肿节风

摘要： 【目的】建立肿节风药材中Sc、Y、La、Ce、Pr等16种的稀土元素,采用电感耦合等离子体质谱法,并对肿节风中稀土元素含量进行分析与评价,为肿节风药材质量评价及临床药用提供一定的理论依据。【方法】采用微波消解、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定分析肿节风中稀土元素含量,并用SPSS 21.7软件对数据进行相关性分析。【结果】结果表明肿节风药材中不同稀土元素含量差异较大,以Ce平均含量最高,达到了3.1366 mg/kg,Lu平均含量最低,仅有0.0053 mg/kg。肿节风药材中稀土元素总含量介于3.2265~11.1057 mg/kg之间,平均含量为7.4146 mg/kg之间;轻稀土元素含量介于2.5413~8.9199 mg/kg,平均含量为5.9823 mg/kg;重稀土元素含量介于0.6852~2.2774 mg/kg之间,平均含量为1.4323mg/kg。【结论】肿节风药材中含有丰富的稀土元素,其中Ce、La、Nd含量较高,平均含量超过了1.0 mg/kg,Tm、Lu含量较低,均低于0.01mg/kg;肿节风药材中稀土元素之间有很强的正相关。

摘要： 【目的】分析桂产肿节风药材的23种无机元素含量,评价其安全性,为桂产肿节风药材的应用及质量评价提供参考依据。【方法】以采自广西不同产地的11批次肿节风药材为试验材料,微波消煮后,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和电感耦合等离子体发射光谱法(ICP)测定其Ti、As、B、Ca、Na等23种元素含量,再进行相关分析、主成分分析和重金属污染的综合评价。【结果】肿节风药材中含有丰富的无机元素,其中K(10888 mg/kg)、Ca(5319 mg/kg)、Fe(349.2 mg/kg)、Na(115.6 mg/kg)和Zn(107.5 mg/kg)的平均含量远高于其他元素,As(0.1348 mg/kg)、Mo(0.1048 mg/kg)和Sb(0.0477 mg/kg)含量较低;23种无机元素之间有一定的相关性,其中有13个呈极显著正相关(P<0.01,下同)、14个呈显著正相关(P<0.05,下同)、1个呈极显著负相关、9个呈显著负相关;主成分分析表明As、B、Fe、Sr、Sn、Hg和Mn是肿节风的特征无机元素;重金属污染评价结果表明,肿节风药材中Pb、Hg和Cd含量超标,超标率分别为72.73%、45.45%和18.18%,所有样品综合污染指数均超安全级别,其中36.36%处于警戒级别,63.64%处于轻度污染水平。【结论】初步明确肿节风的无机元素组成,筛选出7种特征无机元素,并绘制出无机元素图谱,该结果可为肿节风药材质量控制和安全性评价提供参考。

摘要： 目的 探讨肿节风治疗流行性感冒的潜在药理作用机制.方法 从TCMSP数据库中筛选候选药物分子,运用PTS、BATMAN-TCM工具预测其潜在靶点.从Polysearch2及String数据库中获得流行性感冒的相关靶点.使用Draw Venn Diagram在线工具对药物及疾病的潜在靶点进行韦恩图叠加分析,对两者交集的靶蛋白进行药物-靶点-疾病网络和PPI网络的构建.采用Metascape及ClueGO工具进行GO、KEGG富集分析及网络可视化.另外,使用sybyl2.1.1软件进行流感病毒复制关键蛋白(神经氨酸酶、核蛋白、非结构蛋白2)与候选分子的分子对接.结果 共筛选出12个候选活性分子和12个与机体免疫相关的潜在靶蛋白.EIF2AK2、PTPN1、JAK3、JAK1、JAK2、STAT3、PTPN11、EGFR、TYK2、IKBKE、STAT1、PTPN2等关键基因主要通过肽基酪氨酸磷酸化、MAP激酶活性的正调节、Ⅰ型干扰素介导的信号传导途径的调节、干扰素产生的调节、Jak-STAT信号通路和趋化因子信号通路等生物途径发挥效应.分子对接结果表明,与NA、NP和PB2对接打分最高的活性分子分别是(2R)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-[(Z)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acryloyl]oxy-propionic acid、quercetin(槲皮素)及 β-sitosterol(β-谷甾醇).结论 肿节风治疗流行性感冒具有多成分、多靶点的特点,其主要通过调控机体免疫反应及直接抑制病毒复制发挥抗流感病毒的作用.

摘要： 目的 基于UPLC-LTQ-Orbitrap技术分析肿节风化学成分积累的动态.方法 收集不同生长期的肿节风样品,通过UPLC-LTQ-Orbitrap对肿节风中的化学成分进行分离鉴定,所获质谱数据矩阵进行正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)及关联性热图分析.结果 共鉴定出肿节风中31种化学成分,筛选出3年生、5年生、8年生肿节风的12种差异成分,且这12种成分相对含量呈现不同的变化规律.结论 该方法稳定可靠,可用于肿节风的质量控制.

摘要： 目的:通过采用中药防护剂肿节风对胸部放疗患者进行干预研究,探讨其放射性肺损伤(RILI)防护价值.方法:将2017年8月-2019年10月接受放疗的50例胸部肿瘤患者随机分为对照组、干预组各25例.干预组在放疗期间口服肿节风咀嚼片,对照组不予口服该药.分别于放疗前、放疗第3周、放疗结束时、放疗后3月检测患者血清转化生长因子β31(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的水平.同时放疗前、放疗结束时、放疗后3月进行胸部CT扫描以及第一秒用力呼气容积率(FEV1％)、一氧化碳弥散量(DLCO)检查.结果:两组病例放疗开始后血清中TGF-β1、TNF-α、IL-6水平随时间增加,在放疗结束后3月有所回落.放疗结束时干预组患者血清TGF-β1、TNF-α、IL-6水平均明显低于对照组(均P＜0.05).干预组FEV1％、DLCO在放疗结束后3月的下降程度明显低于对照组(均P＜0.05).干预组治疗期间及随访3月总放射性肺炎发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者肿瘤治疗有效率比较无统计学差异(P＞0.05).结论:肿节风能下调TGF-β1的表达和抑制相关炎症因子的释放,减轻放射性肺损伤,进一步保护肺功能.

摘要： [目的]筛选拮抗肿节风炭疽病病原菌的放线菌,为肿节风炭疽病的生物防治打下基础.[方法]采用稀释涂布法从肿节风根系土壤分离获得放线菌,利用平板对峙法筛选拮抗活性较高的菌株,并采用离体叶片刺伤接种法测定筛选获得拮抗菌株对肿节风炭疽病的防效,通过形态学特征和16S rDNA序列测定及建立系统发育进化树,分析确定其分类地位.[结果]平板对峙和抗菌谱测定结果表明,分离自肿节风根系土壤的JT-2F菌株对肿节风炭疽病菌具有最强的拮抗作用,可使炭疽病菌菌丝膨大、畸变和扭曲,抑制率达86.75％,且对供试14种病原真菌具有较强的拮抗作用,平均抑制率达81.50％.通过形态学特性和16S rDNA鉴定,JT-2F菌株为津岛链霉菌(Streptomyces tsukiyonensis).离体防效试验结果显示,JT-2F菌株发酵原液对离体叶片上肿节风炭疽病的防效达87.32％.[结论]JT-2F菌株用作肿节风炭疽病菌的生物防治材料具有较大的开发和应用潜力.

摘要： 肿节风多糖SGP-2是前期研究中从肿节风全草中提取、分离纯化得到的一种具有良好降血糖活性的酸性多糖。采用激光粒度分析、透射电子显微镜(TEM)及原子力显微镜(AFM)分析技术进行结构表征,分别对SGP-2在纯水及盐溶液中的高级结构以及不同理化条件处理后SGP-2及其衍生物的高级结构进行分析,并探讨了上述各样品的体外α-葡萄糖苷酶抑制活性。在纯水中SGP-2以聚集体及高分支球体两种构象存在,AFM分析得到SGP-2球体平均直径为33 nm,平均高度为1.84 nm。而在0.05 mol/L Na_(2)SO_(4)溶液中SGP-2主要表现为具有高分支结构的紧密球体且粒径降低。SGP-2经0.5 mol/L尿素处理并透析后的球体结构在1000μg/mL下抑制率可达原型SGP-2抑制率的98.8%;140°C加热后的SGP-2呈现分支杆状结构,于1000μg/mL下抑制率高达83.3%,对α-葡萄糖苷酶抑制的活性高于同浓度下的原型SGP-2;而羧基还原后的衍生物呈缠结链结构,对于α-葡萄糖苷酶的抑制活性大大降低。因此,球状结构或分支杆状结构对于SGP-2的活性发挥具有重要的作用。本研究为深入探讨多糖分子的高级结构与活性间的构效关系提供了理论依据。

摘要： 目的 探讨肿节风SCAR分子标记克隆与验证.方法 从随机引物库中挑选出45条10碱基的随机引物,采用RAPD方法对4种不同产地肿节风基因组DNA进行扩增,从中筛选出S41号引物扩增的RAPD分子标记,克隆测序后,经比对确定其同源序列获得SCAR分子标记,设计引物,对9种不同产地的肿节风和3种同科混淆品鸡爪兰、及己与金粟兰进行特异PCR扩增,验证引物特异性.结果 RAPD扩增获得中药肿节风的SCAR分子鉴定标记,据此设计出鉴定肿节风的特异引物,PCR扩增显示肿节风在500 bp左右处均出现有条带,与预期扩增长度基本相符,而3种同科植物均未出现条带.结论 本研究获得肿节风SCAR分子标记,并设计出特异引物,可用于鉴别该药材与其混淆品.

摘要： 通过文献的查询,对中药肿节风的性状、显微鉴定和化学成分等方面进行综述,为肿节风的进一步研究提供参考.

摘要： 目的:建立运用HPLC法同时测定肿节风提取物中绿原酸、异嗪皮啶和迷迭香酸的含量. 方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C 18 (4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.1％甲酸,梯度洗脱(0-30min,A:5％-20％;30-40min,A:20％-25％;40-60min,A:25％-29％; 60-65min:A:29％-32％);流速:1mL·min-1;检测波长:330hm;柱温:30°C;进样量:20μL. 结果;绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸分别在0.0280～0.448μg (r =0.9998),0.0164～0.262μg (r=0.9999),0.113～1.81 μg (r=0.9999)范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为103.4％ (RSD=2.77％)、98.3％ (RSD=2.58％)、95.2％ (RSD=2.49％). 结论:该法简便快速,重复性好,准确可靠,可用于同时测定肿节风提取物中绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸的含量.

摘要： 综述近年来肿节风及其制剂质量控制方法的研究现状。鉴别方法一般采用薄层色谱法和高效液相色谱指纹图谱法。含量测定主要方法为;用反向高效液相色谱法测定异秦皮啶的含量;用正相高效液相色谱法测定反丁烯二酸的含量;用紫外分光光度法测定总黄酮的含量。

摘要： 本文通过查阅近年来的文献，对肿节风在化学成分、药理作用方面的研究进展进行综述，为进一步研究肿节风提供参考和借鉴。

摘要： 本文通过查阅近年的文献资料，综述肿节风的化学成分、药理作用、临床应用、加工与质量控制的研究进展。为深入研究肿节风提供参考。

摘要： 目的:建立HPLC法同时测定肿节风中反丁烯二酸和异秦皮啶的方法。rn 方法:采用RP-HPLC法，Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm，5μm)，以0.1％磷酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱，柱温为35°C，检测波长为210 nm。rn 结果:反丁烯二酸在1.024～20.480 μg线性关系良好，平均加样回收率为101.8％，RSD=3.53％；异秦皮啶在3.200～64.000 μg线性关系良好，平均加样回收率为99.9％，RSD=3.44％。rn 结论:该色谱条件可在22min内同时分析反丁烯二酸和异秦皮啶，分离效果良好。这一快速测定肿节风药材中反丁烯二酸和异秦皮啶方法的建立，为肿节风药材质量控制提供了可靠依据。此外，采用所建立的测定方法比较了肿节风药材不同部位反丁烯二酸和异秦皮啶的量，为肿节风用药部位的选择提供了理论依据。

摘要： 本文对中草药肿节风中异嗪皮啶提出了定量分析方法，建立了异嗪皮啶浓度与吸光度关系的回归方程，为以肿节风为原料的产品质量标准提出了依据和方法。肿节风为金粟兰科植物草珊瑚sarcandra glabru(Tmmb)Nakai的干燥全株。气微香，味微苦，已证实肿节风中主要有效成份之一异嚎皮啶Isofraridin，具有清热凉血，活血消斑，祛风通络等功效。本法对肿节风中提取的异嗪皮啶(Cll05H10)(2)含量进行测定，利用异嗪皮啶化合物具有荧光、且在碱性溶液中显黄色，在一定范围内其浓度和吸光度符合比耳定理，进行吸光度定量分析。此方法操作简单易行，结果稳定可靠。

摘要： 本文探讨中药材肿节风的生药学形态、化学成分、药理作用以及临床疗效评定.

摘要： 中药在抗肿瘤方面之所以具有西药所不可比拟的作用,是因为中西药在抗肿瘤机理上的不完全相同.中草药主要是抑制病毒的细胞分裂、复制,从而达到阻断病毒的传播与再生.以致于能够彻底消除病毒,并且由于中药可以在身体中平均分布,从而克服了由于癌细胞的转移而无法医治的难题.当然,中药饮片的研究还不完善,在肿瘤治疗方面还不十分方便,相信随着中药研究的进一步深入,中药在抗肿瘤方面定会发挥更大的作用.

摘要： 中药在抗肿瘤方面之所以具有西药所不可比拟的作用,是因为中西药在抗肿瘤机理上的不完全相同.中草药主要是抑制病毒的细胞分裂、复制,从而达到阻断病毒的传播与再生.以致于能够彻底消除病毒,并且由于中药可以在身体中平均分布,从而克服了由于癌细胞的转移而无法医治的难题.当然,中药饮片的研究还不完善,在肿瘤治疗方面还不十分方便,相信随着中药研究的进一步深入,中药在抗肿瘤方面定会发挥更大的作用.

摘要： 本发明涉及一种肿节风注射液，其制备方法及其静脉给药肿节风针剂，属中药制剂领域。本发明原药材为1～1000重量份通过水煮、浓缩、加入澄清剂、醇沉、水沉、超滤得到肿节风活性组分，经分装、灭菌制得的制剂，每ml含反丁烯二酸为不少于30μg。本发明注射液具有抗菌消炎，祛风通络，活血散结之功能，用于治疗肺炎、阑尾炎、蜂窝组织炎、风湿痹痛、跌扑损伤等病症，并可用于癌症辅助治疗。由于采用采用了先进的工艺技术，有效地避免了传统纯中药制剂保存中出现的药液混浊、沉淀、变色现象，使制剂稳定，产品有效期延长。本发明注射液可通过静脉途径给药，生物利用度高，使用简便，不良反应少，避免临床上使用不方便，患者的给药部位疼痛，容易造成淤血、甚至肌肉坏死等不良反应。

摘要： 本发明公开了肿节风冻干粉针剂、肿节风大容量注射剂及其制备方法。两种注射剂均是由中药肿节风提取的反丁烯二酸作活性成分的中间体加药用辅料制成，不含增溶剂。其制备方法是：取肿节风干药材打成粗粉，加水浸泡，低温煎煮，滤过，依次过阳离子树脂柱和阴离子树脂柱或单过阴离子树脂柱，先用注射用水洗涤，再用HCl溶液洗涤阴树脂柱，收集洗脱液，用氢氧化钠溶液调pH至4～9，加药用活性炭60～100°C吸附脱色；再加药用辅料制成。用该方法制备肿节风中间体，有效成分收率高，提取步骤减少，最大程度地除去了提取物中含有的杂质，解决了肿节风注射液久置易产生沉淀的问题，产品中不含有增溶剂，减少了药用辅料可能产生的毒副作用。

摘要： 本发明涉及肿节风配方颗粒和制法。制备肿节风配方颗粒的方法包括如下步骤：肿节风煎煮三次，第一次加药材6~10倍重量的水，煎煮0.5~2小时，滤过，滤液备用；第二次和第三次分别加5~7倍量水，每次煎煮0.5~2小时，滤过；合并三次滤液，混匀，减压浓缩，喷雾干燥使含水量低于9%，得到呈粉末状的干膏；使1重量份干膏与0.1~0.2重量份糊精混合均匀，在干法制粒机上进行干法制粒，得到肿节风配方颗粒。所述肿节风是金粟兰科植物草珊瑚Sarcandra glabra(Thunb.)Nakai的干燥全草。本发明中药配方颗粒具有清热凉血、活血消斑、祛风通络功能，可用于治疗血热发斑发疹、风湿痹痛、跌打损伤的肿节风配方颗粒。

摘要： 本发明属于中药鉴别技术领域，具体涉及一种肿节风及肿节风组方制剂的薄层鉴定方法。该方法包括分别制备得到供试品溶液、对照药材溶液、对照品溶液，取供试品溶液、对照药材溶液、对照品溶液点样于同一硅胶薄层板，用展开剂展开，干燥后置于紫外光灯下检视；其中，所述展开剂包括氨水、乙酸乙酯和异丙醇。本发明提供的薄层鉴定方法既可以用于肿节风单味药材鉴定，又可以用于肿节风组方制剂的鉴定。本发明提供的鉴定方法在鉴定过程中无需使用显色剂，直接在荧光灯下检视，荧光斑点清晰、分离度高。

摘要： 本发明涉及一种肿节风注射液，其制备方法及其静脉给药肿节风针剂，属中药制剂领域。本发明原药材为1~1000重量份通过水煮、浓缩、加入澄清剂、醇沉、水沉、超滤得到肿节风活性组分，经分装、灭菌制得的制剂，每ml含反丁烯二酸为不少于30μg。本发明注射液具有抗菌消炎，祛风通络，活血散结之功能，用于治疗肺炎、阑尾炎、蜂窝组织炎、风湿痹痛、跌扑损伤等病症，并可用于癌症辅助治疗。本发明注射液可通过静脉途径给药，生物利用度高，使用简便，不良反应少，避免临床上使用不方便，患者的给药部位疼痛，容易造成瘀血、甚至肌肉坏死等不良反应。

摘要： 本发明涉及一种肿节风注射液，其制备方法及其静脉给药肿节风针剂，属中药制剂领域。本发明原药材为1~1000重量份通过水煮、浓缩、加入澄清剂、醇沉、水沉、超滤得到肿节风活性组分，经分装、灭菌制得的制剂，每ml含反丁烯二酸为不少于30μg。本发明注射液具有抗菌消炎，祛风通络，活血散结之功能，用于治疗肺炎、阑尾炎、蜂窝组织炎、风湿痹痛、跌扑损伤等病症，并可用于癌症辅助治疗。本发明注射液可通过静脉途径给药，生物利用度高，使用简便，不良反应少，避免临床上使用不方便，患者的给药部位疼痛，容易造成瘀血、甚至肌肉坏死等不良反应。

摘要： 本发明公开了肿节风冻干粉针剂、肿节风大容量注射剂及其制备方法。两种注射剂均是由中药肿节风提取的反丁烯二酸作活性成分的中间体加药用辅料制成，不含增溶剂。其制备方法是：取肿节风干药材打成粗粉，加水浸泡，低温煎煮，滤过，依次过阳离子树脂柱和阴离子树脂柱或单过阴离子树脂柱，先用注射用水洗涤，再用HCl溶液洗涤阴树脂柱，收集洗脱液，用氢氧化钠溶液调pH至4～9，加药用活性炭60～100°C吸附脱色；再加药用辅料制成。用该方法制备肿节风中间体，有效成分收率高，提取步骤减少，最大程度地除去了提取物中含有的杂质，解决了肿节风注射液久置易产生沉淀的问题，产品中不含有增溶剂，减少了药用辅料可能产生的毒副作用。

摘要： 本发明涉及一种肿节风注射液，其制备方法及其静脉给药肿节风针剂，属中药制剂领域。本发明原药材为1～1000重量份通过水煮、浓缩、加入澄清剂、醇沉、水沉、超滤得到肿节风活性组分，经分装、灭菌制得的制剂，每ml含反丁烯二酸为不少于30μg。本发明注射液具有抗菌消炎，祛风通络，活血散结之功能，用于治疗肺炎、阑尾炎、蜂窝组织炎、风湿痹痛、跌扑损伤等病症，并可用于癌症辅助治疗。由于采用采用了先进的工艺技术，有效地避免了传统纯中药制剂保存中出现的药液混浊、沉淀、变色现象，使制剂稳定，产品有效期延长。本发明注射液可通过静脉途径给药，生物利用度高，使用简便，不良反应少，避免临床上使用不方便，患者的给药部位疼痛，容易造成瘀血、甚至肌肉坏死等不良反应。

摘要： 本发明公开了一种检测肿节风中稀土元素含量的方法，包括以下步骤：(1)制备供试品，(2)配制标准品溶液，(3)绘制标准曲线，(4)稀土元素含量的测定。本发明先通过纤维素酶解，再进行超临界CO2流体萃取，获得供试品溶液后，采用电感耦合等离子体质谱法测定肿节风药材中16种稀土元素含量，检测方法简单快捷，重复性良好，可以满足检测要求，为肿节风的质量控制和药理研究提供一定基础资料和科学依据。

摘要： 本发明公开了肿节风有效成分保护LPS损伤的脐静脉血管内皮细胞的用途，肿节风有效成分为金粟兰内酯A，肿节风有效成分减少LPS诱导的HUVEC上清液中NO的含量、降低其活性氧水平，以及抑制细胞凋亡和炎症因子表达，肿节风有效成分能治疗血栓闭塞性脉管炎，并能作为脐静脉血管内皮细胞培养基。