定量分析

摘要： 基于中红外光谱分析技术对浓香型白酒原酒中总酸及己酸乙酯的关键指标含量进行检测分析,采用标准正态变换(SNV)方法对数据进行预处理,结合组合间隔偏最小二乘波段选择法(SiPLS)及遗传算法(GA)对各指标的特征吸收波长进行筛选,最终采用偏最小二乘法(PLS)建立分析模型,通过决定系数R^(2)、预测标准偏差(RMSEP)、性能和标准差之比(RPD)以及实际生产的独立测试样品对所建模型效果进行评价,探索中红外光谱分析技术结合波段筛选用于白酒原酒关键指标的定量分析效果。结果表明:采用中红外全光谱397~4000 cm^(-1)波段所建模型效果并不理想,总酸及己酸乙酯模型的RMSEP值分别达到0.156及0.981,R^(2)仅有0.666及0.453,RPD值为1.731及1.213,代表模型整体的相关拟合效果并不理想,预测误差较大,无法应用于实际生产。而采用GA在SiPLS波段优化基础上进一步进行特征变量筛选后,所建模型效果有了非常显著的提升,总酸及己酸乙酯两项指标的GA-SiPLS模型均体现出了较高的预测精度,R^(2)分别提升到了0.993及0.997,RMSEP值分别降低到0.023及0.077,RPD值提升至11.739及15.455,变量数也分别从935个降低到55及40个,在保留关键信息变量,体现原酒中总酸及己酸乙酯指标特征吸收的同时,有效减轻了模型的复杂程度,同时提高了模型运算速度及预测效果,充分体现了波段筛选对于中红外光谱分析技术应用于白酒原酒关键指标定量分析的重要性,也说明了中红外光谱技术结合波段筛选在白酒品质控制及原酒成分分析中的巨大潜力。考虑到白酒成分复杂,大部分关键品质指标含量相对较低,而中红外吸收区域的基频吸收强度具有比倍频、合频吸收强数十倍的特点,中红外光谱可能比其余光谱技术更适用于白酒液体样品的快速分析,为白酒酿造过程的品质控制提供技术借鉴,同时为酒类品质的快速分析方法开拓提供新的思路。

摘要： 为了优化定量分析棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物的方法,根据新发布的国标GB/T 38015-2019《纺织品定量化学分析氨纶与某些其他纤维的混合物》设计了盐酸-硫酸法:采用20%HCl在70°C,30 min条件下溶解棉,然后用75%H_(2)SO_(4)在50°C,1 h条件下溶解氨纶,根据质量损失,求得各组分的质量分数,完成棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物的定量分析。采用盐酸-硫酸法对10块不同规格的棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物进行定量分析,并与传统的拆分-75%H_(2)SO_(4)法及DMF-75%H_(2)SO_(4)法进行分析比较。结果表明:20%HCl(70°C,30 min)中聚酯纤维的质量修正系数为1.00,新设计的盐酸-硫酸法切实可行,并具有操作方便、数据准确等优点。

摘要： 目的研究浓缩生长因子(CGF)中主要生长因子的含量,并与富血小板血浆(PRP)及富血小板纤维蛋白(PRF)中的生长因子进行比较。方法选取20名身体健康的志愿者,抽取外周血,离心获得PRF、PRP及CGF。通过ELISA试验定量血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB),转化生长β-1(TGF-β1),胰岛素样生长因子-1(IGF1),血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平。结果3组组间PPP层、中间层中PDGF-BB、TGF-β1、IGF-1、VEGF水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。3组中间层PDGF-BB、TGF-β1、IGF-1、VEGF的水平均高于PPP层,差异均有统计学意义(P0.05),PRF组、CGF组中间层bFGF水平明显高于PRP组(P0.05)。结论CGF中含有大量PDGF-BB、TGF-β1、IGF-1、VEGF和Bfgf,前者作为生长因子的储存载体应用前景广泛。

摘要： 科学划分风景名胜区生态分区,对风景名胜区生态安全、风景名胜资源保育、可持续发展具有重要意义。采用数字化处理分析软件和空间遥感地图,对风景名胜区生态本底进行定量分析,有针对性采取生态优化策略,为生态分区划分提供科学依据。

摘要： 主要研究了环境应急监测定量分析过程中标准物质的作用。首先简要介绍了环境应急监测定量分析的大致流程;其次,以实验为主,阐述了实验需要使用的仪器、标准物质、仪器分析的条件以及样本采集的工作;再次,对不同的实验方案展开探讨;最后,对这个实验进行了讨论。

摘要： 采用顶空进样器在实验室模拟橡胶硫化条件,产生并收集硫化烟气,通过气相色谱-质谱联用技术对硫化烟气成分进行定性定量分析。对有标样的成分,采用外标法准确测定其含量;对于无标样的成分,选取与之最接近的同类结构标准物质作为标样进行半定量分析。该方法可以快速分析橡胶硫化烟气的成分及含量,具有良好的准确度和重复性。

摘要： 为切实提升大学生乡村夏令营短期支教公益活动的实效性,本文应用定性研究法、问卷调研法、定量研究法等研究方法,结合乡村夏令营实践经验,论述了乡村夏令营的重要意义,研究了陕西省乡村夏令营短期支教存在的问题和改进对策,提出了“高校灵活适配政策,鼓励大学生乡村夏令营;积极争取地方支持,协助开展大学生夏令营;凝聚社会各界力量,助力大学生乡村夏令营;完善选培机制体制,打造乡村夏令营精品团队;推动地方完善立法,强化乡村夏令营法理支持”实践模式和相关对策。这些分析说明乡村夏令营短期支教很有意义、需要完善升级。

摘要： 建立了一种采用气相色谱测定聚甲氧基二甲醚(PODE)缩合产物组成的分析方法,以乙二醇二乙醚(EGDE)为内标物测定了甲醇、甲酸甲酯、三聚甲醛及PODE_(n)(n≤3)的相对质量校正因子;以甲缩醛、PODE_(2)和PODE_(3)为基准物,通过外推法计算得到PODE_(4~10)各组分的相对质量校正因子;根据有效碳数法计算了聚甲氧基半缩醛(HF_(n))的相对质量校正因子。精密度与加标回收试验结果表明,甲醇、甲酸甲酯、三聚甲醛、甲缩醛、PODE_(2)和PODE_(3)重复测定的相对标准偏差均小于2%,加标回收率在99%~104%之间,满足不同含水量原料合成PODE的产物组成定量分析要求。

摘要： 在核设施排放物的监测中,为确保环境安全及实现核材料衡算,需针对通风管气体采样滤膜中钚的含量进行分析。为探索利用激光诱导击穿光谱(LIBS)技术定量分析滤膜中钚元素含量的可行性,开展了某核设施热室内含钚气体采样滤膜的LIBS分析研究。通过分析含钚气体采样滤膜中钚的LIBS特征光谱信号,筛选出钚的有效发射谱线,并优化LIBS测量延迟时间参数,最终得到了浓度范围较低情况下的定量标准曲线,并进行了技术验证分析。研究结果显示,针对滤膜中的钚元素可采用有效特征谱线进行LIBS定量分析,能用于定量分析钚的可分析有效特征谱线为PuⅡ443.298 nm、PuⅠ460.721 nm、PuⅡ466.389 nm。分析结果表明,LIBS分析结果的精度好于3%。

摘要： 强化反垄断执法是我国为实现竞争政策基础地位所作出的重要部署。从当前反垄断执法现状看,提高执法权威性、科学化和精细化是强化反垄断执法的关键。执法权威性是强化反垄断执法的基石,执法权威性又依赖执法机构的独立性和公信力,为此需要优化反垄断执法权的配置,健全横向和纵向协调机制;为解决传统执法手段无法满足执法需要问题,需从执法理念、执法手段、分析工具着手促进执法科学化;执法精细化是强化反垄断执法的保障,需从执法过程精细化、分析论证环节强化定量分析和说理三个方面予以推进。

摘要： 本文使用Agilent1200高效液相色谱,建立了2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和丙烯腈的定量分析方法.在以Zorbax SAX阴离子交换柱为分离柱,0.1mol/L KH2PO4溶液为流动相,检测波长为220nm的条件下,AMPS浓度在0.0513～0.3078g/L,丙烯腈浓度在0.0351～0.2106g/L范围内峰面积和浓度呈现较好的线性关系,可以对样品的纯度进行分析.经过对高效液相色谱法和酸碱滴定法对比与分析,发现酸碱滴定法的应用具有很大的局限性,在分析纯度不高的AMPS粗产品时出现分析结果错误的现象,这主要与含有低分子量磺酸类杂质有关.

摘要： 本研究旨在探讨超声造影动态血管模式曲线(DVPC)和时间强度曲线(TIC)在TI-RADS4类甲状腺结节良性鉴别诊断中的价值.选取132例河南省人民医院的单发甲状腺结节患者,所有病例均经手术病理证实.结果表明：超声造影参数成像有助于提高鉴别TI RADS4类甲状腺结节良恶性的准确性。

摘要： 石镞是旧石器时代晚期出现的一种投射类复合武器的尖端.其类型与技术涉及原料采备模式、修理策略、文化适应性和人群交流与扩散等问题,在人类技术演化史上具有重要意义.作者梳理了华北旧石器时代晚期出土于15个遗址(地点)的143件石镞.这些石镞的原料以燧石居多,毛坯以石片为主,修理方式,制作技术为两面压剥与单向修理并存;石镞的使用者所处生态环境以稀树草原为主.目前,我国专门针对华北旧石器时代石镞的研究相对匮乏,仍停留在简单的类型学分类和定性研究上,对其具体功能的研究尚未深入展开.对比国外学者的研究方法,作者认为,石镞的研究应从定性分析向定量分析转变,综合运用实验考古手段,完善判定标准.此外,从"技术"角度出发,以多元模式探讨石镞所隐含的文化属性及人群的适应模式也是未来值得关注的研究思路.

摘要： 进入21世纪以来,随着纳米技术的快速发展,纳米材料释放到环境中可能引起的生态环境效应受到世界各国研究者的关注.经过十余年的研究,研究者们对纳米材料在环境中发生的团聚、溶解和化学转化等过程,以及与生物体的相互作用(如生物吸收、营养级传递、毒性效应等)有了较为深入的认识.其中,对于可溶性含金属纳米材料,如纳米银、纳米氧化锌(ZnO)、纳米氧化铜(CuO)等,溶解释放的金属离子和未溶解的纳米颗粒都可能被生物吸收进而造成影响.因此,纳米颗粒在水环境中的溶解以及生物吸收等(表)界面过程,尤其是其动力学特征,对于研究金属基人工纳米材料的环境影响有重要意义.

摘要： 新的大气排放标准的实施比以往更加严格,这给过滤材料市场带来了机遇和挑战.一方面,过滤材料市场这块蛋糕逐渐扩大,可以促进社会经济的发展;另一方面,过滤材料市场混乱,产品质量参差不齐,特别是目前对过滤材料纤维含量没有统一的试验方法.本文设计原理是利用热重方法(TG),即利用热重分析仪在程序控温下测试样品质量和温度关系的一种热分析技术.在相同试验条件下,分析9种过滤材料在试验中的失重图.找出每种纤维的差异点,再利用数学方程组计算出每组含量.

摘要： 近红外定量模型是近红外光谱技术定量分析的基础,然而,在实际应用过程中,由于仪器的更换或仪器配置的老化,样本的来源差异或质量差异、检测环境的变化,使得模型在新的系统条件下不适用,模型传递使在特定条件下建立的模型能够应用于新的样品状态、环境条件或仪器状态.本文对近红外定量模型的传递方法及其适用性进行了综述.目前国内外主要基于“光谱校正”、“对预测值的校正”以及“对模型的校正”三种思路展开对NIR定量模型传递方法的研究。

摘要： 本研究针对人体甲状腺组织中的胍基和脲基化合物(GCs/UCs),开发了一种高通量筛查和定量的分析方法.样本中的GCs/UCs采用了苄基重排稳定同位素标记方法(BRSIL),再利用液相色谱-漂移管离子淌度谱-四极杆飞行时间质谱(LC-DTIMS-QTOF MS)进行检测,单次检测周期为5min.研究结果表明,BRSIL结合LC-DTIMS-QTOF MS可以实现对生物样本中胍基和脲基化合物的高效识别以及可靠定量,在胍基和脲基化合物相关研究领域中具有广泛的应用前景.

摘要： 健康中国建设,促进全民健康,既是建设社会主义现代化强国的一个重要目标,也是实现中华民族伟大复兴的基本要求.然而,健康中国建设是一个系统工程,在有14亿人口的中国实现健康生活、健康服务、健康保障、健康环境、健康产业的现代化,必然是一个长期而艰巨的任务.本文从中国健康发展的经济、社会背景出发,探讨未来30年健康中国战略的发展目标和战略重点,以定量指标分析和国际比较为基础,构建出健康中国指标体系,以期为落实党的十九大报告提出的健康中国战略提供决策参考.

摘要： 健康中国建设,促进全民健康,既是建设社会主义现代化强国的一个重要目标,也是实现中华民族伟大复兴的基本要求.然而,健康中国建设是一个系统工程,在有14亿人口的中国实现健康生活、健康服务、健康保障、健康环境、健康产业的现代化,必然是一个长期而艰巨的任务.本文从中国健康发展的经济、社会背景出发,探讨未来30年健康中国战略的发展目标和战略重点,以定量指标分析和国际比较为基础,构建出健康中国指标体系,以期为落实党的十九大报告提出的健康中国战略提供决策参考.

摘要： 健康中国建设,促进全民健康,既是建设社会主义现代化强国的一个重要目标,也是实现中华民族伟大复兴的基本要求.然而,健康中国建设是一个系统工程,在有14亿人口的中国实现健康生活、健康服务、健康保障、健康环境、健康产业的现代化,必然是一个长期而艰巨的任务.本文从中国健康发展的经济、社会背景出发,探讨未来30年健康中国战略的发展目标和战略重点,以定量指标分析和国际比较为基础,构建出健康中国指标体系,以期为落实党的十九大报告提出的健康中国战略提供决策参考.

摘要： 本发明提供一种能够让用户容易地理解所选择的X射线光学系的测量的X射线分析的操作导向系统、操作导向方法、以及操作导向程序。具备：定性分析结果取得单元，其取得试样中所含有的多个结晶相的信息；重量比计算单元，其基于多个结晶相中的、进行了对洛伦兹偏振因子的补正后的衍射强度之和、化学式量、化学式单位中所包含的原子各自所属的电子的个数的平方和，来对所述多个结晶相的重量比进行计算。

摘要： 本发明提供一种能够让用户容易地理解所选择的X射线光学系的测量的X射线分析的操作导向系统、操作导向方法、以及操作导向程序。具备：定性分析结果取得单元，其取得试样中所含有的多个结晶相的信息；重量比计算单元，其基于多个结晶相中的、进行了对洛伦兹偏振因子的补正后的衍射强度之和、化学式量、化学式单位中所包含的原子各自所属的电子的个数的平方和，来对所述多个结晶相的重量比进行计算。

摘要： 本发明提供了一种可高精度的定量分析的方法、定量分析程序以及荧光X射线分析装置。在通过荧光X射线分析装置进行的定量分析方法中，包括以下步骤：取得步骤(S202)，在不同的条件下，从包含多个元素的样品中取得至少在第1能量位置具有第1峰的多个光谱；指定步骤(S206)，在多个光谱中，指定主光谱、和在第2能量位置具有第2峰的副光谱；第1拟合步骤(S208、S210)，对副光谱所包含的所述第1峰进行拟合，计算在所述第1峰的所述第2能量位置处的背景强度；以及第2拟合步骤(S212)，对所述主光谱的所述第1峰进行拟合，并且在所计算出的所述背景强度被包含在所述第2能量位置的条件下，对副光谱的所述第2峰进行拟合。

摘要： 本发明公开了一种用于超声分子影像研究的声像图定量分析及综合定量分析方法，以超声分子影像(包括常规超声图像和超声造影图像)为研究对象，通过对截取的各类ROI灰度值进行统计分析，可以实现对各类ROI的灰度值定量分析，从而为超声医学检测和辅助诊断提供有效数据支持。进一步通过ROI位置标记和加载，可以分别在常规超声图像和超声造影图像中完全相同位置标记出同一ROI。因此，本发明填补了超声ROI灰度值定量分析的空白，系统简单、易用、可视化程度高，并集合了图像缩放处理及任意ROI标记于一身，提高了ROI灰度值分析的精度和有效性，能广泛应用于超声医学图像分析、辅助诊断等众多领域。

摘要： 本发明公开了一种组织成分的定量分析模型构建及定量分析方法、系统，组织成分的定量分析模型构建方法包括：按照正交试验规则利用不同质量的不同样品混合物，制备定标样品，得到样品质量浓度矩阵；利用核磁共振装置，获取定标样品的核磁信号，核磁信号具有不同质量的不同样品混合物相对应的信号特征；利用定标样品的核磁信号和样品质量浓度矩阵，构建离体组织成分的定量分析模型。本发明通过正交试验规则制备定标样品，利用核磁共振装置获取定标样品的核磁信号，进而构建定量分析模型，使得测试可重复、降低了工作量，并且减少了系统偏差，进行保证了构建模型的过程更加快速、安全、可靠，为离体组织主要成分的分析提供了一种强有力的手段。

摘要： 本发明提供一种定量分析模型构建方法、定量分析方法、装置及系统，构建方法为：基于预设线性回归方法及样本集训练获得第一定量分析模型；样本集包括每一样品的目标组分含量及所有样品的光谱矩阵；将目标组分含量的覆盖范围分为连续且不交叠的k个子覆盖范围，基于k个子覆盖范围及相应光谱矩阵将样本集分为k个子样本，k≥2；基于预设非线性回归方法及每一子样本分别训练获得k个第二定量分析模型；该定量分析模型构建方法在构建定量分析模型时通过基于线性回归方法构建第一定量分析模型覆盖全部检测范围，基于非线性回归方法构建k个第二定量分析模型分别覆盖部分检测范围，针对全局线性但局部非线性的样品具有较好的预测效果和精准度。

摘要： 本发明提供一种晶相定量分析装置，能够更简便地进行包含多个晶相的样品的定量分析。该晶相定量分析装置包括：取得样品的粉末衍射图的单元；取得多个晶相的信息的单元；取得分别针对多个晶相的拟合函数的单元；使用这些拟合函数，对粉末衍射图执行全图拟合，取得其结果的单元；以及基于其结果计算多个晶相的重量比的单元，其中，各拟合函数从由第一拟合函数、第二拟合函数、第三拟合函数构成的组中选择，第一拟合函数使用通过全图分解得到的积分强度，第二拟合函数使用根据观察或计算的积分强度，第三拟合函数使用根据观察或计算的峰形强度。

摘要： 本发明提供能考虑几何效应的影响进行高精度的定量分析的定量分析方法、定量分析程序和荧光X射线分析装置。一种定量分析方法包括：用于取得被设定为各分析成分含量的代表的代表组成的步骤、用于取得代表组成的分析成分的含量每个成分仅变更规定含量的多个比较组成的步骤、用于使用FP法计算表示具有预设的厚度并由代表组成和比较组成表示的虚拟样品在几何效应的影响下检测的荧光X射线的强度的检测强度的检测强度计算步骤以及用于基于检测强度而计算每个分析成分的基体校正系数的步骤，通过使用包含成分i的检测强度Ii、用于表示成分i的质量分率的Wi、用于表示共存成分j的质量分率的Wj、常数a、b和c以及用于表示成分i的共存成分j的基体校正系数的αj的校正曲线公式来计算αj。

摘要： 本发明提供了一种可高精度的定量分析的方法、定量分析程序以及荧光X射线分析装置。在通过荧光X射线分析装置进行的定量分析方法中，包括以下步骤：取得步骤(S202)，在不同的条件下，从包含多个元素的样品中取得至少在第1能量位置具有第1峰的多个光谱；指定步骤(S206)，在多个光谱中，指定主光谱、和在第2能量位置具有第2峰的副光谱；第1拟合步骤(S208、S210)，对副光谱所包含的所述第1峰进行拟合，计算在所述第1峰的所述第2能量位置处的背景强度；以及第2拟合步骤(S212)，对所述主光谱的所述第1峰进行拟合，并且在所计算出的所述背景强度被包含在所述第2能量位置的条件下，对副光谱的所述第2峰进行拟合。

摘要： 本发明涉及一种细胞外囊泡捕获或细胞外囊泡定量分析或细胞外囊泡内含物定量分析的试剂盒及方法，属于细胞外囊泡分离和检测技术领域。本发明所述试剂盒包括磁珠和与磁珠结合的第一探针，所述第一探针修饰有与磁珠结合的基团和胆固醇。本发明所述试剂盒能够实现细胞外囊泡的富集，进而进一步实现细胞外囊泡的定量分析或细胞外囊泡内含物的定量分析。