刺五加

摘要： 目的 探讨刺五加提取物对大鼠酒精戒断后所产生焦虑症的作用以及对大鼠海马中去甲肾上腺素的影响.方法 将60只健康SD大鼠随机分为6组:空白组、模型组、高剂量刺五加组、中剂量刺五加组、低剂量刺五加组和阳性药物组,每组10只.除空白组大鼠腹腔注射生理盐水(15 mL/kg)作为对照外,其他五组腹腔注射20％(w/v)酒精(15 mL/kg),1次/d,持续28 d,制备酒精戒断大鼠模型.造模成功后,空白组和模型组用生理盐水(15 mL/kg)灌胃作为对照;高剂量刺五加组、中剂量刺五加组和低剂量刺五加组分别按照900 mg/kg、300 mg/kg、100 mg/kg用温水溶解的刺五加浸膏灌胃;阳性药物组用5 mg/kg的地西泮灌胃.连续给药5 d.高架十字迷宫判断大鼠焦虑情况,HPLC测定大鼠海马中去甲肾上腺素.结果 与模型组相比,高剂量刺五加组能够提高大鼠进入开放臂的次数百分比(28.5±6.4)％和停留在开放臂的时间百分比(20.4±4.8)％(P0.05);中剂量刺五加组、低剂量刺五加组与模型组相比无统计学差异(P>0.05).结论 刺五加提取物可减轻酒精戒断大鼠的焦虑样行为,其机制可能是通过降低海马中的去甲肾上腺素水平实现的.

摘要： 刺五加Acanthopanax senticosus(Rupret.et Maxim.)Harms为五加科、五加属(Acantho‐panax)植物,刺五加根皮、茎秆可作为药材,嫩叶、茎尖可作为蔬菜,果实可以食用和酿酒,是经济价值和药用价值均较高的树种。多分布在丘陵缓坡地带,中国东北、华北地区种植较多,是一种相当耐寒的植物,适应性广,野生性强,繁殖容易。随着人们生活水平的提高,心脑血管病人增多,刺五加用量逐渐增大,野生刺五加逐渐减少,必须人工栽培才能满足市场需求。刺五加含有促性腺、抗疲劳和防止记忆衰退的活性物质,医学上被称之为适应原样药物[1]。

摘要： 选取子午岭保护区药用植物刺五加,分析其不同部位紫丁香苷、多糖和黄酮的含量。结果发现子午岭保护区刺五加不同部位紫丁香苷、多糖和黄酮含量均存在显著差异。紫丁香苷含量为0.0001%~0.0018%,其中茎干中含量最高,为0.0018%;多糖含量为3.43%~7.53%,其中茎干中含量最高,为7.53%;黄酮含量为0.45%~5.12%,其中嫩叶中含量最高,为5.12%。与其他地区相比,子午岭保护区刺五加多糖含量处于较高水平,黄酮含量处于中等水平,紫丁香苷含量处于较低水平。该地区刺五加茎、枝和叶均具有药用价值,能够进行引种培育,有较高的利用价值。

摘要： 刺五加作为药食同源的天然产物,在食品与药品方面都发挥着重要的作用。多糖是刺五加的主要成分,也是刺五加发挥抗肿瘤、抗炎和免疫调节等生物活性的重要成分。本文通过对刺五加多糖的提取工艺、分离纯化方法以及生物活性等研究状况进行系统地综述,旨在为深入研究刺五加多糖的构效关系及刺五加的开发利用等方面提供理论依据。

摘要： 利用GC-MS技术对刺五加(Acanthopanax senticosus(Rupr.et Maxim.)Harms)和短梗五加(Acanthopanax sessiliflorus(Rupr.et Maxim.)Seem)叶片初级代谢产物进行了代谢组学分析,运用PCA和OPLS-DA方法分析后,将刺五加和短梗五加叶片划分为3个发育时期:生长期(Growth period)、旺盛期(Exuberant period)、凋落期(Au‐tumn period)。刺五加叶片3个时期筛选出糖类、氨基酸、有机酸、脂肪酸、多元醇等共53个差异化合物,短梗五加叶片3个时期筛选出糖类、氨基酸、有机酸、脂肪酸、多元醇等共51个差异化合物。进一步分析表明,刺五加和短梗五加叶片在旺盛期和凋落期之间差异化合物最多,其中刺五加主要是糖类、有机酸;短梗五加则除了上述两类化合物外,还包括脂肪酸、多胺类化合物。两者作为同属植物,在差异化合物的组成类型方面具有较高的相似性。结果初步揭示了2种同属药用植物叶片不同时期初级代谢物的积累模式,为2种植物叶片利用提供理论基础。

摘要： 以小兴安岭高寒林区所采集的刺五加插穗为试验材料,分别开展了3种外源激素和4种扦插基质的人工繁育技术研究工作,对不同外源激素处理浓度、处理时间及不同基质配比对扦插生根的影响作用进行数据分析,结果显示:(1)在100 mg/L处理条件下,浸泡30 s最佳,以各激素综合数据为指标,生根表现为ABT1>IBA>NAA。(2)不同扦插基质在相同水分、温度管理条件下,对刺五加生根影响差异显著,而基质透气性是这种差异的主要影响因子。

摘要： 黑龙江省林科院牡丹江分院经过多年的立项,在刺五加的种质资源收集、评价、良种选育、丰产技术、多种复合栽培经营技术及野生资源保护恢复技术模式等方面系统研究,研究成果总体达到国内领先水平。获得黑龙江省科技进步三等奖3项,黑龙江省森工总局科技进步3项。

摘要： 为探究不同生境的光照强度对刺五加(Eleutherococcus senticosus)光合及生理特性的影响,对露天种植(100%光照)、林下种植(65%光照)及棚下种植(30%光照)3种生境下的3年生刺五加植株进行光合及生理指标测定。结果表明,随光照强度增加,净光合速率(P_(n))、气孔导度(G_(s))和蒸腾速率(T_(r))均增加,胞间CO_(2)浓度(C_(i))降低;露天种植时,P_(n)、G_(s)和T_(r)均最大;棚下种植时,C_(i)最大。随光照强度增加,各光合色素(叶绿素a、叶绿素b、叶绿素a+b和类胡萝卜素)含量均呈先增后减的趋势,均在林下种植时最高;叶绿素a/b在露天种植时最大。随光照强度增加,可溶性糖、游离脯氨酸及MDA含量均呈先增后减的趋势,均在林下种植时最高,露天种植时次之,棚下种植时最低;可溶性蛋白含量逐渐增加。对各光合及生理指标进行隶属函数分析及综合评价,林下种植较适合刺五加植株生长。

摘要： 目的研究刺五加对颈性眩晕(CV)患者多巴胺D2受体(DRD2)基因CpG岛甲基化及体外小胶质细胞hmc-3的M1/M2极性的影响。方法收集30例未经治疗的CV患者、30例经刺五加治疗的CV患者、30例健康者的血液,样本分别分为CV组、治疗组、健康组。培养hmc-3小胶质细胞,分别应用20μg、40μg、80μg刺五加处理hmc-3细胞,分为对照组和刺五加组。提取血液全基因组DNA,提取血液或小胶质细胞中的总RNA。RT-qPCR检测DRD2、M1表型标志物CD16、CD32、CD86和M2表型标志物Arginase 1、CD206的mRNA水平。应用亚硫酸氢盐修饰后测序法检测CV组、治疗组、健康组、对照组及刺五加组的DRD2甲基化。CCK-8法检测hmc-3细胞的增殖率变化。蛋白免疫印迹法检测DRD2、CD16、CD32、CD86、Arginase 1、CD206的蛋白水平。细胞免疫荧光法检测hmc-3细胞中的DRD2表达。结果与健康组比较,CV组DRD2的mRNA表达下调且甲基化率上调(P<0.05),但与CV组比较,治疗组的mRNA表达上调且甲基化率下调(P<0.05)。40μg、80μg的刺五加上调小胶质细胞hmc-3的增殖率和DRD2表达(P<0.05)。与对照组比较,刺五加下调M1表型CD16、CD32、CD86的mRNA和蛋白水平(P<0.05),但上调M2表型Arginase 1、CD206的表达(P<0.05)。结论刺五加抑制CV患者DRD2基因CpG岛的甲基化率,促进体外小胶质细胞的M2极性表型。

摘要： 针对野生刺五加叶片中黄酮含量的测量方法繁琐、时间较长及需破坏叶片等问题,提出了一种基于高光谱技术对不同时段的刺五加叶片中黄酮含量的估算模型。首先,分析提取地域、年龄、长势相近的20株刺五加叶片光谱特征,通过对叶片进行烘干、磨粉及利用紫外分光光度计等化学方法测得叶片中黄酮的真实含量,并选择4种预处理互相结合、比较的方式,判断出最优预处理模型;通过SPA与PCA算法的结合,选择出较明显的特征波段,通过MatLab2018a将特征波段的反射率分别与40组预测集验证相关性后,再分别选取预测值和20组实测值与BP神经网络、支持向量机进行模型建立。实验结果表明:利用BP神经网络建立的模型的校正集决定系数Rc2分别为0.8649、0.7976、0.8485,支持向量机建立的模型的校正集决定系数Rc2分别为0.7526、0.7742、0.7243,证明SNV和1 Der结合的预处理方式与BP神经网络所构建的模型效果最好。研究为高光谱技术对刺五加叶片中黄酮的反演提供了有力的支持,也会提高工业和药用采摘的效率及刺五加的利用价值。

摘要： 目的：总结中药刺五加的药理作用.方法：查阅近年文献资料,按药理作用进行分类.结果：刺五加对神经系统的兴奋抑制均有影响;对心脑血管系统的作用和抗肿瘤等药理作用.临床应用广泛,如治疗神经功能症、神经衰弱等神经系统疾病.对风湿性关节炎、心脏病、心绞痛、高血脂、低血压、糖尿病及预防性急性高原反应等都有治疗和预防作用.结论：刺五加具有广泛的药理作用和临床应用,刺五加种质资源优良,资源丰富,作为药物更好地服务于人类健康,发挥疗效.

摘要： 刺五加在全球的化学、药理学、临床医学等领域被广泛研究,这种植物的许多生物活性成分中,多糖、甙类被人们公认为是最有活性的组成成分.其对机体的免疫系统的促进作用尤为重要.本文对刺五加及其有效成分对动物机体免疫作用的研究进展作一综述.

摘要： 目的：探讨药对刺五加-栀子对慢性应激抑郁模型PKC-IP3信号通路的影响. 方法：将大鼠随机分为空白组、模型组、刺五加-栀子组和氟西汀对照组.除空白组外,其余各组大鼠均采用慢性温和不可预见性刺激结合孤养的方法制备抑郁模型,造模三周后,给予灌胃给药,每日1次,连续给药四周.取大鼠海马和额叶皮层,采用RT-PCR法检测GTα蛋白的表达,ELISA法检测大鼠海马、额叶皮质中蛋白激酶C(PKC)、三磷酸肌醇(IP3)含量变化. 结果：与空白组比较,模型组海马和额叶皮质中GIα、PKC、IP3含量显著增加,差异有显著性(P(0.01).与模型组比较,氟西汀组GIα、PKC、IP3含量降低,差异有显著性(P＜0.01).与模型组比较,药对刺五加-栀子组GIα、PKC、IP3含量降低,差异有显著性(P(0.01). 结论：药对刺五加-栀子通过调节CUMS大鼠的海马、额叶皮层中GIα、PKC、IP3含量,从而调节PKC-IP3信号通路发挥抗抑郁作用.

摘要： 刺五加(Cortex Acanthopanacis senticosi radix et rhizome seu caulis)是五加科植物刺五加Acanthopanax senticosus(Rupr.et Maxim.) Harms的干燥根和根茎或茎.该文对刺五加药用部位化学成分及药理作用研究进展进行了综述,包括苷类、黄酮类、多糖类成分等，确定刺五加今后的研究方向应放在化学成分的深入系统研究、弄清刺五加传统疗效的药效物质基础和建立刺五加质量标准等方面,为刺五加的进一步研究提供科学依据.

摘要： 对国内外刺五加的相关文献资料进行了系统的整理,综述了刺五加苷类化学成分、药理作用的研究进展,由于其药理活性多样，使刺五加的研究工作越来越受到重视，逐渐深人到细胞及分子水平，阐明刺五加的活性成分及其作用机制将为开发利用这一丰富的中药资源提供科学的依据并具有较大的社会价值和经济价值。

摘要： 目的：本文旨在比较刺五加、丹参与硝酸异山梨醇治疗冠心病心绞痛的临床疗效,以探求疗效可靠且少副作用的理想制剂.方法：采用随机与阳性对照药平行对照的方法 ,观察临床症状及心电图变化.本组95例患者,均符合全国中西医结合防治冠心病研究座谈会修订的"冠心病诊断参考标准".随机分为三组,刺五加组34例,丹参组33例,对照组28例.均有不同程度的心绞痛症状,心电图证实有缺血性ST—T改变的分别为31、33和27例;合并心律失常分别为12、15和16例。治疗方法 :刺五加组患者均应用刺五加注射液(黑龙江完达山制药厂生产)治疗,以本品40ml加入5％GS500ml内静滴,每日1次,连用5～10天,停用药2天,疗程10～30天;丹参组应用丹参注射液20～40ml加入5％GS500ml静滴,每日1次,连用10天,停药2天,疗程10～30天;对照组应用硝酸异山梨醇日量30mg,分3次口服,疗程10～30天,疗程中根据病情加用硝苯吡啶等药物；观察项目与疗效评定:临床观察患者治疗前后心绞痛的性质、程度和缓解时间,并用心电图检查对比.疗效评定根据全国中西医结合防治冠心病研究座谈会修订的"心绞痛、心电图、心律失常疗效标准".结果：刺五加、丹参与对照组治疗心纹痛的总有效率分别为85.3%,87.8%和85.7%(P>0.05);显效率分别为52.9%,18.2%.21.4%，刺五加优于后两组(P<0.05)。治疗前后缺血性ST—T无改变者刺五加组少于丹参和对照组;显效率分别为35.3%,12.1%,17.6%，刺五加组分别高于后两组(P<0.05)。治疗心律失常总有效率分别为66.7%、20.0%和25.0%，以刺五组为优(P<0.05)。治疗中除对照组3例出现头痛外，余未见不良副作用。结论：临床结果表明，刺五加对冠心病心绞痛、心电图缺血性改变及心律失常等方面的疗效，均优于丹参与对照组。刺五加有显著扩张血管、增加冠状动脉血流量、改善心肌供血和较人参更好的“适应原”( adaptogens )样作用，并能降低低密度脂蛋白浓度，临床疗效取得应与此有关。临床还观察到刺五加对心动过缓有较明显增率作用，对早搏及束支传导阻滞亦有一定疗效，且无任何不良反应。中医认为刺五加益气化癖兼而有之，比较适合冠心病中常见证型(气滞血癖)，可作为治疗冠心病的首选药物之一。

摘要： 目的:探讨刺五加对睡眠剥夺果蝇睡眠的改善作用,并进行差异基因表达谱初步分析.方法:在恒温、恒温、自动光控条件下,选取7日龄野生型Canton S品系黑腹果蝇为试验对象,采用光照刺激的方法复制果蝇睡眠剥夺模型,利用自动红外果蝇活动监测系统,以果蝇24h总睡眠时间和睡眠指数为观察指标,进行刺五加改善睡眠剥夺果蝇睡眠作用的量-效与时-效关系研究;在此基础上,采用果蝇表达谱芯片技术进行刺五加改善果蝇睡眠的差异基因表达谱初步分析.结果:刺五加浓度1％、给药3天以上,对果蝇睡眠的改善作用最明显；与模型组相比,刺五加组共有差异表达基因685个,上调基因188个,下调基因497个.结论:刺五加对果蝇睡眠剥夺模型的睡眠具有明显的改善作用,其作用机制涉及免疫反应和多细胞生物过程等相关基因表达的变化.

摘要： 利用光学显微镜、透射电子显微镜现察了刺五加(Eleuthetoccus senticosus)雌、雄花的花柱及其引导组织的结构。结果表明：1．刺五加花柱处合生心皮内表面未完全融合，形成由中心向四周分支的裂缝；2．雌性花柱较雄性花柱，引导组织更为发达；3．发育过程中引导组织细胞內不断有储存为脂体的营养物质分解，并分泌到细胞间隙；4．传粉后，雌花花柱引导组织的部分细胞发生降解，形成大的溶生的细胞间隙，花粉管从中穿过，而雄花花拄中未見溶生的细胞间隙，亦未見花粉管穿过。

摘要： 目的：解决刺五加品种混淆问题。方法：以中华人民共和国药典（2010版）为准，对刺五加品种进行全检，对从业人员进行规范培训，在刺五加化学成份、药性、药理作用已基本明确的情况下，依据国家法定标准，对文献资料中混淆品种作相应的修订或说明，被免刺五加品种混淆问题。结论：刺五加与混淆品种化学成份、性味与归经、功能与主治均不同，不能混淆使用。解决这一问题是整理、规范、提高祖国医药学，保障人民群众身体健康，用药安全有效的重要工作。

摘要： 介绍刺五加功能主治、成分药理、采制、炮制方法比较，临床研究发现用于偏头痛、阴囊湿疹、跌打损伤、前列腺增生症、风湿及类风湿性骨痛、小儿厌食症效果明显。

摘要： 用刺五加生产异嗪皮定、刺五加甙、刺五加多糖的方法，本发明的主要工艺过程：刺五加根茎粉碎烘干→超临界二氧化碳萃取→得异嗪皮定→乙醇常温浸提超临界二氧化碳萃取后废渣→浓缩浸提液→大孔树脂柱层析→洗脱→浓缩洗脱液冻干处理得刺五加甙→树脂吸附过的浓缩浸提液经脱色、浓缩、冻干处理得刺五加多糖。整个工艺过程采用高效液相的质量控制方法。本发明实现了刺五加的天然植物资源及其有效成分的充分利用，而且生产过程简单、可操作性强、对环境污染程度低，产物收率高，纯度高。

摘要： 本发明提供一种同时分离提取刺五加甙B和刺五加甙E的方法，主要步骤包括S1.以乙醇水溶液a提取刺五加根茎粉；S2.减压浓缩步骤S1所得提取液，固液分离；S3.将步骤S1所得清液过非极性树脂，并依次用纯水、乙醇水溶液b洗脱；S4.减压浓缩步骤S3所得乙醇水洗脱液至浸膏状；S5.向步骤S4所得刺五加浸膏中加入醇溶液搅拌、固液分离；S6.减压浓缩步骤S5所得清液；S7.以热的乙醇水溶液c溶解步骤S6所得析出物，冷却结晶，晶体为甙B；S8.以热的乙醇水溶液d溶解步骤S5所得渣，冷却结晶，晶体为甙E。

摘要： 本发明建立了采用UPLC同时检测刺五加药材中原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸、刺五加苷B、隐绿原酸、异嗪皮啶和刺五加苷E的含量测定方法，并用于不同批次刺五加药材即及包含刺五加产品的含量分析。同时完成7种成分测量，检测速度快，操作简便。

摘要： 用刺五加生产异嗪皮定、刺五加甙、刺五加多糖的方法，本发明的主要工艺过程：刺五加根茎粉碎烘干→超临界二氧化碳萃取→得异嗪皮定→乙醇常温浸提超临界二氧化碳萃取后废渣→浓缩浸提液→大孔树脂柱层析→洗脱→浓缩洗脱液冻干处理得刺五加甙→树脂吸附过的浓缩浸提液经脱色、浓缩、冻干处理得刺五加多糖。整个工艺过程采用高效液相的质量控制方法。本发明实现了刺五加的天然植物资源及其有效成分的充分利用，而且生产过程简单、可操作性强、对环境污染程度低，产物收率高，纯度高。

摘要： 本发明属于植物成分提取与应用领域，尤其涉及一种刺五加总黄酮注射液及从五加参中提取刺五加总黄酮的方法。本发明采用高压提取工艺提取五加参中的刺五加总黄酮，并采用聚酰胺树脂与大孔吸附树脂分离纯化工艺进一步纯化刺五加总黄酮；本发明分离提取方法在室温下进行，减少了对药物活性成分的破坏，得到的提取物具有更好的药用活性，且提取时间短、效率高、操作简便、节约能源、对环境污染小、刺五加总黄酮的得率及纯度高、可用于工业化大批量生产。利用本发明提取方法由五加参中提取的刺五加总黄酮为原料制备的刺五加总黄酮注射液，异常毒性小，安全性高，且品质稳定，有效成分活性高。

摘要： 本发明属于植物成分提取及应用领域，尤其涉及一种刺五加多糖保健饮品及从五加参中提取刺五加多糖的方法。本发明采用高压提取工艺提取五加参中的刺五加多糖，并采用聚酰胺树脂与大孔吸附树脂分离纯化工艺进一步纯化刺五加多糖；本发明刺五加多糖保健饮品中仅含有具有提高免疫力功能的多糖组分，有效活性成分含量高，杂质少，避免了传统中成药饮品中非有效成分潜在的致敏危险，以及复杂的药物成分给服用者肝肾带来的负担及损伤，制备出更具有针对性的高效低毒的保健饮品，通过保健饮品中各药物多糖的配伍使服用者的免疫力获得了更全面的增强。

摘要： 本发明提供一种同时分离提取刺五加甙B和刺五加甙E的方法，主要步骤包括S1.以乙醇水溶液a提取刺五加根茎粉；S2.减压浓缩步骤S1所得提取液，固液分离；S3.将步骤S1所得清液过非极性树脂，并依次用纯水、乙醇水溶液b洗脱；S4.减压浓缩步骤S3所得乙醇水洗脱液至浸膏状；S5.向步骤S4所得刺五加浸膏中加入醇溶液搅拌、固液分离；S6.减压浓缩步骤S5所得清液；S7.以热的乙醇水溶液c溶解步骤S6所得析出物，冷却结晶，晶体为甙B；S8.以热的乙醇水溶液d溶解步骤S5所得渣，冷却结晶，晶体为甙E。

摘要： 本发明涉及一种医药技术领域，具体涉及一种刺五加皂苷的提取方法，其处理步骤包括：（1）将刺五加粉碎，乙醇回流提取；（2）大孔树脂纯化；（3）高速逆流色谱仪分离；（4）浓缩干燥，即得刺五加皂苷。本发明采用乙醇回流提取‑大孔树脂纯化‑高速逆流色谱分离提取刺五加皂苷，工艺简单、提取时间短、提取率高，且生产成本低，可进行工业化的生产。

摘要： 本发明应用超声波微波双辅助纯化刺五加甙，对刺五加甙的吸附选择性良好，吸附快解析也快，吸附容量较大；提取方便快捷，生产成本低廉，分离效果明显，提取纯度高，可以得到含量90％以上的刺五加甙，克服了常规提取率相对较低、提取纯度低的缺点。本发明选用理化性质稳定、表面积较大、交换速度较快、机械强度高、抗污染能力强、热稳定性好的聚酰胺树脂吸附色谱法，对有机物选择性较好，不受无机盐类及强离子低分子化合物存在的影响，可以通过物理吸附从溶液中有选择地吸附桑黄素，吸附快、解析也快，吸附容量较大。

摘要： 本发明建立了采用UPLC同时检测刺五加药材中原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸、刺五加苷B、隐绿原酸、异嗪皮啶和刺五加苷E的含量测定方法，并用于不同批次刺五加药材即及包含刺五加产品的含量分析。同时完成7种成分测量，检测速度快，操作简便。