五味子乙素

摘要： 目的优化奥曲肽修饰紫杉醇加五味子乙素胶束的处方,建立胶束中紫杉醇与五味子乙素的含量测定方法。方法采用薄膜水化法构建具有靶向性的奥曲肽修饰紫杉醇加五味子乙素胶束。星点设计-响应面法优化了处方中影响包封率的三因素(Soluplus/PTX、Soluplus/TPGS1000、水化时间),高效液相色谱法对奥曲肽修饰紫杉醇加五味子乙素胶束中紫杉醇与五味子乙素进行含量测定。结果优选后的处方为Soluplus 60 mg、TPGS10006 mg、PTX 0.3 mg、Sch B 1.5 mg,处方量为5 mL。奥曲肽修饰紫杉醇加五味子乙素胶束中紫杉醇的平均包封率为(91.63±2.94)%(n=3),通过Design-Expert软件分析,影响包封率的三因素最佳结果是Soluplus∶PTX=150∶1,Soluplus∶TPGS1000=6∶1,水化时间为13 min。结论成功地制备了经过奥曲肽修饰紫杉醇加五味子乙素胶束,并用星点设计-效应面法优化了奥曲肽修饰紫杉醇加五味子乙素胶束处方。

摘要： 五味子乙素是中药五味子中的重要活性成分,属联苯环辛烯类木脂素。现代药理学研究表明,五味子乙素具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种药理活性,但其在提纯和检测方面受到多重因素的限制。对近年来五味子乙素的提取工艺、检测方法和药理作用的研究进展进行概述,为其进一步开发和利用提供参考。

摘要： 目的研究五味子乙素(Sch.B)是否可通过降低活性氧(ROS)的生成保护糖尿病状态下心肌细胞;是否通过抑制细胞凋亡减轻高糖诱导的心肌细胞损伤。方法链脲佐菌素诱导Wistar大鼠制备1型糖尿病模型。口服药物Sch.B 4周后进行取材和检测。心肌细胞分为低糖组和高糖组,高糖+Sch.B组和高糖+氧自由基清除剂组。DHE染色检测各组细胞ROS的生成,并用Hoechst 33258检测各组细胞凋亡情况。结果 Sch.B组大鼠心肌组织排列相对规整,染色均一。Sch.B组与糖尿病组大鼠相比凋亡相关蛋白半胱天冬酶-3/9和线粒体中细胞色素C表达下降。DHE染色可发现,Sch.B处理后能明显降低高糖诱导心肌细胞的ROS生成。Hoechst 33258染色可发现,Sch.B和氧自由基清除剂处理后可明显降低高糖处理心肌细胞凋亡的比例。结论 Sch.B可抑制糖尿病状态下心肌细胞胞浆和线粒体中ROS的生成,抑制心肌细胞氧化应激反应,降低线粒体途径的细胞凋亡,保护心肌细胞。

摘要： 目的观察五味子乙素(Schisandrin B,SchB)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的新生大鼠心肌成纤维细胞(CFb)增殖、细胞周期、细胞周期蛋白(cyclin)A和E、细胞周期抑制蛋白P21^(cip1)和P27^(kip1)蛋白的表达水平及Ⅰ型胶原(TypeⅠcollagen)和Ⅲ型胶原(TypeⅢcollagen)蛋白表达水平的影响.方法将CFb分为对照组、模型组、SchB低剂量组(SchB-L,1μmol/L)、SchB中剂量组(SchB-M,10μmol/L)和SchB高剂量组(SchB-H,30μmol/L)共5组.采用胰酶消化、差速贴壁法培养CFb,四氮唑盐(MTT)比色法检测CFb增殖情况,流式细胞术检测细胞周期变化,酶联免疫法(ELISA)法检测CFb中Ⅰ和Ⅲ型胶原蛋白表达水平,免疫印迹(Wb)法检测细胞周期蛋白A和E、P21^(cip1)和P27^(kip1)蛋白的表达水平.结果与AngⅡ组比较,SchB干预组能显著降低CFb增殖率(P<0.05或P<0.001),降低CFb中collagenⅠ和collagenⅢ蛋白表达水平(P<0.05或P<0.01),升高CFb中G_(0)/G_(1)期细胞百分率,并降低S期细胞百分率(P<0.05或P<0.01),明显降低CFb中cyclinA和cyclinE蛋白表达水平(P<0.01),增加CFb中P21^(cip1)和P27^(kip1)蛋白表达水平(P<0.01).结论SchB抑制AngⅡ诱导的CFb增殖和胶原蛋白沉积,其作用机制可能与调控细胞周期蛋白表达水平有关.

摘要： 以商洛南五味子为研究对象,采用乙醇浸提法提取其中的五味子乙素,通过单因素试验和响应面法优化提取工艺,并进一步研究其复合保鲜剂对鸡蛋的保鲜效果。结果表明,南五味子中五味子乙素的最优提取条件为:料液比1:8(g:mL)、乙醇体积分数90%、提取时间2.5 h、提取温度70°C,五味子乙素提取率为1.77 mg/g。抑菌试验结果表明,五味子乙素对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌均有一定的抑制作用。以五味子乙素、维生素C、柠檬酸、黄原胶为复配物质,以单因素试验为基础,利用正交试验设计对复合保鲜剂配方进行优化,确定最佳配方为:100 mL水溶液中,含维生素C 0.21 g、柠檬酸0.48 g、黄原胶0.21 g、五味子乙素溶液11 mL;该复合保鲜剂对鸡蛋有较好的保鲜效果,可延长保鲜期15 d左右。

摘要： 机体氧化与抗氧化系统失衡导致氧化应激,产生细胞毒性,引起多种疾病。五味子乙素(γ-Schizandrin B,Sch B)是中药北五味子中的一种具有高抗氧化效能的成分,现已被证明可为实验动物的各种器官组织提供广泛的保护作用以抵抗氧化损伤,为防治各种氧化应激相关疾病提供了研究前景。本研究就五味子乙素抗氧化应激损伤作用及其相关作用机制的研究进展进行综述为其深入研究和开发提供参考依据。

摘要： 目的:探讨五味子乙素(Sch B)对帕金森病(PD)模型小鼠炎症反应及TLR4/NF-κB信号通路的影响。方法:30只C57BL/6雄性小鼠随机分为正常组、模型组和Sch B组,10只/组。腹腔注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)建立PD模型,Sch B组小鼠给予Sch B灌胃14 d。步态实验观察各组小鼠行为学表现;免疫荧光染色检测小鼠黑质区酪氨酸羟化酶(TH)荧光强度;ELISA法测定黑质区IL-1β、IL-6和TNF-α水平;Western blot检测黑质区TH、Bcl-2、Bax、TLR4和p-NF-κB p65表达。结果:与正常组相比,模型组小鼠左前爪步幅显著减小,后爪步宽明显增大,中脑黑质中TH荧光强度显著减弱、表达量减少,IL-1β、IL-6和TNF-α水平明显升高,Bcl-2与Bax蛋白表达比值显著减少,TLR4和p-NF-κB p65表达明显增加。与模型组相比,Sch B组小鼠的步幅明显增大、步宽显著减小,中脑黑质TH荧光强度增强、表达量增加,IL-1β、IL-6和TNF-α水平明显降低,同时Bcl-2与Bax蛋白表达比值显著增加,TLR4和p-NF-κB p65表达明显减少。结论:Sch B能够缓解PD小鼠脑部炎症反应及多巴胺(DA)能神经元凋亡,这可能与其抑制TLR4/NF-κB信号通路有关。

摘要： 目的:观察北五味子木脂素的单体成分之一五味子乙素(SchB)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的新生SD大鼠心脏成纤维细胞(CFb)增殖、细胞周期及Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原蛋白表达水平的影响,探讨磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/细胞周期抑制蛋白P27(PI3K/Akt/P27kip1)信号通路的作用机制。方法:取出生1~3 d的SD大鼠乳鼠的心室组织,采用胰酶消化和差速贴壁法培养经鉴定为所需要的CFb。实验分为对照组、模型组、LY294002(PI3K抑制剂)组、SchB组和LY294002(提前30 min加入)+SchB组,采用0.1μmol·L^(-1)AngⅡ刺激CFb,作用24 h后用四氮唑盐(MTT)比色法检测各组CFb增殖抑制率,免疫细胞化学染色法检测各组CFb中Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原蛋白表达水平,流式细胞术检测各组不同细胞周期CFb百分率并计算增殖指数(PI),Western blotting法检测各组CFb中PI3K、Akt、磷酸化Akt(p-Akt)和P27kip1蛋白表达水平。结果:与对照组比较,模型组CFb增殖抑制率明显升高(P<0.01),CFb中Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原蛋白表达水平明显升高(P<0.01),G_(0)/G_(1)期CFb百分率明显降低(P<0.01),S期CFb百分率和PI明显升高(P<0.01),CFb中PI3K和p-Akt蛋白表达水平明显升高(P<0.01),P27kip1蛋白表达水平明显降低(P<0.01);与模型组比较,LY294002组、SchB组和LY294002+SchB组CFb增殖抑制率明显降低(P<0.05或P<0.01),CFb中Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原蛋白表达水平明显降低(P<0.05或P<0.01),G_(0)/G_(1)期CFb百分率明显升高(P<0.05或P<0.01),S期CFb百分率和PI明显降低(P<0.05或P<0.01),PI3K和p-Akt蛋白表达水平明显降低(P<0.05),P27kip1蛋白表达水平明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论:SchB能抑制AngⅡ诱导的CFb增殖和胶原蛋白沉积,其机制可能与调控PI3K/Akt/P27kip1信号转导通路有关。

摘要： 目的 制备参藿五味颗粒(醋五味子、红参、炙淫羊藿),并建立其质量标准。方法 以颗粒成型性和溶化性为评价指标,优化制备工艺。TLC法定性鉴别五味子、红参、炙淫羊藿,HPLC法测定五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量。结果 辅料为糊精、75%乙醇,最佳制备工艺为主药与糊精比例1∶4。TLC斑点清晰,阴性无干扰。五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素分别在10.02~120.24、4.95~59.40、6.50~78.00μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.999 6),平均加样回收率分别为98.03%、100.75%、100.23%,RSD分别为0.86%、1.09%、1.36%。结论 该方法简便可靠,专属性强,重复性好,可用于参藿五味颗粒的质量控制。

摘要： 目的:探究五味子乙素对过敏性哮喘小鼠的治疗作用及对IL-4/IL-13/STAT6信号通路的影响。方法:BALB/c小鼠随机分为6组:空白对照组、模型组、五味子乙素低(20 mg/kg)、中(30 mg/kg)、高(40 mg/kg)剂量组和地塞米松组(2 mg/kg),每组12只。除空白对照组外,其他各组均构建过敏性哮喘小鼠模型,造模同时分别灌胃给予相应药物。末次OVA激发24 h后,ELISA检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎症因子IL-4、IL-13、IFN-γ水平。取出肺脏,计算肺/体质量指数。HE染色检测小鼠肺组织形态学变化,并进行炎症反应评分。TUNEL和PAS染色结合检测小鼠肺组织杯状细胞凋亡率;Western blot检测小鼠肺组织IL-4、IL-13、p-STAT6蛋白表达。结果:与空白对照组相比,模型组小鼠肺组织结构损伤严重,有大量炎症细胞浸润,肺/体质量指数、炎症反应评分、气道杯状细胞凋亡率、BALF中IL-4、IL-13水平及肺组织中IL-4、IL-13、p-STAT6蛋白表达显著升高(P0.05)。结论:五味子乙素可能通过抑制IL-4/IL-13/STAT6信号通路减轻过敏性哮喘小鼠炎症反应,缓解肺组织病理损伤。

摘要： 目的：观察五味子乙素对替莫唑胺抗胶质瘤细胞增殖的影响,并从FOXM1转录因子调控DNA损伤修复平衡影响细胞凋亡出发,探讨五味子乙素的化疗增敏作用及机制. 方法：采用替莫唑胺(TMZ)、五味子乙素(SchB)单独或联合处理人脑胶质瘤U251细胞,CCK-8法检测细胞增殖的变化;荧光染色法和流式细胞染色法检测U251细胞给药后的形态和细胞凋亡;紫外分光光度法检测U251细胞中Caspase3、8、9酶活性;Western Blotting检测U251细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax,DNA损伤修复相关蛋白γH2AX、Rad51以及FOXM1蛋白的表达情况;免疫荧光法检测U251细胞DNA损伤蛋白53BP1的表达情况;荧光定量PCR法检测U251细胞给药后FOXM1基因表达情况. 结果：TMZ与SchB联用后,细胞增殖显著受到抑制,凋亡率明显上升,凋亡和DNA损伤蛋白上调,DNA修复蛋白下调,FOXM1相关基因表达下调. 结论：与单独使用替莫唑胺相比,联合应用五味子乙素发挥了更强的细胞抑制作用.五味子乙素主要通过调控FOXMl的基因和蛋白表达,使DNA损伤蛋白上调,修复蛋白下调,从而增强U251胶质瘤细胞对替莫唑胺的敏感性,促进细胞凋亡.

摘要： 目的：基于淀粉样蛋白(Aβ)靶点探讨五味子乙素(Sch B)对受损神经元的保护作用及下游核因子κB(NF-κB)/肿瘤坏死因子(TNF-α)信号通路调节的分子机制. 方法：本研究通过OpenSPR技术检测Sch B在体外对Aβ配体的结合常数、解离常数及解离平衡常数;SDS-PAGE实验检测Sch B对Aβ寡聚体解聚的影响.在细胞水平检测Sch B对Aβ损伤SH-SY5Y细胞增殖率的影响,FACS检测受损神经元凋亡情况.蛋白水平通过Westernblot检测线粒体凋亡途径相关蛋白Bcl-XL、Caspase-3的表达情况,并检测阿尔茨海默症病理特征性蛋白Aβ1-42p-Tau表达及其下游NF-κB/TNF-α信号通路蛋表达的水平. 结果：Sch B能促进Aβ的解聚,增加Aβ损伤SH-SY5Y细胞的增殖率,抑制受损SH-SY5Y细胞凋亡,增加Bcl-XL的表达和降低Caspase-3的表达,抑制Aβ1-42和p-Tau的表达水平,下调NF-κB/TNF-α信号通路的表达水平. 结论：Sch B能耙向与Aβ配体亲和并有效促进Aβ寡聚体解聚,抑制神经元的凋亡,其机制可能与耙向亲和Aβ配体使其寡聚体解聚并下调神经元Aβ的表达,抑制Tau蛋白高度磷酸化,进而下调NF-κB/TNF-α通路有关.

摘要： 目的：比较炮制对五味予中五味子醇甲及五味予乙素含量的影响。方法：采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，测定五味子不同炮制品中五味予醇甲、五味子乙素的含量。结果：生五味子、醋五味子、酒五味子中五味予醇甲的含量分别为0.53%、0.54%、0.58%；生五味子、醋五味予、酒五味子中五味子乙素的含量分别为0.33%、0.36%、0.37%。结论：炮制对五味子中五味子醇甲、五味子乙素有一定的影响，且均以酒五味子含量最高。

摘要： 以五味子的主要成分五味子醇甲和五味子乙素为评价指标,采用溶剂提取法对五味子及五味子配伍黄芪分别提取,高效液相色谱法测定五味子醇甲、五味子乙素含量.五味子单煎、五味子与黄芪配比为1∶1、3∶1时,测定五味子醇甲的提取率分别为7.4521 ppm、6.4470 ppm、4.1543 ppm,五味子乙素的提取率分别为0.0885 ppm、0.3122 ppm、0.1581 ppm.结果显示配伍黄芪对2种指标成分均有影响,五味子与黄芪合煎后,五味子醇甲的提取率比五味子单煎时明显降低,五味子乙素的提取率比单煎时明显增加.

摘要： 为了探究猪常温稀释液中添加五味子乙素(SchB)对保存效果的影响,本试验在自配基础稀释粉配方中添加了0、1、5、10、15 μmol/L的Sch B,通过检测精子活率、顶体完整性、质膜完整性、总抗氧化能力(T-AOC)和丙二醛(MDA)含量等指标,分析SchB对猪精液常温保存效果的影响.结果表明,在自配稀释粉中加入10 μmol/LSch B时精子有效保存时间延长至5d,精子活率达到0.61,精子质膜完整率和顶体完整率提高,并显著降低了MDA含量,提高T-AOC含量(P＜0.05).因此,基础稀释液中加入Sch B可提高猪精液常温保存品质,延长有效保存时间,其最佳添加量为10 μmol/L。

摘要： 目的:本文优选出生产五仁醇胶囊的重要原料五味子浸膏的最佳提取工艺,并建立以高效液相色谱法测定五仁醇胶囊中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素含量的方法.rn 方法:用复匀设计法安排提取实验,以高效液相色谱法测出的浸膏中三种主要木脂素(五味子醇甲、甲素、乙素)的含量为参考指标,考察乙醇浓度、回流时间、溶媒用量与提取次数对木脂素提取率的影响,含量测定条件为流动相甲醇-水(梯度洗脱),流速1.0 ml/min,柱温30°C,检测波长为250nm.rn 结果:确定乙醇浓度90％,回流时间3小时,溶媒用量4倍,提取两次为五味子浸膏最佳提取工艺.五仁醇成品含量测定结果稳定.rn 结论:实验证明本工艺稳定可行,能作为提取五味子浸膏生产工艺参考.含量测定准确可靠,专属性强,可用于五仁醇胶囊的质量控制.

摘要： 目的：建立护肝片中四种木脂素类有效成分的含量测定方法，为进一步提高护肝片的质量标准提供科学依据，并采用新方法比较不同厂家产品质量的差异。rn 方法：采用反相HPLC色谱柱和紫外检测器，摸索HPLC流动相条件，并以确立的HPLC色谱条件测定各厂家护肝片中四种有效成分的含量。rn 结果：流动相为乙腈(A)-水(B)系统，梯度洗脱条件为：0～5min 30-45％(A)，5～15 min 45-50％(A)，15～20 min 50％(A)，20～35 min 50-54％(A)，35～40 min54～58%(A)，40～50 min 58-62％(A)，50～60 min 62-75(A)。已收集的各厂家护肝片每片中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素的含量分别为0.2128～0.6151 mg、0.0047～1406 mg、0.0516～0.3050 mg、0.0913～0.3460mg。rn 结论：本方法准确简便可行，可用于护肝片多指标成分的含量测定，且新方法测得不同厂家的产品质量差异显著。

摘要： 目的：比较炮制对五味子中五味子醇甲及五味子乙素含量的影响。rn 方法：采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，测定五味子不同炮制品中五味子醇甲、五味子乙素的含量。rn 结果：生五味子、醋五味子、酒五味子中五味子醇甲的含量分别为0.53％、0.54％、0.58％；生五味子、醋五味子、酒五味子中五味子乙素的含量分别为0.33％、0136％、0.37％。rn 结论：炮制对五味予中五味子醇甲、五味子乙素有一定的影响，且均以酒五味子含量最高。

摘要： 目的：测定北五味子在不同土壤肥力条件下五味子甲素、五味子乙素的含量。方法：采用高效液相色谱法，Spllerisorb 10 ODS1(4.6mm×250mm，10μm)，以甲醇-水(70：30)为流动相，检测波长为254nm。结果：线性范围0.1～0.5μg，相关系数为0.9990。平均回收率为100.4﹪和101.6﹪，RSD＝O．9﹪和2．9﹪(n=5)。五味子甲素和乙素在不同土壤肥力条件下的平均含量分别为0.076﹪，0.125﹪，0.072﹪，0.068﹪。0.063﹪，0.083﹪，和0.114﹪，0.126﹪，O．142﹪，0.129﹪，O．112﹪，O．149﹪。结论：方法准确，快速，重现性好，可作为北五味子栽培中内在质量评价的重要依据。

摘要： 目的:对超临界CO2流体萃取(SFE-CO2)南、北五味子木脂素的工艺进行研究。rn 方法:以五味子总木脂素提取率为考察指标,采用正交试验方法,考察萃取压力、萃取温度、CO2流量三因素的影响,确定超临界CO2萃取五味子木脂素的最佳条件。采用薄层扫描色谱法测定提取物中4种主要木脂素(五味子甲素、五味子乙素、五味子酯甲和五味子醇甲)的含量。将超临界CO2萃取法与传统的乙醇提取法进行比较。rn 结果:超临界CO2流体萃取五味子木脂素的优选工艺为:萃取压力25MPa、萃取温度35°C、CO2流量为2L/min。南、北五味子总木脂素的平均提取率分别为95.5%、93.2%,提取物纯度分别为9.2%、13.0%,北五味子提取物中五味子乙素含量为2.89%;而乙醇提取南、北五味子总木脂素的平均提取率分别为70.6%、57%,提取物纯度分别为3.6%、3.0%,北五味子提取物中五味子乙素含量为0.40%。rn 结论:超临界CO2流体萃取法具有萃取效率高、选择性好、操作简便等特点,明显优于传统的乙醇提取法,可用于五味子木脂素的提取。

摘要： 一种从五味子提取液中纯化五味子醇甲及五味子乙素的方法，它是五味子生药经提取后，收集提取液，将提取液浓缩至生药重量的0.3-0.8倍，向浓缩液中加入体积为生药重量2-4倍的纯水，在0-4°C下冷却静置4-6h进行水沉，进行第一次高速离心分离，沉淀待处理；向上清液中加入生药重量的10-20%活性炭搅拌吸附0.5-3h后，进行第二次高速离心分离，离心上清液弃去；向活性炭中加入生药重量的4-20倍60-95%（v/v）的乙醇溶液，加热至50-80°C洗脱1-3h，进行第三次高速离心分离后收集上清液；将上清液加入到第一次离心后的沉淀中，搅拌，均质后加入生药重量的3-8%的辅料，干燥后即得到含五味子醇甲和乙素的干浸膏；本发明操作简洁，安全无毒，成本低，回收率高，能同时回收五味子醇甲和五味子乙素，具有良好的医药和保健食品开发前景。

摘要： 本发明涉及医药技术领域。中药五味子的主要特征性成分为木脂素类成分，木脂素类成分包括五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素等，现代药理试验表明，木脂素类成分具有保肝和抗氧化等多种药理活性。本发明提供了五味子乙素、五味子丙素成分新的医药用途，具体是在制备抗肝纤维化药物中的应用。本发明经药效学研究表明，五味子乙素、五味子丙素可显著降低胆总管结扎和CCL

摘要： 本发明涉及一种从北五味子中提取五味子乙素的复合式方法。所述方法包括原料预处理、复合提取剂的制备、提取操作和分离纯化多个步骤，通过采用由合适的离子液体、助剂和十六烷基三甲基溴化铵构成的复合提取剂，并添加固体碳酸钠进一步辅助提取，此外还使用微波和膨胀溶剂互补提取式手段，从而最终实现了从北五味子中以高收率提取得到了五味子乙素，在提高了物料利用率的同时，还避免了大量有机溶剂所造成的废弃物排放和环境污染，具有广泛的工业化应用前景。

摘要： 本发明公开了从五味子中提取五味子甲素和五味子乙素的方法，包括以下步骤：1)将五味子破碎，以体积浓度80～95％的乙醇提取，提取液浓缩，得浓缩液；2)向浓缩液中加入乙醇，使其中的乙醇浓度为60～65％(质量)，离心，收集上清液；3)上清液过大孔树脂柱，用1.5～2.5倍树脂重量、体积浓度55～65％的乙醇洗脱，收集洗脱液A，干燥，即得五味子甲素提取物；4)再用2.5～3.5倍树脂重量、体积浓度85～95％的乙醇洗脱，收集洗脱液B，干燥，即得五味子乙素提取物。本发明所述方法可先后洗脱出五味子甲素和五味子乙素，使它们得到分离；其中五味子甲素的含量为0.8～1.2％，五味子乙素的含量为3～4％。

摘要： 一种从五味子提取液中纯化五味子醇甲及五味子乙素的方法，它是五味子生药经提取后，收集提取液，将提取液浓缩至生药重量的0.3-0.8倍，向浓缩液中加入体积为生药重量2-4倍的纯水，在0-4°C下冷却静置4-6h进行水沉，进行第一次高速离心分离，沉淀待处理；向上清液中加入生药重量的10-20%活性炭搅拌吸附0.5-3h后，进行第二次高速离心分离，离心上清液弃去；向活性炭中加入生药重量的4-20倍60-95%（v/v）的乙醇溶液，加热至50-80°C洗脱1-3h，进行第三次高速离心分离后收集上清液；将上清液加入到第一次离心后的沉淀中，搅拌，均质后加入生药重量的3-8%的辅料，干燥后即得到含五味子醇甲和乙素的干浸膏；本发明操作简洁，安全无毒，成本低，回收率高，能同时回收五味子醇甲和五味子乙素，具有良好的医药和保健食品开发前景。

摘要： 本发明公开了五味子醇甲、五味子酚和五味子乙素的衍生物及其在制备治疗肝细胞损伤的药物中的用途，与现有技术相比，本发明将五味子醇甲、五味子酚和五味子乙素进行结构修饰和改造，在4取代位和/或11取代位分贝进行卤代和/或氧化，生成具有通式（一）结构的衍生物，该衍生物对由CCl

摘要： 本发明涉及医药技术领域。中药五味子的主要特征性成分为木脂素类成分，木脂素类成分包括五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素等，现代药理试验表明，木脂素类成分具有保肝和抗氧化等多种药理活性。本发明提供了五味子乙素、五味子丙素成分新的医药用途，具体是在制备抗肝纤维化药物中的应用。本发明经药效学研究表明，五味子乙素、五味子丙素可显著降低胆总管结扎和CCL

摘要： 本发明提供了一种测定组织中扶正化瘀制剂五味子酯甲和/或五味子乙素浓度的方法，该方法包括以下步骤：(1)待测组织样本预处理，获取待测液；(2)五味子酯甲和/或五味子乙素标准曲线制备；以及(3)液相色谱‑质谱联用检测该待测液中五味子酯甲和/或五味子乙素浓度，其中，该液相色谱‑质谱联用的色谱条件为：色谱柱：ZORBAX Eclipse Plus C18(RRHD)SB‑C18柱(2.1mm×100mm，1.8μm)，流动相：水相(A)为纯水，有机相(B)为甲醇或乙腈；洗脱方式：采用以下梯度程序洗脱：0‑10min，50％‑20％A；10‑19min，20％‑5％A；19.01min，95％A；19.01‑22min，95％A；其中，该液相色谱‑质谱联用的质谱条件为：电喷雾离子源(ESI)，采用正离子模式检测，质量扫描范围m/z200‑500。该方法实现有效成分的定量检测。

摘要： 本发明公开了一种测定血浆中马索亚内酯、五味子醇甲和五味子乙素浓度的方法及其内标工作液。所述方法包括：制备储备液；将储备液稀释成马索亚内酯工作液、五味子醇甲工作液、五味子乙素工作液和柳胺酚工作液；制备校正标准品：将所述马索亚内酯工作液、五味子醇甲工作液、五味子乙素工作液加入到同一空白血浆中，获得校正标准品；制备质控样品：将所述马索亚内酯工作液、五味子醇甲工作液、五味子乙素工作液加入到同一空白血浆中，获得质控样品；检测分析样品。本方法具有检测灵敏度高、准确性良好、检测快捷、提取回收率高、无明显基质效应和稀释效应等优点。

摘要： 本发明公开了一种测定血浆中马索亚内酯、五味子醇甲和五味子乙素浓度的方法及其内标工作液。所述方法包括：制备储备液；将储备液稀释成马索亚内酯工作液、五味子醇甲工作液、五味子乙素工作液和柳胺酚工作液；制备校正标准品：将所述马索亚内酯工作液、五味子醇甲工作液、五味子乙素工作液加入到同一空白血浆中，获得校正标准品；制备质控样品：将所述马索亚内酯工作液、五味子醇甲工作液、五味子乙素工作液加入到同一空白血浆中，获得质控样品；检测分析样品。本方法具有检测灵敏度高、准确性良好、检测快捷、提取回收率高、无明显基质效应和稀释效应等优点。