植物新品种权

摘要： 一、韩冠茶(品种权号:CNA20150215.0)福建省农业科学院茶叶研究所利用白鸡冠杂交育成,2020年获植物新品种权。灌木型,小叶类,晚生种。树姿半开张,发芽密度密,芽叶玉白色,芽叶茸毛少,叶形椭圆,叶色深绿,叶面隆起,叶缘微波,叶齿锐度锐、密度中、深度中,叶身内折,叶尖渐尖,叶基近圆形。春梢一芽三叶长7.1 cm、重0.49g。

摘要： 2月15日,农业农村部网站发布国家级制种大县和区域性良种繁育基地认定的公示,北大荒集团八五三农场入选拟认定国家级制种大县名单(水稻类),八五五、尖山、赵光农场入选拟认定国家级制种大县名单(大豆类)。据统计,近年来,北大荒集团通过审定农作物新品种近200个,获得植物新品种权近90个,自主研发的优质水稻品种累计推广1000多万亩。

摘要： 2019年申报了农业农村部植物新品种权。成熟期早、休眠浅。保护地促成栽培11月中下旬成熟。优质、丰产、耐贮运性好。果实圆锥形、红色、风味酸甜、香气浓、可溶性固形物含量9.0%~13.8%;果实均匀整齐、畸形果少;平均株产400g以上,产量高;果实硬度0.568kg/cm^(2),硬度大,耐贮运性好。抗病性好。抗白粉病、叶斑病、炭疽病等;根系发达。

摘要： 第十三届全国人民代表大会常务委员会第三十二次会议决定对《中华人民共和国种子法》作如下修改:一、将第一条修改为:“为了保护和合理利用种质资源,规范品种选育、种子生产经营和管理行为,加强种业科学技术研究,鼓励育种创新,保护植物新品种权,维护种子生产经营者、使用者的合法权益,提高种子质量,发展现代种业,保障国家粮食安全,促进农业和林业的发展,制定本法。”

摘要： “逐梦”是由“蓝雨”(Bluerain)的自然杂交实生苗选育而成的南高丛蓝莓新品种。2020年6月通过了国家林业和草原局DUS现场实质审查,同年7月获得国家林业和草原局颁发的植物新品种权证书。

摘要： “晨雪”是由“大粒蓝金”自然杂交的实生苗选育而成的北高丛蓝莓新品种。2019年12月获得国家林业和草原局颁发的植物新品种权证书。果穗密,果实扁圆形,萼片半直立着生,果粒大,最大单果重为3.49 g,平均单果重为2.31 g,果粉厚且质地均匀,浅蓝色,果蒂痕中而微湿,果实硬度大,平均为3.6 kg/cm^(2)。果实甜,可溶性固形物含量为12.56%,酸度低。细腻皮厚,风味好,有香味。

摘要： 文章通过分析农业植物新品种权申请"三多三少"现象,进一步揭示出我国植物新品种保护制度体系存在的问题,从做好植物新品种保护制度体系的顶层设计、全面从严加强植物新品种保护、强化问题导向和先行先试等方面,提出了构建新时代中国特色植物新品种保护制度体系的对策建议,以推动品种不断创新,实现种业全面振兴。

摘要： “泉蜜”是从野生软枣猕猴桃实生苗中选育出的新品种。2020年7月获国家农业农村部植物新品种权授权。果实短圆形,喙端尖凸,果形整齐,果皮绿色,表皮无毛。果实纵径26.0~31.2 mm,横径24.7~29.1 mm,侧径22.4~24.1 mm,果形指数1.07,平均单果重7.6 g,大果19.33 g。可溶性固形物含量26%~38%,平均总糖为14.33%,平均总酸为0.75%。果心横截面椭圆形,果肉绿色,细腻多汁,微香,含糖量高,品质上乘,适宜加工。

摘要： 江苏省农业科学院果树研究所桃研究室以早熟红肉桃地方品种为母本,中熟黄肉油蟠桃单株为父本,通过胚拯救技术选育出我国首个红肉蟠桃品种——金陵血蟠。该品种于2018年获得农业农村部颁发的植物新品种权证书,填补了我国红肉蟠桃新品种的空白。

摘要： 甘肃省牡丹工程研究中心平台建设取得新进展甘肃省牡丹工程研究中心自成立以来,一直致力于牡丹品种培育、资源发掘利用、科技人才培养等工作,取得显著成绩。2021年,甘肃省牡丹工程研究中心培育的"丝路花语"等26个牡丹新品种获国家林业和草原局植物新品种权,成为该批次获授权品种数量最多的单位。截至目前,已拥有具自主知识产权牡丹新品种52个。

摘要： 对植物新品种权的保护有利于育成和推广更多的植物新品种,鼓励更多的组织和个人向植物育种领域投资,从而推动我国的种子工程建设,促进农林两业生产的不断发展.通过对我国植物新品种权保护现状的分析,对比国际植物新品种保护公约1991年文本,总结出我国植物新品种权保护在法律位阶、保护范围、权利内容、保护期限、权利限制和禁止性规定等方面存在主要缺陷;并在此基础上,提出我国应加入国际植物新品种保护公约1991年文本,制定《植物新品种保护法》,从立法目的、扩大保护范围、拓展权利内容、延长保护时间、明确农民"自繁自用"含义,以及保持与其他相关法律、法规的协调统一等方面,提升植物新品种保护条例的法律位阶,全面加强对我国植物新品种权的保护.

摘要： 在知识经济时代背景下，农业生产进入了变革时期，专利权、商标权、植物新品种权等知识产权在农业经济中占据越来越重要的地位。自2001年加入WTO以来，跨国种业企业大量涌入，对我国的农业遗传资源和种子产业安全造成严重威胁。为了壮大国内种业企业，必须加人科研和资金投入。在种业企业融资方面，通过植物新品种权质押的方式进行融资具有必要性和可行性，同时，植物新品种权质押的设定必须具备一定条件，先确立合格的质押标的，进行价值评估，后签订植物新品种质押合同并办理出质登记。

摘要： 植物新品种权是国家知识产权保护体系相当重要的组成部分，是法学研究的范畴。从经济学的角度看，它也是一种特殊的财产所有权，对新品种的保护实质是一个产权明晰化的过程，其涉及交易费用、制度效益等一系列的经济学问题。因此，从法学和经济学的交叉学科——法经济学的角度对植物新品种的保护进行分析具有现实合理性和可行性。

摘要： 尽管《植物新品种保护条例》第40条涉及“假冒授权品种，情节严重，构成犯罪的，依法追究刑事责任”，但关于侵犯植物新品种犯罪在《刑法》中却找不到与植物新品种权有关的定罪与量刑的依据。这使得《植物新品种保护条例》所代表的植物新品种保护制度无法对侵犯植物新品种权犯罪进行有效的预防和严厉的惩罚。同时，也给司法实践中侵犯植物新品种犯罪的法律适用带来诸多困难。本文从一起“侵犯植物新品种权刑事案”出发，在剖析侵犯植物新品种权犯罪构成的基础上，探讨了侵犯植物新品种权犯罪的法律适用。

摘要： 本文针对我国植物新品种权申请与主要农作物品种审定因制度目的的不同，而在具体实施过程中出现制度冲突，并由此衍生出植物新品种申请权或使用权冲突的问题，通过对植物新品种权申请预告登记制度的设计以及对该项制度可行性的讨论，以期完善我国植物新品种权制度内容，解决因制度缺陷而导致的植物新品种权不能适时得到有效保护的矛盾。

摘要： 本文对植物新品种权法律保护及立法完善进行了探讨。植物新品种侵权现象比较突出与植物新品种权法律制度的普及不够和立法不足有很大关系。认识植物新品种权的法律保护应重点从品种权保护范围、侵权认定、法律责任以及侵权救济进行准确把握。同时，立法中还存在着侵权归责原则不合理、保护链条不完备、侵权行政管辖级别太高、法定处罚力度不够等问题，应加以完善。

摘要： 不同知识产权类型“权利用尽”原则的内涵不相同,这一原则不能自动适用于植物新品种权领域.我国植物新品种权侵权纠纷现阶段缺乏适用“权利用尽”原则的法律依据和现实条件,但该领域引入“权利用尽”原则是必然的发展趋势.笔者从案情一致判决结果迥然不同角度，探讨我国植物新品种权保护中“权利用尽”原则的法律适用，以期对指导司法实务、完善我国植物新品种保护制度以及探讨加入UPOV公约1991文本有所裨益。

摘要： 作者在现实的品种权及其案例中发现,特定的品种权客体有着多方面和多环节的价值.而我国现行的品种权制度和有保留加入的UPOV公约78文本,根本不涉及植物新品种的收获材料,没有赋予品种权人在收获材料所创造价值以权利.我国尚未加入的UPOV公约91文本,尽管将植物新品种权的权能扩大到了植物新品种的收获材料,但是,在其上设置权利的使用行为和物质只涉及观赏和用收获材料制造的产品,不涉及其气味和所含物质的提炼.而本文所论及植物新品种的价值,主要的恰恰就是其特殊气味功能的利用和对其作为原料的收获材料所含特定物质的提炼.因此,笔者建议立法应该将植物新品种权能扩大到特定植物的特定气味功能和作为原料收获材料所含物质的提炼行为.

摘要： 随着杂交水稻研究和发展的国际化进程，资源和品种的交流越来越频繁。因为知识产权保护的地域限，国内的植物新品种权不能自然获得目标国的法律保护，现行的法律和法规，也未能提供到国外申请知识产权保护的有效途径，这将会使中国销售或流失到国外水稻品种或资源处于无序化的竞争之中，更不利于杂交水稻的国际发展。希望有关部门制定和完善相关制度，鼓励和支持植物新品种到国外申请知识产权保护。

摘要： 我国于1999年加入UPOV公约78年文本，成为UPOV第39个成员国，有力地促进了我国植物新品种保护工作的发展。与此同时，加入UPOV公约91年文本逐渐成为世界发展的潮流。基于此，本文对我国加入78年文本以来的成就进行了回顾，对91年文本与78年文本的区别进行了总结，对我国加入91年文本的利弊进行了分析，提出了我国加入UPOV公约91年文本的基本建议。

摘要： 本发明的植物基因组构建方法，是对每一个靶区设定DNA标记M1～M5，使DNA标记M2位于靶区的上游侧末端或其上游、DNA标记M1位于所述DNA标记M2的上游、DNA标记M4位于所述靶区的下游侧末端或其下游、DNA标记M5位于所述DNA标记M4的下游、DNA标记M3位于所述靶区中；并使含有所述靶区且被源自所述外源品种的染色体片段所置换的所述原品种染色体中的置换区成为其上游侧末端位于所述DNA标记M1与所述DNA标记M2之间、所述置换区的下游侧末端位于所述DNA标记M4与所述DNA标记M5之间的方式构建基因组。

摘要： 本发明的植物基因组构建方法，是对每一个靶区设定DNA标记M1～M5，使DNA标记M2位于靶区的上游侧末端或其上游、DNA标记M1位于所述DNA标记M2的上游、DNA标记M4位于所述靶区的下游侧末端或其下游、DNA标记M5位于所述DNA标记M4的下游、DNA标记M3位于所述靶区中；并使含有所述靶区且被源自所述外源品种的染色体片段所置换的所述原品种染色体中的置换区成为其上游侧末端位于所述DNA标记M1与所述DNA标记M2之间、所述置换区的下游侧末端位于所述DNA标记M4与所述DNA标记M5之间的方式构建基因组。

摘要： 本发明的植物基因组构建方法，是对每一个靶区设定DNA标记M1～M5，使DNA标记M2位于靶区的上游侧末端或其上游、DNA标记M1位于所述DNA标记M2的上游、DNA标记M4位于所述靶区的下游侧末端或其下游、DNA标记M5位于所述DNA标记M4的下游、DNA标记M3位于所述靶区中；并使含有所述靶区且被源自所述外源品种的染色体片段所置换的所述原品种染色体中的置换区成为其上游侧末端位于所述DNA标记M1与所述DNA标记M2之间、所述置换区的下游侧末端位于所述DNA标记M4与所述DNA标记M5之间的方式构建基因组。

摘要： 本发明的目的在于提供一种比原品种早熟的水稻新品种以及使水稻个体早熟的方法。本发明涉及品种权申请号为第25587号的水稻品种越光籽6号（Koshihikari-kazusa6gou），选自由所述品种的个体及其后代个体所组成的组中的两个个体杂交得到的后代个体，以及使水稻个体早熟的方法，其特征在于，将水稻个体的第3染色体中的与水稻品种日本晴的第3染色体中包含第31,720,064号碱基～第31,724,043号碱基的区域相当的区域置换为水稻品种越光籽6号或水稻品种哈巴达克（Habataki）的由该区域构成的染色体片段。

摘要： 本发明的目的在于，提供一种比原品种早熟的水稻新品种，以及一种使水稻个体早熟的方法。本发明涉及品种权申请号为第25586号的水稻品种越光籽5号（Koshihikari-kazusa5gou），由所述品种的个体与其后代个体所组成的组中选择两个个体杂交得到的后代个体，以及使水稻个体早熟的方法，所述使水稻个体早熟的方法的特征在于，将水稻个体的第3染色体中的相当于水稻品种日本晴的第3染色体中包含第31,720,064号碱基～第31,724,043号碱基区域的区域置换为由水稻品种越光籽5号或水稻品种哈巴达克（Habataki）的该区域构成的染色体片段。

摘要： 本发明的植物基因组构建方法，是对每一个靶区设定DNA标记M1～M5，使DNA标记M2位于靶区的上游侧末端或其上游、DNA标记M1位于所述DNA标记M2的上游、DNA标记M4位于所述靶区的下游侧末端或其下游、DNA标记M5位于所述DNA标记M4的下游、DNA标记M3位于所述靶区中；并使含有所述靶区且被源自所述外源品种的染色体片段所置换的所述原品种染色体中的置换区成为其上游侧末端位于所述DNA标记M1与所述DNA标记M2之间、所述置换区的下游侧末端位于所述DNA标记M4与所述DNA标记M5之间的方式构建基因组。

摘要： 本发明的植物基因组构建方法，是对每一个靶区设定DNA标记M1～M5，使DNA标记M2位于靶区的上游侧末端或其上游、DNA标记M1位于所述DNA标记M2的上游、DNA标记M4位于所述靶区的下游侧末端或其下游、DNA标记M5位于所述DNA标记M4的下游、DNA标记M3位于所述靶区中；并使含有所述靶区且被源自所述外源品种的染色体片段所置换的所述原品种染色体中的置换区成为其上游侧末端位于所述DNA标记M1与所述DNA标记M2之间、所述置换区的下游侧末端位于所述DNA标记M4与所述DNA标记M5之间的方式构建基因组。

摘要： 本发明的植物基因组构建方法，是对每一个靶区设定DNA标记M1～M5，使DNA标记M2位于靶区的上游侧末端或其上游、DNA标记M1位于所述DNA标记M2的上游、DNA标记M4位于所述靶区的下游侧末端或其下游、DNA标记M5位于所述DNA标记M4的下游、DNA标记M3位于所述靶区中；并使含有所述靶区且被源自所述外源品种的染色体片段所置换的所述原品种染色体中的置换区成为其上游侧末端位于所述DNA标记M1与所述DNA标记M2之间、所述置换区的下游侧末端位于所述DNA标记M4与所述DNA标记M5之间的方式构建基因组。

摘要： 本发明的目的在于提供一种比原品种早熟的水稻新品种以及使水稻个体早熟的方法。本发明涉及品种权申请号为第25587号的水稻品种越光籽6号（Koshihikari-kazusa6gou），选自由所述品种的个体及其后代个体所组成的组中的两个个体杂交得到的后代个体，以及使水稻个体早熟的方法，其特征在于，将水稻个体的第3染色体中的与水稻品种日本晴的第3染色体中包含第31,720,064号碱基～第31,724,043号碱基的区域相当的区域置换为水稻品种越光籽6号或水稻品种哈巴达克（Habataki）的由该区域构成的染色体片段。

摘要： 本发明的目的在于，提供一种比原品种早熟的水稻新品种，以及一种使水稻个体早熟的方法。本发明涉及品种权申请号为第25586号的水稻品种越光籽5号（Koshihikari-kazusa5gou），由所述品种的个体与其后代个体所组成的组中选择两个个体杂交得到的后代个体，以及使水稻个体早熟的方法，所述使水稻个体早熟的方法的特征在于，将水稻个体的第3染色体中的相当于水稻品种日本晴的第3染色体中包含第31,720,064号碱基～第31,724,043号碱基区域的区域置换为由水稻品种越光籽5号或水稻品种哈巴达克（Habataki）的该区域构成的染色体片段。