橙皮苷

摘要： 目的:建立同时测定杨林肥酒中4种成分含量的高效液相色谱分析方法。方法:色谱柱为依利特Hypersil ODS2 C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30°C,检测波长为230 nm,进样量15μL。结果:栀子苷、橙皮苷、桂皮醛、丁香酚质量浓度分别在0.486~14.580μg·mL^(-1)、0.286~8.577μg·mL^(-1)、0.203~6.091μg·mL^(-1)、0.696~20.868μg·mL^(-1)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,相关系数均大于0.999;平均加样回收率(n=6)分别为99.7%、100.6%、99.2%、98.5%,RSD分别为0.28%、0.75%、0.51%、0.22%。结论:该方法操作简单、专属性强,适于对杨林肥酒中栀子苷、橙皮苷、桂皮醛和丁香酚的含量进行快速、高效、准确测定。

摘要： 本研究通过建立脂多糖(LPS)诱导大鼠小肠隐窝上皮细胞(IEC-6)炎性损伤模型,测定乳酸脱氢酶(LDH)释放率和细胞划痕愈合率,以评估橙皮苷对LPS诱导的IEC-6细胞炎性损伤的保护作用;通过Western blot法测定NLRP3、Caspase-1、IL-1β、p-NF-κB p65、NF-κB p65、p-IκB和IκB等蛋白的表达及炎性因子TNF-α的分泌水平,以探讨橙皮苷对IEC-6细胞炎性损伤的保护作用机制。结果表明,橙皮苷显著抑制LPS诱导的IEC-6细胞Caspase-1和IκB的激活,抑制炎性因子TNF-α的分泌,进而抑制细胞活性的降低以及迁移能力下降,从而保护IEC-6细胞免受LPS诱导的细胞炎性损伤。

摘要： 为了研究碱提酸沉法浸提时间对青皮中橙皮苷提取率的影响,试验选用青皮为原料,采用碱提酸沉法提取橙皮苷组分,分光光度法测定橙皮苷含量并计算提取率。试验结果显示:用碱提酸沉法提取橙皮苷的最佳浸提时间为1h,橙皮苷提取率可达1.06%,操作工艺稳定,成本较低,适合用于工业生产。

摘要： 本试验旨在探究橙皮苷和迷迭香酸组合对脂多糖(LPS)攻毒大鼠回肠形态、菌群结构以及炎症反应的影响。将32只21日龄的无特定病原体(SPF)级SD大鼠随机分为4组,分别为LPS组、Hes组、RA组、Hes×RA组,每组4个重复,每个重复2只大鼠(公母各占1/2)。各组大鼠均饲喂标准基础饲粮,Hes组大鼠每日灌胃300 mg/kg BW的橙皮苷,RA组大鼠每日灌胃20 mg/kg BW的迷迭香酸,Hes×RA组每日灌胃150 mg/kg BW橙皮苷+10 mg/kg BW迷迭香酸,LPS组每日灌胃等量的生理盐水。灌胃处理共进行14 d,在第13天,所有大鼠腹腔注射剂量为500μg/kg BW的LPS溶液,用于诱导急性肠道损伤模型。结果显示:与LPS组相比,Hes×RA组大鼠回肠绒毛高度和绒隐比显著提高(P0.05);Hes×RA组大鼠回肠食糜中乳杆菌属(Lactobacillus)的相对丰度显著提高(P<0.05),放线菌门(Actinobacteria)、变形菌门(Proteobacteria)、棒状杆菌属(Corynebacterium)和链球菌属(Streptococcus)的相对丰度显著降低(P<0.05);Hes×RA组大鼠回肠食糜微生物代谢产物乙酸、丙酸和总短链脂肪酸的含量显著升高(P<0.05)。与LPS组相比,Hes×RA组大鼠回肠黏膜中髓过氧化物酶(MPO)活性以及白细胞介素-6(IL-6)含量显著降低(P<0.05),白细胞介素-10(IL-10)含量显著提高(P<0.05)。与LPS组相比,Hes×RA组大鼠回肠黏膜中封闭蛋白-1(Claudin-1)和闭锁蛋白(Occludin)的mRNA相对表达量显著提高(P<0.05),闭锁小带蛋白-1(ZO-1)的mRNA相对表达量有增加的趋势(P=0.064)。与LPS组相比,Hes×RA组大鼠回肠黏膜中白细胞介素-1受体相关激酶1(IRAK1)和肿瘤坏死因子受体相关蛋白6(TRAF6)的mRNA相对表达量显著降低(P<0.05)。综上可知,橙皮苷和迷迭香酸组合可以改善LPS攻毒引起的大鼠回肠形态损伤,通过调节菌群结构、降低炎症反应来提高大鼠肠道健康状况。

摘要： 目的:观察橙皮苷对2型糖尿病心肌缺血/再灌注损伤的保护作用及其对SIRT1/Nrf2/HO-1信号通路的影响。方法:SD大鼠空白组、模型组、缺血再灌注组、橙皮苷组、SIRT1抑制剂组和橙皮苷+SIRT1抑制剂组,每组10只。除空白组外,余下各组大鼠均通过高脂饮食联合链脲佐菌素腹腔注射复制2型糖尿病大鼠模型。随后采用左冠状动脉前降支结扎30 min和再灌注2 h构建心肌缺血/再灌注损伤模型。分别通过HE染色检测各组da鼠心肌组织病理形态的改变,试剂盒法检测血清LDH、CK-MB和心肌组织中SOD、GSH、MDA的水平,免疫组化和Western blot法检测心肌组织中4-HNE和SIRT1/Nrf2/HO-1信号通路中相关蛋白的表达丰度。结果:与缺血再灌注组大鼠相比,橙皮苷能够显著抑制心肌细胞坏死和炎症细胞浸润,降低LDH活性、CK-MB和MDA的水平,增加SOD活性、GSH含量和4-HNE蛋白的表达水平,差异均具有统计学意义(P<0.01)。此外,与缺血再灌注组相比,橙皮苷组SIRT1、Nrf2和HO-1蛋白的表达均显著上调,差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论:橙皮苷通过激活SIRT1/Nrf2/HO-1信号通路抑制氧化应激,改善糖尿病心肌缺血再灌注损伤。

摘要： 目的通过高效液相色谱法(HPLC)测定康骨宁颗粒中橙皮苷的含量,建立可靠的康骨宁颗粒质量控制方法。方法应用HPLC法测定康骨宁颗粒中橙皮苷的含量,并进行相关方法学的研究。采用色谱柱为C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相(梯度洗涤),流速为1.0 ml/min,检测波长为283 nm,柱温为30°C,进样量为10μl。结果HPLC法测定橙皮苷的精密度、重复性、稳定性均符合相关规定,橙皮苷进样量在52.26~522.60 ng(r=0.9998)范围内呈现良好的线性关系;平均加样回收率为100.28%,相对标准偏差为0.50%,阴性样品色谱峰不干扰本测定结果。结论应用此方法操作简便、快捷、准确、可靠,专属性强,重复性好,稳定性佳,准确度高,为康骨宁颗粒质量控制标准的建立,提供了科学的依据,可应用于康骨宁颗粒的质量控制。

摘要： 目的建立对仙芪扶正颗粒进行质量控制的方法。方法采用薄层色谱(TLC)对黄芪、陈皮、枸杞子、地榆进行定性鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)法对处方中陈皮所含指标性成分橙皮苷进行定量分析,C_(18)色谱柱;乙腈-0.01%磷酸(20∶80);检测波长为283 nm,恒温箱温度:30°C;流速1.0 mL·min^(-1)。结果薄层色谱法可以准确地对黄芪、陈皮、枸杞子、地榆进行鉴别,且专属性较好;橙皮苷进样量在0.1145~2.29μg范围内线性关系良好。在回收率试验中橙皮苷的回收率为99.1%(RSD=0.5%,n=6)。结论该方法操作简单、重现性好,可用于仙芪扶正颗粒的质量控制。

摘要： 目的考察不同采收期及加工方法广佛手浸出物、橙皮苷的含量,为广佛手规范化采收加工提供科学依据。方法按照2020版《中国药典》一部佛手药材项下浸出物及含量测定方法进行检测。结果总体上,广佛手浸出物随成熟度增高而升高,7月份青果最低为32.5%,9月完全成熟黄果最高为50.5%;同一采收批次佛手,橙皮苷随成熟度增高而降低。9月份,近成熟佛手浸出物较高且相对稳定,在48.0%~49.8%之间,橙皮苷含量0.043%~0.056%之间。不同干燥方法处理,晒干或烘干浸出物高于阴干。佛手切薄片干燥浸出物含量高于切厚片干燥。结论广佛手宜在9月份选择晴天,采集青白色至青黄色果实,趁鲜切薄片晾晒干燥。

摘要： 橙皮苷是一种广泛存在于柑橘属水果中的天然黄酮类化合物,具有抗氧化、抗炎、抑菌和抗癌等多种生物活性。已有研究表明,橙皮苷因其水溶性和吸收性较差,导致生物利用度较低,因此国内外学者聚焦于橙皮苷进行物理、化学和生物改性,以增加其溶解性及生物利用度。本文对橙皮苷的生物学活性、改性技术以及改性衍生物的相关内容进行综述,为橙皮苷的高效利用提供理论支撑。

摘要： 目的:腰痛丸(Ⅰ)是盐城市中医院的院内中药复方制剂,具有良好的临床治疗效果。利用高效液相色谱法(HPLC),建立同时测定腰痛丸(Ⅰ)中蛇床子素、升麻素苷及橙皮苷含量的方法。方法:采用Waters CAPCELL PAK C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以流动相为0.2 mol·L^(-1)醋酸铵溶液(A)-甲醇(B),梯度洗脱;柱温30°C;检测波长284 nm(升麻素苷、橙皮苷)、324 nm(蛇床子素);流速为1.0 mL·min^(-1);进样量为20μL。结果:经方法学验证,在50 min内,腰痛丸(Ⅰ)中蛇床子素、升麻素苷和橙皮苷峰分离度良好;峰面积与其浓度呈良好的线性关系,回收率符合规定,稳定性良好,检测方法可靠。结论:该含量测定方法简便快速、结果精确可靠并且重现性好,可作为腰痛丸(Ⅰ)中蛇床子素、升麻素苷和橙皮苷的质量控制方法。

摘要： 目的:探讨橙皮苷是否具有抗轮状病毒(rotavirus,RV)作用.方法:采用Caco-2细胞建立RV感染体外研究模型,以利巴韦林为阳性对照药,通过观察细胞病变效应(CPE)并结合MTT染色法,分别测定橙皮苷对细胞的毒性以及抗RV吸附、直接灭活RV和抑制RV生物合成等作用.结合半数治疗浓度[EC50]和半数细胞毒性浓度[LC50]得出治疗指数TI值并且以其作为评价指标.结果:与利巴韦林组相比,橙皮苷具有抗RV吸附作用和抑制RV生物合成的作用,治疗指数分别为6.2和4.43.结论:橙皮苷具有抗RV吸附和抑制RV生物合成的作用,具体的机制仍需要进一步研究.

摘要： 目的:建立高效液相色谱法同时测定舒肝丸中芍药苷、橙皮苷、柚皮苷及新橙皮苷含量的方法.方法:采用C18色谱柱,乙腈-0.05％磷酸为流动相,流速1.0ml·min-1;检测波长为230nm.结果:芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷分别在0.04044～1.011μg、0.04520～1.130μg、0.04708～1.177μg、0.04724～1.181μg范围内线性关系良好,相关系数均为0.9999;平均回收率分别为100.5％、98.6％、98.4％、101.3％,RSD分别为1.5％、0.9％、1.2％、1.1％.结论:该方法准确可靠,为舒肝丸的质量评价提供了更为全面的科学依据.

摘要： 测定不同产地佛手药材中橙皮苷的含量,建立并比较佛手HPLC特征图谱,为科学评价及有效控制其质量提供参考依据.方法:采用高效液相色谱法对不同产地的佛手药材进行测定分析.色谱条件为Kromasil100-5C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);乙腈-0.5％冰醋酸梯度洗脱;PAD检测器;284nm波长处检测;流量1.0mL·min-1;柱温25°C;进样量10μL.结果:橙皮苷在1.928μg·mL-1～60.70μg·mL-1线性关系良好(r=0.9995);平均回收率为97.75％;RSD=1.3％(n=6);不同产地佛手药材中橙皮苷含量存在差异;在HPLC特征图谱中标示出了5个共有峰,另发现部分产地特有的色谱峰.结论:该方法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于佛手药材的质量评价.

摘要： 橙皮苷主要存在于柠檬、柑桔、代代花等果皮中,这类中药共同归属于理气药,性味多辛苦温而芳香,具有行气、降气、解郁、散结的作用.理气药主要用治脾胃气滞所致脘腹胀痛、嗳气吞酸、恶心呕吐、腹泻或便秘等,肝气郁滞所致胁肋胀痛、抑郁不乐、疝气疼痛、乳房胀痛、月经不调等,肺气壅滞所致胸闷胸痛、咳嗽气喘等. 橙皮苷具有维生素P样作用，可降低毛细血管通透性，防止微血管出血，拮抗组胺、溶血卵磷脂引起的血管通透性增加：橙皮苷具有维持血管正常渗透压、降低血管脆性、缩短出血时间、降血脂和防治动脉粥样硬化的作用；橙皮苷对胃肠有兴奋作用，对平滑肌的作用先有短暂兴奋，然后抑制，是健胃消食类药物的主要成分之一；橙皮苷具有抗脂质过氧化和清除羟自由基作用；橙皮苷是新发现的作用于中枢神经系统的黄酮类化合物，具有镇静催眠作用；同时橙皮苷具有降低胆固醇，治疗风湿，抑制皮肤色素沉着美白作用；橙皮苷对雌激素受体亲和力强，可作用于雌激素受体，防止骨丢失，减少破骨细胞数量；橙皮苷对人肺癌、直肠癌、肾癌、人乳腺癌细胞有明显抑制作用，可用于癌症预防。

摘要： 目的：探讨橙皮苷对大鼠心肌缺血/再灌注损伤诱导心肌细胞凋亡的可能机制. 方法：24只SD雄性大鼠随机均分为假手术组、缺血/再灌注(I/R)组及橙皮苷组,每组8只.予0.5％羧基纤维素钠或橙皮苷混悬液灌胃3天后,除假手术组外,其余2组大鼠均结扎冠状动脉左前降支30min后再灌注4h.术后,检测大鼠血清中肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)水平,心肌组织中高迁移率族蛋白1(HMGB1)、凋亡相关蛋白BCL-2及BAX的表达水平、BCL-2/BAX比值及心肌细胞凋亡指数. 结果：与假手术组相比,I/R组大鼠血清中CK及LDH水平均显著升高,心肌组织中BCL-2的表达及BCL-2/BAX比值下降,HMGB1和BAX表达及心肌细胞凋亡指数显著升高(P均＜0.05);与I/R组相比,橙皮苷组大鼠血清中心肌酶CK及LDH的水平明显降低,心肌组织中BCL-2的表达及BCL-2/BAX比值显著升高,HMGB1和BAX的表达及心肌细胞凋亡指数明显降低(P均＜0.05). 结论：橙皮苷通过抑制HMGB1的表达进而减轻心肌缺血/再灌注损伤诱导的心肌细胞凋亡.

摘要： 目的：建立高效液相色谱法测定香砂参术颗粒中橙皮苷的含量.方法：采用WatersC18色谱柱(250mm×4.6nm,5μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液(21∶79),流速为1.0mL·min-1,检测波长为284nm,柱温30°C.结果：橙皮苷进样量在8μg～80μg(r=0.9999)范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率(n=6)为101.66％.结论：本方法灵敏度高,操作简便,准确可靠,可用于香砂参术颗粒中橙皮苷的含量测定.

摘要： 目的：探讨午时茶颗粒中橙皮苷含量测定的提取方法.方法:比较超声波提取和加热回流提取这两种提取方法对含量测定结果的影响.结果:超声波提取方法和加热回流法提取率相当.结论:午时茶颗粒橙皮苷含量测定可采用超声波提取30分钟的方法代替加热回流法.

摘要： 目的：根据不同品种陈皮中三种黄酮类成分含量比值,鉴别广陈皮道地性.方法：运用UPLC对92批11种不同来源的陈皮药材进行测定,根据橙皮苷、川陈皮素和橘皮素含量比值不相同,并对其进行系统聚类分析和主成分分析.结果：广陈皮中橙皮苷、川陈皮素和橘皮素含量比值为19∶2∶1.系统聚类分析和主成分分析将不同品种陈皮分成4类,能准确把茶枝柑归为一类.结论：该法为广陈皮的道地性鉴别提出新方法.

摘要： 目的：利用近红外光谱技术,建立快速分析陈皮中3种黄酮成分的定量模型. 方法：以高效液相测定陈皮中橙皮苷、川陈皮素、橘皮素三个成分的含量,近红外光谱法采集样品近红外光谱,结合偏最小二乘法(PLS),建立陈皮中橙皮苷、川陈皮素、橘皮素的近红外定量分析模型. 结果：3个校正模型的建模效果均较好,模型相关系数(R2)分别为0.9843、0.9473、0.9916,校正均方差(RMSEC)分别为0.2808、0.0553、0.0132,预测均方差(RMSEP)分别为0.4025、0.0607、0.0178;用验证集样品进行模型验证,平均预测回收率分别为100.04％、103.46％、99.34％. 结论：近红外光谱可用于陈皮中橙皮苷、川陈皮素、橘皮素简便、快速、准确的定量分析.

摘要： 目的:探讨橙皮苷对急性肺损伤(ALI)的免疫保护,重点研究其对HMGB1表达和释放的调控机制.rn 方法:用脂多糖(LPS0.5mg/kg)或重组HMGB1(0.5mg/kg)建立ALI模型,给予小鼠HDN500mg/kg灌胃预处理10天,造模后于4h和24h测肺组织湿/干重比值(W/D)和髓过氧化物酶(MPO)活力;HE染色观察肺组织病理变化;RT-PCR检测肺组织HMGB1mRNA;ELISA检测炎症因子(TNF-α、IL-6、HMGB1、MCP-1)水平,行白细胞分类计数;肺组织中巨噬细胞表面抗原F4/80免疫组化;取小鼠巨噬细胞培养,经HDN预处理和LPS刺激后,测定HMGB1和MCP-1.rn 结果:HDN可明显减轻LPS所致ALI,表现为W/D、MPO活力、炎症因子的降低,肺组织损伤减轻;在体内外抑制HMGB1表达与释放.rn 结论:HDN能通过抑制炎性因子减轻ALI,此外可能通过抑制巨噬细胞的浸润抑制HMGB1的表达和释放.

摘要： 本发明公开了一株产橙皮苷酶的枳实内生真菌，该菌株为溜曲霉（Aspergillus tamarii）ZS002，已于2019年06月28日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC NO.18105。上述方案中，利用微生物产生的酶作催化剂催化橙皮苷转化生成橙皮素，反应效率高、专一性强、副产物少、步骤简单、绿色环保无污染。

摘要： 从枳实中分离橙皮苷、新橙皮苷、柚皮苷和辛弗林的方法，包括以下步骤：（1）加热浸提；（2）橙皮苷的分离；（3）新橙皮苷的分离；（4）柚皮苷的分离；（5）辛弗林的分离。通过本发明方法所得的四种产品，均具有较高的纯度和提取率；其中，橙皮苷的含量最高达99.54%，提取率98.29%；新橙皮苷的含量最高达99.68%，提取率97.98%；柚皮苷的含量最高达97.17%，提取率95.91%；辛弗林的含量最高达92.33%，提取率97.26%；本发明方法在保证提取率和产品含量的前提下，实现了对枳实的综合利用，提高了枳实的附加价值；本方法工艺操作简单易行，所采用的溶剂成本低廉、无毒无害，对生产设备要求低，适用于工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种连续逆流法从枳实中提取橙皮苷的方法及提取得到的橙皮苷，涉及植物提取技术领域，本发明提供的从枳实中提取橙皮苷的方法，包括提供经碱性醇溶液浸润的枳实，与碱性醇溶液混合并进行连续逆流提取，结晶连续逆流提取得到的提取液，得到橙皮苷。该方法提取效率高，并且能够有效的降低提取时间，从而提高产能。同时，还能够有效的降低提取溶剂量，从而大大降低醇消耗及回收醇的能耗，降低成本。此外，提取液中产品浓度高，且各时间段提取液浓度不存在差异，结晶后产品质量稳定。本发明提供的橙皮苷，应用本发明提供的从枳实中提取橙皮苷的方法提取得到。该橙皮苷具有纯度高，质量稳定的优点，具有较高的市场价值，值得推广应用。

摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及橙皮苷的用途及含有橙皮苷的药物组合物。本发明提供的橙皮苷在制备治疗代谢综合征(MS)药物中的用途。经试验发现，发明提供的橙皮苷可以降低MS大鼠的体重和腹围，降低MS大鼠的胰岛素抵抗指数，同时还可以降低MS大鼠的血脂，对代谢综合征具有较好的治疗效果。本发明还提供了一种治疗代谢综合征的药物组合物，该药物组合物包括橙皮苷和大蓟苷，所述药物组合物与橙皮苷相比，具有显著的减肥，降胰岛素抵抗指数和降血脂的作用，对代谢综合征具有显著的治疗效果，可以大大的减轻代谢综合征患者的病情。

摘要： 本发明公开了一种橙皮苷的制备方法及制备得到的橙皮苷。橙皮苷的制备方法，用浸泡剂对枳实粉末浸泡，获得料液，将料液与提取剂采用加压对冲的方式进行瞬间混合，再进行固液分离，获得滤液，调节滤液的pH为酸性，对滤液进行结晶，获得橙皮苷；浸泡剂采用碱和醇的混合溶液；提取剂采用碱和醇的混合溶液。本发明的橙皮苷的制备方法，用浸泡剂对枳实颗粒浸泡，获得料液，将料液与提取剂采用加压对冲的方式进行瞬间混合，分离，过滤，结晶，获得橙皮苷。提取剂用量为原料1～3倍量，常温提取橙皮苷，不需要消耗蒸汽，提取时间短为瞬间提取方式，可以连续操作，产量大，产能高，成本低，橙皮苷收率高，到达30～35％，橙皮苷含量高90～98％。

摘要： 本发明公开了一种重制橙皮苷的制备方法及制备得到的橙皮苷。重制橙皮苷的制备方法，包括以下步骤：用碱液对轻制橙皮苷浸泡，获得料液；将步骤1)中的料液与碱液采用加压对冲的方式进行瞬间混合，获得混合液；将步骤2)中的混合液进行固液分离，烘干，获得重制橙皮苷。本发明的重制橙皮苷的制备方法，通过对轻制橙皮苷晶体经碱浸泡、对冲后，可以破坏分子内‑OH形成氢键或共价键，使电荷消失，减少分子间排斥，缩小分子间距离，堆积密度变大。重制橙皮苷的制备方法获得的重制橙皮苷，堆密度变大，使得产品更容易运输，降低包装和运输成本，大大降低粉尘爆炸风险。

摘要： 本发明公开了一种通过酶促水解新橙皮苷或橙皮苷制备橙皮素的方法，该粗酶液能够一步水解新橙皮苷或橙皮苷β-D-葡萄糖苷键，制得相应的苷元橙皮素。其步骤包括：发酵制备Penicillium decumbens的粗酶液，通过调整该粗酶液含量及反应时间，可以将新橙皮苷或橙皮苷直接转化为橙皮素，转化液通过有机溶剂溶解或萃取，色谱分离纯化得到橙皮素。本方法能够克服传统化学方法制备橙皮素反应条件苛刻、污染严重、转化率低等缺点，以及直接采用微生物发酵造成的操作繁琐、产物不单一、产物纯化困难等不足之处。

摘要： 一种从橙皮苷酸化上清液中回收橙皮苷的方法，包括以下步骤：（1）调碱、过层析柱；（2）去杂；（3）洗脱；（4）调酸、结晶。本发明回收了现有技术中作为废液的橙皮苷酸化上清液中残留的橙皮苷，提高了橙皮苷的得率和枳实制备橙皮苷的转化效率，节约了枳实原料资源，降低了橙皮苷的生产成本；减少了枳实中提取橙皮苷产生的污水中的有机物含量，降低了污水处理难度，减少了废弃物对环境的污染。

摘要： 从枳实中分离橙皮苷、新橙皮苷、柚皮苷和辛弗林的方法，包括以下步骤：（1）加热浸提；（2）橙皮苷的分离；（3）新橙皮苷的分离；（4）柚皮苷的分离；（5）辛弗林的分离。通过本发明方法所得的四种产品，均具有较高的纯度和提取率；其中，橙皮苷的含量最高达99.54%，提取率98.29%；新橙皮苷的含量最高达99.68%，提取率97.98%；柚皮苷的含量最高达97.17%，提取率95.91%；辛弗林的含量最高达92.33%，提取率97.26%；本发明方法在保证提取率和产品含量的前提下，实现了对枳实的综合利用，提高了枳实的附加价值；本方法工艺操作简单易行，所采用的溶剂成本低廉、无毒无害，对生产设备要求低，适用于工业化生产。

摘要： 本实用新型涉及植物提取合成加工设备技术领域，尤其为一种新橙皮苷氢化生成新橙皮苷二氢查耳酮的智能化装置，包括反应釜本体，所述反应釜本体的顶部设置有电机，所述电机的输出端贯穿反应釜本体的顶部连接有搅拌轴，所述反应釜本体的顶部分别设置有投料口、人孔口、观察口、压力表、温度计探头口、安全阀自动泄压口、进气口、取样口、PH值探头、进水口，所述反应釜本体的内壁设置有防腐层，所述反应釜本体的外侧套设有夹套，本实用新型中，在反应釜本体上增加了压力表、温度计探头、安全阀自动泄压口和PH值探头，可以对新橙皮苷氢化生成新橙皮甙二氢查耳酮的转化过程中提供多重保障，降低生产的难度，提高生产效率。