药效成分

摘要： 为研制黄芪种植专用的生物有机肥,试验将前期筛选的5株黄芪高效固氮菌(J1、J2、G4、t16、t21)制成混合固氮菌剂(简称菌Ⅴ),于黄芪播种前拌种,常规播种后连续2 a测定黄芪各项生长指标、主要药效成分含量、土壤氮磷钾含量以及土壤酶活性,为黄芪专用生物有机肥开发提供物质基础。结果表明,菌Ⅴ拌种处理后有效促进了黄芪的生长及药效成分的积累;与对照(蒸馏水拌种)相比,1年生和2年生黄芪的根长分别提高了10.44%、14.81%,根径分别提高了25.63%、15.94%,根干质量分别提高了82.61%、27.23%,株高分别提高了12.37%、14.76%;黄酮含量分别提高了32.32%、99.20%,皂苷含量分别提高了23.71%、54.70%,多糖含量分别提高了78.29%、18.75%。同时,黄芪经菌Ⅴ拌种处理后,其种植地土壤氮磷钾含量和主要酶的活性也有明显改善,与对照相比,1年生和2年生黄芪根际土壤全氮含量分别提高了33.96%、27.78%,全磷含量分别提高了38.46%、63.41%,碱解氮含量分别提高了71.68%、68.66%,速效磷含量分别提高了13.08%、5.30%,速效钾含量分别提高了7.84%、8.21%;土壤脲酶活性分别提高了71.58%、46.44%,碱性磷酸酶活性分别提高了15.79%、15.65%。综上表明,利用菌Ⅴ拌种后,不仅可促进黄芪的生长和药效成分含量的积累,而且能够改善土壤养分和土壤酶活性。

摘要： 【目的】探讨活性生物增产降解剂对锐尖山香圆的应用效果,以期为锐尖山香圆微生物肥料选择及合理施用提供理论依据,也为今后锐尖山香圆提质增效的规模化种植提供技术参考。【方法】以1年生锐尖山香圆为试验材料,设叶面喷施(T1,1∶30;T2,1∶50;T3,1∶100)、灌根(T4,1∶100;T5,1∶200;T6,1∶300)、叶面喷施+灌根(T7,T1+T4;T8,T2+T5;T9,T3+T6)9个施肥处理,以同步等量施清水为对照(CK),比较活性生物增产降解剂不同处理对锐尖山香圆生长生理指标、药效成分及土壤有机质含量和土壤酶活性的影响。【结果】与CK相比,施用活性生物增产降解剂可明显促进锐尖山香圆生长,除T9处理降低株高外,其余处理均可增加株高和单叶厚度,扩大单叶面积,提高折干率与药材干重;其中,T8处理显著增加株高19.5%(PT2处理>T4处理>T7处理>T6处理>T9处理>T5处理>T8处理>T3处理>CK。【结论】综合考虑锐尖山香圆形态指标、生理性状、产量及药效成分等,叶面喷施活性生物增产降解剂的效果优于灌根,且叶面喷施浓度以低浓度(1∶30~1∶50)为宜,可有效促进锐尖山香圆生长、提高产量,同时增强抗性并提高药效。

摘要： 针对当前赤芝市场混乱、质量参差不齐等问题,本研究对来自北京、福建、安徽等9个地区的16份赤芝样品的药效成分和真菌污染情况进行测试。结果表明,不同地区赤芝的药效成分差异较大,北京市通州区的一份赤芝样品的药效成分优于其他样品。真菌污染检测结果显示,所检测的16份赤芝药材中12份检出有真菌污染(75%),真菌污染情况普遍,主要污染真菌为曲霉属、青霉属和蓝状菌属。免疫亲和柱净化-高效液相色谱-柱后光化学衍生-荧光检测法(IAC-HPLC-PCD-FLD)检测结果显示,3份赤芝样品检测出黄曲霉毒素B1峰,但未达到2020年版《中国药典》规定的检出限0.5μg/kg。说明赤芝药材外源黄曲霉毒素污染水平较低,但具有一定的安全隐患。研究结果对于赤芝栽培育种与质量安全评价具有重要参考价值。

摘要： “金奎一串红”无刺花椒是陇南市武都区金奎一串红无刺花椒种植农民专业合作社以武都当地的“八月椒”为砧木,“五月梅”花椒为接穗,嫁接选育而成的优良无刺花椒新品种。该品种结果后枝干皮刺极少或几乎无刺,可提高花椒采摘效率45%~60%;成熟期早(农历5月下旬成熟),丰产性强,7~10年生树亩产干花椒100~120 kg,亩产值达1万余元。且具有果实粒大肉厚、色红油重、麻味醇厚、香味浓郁、药效成分多、精油含量高、食用药用价值极高等优点,品质优异,市场前景广阔,备受椒农青睐。该品种于2020年12月获得国家植物新品种权证书(品种权号:20200335)。无刺花椒已成为陇南花椒产区农民增收致富的“摇钱树”和乡村振兴的“新引擎”。近年来,该品种已被引种到陕西、四川、河南、山西、山东、河北、云南等省区进行推广栽培。

摘要： 药用植物的药效成分主要是其次生代谢产物,如酚类、萜类和生物碱类,其含量常常是评价药用植物品质优劣的标准.大量研究表明逆境胁迫能影响药用植物的次生代谢产物,次生代谢产物的积累是药用植物对逆境胁迫的一种响应,可提升药用植物的品质和价值.通过逆境胁迫提高药效成分含量,可以优化药用植物的栽培,提高药用植物质量,降低药效成分提取成本,促进中药产业创新.目前,采用逆境胁迫提高药用植物的有效成分已取得重大进展.本文对近年来逆境胁迫对药用植物药效成分积累的研究进行了综述,以期通过逆境胁迫提高药用植物药材质量,为定向栽培药用植物提供理论依据.

摘要： 以种质‘蒙青兰1号’、白花香青兰、山东香青兰、甘肃香青兰、新疆香青兰种子为材料,分析盐碱地栽培中采收期(盛花期、终花期、成熟期)对不同种质香青兰生长生理特性、药材产量及药效成分含量的影响,为内蒙古中部地区盐碱地中推广种植香青兰提供依据。结果显示:(1)种质资源、采收期及其互作效应对香青兰的形态生长指标有一定的显著性影响;随着采收期的推迟,各种质香青兰的鲜重表现为逐渐降低的趋势,并以盛花期为最佳;株高等形态生长指标均表现为逐渐增高的趋势,并以成熟期为最佳。(2)抗氧化酶活性、渗透调节物质等抗逆生理指标表现为逐渐降低的趋势,并以盛花期为最佳。(3)光合气体交换参数表现为逐渐降低的趋势,并以盛花期为最佳。(4)药材产量表现为先增高后降低的趋势,以终花期为最佳;药效成分含量则表现为逐渐降低的趋势,并以盛花期为最佳。其中,终花期的‘蒙青兰1号’药材产量最高(4692.32 kg·hm^(-2));盛花期的新疆香青兰药效成分含量最高,总黄酮含量达23.40 mg·g^(-1),挥发油含量达0.59%。研究表明,在各种质与采收期组合中,终花期的‘蒙青兰1号’药材产量最高,盛花期的新疆香青兰生长特性以及药效成分含量均为最高;在栽培实践中,注重产量可选择‘蒙青兰1号’并于终花期进行采收为宜,追求药效则采用新疆香青兰并于盛花期采收为宜。

摘要： 灯盏乙素是云南“十大云药”之一灯盏花的核心药效成分。近期,云南农业大学杨生超教授团队和中科院天津工业生物技术研究所江会锋研究员团队合作,尝试在解脂耶氏酵母中生产灯盏花乙素,并解决前期研究中存在的灯盏甲素产量高于灯盏乙素的关键科学问题,并通过模块化优化、组合筛选不同物种基因、代谢工程改造以及发酵优化,提升灯盏乙素产量。

摘要： 目的探讨清热活血汤改善大鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的药效成分及作用机制。方法将42只大鼠随机分为假手术组(生理盐水),模型组(生理盐水),清热活血汤低、中、高剂量组(4.94、9.88、19.79 g/kg),清热活血汤含药血清组(19.79 g/kg),空白血清组(生理盐水),每组6只。各组大鼠灌胃相应药物/生理盐水,每天1次,连续2周。末次给药12 h后,除各血清组外,其余各组大鼠进行MIRI造模(假手术组仅穿线不结扎),并在造模成功后,进行心脏组织病理学形态观察及细胞凋亡水平检测。取清热活血汤含药血清组、空白血清组样本进行超高效液相色谱质谱联用(UPLC-MS)分析,结合相关数据库筛选清热活血汤含药血清中的主要药效成分,结合多元统计学方法分析其差异代谢物及相关代谢通路,并基于氧化应激指标进行实验验证。结果清热活血汤可改善MIRI模型大鼠心脏组织病理损伤,显著降低细胞凋亡率(P<0.05)。清热活血汤含药血清包括黄芩苷、琥珀酸、黄芩素、隐丹参酮、异阿魏酸、原儿茶醛等20种主要药效成分,可上调L-异亮氨酸、左旋精氨酸、柠檬酸、谷胱甘肽、β-D-葡萄糖、左旋肉碱等15种代谢物水平(P<0.05),下调花生四烯酸、3-磷酸-d-甘油磷酸酯、亚油酸、二十二碳六烯酸、磷脂酰胆碱、溶血磷脂酰胆碱等14种代谢物水平(P<0.05),主要涉及能量代谢、炎症损伤、氧化应激和自噬等代谢途径。验证实验结果显示,清热活血汤可显著降低MIRI模型大鼠血清中丙二醛水平,显著升高超氧化物歧化酶(低剂量组除外)及谷胱甘肽过氧化物酶水平(P<0.05)。结论清热活血汤可改善MIRI模型大鼠心脏组织损伤,其药效成分包括黄芩苷、隐丹参酮、异阿魏酸、原儿茶醛等,其作用机制可能与改善心肌能量代谢、下调氧化应激水平、抑制炎症浸润有关。

摘要： 低共熔溶剂(deep eutectic solvent,DES)作为绿色溶剂在天然产物提取方面具有巨大的应用潜力.本文对DES在黄酮类、木质素类、酚类、生物碱类、多糖类、挥发油类等提取中的应用进行综述,以期为DES在天然产物提取方面的应用提供参考.

摘要： 目的 研究中药鸦胆子治疗溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)的潜在药效成分及其分子生物学机制.方法 通过TCMGeneDIT数据库检索结合文献调研,汇总鸦胆子的化学成分,并通过PubChem及SwissTargetPrediction数据库查询化学成分对应的靶点;在GeneCards数据库查询UC的靶点.找出成分与疾病的共同靶点,作为鸦胆子治疗UC的潜在靶点,并通过String数据库得出潜在靶点间互相作用关系图;使用Cytoscape3.7.2软件构建"成分-靶点""成分-疾病-潜在靶点""成分-疾病-潜在靶点-通路"网络图,同时运用ClueGO插件对潜在靶点进行相关通路分析.结果 鸦胆子治疗UC的活性成分有37个,并通过影响PTGS2、IL6、PPARG、AKT1、JUN、EGFR、STAT3、MMP9、MMP2、HIF1A、PTPRC等41个关键靶点,调节HIF-1信号通路、AGE-RAGE信号通路、趋化因子信号通路、癌症相关通路以及其他疾病通路等发挥作用.结论 鸦胆子治疗UC可能主要通过木犀草素、亚油酸、棕榈酸等成分调控PTGS2、IL6、AKT1、EGFR、STAT3、HIF1A等靶点,最终影响HIF-1信号通路、AGE-RAGE信号通路等,具有多成分-多靶点-多途径的作用特点;网络药理学研究能为其临床应用提供更多理论依据.

摘要： 目的：筛选和优化肺康合剂的提取工艺.方法：采用正交试验法,以总黄酮含量为指标,优选提取工艺.结果：确定肺康合剂的提取工艺为8倍水,提取两次,每次1.5小时.结论：经正交优化试验,对主要药效成分具有最佳的提取效率,且符合合剂的药剂学要求,并经重复试验验证,表明制剂工艺重复性好,稳定可靠,可以做为正式的制法.

摘要： 目的：探究民族药应用现状,并提出相应建议.方法：笔者通过系统文献查阅和资料检索,对各民族药进行了整理,发现民族药在治疗某些方面有着自己独特优势,其中包括经典的方剂和常用药材,但也存在一些问题.结果：民族药的功效广泛,但质量问题难以控制.结论：民族药虽有显著的功效,但其药效成分不明、作用机制不清、来源混乱,质量难以控制.因此,首先应控制其基原从根本上保证其质量,其次研究其药理作用并明确其药效成分.

摘要： 本综述通过查询万方、维普、知网等数据库,查阅了近三十年来对于六味地黄方拆方的研究,发现目前对于六味地黄方拆方的研究主要有四个方面,对六味地黄方全方的研究,对六味地黄方三泻药效对的研究,对六味地黄方三补药效对的研究以及对于六味地黄方其他药效成分的研究.本综述旨在对其研究进展进行总结,为后期六味地黄方的研究提供方向.

摘要： 细胞代谢组学是阐述生命活动发生发展过程中代谢模式的变化规律和分子机制,揭示活细胞中不同作用通路之间的相互联系的一门学科.目前,细胞代谢组学已应用于中药药效成分的机制探索、新药研发、中药毒性成分分析、药效评价等多个方面.本文简要的综述了细胞代谢组学研究过程中细胞样品的前处理过程及其在中药化学中的研究进展,为阐释中药活性成分对活细胞中的作用机制起到一定的指导作用.

摘要： 顺应当代中医药潮流,推进中医药的发展、创新和走向世界,就需要对传统的方剂进行改造.用一种或几种成分代表一味中药是可行的,可视为去粗取精的过程,这样,传统的方剂就可以由几种中药的配伍转换为几种药效成分的组合,即药效成分配伍.进一步的,有些药效成分需要经过改造才能明显提高疗效.相同母核配以不同的取代基,筛选其中疗效较好、改造成本较小的成分便是一种发展趋势.经过上述改造,方剂就演变为由多种经过改造的成分组成、改造成本较小且具有确切疗效的中药“新”成分的组合体,亦即高效成分配伍.

摘要： 中药是我国一大特色,从发展历程、疗效作用来看,同西药不相上下,甚至有许多疾病经中药调理后疗效更为显著,单凭这点,中药比西药走的更长远,实际不符.中药在国内备受患者青睐,但在国外仍处于排斥状态,问题在于有关中药物质基础即发挥药效的有效成分不明确,药理作用及其作用机制不清晰,造成国外医学者对中药的认可及信任度极低.若实现中药现代化发展走出国门,阐明中药药效物质、药理作用及其机制是重中之中,是亟待解决问题的关键.本文就中药物质基础与药理作用方面做一综述.目前对中药物质基础和药理研究方法各式各样，代谢组学分析是其中之一。代谢组学研究中药物质基础和药理作用主要针对药物进入人体后经代谢产生化学成分进行分析，结合液质联用技术分析代谢产物的结构，与对照品指纹图谱比较确定化学成分。采用跟踪技术寻找复方中每种成分量与质的变化，力求发现有效和无效的成分，同时为复方配伍提供一定价值的参考。对中药药理研究，传统的药理实验方法只能在一定程度上揭示中药的药理作用机制。

摘要： 中药是我国一大特色,从发展历程、疗效作用来看,同西药不相上下,甚至有许多疾病经中药调理后疗效更为显著,单凭这点,中药比西药走的更长远,实际不符.中药在国内备受患者青睐,但在国外仍处于排斥状态,问题在于有关中药物质基础即发挥药效的有效成分不明确,药理作用及其作用机制不清晰,造成国外医学者对中药的认可及信任度极低.若实现中药现代化发展走出国门,阐明中药药效物质、药理作用及其机制是重中之中,是亟待解决问题的关键.本文就中药物质基础与药理作用方面做一综述.目前对中药物质基础和药理研究方法各式各样，代谢组学分析是其中之一。代谢组学研究中药物质基础和药理作用主要针对药物进入人体后经代谢产生化学成分进行分析，结合液质联用技术分析代谢产物的结构，与对照品指纹图谱比较确定化学成分。采用跟踪技术寻找复方中每种成分量与质的变化，力求发现有效和无效的成分，同时为复方配伍提供一定价值的参考。对中药药理研究，传统的药理实验方法只能在一定程度上揭示中药的药理作用机制。

摘要： 中药是我国一大特色,从发展历程、疗效作用来看,同西药不相上下,甚至有许多疾病经中药调理后疗效更为显著,单凭这点,中药比西药走的更长远,实际不符.中药在国内备受患者青睐,但在国外仍处于排斥状态,问题在于有关中药物质基础即发挥药效的有效成分不明确,药理作用及其作用机制不清晰,造成国外医学者对中药的认可及信任度极低.若实现中药现代化发展走出国门,阐明中药药效物质、药理作用及其机制是重中之中,是亟待解决问题的关键.本文就中药物质基础与药理作用方面做一综述.目前对中药物质基础和药理研究方法各式各样，代谢组学分析是其中之一。代谢组学研究中药物质基础和药理作用主要针对药物进入人体后经代谢产生化学成分进行分析，结合液质联用技术分析代谢产物的结构，与对照品指纹图谱比较确定化学成分。采用跟踪技术寻找复方中每种成分量与质的变化，力求发现有效和无效的成分，同时为复方配伍提供一定价值的参考。对中药药理研究，传统的药理实验方法只能在一定程度上揭示中药的药理作用机制。

摘要： 中药是我国一大特色,从发展历程、疗效作用来看,同西药不相上下,甚至有许多疾病经中药调理后疗效更为显著,单凭这点,中药比西药走的更长远,实际不符.中药在国内备受患者青睐,但在国外仍处于排斥状态,问题在于有关中药物质基础即发挥药效的有效成分不明确,药理作用及其作用机制不清晰,造成国外医学者对中药的认可及信任度极低.若实现中药现代化发展走出国门,阐明中药药效物质、药理作用及其机制是重中之中,是亟待解决问题的关键.本文就中药物质基础与药理作用方面做一综述.目前对中药物质基础和药理研究方法各式各样，代谢组学分析是其中之一。代谢组学研究中药物质基础和药理作用主要针对药物进入人体后经代谢产生化学成分进行分析，结合液质联用技术分析代谢产物的结构，与对照品指纹图谱比较确定化学成分。采用跟踪技术寻找复方中每种成分量与质的变化，力求发现有效和无效的成分，同时为复方配伍提供一定价值的参考。对中药药理研究，传统的药理实验方法只能在一定程度上揭示中药的药理作用机制。

摘要： 药用植物有效成分是中药发挥药效的物质基础,随着分子生物学技术和生物工程技术的快速发展,多学科,多领域方法和技术的联合应用加快了活性成分生物合成的研究,为中药资源的深入挖掘和可持续利用提供了新技术和新策略.依托药用植物的生物合成途径解析.通过药用植物代谢工程改良、合成生物学与发酵工程等手段生产有效成分对缓解中药资源的压力具有非常重要的意义.其中,功能基因的筛选、克隆及研究是进行遗传资源挖掘和可持续利用的基础.文章将从药用植物功能基因研究方法、技术以及应用方面总结目前国内外药用植物功能基因研究思路和进展.

摘要： 本发明公开了一种伊贝母药效活性成分的追踪检测方法及其药效活性成分，属于药物活性成分筛选技术领域。该方法以下步骤：1)成分的提取：提取伊贝母中的各种成分；2)多成分配合：将上述得到的各种成分进行组合，得到至少一种组合物；3)油水分布系数的测定：分别测定上述各种成分和组合物中组分的油水分布系数；4)活性成分的追踪：将上述得到的油水分布系数做为活性评价指标，与标准油水分布系数进行对比检测。该方法既考虑了活性成分在体内的吸收、分布情况，又考虑到了药物活性成分之间相互作用的情况，是一种很好的药效活性成分的追踪检测方法。

摘要： 本发明公开了一种基于目标成分敲出的中药药效组分辨识的方法及应用，属于制药技术、药物筛选领域。所述的方法包括提取中药化学成分，敲出目标成分制备不同组分群，鉴定敲出成分评价敲出效果，量化敲出成分真实还原不同组分群在中药中的比例，确定主要药效组分群。本发明制备并筛选出具有抗白血病效应的青黛提取物敲出组分。为后续的青黛质量控制、抗白血病的药效研究及药物制剂提供基础支持，对于其它药物同样具有借鉴和推广价值。

摘要： 本发明公开了一种伊贝母药效活性成分的追踪检测方法及其药效活性成分，属于药物活性成分筛选技术领域。该方法以下步骤：1)成分的提取：提取伊贝母中的各种成分；2)多成分配合：将上述得到的各种成分进行组合，得到至少一种组合物；3)油水分布系数的测定：分别测定上述各种成分和组合物中组分的油水分布系数；4)活性成分的追踪：将上述得到的油水分布系数做为活性评价指标，与标准油水分布系数进行对比检测。该方法既考虑了活性成分在体内的吸收、分布情况，又考虑到了药物活性成分之间相互作用的情况，是一种很好的药效活性成分的追踪检测方法。

摘要： 本发明提供了一种利用中药“印迹模板”成分簇印迹动力学与热力学平衡原理确定、表征和评价药效物质的方法，属于中医药、分析化学和药理学及超分子化学结合的交叉技术领域；本发明在“印迹模板”成分簇的指纹图谱“物质单元”划分方法基础上，再建立“物质单元”‑色谱行为‑效应三者间的量‑量、量‑效、构‑构、构‑效、构‑印、印‑效、构‑印‑效等的数学模型与参数测算体系，从而获得其活度、效应、作用系数及其作用方向、强度、表观化学势，经排序确定最宜“物质单元”、药效强弱、色谱学表征方法，阐明中药作用的物质基础、机理、表征及评价方法，破解中医药现代化的国际性难题，潜在庞大市场价值。

摘要： 本发明属于药物成分筛选技术领域，公开了一种筛选中药药效相关成分的方法，包括：利用大数据挖掘技术采集已公开通过验证的所有中药化学组分及其相应的化学结构、色谱数据；并对采集的相应数据进行处理；对待筛选的中药进行提取，采用高效液相‑离子阱‑飞行时间串联质谱仪对提取的成分进行正或负离子全扫描得到总离子流色谱图以及多级碎片信息；将提取的色谱图与处理后的色谱数据以及化学结构进行对比，筛选得到所有相关的成分；将筛选得到的相关成分与血清白蛋白溶液混合后进行色谱分析，基于各成分的蛋白结合率筛选得到活性成分。本发明能够快速、全面、简单、准确且通用性较好的筛选中药药效相关成分。

摘要： 本发明公开一种提高灯盏花药效成分的方法及成分检测方法，包括如下步骤：分别配制20mmol/L的水杨酸溶液、赤霉素溶液、萘乙酸溶液、脱落酸溶液、茉莉酸甲酯溶液或过氧化氢溶液；选择2个月龄灯盏花穴盘苗；取水杨酸溶液、赤霉素溶液、萘乙酸溶液、脱落酸溶液、茉莉酸甲酯溶液或过氧化氢溶液装入喷壶喷洒灯盏花穴盘苗；每12小时喷洒一次，连续喷洒7天；采集灯盏花叶片，微波杀青5min，HPLC检测灯盏乙素、绿原酸、3，5‑二咖啡酰喹啉酸、飞蓬酯乙含量。本发明通过对灯盏花喷洒有机溶液，可以有效提高灯盏花内的灯盏乙素、绿原酸、3，5‑二咖啡酰喹啉酸、飞蓬酯乙含量，提高灯盏花的药用价值。

摘要： 本发明公开猴耳环浸膏中药效成分的含量测定方法，所述猴耳环制剂中7个化学成分的含量测定方法为：色谱柱为以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的耐酸柱，柱温为常温；采用紫外检测器，检测波长为208nm。流动相为梯度洗脱。本发明采用高效液相色谱法，建立猴耳环浸膏中药效成分的含量测定方法，为猴耳环浸膏的质量控制及评价研究提供实验依据；所述测定方法准确，灵敏度高，重复性好，结果可靠，为猴耳环制剂的安全有效和质量可控提供依据。

摘要： 本发明属于分子生物学及遗传育种技术领域，公开了一种与娑罗子主要药效成分紧密连锁的SSR分子标记及应用。与娑罗子中七叶皂苷A成分紧密连锁的SSR分子标记引物，所述的引物为：F‑AGTCCTTTCCACAGGTGAGC、R‑AAAATGCCAAGCAGAATTGG。通过检测与药用成分位点连锁的分子标记，可以在苗期进行选择，不仅节约生产成本而且大大提高选择效率。本发明中娑罗子药用成分的主效基因位点位置明确，分子标记位点的检测方法方便快捷，不受环境影响。通过检测与娑罗子药用成分相关的分子标记，即可预测娑罗子药用成分含量，进而准确快速筛选药用成分含量高的优良种质。

摘要： 本实用新型公开了一种小秦艽药效成分的提取装置，包括提取罐和浓缩罐，所述提取罐上部设置有进料斗、进液管，内部设置有电动搅拌器和温控探头，下部设置有出料口，所述出料口设置有过滤器；所述提取罐外壁设置有安装槽和加热夹套，所述安装槽内设置有超声波发生器；所述浓缩罐上部设置有接料口和溶剂出管，外壁设置有加热夹套，底部设置有排料口；所述接料口连接所述过滤器，所述溶剂出管上设置有冷凝器，所述溶剂出管连接有溶剂回收罐；本提取装置，能够有效提升小秦艽药效成分的提取效果。

摘要： 本实用新型公开的一种基于逆流提取和药渣脱溶的药效成分提取装置，包括逆流提取装置、回流挤渣装置和药渣脱溶装置；逆流提取装置包括设置有药材入口和第一出渣口的逆流提取管道，逆流提取管道内设置将药材从药材入口运至第一出渣口的第一螺旋输送机；回流挤渣装置包括设置有第一进渣口与第二出渣口的挤渣通道，挤渣通道内设置将药渣从第一进渣口运至第二出渣口的第二螺旋输送机；药渣脱溶装置包括设置有设置第二进渣口、排渣口和溶媒蒸汽出口的溶媒挥发仓，溶媒挥发仓与加热装置连接，第一进渣口与第一出渣口连通，第二出渣口与第二进渣口连通。实现了对药渣中溶媒的去除与回收。