落新妇苷

摘要： 目的 落新妇苷是广泛存在于多种植物中的二氢黄酮醇苷,黄酮类化合物的有效成分,具有抗炎、抗氧化、抗病毒等多种药理活性。文章主要探讨落新妇苷对oxLDL诱导的血管平滑肌细胞凋亡、炎症反应的影响及分子机制。方法 人主动脉血管平滑肌细胞(HA-VSMC)随机分为对照组、oxLDL组、oxLDL+落新妇苷低、中、高剂量组、oxLDL+miR-NC组、oxLDL+miR-613组、oxLDL+落新妇苷+anti-miR-NC组、oxLDL+落新妇苷+anti-miR-613组;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot法检测蛋白表达;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测IL-1β、TNF-α水平;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-613表达水平。结果 不同剂量落新妇苷处理后,oxLDL诱导的血管平滑肌细胞的凋亡率降低,cleaved-caspase3和cleaved-caspase9蛋白表达水平降低,IL-1β、TNF-α水平降低,miR-613表达水平升高,呈剂量依赖性(P<0.05)。过表达miR-613后,血管平滑肌细胞的凋亡率降低,cleaved-caspase3和cleaved-caspase9蛋白表达水平降低(P<0.05)。与oxLDL+miR-NC组IL-1β水平[(43.33±4.23)pg/mL]、TNF-α水平[(89.15±5.61)pg/mL]比较,oxLDL+miR-613组[(17.98±1.26)、(46.31±4.59)pg/mL]降低(P<0.05)。结论 落新妇苷通过上调miR-613的表达抑制oxLDL诱导的血管平滑肌细胞凋亡、炎症反应。

摘要： 目的 建立一测多评法同时测定土茯苓配方颗粒中5种化学成分的质量分数。方法 采用UPLC法,以乙腈-0.2%乙酸溶液为流动相进行梯度洗脱;柱温为30°C;检测波长为291 nm;流速为0.4 mL/min。以落新妇苷为内标物,分别建立其与新落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷、黄杞苷的相对校正因子和相对保留值,并计算各成分的质量分数,同时与外标法测定结果对比,验证所建立方法的可行性和准确性。结果 土茯苓配方颗粒中5种成分在各自规定的质量浓度范围内线性关系良好(r^(2)>0.999),平均加样回收率范围为93.44%~106.45%,RSD范围为0.96%~2.00%。新落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷、黄杞苷的相对校正因子分别为0.988、0.869、0.965、0.946,相对保留时间分别为0.92、1.21、1.28、1.37,耐用性较好,4种成分的一测多评法与外标法测定结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论 建立的一测多评法准确稳定,可用于土茯苓配方颗粒中5种成分的含量测定。

摘要： 目的建立菝葜“一测多评”(QAMS)含量测定方法。方法以绿原酸为内参物,分别建立绿原酸与原儿茶酸、落新妇苷和白藜芦醇的相对校正因子(RCF),利用RCF计算各成分含量。同时采用外标法(ESM)验证所建立的一测多评的准确性和可行性。结果QAMS测得的菝葜中4种成分含量与ESM测定值无显著差异。结论以绿原酸为内标的QAMS法可用于菝葜中绿原酸、原儿茶酸、落新妇苷和白藜芦醇的定量分析,为菝葜多指标成分的质量评价提供参考。

摘要： 目的:建立高压液相色谱法(HPLC)同时分析并测定泌感合剂中落新妇苷、野黄芩苷、野黄芩素、木犀草素、芹菜素、异鼠李素的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm);流动相:甲醇(A)-0.4%磷酸水(B),梯度洗脱;检测波长320 nm;流速1.0 mL/min;柱温23°C。结果:落新妇苷、野黄芩苷、野黄芩素、木犀草素、芹菜素、异鼠李素分别在0.144~1.44μg(r=0.9999)、0.196~1.96μg(r=0.9997)、0.076~0.76μg(r=0.9993)、0.034~0.34μg(r=0.9993)、0.032~0.32μg(r=0.9998)、0.026~0.26μg(r=0.9995)范围内进样量与峰面积线性关系良好;平均回收率在分别为95.6%、96.3%、94.5%、92.3%、97.8%、95.2%;相对标准偏差(RSD)分别为1.7%、1.5%、2.2%、1.2%、2.0%、1.6%。结论:该方法操作简单、稳定、可重复,可用于同时分析测定泌感合剂中6种黄酮类成分的含量。

摘要： 目的采用模糊层次分析法优选复方土茯苓止痒喷雾的最佳提取工艺路线,优化原处方提取方法。方法以4-氨基吡啶致小鼠瘙痒为瘙痒模型,以小鼠舔体次数、小鼠血清组胺浓度和小鼠背部皮肤病理切片为指标,选取指标性成分和药效学指标作为准则层,方中指标性成分落新妇苷含量、丹皮酚含量、升麻素苷含量、小鼠舔体次数和血清组胺浓度作为方案层,采用模糊层次分析法(fuzzy analytic hierarchy process,FAHP)为指标赋权,得到各工艺路线加权综合得分,考察复方土茯苓止痒喷雾最佳提取工艺路线。结果方案层指标权重(ω)由高到低依次为舔体次数(ω=0.260)、组胺浓度(ω=0.235)、落新妇苷含量(ω=0.185)、丹皮酚含量(ω=0.160)、升麻素苷含量(ω=0.160)。得到评分高低顺序为工艺路线一>工艺路线二,故确定复方土茯苓止痒喷雾的最佳提取工艺路线为工艺路线一,即全方醇提。病理切片结果也证实了醇提优于水提。结论选取化学指标结合药效学指标,通过FAHP赋权,优选复方土茯苓止痒喷雾的提取工艺路线,为临床经验方制剂的工艺优选提供思路与方法。

摘要： 目的 优化土茯苓七味汤的提取工艺。方法 以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为自变量,以落新妇苷含量和干膏得率的总评归一值为因变量,采用Box-Behnken响应面法优选土茯苓七味汤的提取工艺,并进行验证。结果 最佳提取工艺为加8倍量60%乙醇,提取3次,每次90 min。实测总评归一值为0.938 4,与预测值0.955 3的相对偏差为1.76%(n=3)。结论 Box-Behnken响应面法优选的提取工艺稳定、可靠,可为土茯苓七味汤的提取提供参考。

摘要： 目的:建立化瘀无糖颗粒高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为其有效质量控制提供参考。方法:Waters高效液相色谱仪,Waters 2996 DAD检测器,Phenomenex Luna C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长203 nm,柱温25°C。利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”2004A版建立12批化瘀无糖颗粒指纹图谱,确定共有峰并进行相似度评价。结果:203 nm下12批样品指纹图谱与共有模式的相似度≥0.938。化瘀无糖颗粒指纹图谱确认了21个共有峰,指认10个共有峰,分别为次黄嘌呤(1号峰)、咖啡酸(4号峰)、香蒲新苷(6号峰)、异鼠李素-3-O-新橙皮苷(9号峰)、落新妇苷(10号峰)、人参皂苷Rg1(13号峰)、人参皂苷Re(14号峰)、人参皂苷Rb1(17号峰)、甘草酸铵(20号峰)、柴胡皂苷a(21号峰)。结论:该方法准确简便,专属性强,重复性好;所建立的指纹图谱出峰数目、出峰强度及共有峰整体分离度表现良好,适用于化瘀无糖颗粒的综合评价和质量控制。

摘要： 目的 通过网络药理学预测落新妇苷治疗骨关节炎的潜在机制,并通过实验进行验证.方法 从PubChem获得落新妇苷分子化学式C21H22O11,通过PharmMapper和Swiss Target数据库筛选出与落新妇苷相关的靶点;在GeneCards、TTD、Disease Gene Search Engine 3个数据库筛选出与骨关节炎疾病密切相关的靶点基因;将落新妇苷-靶点基因和骨关节炎-靶点基因的网络合并,筛选出共同作用靶点,导入String数据库,导入Cytoscape进行可视化分析;将靶点基因上传到DAVID (https: //david.ncifcrf.gov/)进行基因功能和KEGG通路富集分析.建立白细胞介素(IL)-1β诱导的人软骨细胞模型,造模同时给予落新妇苷低、高质量浓度(12.5、25.0 μg/mL)干预,CCK8法检测药物干预1、2、3d软骨细胞活性;Western blotting法和实时荧光定量RCR法检测药物干预24 h后肿瘤坏死因子(TNF)-α和G1/S-特异性周期蛋白-D1 (CCND1)蛋白和mRNA表达.结果 通过挖掘数据获得377个与落新妇苷相关的潜在靶点和2 758个骨关节炎的潜在基因;对网络进行对接,获得43个潜在靶基因,随后构建PPI网络;关键基因为TNF、癌基因同源物(HRAS)、肿瘤标志物热休克蛋白90α(HSP90AAS)、淀粉样蛋白前体蛋白(APP)和CCND1;关键通路为AGE/RAGE信号通路、肿瘤聚糖信号通路、MAPK信号通路、P13K-AKT信号通路、细胞增殖、凋亡等.与模型组比较,落新妇苷低、高质量浓度组人软骨细胞吸光度(A450nm)值均显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05),TNF-α蛋白和mRNA表达均显著降低(P＜0.05),CCND1蛋白和mRNA表达均显著升高(P＜0.05).结论 落新妇苷可能通过直接作用于STAT1、STAT3、RAS等靶点,干预AGE/RAGE通路,从而调节TNF-α和CCND1的表达,进而促进软骨细胞的增殖和抑制炎症因子的产生.

摘要： 目的 建立消瘤止痛凝胶的质量标准.方法 采用T LC法对样品中土茯苓、冰片、丁香、肉桂和细辛进行定性鉴别.采用透析袋法研究其体外释放度特征.采用双波长-H PLC法同时对样品中落新妇苷和姜黄素进行测定.结果 上述药味均可被检出,阴性对照无干扰.在释放度测定条件下(10 g·L-1吐温80溶液为释放介质,转速为100 r·min-1,透析袋截留相对分子质量范围为8000～14000,取样量为2 g),7 h平均累积释放度为80.85％(n=6,RSD=3.44％),累积释放曲线在SWeibull 1方程下拟合度最高(R2=0.9979).样品中落新妇苷和姜黄素的平均含量分别为660.16、10.20μg·g-1,RSD值分别为2.41％、2.16％(n=6).结论 所建立的质量标准科学、稳定,可用于消瘤止痛凝胶的质量控制.

摘要： 落新妇苷是一种广泛存在于植物及加工食品中的功能性黄酮成分,具有广泛的药理作用.本文通过CNKI、Pubmed、SciFinder、Scopus、Web of Science等科学数据库对落新妇苷的相关文献进行了检索.目前为止,落新妇苷有多样的药理作用,不仅包括抗炎、保护神经、调节脂肪代谢、选择性免疫抑制等,另外还具有镇痛和抑制角质细胞增殖的作用.这些发现对于从该化合物中发现新药和充分利用该化合物具有重要意义.

摘要： 目的：观察中药土茯苓及其活性成分落新妇苷对实验性自身免疫性量症肌无力是否具有免疫治疗作用及其作用机制. 方法：用人工合成的大鼠来源的乙酰胆碱受体(acytylcholine receptor,AChR)α亚基97-116肽段免疫健康、雌性Lewis大鼠制作重症肌无力(myasthenia gravis,MG)模型——实验性自身免疫性重症肌无力(experimental autoimmune myastthenia gravis,EAMG),然后随机分为模型对照组,落新妇苷组(14mg/kg/d)及土茯苓组(3.1g/kg/d),灌胃治疗39天后,用CCK-8法检测不同组大鼠淋巴细胞增殖反应,流式细胞术检测淋巴结单个核细胞(lymph node mononuclear cells,LMNC)中IFN-γ+、IL-10+、IL-17+、MHCⅡ+、CD80+、CD86+细胞以及CD4+CD25+T、CD4+CD25+Foxp3+T细胞的百分比;酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠血清中抗R97-116IgG/IgG1/IgG2a/IgG2b抗体水平. 结果：药物治疗后,1.土茯苓组、落新妇苷组EAMG临床症状得到明显改善(P均＜0.05);2.土茯苓、落新妇苷可抑制淋巴细胞增殖(P均＜0.001);3.与对照组相比,土茯苓、落新妇苷均可抑制IL-17分泌,下调IL-17+细胞数(P＜0.001,P＜0.01)和MHCⅡ+细胞数(P＜0.01,P＜0.05),此外,土茯苓还可上调CD4+CD25+T细胞数(P＜0.05);4.土茯苓、落新妇苷可降低血清中抗R97-116IgG抗体水平(P＜0.001,P＜0.05);5.土茯苓对EAMG的治疗效果优于落新妇苷. 结论：土茯苓及其活性成分落新妇苷对EAMG具有免疫抑制治疗作用,可能通过抑制淋巴细胞增殖,调节Th17细胞和CD4+CD25+T细胞平衡,抑制抗原呈递细胞效能,降低抗AChR抗体水平来改善EAMG临床症状.

摘要： 目的：建立UPLC同时测定复方败毒汤中落新妇苷、连翘酯苷A和连翘苷含量的分析方法,为制定该制剂的质量控制方法及标准提供参考依据.rn 方法：分别采用HPLC和UPLC对复方败毒汤中落新妇苷、连翘酯苷A和连翘苷的含量进行同时测定.rn 结果：HPLC法测定30min,各成分色谱峰未实现分离,90min未获得满意分离度;采用UPLC法测定,各成分色谱峰分离度较好,其最佳色谱条件为Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm);流动相为乙腈(A)-0.1％醋酸(B)梯度洗脱,0～8min,2％～4％A,8～10min,4％～10％A,10～11min,10％～11％A 11～12min,11％～13％A,12～23min，13％～15％A,23～30min,15％～20％A,30～35min,20％～25％A;检测波长275nm;流速为0.3mL/min;柱温35°C;进样量3μL.rn 结论：与HPLC法相比,UPLC法具有超高分离度、超高速度、超高灵敏度等特点,尤适于分析中药复方,为复方败毒汤的质量控制提供了实验依据和新的方法.

摘要： 《中国药典》2010年版一部土茯苓增加了落新妇苷的含量测定,限度为不得少于0.45％.国内广西、湖南、浙江等地产的土茯苓大多不能达到药典限度.现在商品大多来自越南,来源有待考证,且饮片多经硫磺熏蒸.中药材所含的成分复杂，土茯苓中的落新妇昔也并非其功效成分。据浙江院的初步实验研究，浙江产土茯苓的高效液相色谱图中除落新妇苷外，还有其他的色谱峰为越南土茯苓所没有，即将对此做进一步的分析。建议中国药典能适当降低落新妇苷的含量，待进一步研究后完善标准。

摘要： 该实验以落新妇苷为内参物,研究一测多评法同时测定黔产侗药"钻更"中落新妇苷、黄杞苷的含量.在HPLC和UPLC的2个平台上,通过不同型号仪器相对校正因子的考察,探讨不同色谱体系之间所建立的相对校正因子的互用性,再根据相对校正因子计算黄杞苷的含量,并与外标一点法、外标工作曲线法进行比较,以验证一测多评法的准确性.结果在不同色谱体系中,落新妇苷与黄杞苷的相对校正因子及保留时间比值的重复性良好,RSD分别为2.0％和1.8％,均小于3.0％,"钻更"药材中黄杞苷的一测多评法计算值与外标一点法、外标工作曲线法的相对偏差为1.6％～3.9％,RSD为2.0％～0.80％,符合相关要求,Pearson相关系数为0.9998(P＜0.01).研究表明,采用一测多评法分析黔产侗药"钻更"中落新妇苷、黄杞苷的含量信息,该方法准确、可靠、重复性良好,可较好地控制该药材的内在质量.

摘要： 目的:建立HPLC同时测定土茯芩药材中落新妇苷、黄杞苷含量的方法.方法:采用HPLC测定土茯苓中落新妇苷、黄杞苷的含量.KromasilC-18柱(4.6 × 250mm，5μm)，以乙腈-磷酸-水(20：0.025：80)为流动相，柱温为室温，流速为1mL·min-1，检测波长为290 nm.结果:落新妇苷在0.233～1.846μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r2=0.999 9,n=8)，平均回收率为98.62%(RSD=1.33%);黄杞苷在0.040 2～0.160 8 μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r2=0.999 9，n=7)，平均回收率为103.36%(RSD=1.69%).结论:该测定方法精密度高，重现性好，快速，准确，灵敏，可用于土茯苓药材的质量控制。

摘要： 通过对浙江、广西、湖南等地的药材市场进行调查,并对国内各地及越南样品进行落新妇苷含量测定,考察不同生长年限对含量的影响.目前市场上土茯苓商品的主流品种为光叶菝葜.此外还有越南产与光叶菝葜同属的一种(越南土茯苓Smilax sp.),其他有少量的菝葜和肖菝葜.国产土茯苓有约70％的样品落新妇苷含量不符合中国药典规定,而越南土茯苓含量全部符合规定.认为药典土茯苓的落新妇苷限度不合理.不同生长年限的样品含量差别较大.

摘要： 目的:建立"一测多评"法同时测定不同切面颜色(红色、白色)土茯苓药材中落新妇苷、黄杞苷的含量,进而有效控制土茯苓药材的质量.rn 方法:以落新妇苷为内参物,在HPLC和UPLC两个平台上,通过建立相对校正因子计算黄杞苷的含量,并与外标法、标准曲线法进行比较,进一步验证"一测多评"法的准确性和科学性.rn 结果:在不同色谱体系中,黄杞苷相对校正因子及保留时间比值的重现性良好,RSD分别为1.96％和1.83％.不同切面颜色土茯苓药材中黄杞苷的计算值与外标法、标准曲线法的偏差范围较小(RSD为2.46％～0.93％),Pearson相关系数0.9999,(P＜0.01).rn 结论:采用"一测多评"法分析不同切面颜色(红色、白色)土茯苓药材中落新妇苷、黄杞苷的含量信息,该方法准确、可靠、重复性良好,可较好地控制其药材的内在质量.

摘要： 目的:为仿野生金刚藤药材品质评价提供依据.rn 方法:采用显微成像技术对金刚藤药材根茎横切面进行鉴定;采用高效液相色谱仪测定了仿野生栽培金刚藤药材中落新妇苷和黄杞苷的含量.流动相:甲醇-0.1％磷酸水=45:55;检测波长:290nm;流速:1.0mL/min;柱温:35°C.rn 结果:显微鉴定:横切面维管束为有限外韧型,木质部有2个到多个导管.含量测定:落新妇苷和黄杞苷分别0.592～59.2μg/ml,1.496～149.6μg/ml内呈良好的线性关系,加样回收率分别为98.54％、98.50％,RSD分别为1.35％和0.87％.rn 结论:该方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,可用于金刚藤药材的质量综合评价.仿野生栽培可作为金刚藤药材的种植模式之一.

摘要： 本文对低温吸附干燥法土茯苓切片进行实验研究，分析了干燥介质的温度、相对湿度、切片厚度和风速等因素对土茯苓中有效成分落新妇苷的影响，正交试验结果表明：各因素对有效成分含量的影响重要程度依次为厚度、温度、湿度和风速，得出土茯苓切片低温吸附干燥最优条件为干燥介质温度30 °C、切片厚度6mm、干燥介质湿度35%、风速3m/s。

摘要： 目的：研究土茯苓黄酮类成分提取的工艺条件。rn 方法：采用正交试验，考察了乙醇浓度、提取温度、固液比、提取次数等因素，采用HPLC法测定了提取溶液中落新妇苷的含量，采用比色法测定了提取溶液中总黄酮的含量，进行综合评价。rn 结果：水浴温度和提取次数为主要影响因素，差异具有统计学意义，乙醇浓度和同液比为次要因素。rn 结论：确定提取工艺为A283C1D2，即以10倍量60％的乙醇为溶媒，沸水浴回流提取2次，总黄酮提取率可达95.99％。

摘要： 本发明涉及一种从土茯苓中提取落新妇苷的方法及其制成的落新妇苷，包括取土茯苓药材洗净粉碎后加入乙醇水溶液通过超声波低温提取；提取液加入乙酸乙酯后，反复萃取合并乙酸乙酯层；以低温真空浓缩得浓缩液后加入乙醇水溶液稀释，经高速离心沉淀后上清，上清液依次通过微滤、超滤及纳滤的三级膜分离和浓缩，得到浓缩药液；反复结晶后得到落新妇苷湿纯品，再经低温干燥后得到落新妇苷纯品。具有提取过程简单方便、提取温度低、提取时间短、提取率高、耗能少、杂质少、无污染的优点。

摘要： 本发明公开一种落新妇苷在制备治疗和预防重症急性胰腺炎药物中的应用，同时还公开了一种用于治疗胰腺炎的药物，所述药物包括落新妇苷，以及药学上可接受的辅料，其中，所述落新妇苷为唯一活性成分。本发明提供的以落新妇苷为唯一活性成分的药物无明显毒副作用，在治疗胰腺炎中具有更高的安全性。

摘要： 本发明公开了一种落新妇苷有机酸组合物在治疗银屑病中的应用，所述的落新妇苷有机酸组合物包括任意配比的落新妇苷或其结构类似物和有机酸。本发明的有益效果是：落新妇苷与有机酸组合，预防或治疗银屑病效果佳，本发明药物组合本身安全无毒，不存在激素导致的副作用。

摘要： 本发明公开的一种以黄杞叶为原料制备得到的落新妇苷及其制备方法，其方法包括以下步骤：将黄杞叶破碎成碎片，用乙酸乙酯进行多次微沸回流提取，合并提取液；回收提取液液中的乙酸乙酯，加去离子水，将提取液中残留的乙酸乙酯赶出，进行第一次结晶，过滤，得粗品；用乙醇将粗品溶解，加活性炭粉末，搅拌过滤，得滤液；将滤液过大孔吸附树脂柱，然后用乙醇洗脱，得流出液；在流出液中加乙酸乙酯，搅拌混匀，静置，取上清液，在上清液中加去离子水后，依次进行浓缩、第二次结晶，过滤，得晶体，洗涤，真空干燥，得产品。本发明提供的方法显著提高了落新妇苷的提取率和产品纯度；实现了低成本、快速、高效提取落新妇苷的目的，可用于工厂大量生产。

摘要： 本发明提供了一种落新妇苷氨基吡啶类衍生物靶向前药，具有式Ⅰ所示结构。本发明通过化学半合成手段修饰落新妇苷得到能靶向炎症部位的落新妇苷前药，能够将前药靶向至炎症部位，达到靶向治疗的效果，并改善其生物利用度，抗炎效果显著优于落新妇苷，可以实现对落新妇苷有效开发和利用。

摘要： 本发明提供了一种以土茯苓为原料制备新落新妇苷的方法。该技术方案首先考察了土茯苓中落新妇苷四种异构体间的相互转化关系，意外发现在抗坏血酸存在下，特定的pH及温度条件能启动落新妇苷向新落新妇苷的异构化反应，基于这种有益的发现，本发明以异构化方向、转化程度、产物分解程度等为导向，摸索了最佳的反应条件；在该条件下，落新妇苷主要异构化为新落新妇苷，并且分解速度较慢。以此为基础，本发明进一步设计了前端的浸提条件以及后续的纯化方法。应用本方明方法，可将土茯苓中落新妇苷大部分转化为新落新妇苷，从而使土茯苓提取物中新落新妇苷含量提高近9倍，极大地提高了从土茯苓中分离纯化新落新妇苷的效率。

摘要： 本发明涉及一种从土茯苓中提取落新妇苷的方法及其制成的落新妇苷，包括取土茯苓药材洗净粉碎后加入乙醇水溶液通过超声波低温提取；提取液加入乙酸乙酯后，反复萃取合并乙酸乙酯层；以低温真空浓缩得浓缩液后加入乙醇水溶液稀释，经高速离心沉淀后上清，上清液依次通过微滤、超滤及纳滤的三级膜分离和浓缩，得到浓缩药液；反复结晶后得到落新妇苷湿纯品，再经低温干燥后得到落新妇苷纯品。具有提取过程简单方便、提取温度低、提取时间短、提取率高、耗能少、杂质少、无污染的优点。

摘要： 本发明涉及落新妇苷在制备用于治疗息肉药物中的应用。本发明落新妇苷可减少体内肠段息肉形成数目，缩小息肉体积。本发明落新妇苷安全性高，在制备治疗或预防息肉药物方面具有应用前景。

摘要： 本发明属于天然药物领域，具体涉及一种落新妇苷和/或其异构体的治疗银屑病的药物组合物及其制剂和用途，所述药物组合物还包含选自以下的多酚：黄杞苷或其异构体、花旗松素、柚皮素、槲皮素、白藜芦醇的一种或多种。本发明的药物组合物对咪喹莫特诱导的银屑病样小鼠模型和小鼠尾部鳞片模型具有显著的治疗效果，其中在所述药物组合物中将落新妇苷和/或其异构体与多酚组合具有显著的协同增效作用，其效果优于单独使用落新妇苷，并且所述药物组合物安全无不良反应，在制备治疗银屑病的药物中具有广泛的应用前景，具有重要的社会效益和经济效益。

摘要： 本发明公开一种落新妇苷在制备治疗和预防重症急性胰腺炎药物中的应用，同时还公开了一种用于治疗胰腺炎的药物，所述药物包括落新妇苷，以及药学上可接受的辅料，其中，所述落新妇苷为唯一活性成分。本发明提供的以落新妇苷为唯一活性成分的药物无明显毒副作用，在治疗胰腺炎中具有更高的安全性。