反丁烯二酸

摘要： 以聚乙烯醇(PVA)为基材,掺杂一定量的反丁烯二酸(FA)和H-ZSM-11分子筛,采用流延法制备了PVA/FA/H-ZSM-11复合质子交换膜.用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射仪、热重分析仪等对膜进行了表征,并测试了复合质子交换膜的吸水溶胀率和质子电导率等性能.结果表明,当PVA/FA/H-ZSM-11复合质子交换膜中m(PVA):m(FA):m(H-ZSM-11)质量比为12:0.5:1时,完全水合24 h时电导率最高为13.59×10-2 s·cm-1,吸水溶胀率为14.17％,H-ZSM-11分子筛的加入在抑制了复合质子交换膜溶胀性的同时提高了质子电导率,其溶胀过程符合Scott二阶溶胀动力学模型,且复合质子交换膜的热稳定性较好.

摘要： 目的:建立复方肿节风清咽合剂的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法鉴别该制剂中肿节风、麦冬和红花;采用HPLC-DAD测定复方肿节风清咽合剂中反丁烯二酸含量,色谱柱为DIKMA Diamonsil(R) C18(5μm,4.6mm×250 mm),乙腈-0.1％磷酸溶液(2:98)为流动相,DAD扫描范围:190～360nm,柱温:30°C,流速:1.0mL/min.结果:鉴别方法专属性强,斑点分离清晰,且阴性无干扰;反丁烯二酸线性范围在0.015 184～0.379 6μg,(R2 =0.999 8),平均回收率92.73％,RSD为1.02％.结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.

摘要： 为了探索冷季型草坪草的耐冷机制,以气相色谱一质谱(GC-MS)对秋季草地早熟禾叶片脂肪酸进行测定,并与盛夏时作对比.利用NIST97.L质谱库共检索出27种脂肪酸,以棕榈酸和硬脂酸为主的饱和脂肪酸有13种,约占总数的17％;以亚麻酸、亚油酸和棕榈油酸为主的不饱和脂肪酸有14种,约占83％.此外,肉豆蔻酸、棕榈酸、油酸等12种脂肪酸始终存在,占98.2％～99.2％,是质膜的主要组分.随气温降低,脂肪酸种类和含量都发生了改变.盛夏有反丁烯二酸和十四炔酸,而入秋后出现了苯甲酸、月桂酸、癸酸等12种脂肪酸,但含量甚微;此外,二烯脂肪酸下降,三烯脂肪酸增加.研究结果表明,草地早熟禾叶片质膜含有较高的不饱和脂肪酸,具有较强的耐冷性;为了抵御秋季冷凉气温,其脂肪酸不饱和度进一步增加更是提高了对冷害的抗性.

摘要： 以反丁烯二酸和丙烯腈为原料,过氧化苯甲酰为引发剂,采用本体聚合的方法合成反丁烯二酸/丙烯腈共聚物.优化了反应物的摩尔比,研究了引发剂用量、反应温度和时间对聚合物重均分子量的影响,并用红外光谱和热重分析仪对合成物进行了测试表征.结果表明,在反丁烯二酸/丙烯腈的物料比为1:1.5,引发剂用量7%,反应温度67°C,反应时间6 h条件下,所合成的共聚物重均分子量为6.299×105,在180°C以下其热稳定性良好.

摘要： 橡胶工业的一个重要发展是使用合适的填料来增强橡胶硫化胶的物理性能,同时降低了橡胶产品的成本。填料的加入可以提高拉伸强度、模量、硬度、撕裂强度和耐磨性。同时,填料与炭黑并用被广泛用于补强材料,特别用于轮胎胶料。沉淀法白炭黑在市场上可以买到,通常用于橡胶硫化胶中。二氧化硅较便宜的来源是将稻壳燃烧,稻壳灰中二氧化硅含量超过90%。燃烧前,用稀无机酸对稻壳进行预处理可以得到纯二氧化硅产品（〉99%）。

摘要： 药物共晶是药物活性成分与共晶试剂通过分子间作用力（如氢键）而形成的一种新晶型,它可改善药物活性成分的理化性质和生物利用度,所以近年来有关药物共晶的研究已成为药学领域一大热点。本文主要是合成2-苄基—苯并咪唑后研究2-苄基—苯并咪唑—反丁烯二酸共晶的合成及测定其溶解度。

摘要： 药物共晶是药物活性成分与共晶试剂通过分子间作用力(如氢键) 而形成的一种新晶型,它可改善药物活性成分的理化性质和生物利用度,所以近年来有关药物共晶的研究已成为药学领域一大热点.本文主要是合成2-苄基-苯并咪唑后研究2-苄基-苯并咪唑-反丁烯二酸共晶的合成及测定其溶解度.

摘要： 目的：建立复方九节茶乳膏质量标准。方法采用薄层色谱法对九节茶和冰片进行鉴别；HPLC 双波长法测定复方九节茶乳膏中反丁烯二酸与迷迭香酸含量。采用 Kromasil C18色谱柱（250 mm ×4．6 mm，5μm），流动相为0．1％甲酸乙腈溶液（B）—0．1％甲酸水溶液（D），梯度洗脱[0～10 min，5％ B→20％ B；10～25 min，20％ B；25～30 min，20％ B→5％ B；30～35 min，5％ B]，流速为1．0 mL·min －1，检测波长为210 nm 和330 nm，柱温为30°C。结果薄层鉴别斑点清晰，阴性无干扰；反丁烯二酸和迷迭香酸线性范围分别为6．53～65．28 mg·L －1（r ＝0．9999）和4．26～42．64 mg·L －1（r ＝0．9995）；平均加样回收率分别为98．3％（RSD ＝0．82％）和100．9％（RSD ＝0．63％）。结论该方法简单、准确、重复性好，能有效的控制该制剂的质量。%Objective To establish the quality standard for compound Sarcandra Glabra ointment.Methods Sarcandra Glabra and synthetic borneol in the formula were identified qualitatively by TLC and the contents of fumaric acid and rosmarinci acid were deter-mined by HPLC.An Kromasil C18 column(250 mm ×4.6 mm,5μm)was adopted at 30°C.The mobile phases were 0.1% formic acid acetonitrile solution (B)and 0.1% formic acid water solution(D)with a gradient elution mode(0 ~10 min,5%B→20% B;10 ~25 min,20% B;25 ~30 min,20% B→5% B;30 ~35 min,5% B)at the flow rate of 1.0 mL·min -1 .And the detection wavelength was 210 nm and 330 nm.Results Sarcandra Glabra and synthetic borneol could be detected by TLC.Fumaric acid and rosmarinci acid were well separated within a linear range of 6.53 ~65.28(r =0.999 9)and 4.26 ~42.64 mg·L -1 (r =0.999 5),respectively.The average recoveries were 98.3% with RSD 0.82%,100.9% with RSD 0.63%,respectively.Conclusions The method was accurate, sensitive and reproducible,which can be used for its quality control.

摘要： 目的：建立复方肿节风合剂制备工艺。方法：采用正交试验法，对复方肿节风合剂制备工艺进行研究，以其有效成分反丁烯二酸的提取量为考察指标，对浸泡时间、煎煮次数、溶剂用量、提取时间等主要影响因素进行考察，筛选最佳提取工艺。结果：最佳提取工艺参数为浸泡1h，第1次加8倍量水（扣除药材吸水），第2、3次加6倍量水，提取时间0.5h，煎煮3次。结论：本产品各项技术参数与工艺优选条件相同，且工艺条件稳定，说明工艺可行，适合批量生产。

摘要： 目的:建立HPLC法同时测定肿节风中反丁烯二酸和异秦皮啶的方法。rn 方法:采用RP-HPLC法，Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm，5μm)，以0.1％磷酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱，柱温为35°C，检测波长为210 nm。rn 结果:反丁烯二酸在1.024～20.480 μg线性关系良好，平均加样回收率为101.8％，RSD=3.53％；异秦皮啶在3.200～64.000 μg线性关系良好，平均加样回收率为99.9％，RSD=3.44％。rn 结论:该色谱条件可在22min内同时分析反丁烯二酸和异秦皮啶，分离效果良好。这一快速测定肿节风药材中反丁烯二酸和异秦皮啶方法的建立，为肿节风药材质量控制提供了可靠依据。此外，采用所建立的测定方法比较了肿节风药材不同部位反丁烯二酸和异秦皮啶的量，为肿节风用药部位的选择提供了理论依据。

摘要： 以大肠杆菌所含天冬氨酸酶催化由反丁烯二酸和15N铵盐等组成的底物溶液,转化成含L-天冬氨酸-15N的反应液,经提取分离得到L-天冬氨酸-15N产品.通过对酶反应、15N原料选择、提取分离及15N回收等条件的优化提高了原料15N的利用率.最终以每0.643克氯化铵-15N制得1克L-天冬氨酸-15N产品,15N的利用率达63.21％,产品的丰度为99.1 atom％.

摘要： 目的：建立复方九节茶乳膏质量标准.rn 方法：采用薄层色谱法对九节茶和冰片进行鉴别;R-HPLC双波长法测定复方九节茶乳膏中反丁烯二酸与迷迭香酸含量.采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1％甲酸乙腈溶液(B)-0.1％甲酸水溶液(D),梯度洗脱[0～10min,5％B→20％B;10～25min,20％B;25～30min,20％B→5％B;30～35min,5％B],流速为1.0ml·min-1,检测波长为210nm和330nm,柱温为30°C.rn 结果：薄层鉴别斑点清晰,阴性无干扰;反丁烯二酸和迷迭香酸线性范围分别为6.53～65.28μg·mL-1(r=0.9999)和4.26～42.64μg·mL-1(r=0.9995);平均加样回收率分别为98.3％(0.82％)和100.9％(0.63％).rn 结论：方法简单、准确、重复性好,能有效的控制该制剂的质量.

摘要： 目的：揭示肿节风药材的变异规律，为肿节风资源利用与药材质量优化提供依据。方法：收集全国肿节风药材主产区21个种源，并进行HI间试验与DNA分子标记研究;建立主要活性成分HPLC测定方法与HPLC指纹图谱，并测定全国21个不同种源肿节风药材中异秦皮啶与反丁烯二酸的质量分数。结果：对不同种源肿节风野生药材HPLC指纹图谱中15个主要色谱峰进行比较，种源间都存在显著差异。次生代谢产物与地理因素的关系，经度最密切，海拔高度对一些峰也存在显著相关，纬度关系影响较小。其中主要活性成分异嗪皮啶，与经度、纬度关系密切，在肿节风自然分布中心区最高。采收季节对主要活性成分有显著的影响，冬季采收最高。主要农艺性状变异规律明显，母本与无性系后代存在显著的相关性。结论：研究结果基本代表了我国肿节风药材质量及其差异的现状，与传统观点认为"江西、福建、浙江所产肿节风药材质量较佳"一致，建议上述区域列为今后肿节风药材良种选育与基地建设的重点。研究成果对于肿节风的种植、采收、遗传改良、保护具有重要的理论和实际价值。

摘要： 乙酸镉和配体反丁烯二酸、咪唑在常温常压下反应,生成标题配位聚合物[Cd(C4H2O4)(C3H4N2)3]n·2nH2O(C13H18CdN6O6,Mr=466.73),并通过了元素分析、红外光谱、差热-热重分析、X-射线单晶结构表征.该配位聚合物的晶体属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数a=8.980(3),b=15.803(5),c=13.415(4),α=γ=90.00°,β=98.450(5)°,F(000)=936,Z=4,V=1883.0(10)3,Dc=1.646g/cm3,μ(MoKα)=1.201mm-1,R=0.0237,wR=0.0469,S=1.041.结构测定表明,反丁烯二酸中的羧基和咪唑中的N原子均与Cd原子进行配位,形成扭曲的八面体结构.反丁烯二酸作为桥联基团连接中心原子形成一维链结构,同时通过氢键构成了无限的二维网状结构.

摘要： 本文通过对影响微电解两因素:废水的pH值、曝气时间进行了研究,找出最佳条件,在此基础上对富马酸废水进行微电解处理,可使废水COD值显著下降,降解率依次分别为99.33﹪.

摘要： 本文通过对影响微电解两因素:废水的pH值、曝气时间进行了研究,找出最佳条件,在此基础上对富马酸废水进行微电解处理,可使废水COD值显著下降,降解率依次分别为99.33﹪.

摘要： 本文通过对影响微电解两因素:废水的pH值、曝气时间进行了研究,找出最佳条件,在此基础上对富马酸废水进行微电解处理,可使废水COD值显著下降,降解率依次分别为99.33﹪.

摘要： 本文通过对影响微电解两因素:废水的pH值、曝气时间进行了研究,找出最佳条件,在此基础上对富马酸废水进行微电解处理,可使废水COD值显著下降,降解率依次分别为99.33﹪.

摘要： 本文介绍了在超分子结构设计方面,利用过渡金属借助配体配位作用引导的自组装已成为一个热点.其中多联吡啶类化合物及其衍生物与过渡元素的配合聚合物研究更是异常的活跃并已取得了很大的进展.

摘要： 一种可用于降低电解合成丁二酸中反丁烯二酸含量的方法，包括以下步骤：以质量分数10‑16％的顺丁烯二酸溶液和质量分数1.5‑5％的硫酸溶液为电解液，电解液经由贮液槽引入第一电解槽进行第一阶电解，电解至理论电量的65％‑90％；然后经磁力循环泵依次将电解液输入到后续多阶梯电流电解的第二电解槽、第三电解槽……第n电解槽中，电解槽温度控制在25‑50°C、阳极电流密度1000A/m

摘要： 本发明提供了一种外源添加反丁烯二酸促进微生物合成1，3-丙二醇的方法，属于生物化工技术领域。本发明包括：培养基制备，种子培养，及发酵产1，3-丙二醇的步骤；其特征在于：在发酵培养基中添加反丁烯二酸，浓度为5～25毫摩尔/升；添加时机选择在菌种进行发酵的对数生长期。所添加的反丁烯二酸是一种外源电子受体。本发明适用于1，3-丙二醇的厌氧及有氧发酵过程。本发明的优点在于：可加速菌体对甘油的利用，显著提高1，3-丙二醇浓度和生产强度，降低生产成本。

摘要： 本发明公开了一种溴己新和反丁烯二酸形成的盐的晶型及制备方法。药物共晶以溴己新作为药物活性成分，以反丁烯二酸为反应物，在混合溶剂中形成盐；所得晶型为单斜晶系P21/n空间群，基本结构单元均由一个质子化的带正电的溴己新分子和一个去质子化的带负电的反丁烯二酸分子组成，基本结构单元间再通过N‑H…O，C‑H…O，O‑H…O氢键进行组合，形成三维空间结构。本发明的溴己新反丁烯二酸盐的新晶型能够保持良好的储存稳定性，溶解性得到提高，无引湿性，为运输、生产、药物制剂提供方便。

摘要： 一种可用于降低电解合成丁二酸中反丁烯二酸含量的方法，包括以下步骤：以质量分数10‑16％的顺丁烯二酸溶液和质量分数1.5‑5％的硫酸溶液为电解液，电解液经由贮液槽引入第一电解槽进行第一阶电解，电解至理论电量的65％‑90％；然后经磁力循环泵依次将电解液输入到后续多阶梯电流电解的第二电解槽、第三电解槽……第n电解槽中，电解槽温度控制在25‑50°C、阳极电流密度1000A/m

摘要： 描述了一种药物组合物，其包含(a)反丁烯二酸二甲酯；(b)稀释剂，其选自单糖、二糖、淀粉及淀粉衍生物、钙无机盐和镁无机盐、糖醇及其混合物；(c)微晶纤维素；以及(d)交联羧甲基纤维素钠；其中所述反丁烯二酸二甲酯未被耐胃包衣包覆。这些组合物旨在用于治疗一些炎性自身免疫性疾病或病症。

摘要： 本文记载了一种药物组合物，其包含(a)反丁烯二酸二甲酯；(b)稀释剂，其选自单糖、二糖、淀粉及淀粉衍生物、钙无机盐和镁无机盐、糖醇及其混合物；(c)微晶纤维素；以及(d)交联羧甲基纤维素钠；其中所述反丁烯二酸二甲酯未被耐胃包衣包覆。这些组合物旨在用于治疗一些炎性自身免疫性疾病或病症。

摘要： 描述了一种药物组合物，其包含(a)反丁烯二酸二甲酯；(b)稀释剂，其选自单糖、二糖、淀粉及淀粉衍生物、钙无机盐和镁无机盐、糖醇及其混合物；(c)微晶纤维素；以及(d)交联羧甲基纤维素钠；其中所述反丁烯二酸二甲酯未被耐胃包衣包覆。这些组合物旨在用于治疗一些炎性自身免疫性疾病或病症。

摘要： 本发明公开了一种反丁烯二酸二甲酯(DMF)的制备方法。本发明以顺丁烯二酸酐为原料，在固体酸SO

摘要： 本发明提供了一种外源添加反丁烯二酸促进微生物合成1，3－丙二醇的方法，属于生物化工技术领域。本发明包括：培养基制备，种子培养，及发酵产1，3－丙二醇的步骤；其特征在于：在发酵培养基中添加反丁烯二酸，浓度为5～25毫摩尔/升；添加时机选择在菌种进行发酵的对数生长期。所添加的反丁烯二酸是一种外源电子受体。本发明适用于1，3－丙二醇的厌氧及有氧发酵过程。本发明的优点在于：可加速菌体对甘油的利用，显著提高1，3－丙二醇浓度和生产强度，降低生产成本。

摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，尤其是一种全烷基取代的反丁烯二酸双氨基醇酯及其盐酸盐的制备方法；将富马酰氯溶于非质子性溶剂中，加入氯化氢在有机溶剂中的溶液，并滴加相应烷基取代的氨基醇得到式（I）化合物；将式（I）化合物分散于有机溶剂中，与无机碱的水溶液中和，并从有机相中浓缩提取得到式（II）化合物；本发明中的合成方法发明了较为特殊的在酯化过程中额外加入氯化氢有机溶剂溶液以抑制副反应发生的方法，使得通过富马酰氯可以方便的制备高纯度的目标化合物。相较于已公开的方法，本发明步骤简洁，具有反应条件温和，无需高温减压蒸馏或高温共沸除水，生产耗时短，产品收率高性状好等优势。