广藿香

摘要： 目的 探讨不同化学型广藿香组培苗生长过程中指标成分动态变化规律,探究广藿香化学型的成因。方法 采用广藿香组培快繁技术获得醇型和酮型广藿香组培再生植株,分别置于培养条件一致的培养瓶内和自然环境中生长,定期取样,采用GC-MS法检测指标成分的含量。结果 2种广藿香中百秋李醇、广藿香酮的变化趋势存在差异。随着生长时间延长,醇型广藿香瓶内组培苗的百秋李醇含量均低于广藿香酮。移栽自然环境生长后,百秋李醇含量呈上升趋势,广藿香酮含量呈下降趋势。从210 d开始,百秋李醇含量高于广藿香酮。酮型广藿香瓶内组培苗移栽前后的广藿香酮含量均高于百秋李醇,并且随着生长时间延长而增加。结论 广藿香化学型的形成为种质主导型,2种化学型甲基化水平不同导致百秋李醇与广藿香酮含量发生变化。

摘要： 目的基于网络药理学和分子对接技术探讨广藿香治疗胃癌的活性成分及潜在的作用机制。方法经TCMSP平台筛选和文献挖掘收集广藿香的主要活性成分,通过GeneCards数据库筛选出胃癌的靶点,利用R语言编程将化合物作用靶点与疾病靶点映射,构建化合物-靶点网络图。应用String数据库、R语言编程结合Cytoscape软件构建胃癌靶点蛋白相互作用网络并进行分析。应用Metascape网站进行基因本体论(GO)功能富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。应用DS软件对广藿香活性成分与胃癌靶点进行分子对接验证。结果广藿香中含有7个主要活性成分,对应胃癌的143个靶点,主要通过AKT1、IL-6、EGFR、MMP9、VEGFA、CASP3、MARK1等关键靶点发挥疗效,主要作用途径为癌症途径、IL-17信号通路、铂耐药、NF-κB信号通路、癌症中的转录失调、血管内皮生长因子信号通路等。至少有5个活性成分可与核心靶点AKT1相互作用,其中槲皮素7-O-β-D-葡萄糖苷与AKT1的结合最为稳定。结论广藿香治疗胃癌具有多靶点和多通路的潜在作用机制。

摘要： 为探索内生真菌与广藿香互作间对宿主活性成分形成机制的影响,该研究以成分差异较大的牌香和湛香为对象,采用传统形态学方法对所获菌株归类,通过真菌通用引物ITS1/ITS4扩增菌株rDNA-ITS序列,鉴定其分类地位并研究其多样性。结果表明:(1)用PDA和LBA培养基对苗期、分枝期和成株期广藿香茎叶组织块进行内生真菌分离,共获得3070株菌株,其中牌香(PX)分离出1624株,鉴定出1319株,分属于36属;湛香(ZX)分离出1446株,鉴定出994株,分属于33属。牌香分离出7种特有内生真菌,分别为香柱菌(Epichloe typhina)、盘长孢状刺盘孢菌(Colletotrichum gloeosporioides)、座腔孢菌(Botryosphaeria sp.)、丝核菌(Rhizoctonia sp.)及截盘多毛孢菌(Truncatella sp.),并首次分离到疫霉菌(Phytophthora sp.)和指疫霉菌(Sclerophthora sp.),这2种菌属于卵菌门内生菌。湛香分离出拟青霉菌(Paecilomyces sp.)和尾孢菌(Cercospora sp.)2种特有内生真菌。(2)牌香和湛香优势内生真菌相同,均为链格孢菌(Alternaria sp.)和刺盘孢菌(Colletotrichum sp.),其中牌香中相对分离频率为9.48%和7.81%,湛香为10.16%和8.65%。(3)从苗期到成株期,牌香和湛香内生真菌定殖率逐渐增高,依次为牌香8月(97.78%)>7月(72.50%)>5月(55.28%);湛香8月(91.11%)>7月(63.06%)>5月(46.67%)。平均定殖率为牌香75.19%,湛香66.95%。(4)随着生长期延长,牌香和湛香内生真菌多样性呈递增趋势,同时2种广藿香内生真菌平均相似性系数为0.86。可见,牌香和湛香内生真菌种类丰富,各有独特的内生真菌,且不同生长期内生真菌种群组成不同。该研究结果为筛选活性内生真菌菌株,探究内生真菌影响广藿香活性成分合成与积累奠定了基础。

摘要： 广藿香药材以广藿香酮含量较高的酮型广藿香为最优质。而广藿香酮为一种萜类成分,其生物合成途径尚未明确。MVA(甲羟戊酸)途径是萜类化合物生物合成的重要途径。为了分析MVA途经基因表达与化学成分的相关性从而获得促进广藿香酮合成的潜在基因,该文以2种酮型广藿香栽培品种(石牌广藿香、高要广藿香)为材料,通过实时定量PCR分析基因表达和主要成分含量测定,并研究了供试材料不同时期的茎、叶中与甲羟戊酸代谢途径相关的HMGR、MK、MDD基因表达及化学成分。结果表明:(1)HMGR基因在石牌广藿香嫩叶中表达更明显;MK基因在石牌广藿香和高要广藿香中表达模式相似,主要在老茎中表达;MDD基因在石牌广藿香叶中比高要广藿香表达量更高,在两种广藿香的茎中表达模式相似。(2)同属于酮型广藿香,石牌广藿香与高要广藿香的化学成分相似,老叶广藿香醇含量最高,老茎的广藿香酮含量更高。(3)MDD和MK基因与广藿香酮的合成正相关。综上结果所述,酮型广藿香两个栽培种MVA途径的基因表达模式相似,MDD和MK基因可能为酮型广藿香萜类代谢途径的关键基因。

摘要： 目的采用一测多评法对广藿香4种成分含量进行测定。方法通过Agilent HP-5弹性石英毛细管柱分析广藿香二氯甲烷提取物,内标确定为百秋李醇,对β-榄香烯、β-石竹烯、百秋李醇和广藿香酮相对校正因子进行计算,完成含量测定。结果广藿香4种成分在0.0269~0.482、0.0325~0.579、0.187~0.364、0.152~0.473mg/mL条件下具有较好线性关系(r≥0.9995),平均加样回收率为100.7%、101.95%、100.65%、97.45%,RSD是0.39%、1.05%、0.7%、0.49%,结果与内标法比较接近。结论一测多评法同时测定广藿香4种成分含量时准确稳定,具有较好的重复性,在广藿香药材质量控制中能发挥较大作用。

摘要： 目的:探讨不同水浴温度对广藿香中百秋李醇含量测定的影响。方法:按照2020年版《中华人民共和国药典》气相色谱法测定不同水浴温度(60°C、70°C、80°C、90°C、100°C及100°C蒸干后再蒸1 h)条件下广藿香中百秋李醇的含量。结果:在不同水浴温度条件下,广藿香中百秋李醇含量测得结果分别为0.6294、0.6203、0.6078、0.4111、0.3330、0.0000 mg/mL。随着水浴温度的升高,广藿香中百秋里醇含量呈下降的趋势。结论:广藿香含量测定法中“回收溶剂至干”水浴温度应设置为60°C,回收溶剂后应立即取出,可以减少百秋李醇的损失。

摘要： 藿香,又名广藿香、鲜藿香,为唇形科多年生草本植物广藿香,或藿香的地上部分,我国大部分地区均有分布。中医认为,藿香性味辛、微温,归脾、胃、肺经,有芳香化湿,解暑发表,和中止呕之功,本品性温而燥热,既可化在里之湿浊,又可解在表之暑湿,用于暑湿症及湿温症初起,为暑令常用之品,本品又能和中止呕,常用于呕吐,对脾胃湿浊引起的呕吐最为适宜。

摘要： 广藿香为多年生芳香草本或半灌木植物,是我国著名的南药之一。通常以其干燥地上部分入药,具有芳香化浊、开胃止呕、发表解暑等功效,是多种中成药的重要原料。此外,以其提取的广藿香油是世界上医药工业和轻化工业的重要原料,经济价值高,应用市场前景广阔。广藿香为热带地区引入我国栽培,种质类型单一,遗传基础狭窄,资源极为有限。由于长期的自然环境和人工栽培的影响,广藿香种质产生了一些变异和分化,目前主要分布于我国广东、广西、福建和海南等南方省(区),按照产地将其分为牌香、肇香、湛香和南香4种。广藿香在种植过程中,存在严重的连作障碍现象,且由于田间管理粗放,其产量和品质不稳定,受品种、产地、栽培技术等多方面因素影响。近年来,随着分子生药学的发展,其主要药用成分广藿香醇和广藿香酮的内在分子调控机制相关研究开展顺利,目前关于广藿香的研究大多集中在其有效成分的药效药理、生物合成及代谢调控方面,而对种质资源及栽培技术的系统性研究不足。优良的品种和高效规范的种植技术是药材产量和质量稳定的基础,为充分利用广藿香药材资源,进一步推广广藿香规模化和产业化发展,本文主要综述了广藿香的生物学特性、种质资源研究现状、栽培技术中的瓶颈及产业发展过程中存在的问题,指出了广藿香栽培过程中养分管理技术缺乏,连作障碍问题严重,提出要加强广藿香的繁殖技术和品种选育研究,积极推进广藿香的规范化种植,以期为广藿香的产业发展和开发利用提供参考。

摘要： 应用高效液相色谱(HPLC)及硅胶柱色谱(Silica gel CC)方法对广藿香挥发油进行类分离,并应用程序升温保留指数(PTRIs)辅助高分辨气质联用法(GC-TOF)定性,鉴定广藿香挥发油成分。鉴定出11种在广藿香挥发油中未见报道的化合物,包括对丙烯基苯甲醚、邻苯二甲酸二丁酯、Naphthylphenylamine、丁羟基甲苯、2,5-二甲基-3,4-己二醇、二苯硫醚和5个饱和烷烃。并得出广藿香挥发油57种成分的程序升温保留指数。实验结果可用于建立天然植物挥发油通用PTRIs数据库,且补充广藿香挥发油成分。

摘要： 目的:研究3种不同提取方法所得广藿香油化学成分的差异,并初步考察其体外抑制一氧化氮(Nitric Oxide,NO)活性.方法:通过气相色谱-质谱法(GC-MS)分析石油醚冷浸提取法、超临界提取法和水蒸气蒸馏法得到的广藿香油的化学成分,利用美国国家标准与技术研究院(National Institute of Standards and Technology,NIST)及Wiley数据库与相关参考文献检索结果进行定性鉴别.测定不同提取方法广藿香油对脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)诱导的巨噬细胞RAW264.7的NO生成的抑制作用.结果:从5个广藿香油样品中总共分析鉴定了30个化合物,超临界CO2流体萃取法和石油醚冷浸提取法中百秋李醇的相对含量都高于水蒸气蒸馏法;NO抑制实验表明3种提取方法所得样品在50μmol/L的浓度下对NO抑制的强弱顺序是:超临界CO2流体萃取法>石油醚冷浸提取法>水蒸气蒸馏法,其中超临界CO2流体萃取法得到的广藿香油对NO的抑制作用显著强于氨基胍组.结论:以体外NO抑制生成作为评价标准,超临界CO2流体萃取法作为广藿香油绿色高效的制备技术有望于取代传统的水蒸气蒸馏法,结合化学成分分析发现超临界CO2流体所得广藿香油中桉叶烷型倍半萜含量高于其他两种提取方法制备的样品,可能是其NO抑制活性显著提高的原因之一.

摘要： 本实验研究广藿香植株腐解液的化感自毒作用,为揭示广藿香连作障碍成因及作用机制提供依据.采用盆栽实验的方法,探究广藿香营养器官腐解液对广藿香生理生化指标的影响,同时采用高效液相色谱法测定根、茎、叶腐解液中酚酸的含量.结果表明,广藿香根、茎、叶的腐解液对其组培驯化苗的生理生化指标均具有不同程度的影响.广藿香根、茎、叶腐解液对广藿香根系活力、叶绿素含量均有抑制的影响,抑制作用随处理液浓度的升高而升高.POD、CAT和SOD酶活性、MDA含量随处理液浓度的增加而升高.广藿香根、茎、叶的腐解液对其组培驯化苗的生理生化指标的抑制作用强度为:叶腐解液＞根腐解液＞茎腐解液,其中,叶腐解液对广藿香的抑制作用最大.检测广藿香根、茎、叶的腐解液中酚酸的含量发现,叶腐解液中含有原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、丁香酸、阿魏酸、苯甲酸及肉桂酸七种酚酸,根腐解液中含有阿魏酸和苯甲酸两种酚酸,而在茎腐解液中未检测到酚酸类物质,且叶腐解液中肉桂酸含量最高.肉桂酸、苯甲酸、阿魏酸、丁香酸及香草酸对广藿香组培苗生理生化指标的影响具有浓度效应,作用强度依次为:肉桂酸＞苯甲酸＞阿魏酸＞丁香酸＞香草酸.

摘要： 广藿香是中国著名的十大南药之一,是消化系统疾病及暑湿时令之常用中药.为了更好的利用广藿香,充分发挥其药用价值,本文对广藿香的调节胃肠运动功能、促进消化液分泌、抗细菌、抗真菌、抗病毒、抗炎镇痛、解热等药理活性进行总结,揭示了其发挥临床作用和临床疗效的机理,为其临床应用提供了新的思路,对该药的制剂开发研究奠定了基础.

摘要： 广藿香的化学成分十分丰富.其中,广藿香挥发油被认为是广藿香的主要药用成分,有抗病原微生物、杀虫、抗炎、镇痛、解热及免疫调节等生物活性.为深化对广藿香化学成分和功效的认识,对广藿香的化学成分及其药理作用研究进行综述,为今后相关研究及开发应用提供思路和依据.

摘要： 广藿香具有多种药理作用,其中抗菌作用备受关注.本文从广藿香的抗菌谱、抗菌活性成分、抗菌机制、不同地域产广藿香的抗菌作用以及抗菌应用前景等方面的研究进展做一综述,以期为广藿香抗菌活性及机制的进一步研究提供新的参考资料.

摘要： 目的：构建广藿香抑制肠推进的HPLC药效指纹图谱,并分析图谱中各成分与抑制肠推进作用的相关性.rn 方法：以乙酸乙酯、丙酮、甲醇、水分别提取广藿香,提取物分别行小鼠肠推进实验,筛选药效最佳者,以HPLC法建立指纹图谱,以夹角余弦法计算相似度,以灰色关联法分析图谱中各特征峰峰面积与肠推进效应的关联度大小.rn 结果：广藿香甲醇提取物对小鼠胃肠蠕动抑制作用最强,此基础上建立10批广藿香药材药效指纹图谱,相似度均大于0.81,共有18个特征峰,特征峰P5、P10、P12、P13和P14对应成分与药效关联度最大,顺序为P14＞P13＞P5＞P12＞P10.rn 结论：广藿香抑制肠推进药效指纹图谱应在甲醇提取物基础上建立,该抑制作用主要由多种成分主导.

摘要： 目的：研究广藿香营养器官水浸液对其扦插苗生根、生长及品质的影响,为揭示广藿香连作障碍机制提供依据.rn 方法：分别研究了不同浓度的广藿香营养器官水浸液对其扦插苗在生根过程中的生长、生理指标及百秋李醇含量的影响.rn 结果：广藿香营养器官水浸液对其扦插苗的生根率、根长、平均不定根数、根系活力以及扦插苗的生长速率、鲜重增加速率、幼苗叶片叶绿素含量均具有不同程度的抑制作用,抑制作用随水浸液浓度的升高而增强.幼苗MDA的含量随处理液浓度的升高,百秋李醇的含量随处理液浓度的升高呈显著下降的变化.rn 结论：一定浓度范围内,广藿香营养器官水浸液对其扦插苗具有化感自毒作用.

摘要： 毛状根具有生长速度快、激素自主性和遗传稳定性等特点，已成为获得植物次生代谢产物的重要途径。本实验利用发根农杆菌ATCC15834和C58C1诱导广藿香外植体产生毛状根，结果表明：在预配养时间为2d，乙酰丁香酮浓度为15mg·L-1，侵染时间为25min，共培养时间为2d的条件下，发根农杆菌ATCC15834和C58C1诱导率均达到最高，分别为83.3％和80.5％。PCR扩增结果证实，发根农杆菌Ri质粒的T-DNA部分已在广藿香毛状根的基因组中整合及表达，说明广藿香毛状根已经被成功诱导。

摘要： 本课题对广藿香抗补体活性成分进行了初步研究，其内容包括抗补体活性部位的确定，活性部位的抗补体活性导向分离，单体成分的活性测定和靶点研究以及广藿香石油醚部位抗补体活性成分的GC-MS研究。

摘要： 目的:建立广藿香HPLC指纹图谱的分析方法,对四个主要产地的广藿香指纹图谱进行比较,为广藿香药材内在质量评价积累数据.方法:色谱柱:ODS色谱柱Diamonsil(R) C18(5μm,250×4.6mm);流动相:甲醇-0.1％磷酸(梯度洗脱);检测波长:254 nm;柱温:25°C;流速:1.0 mL/min.结果:四个不同产地的广藿香指纹图谱存在一定的差异,其中广州黄村和肇庆高要的药材相似度大于0.9,而这两地与湛江吴川和海南万宁比较差异较大.结论:方法准确可靠,重复性好,为广藿香药材道地性、真伪鉴别及品质评价的依据提供了参考.

摘要： 目的：建立起根癌农杆菌介导的广藿香遗转转化体系。方法：以广藿香无菌苗的子叶为外植体，利用携带质粒pBI121 的根癌农杆菌菌株LBA4404进行诱导，并对遗传转化过程的多个因素进行优化。结果：根癌农杆菌介导的最佳广藿香遗转转化体系为选取无菌苗的子叶作为外植体，转接至分化培养基MS+6-BA2.0 mol·L-1+NAA0.1 mol·L-1上进行预培养2d，用OD600＝0.3的农杆菌浓度侵染15 min，共培养3d，再转接到筛选培养基MS+6-BA2.0 mol·L-1+NAA0.1 mol·L-1+Carb 500 mol·L-1 +Kan 30 mol·L-1进行培养;对所获得的13株抗性植株进行PCR扩增，其中阳性植株为10株。结论：已成功建立起根癌农杆菌介导的广藿香遗转转化体系，为利用转基因技术进行广藿香的抗病育种奠定基础。

摘要： 本发明涉及一种利用广藿香气雾培根生产广藿香酮的方法，包括以下步骤：1)广藿香的选取及无菌培养；2)广藿香无菌外植体增殖培养及生根培养；3)广藿香组培苗气雾栽培；4)广藿香气雾培根积累及提取广藿香酮。本发明将组织培养、气雾栽培组合一起培育中药广藿香，并通过诱导剂促进根内广藿香酮的积累，提供了一种新的广藿香培育方式及广藿香酮生产模式；气雾栽培的广藿香克服传统大田种植的病虫害影响、连作障碍等问题，生产周期短、生产效率提高一倍以上；并且采用诱导剂对采收的广藿香根进行离体培养，可以大大提升广藿香根中广藿香酮的含量，是生产天然真菌抑制剂广藿香酮的新途径。

摘要： 本发明涉及一种提高广藿香酮和广藿香醇含量的广藿香采后处理方法，包括以下步骤：将采收后的带根的广藿香全株运至预定地点，平放；广藿香全株进行12～42小时光照后，阴干至其含水量为5～8％；光照采用波长为400nm～520nm的蓝光，或波长为610nm～720nm的红光，或波长为360nm～400nm的紫外光，或由波长450nm～465nm、色温6500K以上、显色指数Ra＞80的白光LED所发出的光。利用补光技术，对采收后的广藿香全株用蓝光或紫外光或白光或红光进行照射，可显著提升广藿香药材品质；且方法简单，操作方便，可减少繁琐的人工操作，降低生产成本。

摘要： 本发明涉及一种利用广藿香气雾培根生产广藿香酮的方法，包括以下步骤：1)广藿香的选取及无菌培养；2)广藿香无菌外植体增殖培养及生根培养；3)广藿香组培苗气雾栽培；4)广藿香气雾培根积累及提取广藿香酮。本发明将组织培养、气雾栽培组合一起培育中药广藿香，并通过诱导剂促进根内广藿香酮的积累，提供了一种新的广藿香培育方式及广藿香酮生产模式；气雾栽培的广藿香克服传统大田种植的病虫害影响、连作障碍等问题，生产周期短、生产效率提高一倍以上；并且采用诱导剂对采收的广藿香根进行离体培养，可以大大提升广藿香根中广藿香酮的含量，是生产天然真菌抑制剂广藿香酮的新途径。

摘要： 本发明涉及广藿香醇合成酶、编码所述广藿香醇合成酶的核酸、包含该核酸的表达载体、包含所述表达载体的宿主细胞、制备广藿香醇和榄香醇以及优选地还有广藿香奥醇的方法，以及制备广藿香醇合成酶的方法。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体而言，涉及一种β‑广藿香烯的应用及包括β‑广藿香烯的药物组合物的应用。药物组合物在制备预防和/或治疗急性胃溃疡药物中的应用；有效成分包括β‑广藿香烯；β‑广藿香烯的制备方法包括：广藿香醇与酸在有机溶剂中反应，用非极性溶剂萃取反应产物，然后将萃取液用色谱柱分离采用广藿香醇与盐酸发生脱水反应，得到β‑广藿香烯，该方法产率高达80％；且产物容易分离、得到的β‑广藿香烯纯度高。以广藿香醇为原料制备广藿香烯，原料易得，减少制备过程中的程序，增加广藿香烯的应用。此外，将β‑广藿香烯应用于预防和/或治疗急性胃溃疡的药物中，增加β‑广藿香烯新的用途，促进其产业、商业化。

摘要： 本发明提供一种可兼制广藿香精油的广藿香脱水方法，该脱水方法包括利用密闭式干燥机对广藿香进行烘干干燥脱水步骤，还包括水蒸气收集步骤、水蒸气冷凝步骤、超滤膜过滤步骤、纳滤膜过滤步骤以及反渗透浓缩步骤，所述反渗透浓缩步骤浓缩后之浓缩液为广藿香精油，透过液为广藿香精露。利用该方法可将广藿香脱水干燥过程中产生的水蒸气收集并分离其中含有的香草精油，从而实现变废为宝、最大化利用广藿香之良好经济效果。

摘要： 本发明涉及含有广藿香油、广藿香醇和/或其衍生物的制剂。本发明还涉及它们用于抑制真菌无性增殖并防止微生物对表面的粘着及对过滤介质、粘合剂、建筑材料和/或建筑辅料粘着的用途，更具体而言是密封化合物和粘合剂，纺织品，毛皮，纸，皮肤或皮革，洗衣剂，清洁组合物，漂洗剂，织物处理制剂，洗手剂，手动洗碟剂，机器洗碟剂，建筑材料和建筑辅料，化妆和/或药物制剂，口腔卫生、牙科保健和义齿护理制剂，还涉及用于精加工建筑材料和/或建筑辅料，纺织品，毛皮，纸，皮肤或皮革的制剂。

摘要： 本发明公开了一种广藿香油精制提取方法，涉及到广藿香油精制技术领域，所述广藿香油精制提取方法使用广藿香油精制提取设备实现，所述广藿香油精制提取设备包括密封壳体，所述密封壳体内部自下而上依次开设有混合腔、乙醚存储腔和乙酸乙酯存储腔；所述密封壳体内部以及密封壳体底部共同设置有进气驱动机构，所述混合腔内部设置有两个升降式搅拌机构。本发明可以在制备过程中极快的完成乙醚以及乙酸乙酯的添加，进而缩短进料所需时间，提高广藿香油精制效率，同时还可以更好的物料进行混匀，进而缩短搅拌所需时间，再次对广藿香油精制效率进行提高，更加适用于工业化生产。

摘要： 本发明具体涉及环氧广藿香烯及其组合物在制备预防和/或治疗非酒精性脂肪肝药物中的应用，属于医药技术领域。本发明提供环氧广藿香烯及其组合物在制备预防和/或治疗非酒精性脂肪肝药物中的应用。一方面，本发明发现环氧广藿香烯单独使用具有抑制肝细胞脂肪肝变性与损伤的作用，可应用于预防和/或治疗非酒精性脂肪肝药物中。另一方面，本发明提供环氧广藿香烯与治疗非酒精性脂肪肝药物联合应用，具有协同增强治疗非酒精性脂肪肝的作用，能够提高临床药物的使用效率和范围。

摘要： 本发明涉及广藿香药物组合物技术领域，具体涉及一种广藿香栓剂、制备方法及应用。广藿香栓剂的广藿香提取物中百秋李醇重量含量30％以上，广藿香酮的重量含量10％以上，百秋李醇和广藿香酮的总重量含量50％以上，广藿香栓剂中，所述广藿香提取物的重量含量为5％。所述辅料包括如下比例的材料，聚乙二醇4000：硬脂酸聚烃氧(40)酯：聚乙二醇400＝6:3:4。实验结果证明，由该提取物制备的栓剂，更适用于阴道炎的治疗，尤其是金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、阴道加德纳菌、克柔念珠菌或者白色念珠菌引起的阴道炎的治疗。