定量分析

摘要： 本文使用Agilent1200高效液相色谱,建立了2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和丙烯腈的定量分析方法.在以Zorbax SAX阴离子交换柱为分离柱,0.1mol/L KH2PO4溶液为流动相,检测波长为220nm的条件下,AMPS浓度在0.0513～0.3078g/L,丙烯腈浓度在0.0351～0.2106g/L范围内峰面积和浓度呈现较好的线性关系,可以对样品的纯度进行分析.经过对高效液相色谱法和酸碱滴定法对比与分析,发现酸碱滴定法的应用具有很大的局限性,在分析纯度不高的AMPS粗产品时出现分析结果错误的现象,这主要与含有低分子量磺酸类杂质有关.

摘要： 在1H NMR谱上共振谱线的强度与对应的共振质子个数成正比，因而NMR属于基本比例方法。Mazl等人对Maniara等人制定了农药NMR定量分析的标准方案进行评估，指出QNMR特异性良好、线性可靠、实验精度高。重点对核磁共振定量分析技术在药学方面的应用进行了研究。

摘要： 随着页岩油研究的深入和勘探实践的开展,页岩油的研究已从形成条件和资源潜力评估转向页岩油赋存机制、成藏特征、有利分布区预测以及勘探部署急需解决的"甜点"预测的问题.页岩中页岩油含量及其如何演化是这些研究所需解决的核心问题之一.本文以东营凹陷为研究区，应用定量分析滞留油和吸附态油来确定页岩中游离油的量，并确定其在埋藏演化过程中的变化规律，预测页岩油的有利发育段。

摘要： 石镞是旧石器时代晚期出现的一种投射类复合武器的尖端.其类型与技术涉及原料采备模式、修理策略、文化适应性和人群交流与扩散等问题,在人类技术演化史上具有重要意义.作者梳理了华北旧石器时代晚期出土于15个遗址(地点)的143件石镞.这些石镞的原料以燧石居多,毛坯以石片为主,修理方式,制作技术为两面压剥与单向修理并存;石镞的使用者所处生态环境以稀树草原为主.目前,我国专门针对华北旧石器时代石镞的研究相对匮乏,仍停留在简单的类型学分类和定性研究上,对其具体功能的研究尚未深入展开.对比国外学者的研究方法,作者认为,石镞的研究应从定性分析向定量分析转变,综合运用实验考古手段,完善判定标准.此外,从"技术"角度出发,以多元模式探讨石镞所隐含的文化属性及人群的适应模式也是未来值得关注的研究思路.

摘要： 本研究旨在探讨超声造影动态血管模式曲线(DVPC)和时间强度曲线(TIC)在TI-RADS4类甲状腺结节良性鉴别诊断中的价值.选取132例河南省人民医院的单发甲状腺结节患者,所有病例均经手术病理证实.结果表明：超声造影参数成像有助于提高鉴别TI RADS4类甲状腺结节良恶性的准确性。

摘要： 近红外定量模型是近红外光谱技术定量分析的基础,然而,在实际应用过程中,由于仪器的更换或仪器配置的老化,样本的来源差异或质量差异、检测环境的变化,使得模型在新的系统条件下不适用,模型传递使在特定条件下建立的模型能够应用于新的样品状态、环境条件或仪器状态.本文对近红外定量模型的传递方法及其适用性进行了综述.目前国内外主要基于“光谱校正”、“对预测值的校正”以及“对模型的校正”三种思路展开对NIR定量模型传递方法的研究。

摘要： 本研究针对人体甲状腺组织中的胍基和脲基化合物(GCs/UCs),开发了一种高通量筛查和定量的分析方法.样本中的GCs/UCs采用了苄基重排稳定同位素标记方法(BRSIL),再利用液相色谱-漂移管离子淌度谱-四极杆飞行时间质谱(LC-DTIMS-QTOF MS)进行检测,单次检测周期为5min.研究结果表明,BRSIL结合LC-DTIMS-QTOF MS可以实现对生物样本中胍基和脲基化合物的高效识别以及可靠定量,在胍基和脲基化合物相关研究领域中具有广泛的应用前景.

摘要： 19F核磁共振定量技术的特点是用样量少,检测速度快,准确度高.系统研究了氟核磁共振技术中对内标选择的要求,仪器参数优化以及谱图处理参数的选择,建立了19F核磁共振定量技术用于药品含量测定以及药品、食品中含氟药物非法添加的检测体系,为药品质量控制提供保障和技术支撑.

摘要： 19F核磁共振定量技术的特点是用样量少,检测速度快,准确度高.系统研究了氟核磁共振技术中对内标选择的要求,仪器参数优化以及谱图处理参数的选择,建立了19F核磁共振定量技术用于药品含量测定以及药品、食品中含氟药物非法添加的检测体系,为药品质量控制提供保障和技术支撑.

摘要： 19F核磁共振定量技术的特点是用样量少,检测速度快,准确度高.系统研究了氟核磁共振技术中对内标选择的要求,仪器参数优化以及谱图处理参数的选择,建立了19F核磁共振定量技术用于药品含量测定以及药品、食品中含氟药物非法添加的检测体系,为药品质量控制提供保障和技术支撑.

摘要： 若分析者输入设想的试样所包含的糖链结构、设想的离子价数、共同的产物离子m/z等，前体m/z计算部(301)计算来自糖链的前体离子的m/z，方法文件制作部(305)制作包含MRM母子离子的方法文件。多价离子信息制作部(303)制作关联糖链结构的固有ID与前体离子m/z、产物离子m/z的文件。测量结束后，色谱图制作部(34)对每个MRM母子离子制作质量色谱图，峰面积合计部(311)参照关联文件，相对于与相同糖链对应的多个MRM母子离子合计质量色谱图上的峰面积。定量值计算部(312)基于该合计值将各糖链的存在量比作为定量值求出，定量输出信息制作部(39)将其图表化地输出至显示部(5)。由此可以使用LC‑MS来进行糖链等、容易产生多价离子的化合物的多成分批量分析。

摘要： 能够没有污染影响地对试样中的微量碳进行分析。在电子束显微分析仪中，并用液氮阱(6)和等离子体或氧自由基发生装置作为污染的抑制机构，并且设置2个以上的检测试样(7)中的碳的特性X射线(8)的碳检测部(9，10)。

摘要： 本发明提供一种能够让用户容易地理解所选择的X射线光学系的测量的X射线分析的操作导向系统、操作导向方法、以及操作导向程序。具备：定性分析结果取得单元，其取得试样中所含有的多个结晶相的信息；重量比计算单元，其基于多个结晶相中的、进行了对洛伦兹偏振因子的补正后的衍射强度之和、化学式量、化学式单位中所包含的原子各自所属的电子的个数的平方和，来对所述多个结晶相的重量比进行计算。

摘要： 若分析者输入设想的试样所包含的糖链结构、设想的离子价数、共同的产物离子m/z等，前体m/z计算部(301)计算来自糖链的前体离子的m/z，方法文件制作部(305)制作包含MRM母子离子的方法文件。多价离子信息制作部(303)制作关联糖链结构的固有ID与前体离子m/z、产物离子m/z的文件。测量结束后，色谱图制作部(34)对每个MRM母子离子制作质量色谱图，峰面积合计部(311)参照关联文件，相对于与相同糖链对应的多个MRM母子离子合计质量色谱图上的峰面积。定量值计算部(312)基于该合计值将各糖链的存在量比作为定量值求出，定量输出信息制作部(39)将其图表化地输出至显示部(5)。由此可以使用LC‑MS来进行糖链等、容易产生多价离子的化合物的多成分批量分析。

摘要： 能够没有污染影响地对试样中的微量碳进行分析。在电子束显微分析仪中，并用液氮阱(6)和等离子体或氧自由基发生装置作为污染的抑制机构，并且设置2个以上的检测试样(7)中的碳的特性X射线(8)的碳检测部(9，10)。

摘要： 本发明提供一种晶相定量分析装置，能够更简便地进行包含多个晶相的样品的定量分析。该晶相定量分析装置包括：取得样品的粉末衍射图的单元；取得多个晶相的信息的单元；取得分别针对多个晶相的拟合函数的单元；使用这些拟合函数，对粉末衍射图执行全图拟合，取得其结果的单元；以及基于其结果计算多个晶相的重量比的单元，其中，各拟合函数从由第一拟合函数、第二拟合函数、第三拟合函数构成的组中选择，第一拟合函数使用通过全图分解得到的积分强度，第二拟合函数使用根据观察或计算的积分强度，第三拟合函数使用根据观察或计算的峰形强度。

摘要： 本发明公开了一种用于超声分子影像研究的声像图定量分析及综合定量分析方法，以超声分子影像(包括常规超声图像和超声造影图像)为研究对象，通过对截取的各类ROI灰度值进行统计分析，可以实现对各类ROI的灰度值定量分析，从而为超声医学检测和辅助诊断提供有效数据支持。进一步通过ROI位置标记和加载，可以分别在常规超声图像和超声造影图像中完全相同位置标记出同一ROI。因此，本发明填补了超声ROI灰度值定量分析的空白，系统简单、易用、可视化程度高，并集合了图像缩放处理及任意ROI标记于一身，提高了ROI灰度值分析的精度和有效性，能广泛应用于超声医学图像分析、辅助诊断等众多领域。

摘要： 本申请实施例公开了一种脂肪肝定量分析方法和脂肪肝定量分析系统，用于对脂肪肝的脂肪含量的定量检测。本申请实施例方法包括：向目标肝脏发射超声波；接收从所述目标肝脏返回的超声回波；根据所述超声回波确定所述目标肝脏的超声图像；获取所述超声图像的纹理参数和声衰减参数；根据所述纹理参数和所述声衰减参数确定所述目标肝脏的脂肪肝定量参数。

摘要： 本发明提供一种能够通过MALDI质谱法定量分析聚合物的方法，以及一种制备用于定量分析聚合物的MALDI质谱法的试样的方法。为此，所述方法可以通过使影响聚合物MALDI谱图中的图案的试样厚度更均匀来提高MALDI谱图的再现性。根据本发明的试样也可以用于商业MALDI‑TOF设备，因此，可以以更有效和更快速的方式定量分析聚合物。

摘要： 提供了用于接触图案的定量分析的测试单元和用于定量分析的方法。所述测试单元包括用于采集齿轮的齿面上的接触图案油漆的图像的光电子传感器。此外，测试单元包括控制单元，其被配置成根据第一图像来确定并存储跨齿面的接触图案油漆的光学参数的第一分布。该第一图像是在齿轮的测试之前采集的。在齿面被暴露于测试负荷之后，采集第二图像并确定光学参数的第二分布。控制单元被配置成通过确定光学参数的第一分布和第二分布之间的偏差来执行齿面上的接触图案的定量分析。