五味子醇甲

摘要： 目的 探讨五味子降酶胶囊的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法(TLC)鉴别五味子降酶胶囊中的五味子、板蓝根;采用高效液相色谱法(HPLC)测定五味子中五味子醇甲的含量。结果 薄层鉴别斑点清晰,分离效果好,专属性强;含量测定中五味子醇甲在0.033 37~0.533 92μg范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.999 5)。结论 方法操作简单,专属性和重现性良好,可作为五味子降酶胶囊的质量控制方法。

摘要： 目的观察五味子醇甲对缺血性脑卒中后神经干细胞增殖分化的影响,探讨五味子醇甲促进脑缺血再灌注损伤大鼠室管膜下区(SVZ)神经干细胞增殖分化的潜在机制。方法随机将90只正常喂养的SD雄性大鼠分为5组,即假手术组、大脑中动脉阻塞(MCAO)模型组(MCAO组)及五味子醇甲高、中、低剂量组,每组18只。参考Zea Longa法制作MCAO模型,缺血90 min时给予再灌注,待用药组SD大鼠清醒后立即给予左侧脑室不同剂量的五味子醇甲。后期通过神经行为学评分、2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色、蛋白免疫印迹法(Western Blot)、免疫荧光法评价神经功能缺损情况、梗死面积、室管膜下区神经干细胞的增殖和分化情况。免疫荧光检测的所有组别SD大鼠单独腹腔再给予Brdu以标记神经细胞。结果通过观察脑梗死面积的图像发现,与MCAO组比较,五味子醇甲治疗后SD大鼠脑梗死面积缩小明显,差异均有统计学意义(P0.05)。与MCAO组比较,五味子醇甲高、中、低剂量治疗后SD大鼠Hu蛋白标记的阳性神经元数量明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),且高剂量五味子醇甲干预后SD大鼠Hu蛋白标记的阳性神经元数量升高最明显,差异有统计学意义(P<0.01)。结论五味子醇甲可促进MCAO大鼠室管膜下区神经干细胞增殖分化,且以五味子醇甲高剂量组的促进作用最明显。

摘要： [目的]探究五味子品质与果实性状的相关性。[方法]对不同产地五味子的品质及果实性状进行测定。[结果]五味子品质与果穗重、果实颜色呈显著相关关系。[结论]可将果实颜色作为选育优异品系的条件之一,栽培过程中应“节肥减药”,不能盲目追求产量而过度施肥。

摘要： 目的以整体动物和肝肠首过代谢动物模型,考察五味子主要活性成分五味子醇甲在体内外的处置过程,探讨五味子醇甲低生物利用度的原因,为五味子的现代化开发提供必要的数据支撑。方法首先研究不同剂量的五味子醇甲在整体动物(大鼠)体内的药动学过程;其后借助颈静脉和幽门静脉插管的首过代谢模型,研究肝脏、肠道在五味子醇甲体内转化过程中的作用以及对其生物利用度的影响。结果在清醒大鼠体内,分别灌胃(i.g)给予10、20、50 mg·kg^(-1)五味子醇甲后,五味子醇甲表现为吸收快(T_(max),0.37、0.44、0.33 h)、体内平均停留时间短(MRT_(last),1.74、1.65、1.27 h)、生物利用度较低(F,12.0%,11.0%,9.35%)的药动学特性;经i.g和十二指肠穿刺(i.d)给予20 mg·kg^(-1)五味子醇甲的血药浓度-时间曲线下面积相近(AUC0-4 h,467.98 h·ng·mL^(-1) vs 469.03 h·ng·mL^(-1)),说明胃部首过效应对其生物利用度影响较小[胃利用度(FG)接近100%];经i.d给予20 mg·kg^(-1)五味子醇甲后,幽门静脉血中五味子醇甲的暴露量显著高于颈静脉中的暴露量(1648.08 h·ng·mL^(-1) vs 469.03 h·ng·mL^(-1),P<0.05),以此估算肠道发生代谢的部分为78.47%;幽门静脉注射(i.p.v)给药后经颈静脉采血,五味子醇甲的系统暴露量低于静脉注射(i.v)给药后经颈静脉采血的系统暴露量(1960.22 h·ng·mL^(-1) vs 2547.79 h·ng·mL^(-1)),以此估算五味子醇甲摄取入肝脏发生代谢的部分为23.06%;综合肝脏利用度(F_(h),76.94%=1-23.06%)、肠道利用度(F_(a)×F_(g),21.53%=1-78.47%),估算五味子醇甲的绝对生物利用度(F_(t))为16.57%,与i.g给药经颈静脉采血后计算的生物利用度(18.33%)接近;在体外肝、肠微粒体体系中,五味子醇甲发生明显的NADPH依赖的代谢。结论肝肠首过代谢在很大程度上影响五味子醇甲的生物利用度,而肠道代谢对五味子醇甲的首过代谢贡献程度更大,对其绝对生物利用度的影响更大。

摘要： 青龙县中药材产业历经几年的发展,现在正处于快速发展期,截止到2021年全县中药材栽培面积达11.2万亩,主要品种有五味子、北苍术、黄芩、枸杞等,其中五味子栽培面积0.25万亩。五味子为木兰科落叶木质藤本,以果实入药。具有益气、滋肾、敛肺、涩精、生津、益智、安神等功效。青龙所产五味子又为北五味子,近几年随着市场价格持续走高,五味子种植面积逐步扩大,并从中筛选培育出适合青龙本地发展的高产优质五味子优良品种,因青龙土壤和气候的特殊性,所产青龙五味子具有穗大粒大整齐一致、产量高、色泽鲜艳、药效含量高的特点,深受市场广大客商的欢迎。经承德医学院中药研究所测定青龙所产五味子的五味子醇甲含量为0.743%,超过2020版中国药典最低含量0.4%含量近一倍。经过几年来对于五味子栽培技术的示范、试验,总结出青龙地区五味子栽培管理技术。

摘要： 目的 制备参藿五味颗粒(醋五味子、红参、炙淫羊藿),并建立其质量标准。方法 以颗粒成型性和溶化性为评价指标,优化制备工艺。TLC法定性鉴别五味子、红参、炙淫羊藿,HPLC法测定五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量。结果 辅料为糊精、75%乙醇,最佳制备工艺为主药与糊精比例1∶4。TLC斑点清晰,阴性无干扰。五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素分别在10.02~120.24、4.95~59.40、6.50~78.00μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.999 6),平均加样回收率分别为98.03%、100.75%、100.23%,RSD分别为0.86%、1.09%、1.36%。结论 该方法简便可靠,专属性强,重复性好,可用于参藿五味颗粒的质量控制。

摘要： 目的:建立HPLC法同时测定扶正化瘀片中五味子醇甲、乙含量的方法,为扶正化瘀片的质量标准提升提供参考依据。方法:采用Agilent Zorbax Extend C18柱对五味子醇甲和五味子醇乙进行HPLC分析,流动相为甲醇-水,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;柱温30°C;检测波长250 nm。结果:五味子醇甲、乙质量浓度分别在0.0240~1.2034 mg/mL(r=0.9999)、0.0157~0.7845 mg/mL(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为105.63%(RSD 0.90%、n=9)、103.24%(RSD 3.81%、n=9)。结论:该方法准确稳定,重复性好,适用于扶正化瘀片中五味子醇甲、乙的质量控制。

摘要： 建立了冠心生脉丸中丹参素钠、芍药苷、丹酚酸B、五味子醇甲、丹参酮ⅡA 5种成分的含量同时测定的高效液相色谱方法。采用色谱柱为Agilent Eclipse Plus C 18(5μm,4.6×250 mm)、流动相为0.1%磷酸-乙腈(梯度洗脱)、流速为2.0 mL/min、DAD检测器,检测波长分别为230 nm、270 nm和286 nm。丹参素钠、丹参酮ⅡA、五味子醇甲、丹酚酸B、芍药苷在25.23~151.38、2.09~12.52、1.44~8.61、29.33~175.95和7.34~44.01μg/mL线性良好,样品平均回收率在99.18%~101.69%,RSD均小于2.1%。该方法可用于冠心生脉丸中5种成分的检测。

摘要： 目的研究建立采用高效液相色谱法检测七味都气丸中活性成分五味子醇甲、马钱苷和23-乙酰泽泻醇B含量的分析方法。方法研究起止时间为2019年3月至2022年5月。七味都气丸样品经粉碎,90%甲醇水溶液超声提取后,采用Waters X-bridge C_(18)色谱柱分离,柱温27°C,检测波长228 nm,进样体积25µL,流动包括流动相A(乙腈),流动相B(0.3%磷酸水溶液),梯度洗脱,洗脱程序为0~7 min 8%A,7~18 min 8%~60%A,18~28 min 60%~91%A,28~30 min 91%~8%A,30~35min 8%A,外标法定量检测。结果马钱苷、五味子醇甲和23-乙酰泽泻醇B在质量浓度0.1~20.0 mg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数(r)均大于0.995;重复性RSD(n=6)分别为2.7%、3.1%和3.4%;加样回收率分别为99.67%、100.11%和100.49%。结论该方法具有简便、快速、准确度好等优点,适用于七味都气丸品种的质量控制。

摘要： 建立了舒肝益脾颗粒一测多评(QAMS)的高效液相色谱(HPLC)测定方法,并验证该方法在质量控制中的适用性与准确性.该方法能较好地分离舒肝益脾颗粒中3种主要成分(五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素),并以五味子醇甲为内参物,建立五味子甲素、五味子乙素与其之间的相对校正因子(fs/k),用fs/k计算各代表性成分含量,实现一测多评.在各自线性范围内,采用多点校正法得到五味子醇甲与甲素、五味子乙素之间的fs/k分别为0.94、0.95,且在不同品牌色谱仪、色谱柱下有较好的重复性.同时将一测多评的计算值(多点校正法与斜率校正法)与外标法实测值进行比较,两者结果无差异.一测多评法可同时对舒肝益脾颗粒中上述3种成分进行含量测定,方法简便、准确、可靠,可有效控制舒肝益脾颗粒的质量.

摘要： 目的:比较五味子单药与枣仁安神方对五味子醇甲药代动力学影响.方法:SD大鼠分为五味子组及枣仁安神方组,灌胃给药,采用HPLC对0～24h内大鼠血浆中五味子醇甲测定,DAS3.0软件计算药动学参数.结果:与五味子组相比,枣仁安神方组五味子醇甲t1/2Ka、AUC(0-t)、AUC(0-∞)均显著增加,CL/F、V1/F显著降低.结论:枣仁安神方的配伍对五味子醇甲药动学行为存在影响.与五味子组相比,复方显著减缓五味子醇甲的消除,增加其入血程度同时延长了五味子醇甲在体内的作用时间.

摘要： 目的:建立测定补肺丸中五味子醇甲含量的方法,以有效控制产品质量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Agilent C18(4.6mm×150或250mm,5μm); 流动相:乙腈-水(35-40: 65-60);柱温30°C;流速:1.0ml·min-1;蒸发光散射检测器(T=40,f=2.5,进样时S＜40),测定五味子醇甲的含量.结果:五味子醇甲在63.28-632.8μg/ml范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.55％,RSD为0.41％ (n=6).结论:本方法准确、可靠、简便,分离度好,重复性好,专属性强,适合用于补肺丸的质量控制.

摘要： 目的：比较炮制对五味予中五味子醇甲及五味予乙素含量的影响。方法：采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，测定五味子不同炮制品中五味予醇甲、五味子乙素的含量。结果：生五味子、醋五味子、酒五味子中五味予醇甲的含量分别为0.53%、0.54%、0.58%；生五味子、醋五味予、酒五味子中五味子乙素的含量分别为0.33%、0.36%、0.37%。结论：炮制对五味子中五味子醇甲、五味子乙素有一定的影响，且均以酒五味子含量最高。

摘要： 目的建立复方鸡骨草胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。方法HPLC 法， Zorbax SB-C1 8 柱（ 4.6mm×150mm,5μ m）， 流动相： 甲醇-水（ 13:7）， 检测波长250nm。结果五味子醇甲线性范围为0.20~1.20μ g，平均加样回收 率为99.9%， RSD 为1.24%。结论方法可靠， 简单可行， 为控制复方鸡骨草 胶囊的内在质量提供了科学依据。

摘要： 以五味子的主要成分五味子醇甲和五味子乙素为评价指标,采用溶剂提取法对五味子及五味子配伍黄芪分别提取,高效液相色谱法测定五味子醇甲、五味子乙素含量.五味子单煎、五味子与黄芪配比为1∶1、3∶1时,测定五味子醇甲的提取率分别为7.4521 ppm、6.4470 ppm、4.1543 ppm,五味子乙素的提取率分别为0.0885 ppm、0.3122 ppm、0.1581 ppm.结果显示配伍黄芪对2种指标成分均有影响,五味子与黄芪合煎后,五味子醇甲的提取率比五味子单煎时明显降低,五味子乙素的提取率比单煎时明显增加.

摘要： 目的：建立枣仁安神颗粒的特征图谱,并同时测定斯皮诺素、丹酚酸B、五味子醇甲3种指标性成分的含量. 方法：采用高效液相色谱法,Zorbax Extend C18色谱柱(4.6×250mm,5μrm),以乙腈-0.1％冰醋酸作为流动相进行梯度洗脱,流速0.8mL·min-1,柱温30°C,检测波长为320nm(斯皮诺素、丹酚酸B)、250nm(五味子醇甲);分别对10批枣仁安神颗粒的特征图谱进行研究及含量测定. 结果：初步建立了枣仁安神颗粒的HPLC特征图谱,标定了6个共有特征峰,待测的3种成分在各自范围内线性关系良好,回收率分别为95.2％、96.1％、100.4％,RSD均小于3.0％. 结论：该方法操作简单,结果准确、重复性好,可以全面的反映枣仁安神颗粒的质量,可作为枣仁安神颗粒的质量控制依据.

摘要： 目的:本文优选出生产五仁醇胶囊的重要原料五味子浸膏的最佳提取工艺,并建立以高效液相色谱法测定五仁醇胶囊中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素含量的方法.rn 方法:用复匀设计法安排提取实验,以高效液相色谱法测出的浸膏中三种主要木脂素(五味子醇甲、甲素、乙素)的含量为参考指标,考察乙醇浓度、回流时间、溶媒用量与提取次数对木脂素提取率的影响,含量测定条件为流动相甲醇-水(梯度洗脱),流速1.0 ml/min,柱温30°C,检测波长为250nm.rn 结果:确定乙醇浓度90％,回流时间3小时,溶媒用量4倍,提取两次为五味子浸膏最佳提取工艺.五仁醇成品含量测定结果稳定.rn 结论:实验证明本工艺稳定可行,能作为提取五味子浸膏生产工艺参考.含量测定准确可靠,专属性强,可用于五仁醇胶囊的质量控制.

摘要： 目的：探讨生脉散有效成分组合（人参皂苷Rb1︰人参皂苷Rg1︰DT13︰五味子醇甲=6︰9︰4︰5）对多因素诱导的PC12 细胞损伤的抑制作用，探讨各单体药物作用特点。rn 方法：以PC12 细胞为效应细胞，有效成分组合及各单体药物（0.1、1、10 μg/ml 预孵1h，分别采用0.2 mmol/L H2O2 刺激1h 造成细胞自由基损伤，2 mmol/L 谷氨酸刺激4 h 造成细胞兴奋性氨基酸(EAA)损伤，0.2 mol/L KCL 刺激2 h 造成细胞高钙损伤，继续培养20 h，MTT法测定各组细胞活力。rn 结果：在受试浓度下，人参皂苷Rb1可明显抑制谷氨酸诱导PC12 细胞EAA 损伤，Rg1和DT13 对三种因素诱导PC12 细胞损伤均有不同程度的抑制作用，二者分别对PC12 细胞EAA 损伤和高钙损伤改善作用最明显；五味子醇甲则主要抑制自由基损伤，对EAA 损伤也有一定改善作用；四个有效成分组合对三种因素诱导的PC12 细胞均有明显抑制作用。rn 结论：生脉散有效成分组合通过多成分、多途径，发挥改善多因素诱导的PC12细胞损伤的整合作用效应。

摘要： 目的：建立护肝片中四种木脂素类有效成分的含量测定方法，为进一步提高护肝片的质量标准提供科学依据，并采用新方法比较不同厂家产品质量的差异。rn 方法：采用反相HPLC色谱柱和紫外检测器，摸索HPLC流动相条件，并以确立的HPLC色谱条件测定各厂家护肝片中四种有效成分的含量。rn 结果：流动相为乙腈(A)-水(B)系统，梯度洗脱条件为：0～5min 30-45％(A)，5～15 min 45-50％(A)，15～20 min 50％(A)，20～35 min 50-54％(A)，35～40 min54～58%(A)，40～50 min 58-62％(A)，50～60 min 62-75(A)。已收集的各厂家护肝片每片中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素的含量分别为0.2128～0.6151 mg、0.0047～1406 mg、0.0516～0.3050 mg、0.0913～0.3460mg。rn 结论：本方法准确简便可行，可用于护肝片多指标成分的含量测定，且新方法测得不同厂家的产品质量差异显著。

摘要： 目的：建立高效液相色谱法测定益心宁神片中五味子醇甲的含量。方法：采用waters C18(15 mm×4.6 mm，5μm)色谱柱；流动相：甲醇-水(52:48)；流速：1.0 mL·min-1；检测波长：250 nm;柱温：28°C。结果：在22.99～114.96μg· mL-1浓度范围内线性关系良好，回归方程为：A=19.75 C-23.99(r=0.9999，n=5)，平均回收率为98.5%(n=6)。结论：该方法简便、准确，重现性好，精密度高，可用于益心宁神片中五味子醇甲的含量测定。

摘要： 本发明公开了从五味子中提取五味子甲素和五味子乙素的方法，包括以下步骤：1)将五味子破碎，以体积浓度80～95％的乙醇提取，提取液浓缩，得浓缩液；2)向浓缩液中加入乙醇，使其中的乙醇浓度为60～65％(质量)，离心，收集上清液；3)上清液过大孔树脂柱，用1.5～2.5倍树脂重量、体积浓度55～65％的乙醇洗脱，收集洗脱液A，干燥，即得五味子甲素提取物；4)再用2.5～3.5倍树脂重量、体积浓度85～95％的乙醇洗脱，收集洗脱液B，干燥，即得五味子乙素提取物。本发明所述方法可先后洗脱出五味子甲素和五味子乙素，使它们得到分离；其中五味子甲素的含量为0.8～1.2％，五味子乙素的含量为3～4％。

摘要： 一种从五味子提取液中纯化五味子醇甲及五味子乙素的方法，它是五味子生药经提取后，收集提取液，将提取液浓缩至生药重量的0.3-0.8倍，向浓缩液中加入体积为生药重量2-4倍的纯水，在0-4°C下冷却静置4-6h进行水沉，进行第一次高速离心分离，沉淀待处理；向上清液中加入生药重量的10-20%活性炭搅拌吸附0.5-3h后，进行第二次高速离心分离，离心上清液弃去；向活性炭中加入生药重量的4-20倍60-95%（v/v）的乙醇溶液，加热至50-80°C洗脱1-3h，进行第三次高速离心分离后收集上清液；将上清液加入到第一次离心后的沉淀中，搅拌，均质后加入生药重量的3-8%的辅料，干燥后即得到含五味子醇甲和乙素的干浸膏；本发明操作简洁，安全无毒，成本低，回收率高，能同时回收五味子醇甲和五味子乙素，具有良好的医药和保健食品开发前景。

摘要： 本发明属于医药科技领域，公开了一种从五味子中提取分离五味子醇甲和五味子醇乙的简易方法，针对目前报道方法存在的工艺复杂、成本高、分离效果不佳、需要使用专用设备及大量有机溶剂等问题，本发明创造性的提出了采用提取油脂的方法提取五味子，再使用聚酰胺色谱法分离纯化其中五味子醇甲和五味子醇乙的方法。本发明提取过程中能减少杂质，尤其是多酚类成分的提出，减轻后续分离纯化工作的负担；提取物经简单处理后，仅需一次柱层析即可得到纯度大于90%的五味子醇甲和五味子醇乙，五味子醇甲回收率超过80%，五味子醇乙回收率超过15%。本方法工艺简单易行，成本低，有机溶剂用量少，尤其适用于工业生产。

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了五味子叶中五味子醇乙和五味子醇甲新的制备工艺。该工艺以中药五味子叶为原料，粉碎后采用溶剂提取法、有机溶剂萃取法、树脂吸附法、正相柱层析法、反相柱层析法等工艺中的一种或者多种工艺，即以五味子叶为原料，将含有五味子醇甲和五味子醇乙的提取液用有机溶剂萃取，萃取物经过反复柱层析分离后，收集含有五味子醇甲和五味子醇乙的流份，浓缩物经反复重结晶即为五味子醇甲和五味子醇乙，经HPLC检测其纯度均大于98％。该制备方法工艺简单，纯度稳定，重现性好，可替代五味子果实提取制备标准品，充分利用五味子资源，缓解五味子果实供不应求的状况。

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了五味子醇甲、五味子甲素及五味子醇提取物用于防治老年痴呆症的用途。具体涉及五味子醇提物、五味子醇甲、五味子甲素对侧脑室注射A

摘要： 一种从五味子提取液中纯化五味子醇甲及五味子乙素的方法，它是五味子生药经提取后，收集提取液，将提取液浓缩至生药重量的0.3-0.8倍，向浓缩液中加入体积为生药重量2-4倍的纯水，在0-4°C下冷却静置4-6h进行水沉，进行第一次高速离心分离，沉淀待处理；向上清液中加入生药重量的10-20%活性炭搅拌吸附0.5-3h后，进行第二次高速离心分离，离心上清液弃去；向活性炭中加入生药重量的4-20倍60-95%（v/v）的乙醇溶液，加热至50-80°C洗脱1-3h，进行第三次高速离心分离后收集上清液；将上清液加入到第一次离心后的沉淀中，搅拌，均质后加入生药重量的3-8%的辅料，干燥后即得到含五味子醇甲和乙素的干浸膏；本发明操作简洁，安全无毒，成本低，回收率高，能同时回收五味子醇甲和五味子乙素，具有良好的医药和保健食品开发前景。

摘要： 本发明公开了五味子醇甲、五味子酚和五味子乙素的衍生物及其在制备治疗肝细胞损伤的药物中的用途，与现有技术相比，本发明将五味子醇甲、五味子酚和五味子乙素进行结构修饰和改造，在4取代位和/或11取代位分贝进行卤代和/或氧化，生成具有通式（一）结构的衍生物，该衍生物对由CCl

摘要： 本发明涉及一种扶正化瘀制剂中五味子醇甲、五味子醇乙含量测定方法。本发明的方法具有良好的专属性、线性及范围、精密度、准确度和溶液稳定性，待测成分五味子醇甲定量限为1.50μg/ml，五味子醇乙定量限1.96μg/ml，符合方法验证相关要求；耐用性考察结果表明，该方法对柱温、波长、流速均具有较好的耐用性。

摘要： 本发明属于医药科技领域，公开了一种从五味子中提取分离五味子醇甲和五味子醇乙的简易方法，针对目前报道方法存在的工艺复杂、成本高、分离效果不佳、需要使用专用设备及大量有机溶剂等问题，本发明创造性的提出了采用提取油脂的方法提取五味子，再使用聚酰胺色谱法分离纯化其中五味子醇甲和五味子醇乙的方法。本发明提取过程中能减少杂质，尤其是多酚类成分的提出，减轻后续分离纯化工作的负担；提取物经简单处理后，仅需一次柱层析即可得到纯度大于90%的五味子醇甲和五味子醇乙，五味子醇甲回收率超过80%，五味子醇乙回收率超过15%。本方法工艺简单易行，成本低，有机溶剂用量少，尤其适用于工业生产。

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了五味子叶中五味子醇乙和五味子醇甲新的制备工艺。该工艺以中药五味子叶为原料，粉碎后采用溶剂提取法、有机溶剂萃取法、树脂吸附法、正相柱层析法、反相柱层析法等工艺中的一种或者多种工艺，即以五味子叶为原料，将含有五味子醇甲和五味子醇乙的提取液用有机溶剂萃取，萃取物经过反复柱层析分离后，收集含有五味子醇甲和五味子醇乙的流份，浓缩物经反复重结晶即为五味子醇甲和五味子醇乙，经HPLC检测其纯度均大于98％。该制备方法工艺简单，纯度稳定，重现性好，可替代五味子果实提取制备标准品，充分利用五味子资源，缓解五味子果实供不应求的状况。