗传算法三者相结合，对黄芪甲苷提取工艺进行目标寻优，并与正交分析法得出的优化工艺进行验证比较，得出最优提取工艺。

摘要： 本发明公开了一种水蛭抗凝活性物质的提取工艺及优化提取工艺的方法，包括：称取水蛭粉末，加入生理盐水，充分摇匀后浸取，浸取过程中时时振摇，离心，取上清液置试管中，提取完成；提取条件分别为：浸取时间为165min，固液比为8倍，提取的温度为70°C；固液比为水蛭粉末与生理盐水的比例；本发明采用R语言环境下神经网络结合遗传算法对响应面法中的中心组合设计的试验结果进行水蛭抗凝活性物质提取工艺的优化和目标寻优，中药水蛭活性物质提取研究奠定基础。

摘要： 本发明公开了一种黄芪多糖的最佳提取工艺及优化提取工艺的方法，包括：将黄芪多糖溶液用乙醇沉淀，浑浊溶液低速离心10min，吸弃上层清液，沉淀置50mL容量瓶中，加水定容；提取条件为：乙醇浓度95％，提取时间3h，提取次数1次，液料比20：1。本发明通过验证方法一、方法二得到的最佳提取工艺条件，方法一：通过正交实验设计，以黄芪多糖的提取量为指标对黄芪中黄芪多糖的提取工艺进行优化，方法二：通过正交分析法、R语言结合BP神经网络模型和遗传算法对对黄芪中黄芪多糖的提取工艺进行优化；将验证所得数据进行分析处理，对比得到最佳优化方法，最终得到黄芪多糖的最佳提取工艺。

摘要： 本发明涉及A23L33/105领域，具体为一种柚子叶提取物的提取工艺及柚子叶提取物。基于柚子叶中芳樟醇和乙酸芳樟酯在香水、花露水香皂等化妆品领域的应用需求和应用前景，针对柚子叶中的芳樟醇和乙酸芳樟酯等有效芳香成分提供一种操作简便、提取效率高、产品质量和提取率高的柚子叶提取物的提取工艺及柚子叶提取物，充分利用丰富的柚子叶资源，以实现其在香水、花露水、香皂等化妆品领域的广泛应用，具有极高的研究和实际应用价值。

摘要： 本发明一种护肤植物提取液及提取装置与提取工艺，该护肤植物提取液中，各原料按重量份数，包括：人参25份、山慈菇15份、元胡10份、柴胡7份和红花7份。提取工艺为：1、将待提取的植物投入至植物筒装置内部，向提取罐的内部加入提取溶液，将提取罐内部的环形电加热板通电设定加热温度；2、驱动装置带动搅拌装置运转，搅拌装置对提取溶液进行旋流的同时带动植物筒装置内部的植物进行环绕运动，与提取溶液充分接触；3、植物筒装置运动过程中通过与锥形环的配合进行自转；4、提取完成后，控制活动架在安装架上向上运动，活动架带动搅拌装置向上运动，搅拌装置的下端解除对提取罐底端中间的出液管的封堵，护肤植物提取液通过出液管排出。

摘要： 本发明公开了一种药物组合物及其应用和纳米颗粒的制备方法和茶叶提取物的提取工艺及茶叶提取物，儿茶素含量≧98.5％，其中包括50‑65％的EGCG(表没食子儿茶素没食子酸酯)、19‑29％的ECG(表儿茶素没食子酸酯)以及9‑13％的GCG(没食子儿茶素没食子酸酯)。药物组合物，由茶叶提取物以及中药提取物混合而成；所述中药提取物为由重量份数的以下原材料制成：白花蛇舌草10‑20份、蒲公英10‑20份、鱼腥草10‑20份、夏枯草10‑20份、百合10‑20份、川贝10‑20份、太子参10‑20份、葶苈子5‑10份、蟾皮3‑5份、天龙1‑3份。本发明的药物治未病和已病、疗效好、不复发、无毒副作用、为功能性食品制剂。

摘要： 本发明涉及茶氨酸提取领域，特别是涉及一种从茶叶中提取茶氨酸的提取设备及提取工艺，该工艺包括以下步骤：1、将茶叶深加工提取儿茶素的废液料加入提取直筒内，经过膜过滤得到茶氨酸富集液；2、通过加压活塞板下滑，带动膜安装板带动膜进行上下震动，带动搅拌板Ⅰ对废液料进行搅拌，加速废液料过滤效率；3、对干燥管内的茶氨酸富集液进行真空干燥，并通过搅拌轴Ⅱ带动搅拌板Ⅱ和螺旋板对茶氨酸富集液进行搅拌，加速茶氨酸富集液干燥，且通过螺旋板的转动，将干燥所得到茶氨酸产品推动到出料管处；4、干燥完成后，带动弧形挡板向前滑动，从而使茶氨酸产品由出料管落下收集。

摘要： 本发明提供枫籽油提取设备、提取工艺、提取的枫籽油及利用其制备的保健品，枫籽油提取设备，包括依序设置的初级筛选机、风选机、脱壳机、去皮机、分级筛选机、磨粉机、压榨机，以及后续依序排布的脱色罐、板框压滤机、精滤器、脱臭罐和灌装机。本发明实现枫籽油更高效的提高、同时提高枫籽油的保健效果。

摘要： 一种植物超微粉提取装置、连续提取装置及提取工艺，属于植物提取技术领域。其特征在于：植物超微粉提取装置包括提取罐（7）、循环泵（16）以及陶瓷膜（31），提取罐（7）的底部通过循环管（15）与陶瓷膜（31）的进料端连通，循环泵（16）设置在循环管（15）上，陶瓷膜（31）的固液混合物出口通过回料管（29）与提取罐（7）的上部连通，陶瓷膜（31）的混合液出口通过回液管（35）与提取罐（7）上部连通。植物超微粉提取装置实现了植物超微粉物料的萃取；连续提取装置实现了植物超微粉物料的连续萃取；提取工艺可以实现出料液的最小出液系数，使提取液中有效成分的浓度达到近饱和状态。