测定方法

摘要： 研究了GB 5009.229—2016《食品安全国家标准食品中酸价的测定》中3种酸价测定方法对6种食用植物油酸价测定结果的影响。分别采用3种不同方法对大豆油、菜籽油、玉米油、花生油、调和油、茶籽油中酸价进行测定,并对测定结果进行分析研究。试验结果表明,高酸价食用油的酸价适合采用指示剂滴定法,测定结果稳定,误差小;低酸价食用油的酸价适合采用冷溶剂自动电位滴定仪法,测定结果误差满足标准要求,滴定速度快,结果准确、误差小。

摘要： 微量锗元素对茶树的生长发育起着至关重要的作用,不仅参与茶树体内的新陈代谢,还影响茶树叶片中有机锗含量。为便于学者了解茶树锗素营养研究现状,进一步探索茶树吸收与转化锗元素的机理,从而开发富锗茶资源。文章从锗资源概况及有机锗保健功效、有机锗的测定方法及茶树体内的锗含量、茶树对锗元素的吸收累积特性及可能机理、富锗茶资源的开发及其应用前景4个方面进行综述,希望为学者了解富锗茶提供参考。

摘要： 为了规范水稻育秧基质水解氮含量的测定方法,选用天津市水稻育秧中常用的4种基质,对测定过程中的关键因素(基质粒型和质量)进行量化研究。结果表明,水稻育秧基质水解氮含量在500~1500 mg/kg时,基质测定时采用基质粒型为2 mm、称样质量在0.5 g为宜;水解氮含量在300~500 mg/kg时,可适当增大称样质量到1.0 g。

摘要： 壳聚糖是自然界中存量巨大的多糖类物质,在食品、医药、农业、环保等领域发挥着许多重要的作用。其脱乙酰度是评判其性能的重要指标之一,这使得在实际应用中对脱乙酰度检测方法的便利性和准确性提出较高的要求。本文综述了化学分析方法、光谱学分析方法、破坏性分析方法和电特性分析方法,探讨各种分析方法及其改进方案的优缺点,发现化学分析法和光谱分析法不仅检测效果好,应用范围也更广,电特性分析方法则具有广阔的发展前景。高脱乙酰度的壳聚糖的抗菌保鲜能力受到重视,中低脱乙酰度的壳聚糖则在医学和环保领域发挥重要作用,通过对不同脱乙酰度的壳聚糖在食品工业中抗菌、保鲜和包装等方面的应用以及环保和组织工程等领域的功能展开讨论,为壳聚糖脱乙酰度的测定及其多方面的应用提供参考依据。

摘要： QB/T 2968-2021《口腔清洁护理用品牙膏中锶含量测定的方法》锶盐是口腔护理产品中重要的脱敏剂,是牙膏中的限用原料,根据GB 22115-2008《牙膏用原料规范》规定,牙膏中允许添加的锶产品混合时,总锶含量不得超过3.5%,儿童不宜常用。因此,制(修)订科学、规范和统一的《口腔清洁护理用品牙膏中锶含量的测定方法》非常必要。

摘要： 对NY/T1977-2010中规定的大量元素水溶肥料中钾含量的测定方法进行改进,将固体试样加热煮沸30min改为超声5min,改进后的方法将样品测定时间缩短了2h以上,且改进后的方法与国标法分析结果无显著差异。GB/T8574-2010中规定了复混肥中钾含量的测定标准,但沉淀方法较为繁琐,该试验采用自动加液搅拌进行沉淀,分析结果与国标法无显著差异。改进后的方法快速简便,省时省力,极大地提高了检测工作效率。

摘要： 氨挥发是我国农田氮肥损失的主要途径,不仅降低了氮肥利用效率,还会造成雾霾、大气干湿沉降和温室效应等生态环境问题。本文简要分析了近10年(2011—2020年)我国农田氨挥发研究现状,总体上呈迅速发展态势且国际化趋势显著,但研究的影响力有待提升;由于我国幅员辽阔,农田氨挥发呈现较大的时空变异特点,与作物种类、施肥、气候、土壤以及作物生长期等密切相关,氨挥发的调控必须因地制宜对氮肥进行科学管理;农田氨挥发测定方法历经200多年的发展,由最初的间接估算逐渐发展为化学测量和光谱分析,测量的精确性和范围都得到了大幅提升。本文也概括总结了我国在农田氨挥发减排上的主要措施以及存在的问题,提出未来应加强农田氨挥发的微生物学机理和时空变异性研究,做好测定方法的对比研究及空天地一体化技术的应用,加强耕作机械化与智能化,逐步完善减排评价体系等减排对策。旨在为我国未来氨挥发研究和制定合理的减排政策提供参考。

摘要： 分别采用高效液相色谱柱后衍生法、高效液相色谱柱前衍生法及超高效液相色谱-串联质谱法测定水中草甘膦含量,从实验过程、仪器条件、方法优化、关键指标验证等方面进行对比分析。实验结果表明,三种测定方法各有优缺点,均能满足水中草甘膦的痕量分析测定。应结合实际情况,选择适宜的测定方法。

摘要： 我国矿产资源储量丰富,金属矿产量也是居于前列的国家。但是在矿山的开采使用过程中,由于开采、测量和冶炼水平低下,造成大量资源浪费的现象。在寻找可开发资源的道路上,我们会遇到很多困点难点,比如在探测和冶炼过程中,对样品矿物判断其化学特性、含量分析上就是一个技术方面要求特别高的难点,如果矿物样品检测准确率高,那对后面采矿冶炼选取方案能提供重要的参考依据。对样品矿物化学分析和测量方法的选择成为当前我国矿产资源的开发过程中必不可少的一个步骤,合理的选取方案能减少资源的浪费,从而提高整体矿产利用效率。笔者下文主要阐述,不同的测定方法适用于不同的矿物检测,根据矿物样品的化学特点对其进行科学选择,并采用先进的科学技术对其进行测定,希望能一步完善我国矿物样品检测工作。

摘要： 研究了高纯四氟化硅中金属杂质的电感耦合等离子质谱仪(ICP-MS)检测方法和硫化氢杂质的离子色谱(IC)检测法进行研究,结果表明,高纯四氟化硅中金属离子含量的RSD在1.41%~2.62%,回收率在96.46%~100.2%;H_(2)S的RSD在1.42%,回收率在93.6%~92.3%,均满足RSD<3%,回收率在80%~120%的要求。该方法具有高精确度、高灵敏度、低成本等优点,可为高纯四氟化硅的纯化工艺研发及产业化提供可靠的工作基础。

摘要： 介绍消防水带附着强度的测定方法及存在问题,对影响附着强度的因素进行研究,主要分析外编织层及衬里材质、黏合剂、上胶工艺方法、粘合工艺方法、生产及检验设备、时间变化、温度变化对附着强度的影响,通过对这些影响因素的分析和大量实验,得出提高附着强度性能的方法.

摘要： 污水生物脱氮过程中氧化亚氮的排放问题与活性污泥中细菌的氧化亚氮还原酶(nitrous ox-ide reductase,N2OR)活性有着密切关系.但目前活性污泥中细菌的氧化亚氮还原酶提取和活性测定方法尚未建立.本文采用正交实验,研究了超声强度,超声次数和裂解液的添加与否等因素对于胞内可溶性蛋白的释放与氧化亚氮还原酶催化活性的影响.根据活性污泥中氧化亚氮还原酶的催化特性以及其他实验条件,完善了氧化亚氮还原酶催化活性的测定方法.结果表明,超声法提取氧化亚氮还原酶的参数应设定为超声次数为60次,超声强度为400W,不添加裂解液.在氧化亚氮还原酶催化活性的测定方法中,电子供体(连二亚硫酸钠)添加浓度应为150mM,氧化亚氮还原酶活性测定终点时间应为30min.

摘要： 本文分析了西藏高海拔地区高锰酸盐指数测定的影响因素,并通过测定条件优化,对影响高锰酸盐指数测定准确性的反应体系酸度、加热温度、加热时间、滴定条件等提出了具体要求.

摘要： 本文根据最小抑菌浓度(MIC)测定方法测试了九种“无添加”防腐剂的MIC值,对“无添加”防腐剂在防腐方面最具有说服力的MIC值做出了较为系统和全面的研究.然后又对“无添加”防腐剂进行了挑战性试验,选取了新研制的一个“无添加”防腐体系华科-11K,做了防腐挑战性试验,试验效果良好.

摘要： 针对目前抽采半径界定困难和指标不统一等问题,本文对现有抽采半径的研究成果进行了总结与评述,就抽采半径定义、界定指标和测定方法进行了分析与讨论,对抽采半径井下直接测定方法进行了分类和比较,构建了科学确定抽采半径的新方法——瓦斯储量法,并进行了现场应用.研究结果表明:瓦斯储量法能真实反映矿井瓦斯抽采状况,对现场测试条件要求简单,适用性和实用性强,测定结果可靠,可进一步开展现场考察和优化工作,有望作为一种可靠的抽采半径井下直接测定方法进行推广应用.

摘要： 为应对国内外对鞋类越来越严格的环保要求,建立动态释放仓采样,DNPH衍生-液相色谱测定鞋类中醛酮化合物的方法.该方法对14种醛酮化合衍生后测定,在0.005mg/L～3mg/L范围内线性良好,精密度为2.8％～7.8％,符合测定鞋类醛酮化合物的检测要求.

摘要： 随着工业化的进程,涉及饮用水安全的突发事件不时发生,引发城市供水危机,造成社会和公众的恐慌,同时日本福岛核事故后,公众对身边的放射性十分敏感,饮用水中的放射性水平逐渐成为公众关注的焦点.本研究以南宁地区集中式饮用水源和市售矿泉水水源等14个饮用水源地为对象,分别在丰水期和枯水期采集,使用低本底α/β计数器测量各饮用水源的总α、总β放射性水平.经测量,南宁地区饮用水源中总α活度浓度为0.017Bq/L(＜0.008Bq/L～0.038Bq/L),总β活度浓度为0.061Bq/L(0.012Bq/L～0.130Bq/L),均低于《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)中的放射性指标指导值.经剂量估算,南宁地区饮用水所致居民受到的总α内照射年有效剂量为2.09～9.93μSv/a,总β内照射年有效剂量为0.044-0.476μSv/a,均低于WHO的推荐参考水平.研究表明南宁地区饮用水源中的总α和总β放射性水平处于环境正常本底范围,不会对人体健康造成影响.本研究调查南宁地区饮用水源中总α、总β放射性水平,收集环境背景数据,为今年南宁地区的饮用水安全研究和公众健康评估提供科学依据.

摘要： 随着工业化的进程,涉及饮用水安全的突发事件不时发生,引发城市供水危机,造成社会和公众的恐慌,同时日本福岛核事故后,公众对身边的放射性十分敏感,饮用水中的放射性水平逐渐成为公众关注的焦点.本研究以南宁地区集中式饮用水源和市售矿泉水水源等14个饮用水源地为对象,分别在丰水期和枯水期采集,使用低本底α/β计数器测量各饮用水源的总α、总β放射性水平.经测量,南宁地区饮用水源中总α活度浓度为0.017Bq/L(＜0.008Bq/L～0.038Bq/L),总β活度浓度为0.061Bq/L(0.012Bq/L～0.130Bq/L),均低于《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)中的放射性指标指导值.经剂量估算,南宁地区饮用水所致居民受到的总α内照射年有效剂量为2.09～9.93μSv/a,总β内照射年有效剂量为0.044-0.476μSv/a,均低于WHO的推荐参考水平.研究表明南宁地区饮用水源中的总α和总β放射性水平处于环境正常本底范围,不会对人体健康造成影响.本研究调查南宁地区饮用水源中总α、总β放射性水平,收集环境背景数据,为今年南宁地区的饮用水安全研究和公众健康评估提供科学依据.

摘要： 随着工业化的进程,涉及饮用水安全的突发事件不时发生,引发城市供水危机,造成社会和公众的恐慌,同时日本福岛核事故后,公众对身边的放射性十分敏感,饮用水中的放射性水平逐渐成为公众关注的焦点.本研究以南宁地区集中式饮用水源和市售矿泉水水源等14个饮用水源地为对象,分别在丰水期和枯水期采集,使用低本底α/β计数器测量各饮用水源的总α、总β放射性水平.经测量,南宁地区饮用水源中总α活度浓度为0.017Bq/L(＜0.008Bq/L～0.038Bq/L),总β活度浓度为0.061Bq/L(0.012Bq/L～0.130Bq/L),均低于《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)中的放射性指标指导值.经剂量估算,南宁地区饮用水所致居民受到的总α内照射年有效剂量为2.09～9.93μSv/a,总β内照射年有效剂量为0.044-0.476μSv/a,均低于WHO的推荐参考水平.研究表明南宁地区饮用水源中的总α和总β放射性水平处于环境正常本底范围,不会对人体健康造成影响.本研究调查南宁地区饮用水源中总α、总β放射性水平,收集环境背景数据,为今年南宁地区的饮用水安全研究和公众健康评估提供科学依据.

摘要： 随着工业化的进程,涉及饮用水安全的突发事件不时发生,引发城市供水危机,造成社会和公众的恐慌,同时日本福岛核事故后,公众对身边的放射性十分敏感,饮用水中的放射性水平逐渐成为公众关注的焦点.本研究以南宁地区集中式饮用水源和市售矿泉水水源等14个饮用水源地为对象,分别在丰水期和枯水期采集,使用低本底α/β计数器测量各饮用水源的总α、总β放射性水平.经测量,南宁地区饮用水源中总α活度浓度为0.017Bq/L(＜0.008Bq/L～0.038Bq/L),总β活度浓度为0.061Bq/L(0.012Bq/L～0.130Bq/L),均低于《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)中的放射性指标指导值.经剂量估算,南宁地区饮用水所致居民受到的总α内照射年有效剂量为2.09～9.93μSv/a,总β内照射年有效剂量为0.044-0.476μSv/a,均低于WHO的推荐参考水平.研究表明南宁地区饮用水源中的总α和总β放射性水平处于环境正常本底范围,不会对人体健康造成影响.本研究调查南宁地区饮用水源中总α、总β放射性水平,收集环境背景数据,为今年南宁地区的饮用水安全研究和公众健康评估提供科学依据.

摘要： 本发明的生物体测定用天线装置具备围绕生物体的被测定部位而佩戴的带(20)。具备搭载在带(20)上、包含多个天线元件(TX1、TX2、…RX1、RX2、…)的收发天线组(40E)。在带(20)围绕被测定部位的外表面而佩戴的佩戴状态下，使用其中一个天线元件(TX1、TX2、…)作为发送天线来向被测定部位发射电波。使用其中一个天线元件(RX1、RX2、…)作为接收天线来接收被反射的电波。基于接收输出，在多个天线元件之间对由发送天线和接收天线所构成的收发天线对进行切换并对其进行选择或加权。

摘要： 本发明提供一种除去氮成分的影响来测定总有机体碳量的方法。该方法通过如下所述的过程来求得总有机体碳量，即：(1)将样品水的氢离子浓度调节至pH4～6的范围。(2)将样品水中含有的有机物氧化分解至二氧化碳，将氮化合物氧化分解至亚硝酸。(3)使二氧化碳经由气体透过部(5a)而向测定水中透过。(4)测定该测定水的电导率。

摘要： 传感器芯片(200)具有测定部(41)及测定部(42)。测定部(41)具有：包括电极(11)的部分(31)及电极(12)的部分(32)的电极系统(温度电极)、和收纳部分(31)及部分(32)的毛细管(40)的一部分。测定部(42)具有：包括传感器电极(13)的部分(33)及电极(14)的部分(34)的电极系统(分析电极)、和收纳反应试剂层(20)以及部分(33)及部分(34)的毛细管(40)的一部分。根据流过温度电极的电流的大小来获得与血液试样的温度相关的数据(a)，根据流过分析电极间的电流的大小来获得与血液试样中的分析物的浓度相关的数据b。

摘要： 本发明的生物体测定用天线装置具备围绕生物体的被测定部位而佩戴的带(20)。具备搭载在带(20)上、包含多个天线元件(TX1、TX2、…RX1、RX2、…)的收发天线组(40E)。在带(20)围绕被测定部位的外表面而佩戴的佩戴状态下，使用其中一个天线元件(TX1、TX2、…)作为发送天线来向被测定部位发射电波。使用其中一个天线元件(RX1、RX2、…)作为接收天线来接收被反射的电波。基于接收输出，在多个天线元件之间对由发送天线和接收天线所构成的收发天线对进行切换并对其进行选择或加权。

摘要： 本发明的生物体测定用天线装置具有：导电体层(401)，为了电波的发射和/或接收，与被测定部位(90)相对；以及电介质层(402)，沿该导电体层或搭载该导电体层并与该导电体层平行地延伸的基材中的与被测定部位(90)相对的相对面(401b)安装，且具有预定相对介电常数。在电介质层(402)中的与沿导电体层(401)一侧的第一面(402a)相反一侧的第二面(402)与被测定部位(90)的外表面(90a)抵接的安装状态下，电介质层(402)使被测定部位(90)的外表面(90a)与导电体层(401)之间的距离保持固定。

摘要： 本发明提供一种除去氮成分的影响来测定总有机体碳量的方法。该方法通过如下所述的过程来求得总有机体碳量，即：(1)将样品水的氢离子浓度调节至pH4～6的范围，(2)将样品水中含有的有机物氧化分解至二氧化碳，将氮化合物氧化分解至亚硝酸，(3)使二氧化碳经由气体透过部(5a)而向测定水中透过，(4)测定该测定水的电导率。

摘要： 传感器芯片(200)具有测定部(41)及测定部(42)。测定部(41)具有：包括电极(11)的部分(31)及电极(12)的部分(32)的电极系统(温度电极)、和收纳部分(31)及部分(32)的毛细管(40)的一部分。测定部(42)具有：包括传感器电极(13)的部分(33)及电极(14)的部分(34)的电极系统(分析电极)、和收纳反应试剂层(20)以及部分(33)及部分(34)的毛细管(40)的一部分。根据流过温度电极的电流的大小来获得与血液试样的温度相关的数据(a)，根据流过分析电极间的电流的大小来获得与血液试样中的分析物的浓度相关的数据b。

摘要： 本发明提供一种肌酸酐浓度测定方法，包括：(A)在作用于肌酸酐的酶和苦味酸都不存在的条件下、将含有肌酸酐的样本和含有1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓的肌酸酐定量用试剂混合并利用肌酸酐使1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓还原的步骤；(B)用电化学法或者光学法测定在步骤A中被还原的1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓的量的步骤；以及(C)根据在步骤B中测定的被还原的1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓的量求出样本中所含的肌酸酐的浓度的步骤。

摘要： 本发明的荧光或者吸光度的检测方法的特征在于，在SH试剂以及NADH或者NADPH的存在下，通过心肌黄酶将刃天青还原为试卤灵，测定产生的荧光强度或者吸光度。本发明的ADP的测定方法的特征在于，具有：使ADP以及ADP依赖性己糖激酶作用于葡萄糖的第2?1工序；使NAD或者NADP以及葡萄糖?6?磷酸脱氢酶作用于通过所述第2?1工序得到的葡萄糖?6?磷酸的第2?2工序；以及，在SH试剂存在下，使通过所述第2?2工序得到的NADH或者NADPH、以及心肌黄酶作用于刃天青，测定产生的荧光强度或者吸光度的第2?3工序。

摘要： 本发明提供一种肌酸酐浓度测定方法，包括：(A)在作用于肌酸酐的酶和苦味酸都不存在的条件下、将含有肌酸酐的样本和含有1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓的肌酸酐定量用试剂混合并利用肌酸酐使1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓还原的步骤；(B)用电化学法或者光学法测定在步骤A中被还原的1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓的量的步骤；以及(C)根据在步骤B中测定的被还原的1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓的量求出样本中所含的肌酸酐的浓度的步骤。