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世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛

召开年：2012
召开地：南昌
出版时间： 2012-11

主办单位：;世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会;;中华中医药学会中药制剂分会;;

会议文集：世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛论文集

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1.炙甘草汤的特征图谱研究Ⅰ
- 何永超;刘雅敏;马开;田萍;杨艳娇;白月明
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:建立炙甘草汤的特征图谱.方法:采用高效液相法,以DiamonsiL(TM)C 18为色谱柱(250mm×4.6mm,5um),流动相:乙腈-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长203nm.结果:建立了该方的特征图谱共有模式,在检测波长203nm下指认了13个主要色谱峰,10批该方的相似度均大于0.995.结论:该方法快速、高效,可用于评价炙甘草汤的质量.
2.葛根芩连片中主要活性成分平衡溶解度及表观油水分配系数研究
- Li He-wei;李和伟;Liu Yang;刘洋;Wang Guo-peng;汪国鹏;Cao Yan-fei;曹燕飞;Fu Xiao-mei;傅筱梅;Dong Ling;董玲
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的：研究葛根芩连片中主要活性成分(葛根素、黄芩苷和盐酸小檗碱)在不同pH值下的平衡溶解度及油水分配系数(Ko/w),为提高葛根芩连片中主要活性成分在体内的生物利用度提供基础.方法：配制不同pH值的磷酸盐缓冲液,通过葛根素、黄芩苷和盐酸小檗碱平衡后在油相(正辛醇)和水相的浓度比,计算油水分配系数.结果：葛根素、黄芩苷和盐酸小檗碱在不同pH溶液中均溶解性较好,油水分配系数随着pH的变化而变化.结论：三者在pH1.0时脂溶性均较好,体外研究推测三种成分在胃中有较好的溶解和吸收.
3.中药药剂学讨论式教学模式的探索与实践
- SHI Jun;时军;ZHOU Yi-sheng;周毅生;SHEN Xue-mei;沈雪梅;HUANG Si-hang;黄嗣航;CUI Sheng-miao;崔升淼;WANG Fang;王芳
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：我国高等教育体制的改变,教学模式必然会相应发生变化.讨论式教学由于启发思维、侧重创新,受到越来越多的重视.笔者在教学实践中,利用"片剂成型与包衣过程中出现的质量问题"为专题,组织实施讨论式教学,加强了中药学专业学生的创新思维及合作精神,促进了中药药剂学教学模式的改革. 通过同学们的陈述、答辩，发现了他们对专业的热爱以及对提高专业素质的渴望，很多学生表达清楚、准备充分，有效地利用了学校图书馆资源，进行了充分的团队合作。课后反馈，学生们普遍反映锻炼了能力，学到了知识，提高了团结协作的能力。讨论式的课堂教学是具有现代意识的一种探索未知的教学方式。当下，高等教育以培养学生的创新精神和实践能力为重点，讨论式教学技术及教学艺术，还须不断探索。这种教学模式为中药药剂学教学改革进行了有益的尝试，进一步优化讨论式教学方案，并增加讨论学时。
4.用高效液相色谱法鉴别小叶菝葜
- Huang Huilian;黄慧莲;Liu Lisha;刘丽莎;Liu Ronghua;刘荣华;Shao Feng;邵峰;任刚;舒积成;林涛
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:利用高效液相色谱图谱法鉴别四种不同产地的小叶菝葜.方法:利用HPLC方法,Thermon C18分析柱(250mm×4.6 mm,5μm);柱温为35°C;流动相为乙腈-0.2％磷酸水梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长330nm.结果:小叶菝葜药材色谱图中18个分离度较好的共有峰.结论:该方法可为小叶菝葜的鉴别研究提供参考.
5.重楼克感胶囊中金丝桃苷含量测定
- Yin Xingbin;尹兴斌;Cao Sali;曹飒丽;Zhang Hui;张慧;Zhang Jin;张晋;Qi Juanjuan;祁娟娟;Ni Jian;倪健
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的;建立金丝桃苷的HPLC含量测定方法,并使用本方法测定三批重楼克感胶囊中金丝桃苷的含量.方法:采用Dikma C18 (2)色谱柱(5μm,250mm×4.6 mm),乙腈-0.1％磷酸(42∶58)为流动相,检测波长为360 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30°C.结果:金丝桃苷在0.1-10μg范围内线性关系均良好,加样回收率为96.09-102.55％.结论:建立了金丝桃苷的HPLC测定方法,操作方便,结果准确,可用于重楼克感胶囊中金丝桃苷的含量测定.
6.高效液相色谱法测定慢肝康丸中芍药苷含量
- Kang Bing-ya;康冰亚;Chen Tian-chao;陈天朝;Xu Li-jun;徐丽军;Zhang Hui;张辉
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:建立以高效液相色谱法测定慢肝康丸中白芍有效成分芍药苷含量的方法.方法:为色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18 (4.6×150mm 5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(14∶86),检测波长为230nm,流速为1.0ml·min-1.结果:芍药苷的进样量在0.13 ～0.52μg(r=0.9996)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99.54％ (RSD=1.11％,n=9).结论:本法灵敏度高、操作简便、结果准确、专属性强,可作为慢肝康丸的质量控制.
7.丹酚酸B及其磷脂复合物的SD大鼠在体肠吸收研究
- 刘嘉;申恒巧;刘汉清;李俊松
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:采用大鼠在体单向肠灌流法,比较丹酚酸B及其磷脂复合物的在体肠吸收情况.方法:将大鼠随机分为两组,每组5只,分别用丹酚酸B及其磷脂复合物进行大鼠在体肠单向灌流实验.比较两者的药物吸收速率常数(Ka)及表观吸收系数(Papp).结果:制备成磷脂复合物后,丹酚酸B的表观吸收系数得到了较大幅度的提高[(3.31±0.71)×103vs.(2.29±0.44)×103],而其吸收速率没有提高.结论:丹酚酸B磷脂化后的随着细胞亲和力的增加其透膜能力也随之增加,而磷脂化并不能对释药速率产生明显的影响.
8.银杏内酯组分平衡溶解度和表观油水分配系数的测定
- LIU dan;刘丹;JIA Xiaobin;贾晓斌;萧伟
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:测定银杏内酯组分的平衡溶解度及表观油水分配系数.方法:采用HPLC-ELSD法测定了银杏内酯组分在水和不同PH缓冲溶液中的平衡溶解度及银杏内酯组分在正辛醇-水/缓冲盐溶液中的表观油水分配系数.结果:银杏内酯组分在水中的平衡溶解度为60.8 mg·mL-1,表观油水分配系数为logPapp=2.41.结论:银杏内酯组分水溶性差,在pH 8.0时平衡溶解度达到最大,即150.7 mg·mL-1,脂溶性良好,在正辛醇/pH 4.5磷酸缓冲溶液中油水分配系数最大(logPapp=2.66).因此可以预测银杏内酯组分有较好的应用价值.
9.排石颗粒薄层鉴别研究
- CAI Hui;蔡慧;XU Bao-lin;徐宝林;SHU Ren-geng;舒任庚
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：排石颗粒由连钱草、车前子(盐水炒)、关木通、徐长卿、石韦、瞿麦、忍冬藤、滑石等十位中药经过提取加工制成，具有清热利水，通淋排石的功能，主要用于下焦湿热所致的石淋，症见腰腹疼痛、排尿不畅或伴有血尿:泌尿系结石见上述症候者。目前尚无质量标准中的药材定性鉴别，故本文作者对方中药材连钱草、徐长卿及木通进行了系统的薄层色谱(TLC)法鉴别研究，以便控制其内在质量，为进一步提高排石颗粒的质量标准提供依据。目的:建立排石颗粒的薄层鉴别.方法:采用薄层层析法对排石颗粒中的连钱草,徐长卿,木通进行薄层色谱分析.结果:使用薄层色谱能够定性鉴别出排石颗粒中的连钱草,徐长卿,木通.结论:该分析方法准确、可靠、重现性好,可用与排石颗粒的定性研究.
10.马齿苋抗炎部位的研究
- Cheng Lan;程岚;Hu Na;胡娜;Li Xue-tao;李学涛;Yuan Zi-min;袁子民;Zhao Lin;赵琳;Liu Yu-qiang;刘玉强;Lv Jia;吕佳
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:探讨马齿苋抗炎部位. 方法:采用二甲苯诱导小鼠耳肿胀,制作炎症模型,灌胃给不同部位,不同浓度的马齿苋提取液,以左右两耳的重量差为肿胀度,考察马齿苋不同部位,对小鼠耳廓肿胀度的影响;以及采用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS) /50％乙醇诱导小鼠实验性溃疡性结肠炎(UC)模型,每天称重,观察小鼠体质量的变化,制作结肠病理切片,观察给药后结肠粘膜组织的变化,根据体重与结肠组织的变化,考察马齿苋不同部位对小鼠实验性溃疡性结肠炎的影响. 结果:二甲苯诱导的耳廓肿胀模型,给药组与空白组比较,耳廓肿胀度均减小;TNBS诱导的小鼠实验性溃疡性结肠炎(UC)模型,给药组与模型组比较,体重增加明显,病理切片可看到结肠溃疡组织明显好转.说明马齿苋水提取物与乙醇提取物均有抗炎作用,其中马齿苋水提取50％乙醇分离的抗炎效果最好. 结论:马齿苋水提50％乙醇分离为最佳抗炎部位.
11.附子-甘草沉积物对大鼠的抗心衰作用和毒性考察
- 张慧敏;傅超美;章津铭;李莹;刘芳
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:考察附子-甘草沉积物对对急性心衰大鼠的治疗作用以及其对大鼠的毒性作用. 方法:采用急性心衰大鼠模型,空白对照组和模型对照组十二肠注射给予10％ PEG-400水溶液,附子-甘草沉积物组十二肠注射给予沉积物的10％ PEG-400混悬液,分别记录和测定给药30rmin后各组实验动物血流动力学、心电图和心率指标.另设空白对照组和附子-甘草沉积物组,将附子-甘草沉积物研细后加入适量10％ PEG-400水溶液配制成混悬液,供附子-甘草沉积物组灌服,空白对照组灌服10％ PEG-400水溶液.两组实验动物连续灌服一周,称重并观察、记录各组大鼠体重和机体状态. 结果:附子甘草沉积物可显著提高急性心衰大鼠的左心室内压、左心室最大上升和下降速率(P＜0.05),并且显著降低其左心室舒张末期压(P＜0.05). 结论：灌服附子-甘草沉积物后未见显著影响大鼠体重正常增长率(P＜0.05),也未见大鼠有明显中毒反应症状.
12.发酵虫草菌粉多糖对免疫低下小鼠的影响
- CHENG Lei;程磊;LIU Bo;刘波;YAOGuo-qiang;姚国强;GUAN Yong-mei;管咏梅;YANG Ming;杨明;CHEN Li-hua;陈丽华
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:观察发酵虫草菌粉多糖(CSP)对免疫低下小鼠免疫功能的影响.方法:采用碳粒廓清实验,小鼠迟发型变态反应实验,血清溶血素实验,观察发酵虫草菌粉多糖对免疫低下小鼠非特异性和特异性免疫功能的影响.结果：发酵虫草菌粉多糖能增加碳粒廓清指数K及吞噬指数α,CSP可以显著增加小鼠的耳肿胀度,从而证明CSP具有提高二硝基氟苯诱导的小鼠迟发型变态反应,并能提高血清溶血素的含量.结论:发酵虫草菌粉多糖对免疫低下小鼠的细胞免疫和体液免疫具有增强作用.
13.测定三七中总皂苷含量用对照品的筛选
- 陈旭;党小芳;冯丽君;林龙飞;闫磊;倪健
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:比较不同对照品对三七总皂苷含量测定的影响.方法:以人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1,三七皂苷R1,三七总皂苷为对照品,香草醛-高氯酸显色,紫外分光光度法测定三七中总皂苷的含量.结果:以不同对照品测定三七皂苷总含量组间有明显差异.结论:紫外分光光度法测定三七药材及其制剂中总皂苷含量,可以用三七总皂苷作对照品,对三七总皂苷的含量测定提供较为可靠的实验数据.
14.川西獐牙菜化学成分研究
- YANG Yong;阳勇;QIN Wei-han;秦维瀚;WANG Hai-jun;王海军;ZHONG Guo-yue;钟国跃;WANG Chang-hua;王昌华;LI Xing-ying;李星颍;LUO Wei-zao;罗维早
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:研究川西獐牙菜全草的化学成分. 方法:用各种柱色谱方法进行化学成分的分离纯化,通过理化性质和波谱方法鉴定结构. 结果:从川西獐牙菜乙醇提取物中分离鉴定了14个化合物,分别鉴定为獐芽菜苦苷(Ⅰ)、龙胆苦苷(Ⅱ)、獐芽菜苷(Ⅲ)、芒果苷(Ⅳ)、8-O-[β-D-吡喃木糖-(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖]-i,7-二羟基-3-甲氧基口(酮)(Ⅴ)、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基口(酮)(Ⅵ)、1,7,8-三羟基-3-甲氧基口(酮)(Ⅶ)、1-羟基-3,7,8-三甲基口(酮)(Ⅷ)、1,8-二羟基-3,5-二甲氧基口(酮)(Ⅸ)、1,5,8-三羟基-3-甲氧基口(酮)(Ⅹ)、1-羟基-3,5-二甲氧基口(酮)(Ⅺ)、齐墩果酸(Ⅻ)、熊果酸(Ⅷ)、正二十六烷酸(XIV).其中化合物Ⅴ为首次从该植物中分离得到,XIV为首次从该属植物中分离得到. 结论：川西獐牙菜主要含有环烯醚萜苷类、三萜及少部分其他类型的化合物，该化合物具有保肝活性，可能为该植物应用的主要活性成分，是本属的重要特征成分之一，且含量也比较大，有必要进一步研究其生理活性。
15.秦艽的HPLC指纹图谱研究
- Liu Haiping;刘海萍;Zeng Rui;曾锐
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的：秦艽为我国重要的传统中药之一，临床可用于风湿痹痛，中风半身不遂，骨节酸痛。本文研究建立秦艽的HPLC指纹图谱.方法:以龙胆苦苷为参照物,采用HPLC检测方法;色谱条件:Dikma C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.05％磷酸水梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长240 nm,柱温30°C.结果:确定了9个共有峰,建立了秦艽的HPLC指纹图谱,可区别其他伪劣品.结论:本法操作简便,专属性强,重现性好,可为有效控制秦艽质量提供依据.
16.不同产地北柴胡中柴胡皂苷a、b2、c、d、f的含量测定
- 张国松;罗晓健;封传华;宿士宁;胡鹏翼;王跃生
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:建立以高效液相色谱法(HPLC)同时测定北柴胡中柴胡皂苷a、b2、c、d、f的含量方法. 方法:采用Hypersil ODS2 C18 (4.6mm×250mm,5um),以乙腈—水为流动相进行梯度洗脱(0min:33∶ 67; 20min:40∶60; 35min:53∶47;40min:60∶40; 45min:33∶67),流速:1ml/min,柱温:室温,DAD检测器,检测波长:210nm. 结果:柴胡皂苷a、b2、c、d、f分别在2.51～10.54, 1.64 ～6.56,2.02～8.08,2.06～8.24,2.07～8.28μg的范围内线性关系良好(r分别为0.9970,0.9990,0.9991,0.9978,0.9998);平均回收率分别为99.8％,98.9％,100.2％,98.6％,99.3％. 结论:该方法简便、快捷、重复性好,可用于柴胡药材的质量检测.
17.正交设计优选马兜铃恒温干燥法蜜炙工艺研究
- 杨标;李正红;杨武亮;陈海芳;骆利平;魏莹;袁金斌
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:优选恒温干燥法最佳蜜炙工艺条件.方法:以5种马兜铃酸含量为指标,采用L9(34)正交设计对马兜铃的蜜炙工艺进行优选.结果:加蜜量和烘制时间对实验结果有显著影响,炮制温度对实验结果无显著影响,最佳炮制工艺为:100 kg马兜铃,加炼蜜30 kg,焖润20min,烘制温度130°C,烘制时间20 min.结论:所选的最佳炮制工艺科学合理.
18.HPLC法测定秋水仙药材中秋水仙碱的含量
- LI Xiao-jing;李晓静;LI Yan;李岩;CHENG Xue-mei;程雪梅;WANG Zheng-tao;王峥涛;WANG Chang-hong;王长虹
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:建立秋水仙药材中秋水仙碱的高效液相色谱法含量测定方法.方法:采用Symmetrix ODS-H色谱柱,流动相为乙腈-0.1％三氟乙酸水(28∶72),流速为1.0 mL/min,检测波长为350 nm.结果:秋水仙碱在2.5～160.0 μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为96.95％,RSD=0.93％.结论:该法测定准确、可控,可用于秋水仙药材质量的控制.
19.降脂减肥片薄层色谱研究
- LI Zhen-hua;李振华;LI Jing;李晶
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：降脂减肥片收载于中华人民共和国卫生部药品标准，中药成方制剂第17册，功能滋补肝肾，养益精血，扶正固本，通络定痛，健脾豁痰，明目生津，润肠通便，用于各型高血脂症，心脑血管硬化，单纯性肥胖，习惯性便秘，痔疮出血。由于部颁标准中检查项目较单一，为了能更好的控制产品内在质量，确保临床疗效，对其薄层定性标准进行了提高研究，增加了葛根、枸杞子、丹参、大黄的薄层鉴别，经实验证明，该确立的方法重现性好、专属性强。目的:建立降脂减肥片薄层色谱方法.方法:用薄层色谱法分别对葛根、枸杞子、丹参、大黄、茵陈六味药进行定性研究.结果:定性鉴别分离度好、重现性好、专属性强.结论:方法可靠、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制.
20.雷公藤粘胶分散型贴剂质量标准研究
- Cai Jia;蔡佳;ZHU Ruo-kai;朱若凯;CHEN Li-hua;陈丽华;GUAN Yong-mei;管咏梅;Wang Seng;王森
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:建立雷公藤粘胶分散型贴剂的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对贴剂中有效成分雷公藤甲素进行鉴别;采用高效液相色谱法对雷公藤甲素进行含量测定.结果:TLC斑点清晰,分离度较好;雷公藤甲素浓度在0.5～10μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,r=0.9999(n=7),平均加样回收率为100.97％,RSD=1.64％ (n=9).结论:所建标准可用于雷公藤粘胶分散型贴剂的质量控制.
21.草果、砂仁挥发油对马钱子总碱贴片经裸鼠皮肤渗透的影响
- Zhang Guihua;张贵华;MaYunshu;马云淑;Huang Jine;黄金娥;Luo Hongmei;罗红梅;Kang ShaoJian;康绍建
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的：在前期研究基础上,确证草果、砂仁挥发油对马钱子总碱贴片中马钱子碱和士的宁经皮渗透的影响.方法：以裸鼠离体皮肤为实验屏障,采用改良Franz扩散池法,以氮酮为促渗阳性对照,采用HPLC法测定马钱子总碱贴片中马钱子碱和士的宁的累积渗透量,考察草果、砂仁挥发油对马钱子总碱贴剂中总碱的促渗效果.结果：与不加促渗剂的阴性对照组相比较,10％氮酮、3％草果油、5％砂仁油对马钱子总碱增渗倍数分别为5.45、3.90、1.97.渗透速率Jss分别为0.55 (P＜0.01)、0.39 (P＜0.05)与0.197(mg/cm2h):结论：3％草果油能明显促进马钱子总碱贴片中马钱子碱和士的宁的透皮吸收.
22.Zeylenone载药胶束药动学及药效学研究
- HU Xiao;胡晓;HAN Rong;韩荣;YAO Guang-yin;姚广印;Liu Chun-yu;刘春雨;QUAN Lihui;权丽辉;LIAOYong-hong;廖永红
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:制备mPEG-PLGA载zeylenone纳米胶束,评价载药胶束体内缓释作用及抑瘤效果.方法:zeylenone原药溶液和载药胶束溶液分别给大鼠和荷瘤小鼠注射给药后,评价大鼠体内的药代动力学特性和抗肿瘤作用.结果:载药胶束经静脉注射,能显著延长大鼠体内zeylenone的消除半衰期,具有明显的缓释效果.药效学试验显示,各组均有抑瘤作用,载药胶束显示出更好的抗肿瘤效果.结论: zeylenone载药纳米胶束具有体内缓释和提高抑瘤作用的效果.
23.高效液相法测定葡萄内酯分散片的溶出度
- CHEN Hai-fang;陈海芳;Yu Jin-bao;虞金宝;Li Cai-tang;李才堂;Li-Jing;李晶;Wen Ping;文萍;YuanJin-bin;袁金斌;YANG Wu-liang;杨武亮
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:建立HPLC测定方法,考察葡萄内酯分散片的溶出度.方法:以0.5％十二烷基硫酸钠为溶出介质,转速为100 r/min,取样时间为30 min,采用转篮法测定葡萄内酯分散片的溶出度.结果:葡萄内酯对照品在24.8 μg/ml～248μg/ml浓度范围内样品浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.32％,RSD为2.07％,30 min时葡萄内酯分散片的溶出趋于稳定.结论:该法操作简便,结果准确可靠,可用于葡萄内酯分散片的溶出度测定.
24.康复新液UPLC指纹图谱研究
- 吴红梅;杨明;刘李梅
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:建立康复新液的UPLC特征指纹图谱分析方法,为快速评价康复新液的质量,完善康复新液的质量控制方法提供依据. 方法:采用ZORBAX RRHD Eclipse plus C18色谱柱(2.1 mm×100mm,1.8μm),流动相甲醇-0.05％醋酸溶液,梯度洗脱,检测波长256 nm,流速为0.2mL·min-1,柱温35°C,测定不同厂家生产的"康复新液"指纹图谱并进行比较. 结果:11批湖南科伦药业生产的康复新液标定了14个共有峰,其相似度大于0.990;与对照指纹图谱比较,3批四川好医生攀西药业生产的康复新液标定11个共有峰,相似度低于0.1,内蒙古京新药业生产的康复新液相似度为0.1,仅标定9个共有峰.其中指认了指纹图谱中的5个共有峰. 结论:UPLC指纹图谱具有重现性好,特征性强,方法快速等特点,可用于评价康复新液的质量.
25.醒脑静不同制剂有效成分栀子苷大鼠在体鼻循环吸收比较研究
- Zhao Xuejiao;赵雪姣;Lu Yang;陆洋;Du Shouying;杜守颖;Wen Ran;温然;Li Pengyue;李鹏跃;Yang Bing;杨冰;Cheng Yanke;程艳珂
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:比较醒脑静不同制剂中有效成分栀子苷大鼠鼻腔吸收特性.方法:以体积校正法,采用改良的大鼠在体鼻循环模型比较醒脑静滴鼻液与醒脑静微乳中栀子苷在大鼠鼻腔的吸收.结果: 醒脑静滴鼻液中栀子苷吸收速率常数为(2.75±0.18)×10-3 min-1,醒脑静微乳中栀子苷吸收速率常数为(1.82±0.16)×10-3 min-1.结论:醒脑静不同制剂中栀子苷的大鼠鼻腔吸收符合一级速率过程,为被动吸收,醒脑静滴鼻液中栀子苷的鼻腔吸收比醒脑静微乳快.
26.四种滋阴药含药血清的免疫调节作用的比较研究
- 赖小东;Lai Xiaodong;Zhao Yi;赵益;Shang Guangbin;尚广彬;Xu Guoliang;徐国良;Liu Hongning;刘红宁
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:考察四种滋阴药六味地黄丸、二至汤、二冬汤、一贯煎的免疫调节作用;方法:在体外,用四种滋阴药含药血清干预ConA/LPS诱导的T、B淋巴细胞的增殖,并测定IL-2的分泌情况;结果:四种滋阴药含药血清对ConA/LPS诱导的T、B淋巴细胞增殖均具有促进作用,其中二冬汤含药血清随给药浓度的增加其增殖效应也增加,除一贯煎未能促进LPS诱导的大鼠B淋巴细胞分泌IL-2,其余组都可以诱导分泌IL-2.结论:四种滋阴药均能促进淋巴细胞的增殖,其中二冬汤的作用最强,二至丸、六味地黄丸次之,一贯煎的作用最弱.
27.参附注射液对离体心肌缺血再灌注损伤大鼠左室功能的影响
- Yan zeng ming;严增明;li yang;李洋;xu jing;徐镜;zou yun xiang;邹云香;lai xiao dong;赖小东;kong yue;孔越;xu guo liang;徐国良
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:心肌顿抑的主要机制是钙超载和自由基损伤,表现为心肌细胞肌原纤维对钙离子敏感性降低导致的心肌机械功能障碍.本文研究参附注射液(SFI)是否能够恢复顿抑心肌的舒缩功能和钙离子的敏感性,并探索其量效关系. 方法:采用平衡灌注20分钟,完全缺血12分钟,再灌注20分钟的langendorff心脏灌流复制大鼠顿抑模型.同时评价SFI对正常和缺血心肌血流动力学参数dp/dtmax(收缩力)、dp/dtmin(松弛速率)量(0.02％、0.1％、0.5％、1％、2％、4％(vol/vol))效关系. 结果: SFI对正常和顿抑心肌的dp/dtmax在0.02％-4％剂量无显著差异,在2％、4％剂量下,参附对正常心肌收缩效应显著大于对顿抑心肌的效应(126％与116％、130.8％和121.5％),P＜0.05.SFI对正常和顿抑心肌的dp/dtmin在0.02％-2％剂量无显著差异,但在4％剂量下,参附对顿抑心肌的松弛效应显著小于对正常心肌的效应(16％)(P＜0.01). 结论:SFI显著增强大鼠顿抑心肌左室舒缩功能,大剂量SFI不能完全恢复顿抑心肌的钙降敏.
28.PEG化葛根素对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用
- LIU Xin-yi;刘新义;LI Jian-he;李健和;XIANG Da-xiong;向大雄;YI Li-dan;易利丹;HU Xiong-bin;胡雄彬;YE Zuguang;叶祖光
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:探讨PEG化葛根素对大鼠心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia reperfusion injury, MIRI)的保护作用. 方法:将SD大鼠随机分为6组,每组10只:(1)假手术组,(2)MIRI模型组,(3)葛根素注射剂组,(4)PEG化葛根素低、中、高剂量组.阻断大鼠升主动脉造成心肌缺血30 min,再灌注120 min造成大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,采用葛根素注射剂和不同剂量PEG化葛根素在结扎后5 rmin注射给药,以心电图监测心律失常情况,再灌注结束后采血,测定肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙二醛(MDA)含量,并测量心肌梗死面积. 结果:葛根素注射剂和PEG化葛根素均具有抗心律失常,降低血清中CK、LDH、AST和MDA含量的作用,并可减少心肌梗死面积;其中PEG化葛根素中、高剂量组药效明显强于葛根素注射剂组. 结论:PEG化葛根素对大鼠心肌缺血再灌注引起的损伤具有保护作用.
29.姜黄素磷脂复合物壳聚糖微球在大鼠体内的药代动力学研究
- TANG Qin;唐勤;LAN Jing;兰静;XU Xiao-yu;徐晓玉;ZHANG Ji-fen;张继芬
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:比较姜黄素磷脂复合物壳聚糖微球、姜黄素磷脂复合物、姜黄素壳聚糖微球的药代动力学特征,探讨磷脂复合物壳聚糖微球这种新型药物载体的优势. 方法:SD大鼠灌胃给予各制剂后,定时取血,以大黄素为内标,乙腈-2％醋酸溶液(55∶45)为流动相,HPLC法420 nm检测血浆中的姜黄素含量,绘制药时曲线,DAS程序计算药动学参数. 结果:载脂质体壳聚糖微球的Tmax、t1/2分别为2.00 h、3.16 h,较原料药的0.60 h、1.21 h,壳聚糖微球的1.40 h、2.34 h,磷脂复合物的1.20 h、1.73h均有所延长;其AUC分别为原料药、壳聚糖微球、磷脂复合物的7.49倍、2.07和2.67倍. 结论:复合物壳聚糖微球较单一的磷脂复合物或壳聚糖微球更能延缓药物释放,促进药物吸收,是一种低溶解度、短半衰期的药物口服给药的优良载体.
30.HPLC法测定参知健脑胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rd的含量
- Hu Yangye;胡洋叶;Lin Jiahao;林珈好;Huang zhenlin;黄镇林;Cao Weiyi;曹唯仪;Wang Yurong;王玉蓉
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:建立同时测定参知健脑胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rd含量的高效液相色谱(HPLC)法. 方法:采用HPLC法,SUPELCO DiscoveryC18 (250×4.6mm,5μm)色谱柱,Supelguard DiscoveryC 18 (20×4.0mm,5μm)保护柱,乙腈-0.1％磷酸梯度洗脱,检测波长203nm,柱温30°C,流速1.0mL.min-1. 结果:3种成分的色谱峰与相邻色谱峰之间的分离度均大于1.5,线性关系良好,人参皂苷Rg1、Re、Rd的平均回收率分别为99.71％ (RSD％=1.11％)、101.86％ (RSD％=1.91％)、96.35％(RSD％=1.46％). 结论:该方法简便,结果准确可靠,可用于控制参知健脑胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rd的质量.
31.HPLC法测定龙血竭结肠定位片中龙血素B的含量
- ZHOU Yisheng;周毅生;HUANG Yunran;黄韵然;LIANG Meiyi;梁美宜;ZHANG Jiajia;张嘉家;YI Jingli;易荆丽
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的：建立龙血竭结肠定位片中龙血素B的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法,DIKMA Platisil ODS (250mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;乙腈-冰醋酸(1→90) (40∶60)为流动相,柱温为30°C, 275 mm为检测波长,流速为1.0 mL· min-1.结果：龙血素B在1.50-13.54 μg·mL-1之间线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.8％ (RSD为1.0％,n=6).结论：该方法操作简单,准确,重复性好,可用于该制剂的含量测定.
32.发酵虫草菌粉中微量元素含量的测定
- LI Yu;李钰;GUAN Yong-mei;管咏梅;CHEN Li-hua;陈丽华;YANG Ming;杨明;WU De-zhi;吴德智;ZHANG Ming-ming;张明明
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:对发酵虫草菌粉中微量元素的含量进行分析评价,为制定发酵虫草菌粉中微量元素质量标准提供参考依据.方法:采用原子吸收火焰法对发酵虫草菌粉中锌、铁、锰、铜、铅微量元素的含量进行分析.结果:该方法简单,精密度、灵敏度高,回收率为99.13～105.9％,结果可靠.结论:发酵虫草菌粉中微量元素含量均符合世界卫生组织对重金属限量的要求.
33.化风丹药母中3种双酯型生物碱的含量测定
- Cao Guo-qiong;曹国琼;ZHANG Yong-ping;张永萍
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:建立化风丹药母中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱含量测定方法. 方法:采用高效液相色谱法,Inertsil ODS-SP色谱柱(4.6×250 mm,5 μm),流动相乙腈-四氢呋喃(25∶15)A,0.1mol·L乙酸铵溶液(每1000 ml加冰醋酸0.5mL)B,梯度洗脱(0 ～22 min,20 ～23 A,22～40 min,23～25 A),流速1.0 mL·min-1,柱温30°C,检测波长235nm. 结果:乌头碱、新乌头碱、次乌头碱分别在516～1548 μg,322～2254 μg,280～1960 μg呈良好的线性关系,平均回收率为98.66％(RSD2.71％),96.61％(RSD 1.15％),98.82％(RSD 1.92％). 结论:方法操作简便,准确,重复性好,可作为化风丹药母的质量控制.
34.三七总皂苷凝胶膏剂的体外渗透实验研究
- Guo Lumei;郭璐玫;Xia Xiuji;夏修吉;Zhang En;张恩;Wu Jinglan;吴静澜
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:对三七总皂苷凝胶膏剂的体外渗透实验进行研究,优选透过介质和渗透促进剂.方法:通过透皮扩散试验仪进行体外渗透实验,研究三七总皂苷中三种皂苷(三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1)的体外渗透情况,并采用高效液相色谱法检测透过量.结果:用硝酸纤维素膜做透过介质、1％的氮酮做渗透促进剂的渗透效果最佳,三七总皂苷凝胶膏剂24小时累积透过量为683.968μg·cm-2,体外渗透符合Higuchi方程,其渗透速率为17.803μg·cm-2·min-1.结论:本实验为三七总皂苷凝胶膏剂的进一步研究奠定了基础.
35.八正凝胶剂直肠给药的药动学与前列腺组织靶向性研究
- LiChaoying;李超英;Xu-Zijin;徐子金;Zhang Yingjie;张英杰;杨辛欣
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:建立测定家兔血浆及前列腺组织中栀子苷浓度的高效液相方法,研究八正凝胶剂直肠给药后栀子苷在家兔体内及前列腺组织中的药动学过程.方法:取新西兰家兔,直肠给予八正凝胶剂,给药量为40 mg·kg-1(以栀子苷计),采用HPLC测定给药后不同时间点血液和前列腺组织中的栀子苷浓度,以3p97药动学软件拟合药动学参数.结果:血浆中栀子苷在质量浓度5.0～62.5 μg·mL-1线性关系良好,r=0.9999,回收率符合要求.前列腺组织中栀子苷在质量浓度5.0～100.0μg·mL-1线性关系良好,r=0.9998,回收率符合要求.八正凝胶剂直肠给药后,血浆药动学过程和前列腺组织药动学过程均符合—室模型,血浆和前列腺组织的主要药动学参数如下:Cmax为(33.39±5.42)和(39.13±4.78)μg·mL-1,Tmax为(25.56±2.84)和(19.17±3.14)min,T1/2(ke)为(128.61±6.96)和(159.69±8.26)min,AUC为(6636.84±472.28)和(9693.67±674.62)μg·min-1·mL-1.结论:建立的家兔血浆及前列腺组织中栀子苷浓度的高效液相测定方法适用于家兔体内栀子苷的含量测定和药代动力学研究,八正凝胶剂直肠给药后栀子苷吸收迅速,生物利用度高,并具有一定的前列腺组织靶向性.
36.常用分散片和微乳药用辅料的P-gp抑制活性筛选研究
- ZHOU Jing;周晶;LIU Chun-yu;刘春雨;QUAN Li-hui;权丽辉;CHANG Qi;常琪;LIAO Yong-hong;廖永红
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:使用一种高通量的筛选方法从药用辅料中筛选出对P-gp具有抑制作用的辅料.方法:使用罗丹明123作为荧光探针,通过药用辅料与Caco-2细胞作用,用荧光/化学发光分析仪测定细胞内荧光值的变化来检测药用辅料对P-gp的抑制作用.结果:在32种分散片和乳剂常用的药用辅料中,12种(大部分是非离子型表面活性剂)具有对P-gp抑制作用的药用辅料,与维拉帕米(10μM)比具显著性差异(P＜0.05).结论:96孔板荧光法是一种简便、快捷的筛选方法,药用辅料中的非离子表面活性剂、环糊精类、聚合物等对P-gp有显著性的抑制作用.
37.HPLC-ELSD法测定散结镇痛片中贝母素甲、乙的含量
- 刘嘉;唐云;刘汉清
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:建立散结镇痛片中贝母素甲、贝母素乙的含量测定方法. 方法:采用HPLC-ELSD方法,以Thermo Hypersil Gold C18 ODS色谱柱(5μm,4.6mm×250mm)为固定相;以乙腈-0.06％二乙胺溶液(70∶30)为流动相;流速:1.0mL·min-1;柱温:30°C. 结果:贝母素甲在170.2～3404ng、贝母素乙在123.2～2464ng范围内,进样量对数值与峰面积的对数值呈良好线性;平均回收率分别为100.08％ (RSD=1.60％)、99.66％ (RSD=1.83％).三批样品中贝母素甲与贝母素乙的总含量分别为0.190 mg/片、0.179 mg/片、0.183 mg/片. 结论:本方法专属性、重现性好,可用于散结镇痛片中贝母素甲、贝母素乙的质量检测,暂定散结镇痛片中贝母素甲与贝母素乙的总含量不得低于0.170 mg/片.
38.HPLC法同时测定肿节风提取物中绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸的含量
- 邹云香;张启云;徐镜;严增明;李洋;汤喜兰;徐国良
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:建立运用HPLC法同时测定肿节风提取物中绿原酸、异嗪皮啶和迷迭香酸的含量. 方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C 18 (4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.1％甲酸,梯度洗脱(0-30min,A:5％-20％;30-40min,A:20％-25％;40-60min,A:25％-29％; 60-65min:A:29％-32％);流速:1mL·min-1;检测波长:330hm;柱温:30°C;进样量:20μL. 结果;绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸分别在0.0280～0.448μg (r =0.9998),0.0164～0.262μg (r=0.9999),0.113～1.81 μg (r=0.9999)范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为103.4％ (RSD=2.77％)、98.3％ (RSD=2.58％)、95.2％ (RSD=2.49％). 结论:该法简便快速,重复性好,准确可靠,可用于同时测定肿节风提取物中绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸的含量.
39.HPLC同时测定钩藤中四种生物碱的含量
- 李姗;李江;游绍雪
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:建立一种同时测定钩藤中钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱和异去氢钩藤碱含量的高效液相色谱法. 方法:色谱柱为Phenomenex Gemini C18 (250×4.6mm,5μm),甲醇-0.1％三乙胺水(68∶32∶0.1)为流动相,检测波长为254nm,流速为1mL·min-1. 结果：4种生物碱分离良好,钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱和异去氢钩藤碱分别在0.0178～0.1424μg、0.0172～0.172μg、0.0166～0.1328μg、0.0234～0.234μg范围内线性良好,4种生物碱的平均加样回收率分别为96.40％、99.24％、97.56％和98.60％,RSD均小于3％(n=6). 结论:该方法操作简便,分离度好,适合于测定钩藤中钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱和异去氢钩藤碱的含量.
40.枳壳麸炒前后活性成分HPLC含量测定
- Li Zhenghong;李正红;陈海芳;Chen Haifang;Luo Liping;骆利平;Yang Biao;杨标;YuanJinbin;袁金斌;Wei Ying;魏莹;龚千峰;Gong Qianfen;Yang Wuliang;杨武亮
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:考察麸炒前后枳壳中主要活性成分的含量变化情况.方法:采用RP-HPLC测定麸炒前后枳壳药材中活性成分(柚皮苷、新橙皮苷、辛弗林、川陈皮素、桔皮素、水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯)的含量.结果:枳壳经麸炒后柚皮苷、新橙皮苷、辛弗林、川陈皮素、桔皮素、水合橘皮内酯、橘皮内酯和马尔敏含量均有所下降,并检测出了葡萄内酯.结论:枳壳麸炒后有新的物质生成-葡萄内酯.
41.姜黄素乙酸酯与姜黄素的大鼠血浆HPLC分析方法及其对纳米胶束药代动力学研究的应用
- HU Xiao;胡晓;Liu Chun-yu;刘春雨;QUAN Lihui;权丽辉;LIAO Yong-hong;廖永红
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:建立同时测定大鼠血浆中姜黄素乙酸酯与姜黄素的HPLC方法,并评价该方法对纳米胶束药代动力学研究的适用性. 方法:采用溶剂蒸发法制备mPEG-PLGA载姜黄素乙酸酯纳米胶束,血浆样品经乙酸乙酯加十二烷基硫酸钠萃取处理后用HPLC分析,HPLC采用phenomenex-C 18(4.6mm ×250mm,5μm)柱分离,流动相为水(含有0.5％的甲酸)、乙腈和四氢呋喃,梯度洗脱,检测波长420nm;内标为芦荟大黄素. 结果:姜黄素乙酸酯、姜黄素分别在20-1000ng/ml (R2=0.9981)、10-1000ng/ml (R2=0.9999)范围内线性关系良好,精密度、准确度均符合要求.药动学研究表明姜黄素乙酸酯在体内可迅速酶解为姜黄素,负载在纳米胶束后可得到胶束有效保护而不被酶解. 结论:该HPLC方法简便、快速、重复性好、专属性强,适用于纳米胶束的药动学研究.
42.小鼠离体小肠平滑肌实验的方法考察
- LUO Liping;骆利平;WEI Ying;魏莹;CHEN Haifang;陈海芳;YUAN Jinbin;袁金斌;PEI Kun;裴昆;YI Xuhang;易旭航;YANG Wuliang;杨武亮
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的：考察影响小鼠离体小肠平滑肌实验结果的主要因素及评价指标,优化实验方案.方法：以小鼠离体胃肠道平滑肌为实验材料,采用单因素实验考察影响实验结果的各主要因素,如营养液、取样长度、取样部位,离体时间等.结果：台氏液中的离体小肠最稳定,存活时间最长;取样长度为1cm时小肠收缩较稳定;取样部位为距离幽门1-5cm段的小肠节律性好,收缩稳定;小肠活性维持稳定时间约为60min.结论：采用台氏液作为营养液,取距幽门1-5cm的小肠1cm进行离体平滑肌实验,60min内能得到较稳定的实验数据.采用多指标同时考察、合理分析更利于阐明药物的作用机理。
43.艾片经口服给药的小鼠组织分布研究
- ZHAO Jingyi;赵静宜;DU Shouying;杜守颖;LU Yang;陆洋;BAI Jie;白洁;WU Huichao;武慧超
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:建立龙脑在小鼠组织中含量测定的GC-FID法,并进行艾片口服给药的小鼠组织分布研究. 方法:小鼠灌胃给予30.0 mg·kg-1艾片,在给药后1,3,5,10,20,30,60,90,120 min托颈椎处死小鼠,迅速分离出小鼠全脑、心、肝、脾、肺、肾,匀浆后以十八烷为内标,乙酸乙酯萃取,GC测定各组织中龙脑浓度. 结果:龙脑浓度线性关系良好;萃取回收率、日内和日间精密度、稳定性均符合生物样品的分析要求.艾片口服给药后分布于大部分组织,在肝脏内含量最高,其次为肾、心、脑等组织内. 结论:建立的GC-FID法适用于组织中龙脑的含量测定及组织分布研究.艾片在不同组织内的分布存在着差异,在肝、肾、心、脑等血流丰富的组织中含量较高.
44.二冬汤对大鼠尿液代谢产物的影响
- ZhaoYi;赵益;Li Bingtao;张启云;Zhang Qi yun;李冰涛;Luo Rong;罗蓉;Xu Guo liang;徐国良;Liu Hong ning;刘红宁
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:研究滋阴药二冬汤对大鼠内源性代谢产物的影响. 方法:大鼠分为正常对照组、二冬汤给药组,分别于给药前1d、给药后5d、给药后10d,收集4h内的尿液,经过液相色谱分离,三重四极杆质谱检测尿液中内源性代谢物信息,采用主成分分析法降维、正交信号校正、偏最小二乘法判别分析法,分析二冬汤不同给药天数内源性代谢产物的差别,以及可能的生物标记物. 结果:给药5天后引起变化的生物标记物,与空白对照组相比较,含量变化上升的有16个,下降的有17个. 结论:二冬汤给药对大鼠的内源性物质有影响,其生物学功能主要涉及到提高机体免疫力、促进机体的能量代谢、抗菌、抗病毒、抑制肿瘤细胞转移等,这为二冬汤的开发和利用提供基础.
45.葛根芩连汤对溃疡性结肠炎的抗氧化及免疫保护作用
- Lai Xiaodong;赖小东;Zhao Yi;赵益;Kong Yue;孔越;XU Jing;徐镜;Zhu Weifeng;朱卫丰;Xu Guoliang;徐国良
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:从抗氧化及免疫保护层面,探讨葛根芩连汤治疗溃疡性结肠炎的可能作用机制. 方法:雄性SD大鼠60只,分为正常组、模型组、阳性药组、葛根芩连汤高剂量组(高剂量组)、葛根芩连汤中剂量组(中剂量组)及葛根芩连汤低剂量组(低剂量组),每组10只,除正常组外,各组均以TNBS/乙醇混合液灌入大鼠结肠部位造溃疡性结肠炎模型,观察大鼠的一般情况及结肠组织损伤,检测大鼠血浆丙二醛(MDA),髓过氧化物酶(MPO),总超氧化物歧化酶(T-SOD),白细胞介素4(IL-4)含量. 结果:葛根芩连汤能明显改善UC大鼠的一般状况,显著降低UC大鼠DAI指数、结肠组织损伤指数(P＜0.05,P＜0.01)、血浆MDA(P＜0.05,P＜0.01)、MPO含量(P＜0.01)、SOD(P＜0.01),同时升高血浆IL-4(P＜0.05,P＜0.01)及T-SOD(P＜0.0). 结论:葛根芩连汤对UC大鼠的有明显的改善作用,这种作用可能通过增加机体抗氧化因子及抗炎因子含量,发挥对UC大鼠的抗氧化及免疫保护作用,从而达到治疗目的.
46.不同接受液对药物体外透皮试验的影响
- LAN Yi;兰颐;WU Qing;吴清;ANG Qiong;王琼;AN JingW;安静
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:考察不同接受液对药物体外透皮试验的影响. 方法:以5-FU为模型药物,用生理盐水配制一定浓度BSA、Brij98、泊洛沙姆188、Tween80、乙醇、γ-环糊精及SDS溶液作透皮试验接受液,正常操作条件处理大鼠皮肤12h后换以生理盐水并加药测定模型药物的透皮吸收;同时,利用扫描电镜观察上述接受液对大鼠皮肤角质层的影响. 结果:3％BSA、6％Brij98及低浓度泊洛沙姆188、Tween80、乙醇、γ-环糊精对体外透皮试验没有明显影响,但后四者在高浓度条件下表现出一定影响,离子型表面活性剂SDS对大鼠皮肤影响较为严重. 结论:体外透皮试验接受液可加入3％BSA、6％Brij98及低浓度的泊洛沙姆188、Tween80、乙醇及γ-环糊精增加药物溶解度,但浓度不宜过大,此外,应慎重考虑离子型表面活性剂的加入.
47.载丹参素钠的N-三甲基化壳聚糖纳米粒的制备和体外释放
- 廖德华;向大雄
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：采用离子交联法制备了载丹参素钠的N-三甲基化壳聚糖(N-trimethyl chitosan,TMC)纳米粒,以三聚磷酸钠(tripolyphosphate,TPP)为交联剂.所得优选处方组成为TMC-TPP(3.0∶1.5),TMC:丹参素钠(0.3∶1).纳米粒的平均粒径为260.7nm,Zeta电势为17.5mV,丹参素钠的包封率为27.17％. 丹参素钠(salvianic acid A sodium)为唇形科鼠尾草属植物丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge)的干燥根及根茎中提取的水溶性成分，具有保护心脑血管、抗肿瘤和抗炎等多种药理作用，临床上主要用于治疗心绞痛及心肌梗死等心血管疾病。但是作为生物药剂学分类系统的药物，具有高溶解性、低渗透性的特点，口服生物利用度低，从而严重限制了临床应用。 TMC是作为壳聚糖的衍生物，具有较强的正电性，且能够溶解在更广泛的pH范围内。基于TMC的强正电性，采用离子交联法来制备载药纳米粒，避免了有机溶剂的残留和药物的破坏。以TMC为药物载体来制备纳米粒具有pH敏感性、生物粘附性，从而实现药物在整个肠道的吸收。TMC作为新型的药物吸收促进剂，能促进细胞间隙的F-肌动蛋白和紧密连接蛋白的重排，从而促进药物通过细胞旁路吸收。本研究制备了纳米粒，通过正交试验筛选出最佳的处方比例和药载比。考察了该纳米粒的外观、形态、粒径分布和电势，并考察其在pH7.4的磷酸盐缓冲溶液中的释放度。
48.付罐疗法对盐酸川芎嗪体内透皮吸收的研究
- 张永萍;杨芳芳;徐剑;卞冰瑶;卢洪斌
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:付罐疗法是一种利用抽气罐能在较长时间内保持较高的真空度不变,从而产生较强的负压来改变皮肤的给药环境影响药物经皮给药的透皮吸收作用的一种方法.付罐疗法括含留罐、颤罐、刮罐三种罐法.本实验研究中医传统付罐疗法对促进盐酸川芎嗪透皮吸收的作用,并筛选出最优的罐法. 方法:制备盐酸川芎嗪透皮贴,分别对大白兔应用留罐、颤罐、刮罐处理贴敷部位,给药后间隔一定时间于颈部静脉取血,高效液相色谱法检测盐酸川芎嗪的血药浓度. 结果:留罐、压力(高、中、低)、时间(5min、10min、15min);颤罐、压力(高、中、低)、时间(5min、10min、15min);刮罐、压力(高、中、低)、时间(5min、10min、15min).并在大白兔背部于用药0,0.5h, 1h,2h,4h,6h,8h,12h,24h,取血处理后高液含量测定. 结论:刮罐(压力中、时间10min)能够显著提高盐酸川芎嚷透皮贴中盐酸川芎嗪的透皮吸收.付罐疗法可以作为一种新的物理促进药物的透皮吸收.
49.红景天苷和酪醇油水分配系数的测定和大鼠肠吸收动力学的研究
- LIN Jun-zhi;林俊芝;FU Chao-mei;傅超美;ZOU Liang;邹亮;Lu Jun-rong;卢君蓉;Xu Xiao-qiu;徐晓秋
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的：测定红景天苷和酪醇的油水分配系数,研究二者肠吸收动力学. 方法:采用摇瓶法测定不同pH条件下红景天苷和酪醇的油水分配系数;采用大鼠原位肠循环灌注法研究红景天苷和酪醇的肠吸收动力学. 结果:在人工胃液、人工肠液和pH为2.5、3、4、5、6、6.8、7、7.6、8的磷酸盐缓冲液中,红景天苷的油水分配系数分别为0.12,0.06,0.12,0.07,0.10,0.13,0.09,0.14,0.06,0.10,0.12;酪醇的油水分配系数分别为9.49,9.23,13.99,8.64, 16.86,10.60,8.94,8.85,7.94,6.84,7.41;红景天苷(31.35 mg·kg-1)在大鼠小肠内几乎不吸收,酪醇(12.20 mg·kg-1)小肠吸收较好,其吸收速率常数(ka)为0.591±0.083 h-1,半衰期(t1/2)为1.19±0.15h,每小时百分吸收率(A％)为37.11±2.06％. 结论:红景天苷在不同pH条件下的logP为负值,酪醇的logP为正值,依据经典理论推测两者分属吸收较差与吸收较好物质;在体肠吸收实验证实,红景天苷在大鼠小肠中几乎不吸收,酪醇吸收较好,可以用油水分配系数预测大鼠小肠吸收.
50.二母颗粒的HPLC-ELSD指纹图谱研究
- Lu Jun-rong;卢君蓉;Fu Chao-mei;傅超美;Ji Ning-ping;季宁平;Hu Hui-ling;胡慧玲;Lin Jun-zhi;林俊芝;Xu Xiao-qiu;除晓秋
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:建立二母颗粒的HPLC-ELSD特征指纹图谱,以更好地控制二母颗粒的质量. 方法:采用HPLC-ELSD的方法,选用Global Chromatography C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水二元梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,漂移管温度为45°C,增益值为1,雾化空气流速为1.5L·min-1,对十批二母颗粒样品进行HPLC-ELSD测定,并与知母药材、知母浸膏的HPLC-ELSD图谱进行对比,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004版A)"系统进行相似度评价. 结果:十批二母颗粒样品与知母药材、知母稠膏相似度在0.960～0.998之间,相似度较高. 结论:二母颗粒的HPLC-ELSD指纹图谱能够更加完善二母颗粒的质量评价体系,可以为其他制剂品种的"原药材-中间体-成品"的全过程控制研究提供一定的参考.
51.四神结肠靶向制剂的制备工艺研究
- Lei Zhi-qiang;雷志强;Cheng-Lei;程磊;Guan Yong-mei;管咏梅;Chen Li-hua;陈丽华;Liu Hong-ning;刘红宁;Yang Ming;杨明
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:筛选四神结肠靶向片制备处方,评价其释药性能. 方法:以片剂硬度、可压性等为指标对四神素片的辅料进行了考察.以补骨脂素、异补骨脂素在人工胃液、小肠液、结肠液的释放为指标,对包衣处方及包衣工艺进行了考察. 结果:以主药量150％的可溶性淀粉与MCC (15％)为稀释剂,4％PVPP为崩解剂,以80％乙醇为粘合剂,进行压片.以丙烯酸树脂Ⅲ为膜控材料,加入10％的三乙酸甘油酯为增塑剂,以95％乙醇为溶剂配制包衣液,包衣使片芯增重4％时,得结肠靶向片.该结肠靶向片中补骨脂素、异补骨脂素在人工胃液、小肠液中几乎不释放,在人工结肠液中2h释放率达到96％以上. 结论:拟定了四神结肠靶向片的制剂处方,制备得结肠靶向片质量稳定,具有良好结肠靶向释药性能.
52.不同产地牡丹皮的多种成分含量差异研究
- SHI Jun;时军;ZHANG Jie;张杰;WANG Fang;王芳;LIU En;刘恩;LI Shcng-ming;李胜明
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:测定不同产地的牡丹皮药材中丹皮酚、芍药苷、总多糖和总黄酮的含量.方法:采用HPLC法测定丹皮酚、芍药苷,采用硫酸-苯酚比色法测定总多糖成分,总黄酮测定采用Al(NO3)3显色法.结果:芍药苷质量0.164～2.05μg范围内,峰面积与质量呈线性关系(r=0.9998),精密度及平均回收率良好;丹皮酚质量0.248～2.48μg范围内,峰面积与质量呈线性关系(r=0.9992),精密度及平均回收率良好;总黄酮、总多糖测定精密度及回收率亦符合要求.同时测定了6个产地的牡丹皮药材样品.结论:不同产地牡丹皮的上述四种成分含量差异较大,成分测定结果有助于评价牡丹皮的品质.
53.HPLC/ELSD测定聚山梨酯80中聚醚组成及油酸含量
- Zhang Rui;张锐;Wang Yu;王玉;Ji Yn;纪宇;Shi Bei-jia;石蓓佳;WU Ren-rong;吴仁荣;Yang Ming;杨明
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:建立聚山梨酯80中聚醚组成及油酸含量的高效液相色谱测定方法,并考察不同厂家聚山梨酯80中聚醚组成及油酸含量:为提高聚山梨酯80的质量控制标准提供方法及依据. 方法:采用液相色谱法,色谱柱为Waters XbridgeTM Amide柱(150×4.6mm,3.5μm),柱温为30°C,流速0.5ml·min-1;蒸发光散射检测器,漂移管温度55°C,N2流速1.6L,min-1.测定聚山梨酯80样品中聚醚组成及油酸含量. 结果:在选定的色谱条件下,4种物质分离良好,油酸的回归方程为InY=1.883×InX+ 7.037(r=0.9998),平均回收率为101.4％(n=9),线性范围为9.936～99.36 μg·mL-1;异山梨醇聚醚的回归方程为InY=1.467×InX+ 8.456(r=0.9988),平均回收率为101.2％ (n=9),线性范围为8.656～86.56 μg·mL-1;一失水山梨醇聚醚的回归方程为InY=1.482×InX+ 8.336(r=0.9998),平均回收率为104.8％(n=9),线性范围为23.02～230.2 μg·mL-1;山梨醇聚醚的回归方程为InY=1.159×InX+9.202(r=0.9974),平均回收率为95.42％(n=9),线性范围为4.604～46.04 μg·mL-1.不同来源的样品其聚醚组成及油酸有较大的差异. 结论:该方法准确、可靠,可用于聚山梨酯80中聚醚组成及油酸含量的检测.同时为不同厂家样品中聚醚组成及油酸的含量拟定标准限度提供依据.
54.六味地黄丸对诱发性乳腺癌组织中VEGF和MMP-9表达的影响
- SHANG Guangbin;尚广彬;HAO Yi;赵益;Kongyue;孔越;ZHANG Qiyun;张启云;XUGuangliang;徐国良;ZHU Weifeng;朱卫丰;Liu Hongning;刘红宁
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:研究滋阴方药六味地黄丸对DMBA诱发性乳腺癌大鼠肿瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)表达的影响. 方法:60只雌性SD大鼠随机分为空白对照组、DMBA模型组、六味地黄丸高、中、低(6.4、3.2、1.6 g·kg-1·d-1)剂量组和三苯氧胺组.除空白对照组外,每只大鼠均以致癌剂DMBA诱导(剂量100mg/kg,两次,间隔1周)乳腺癌.诱导第二天开始给予药物干预,每周触诊所有大鼠乳腺肿瘤发生情况并记录体重变化;15周后处死动物,统计各组大鼠乳腺肿瘤的发病率,并采用SP免疫组化法检测各组动物肿瘤组织中VEGF、MMP-9的表达情况. 结果:与DMBA模型组比较,六味地黄丸高剂量组和TAM组大鼠乳腺肿瘤平均潜伏期延长(P＜0.05),平均肿瘤直径、平均肿瘤体积、平均瘤重显著降低(P＜0.05);六味地黄丸中、高剂量组VEGF和MMP-9强阳性率显著性降低(P＜0.05),且VEGF与MMP-9的表达呈正相关. 结论:滋阴方药六味地黄丸可能通过干预乳腺癌组织中VEGF和MMP-9的表达,抑制乳腺癌生长恶化.
55.RP-HPLC法同时测定天麻素、天麻苷元和葛根素及其大鼠体内药动学相互影响
- JIANG Li;姜丽;DAI Jun-dong;戴俊东;HUANG Zhen-lin;黄镇林;DUQing-hua;杜清华;WANG Yu-rong;王玉蓉
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:采用反相高效色谱法,同时测定天麻素(Gas)、天麻苷元(HBA)和葛根素(Pur)在大鼠血浆中的含量,研究天麻素和葛根素在大鼠体内药代动力学相互影响. 方法：分别给Wistar大鼠单独/联合灌胃(或静脉注射)天麻素和葛根素,于不同时间点采集大鼠血浆.以对羟基苯乙醇(Tyr)为内标,血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,上清液用N2吹干,残渣用乙腈-0.05％磷酸(20∶80)复溶后,以乙腈-0.05％磷酸水为流动相梯度洗脱,用Agilent ZORBAX SB-Aq C18(4.6×150mm,5μm)色谱柱分离,于221nm波长处测定天麻素及其代谢产物天麻苷元和内标,250nm处测定葛根素.用WinNonlin 5.2.1药动学软件和SPSS 17.0软件分别计算各给药组药动学参数并进行统计分析. 结果：天麻素、天麻苷元、葛根素低、中、高浓度及内标对羟基苯乙醇的绝对回收率均＞77.20％;天麻素、天麻苷元、葛根素分别在0.10 ～ 101.00、0.03～7.58、0.05～5.98μg·mL-1的浓度范围内具有良好的线性(R2＞0.993,n=5),三者的定量下限分别为0.10、0.03、和0.05 μg/mL,日内及日间精密度均＜12％,准确度在85.61％～110.28％之间,且测定物在整个分析过程中稳定.天麻素和葛根素联合给药后,大鼠体内主要药代动力学参数(AUC、Cmax、T1/2、 Tmax、MRT)与单独给药后有显著性差异.无论是灌胃还是静脉注射,清除率(CL)降低,平均滞留时间(MRT)延长,相对生物利用度均有提高,尤以灌胃组显著,灌胃天麻素合用组为单用组的1.5倍,灌胃葛根素合用组为单用组的10.7倍. 结论：该法可用于同时测定大鼠体内天麻素、天麻苷元和葛根素血药浓度和药动学研究,且方法准确,操作简便.天麻素和葛根素合用后能相互促进吸收,降低消除速率,增加体内滞留时间.
56.3pEG化葛根素在不同贮藏条件下的稳定性研究
- LIU Xin-yi;刘新义;XIANG Da-xiong;向大雄;LI Jian-he;李健和;HU Xiong-bin;胡雄彬;YE Zu-guang;叶祖光
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:考察PEG化葛根素的稳定性,为PEG化葛根素贮藏条件提供实验依据.方法:首先建立PEG化葛根素的含量测定方法,再采用不同温度、湿度,光照和避光等影响因素对PEG化葛根素的稳定性进行系统研究.结果:PEG化葛根素在温度较高,湿度较大,光照条件下降解严重,尤其在光照条件下,其降解现象非常显著,其次为温度.结论:PEG化葛根素贮藏需采用低温冷藏、避光并干燥的环境.
57.丹参酮ⅡA脂微球与丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的药动学与组织分布比较研究
- CAO Yun-chao;曹运朝;LIAOZheng-gen;廖正根;LIANG Xin-li;梁新丽;ZHAO Guo-wei;赵国巍;ZHAO Li-jun;招丽君;ZHU Meng-liang;朱梦良
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：本文进行了自制丹参酮ⅡA(TSN)脂微球与市售丹参酮ⅡA磺酸钠(STS)注射液在大鼠中药动学及在小鼠中的组织分布比较研究.大鼠及小鼠分别单次静脉给予18.35μmol·kg-1的TSN脂微球和STS分别观察两种药物大鼠的药代动力学行为及两种药物在小鼠组织分布特征的差异.研究结果表明TSN脂微球和STS药动学行为有差异,与STS相比,TSN脂微球在大鼠体内的生物利用度(AUC)和达峰浓度(Cmax)显著高于STS(P＜0.05),清除率(CL)、表观分布容积(Ⅴ)和滞留时间(MRT)显著低于STS(P＜0.05或者P＜0.001),其它药动学参数均没有显著性差异(P＞0.05); TSN脂微球和STS小鼠组织分布结果表明,与STS相比,TSN在心、脑和肺组织的药物含量显著增加(P＜0.05),在肝、肾中药物含量显著下降(P＜0.001),TSN与STS在小鼠体内的组织分布行为发生了明显改变.等摩尔剂量下TSN与STS的药动学行为、组织分布行为具有显著差异,TSN脂微球比STS生物利用度高、达峰浓度高,且显著靶向分布于心、脑组织.
58.Caco-2细胞单层模型研究葛根提取物中葛根素转运机制及白芷提取物对其转运的影响
- ZHAO Li-jun;招丽君;LIAO Zheng-gen;廖正根;LIANG Xin-li;梁新丽;ZHAO Guo-wei;赵国巍;YANG Ming;杨明;CAO Yun-chao;曹运朝
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:利用人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞单层模型,研究了葛根提取物中葛根素的吸收转运机制,以及白芷提取物对其吸收转运的影响. 方法:建立人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞模型,利用此模型研究葛根提取物中葛根素的双向转运特征,并考察时间、药物浓度、pH值对其转运的影响;研究葛根中葛根素在P-gp、MRP蛋白专属抑制剂存在或缺失条件下,葛根素在Caco-2细胞模型的转运情况;并考察白芷提取物对葛根中葛根素吸收转运的影响. 结果:在pH5.5弱酸条件下,葛根素吸收较好;随着葛根提取物浓度的增大,Ka值逐渐增大,Papp值逐渐增加并趋于平衡,在加入P-gp和MRP蛋白抑制剂后,葛根的PappAP-BL增大,PappBL-AP/PapPAP-BL降低:白芷提取物中香豆素能够促进葛根素的转运. 结论:葛根提取物中葛根素在Caco-2细胞模型的吸收机制以被动转运为主,同时存在着载体转运,P-gp和MRP蛋白可能为其主要载体并参与载体转运的过程,白芷提取物对葛根素有一定促吸收作用.
59.当归超临界提取物及分子蒸馏不同馏分抑制炎症作用的比较
- 李晓宁;安静;庚迪;赵博琛;吴清
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:通过比较当归超临界提取物及各馏分之间抑制炎症的能力的差异,为当归抑炎作用的有效部位及其提取纯化工艺提供试验依据. 方法:本课题组前期已将当归超临界提取物采用分子蒸馏技术分离出6个馏分,并用GC-MS对其成分进行分析.本试验采用MTT法检测不同浓度的当归超临界总提取物及各馏分对RAW264.7的细胞毒性.以脂多糖(LPS)刺激小鼠巨噬细胞RAW264.7建立炎症模型,采用Griess试剂法,检测NO释放量.酶联免疫吸附法(ELISA),检测前列腺素(PGE2)的表达.实时荧光PCR (qPCR)技术法检测给药后细胞中与炎症相关基因COX-2,iNOS的表达. 结果:当归超临界提取物有抑制炎症的作用,综合比较各炎症指标,馏分4的抑炎能力强于其他馏分. 结论:馏分4中酯类成分是主要成分,但藁本内酯含量比较低,其他酯类含量高,说明酯类成分之间存在协同作用,它们之间的最佳比例值得进一步研究.
60.维药骆驼蓬草质量标准研究
- Wen Fangfang;温方方;郑立明;Zheng Liming;Li Xiaojing;李晓静;Li yan;李岩;Zhang Lei;张磊;Cheng Xuemei;程雪梅;王长虹;Wang Changhong;Wang Zhengtao;王峥涛
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:建立维药骆驼蓬草的质量标准. 方法:参照2010版《中国药典》附录相关方法,对骆驼蓬草水分、总灰分、水溶性浸出物、酸不溶性灰分和重金属进行检测.采用硅胶HSGF254薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-氨水(10∶1.5∶0.5)为展开剂,分别采用置紫外光(254 nm)下检视、碘化铋钾显色以及乙酰胆碱脂酶导向的薄层色谱-生物自显影技术对骆驼蓬草进行鉴别.采用C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),以甲醇-0.1％三氟乙酸(15∶85)为流动相,在280 nm波长下对骆驼蓬草中活性成分鸭嘴花碱进行定量分析. 结果:采用紫外光(254 nm)下检视及乙酰胆碱脂酶生物自显影技术可对骆驼蓬草中的活性成分进行定性鉴别.鸭嘴花碱含量在0.7923～792.3 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,方法平均回收率为101.56％,RSD为1.92％,方法的日内和日间精密度均小于2％.10批骆驼蓬草中鸭嘴花碱含量范围为0.23％-1.47％,波动较大. 结论:根据结果制定了药材中鸭嘴花碱的含量限度不得低于0.6％.水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物分别不得过10.0％、20.0％、1.7％和30.0％.重金属铅、镉、砷、汞、铜分别不得过5、3、2、2和20 ppm.建立的定性和定量方法可用于维药骆驼蓬草药材的质量控制.
61.HPLC法测定钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的方法学探讨
- Xiujuan Yang;杨秀娟;Yanlong Hong;洪燕龙;Kefeng Ruan;阮克锋;Yi Feng;冯怡
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:探讨钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的HPLC含量测定方法. 方法:采用RP-HPLC法,对钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的HPLC含量测定方法学进行考察,同时采用HPLC-ESI-MS研究钩藤碱和异钩藤碱在加热过程中的化学成分转化情况. 结果:钩藤碱在0.064 ～5.100 mg范围内线性关系良好,精密度良好,平均加样回收率87.51-88.83％,提取回收率12.60％;异钩藤碱在0.064～5.110 mg线性范围内线性关系良好,精密度良好,平均加样回收率107.88-113.93％,提取回收率40.00％.质谱分析结果表明钩藤碱在提取过程中大部分转化为异钩藤碱,有一小部分转化为未知成分;异钩藤碱在提取过程中转化为钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱及22-O-β-D-glucopyranosyl isocorynoxeinic acid 4种成分. 结论:钩藤碱与异钩藤碱加样回收率及提取回收率不合格,加热过程中不稳定.因此,采用高效液相法对钩藤中钩藤碱与异钩藤碱进行含量测定时应注意回收率问题.
62.HPLC-UV技术用于川木香煨制前后代谢轮廓差异初步研究
- GAO Fei;高飞;FU Chao-mei;傅超美;HU Hui-ling;胡慧玲;WANG Zhan-guo;王战国;FU Shu;傅舒;MAO Qian;毛茜;Sheng Feiya;盛菲亚
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的：明确川木香煨制前后代谢物轮廓差异,筛选出导致差异的特征性成分.方法：采集川木香"生品"和"煨品"的HPLC-UV色谱图信息,通过代谢轮廓分析技术,对样品信息进行PCA、PLS-DA、HCA等分析处理,比较分析川木香"生品"和"煨品"化学成分差异.结果：代谢组学技术可以将川木香生品和煨品区别开,数据显示二者的化学成分存在显著的差异,其中有7个成分与二者的差异性密切相关,包括主要药效成分木香烃内酯和去氢木香内酯.结论：HPLC-UV的代谢轮廓分析技术可用于川木香煨制机理研究.
63.盐酸小檗碱O/W型口服微乳的制备及大鼠体内生物利用度研究
- 陆秀玲;胡雄彬;唐甜甜;廖德华;向大雄
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:制备盐酸小檗碱O/W型口服微乳(BBR ME),对其相关性质进行体外质量评价,确保自制微乳的稳定性;并研究大鼠灌胃BBR ME后的药动学行为,旨在提高盐酸小檗碱的口服生物利用度. 方法:采用水滴定法绘制伪三元相图优选微乳处方;考察BBR ME的短期放置稳定性、粒径分布、黏度等特性:利用高效液相色谱(HPLC)法测定微乳中盐酸小檗碱的含量;考察BBR ME和市售制剂经大鼠灌胃给药后的初步药动学行为. 结果:盐酸小檗碱O/W型口服微乳短期放置稳定,粒径分布均匀,平均粒径为18.98 nm;载药量为2.32 mg·mL-1;平均回收率为99.77％,RSD=0.90％(n=3);同时药动学研究结果显示,大鼠口服BBR ME的生物利用度大约是口服盐酸小檗碱混悬液的4.4倍. 结论:所制备的盐酸小檗碱O/W型口服微乳质量稳定,且相对市售制剂能较大幅度提高盐酸小檗碱的口服生物利用度.
64.丹参酚酸类成分大鼠在体肠吸收机制研究
- YAN Hong-bo;闫红波;ZhOU Lin;周琳;DU Shou-ying;杜守颖;LI Xue-min;李学敏;YANG Yin-hua;杨银花;WU Qing;吴清
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:研究丹参酚酸类单体成分及其在水溶性提取物中大鼠小肠内的吸收机理. 方法:采用大鼠在体肠吸收模型,以高效液相色谱法测定丹参素钠、原儿茶醛和丹酚酸B的量,求得各自的表观吸收速率常数Ka及吸收半衰期t1/2,探索各成分在小肠内的吸收机理;并研究水溶性提取物中其他成分对丹参素钠、原儿茶醛和丹酚酸B小肠吸收的影响. 结果:丹参素钠和原儿茶醛在大鼠小肠内的吸收速率常数Ka不随浓度而改变,在十二指肠、空肠、回肠段的吸收速率常数Ka无显著性差异;在三种酚酸类对照品混合时,丹参素钠出现了负吸收,而在丹参水溶性提取物中,丹参素钠的吸收速率常数变大;在对照品混合及水溶性提取物中,原儿茶醛的吸收速率常数Ka均变小;丹酚酸B在大鼠小肠内无显著吸收. 结论:丹参素钠和原儿茶醛在机体内吸收机理为被动扩散,且在全肠道吸收良好,无特定吸收部位;丹参有效部位提取物中的其他成分对"药效成分"的吸收过程会产生不同的影响.
65.“发汗”对厚朴化学成分及药代动力学影响的研究
- Hu Hui-ling;胡慧玲;Wei Ying-fang;卫莹芳;Fu Chao-mei;傅超美;Mao Qian;毛茜
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的：探讨厚朴"发汗"的科学内涵. 方法：以代谢组学技术,借助于LC-TOF-MS手段,对10批同一产地未"发汗"和"发汗"药材样品进行比较分析;以厚朴酚、和厚朴酚为指标,以药动学的方法对厚朴"发汗"品和未"发汗"品体内过程进行比较研究. 结果：代谢组学技术可以将未"发汗"品和"发汗"品区别开来,影响其质量差异的主要是瑞枯灵、阿西米洛宾、厚朴三酚B和6,-O-甲基和厚朴酚,"发汗"后,瑞枯灵、阿西米洛宾含量下降,厚朴三酚B和6'-O-甲基和厚朴酚含量升高."发汗"后,厚朴酚及和厚朴酚的药时曲线下面积(AUC)均增加,但与未"发汗"品相比,无统计学差异(P＞0.05). 结论：从化学成分和药动学角度,初步认为"发汗"有利于厚朴质量的提高.
66.中药复方网络药效动力学数学模型的建立及参数测算
- HE Fu-yuan;贺福元;DENG Kaiwen;邓凯文;LIU Weng-long;刘文龙;SHI Ji-lian;石继连;ZOU Huan;邹欢;Tang Yu;唐宇;LIU Ping-an;刘平安
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:创立中药复方多成分的网络药效动力学数学模型及参数测算方法.方法:利用网络动力学原理建模并结合拉氏变换与线性代数求得方程的通解及参数测算方法.结果:建立了中药复方网络药效动力学的线性数学模型,其特征为e的幂指数多项式;各节点的平衡常数可通过建立AUC与节点初始量的线性方程求得,注射与口服均有相似的体内节点平衡常数求算方法,但口服还可求出吸收平衡常数.据此可进行中药复方的量-比、量-时、量-效网络药效动力学研究;结论:中药复方的网络药效学参数可由AUC构成线性方程组求得;其作用强弱体现初始值与平衡常数乘积代数和的网络生物守恒原理.
67.Sodium deoxycholate/phospholipid-mixed nanomicelles of glycyrrhizin:Preparation, Evaluation in Vitro and in Vivo
- Shixiao Jin;Shanshan Fu;Hai long Yuan;Qingyuan Lv;Shiying Jin
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：为了提高甘草酸生物利用度,本文通过薄膜分散法制备了甘草酸的磷脂/脱氧胆酸钠混合纳米胶束,并进行了相应的表征评价.同时进行了药代动力学及基于CCl4急性肝损伤模型的药效学试验.试验结果显示:通过薄膜分散法制备的混合纳米胶束粒径分布均,平均粒径为82.99±7.5 nm,zeta电位为-32.23±1.05mV;在药代动力学试验中,混合纳米胶束显示出明显优势,AUC0-t,Cmax及其他相应药代动力学参数都得到明显改善;在药效学试验中,混合纳米胶束能够有效降低血清ALT 、AST水平,改善肝组织的病理损伤.磷脂/脱氧胆酸钠混合纳米胶束能够增强甘草酸的胃肠穿透性及其在治疗急性肝损伤的药理作用.
68.灯盏乙素自乳化给药系统中辅料与人多药耐药相关蛋白MRP2的相互作用研究
- Liang Li;李良;Tao Yi;易涛;Wai-kei Lam;林伟基
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：由于肠道多药耐药相关蛋白MRP2的外排作用,灯盏乙素存在严重的口服吸收障碍.本研究通过采用Caco-2单层细胞模型和过表达多药耐药相关蛋白MRP2的昆虫细胞膜囊转运模型来筛选和评价自乳化给药系统中常用辅料对MRP2的抑制作用,以促进灯盏乙素的口服吸收.首先采用MTT法考察了自乳化给药系统中常用辅料的细胞毒性,确定安全剂量范围;并建立了灯盏乙素的LC-MS定量检测方法.然后采用Caco-2单层细胞模型和过表达MRP2的昆虫细胞膜囊转运模型分别研究了5种表面活性剂、3种助表面活性剂、3种油和4种固体载体等15种辅料对MRP2的抑制作用.Caco-2单层细胞模型研究结果显示,在各类辅料中Cremopher(R) EL、Maisine(R)35-1、PEG 2000和β-环糊精分别对MRP2有最强的抑制作用,但是只有Cremopher(R) EL和PEG 2000在过表达MRP2的昆虫细胞膜囊转运模型中表现出对MPR2的抑制作用.相对而言,Caco-2单层细胞模型更加接近人肠道环境,而过表达多药耐药相关蛋白MRP2的昆虫细胞膜囊转运模型对MRP2的特异性更高.联合使用这两种方法更有利于筛选对MRP2有抑制作用的灯盏乙素自乳化给药系统处方.
69.壳聚糖纳米粒作为吸收促进剂对Caco-2细胞模型转运丹酚酸B的影响
- JIN Xin;金鑫;ZHANG Zhen-hai;张振海;TAN Xiaobin;谭晓斌;JIA Xiao-bin;贾晓斌
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的：考察不同分子量壳聚糖以及其纳米载体对丹酚酸B肠道吸收的影响. 方法:采用Caco-2细胞模型研究不同分子量壳聚糖以及其纳米载体对丹酚酸B的细胞转运行为的影响,以UPLC法测定细胞样品中丹酚酸B的浓度,计算表观渗透系数(Papp). 结果:在应用不同分子量壳聚糖后,丹酚酸B从AP侧到BL侧的跨膜转运量明显增高.当丹酚酸B与不同分子量壳聚糖配伍(0.004％4×103 Da壳聚糖、0.004％ 3×104 Da壳聚糖、0.004％ 5×104Da壳聚糖、0.004％1×105 Da壳聚糖)比例时,丹酚酸B的表观渗透系数(Papp 10-6cm·s-1)分别为1.26、1.45、1.92和2.39.与丹酚酸B原料药相比增加了1.33倍、1.69倍、2.56倍和3.42倍.在应用不同分子量壳聚糖纳米粒作为吸收促进剂后,丹酚酸B从AP侧到BL侧的跨膜转运量也明显增高.当吸收促进载体为4×103 Da壳聚糖纳米粒、0.004％3×104 Da壳聚糖纳米粒、0.004％ 5×104 Da壳聚糖纳米粒和0.004％1×105 Da壳聚糖纳米粒时,丹酚酸B的表观渗透系数(Papp 10-6cm·s-1)分别为10.1、8.35、7.73和6.92.与丹酚酸B原料药相比增加了17.70倍、14.46倍、13.31倍和11.81倍. 结论:在Caco-2细胞模型上,不同分子量壳聚糖以及其纳米载体可显著促进丹酚酸B的吸收,但是壳聚糖纳米粒对于丹酚酸B的促进效果要显著优于单纯壳聚糖配伍.
70.蛇床子素及其制剂在Caco-2细胞模型中的转运机制研究
- WANG Zhou-li;王周丽;ZHANG Chun-ge;张春歌;YU Yang;俞洋;GUO Zhe-ning;郭哲宁;ZHANG Xue-nong;张学农
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:研究蛇床子素及其制剂在Caco-2细胞模型中的摄取、转运机制. 方法:建立Caco-2细胞单层模型,研究蛇床子素、蛇床子素β-环糊精包合物及包合物分散片的摄取和跨膜转运,考察了时间、温度、浓度、吸收促进剂和抑制剂对药物摄取及跨膜吸收的影响,并比较原料药与制剂吸收过程的差异. 结果:Caco-2细胞对蛇床子素及其制剂溶液的摄取与时间、温度、浓度均呈正相关,P-糖蛋白抑制剂CyA与能量抑制剂NaN3对摄取无显著性影响,摄取量:分散片＞包合物＞原料药.转运实验中,随浓度和温度的增加,蛇床子素及其制剂溶液在Caco-2细胞中的转运量均增加,而PAP与PBL比值无明显变化,P-糖蛋白抑制剂CyA、能量抑制剂NaN3、细胞内吞抑制剂-氧化苯砷(Oxophenylarsine)及细胞旁路转运促进剂-去氧胆酸钠(Sodium deoxycholate,SDCh)对蛇床子素的转运无影响,而去氧胆酸钠对包合物和分散片的转运有明显的影响,三种制剂AP-BL方向上的Papp:分散片＞包合物＞原料药. 结论:蛇床子素主要以被动扩散的方式被吸收,包合物和分散片中的药物以被动转运为主,少部分以细胞旁路转运途径被细胞吸收.做成包合物后有利于原料药的吸收,分散片中的辅料对药物的吸收有一定的促进作用.
71.基于细胞旁路研究吸收促进剂对连翘提取液中连翘酯苷A肠吸收的影响
- Wei Zhou;周伟;Kun Ming Qin;秦昆明;Jin Jun Shan;单进军;Wen Zheng Ju;居文政;Shi Jia Liu;刘史佳;Bao Chang Cai;蔡宝昌;Liu Qing Di;狄留庆
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：连翘酯苷A具有强抗菌、抗氧化以及抗病毒等生物活性,为连翘提取液中主要活性成分之一,其含量约为8％,远远高于其他成分,但其口服绝对生物利用度极低,约为0.5％,严重影响了其制剂的临床疗效.本文采用体外Cao-2细胞模型、在体单向灌流模型及体内药动学模型来评价基于细胞旁路吸收促进剂—癸酸钠和水溶性壳聚糖对连翘酯苷A吸收的影响并采用MTT法、灌流液中蛋白含量及乳酸脱氢酶的测定和肠组织病理切片等方法来评价吸收促进剂对胃肠道的毒性的影响.通过由双氧水诱导的PC12细胞损伤的药物血清的保护作用来评价吸收促进剂能否提高连翘提取液药理活性(体内抗氧化).体外Caco-2细胞模型中,吸收促进剂可显著提高连翘酯苷A的跨膜转运,且水溶性壳聚糖在浓度0.0032％ (w/v)时表现促吸收饱和作用;癸酸钠在低于浓度0.64mg/mL时对Caco-2细胞无显著损伤作用,但不同浓度的壳聚糖均对细胞无显著损伤作用.在体单向灌流模型中,吸收促进剂可显著提高连翘酯苷A的肠吸收,且当癸酸钠作为吸收促进剂时,小肠下段吸收显著高于上段,当水溶性壳聚糖作为吸收促进剂时,小肠上段吸收显著高于下段;癸酸钠在低于浓度800μg/mL时对肠细胞膜无显著损伤作用,但不同浓度的壳聚糖均对肠细胞膜无显著损伤作用.体内药动学模型中,在水溶性壳聚糖给药剂量达50mg/kg时,不仅最大程度促进连翘提取液中连翘酯苷A生物利用度,且对肠壁无显著性毒性.此外,药物血清对PC12细胞的保护作用也显著性提高.以上实验均证实了50mg/kg水溶性壳聚糖是安全且有效的剂量促进连翘提取液中连翘酯苷A生物利用度且提高了其药理活性.
72.二至丸对诱发性乳腺癌大鼠尿液代谢物影响的研究
- KONG Yue;孔越;SHANG Guang-bin;尚广彬;赵益;张启云;徐国良;朱卫丰;刘红宁
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:研究滋阴方药二至丸对DMBA诱发性乳腺癌大鼠尿液代谢物的影响.方法:60只雌性SD大鼠随机分为空白对照组、DMBA模型组、二至丸高、中、低(6.4,3.2,1.6 g·kg-1·d-1)剂量组和三苯氧胺组.除空白对照组外,每只大鼠均以致癌剂DMBA诱导(剂量100 mg·kg-1,2次,间隔1周)乳腺癌,采用尿液代谢组学技术,评价长期预防给药对内源性物质的影响,初步观察滋阴方抑制乳腺癌生长发展的有效性与合理性.结果:DMBA诱导后均能引起了体内一些内源性物质的改变,给予二至丸后,能引起其中某些内源性物质的反向变化,并影响糖、氨基酸、脂肪酸等多种代谢途径.结论:DMBA诱导后均引起了体内一些内源性物质的改变,给予二至丸,能引起其中某些内源性物质的反向变化,使其生活状态向健康回归.
73.六味地黄丸对诱发性乳腺癌大鼠尿液代谢物影响的研究
- KONG Yue;孔越;SHANG Guang-bin;尚广彬;赵益;张启云;徐国良;朱卫丰;刘红宁
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:研究滋阴方药六味地黄丸对DMBA诱发性乳腺癌大鼠尿液代谢物的影响. 方法:60只雌性SD大鼠随机分为空白对照组、DMBA模型组、六味地黄丸高、中、低(6.4,3.2,1.6 g·kg-1·d-1)剂量组和三苯氧胺组.除空白对照组外,每只大鼠均以致癌剂DMBA诱导(剂量100 mg·kg-1,2次,间隔1周)乳腺癌,采用尿液代谢组学技术,评价长期预防给药对内源性物质的影响,初步观察六味地黄丸抑制乳腺癌生长发展的有效性与合理性. 结果: DMBA诱导后均能引起体内一些内源性物质的改变,给予六味地黄丸后,能引起其中某些内源性物质的反向变化,并影响糖、氨基酸、脂肪酸等多种代谢途径. 结论:DMBA诱导后均引起了体内一些内源性物质的改变,给予六味地黄丸,能引起其中某些内源性物质的反向变化,使其生活状态向健康回归.
74.线性探针微透析研究阿魏酸经皮给药后药动学
- 白洁;BAI Jie;LI Peng-yue;李鹏跃;WU Hui-chao;武慧超;LIU Cong-min;刘聪敏;LU Yang;陆洋;DU Shou-ying;杜守颖
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:建立线性探针测定阿魏酸皮下浓度方法,考察温度、灌流液流速、浓度对线性探针回收率的影响,研究阿魏酸溶液经皮给药后体内药动学. 方法: 采用减量法测定阿魏酸线性探针的体内外回收率的稳定性,采用增量法测定体外回收率的影响因素,选择CD-1裸鼠作为实验动物,采用经皮微透析法进行体内药动学研究,HPLC测定透析液中阿魏酸的浓度. 结果:温度对阿魏酸体外回收率有显著性影响,随着温度的升高,阿魏酸的体外回收率显著提高,随着流速的增加阿魏酸的体外回收率呈指数下降,在测定范围内,浓度对阿魏酸的体内外回收率无影响,在测定时间内阿魏酸体内外回收率稳定性、重复性良好,体外平均回收率为24.82±1.01％;体内平均回收率为16.50±1.92％;经皮给药后,阿魏酸70min达到峰值,平均滞留时间为145min. 结论:线性探针可用于阿魏酸经皮给药的研究;阿魏酸可迅速透过角质层,适宜制成经皮给药制剂.
75.当归贝母苦参方不同层次提取物药效比较研究
- YANG Yinhua;杨银花;ZHANG Shuofeng;张硕峰;XU Xiaoting;徐晓婷;ZHANG peng;张鹏;WU Qing;吴清
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:对比当归贝母苦参方不同纯度提取物的药效,为制备工艺提供试验依据和指导.方法:根据处方中各药味的药化、药理研究结果,对处方中各药有效组分进行不同层次的提取、纯化,制各处方原粉、标准汤剂、粗制物及精制物4个不同层次提取物,应用HPLC建立其特征图谱,采用实验性慢性前列腺炎动物模型对其进行药效比较试验,筛选处方优势组分.结果:处方粗制物、精制物抗炎及抑制慢性前列腺炎模型大鼠纤维增生的效果与原粉组无显著性差异;标准汤剂组大鼠生化指标与原粉组存在显著性差异.结论:从顺应性、有效性及成本考虑,处方粗制物为优势提取物.
76.脑得生口服微乳与片剂药动学的比较研究
- Yang Shao-lin;杨少林;Xiang Da-xiong;向大雄;Hu Xiong-bin;胡雄彬;Lu Xiu-ling;陆秀玲;Zhang Kai;张凯;Liao De-hua;廖德华
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:考察大鼠体内分别给予同等剂量的脑得生口服微乳和片剂后2种制剂药动学特征的差异,为脑得生口服微乳剂型设计及合理性评价提供依据. 方法:选择清洁级健康成年雄性SD大鼠144只(180-220g),按体重随机分为2组,每组72只:脑得生口服微乳组和脑得生片剂组,采用灌胃给药,口服微乳给药剂量为1.8mL·(kg·d)-1,片剂给药剂量为1.08g·(kg·d)-1.采集大鼠血浆样本,采用HPLC法分别测定血浆中脑得生主要活性成分HSYA、Rg1、Puer、TMP的浓度.采用非房室模型计算主要药代动力学参数,并利用SPSS13.0统计软件进行统计学分析. 结果:脑得生口服微乳中HSYA、Rg1、Puer、TMP在大鼠血浆中AUC0-12分别为24.16±0.54、23.64±0.81、28.08±0.33和3.15±0.07μg·h·mL-1;t1/2分别为2.96±0.30、3.38±0.30、3.84±0.16和3.14±0.29h;Cmax分别为10.89±0.16、15.34±0.07、22.75±0.43和6.08±0.01 μg·mL-1;脑得生片剂中HSYA、Rg1、Puer、TMP在大鼠血浆中AUC0-12分别为19.48±0.82、17.96±0.09、20.59±0.33和1.82±0.08μg·h·mL-1;t1/2分别为2.68±0.54、3.51±0.07、2.45±0.11和3.14±0.23h; Cmax分别为7.39±0.12、10.47±0.04、12.83±0.05和2.95±0.46μg·mL-1; 结论:与片剂相比,脑得生口服微乳中HSYA、Rg1、Puer、TMP的AUC0-12、AUC0-∞和Cmax均有显著地提高(p＜0.05),提示脑得生口服微乳能够促进其主要成分HSYA、Rg1、Puer、TMP的吸收程度.
77.蜘蛛香亲脂性化学成分的GC-MS研究
- SONG Ge;宋歌;杨璇;YANG Xuan;WANG Bao-hua;王宝华;Ren Jiawei;任佳伟;Shao Lu;邵露;Li Jie;李洁;YAN Xing-li;闫兴丽;王妍;Wang Yan;Lu Bing;鲁冰
- 《世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2012年
摘要：目的:对蜘蛛香有效部位中的亲脂性油状物进行分析鉴定.方法:采用大孔吸附树脂法纯化蜘蛛香有效部位,采用硅胶柱层析对有效部位进行分离,得到4个油状物,分别采用气相色谱质谱联用(GC-MS)方法对油状物进行化学成分分析鉴定.分析蜘蛛香有效部位中的亲脂性化学成分.结果:分离鉴定出114个化合物.结论:有69个亲脂性化合物首次从蜘蛛香中分离鉴定.