异嗪皮啶

摘要： 本文以贵州黔东南州榕江县野生草珊瑚为试验材料,采用HPLC法测定7~12月6个不同采收期野生草珊瑚地上茎叶两个部位新绿原酸、隐绿原酸、异嗪皮啶和迷迭香酸4种有效成分含量,研究不同采收期对草珊瑚有效成分含量的影响,为确定最佳采收期和提高草珊瑚质量提供理论依据。结果显示,野生草珊瑚叶片中4种有效成分含量都在11月份达到最高,在野生草珊瑚茎部中,异嗪皮啶在8月份达到最高,且与7月、9月、10月、11月及12月份含量差异达极显著,其余3种有效成分均在11月份含量达到最高。野生草珊瑚茎叶中4种成分含量差异显著,茎部中新绿原酸、隐绿原酸和异嗪皮啶3种含量在各个采收期均高于叶片中,而茎中迷迭香酸含量低于叶中含量,因此可根据所需有效成分的差异,选择不同的采收部位和合适的采收期。

摘要： 以刺五加的根茎为原料,采用低共熔溶剂协同微波磁场进行萃取并对其萃取机理进行阐释。并合成了三分子模板印迹聚合物,实现对提取液中刺五加苷B、苷E、异嗪皮啶的同时吸附分离。结果表明:单因素试验得出的最优萃取条件为以氯化胆碱-乙二醇(n(氯化胆碱)∶n(乙二醇)=1∶3,V(氯化胆碱-乙二醇)∶V(H_(2)O)=5∶5))配制的低共熔溶剂水溶液为提取溶剂,提取料液比为m(刺五加根茎粉末)∶V(低共熔溶剂水溶液)=1 g∶10 mL,微波时间10 min,微波功率400 W。刺五加苷B、苷E、异嗪皮啶的提取率分别为0.282、1.486、0.0485 mg·g^(-1)。制备同时富集三者的固相萃取柱,优化固相萃取过程,得出淋洗溶剂为1.0 mL的水,模板分子的损失率分别为10.8%、17.1%、6.9%,洗脱溶剂为2.0 mL V(甲醇)∶V(乙酸)=95∶5的甲醇-乙酸溶液(此时淋洗溶剂为0.25 mL H_(2)O),洗脱后刺五加苷B、苷E、异嗪皮啶的回收率分别为92.8%、94.3%、88.4%。

摘要： 目的建立伤科灵喷雾剂的定性、定量分析方法,为伤科灵喷雾剂的整体质量控制奠定基础。方法以11批伤科灵喷雾剂为样品,采用高效液相色谱(HPLC)法进行测定。色谱条件:采用Ultimate?XB-C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;检测波长为210 nm;柱温为35°C;流速为1.0 mL/min。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012版)》建立11批样品的HPLC特征图谱并进行相似度分析,通过与对照品图谱比对进行色谱峰的指认。采用HPLC法测定样品中苦参碱、氧化苦参碱、东莨菪内酯、异嗪皮啶的含量。结果11批样品共标定了18个共有特征峰,指认了其中4个共有特征峰,分别为峰2(苦参碱)、峰3(氧化苦参碱)、峰6(东莨菪内酯)、峰7(异嗪皮啶)。11批样品的特征图谱与对照特征图谱R的相似度均≥0.990。含量测定方法学考察结果均符合相关要求,11批样品中苦参碱、氧化苦参碱、东莨菪内酯、异嗪皮啶的含量分别为14.48~44.86、32.53~69.76、11.28~20.96、10.36~22.49μg/mL。结论本研究成功建立了伤科灵喷雾剂HPLC特征图谱和4个指标成分的定量分析方法,可用于该制剂的质量控制。

摘要： 目的 研究复方拜颤停片代表性成分异嗪皮啶、紫丁香苷、刺五加苷E、芍药苷和异钩藤碱在帕金森病模型大鼠体内的组织分布特征.方法 雄性SD大鼠36只,连续7 d腹腔注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶造模,成模后随机取30只大鼠单次灌胃给予复方拜颤停片(926 mg/kg),于给药后1、6、8、10、24 h各处死6只大鼠,取肝、心、脾、肺、肾、脑及小肠,制备组织匀浆,利用超高效液相色谱-质谱联用技术分别检测异嗪皮啶、紫丁香苷、刺五加苷E、芍药苷和异钩藤碱含量.结果 5种成分的浓度在肝、心、脾、肺、肾和脑组织中于给药后6 h达最高峰,在小肠中于给药后1、8 h出现2个高峰.除小肠外的组织分布特征,异嗪皮啶为肾>脾>心>肝>脑>肺,紫丁香苷为肾>脑>肺>脾>肝>心,刺五加苷E为肾>脾>脑>肺>心>肝,芍药苷为肾>肝>脾>心>脑>肺,异钩藤碱为肾>肝>脾>心>脑>肺.结论 复方拜颤停片5种代表性成分在大鼠体内的组织分布较为广泛,在肝与小肠中药物浓度变化趋势相反,均在肾脏中浓度最高,且在脑组织中有不同程度分布.

摘要： 目的 确定栽培肿节风药材的最佳采收期.方法 对栽培肿节风药材的主要有效成份异嗪皮啶的含量及生物量进行跟踪检测或测算,综合确定肿节风药材的最佳采收期.结果 栽培肿节风药材含量在第二个生长年后,每到12月份其主要有效成分异嗪皮啶的含量可达到最大值,过了12月份其含量会有一个突降;而栽培生物量随着栽培年限的增加而逐年增加.结论 综合考虑,栽培肿节风药材的最佳采收期在第二个生长年的12月份.

摘要： 目的 采用HPLC-DAD法测定及己不同部位(根、茎、叶)伞形花内酯和异嗪皮啶的含量,为金粟兰科药材及己资源深入开发提供试验依据.方法 色谱柱:Phenomenex C18柱(250 mm×4. 6 mm,5 μm).流动相为甲醇(A)-0. 1%磷酸溶液(B),进行梯度洗脱:0 ～5 min,10%～20% A;5 ～15 min,20%～30% A;15～30 min,30%～40%A;30 ～35 min,40%～55%A;35 ～45 min,55%～10%A.流速:1. 0 ml/min.检测波长320 nm,柱温30 °C,进样量20 μl.结果 伞形花内酯和异嗪皮啶分别在0. 328 1～10. 50 μg/ml(r＝0. 999 5)和1. 884 0～60. 30 μg/ml(r＝0. 999 6)范围内线性关系良好,伞形花内酯和异嗪皮啶平均回收率分别为99. 16%(RSD＝1. 31%)、99. 68%(RSD＝1. 46%).及己不同部位伞形花内酯和异嗪皮啶的含量次序为:根 ＞茎 ＞叶.结论 本方法简便、准确,重现性高,可为及己的质量控制提供依据.及己根、茎、叶中均含有伞形花内酯和异嗪皮啶,但不同部位的含量差异较大,其根中伞形花内酯和异嗪皮啶含量最高,具有较高的药用开发价值.

摘要： 采用聚合法将多种离子液体固载于AB-8大孔吸附树脂表面,利用离子液体的酸碱性对刺五加根茎中的刺五加苷B1进行水解,并利用大孔树脂的孔结构吸附水解产物异嗪皮啶,再选择合适的溶剂进行洗脱,水解与富集一步完成.结果表明:在氮气环境下将氯甲基化的大孔树脂与不同质量分数的离子液体进行固载,经红外表征后确认离子液体成功固载于大孔树脂表面.同时探究了不同离子液体固载AB-8树脂后对于刺五加苷B1的水解效率与吸附量,选择[C4mim]HSO4@AB-8为研究对象,水解率为169.63％(以增量计),最佳水解温度为348 K,水解240 min达到平衡,最大水解效率为97.01％.吸附温度为303 K,吸附120 min达到平衡,最大吸附量为101.2 mg/g.异嗪皮啶富集后经75％乙醇洗脱,回收率达到27.3％.由此可知,采用聚合法将[C4mim]HSO4离子液体成功固载于AB-8大孔树脂表面,制备了兼具酸性催化位点的吸附材料,将其应用于水解刺五加苷B1,并同时富集水解产物异嗪皮啶,不仅提高了异嗪皮啶的纯度与回收率,而且节约了水解与吸附两步法所耗费的时间与成本.

摘要： 采用聚合法将多种离子液体固载于AB-8大孔吸附树脂表面,利用离子液体的酸碱性对刺五加根茎中的刺五加苷B1进行水解,并利用大孔树脂的孔结构吸附水解产物异嗪皮啶,再选择合适的溶剂进行洗脱,水解与富集一步完成。结果表明:在氮气环境下将氯甲基化的大孔树脂与不同质量分数的离子液体进行固载,经红外表征后确认离子液体成功固载于大孔树脂表面。同时探究了不同离子液体固载AB-8树脂后对于刺五加苷B1的水解效率与吸附量,选择[C 4 mim]HSO 4@AB-8为研究对象,水解率为169.63%(以增量计),最佳水解温度为348 K,水解240 min达到平衡,最大水解效率为97.01%。吸附温度为303 K,吸附120 min达到平衡,最大吸附量为101.2 mg/g。异嗪皮啶富集后经75%乙醇洗脱,回收率达到27.3%。由此可知,采用聚合法将[C 4 mim]HSO 4离子液体成功固载于AB-8大孔树脂表面,制备了兼具酸性催化位点的吸附材料,将其应用于水解刺五加苷B1,并同时富集水解产物异嗪皮啶,不仅提高了异嗪皮啶的纯度与回收率,而且节约了水解与吸附两步法所耗费的时间与成本。

摘要： 目的 通过薄层色谱(TLC)法、高效液相色谱(HPLC)法以及指纹图谱的建立对强力脑清素片进行质量控制.方法 采用TLC对强力脑清素片中的主要组分刺五加浸膏、五味子流浸膏和鹿茸精进行定性鉴别,以HPLC对君药刺五加浸膏中主要有效成分紫丁香苷、刺五加苷E、异嗪皮啶同时进行定量测定,并利用HPLC对强力脑清素片建立指纹图谱.结果 强力脑清素片TLC色谱中的斑点清晰,与对照品斑点颜色一致.HPLC法测定强力脑清素片中紫丁香苷、刺五加苷E、异嗪皮啶分别在22.74～454.80、16.112～322.240、4.152～83.040 μtg/mL线性关系良好,平均回收率分别为95.48％、98.22％、100.75％,质量分数分别为0.42～0.65、0.12～0.15、0.26～0.37 mg/片.指纹图谱的相似度＞0.95,指认出6个共有成分,分别为刺五加浸膏中紫丁香苷、异嗪皮啶、刺五加苷E;五味子流浸膏中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素.结论 TLC、HPLC结合指纹图谱方法对强力脑清素片能实现全面的质量控制,且操作简便、重现性良好.

摘要： 目的:建立运用HPLC法同时测定肿节风提取物中绿原酸、异嗪皮啶和迷迭香酸的含量. 方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C 18 (4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.1％甲酸,梯度洗脱(0-30min,A:5％-20％;30-40min,A:20％-25％;40-60min,A:25％-29％; 60-65min:A:29％-32％);流速:1mL·min-1;检测波长:330hm;柱温:30°C;进样量:20μL. 结果;绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸分别在0.0280～0.448μg (r =0.9998),0.0164～0.262μg (r=0.9999),0.113～1.81 μg (r=0.9999)范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为103.4％ (RSD=2.77％)、98.3％ (RSD=2.58％)、95.2％ (RSD=2.49％). 结论:该法简便快速,重复性好,准确可靠,可用于同时测定肿节风提取物中绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸的含量.

摘要： 本文对中草药肿节风中异嗪皮啶提出了定量分析方法，建立了异嗪皮啶浓度与吸光度关系的回归方程，为以肿节风为原料的产品质量标准提出了依据和方法。肿节风为金粟兰科植物草珊瑚sarcandra glabru(Tmmb)Nakai的干燥全株。气微香，味微苦，已证实肿节风中主要有效成份之一异嚎皮啶Isofraridin，具有清热凉血，活血消斑，祛风通络等功效。本法对肿节风中提取的异嗪皮啶(Cll05H10)(2)含量进行测定，利用异嗪皮啶化合物具有荧光、且在碱性溶液中显黄色，在一定范围内其浓度和吸光度符合比耳定理，进行吸光度定量分析。此方法操作简单易行，结果稳定可靠。

摘要： 新癀片是国家基本药物,其主要成分为肿节风、三七、人工牛黄等,本文建立了高效液相色谱测定新癀片中君药肿节风的有效成分异嗪皮啶含量的方法.

摘要： 目的：考察草珊瑚炮制过程中不同的干燥条件对草珊瑚主要药效成分的影响，为草珊瑚的饮片生产提供参考依据。方法：利用高效液相色谱法测定草珊瑚中异嗪皮啶化合物的含量。结果：表明不同干燥条件对异嗪皮啶含量有明显影响。结论：草珊瑚药材干燥条件为数显鼓风电热干燥箱40°C干燥4小时。

摘要： 目的：建立复方九节茶乳膏质量标准.rn 方法：采用薄层色谱法对九节茶和冰片进行鉴别;R-HPLC双波长法测定复方九节茶乳膏中反丁烯二酸与迷迭香酸含量.采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1％甲酸乙腈溶液(B)-0.1％甲酸水溶液(D),梯度洗脱[0～10min,5％B→20％B;10～25min,20％B;25～30min,20％B→5％B;30～35min,5％B],流速为1.0ml·min-1,检测波长为210nm和330nm,柱温为30°C.rn 结果：薄层鉴别斑点清晰,阴性无干扰;反丁烯二酸和迷迭香酸线性范围分别为6.53～65.28μg·mL-1(r=0.9999)和4.26～42.64μg·mL-1(r=0.9995);平均加样回收率分别为98.3％(0.82％)和100.9％(0.63％).rn 结论：方法简单、准确、重复性好,能有效的控制该制剂的质量.

摘要： 目的：建立复方九节茶乳膏质量标准.rn 方法：采用薄层色谱法对九节茶和冰片进行鉴别;R-HPLC双波长法测定复方九节茶乳膏中反丁烯二酸与迷迭香酸含量.采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1％甲酸乙腈溶液(B)-0.1％甲酸水溶液(D),梯度洗脱[0～10min,5％B→20％B;10～25min,20％B;25～30min,20％B→5％B;30～35min,5％B],流速为1.0ml·min-1,检测波长为210nm和330nm,柱温为30°C.rn 结果：薄层鉴别斑点清晰,阴性无干扰;反丁烯二酸和迷迭香酸线性范围分别为6.53～65.28μg·mL-1(r=0.9999)和4.26～42.64μg·mL-1(r=0.9995);平均加样回收率分别为98.3％(0.82％)和100.9％(0.63％).rn 结论：方法简单、准确、重复性好,能有效的控制该制剂的质量.

摘要： 目的：建立复方九节茶乳膏质量标准.rn 方法：采用薄层色谱法对九节茶和冰片进行鉴别;R-HPLC双波长法测定复方九节茶乳膏中反丁烯二酸与迷迭香酸含量.采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1％甲酸乙腈溶液(B)-0.1％甲酸水溶液(D),梯度洗脱[0～10min,5％B→20％B;10～25min,20％B;25～30min,20％B→5％B;30～35min,5％B],流速为1.0ml·min-1,检测波长为210nm和330nm,柱温为30°C.rn 结果：薄层鉴别斑点清晰,阴性无干扰;反丁烯二酸和迷迭香酸线性范围分别为6.53～65.28μg·mL-1(r=0.9999)和4.26～42.64μg·mL-1(r=0.9995);平均加样回收率分别为98.3％(0.82％)和100.9％(0.63％).rn 结论：方法简单、准确、重复性好,能有效的控制该制剂的质量.

摘要： 目的：建立复方九节茶乳膏质量标准.rn 方法：采用薄层色谱法对九节茶和冰片进行鉴别;R-HPLC双波长法测定复方九节茶乳膏中反丁烯二酸与迷迭香酸含量.采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1％甲酸乙腈溶液(B)-0.1％甲酸水溶液(D),梯度洗脱[0～10min,5％B→20％B;10～25min,20％B;25～30min,20％B→5％B;30～35min,5％B],流速为1.0ml·min-1,检测波长为210nm和330nm,柱温为30°C.rn 结果：薄层鉴别斑点清晰,阴性无干扰;反丁烯二酸和迷迭香酸线性范围分别为6.53～65.28μg·mL-1(r=0.9999)和4.26～42.64μg·mL-1(r=0.9995);平均加样回收率分别为98.3％(0.82％)和100.9％(0.63％).rn 结论：方法简单、准确、重复性好,能有效的控制该制剂的质量.

摘要： 目的：建立复方九节茶乳膏质量标准.rn 方法：采用薄层色谱法对九节茶和冰片进行鉴别;R-HPLC双波长法测定复方九节茶乳膏中反丁烯二酸与迷迭香酸含量.采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1％甲酸乙腈溶液(B)-0.1％甲酸水溶液(D),梯度洗脱[0～10min,5％B→20％B;10～25min,20％B;25～30min,20％B→5％B;30～35min,5％B],流速为1.0ml·min-1,检测波长为210nm和330nm,柱温为30°C.rn 结果：薄层鉴别斑点清晰,阴性无干扰;反丁烯二酸和迷迭香酸线性范围分别为6.53～65.28μg·mL-1(r=0.9999)和4.26～42.64μg·mL-1(r=0.9995);平均加样回收率分别为98.3％(0.82％)和100.9％(0.63％).rn 结论：方法简单、准确、重复性好,能有效的控制该制剂的质量.

摘要： 目的：建立复方九节茶乳膏质量标准.rn 方法：采用薄层色谱法对九节茶和冰片进行鉴别;R-HPLC双波长法测定复方九节茶乳膏中反丁烯二酸与迷迭香酸含量.采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1％甲酸乙腈溶液(B)-0.1％甲酸水溶液(D),梯度洗脱[0～10min,5％B→20％B;10～25min,20％B;25～30min,20％B→5％B;30～35min,5％B],流速为1.0ml·min-1,检测波长为210nm和330nm,柱温为30°C.rn 结果：薄层鉴别斑点清晰,阴性无干扰;反丁烯二酸和迷迭香酸线性范围分别为6.53～65.28μg·mL-1(r=0.9999)和4.26～42.64μg·mL-1(r=0.9995);平均加样回收率分别为98.3％(0.82％)和100.9％(0.63％).rn 结论：方法简单、准确、重复性好,能有效的控制该制剂的质量.

摘要： 本发明公开式1化合物和其药学上可接受的盐，其中Ar、R1、R2、R3、G1、G2和m如本说明书中所定义。本发明还涉及用于制备式1化合物的材料和方法、含有其的药物组合物和其用于治疗炎症性病症、心血管疾病、癌症和其它与PI3Kδ有关的病状的用途。

摘要： 本发明公开式1化合物和其药学上可接受的盐，其中Ar、R1、R2、R3、G1、G2和m如本说明书中所定义。本发明还涉及用于制备式1化合物的材料和方法、含有其的药物组合物和其用于治疗炎症性病症、心血管疾病、癌症和其它与PI3Kδ有关的病状的用途。

摘要： 本发明提供了一种从刺五加中提取异嗪皮啶的方法。本发明通过所述水解原位萃取，能够使异嗪皮啶与葡萄糖结合而成的苷类化合物，即结合态异嗪皮啶，全部转化为游离态异嗪皮啶，从而增加萃取液中异嗪皮啶的含量；其中，所述H+型离子交换树脂是作为催化剂促进结合态异嗪皮啶的水解，所述含氯溶剂是作为萃取剂萃取游离态异嗪皮啶。因此，在水解原位萃取过程中，结合态异嗪皮啶的水解和游离态异嗪皮啶的萃取是同时完成的。同时，本发明提供的水解原位萃取方法又有效地避免了水解与萃取两步操作的繁冗，节省操作工序和溶剂的使用量，生产成本低，异嗪皮啶得率高。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗失眠患者的异嗪皮啶分散片配方及其制备方法，它是由异嗪皮啶、谷维素、维生素B1和适量崩解剂、填充剂、润滑剂组成的。所述异嗪皮啶分散片的制备方法为从中药材刺五加中提取得到异嗪皮啶，加入谷维素、维生素B1，再加入适量崩解剂、填充剂、润滑剂。该分散片经过多次试验证明具有下列优点：药物分散状态佳；实现了刺五加的天然植物资源及其有效成分的充分利用；服用方便且剂量可控，尤其适合老人及吞咽困难的患者；生产工艺简单，可操作性强，适宜于工业化大生产。

摘要： 本发明提供一种从草珊瑚中同步提取异嗪皮啶和黄酮类化合物的工艺及应用，解决现有技术中不能同时从草珊瑚中提取分离异嗪皮啶和黄酮类化合物，产品纯度低，产率低等问题。本发明采用平转式逆流提取，经升膜浓缩蒸发器浓缩、真空浓缩得到流浸膏，提取流浸膏收集上清液，浓缩后结晶，晶体溶解后上硅胶吸附，低温结晶，真空干燥后得到高纯度异嗪皮啶；流浸膏沉淀采用碱性乙醇溶液溶解后离心分离收集沉淀，沉淀用水溶解结晶分离，真空干燥，得到黄酮类化合物。本发明实现同时高纯度异嗪皮啶和黄酮类化合物的同时高效率提取分离，对其在医药、保健、日用化妆品等领域的广泛应用具有一定意义和显著的经济效益。

摘要： 本发明提供了一种低共熔溶剂及其制备方法和在提取刺五加中异嗪皮啶中的应用，属于异嗪皮啶的提取技术领域。本发明的低共熔溶剂由氯化胆碱、酸和水制备得到；所述酸为柠檬酸或苹果酸；所述氯化胆碱、酸和水的用量比为(1～2)mol:2mol:(200～400)mL。本发明的低共熔溶剂可以对刺五加中异嗪皮啶进行有效提取，提高异嗪皮啶的收率。实施例的结果表明，采用本发明的低共熔溶剂对刺五加中异嗪皮啶进行提取，相比乙醇提取，具有更高的收率。

摘要： 本发明提供了一种从刺五加中提取异嗪皮啶的方法。本发明通过所述水解原位萃取，能够使异嗪皮啶与葡萄糖结合而成的苷类化合物，即结合态异嗪皮啶，全部转化为游离态异嗪皮啶，从而增加萃取液中异嗪皮啶的含量；其中，所述H+型离子交换树脂是作为催化剂促进结合态异嗪皮啶的水解，所述含氯溶剂是作为萃取剂萃取游离态异嗪皮啶。因此，在水解原位萃取过程中，结合态异嗪皮啶的水解和游离态异嗪皮啶的萃取是同时完成的。同时，本发明提供的水解原位萃取方法又有效地避免了水解与萃取两步操作的繁冗，节省操作工序和溶剂的使用量，生产成本低，异嗪皮啶得率高。

摘要： 一种水溶性异嗪皮啶混合粉体的制备方法，其特征在于：将异嗪皮啶按照一定的比例溶解在有机溶剂中，再将异嗪皮啶溶液缓慢释放到正在均浆的3～15倍体积数的甘露醇水溶液中，均浆器转速为5000～20000转/分钟，在4～40°C温度范围内混合，将混合液体均匀化，使之成为均匀的乳液，在30～100°C温度下将有机溶剂去除掉，通过冻干的方法得到粒度均匀且细微的纳米粉体。本方法所得异嗪皮啶混合粉体粒度分布均匀，水溶性好，得率高，成本低，易产业化。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗失眠患者的异嗪皮啶分散片配方及其制备方法，它是由异嗪皮啶、谷维素、维生素B1和适量崩解剂、填充剂、润滑剂组成的。所述异嗪皮啶分散片的制备方法为从中药材刺五加中提取得到异嗪皮啶，加入谷维素、维生素B1，再加入适量崩解剂、填充剂、润滑剂。该分散片经过多次试验证明具有下列优点：药物分散状态佳；实现了刺五加的天然植物资源及其有效成分的充分利用；服用方便且剂量可控，尤其适合老人及吞咽困难的患者；生产工艺简单，可操作性强，适宜于工业化大生产。

摘要： 本发明提供一种从草珊瑚中同步提取异嗪皮啶和黄酮类化合物的工艺及应用，解决现有技术中不能同时从草珊瑚中提取分离异嗪皮啶和黄酮类化合物，产品纯度低，产率低等问题。本发明采用频转式逆流提取，经升膜浓缩蒸发器浓缩、真空浓缩得到流浸膏，提取流浸膏收集上清液，浓缩后结晶，晶体溶解后上硅胶吸附，低温结晶，真空干燥后得到高纯度异嗪皮啶；流浸膏沉淀采用碱性乙醇溶液溶解后离心分离收集沉淀，沉淀用水溶解结晶分离，真空干燥，得到黄酮类化合物。本发明实现同时高纯度异嗪皮啶和黄酮类化合物的同时高效率提取分离，对其在医药、保健、日用化妆品等领域的广泛应用具有一定意义和显著的经济效益。