民族药

摘要： 目的考察甲氧西林耐药表皮葡萄球菌(MRSE)多重耐药表型,同时筛选对其有抗菌活性的中药。方法通过实验室体外强诱导方式获得MRSE,测定其对临床常用抗菌药物敏感性,确定其具有多重耐药表型,同时对53种中药进行体外抗菌活性的研究。结果表皮葡萄球菌对甲氧西林的MIC为2μg/ml,处于敏感水平,在甲氧西林诱导下表现为对苯唑西林、青霉素G、氨苄西林、四环素呈现多重耐药性;中药对MRSE抗菌结果表明,金银花、连翘对MRSE的最小抑菌浓度(MIC)均为2.5 mg/ml,败酱草、黄芩、野菊花、一点红对MRSE的MIC为5 mg/ml,大黄、蒲公英、爵床及六月雪对MRSE的MIC均为10 mg/ml。结论MRSE对苯唑西林、青霉素G、氨苄西林和四环素产生交叉耐药,表现为多重耐药表型,败酱草、黄芩、金银花、连翘、大黄、野菊花、蒲公英、一点红、爵床以及六月雪对MRSE具有抗菌活性。

摘要： 本文汇总整理了民族药标准现状,分析民族药标准及其实施中存在的问题,解读民族药对照药材首批研制的程序及关键技术要点,提出民族药质量工作的发展建议,为进一步提高民族药标准与民族药标准化建设提供参考依据。

摘要： 目的:建立一测多评法同时测定广西民族药野菠菜中4种蒽醌类成分含量的方法,并对建立起的野菠菜含量测定方法进行可行性验证。方法:采用Waters XBridge C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(梯度洗脱);流速:1.0 mL/min;波长:254 nm;柱温:25°C;进样量:10μL。以大黄酚为该含量测定方法的内参物,通过相对校正因子对芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚4种蒽醌类成分进行含量测定。同时采用外标法对12批野菠菜药材中4种蒽醌类成分进行含量测定研究。结果:建立了野菠菜中大黄酚与芦荟大黄素、大黄素及大黄素甲醚的相对校正因子;所建立的一测多评含测方法的计算值与外标法的实测值无明显差异(RSD<5%)。结论:一测多评法可用于野菠菜中4种不同成分的同步测定。

摘要： 目的研究鄂药合叶子的化学成分及其抗炎和细胞毒活性。方法采用硅胶柱色谱、高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)和凝胶柱色谱等分离技术对合叶子的乙醇提取物进行分离纯化,利用化合物的理化性质和各种光谱技术鉴定其结构。结果从合叶子乙醇提取物的乙酸乙酯层中共分离鉴定得到11种化合物,具体如下:β-谷甾醇(1);水杨酸(2);植物醇(3);6-羟基-豆甾-4-烯-3-酮(4);3β-hydroxy-28-norurs-12,17-dien(5);5-羟甲基糠醛(6);(2E)-dodecenedioic acid(7);没食子酸乙酯(8);没食子酸(9);tianshic acid methyl ester(10);坡模酸(11)。细胞抗炎实验结果表明,化合物1和11能抑制RAW264.7细胞中NO的产生,且化合物1对巨噬细胞无明显的细胞毒作用,可能具有一定的抗炎活性;化合物11对巨噬细胞具有明显的细胞毒作用,说明其对巨噬细胞中NO产生的抑制作用可能是由于其细胞毒引起的。结论除化合物1、2、9外,其余8种化合物均为首次从该植物中分离得到,该结果为进一步开发利用鄂伦春族特色药材合叶子奠定了研究基础。

摘要： 中药接骨木最早记载于《新修本草》,因“接骨以功而名”,是常用的植物药之一。接骨木易于存活,也是我国民间少数民族常用的骨伤科药材。本文通过查阅历代本草古籍、药物志和地方志等相关文献,梳理接骨木的名称、品种、性味归经与功能主治、炮制方法及毒性,以确定接骨木的正名、来源及古今药用。考证结果表明,现代以“接骨木”为正名,来源于忍冬科接骨木属植物,性味归经、功能主治、炮制方法与毒性古今的记载和描述基本一致。通过本草考证,明确了接骨木药用历史的连续性,可以为中药接骨木现代临床的应用、开发与规范管理提供文献参考。

摘要： 不同民族的医药在医学理论或民间传承医药知识(用药经验)、使用的药物、临床应用等方面各具特色,发掘、认识、传承、利用这种特色也是民族药资源研究应遵循的基本原则和意义所在。针对民族药资源的现状和特点,其研究应围绕资源调查、管理、再生及合理综合利用等环节系统设计,应用信息技术促进民族药资源信息化共享,通过民族药资源比较研究发掘新资源与新用途,探索建立符合民族药生物学与生态学特性的资源再生技术与产业化模式,加强民族药品种整理与质量标准研究,促进民族药质量控制与临床用药的规范化。

摘要： 目的建立哈尼族药秦盾胶囊微生物限度检查方法。方法按照2020年版《中国药典》通则1105、1106、1107,采用常规法、薄膜过滤法、增加稀释液法、增加培养基体积法、同时增加稀释液和培养基体积法进行方法适用性试验,计算各试验菌回收比。结果薄膜过滤法、增加培养基体积法、同时增加稀释液和培养基体积法3种方法各试验菌回收比值均在0.5~2.0范围内,结果符合2020年版《中国药典》,其中增加培养基体积法结果优于其他方法;控制菌检查中,阳性对照组检出阳性菌,试验组和阴性对照均无菌落生长。结论通过方法适用性试验,所建立微生物限度检查方法适用于哈尼族药秦盾胶囊的微生物限度检查。

摘要： 子宫肌瘤是发生于孕龄女性中最为常见的良性肿瘤,药物治疗作为无创保守治疗子宫肌瘤的首选治疗方式不仅可以有效缩小肌瘤体积、改善患者临床症状,最重要的是其可达到保留子宫的目的,极大程度减轻对患者身心健康和生活质量的影响。文章介绍近年来有效治疗子宫肌瘤的中西药以及民族药概况,提出了诊断药物研发、中西融合与通路靶向治疗的药物发展新思考,为今后药物治疗子宫肌瘤的基础研究及其临床运用提供参考。

摘要： 壮族、藏族、苗族医药防感香囊通过各自独特的药物配伍规律将香囊佩戴于身上来增强身体的免疫力、预防季节性流感以及其他呼吸道疾病,发挥着驱邪避瘟的作用,文章通过查阅文献等研究方法对壮药、藏药、苗药香囊预防流感的作用机制、配伍组成以及临床应用等方面进行整理和分析,发现了我国民族香囊医药文化的相互影响以及独特的防感方法,不仅为民族医药预防瘟疫的研究提供理论依据,还促进了各民族现代医药文化的继承、发展与创新。

摘要： 地果在我国分布广,在各民族中广泛作为药物应用,常用来治疗痢疾、消化不良、感冒、风湿等。其化学成分主要为黄酮类、香豆素类、甾体类、萜类,具有降血糖、抗菌、抗氧化、抗病毒等药理活性。目前地果的研究主要集中在其化学成分和药理活性,本文对该药物在民族医药中的应用、化学成分及药理活性研究进行了综述。

摘要： 目的：以防治肝病蒙药复方古日古木-7(G-7)为例,从药代动力学和药效学角度探讨其水煎剂和散剂(或甲醇提取物)的区别和原理. 方法：G-7含红花、诃子等.用植物化学方法分离鉴定其主要成分,以成分纯品为对照,研究给大鼠灌胃G-7水提物,甲醇提取物(代替难以实施的全粉)及主要药材粉末后主要成分的药代动力学行为;用大孔树脂分段和四氯化碳所致小鼠肝损伤研究G-7的保肝活性部位. 结果：从G-7中分离鉴定出50多种成分,20多种吸收良好,诃子多酚成分及红花亲脂性成分bidenoside C的血药浓度-时间曲线下面积很大;G-7保肝活性部位MF(大孔树脂甲醇洗脱部分)主要含鞣花酸、熊果酸、bidenoside C、木犀草素及其葡萄糖苷、麻黄的黄烷成分等. 结论：散齐剂给药时亲脂性和难溶性成分体内吸收较多,因此,民族药散剂的体内药效物质与汤剂有所不同,这可能是其将中药相同药材用于治疗不同疾病的部分科学原理;民族药散剂的主要质量控制指标成分也会与汤剂有所不同,值得深入研究.

摘要： 目的：主要探讨民族药质量标准的现状和发展方向,分析民族药质量控制所遇到的问题以及今后的研究思路探讨.为民族药的可持续性发展和现代化、国际化生产奠定基础,逐步与世界发达国家地区药典标准接轨,以推动民族药事业的发展.方法：借鉴中药质量控制的思路和发展趋势,将指纹图谱技术与药效学、代谢组学相结合控制民族药质量,可更好地实现民族药“可控、有效、安全”.结果：要实现民族药质量评价体系的建立民族药“有效组分、有效成分、药效作用、毒性研究”的多元化质量控制创新体系,将更加科学控制民族药质量.结论：应加快落实我国民族医药的相关工作,提高我国民族医药研究的水平,促进民族医药产业又好又快发展.

摘要： 目的：概述民族药质量标准近况.方法：对民族药质量标准现状进行分析,就如何加强我国民族药质量标准化建设提出建议.结果：我国在民族药质量评价方面已取得了极大进步,但总体水平较低.结论：进一步提高民族药质量标准对我国医药事业的发展具有重要意义.

摘要： 目的：探究民族药应用现状,并提出相应建议.方法：笔者通过系统文献查阅和资料检索,对各民族药进行了整理,发现民族药在治疗某些方面有着自己独特优势,其中包括经典的方剂和常用药材,但也存在一些问题.结果：民族药的功效广泛,但质量问题难以控制.结论：民族药虽有显著的功效,但其药效成分不明、作用机制不清、来源混乱,质量难以控制.因此,首先应控制其基原从根本上保证其质量,其次研究其药理作用并明确其药效成分.

摘要： 民族药是我国传统医药中与中医药相辅相成的重要组成部分,是我国各族人民在长期与疾病斗争的过程中,形成的以本民族医药理论和实践为指导的药物,具有鲜明的民族特色和独特优势.近年来,为了民族药的完善和更广泛应用,实现其现代化、科学化,科研工作者做了大量相关基础性研究.本文主要对近几年来有关民族药化学成分研究与现代药理学研究方面的文献报道进行归类分析,讨论民族药现代化进展以及现代药理实验方法在民族药研究中的应用现状.

摘要： 本草基因组学是一门将基因组学的概念、原理、方法用于解决药用植物学科学问题的新兴学科,作为本草基因组学研究的一个具体实施方案,千种药用植物基因组研究计划(1KMPG)由中国医学科学院药用植物研究所和美国的illumina公司共同发起实施.本文对本草基因组学及1KMPG计划做了简要介绍,用具体案例分析了1KMPG在药用植物分子进化,分子标记开发等研究方向上的应用.提出民族药的研究者应该充分利用1KMPG提供的技术平台,以“一带一路”战略为指导方向,将民族药的研究推上国际舞台.

摘要： 中医药事业是我国医药卫生事业的重要组成部分.国家大力发展中医药事业,实行中西医并重的方针,建立符合中医药特点的管理制度,充分发挥中医药在我国医药卫生事业中的作用.中医药法明确界定中医药是包括汉族和少数民族医药在内的我国各民族医药的统称,是反映中华民族对生命、健康和疾病的认识,具有悠久历史传统和独特理论及技术方法的医药学体系.贵州省是全国重要的动植物种源地，苗药资源丰富，常见苗药约2000种，常用的约400种，有70余家医药企业从事150余个民族药品种的开发与生产。贵州苗药2016年工业产值超过380亿元，为全国销售额最大的民族药。但苗药在资源、鉴定、质量控制等方面的研究均较薄弱，多数苗药原植物的活性成分和药效作用不清，这些因素制约了苗药的深层次开发及利用。本文以苗药艳山姜为对象，阐述以活性为中心的苗药研究体系的建构，为苗药资源的高效利用，提升苗药质量，加快苗药创新开发，是落实健康中国战略民族药行动的重要内容。

摘要： 目的：了解国内1H-NMR代谢组学技术在中药及民族药领域的研究现状,分析其发展趋势.方法：基于CNKI医药卫生数据库和Web of Science核心合集数据库,以核磁共振/NMR和代谢组学/代谢物组学为主题词检索,筛选国内外关于中药和民族药相关的文献,并用NoteExpress和CiteSpace软件处理.结果：从2004-2016年,筛出国内340,国外58篇论文,发文量呈上升的趋势;可视化展现核心研究机构、团队和热点.结论：1H-NMR代谢组学在挖掘中药及民族药的药效物质基础,建立质量控制方法上发挥着重要作用.

摘要： 民族药产业是民族地区的特色支柱产业之一,是我国传统医药重要组成部分.本文通过分析藏、蒙、维、傣四大民族药制剂的生产特点和发展现状,发现:民族药制剂的品种稀少,制造工艺落后,质量控制不够是制约民族药发展的主要问题.探讨民族药制剂生产中现代制剂技术的合理利用,提高制剂工艺水平,推动产业升级,旨在更好的促进民族药产业更好更快的发展.

摘要： 类风湿性关节炎(RA)是慢性全身性自身免疫炎性疾病，是广泛炎症损伤、关节骨质破坏，通过我国民族医学对其病因病机的探究，从《中华本草》和《中国中药资源志要》中选取了60多种具有通络止痛和祛风除湿作用的药用植物进行抗RA活性筛选，为同类研究提供参考。

摘要： 本发明公开了一种壮药民族药华佗风痛宝胶囊质量检测方法，包括：将华佗风痛宝胶囊和溶剂混合后，离心获得上清液；将上清液经拌样、湿法装柱和干法上样后，洗脱再过滤得到样品溶液；将样品溶液与混合有N‑反式阿魏酰基对羟基苯乙胺和N‑反式阿魏酰‑5'‑甲氧基‑6'‑羟基苯乙胺两个有效成分的对照品溶液分别进行液相色谱检测，得到样品溶液的峰面积和对照品溶液的峰面积；通过公式计算壮药民族药华佗风痛宝胶囊中有效成分的质量分数从而确定质量。本发明的只有四个步骤就能检测出华佗风痛胶囊中有效成分的含量，进而判断华佗风痛胶囊的质量，操作非常简便易行，精确度、稳定性、重复性和回收率良好，实用性强，非常适合推广使用。

摘要： 本发明公开了一种壮药民族药华佗风痛宝胶囊质量检测方法，包括：将华佗风痛宝胶囊和溶剂混合后，离心获得上清液；将上清液经拌样、湿法装柱和干法上样后，洗脱再过滤得到样品溶液；将样品溶液与混合有N‑反式阿魏酰基对羟基苯乙胺和N‑反式阿魏酰‑5'‑甲氧基‑6'‑羟基苯乙胺两个有效成分的对照品溶液分别进行液相色谱检测，得到样品溶液的峰面积和对照品溶液的峰面积；通过公式计算壮药民族药华佗风痛宝胶囊中有效成分的质量分数从而确定质量。本发明的只有四个步骤就能检测出华佗风痛胶囊中有效成分的含量，进而判断华佗风痛胶囊的质量，操作非常简便易行，精确度、稳定性、重复性和回收率良好，实用性强，非常适合推广使用。

摘要： 本发明涉及一种利用维药(民族药)药渣固态发酵生产微生物饲料添加剂及酶制剂的方法。属于饲料添加剂生产领域，本发明技术要点是以维药(民族药)药渣为主要原料固体发酵培养生产有益微生物及酶制剂，包括发酵基料的组合、混合蒸煮灭菌、冷却、接种、发酵、烘干粉碎等工艺环节。核心在于作为培养基料的原料主要采用维药(民族药)提取药用成分后废弃的药渣，经适当配方选择，作为发酵的基料。通过微生物固体发酵，不仅可生产微生物添加剂及酶制剂，还通过微生物降解作用，提高维药(民族药)药渣中的活性物质，具有促进动物生长，提高动物生产性能，调节机体免疫功能和新陈代谢，增强体液免疫和细胞免疫功能，对动物保健，提高其预防疾病的发生和抗病力有特别重要的作用。

摘要： 本发明涉及一种利用维药(民族药)药渣固态发酵生产蛋白质的方法。属于饲料生产领域，本发明技术要点是以维药(民族药)药渣为主要原料固体发酵培养生产含有菌体蛋白的植物发酵蛋白饲料，包括发酵基料的组合、混合蒸煮灭菌、冷却、接种、发酵、烘干粉碎等工艺环节。核心在于作为培养基料的原料主要采用维药(民族药)提取药用成分后废弃的药渣，经适当配方选择，作为发酵的基料。通过微生物固体发酵，不仅可生产含有菌体蛋白的植物发酵蛋白饲料，还通过微生物作用，提高维药(民族药)药渣中的活性物质，降低基料中有毒有害物质的含量，具有促进动物生长，提高动物生产性能，对动物的营养吸收及健康有特别重要的作用。

摘要： 本发明提供了民族药双参低分子量水溶性提取物、多糖、寡糖和总多糖及其制备方法和应用、药物组合物，涉及药物化学技术领域。本发明制备的民族药双参低分子量水溶性提取物、民族药双参低分子量均一多糖、民族药双参低分子量寡糖和民族药双参低分子量总多糖均对大鼠肾小球系膜细胞模型具有保护作用，可以使大鼠肾小球系膜细胞内的SOD含量增加，MDA含量降低，且效果显著；对糖尿病肾病具有显著疗效，可以用于制备防治糖尿病肾病药物或保健品；毒性试验证实，民族药双参低分子量均一多糖类成分安全性高，可以保证糖尿病肾病等糖尿病并发症患者长期用药的安全性，可应用于预防、改善或者治疗糖尿病及糖尿病肾病，具有良好的开发和应用前景。

摘要： 本发明涉及民族药材种苗繁殖方法，具体地说，涉及一种民族药八角枫种苗繁殖方法，包括依次进行的如下步骤：八角枫外植体采集、外植体愈伤组织诱导培养、芽分化培养、继代培养、生根培养、大田移栽；所述外植体愈伤组织诱导培养采用的诱导培养基包括：MS培养基、1.5～3.0mg/L 6‑BA、1.0～2.0mg/L KT、1.0～2.0mg/L NAA、20～30g/L蔗糖、3.5～4.0g/L琼脂、0.1～0.5g/L活性炭，诱导培养基pH为5.4～5.8，本发明选择八角枫当年生未木质化带节茎段为外植体，经愈伤组织诱导、芽分化、增殖、生根、炼苗以及移栽等步骤，其愈伤组织诱导率达到了78.6％以上，种苗移栽成活率达到了95％以上，实现了民族药八角枫种苗的快速繁殖，从而实现了本发明的目的。

摘要： 本发明涉及民族药材种苗繁殖方法，具体地说，涉及一种民族药小飞扬草的快速繁殖方法，包括依次进行的如下步骤：采集外植体、诱导不定芽、增殖培养、生根培养以及移栽；所述的诱导不定芽的诱导培养基包括：MS培养基、2.0～4.0mg/L 6‑BA、1.0～2.0mg/L TDZ、1.0～3.0mg/L NAA、20～30g/L蔗糖、3.0～4.0g/L琼脂，诱导培养基pH为5.4～5.8，本发明选择小飞扬草当年生茎段为外植体，经诱导不定芽、增殖、生根、移栽等步骤，其不定芽诱导率可达到85％以上，诱导生根率达到了93％以上，移栽成活率达到97％以上，实现了民族民族药小飞扬草种苗的快速繁殖。

摘要： 本发明提供了一种民族药双参水溶性提取物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。本发明首先将民族药双参进行醇提，得到醇提液和醇提药渣，然后再分别经进一步处理得到水溶性粗提物，具体的，所述醇提液浓缩后经正丁醇萃取，所述醇提药渣经水提以及除蛋白处理；水溶性粗提物合并后以低级醇‑水为洗脱剂进行大孔吸附树脂柱层析分离，得到不同洗脱组分，根据洗脱剂组成选择水溶性部位，除水洗脱后所得组分以外，其它洗脱组分经醇沉后与水洗脱后所得组分合并，即得到民族药双参水溶性提取物。采用本发明方法制备的民族药双参水溶性提取物可以应用于防治糖尿病及肾病，且安全性高，具有良好的开发和应用前景。

摘要： 本申请提供了一种辟邪防疫的民族药组合物，其原料药包括：云香草、野拔子、凤尾茶、山奈、樟木子、草果。所述的组合物可用于预防疫疠邪气，时疫病毒，瘟疫，岚山障疠，流感病毒等。尤其可用于新型冠状病毒导致的肺炎。

摘要： 本实用新型涉及制药工程设备技术领域，具体涉及一种小直径民族药丸剂干燥机。目前静态干燥工艺控制粗放、能耗高，热利用率低；质量控制水平低，干燥后经常出现结壳、裂丸、假干燥、阴阳面等现象。本实用新型的提供一种干燥机包括料仓系统、送风系统、回风系统，形成干燥机的循环风系统，按产品干燥工艺温度、湿度、风压、料仓转动、干燥周期编制运行程序，控制料仓系统、送风系统、回风系统协调工作。