迷迭香酸
迷迭香酸的相关文献在1993年到2022年内共计802篇,主要集中在中国医学、药学、轻工业、手工业
等领域,其中期刊论文594篇、会议论文30篇、专利文献117754篇;相关期刊246种,包括天然产物研究与开发、中成药、中药药理与临床等;
相关会议29种,包括2015年福建省医院药学学术年会 、中华中医药学会第八次中药分析学术交流会、2015年陕西省食品科学技术学会学术年会等;迷迭香酸的相关文献由2535位作者贡献,包括吕晓玲、张志军、李荣贵等。
迷迭香酸—发文量
专利文献>
论文:117754篇
占比:99.47%
总计:118378篇
迷迭香酸
-研究学者
- 吕晓玲
- 张志军
- 李荣贵
- 田京伟
- 董诚明
- 黄荣桂
- 曲桂武
- 杜桂彩
- 蒋王林
- 郑兴中
- 李会珍
- 王莹
- 陈强
- 黄幼霞
- 黄松明
- 冯泉城
- 刘伟
- 周平
- 梁宗锁
- 贺金华
- 魏梅
- 冯卫生
- 刘斌
- 李林
- 蒋伟哲
- 赵三龙
- 严奉祥
- 何家康
- 何承辉
- 周小华
- 姚慧
- 姜艳艳
- 宋银
- 康雨彤
- 戎晓娟
- 李丽
- 李晓君
- 杨宏
- 王伟丽
- 王喆之
- 胡之璧
- 苏秀红
- 蔡晓翠
- 薛刚
- 邢建国
- 郝磊
- 陈随清
- 魏艺聪
- 丁桂霞
- 于宁
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何凤;
严建良;
吴孔松;
谢建军
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摘要:
目的 建立测定肠炎宁颗粒中芦丁、迷迭香酸含量的高效液相色谱法。方法 采用经验证的HPLC对11批次肠炎宁颗粒中芦丁、迷迭香酸进行含量测定。检测条件为AgilentC_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(18∶82);流速1.0 mL·min^(-1);检测波长350 nm。结果 芦丁在1.1973~38.3123μg·mL^(-1)(r=1.000)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为100.46%,RSD为0.61%(n=6);迷迭香酸在2.0074~64.2369μg·mL^(-1)(r=0.9995)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为101.73%,RSD为0.76%(n=6)。结论 所建立的方法简便可行,结果准确可靠,重复性好,为提升产品质量控制指标的选择及其限度的确定提供了参考,同时为更好地控制产品质量提供了实验依据。
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刘根才;
华杰
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摘要:
目的优选紫苏叶中迷迭香酸的超声提取工艺。方法在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、料液比、超声时间为影响因素,以迷迭香酸提取率为考察指标,采用响应曲面法优选紫苏叶中迷迭香酸的最优提取工艺。结果紫苏叶中迷迭香酸的最优提取工艺为,在料液比(g/mL)为1∶9时,以39%乙醇超声提取63 min。在此工艺条件下,迷迭香酸提取率为0.61%,与理论值0.62%的RSD为1.61%。结论优选的紫苏叶中迷迭香酸最佳提取工艺,所得条件参数准确可靠,具有可行性和实用性。
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祁克明;
李叶;
林可欣;
张家源;
卢伟;
魏艺聪
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摘要:
目的 利用网络药理学比较分析迷迭香酸(RA)与氟西汀(FLU)治疗抑郁症的潜在机制,为抗抑郁联合用药提供理论依据。方法 从TCMSP、Pharmmapper、SwissTargetPrediction和Stitch等数据库筛选RA和FLU潜在靶点,以“depression”“depressive disorder”“major depressive disorder”为关键词,从TTD、OMIM、DisGeNet、GeneCards数据库筛选抑郁症潜在作用靶点,获得药物-疾病交集靶点、利用Cytoscape 3.8.2软件构建“化合物-靶点”PPI网络,并计算各靶点Dgree值,得到排名前15的靶点,进行MCODE聚类分析,并通过分子对接对RA与关键靶点蛋白的结合活性进行验证。最后通过DAVID数据库进行GO功能注释和KEGG富集分析,筛选药物作用于疾病的可能机制。结果 筛选得到RA与抑郁症交集靶点63个,FLU与抑郁症交集靶点45个,二者抗抑郁的共同靶点7个,Dgree排名前15的靶点仅有IGF1为共同靶点。MCODE模块分析得到2个RA的核心基因模块和4个FLU的核心基因模块。分子对接表明RA与其关键靶点蛋白具有良好的对接活性。GO功能注释表明RA和FLU主要通过调节代谢、对刺激的反应、信号传导、生化活性、细胞膜外围、线粒体、神经元、液泡、受体结合、酶结合、核苷结合等发挥作用。KEGG富集分析结果表明,RA主要通过PI3K-Akt信号通路、HIF-1信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、MAPK信号通路、雌激素信号通路、ErbB信号通路、趋化因子信号通路等发挥抗抑郁作用;FLU主要通过神经活性配体受体相互作用、钙信号通路、多巴胺能突触、cAMP信号通路、5-羟色胺能突触、神经营养因子信号等信号通路发挥抗抑郁作用。结论 RA的HUB基因主要通过调节氧化应激、神经炎症等发挥抗抑郁作用,而FLU的HUB基因主要通过调节单胺能神经传递和突触可塑性发挥抗抑郁作用。说明二者的抗抑郁机制有着很大差异,提示RA与FLU可能通过联合用药发挥更好的抗抑郁效果。
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王剑;
杨文玉;
普天彪;
李晓花
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摘要:
目的:完善和提高肾茶袋泡茶的质量标准。方法:在肾茶袋泡茶原质量标准的基础上,修订性状描述;建立肾茶袋泡茶薄层色谱法(TLC)的鉴定方法;建立迷迭香酸的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法。结果:肾茶袋泡茶的外观性状描述修改为“黄褐色至深褐色的粗粉及颗粒”。薄层色谱展开剂调整为:环己烷-乙酸乙酯-异丙醇-甲酸(10∶2∶2∶0.5),TLC图谱与对应的对照药材在相同位置上显示相同颜色的斑点。HPLC法采用色谱柱为Agilent 5 TC-C_(18)液相色谱柱,柱温30°C,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80,V∶V),检测波长为330 nm,在3.906~78.12μg/mL进样范围内,线性关系良好(r=0.9999),重复性、中间精密度、稳定性试验(24 h)的RSD均小于3.0%,平均加样回收率为100.69%~98.67%(RSD为0.71%~0.93%,n=3);10批肾茶袋泡茶中迷迭香酸的含量为8.13~11.54 mg/袋。结论:本研究建立了肾茶袋泡茶TLC鉴别方法及迷迭香酸的HPLC含量测定方法,操作简便、准确可靠,能够有效地提高肾茶袋泡茶的质量控制标准。
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李润林;
赵道远;
李盼盼;
雷铭康;
吴佳庆;
吴建民;
汪晶;
朱伟云
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摘要:
本试验旨在探讨百里香酚与迷迭香酸组合对脂多糖(LPS)攻毒大鼠生长性能、炎症反应和肠道健康的影响,为百里香酚与迷迭香酸组合在动物生产方面的开发和应用提供参考。试验选取40只21日龄SD大鼠,随机分为4组,分别为对照组(Con组)、百里香酚组(Thy组)、迷迭香酸组(Ros-A组)、百里香酚×迷迭香酸组(Thy×Ros-A组),每组10只(公母各占1/2)。Thy组、Ros-A组和Thy×Ros-A组每天分别按照20 mg/kg BW百里香酚、20 mg/kg BW迷迭香酸、10 mg/kg BW百里香酚+10 mg/kg BW迷迭香酸的剂量对大鼠进行灌胃操作,Con组每天灌胃等量的生理盐水。所有大鼠连续灌胃14 d。在试验第13天,各组大鼠腹腔注射500μg/kg BW的LPS溶液建立急性肠道炎症模型。结果显示:与Con组相比,Thy×Ros-A组大鼠的平均日增重显著提高(P<0.05),空肠黏膜绒毛高度和绒毛高度/隐窝深度显著提高(P<0.05),隐窝深度显著降低(P<0.05),并且空肠黏膜紧密连接蛋白闭锁连接蛋白-1(ZO-1)、咬合蛋白(Occludin)和闭合蛋白-1(Claudin-1)的mRNA相对表达量显著上调(P<0.05)。16S rRNA测序结果表明,与Con组相比,Thy×Ros-A组厚壁菌门(Fimicutes)的相对丰度显著提高(P<0.05),变形菌门(Proteobacteria)的相对丰度显著降低(P<0.05),乳杆菌属(Lactobacillus)的相对丰度显著提高(P<0.05),链球菌属(Streptococcus)、嗜气性杆菌属(Rodentibacter)和罗斯氏菌属(Rothia)的相对丰度显著降低(P<0.05)。与Con组相比,Thy×Ros-A组空肠食糜中乙酸、丙酸、丁酸和总短链脂肪酸浓度显著提高(P<0.05),空肠黏膜中总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性和白细胞介素-10(IL-10)含量显著提高(P<0.05),髓过氧化物酶(MPO)活性、白细胞介素-6(IL-6)含量显著降低(P<0.05)。由此得出,百里香酚与迷迭香酸组合能够提高大鼠的生长性能,预防和减少LPS攻毒引起的肠道炎症反应和屏障损伤,改善肠道健康。百里香酚与迷迭香酸组合的效果优于百里香酚或迷迭香酸单一成分的效果。
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王化湘;
刘光化;
简唯求;
彭辉灿;
李姣
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摘要:
目的探讨迷迭香酸对叉头框转录因子O3a(Forkhead box O3a,FOXO3a)/血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)信号通路蛋白表达及对高糖环境下人视网膜微血管内皮细胞(Human retinal microvascular endothelial cells,HRMEC)的保护作用。方法将HRMEC进行高糖诱导培养,分别通过不同浓度的迷迭香酸进行处理并分组,包括空白组、低糖组、高糖组、低剂量迷迭香酸组(12.5μmol/L)、中剂量迷迭香酸组(25μmol/L)及高剂量迷迭香酸组(50μmol/L)。通过MTT检测各组HRMEC增殖活性水平,通过RT-PCR检测各组HRMEC中VEGF的mRNA相对表达水平,通过流式细胞术检测HRMEC周期分布,通过Western Blot检测各组HRMEC中VEGF、FOXO3a、增殖细胞核抗原(PCNA)、细胞周期相关蛋白CDK2、Cyclin A1的蛋白相对表达水平。结果与空白组相比,低糖环境下HRMEC各项指标比较差异无统计学意义(均P>0.05),而在高糖环境下HRMEC增殖活性显著增加,VEGF mRNA水平显著增加,细胞周期处于周期循环状态,且VEGF、FOXO3a、PCNA、CDK2、Cyclin A1各蛋白相对表达水平均明显上升(均P<0.05);与高糖组相比,经不同浓度的迷迭香酸处理后,HRMEC增殖活性显著降低,VEGF与FOXO3a mRNA水平明显降低,阻滞于G0/G1期的细胞比例明显增加,且VEGF、FOXO3a、PCNA、CDK2、Cyclin A1各蛋白相对表达水平均显著受到抑制(均P<0.05),同时其变化水平存在剂量依赖性,其中高剂量迷迭香酸组各指标变化最大。结论迷迭香酸可能通过阻滞高糖环境下HRMEC周期进程,进而抑制其细胞增殖,发挥保护作用,这一过程可能与调控FOXO3a/VEGF信号通路有关。
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王莹;
王瑛;
曾祥辉;
邓慧
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摘要:
为准确定位迷迭香水溶性物质含量的生长变化,采用热回流法对不同采收期的迷迭香进行提取,确定较优采收期的迷迭香后,通过单因素试验研究提取温度、提取时间、料液比及乙醇体积分数对迷迭香酸提取率的影响。在单因素试验基础上,采用响应面法对迷迭香酸的提取工艺进行优化。结果表明,迷迭香酸的最佳提取条件为提取温度51°C,提取时间69 min,料液比1∶24(g∶mL),乙醇体积分数51%,此条件下迷迭香酸得率最高至1.27%,为提高迷迭香利用率和减少资源浪费提供理论基础。
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李盼盼;
李润林;
吴佳庆;
雷铭康;
汪晶;
朱伟云
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摘要:
本试验旨在探究橙皮苷和迷迭香酸组合对脂多糖(LPS)攻毒大鼠回肠形态、菌群结构以及炎症反应的影响。将32只21日龄的无特定病原体(SPF)级SD大鼠随机分为4组,分别为LPS组、Hes组、RA组、Hes×RA组,每组4个重复,每个重复2只大鼠(公母各占1/2)。各组大鼠均饲喂标准基础饲粮,Hes组大鼠每日灌胃300 mg/kg BW的橙皮苷,RA组大鼠每日灌胃20 mg/kg BW的迷迭香酸,Hes×RA组每日灌胃150 mg/kg BW橙皮苷+10 mg/kg BW迷迭香酸,LPS组每日灌胃等量的生理盐水。灌胃处理共进行14 d,在第13天,所有大鼠腹腔注射剂量为500μg/kg BW的LPS溶液,用于诱导急性肠道损伤模型。结果显示:与LPS组相比,Hes×RA组大鼠回肠绒毛高度和绒隐比显著提高(P0.05);Hes×RA组大鼠回肠食糜中乳杆菌属(Lactobacillus)的相对丰度显著提高(P<0.05),放线菌门(Actinobacteria)、变形菌门(Proteobacteria)、棒状杆菌属(Corynebacterium)和链球菌属(Streptococcus)的相对丰度显著降低(P<0.05);Hes×RA组大鼠回肠食糜微生物代谢产物乙酸、丙酸和总短链脂肪酸的含量显著升高(P<0.05)。与LPS组相比,Hes×RA组大鼠回肠黏膜中髓过氧化物酶(MPO)活性以及白细胞介素-6(IL-6)含量显著降低(P<0.05),白细胞介素-10(IL-10)含量显著提高(P<0.05)。与LPS组相比,Hes×RA组大鼠回肠黏膜中封闭蛋白-1(Claudin-1)和闭锁蛋白(Occludin)的mRNA相对表达量显著提高(P<0.05),闭锁小带蛋白-1(ZO-1)的mRNA相对表达量有增加的趋势(P=0.064)。与LPS组相比,Hes×RA组大鼠回肠黏膜中白细胞介素-1受体相关激酶1(IRAK1)和肿瘤坏死因子受体相关蛋白6(TRAF6)的mRNA相对表达量显著降低(P<0.05)。综上可知,橙皮苷和迷迭香酸组合可以改善LPS攻毒引起的大鼠回肠形态损伤,通过调节菌群结构、降低炎症反应来提高大鼠肠道健康状况。
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雷琳琳;
李金玲;
曹国璠;
王华磊;
罗春丽;
李丹丹;
罗夫来;
罗蓉;
石敏
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摘要:
本文以贵州黔东南州榕江县野生草珊瑚为试验材料,采用HPLC法测定7~12月6个不同采收期野生草珊瑚地上茎叶两个部位新绿原酸、隐绿原酸、异嗪皮啶和迷迭香酸4种有效成分含量,研究不同采收期对草珊瑚有效成分含量的影响,为确定最佳采收期和提高草珊瑚质量提供理论依据。结果显示,野生草珊瑚叶片中4种有效成分含量都在11月份达到最高,在野生草珊瑚茎部中,异嗪皮啶在8月份达到最高,且与7月、9月、10月、11月及12月份含量差异达极显著,其余3种有效成分均在11月份含量达到最高。野生草珊瑚茎叶中4种成分含量差异显著,茎部中新绿原酸、隐绿原酸和异嗪皮啶3种含量在各个采收期均高于叶片中,而茎中迷迭香酸含量低于叶中含量,因此可根据所需有效成分的差异,选择不同的采收部位和合适的采收期。
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苗智越;
师克琦;
谷克仁
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摘要:
本研究为纯化分离迷迭香中的迷迭香酸抗氧化剂,筛选合适的分离纯化迷迭香酸的大孔树脂,确定最佳的纯化方法步骤。分别选用D-101,X-5,DM-130,AB-8和YPR-Ⅱ5种类型大孔树脂为柱填料,以乙醇作为大孔树脂的洗脱剂,在吸附完成后进行洗脱,优化分离条件。筛选出DM-130大孔树脂为柱填料,考察了洗脱液浓度、洗脱液体积、上样静态吸附时间、上样体积、洗脱速度五种影响因素,确定纯化分离迷迭香酸的方法条件。
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侯文珍;
高山山;
王佳宇;
马恺悦;
冯孟鑫;
马长华
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》
| 2015年
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摘要:
目的:研究建立HPLC法测定紫苏根中迷迭香酸含量方法.rn 方法:采用HPLC法Acclaim 120(A) C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.1%甲酸水溶液(40:60);柱温:室温;流速为:1ml/min;检测波长:330nm;进样量:10μL;迷迭香酸为对照品进行HPLC含量测定.rn 结果:采用HPLC法进行迷迭香酸含量测定,迷迭香酸在进样量0.08μg~0.8μg呈良好的线性关系r=0.9999,且稳定性RSD=0.14% (n=6)、精密度RSD=0.16% (n=6)、及重复性RSD=0.0104%(n=6)良好.rn 结论:所采用HPLC法能够准确稳定测定紫苏根中迷迭香酸含量可用于紫苏根中迷迭香酸的含量测定.
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黄幼霞;
黄荣桂;
郑兴中
- 《华东地区第13届实验动物科学学术交流会》
| 2014年
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摘要:
目的:观察迷迭香酸对大鼠肾草酸钙结石形成和间α胰蛋白酶抑制物(IαI)表达的影响.rn 方法:采用乙二醇和氯化铵灌胃大鼠造成草酸钙结石模型,应用迷迭香酸不同剂量作为干预因素,肾石通颗粒剂作为阳性对照药.应用免疫组化方法和计算机图像分析技术检测间α胰蛋白酶抑制物(IαI)在肾组织中的表达;测定血、尿生化;Von-Kossa's染色观察肾草酸钙结晶形态分布.rn 结果:迷迭香酸中剂量(0.05g·kg-1)与高剂量(0.1g·kg-1)组大鼠的肾小管上皮细胞IαI的表达,24h尿草酸、Ca2+含量及血BUN、Cr、UA、Ca2+含量,与结石模型组比较有显著差异(P<0.05);迷迭香酸中、高剂量组肾组织病理变化、草酸钙结晶情况对比结石模型组有明显不同.rn 结论:迷迭香酸可能通过抑制肾组织内草酸钙晶体的生成和减少肾组织IαI的表达,从而抑制肾结石的形成.
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黄幼霞;
黄荣桂;
郑兴中
- 《华东地区第13届实验动物科学学术交流会》
| 2014年
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摘要:
目的:探讨迷迭香酸对大鼠肾草酸钙结石形成的影响.rn 方法:Wistar ♂大鼠36只,随机分为6组,每组6只,分别为正常组,模型对照组,不同剂量迷迭香酸组和阳性对照组(肾石通颗粒剂).采用1%乙二醇+2%氯化铵,每天ig一次诱导大鼠草酸钙结石模型形成,连续28d,各组同步给药或蒸馏水.检测各组大鼠成石不同时期的尿液肌酐(Cr)、尿酸(UA)水平,草酸(OX)、枸橼酸(Cit)和Ca2+含量.造模28d结束后,检测血生化及肾草酸(OX)、枸橼酸(Cit)和Ca2+含量,测定肾指数,采用HE和Von-Kossa's染色,观察肾组织病理变化及草酸钙结晶发生与形态.rn 结果:迷迭香酸中剂量(0.05 g·kg-1)、高剂量(0.1 g·kg-1)组大鼠24 h尿Cr、UA的水平及尿OX、Ca2+的排泄量,血清Cr、BUN、UA,肾组织OX、Ca2+含量,均显著低于模型对照组;肾组织病理变化明显改善,草酸钙的结晶发生明显少于模型对照组,形态分布程度也减轻,而肾指数增加.rn 结论:迷迭香酸可以抑制大鼠草酸钙结石的形成.
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WANG Xiao-pings;
王小平;
WANG Pen-feng;
王鹏飞;
BAI Ji-qing;
白吉庆
- 《中华中医药学会中药分析分会第十届学术交流会》
| 2017年
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摘要:
目的:建立定量测定大鼠灌胃给予丹参总酚酸后心脏组织中3种酚酸类成分. 方法:采用HPLC-MS法,Diamonsil钻石C18(100mm×4.6mm,5gm)色谱柱,乙腈-0.02%甲酸水为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0mL·min-1,MS选用正离子模式. 结果:迷迭香酸、紫草酸和丹酚酸B的线性范围分别是0.47~94.5μg·mL-1,0.47~94.5μg·mL-1,0.71~141.0μg·mL-1,回收率分别为75.8%~92.9%,80.4%~98.1%,78.0%~98.4%,日内、日间精密度的RSD均<15%. 结论:该方法可用于丹参总酚酸中迷迭香酸、紫草酸和丹酚酸B在心脏组织中的测定.
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Ding Wenhuan;
丁文欢;
Zhang Xuejia;
张雪佳;
Tian Shuge;
田树革
- 《中国民族医药学会药用资源分会成立大会》
| 2016年
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摘要:
目的:考察唇香草对酪氨酸酶活性影响的研究,为唇香草药材的药理作用的研究奠定基础. 方法:考察唇香草不同提取部位及其所含已知化学成分对酪氨酸酶活性的影响,同时对其所含化学成分与酪氨酸酶进行分子对接,并采用与Cu2+螯合作用,研究化学成分与酪氨酸酶活性中心Cu2+的相互作用关系. 结果:唇香草不同极性提取部位与挥发油对酪氨酸酶的活性影响中,只有水提物和挥发油有较弱的抑制活性,主要成分之一的迷迭香酸在500~62.5μg/mL间呈现酪氨酸酶激活作用,而在0.1~0.05μg/mL间呈现抑制作用,且为浓度依赖性.分子对接中,唇香草15个已知化合物中,金丝桃苷、地奥司明、槲皮素、蒙花苷、迷迭香酸和齐墩果酸与酪氨酸酶具有较好的对接结果,对接能量在-8.6~-7.8kcal/mol,对接结果的排序与实际实验结果较为一致.与Cu2+的螯合作用实验中,唇香草提取物与对接较好的成分和不同浓度Cu2+反应后,吸光度随浓度的增加而增大,这与阳性对照曲酸结果相同,而咖啡酸则出现相反的光谱行为. 结论:唇香草提取物对酪氨酸酶有微弱的抑制作用,由各提取物活性影响表现、迷迭香酸的作用结果和Cu2+螯合作用可推测,唇香草提取物的影响效果不明显可能是由于:1.提取物中的活性成分含量低,2.可能激活剂与抑制剂并存.
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