色谱法,高效液相

摘要： 目的 采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-PDA)法,测定新型氨基多羧酸型螯合剂C1的含量,为C1的质量控制提供依据,也为其他氨基多羧酸类药物检测提供新方法 .方法 采用Waters 2695高效液相色谱仪-2996二极管阵列检测器进行检测,色谱柱为资生堂Capcell Pak ADME色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为:A(乙腈/异丙醇4:1,V/V)-B(20 mmol/L KH2PO4,用H3PO4调pH至2.0),检测波长210 nm.结果 C1检测浓度在0.05～5.0 mg/ml范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9999),检测限为40 ng,定量限为80 ng,仪器精密度、日内与日间精密度实验的RSD均符合要求,平均回收率98.59％(RSD=1.09％,n=9).结论 建立的色谱方法 操作简便,分离效果好,准确度高,适用于新型氨基多羧酸型螯合剂C1的含量测定,为C1的质量控制提供了参考.

摘要： 目的采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-PDA)法,测定新型氨基多羧酸型螯合剂C1的含量,为C1的质量控制提供依据,也为其他氨基多羧酸类药物检测提供新方法。方法采用Waters 2695高效液相色谱仪-2996二极管阵列检测器进行检测,色谱柱为资生堂Capcell Pak ADME色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为∶A(乙腈/异丙醇4∶1,V/V)-B(20 mmol/L KH2PO4,用H3PO4调pH至2.0),检测波长210 nm。结果C1检测浓度在0.05~5.0 mg/ml范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9999),检测限为40 ng,定量限为80 ng,仪器精密度、日内与日间精密度实验的RSD均符合要求,平均回收率98.59%(RSD=1.09%,n=9)。结论建立的色谱方法操作简便,分离效果好,准确度高,适用于新型氨基多羧酸型螯合剂C1的含量测定,为C1的质量控制提供了参考。

摘要： 目的 研究酒石酸唑吡坦在模拟失重与正常SD大鼠体内十二指肠的吸收特性,并比较酒石酸唑吡坦在正常和模拟失重大鼠中十二指肠吸收变化.方法 采用大鼠在体单向肠灌流模型,利用高效液相色谱(HPLC)法测定肠灌流液中酒石酸唑吡坦的含量,计算有效渗透系数(Peff)和吸收速率参数(Ka).结果 酒石酸唑吡坦在模拟失重SD大鼠体内十二指肠段的吸收参数与正常SD大鼠吸收参数的差异有统计学意义(P<0.05),其中模拟失重状态下大鼠十二指肠Peff和Ka均减小.结论 酒石酸唑吡坦在模拟失重状态下SD大鼠体内十二指肠Peff和Ka均小于正常组SD大鼠,因此模拟失重状态会减少酒石酸唑吡坦在SD大鼠十二指肠段吸收程度和吸收速度.提示机体进入失重环境后需要调整酒石酸唑吡坦服用剂量.

摘要： 目的:建立HPLC法测定人血浆中咖啡因浓度,并研究咖啡因缓释片在健康人体内的药动学。方法:10例男性健康受试者,随机分为两组,每组5例,交叉口服参比制剂(安钠咖片,150 mg)或受试制剂(咖啡因缓释片,300 mg),清洗期为1周。用HPLC法测定血浆中咖啡因浓度,用DAS 2.1.1软件计算药动学参数。结果:单次口服安钠咖片后,c_(max)为(4.03±1.11)mg/L,t_(max)为(0.70±0.61)h,AUC0~t为(29.69±8.34)mg·h·L^(-1),t1/2为(5.33±1.34)h;单次口服咖啡因缓释片后,c_(max)为(4.23±1.90)mg/L,t_(max)为(5.40±1.35)h,AUC0~t为(72.42±42.38)mg·h·L^(-1),t1/2为(8.07±1.11)h。多次口服安钠咖片后,c_(max)为(10.90±2.67)mg/L,t_(max)为(0.98±1.95)h,AUC0~t为(146.55±54.44)mg·h·L^(-1),t1/2为(7.15±3.26)h;多次口服咖啡因缓释片后,c_(max)为(9.56±3.33)mg/L,t_(max)为(3.40±1.08)h,AUC0~t为(172.28±83.63)mg·h·L^(-1),t1/2为(6.84±1.55)h。结论:建立的HPLC法测定人血浆中咖啡因浓度,准确灵敏,操作简便。从药动学参数来看,咖啡因缓释片的药-时曲线平缓,多次给药达稳态时,t_(max)比安钠咖片明显延长,具有明显的缓释特征。

摘要： 目的:建立测定血浆和腹膜透析液中万古霉素浓度的HPLC法,为腹膜透析相关性腹膜炎患者的药物浓度监测提供参考。方法:采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇∶乙腈∶0.05 mol/L KH2PO4=11∶2∶87为流动相,检测波长236 nm,柱温30°C,流速1.0 ml/min,检测血浆和腹膜透析液中万古霉素的浓度。结果:血浆中的万古霉素浓度在0.2~40μg/ml范围内线性关系良好(r=0.998),定量限为0.2μg/ml,提取回收率为85.11%~89.15%,方法回收率为86.72%~89.51%。腹膜透析液中的万古霉素浓度在0.2~16μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999),定量限为0.2μg/ml,提取回收率为88.13%~90.18%,方法回收率为87.10%~103.24%。本研究共纳入36例腹膜透析相关性腹膜炎患者,31例(86.11%)患者的血浆和腹膜透析液中万古霉素浓度达标;而尿量>500 ml/d的患者,其血浆和腹膜透析液中万古霉素浓度偏低。结论:该方法可满足腹膜炎患者的万古霉素浓度监测,对于尿量>500 ml/d的患者,需适当增加万古霉素的剂量并加强监测,以维持安全有效的药物浓度。

摘要： 复方参芪片为海军第九七一医院的自制制剂[批准文号:总制字(2016)F405002],由补骨脂(君药,具有补肾壮阳、固精缩尿、温脾止泻、纳气平喘等功效)、黄芪(君药,具有益卫固表、利尿消肿、托毒生肌等功效)、丹参、降香等十五味药材制成,具有疏风祛湿、通络达表、滋补肝肾的功效,主治白癜风。该制剂经临床使用多年,疗效确切。

摘要： 目的 制定更昔洛韦符合第八版《国际药典》的质量标准.方法 按照《国际药典》标准的制定要求,采用多种方法,对更昔洛韦的鉴别、溶液的澄清度与颜色、重金属、水分、有关物质检查和含量测定等进行考察和验证.结果 制定了4种能有效鉴别更昔洛韦方法,以及溶液的澄清度与颜色、重金属和水分测定方法;制定了HPLC测定有关物质检查方法,有效分离6个已知杂质和其他未知杂质;采用非水滴定法测定更昔洛韦含量,结果与HPLC法基本一致.结论 制定的质量标准简便可行、准确程度高,具有良好的可行性、试剂可及性以及方法灵敏性,可有效管控更昔洛韦质量.

摘要： 目的 建立工作场所空气中氢醌(对苯二酚)、间苯二酚、邻苯二酚、对硝基苯酚和2,4-二硝基苯酚同时测定的高效液相色谱检测方法.方法 空气样品采用复合管(前端玻璃纤维滤膜,后段硅胶)采集,10％甲醇溶液解吸,经C18色谱柱分离,二极管阵列检测器(PDA)检测,在230 nm波长下,外标法进行定量测定.结果5种酚类化合物线性关系良好,r＞0.999.方法 检出限:玻纤滤膜为0.13～0.41μg/ml,硅胶吸附剂为0.16～1.04 μg/ml.方法定量下限:玻纤滤膜为0.44～1.36 μg/ml,硅胶吸附剂为0.52～3.46 μg/ml.平均解吸效率:玻纤滤膜为97.5％～100.1％,硅胶吸附剂为86.9％～100.3％.批内和批间精密度:玻纤滤膜为0.71％～4.88％、0.91％～4.82％,硅胶吸附剂为0.47％～4.62％、0.76％～5.52％.在-20°C条件下,样品可保存30 d以上.结论 本法灵敏度,精密度,准确性及线性范围均满足规范要求,样品的采集及保存也可满足限值的要求,适用于工作场所空气中氢醌、间苯二酚、邻苯二酚、对硝基苯酚和2,4-二硝基苯酚的同时测定.

摘要： 目的 开展生地黄标准汤剂的质量标准研究,为其配方颗粒的质量评价提供参考.方法 根据中药饮片标准汤剂制备原则制备生地黄饮片标准汤剂,采用薄层色谱法对15批生地黄标准汤剂进行毛蕊花糖苷、梓醇薄层检识;采用高效液相色谱法对15批生地黄标准汤剂的苯乙醇苷类成分进行含量测定,色谱柱为Diamonsil Plus C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液,流速为0.8 mL·min-1进行梯度洗脱,检测波长为334 nm,柱温为25°C,进样量为10μL;计算出膏率、苯乙醇苷类成分转移率;以毛蕊花糖苷峰为参照峰,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)检测,并进行相似度比较.结果 标准汤剂出膏率为(58.49±2.83)％;苯乙醇苷类成分含量为(0.051±0.009)％;建立15批生地黄饮片标准汤剂的高效液相指纹图谱,指纹图谱批次间相似度均大于0.96.结论 该研究建立的生地黄标准汤剂质量标准可行,适用于生地黄饮片标准汤剂的质量评价.

摘要： 目的 研究苯酚烧伤后大鼠体内的毒物分布及代谢情况.方法 于2019年2月,将SPF级健康SD雄性大鼠按6 mg/kg苯酚经皮染毒制作大鼠5％体表面积烧伤模型,采用高效液相色谱法分别测定0.25、0.75、2、4、8、16和32 h后大鼠血浆和肾脏组织内苯酚含量.通过DAS 2.0软件计算苯酚代谢动力学参数,并对其肾脏靶向性进行评价.结果 大鼠苯酚烧伤后0-8 h的血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-8)为(28.741±6.485) μg/ml·h,0至无限时间的血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-∞)为(30.354±6.424) μg/ml·h,半衰期(t1/2)为(2.111±0.632)h,峰浓度(Cmax)为(16.287±4.870) μg/ml,平均滞留时间(MRT)为(1.854±0.148)h;大鼠肾脏的靶向效率(DTE)为2.91.结论 苯酚烧伤大鼠苯酚经皮肤吸收快,消除快,并且清除率高、MRT短、物质蓄积性弱,苯酚对肾脏具有相对明显的选择性.

摘要： 目的：对高效液相色谱(HPLC)法测定淫羊藿苷含量进行不确定度评定。rn 方法：样品经超声提取后过聚酰胺柱，按HPLC法测定，建立数学模型，对测定的最终结果进行不确定度评定。rn 结果:分析和量化了各相对不确定度分量,合成得到相对扩展不确定度为1.27％。rn 结论:该评定方法可作为HPLC法测定该类成分的不确定度评定的参考。

摘要： 目的：对高效液相色谱(HPLC)法测定淫羊藿苷含量进行不确定度评定。rn 方法：样品经超声提取后过聚酰胺柱，按HPLC法测定，建立数学模型，对测定的最终结果进行不确定度评定。rn 结果:分析和量化了各相对不确定度分量,合成得到相对扩展不确定度为1.27％。rn 结论:该评定方法可作为HPLC法测定该类成分的不确定度评定的参考。

摘要： 目的：对高效液相色谱(HPLC)法测定淫羊藿苷含量进行不确定度评定。rn 方法：样品经超声提取后过聚酰胺柱，按HPLC法测定，建立数学模型，对测定的最终结果进行不确定度评定。rn 结果:分析和量化了各相对不确定度分量,合成得到相对扩展不确定度为1.27％。rn 结论:该评定方法可作为HPLC法测定该类成分的不确定度评定的参考。

摘要： 目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定珠珀保婴散中天麻素的含量方法。rn 方法:色谱柱为DiamonsilC18柱(4.6 mm×150 mm，5 μm);流动相为甲醇-磷酸盐缓冲溶液-水(1.5：4：94.5，磷酸盐缓冲溶液为O.1 mol·L-1磷酸氢二钠溶液与0.1mol·L-1磷酸二氢钾溶液1：1混合制成);流速1.0 mL·min-1，检测波长220nm。rn 结果:天麻素进样量在108.9～653.4μg范围内线性关系良好(r=1.000 0，n=6);加样回收率结果为95.7％，RSD为0.63％(n=6)。rn 结论:该方法操作简便、快速、准确，可作为珠珀保婴散中天麻素的定量分析方法。

摘要： 目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定珠珀保婴散中天麻素的含量方法。rn 方法:色谱柱为DiamonsilC18柱(4.6 mm×150 mm，5 μm);流动相为甲醇-磷酸盐缓冲溶液-水(1.5：4：94.5，磷酸盐缓冲溶液为O.1 mol·L-1磷酸氢二钠溶液与0.1mol·L-1磷酸二氢钾溶液1：1混合制成);流速1.0 mL·min-1，检测波长220nm。rn 结果:天麻素进样量在108.9～653.4μg范围内线性关系良好(r=1.000 0，n=6);加样回收率结果为95.7％，RSD为0.63％(n=6)。rn 结论:该方法操作简便、快速、准确，可作为珠珀保婴散中天麻素的定量分析方法。

摘要： 目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定珠珀保婴散中天麻素的含量方法。rn 方法:色谱柱为DiamonsilC18柱(4.6 mm×150 mm，5 μm);流动相为甲醇-磷酸盐缓冲溶液-水(1.5：4：94.5，磷酸盐缓冲溶液为O.1 mol·L-1磷酸氢二钠溶液与0.1mol·L-1磷酸二氢钾溶液1：1混合制成);流速1.0 mL·min-1，检测波长220nm。rn 结果:天麻素进样量在108.9～653.4μg范围内线性关系良好(r=1.000 0，n=6);加样回收率结果为95.7％，RSD为0.63％(n=6)。rn 结论:该方法操作简便、快速、准确，可作为珠珀保婴散中天麻素的定量分析方法。

摘要： 目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定珠珀保婴散中天麻素的含量方法。rn 方法:色谱柱为DiamonsilC18柱(4.6 mm×150 mm，5 μm);流动相为甲醇-磷酸盐缓冲溶液-水(1.5：4：94.5，磷酸盐缓冲溶液为O.1 mol·L-1磷酸氢二钠溶液与0.1mol·L-1磷酸二氢钾溶液1：1混合制成);流速1.0 mL·min-1，检测波长220nm。rn 结果:天麻素进样量在108.9～653.4μg范围内线性关系良好(r=1.000 0，n=6);加样回收率结果为95.7％，RSD为0.63％(n=6)。rn 结论:该方法操作简便、快速、准确，可作为珠珀保婴散中天麻素的定量分析方法。

摘要： 目的：采用高效液相色谱法测定复方鱼腥草颗粒中绿原酸的含量。rn 方法：色谱柱：VP-ODS C18柱(150 mm×4.6mm，5μm)，以乙腈-0.4％磷酸溶液(12：88)为流动相，流速1.0 mL·min-1，检测波长327 nm。rn 结果：绿原酸进样量在0.12～0.96μg范围内与峰面积具有良好的线性关系，r=0.999 9，平均回收率99.72％(n=6)。rn 结论：该方法操作简便，精密度好，结果准确可靠，适用于复方鱼腥草颗粒中绿原酸含量的测定。

摘要： 目的：采用高效液相色谱法测定复方鱼腥草颗粒中绿原酸的含量。rn 方法：色谱柱：VP-ODS C18柱(150 mm×4.6mm，5μm)，以乙腈-0.4％磷酸溶液(12：88)为流动相，流速1.0 mL·min-1，检测波长327 nm。rn 结果：绿原酸进样量在0.12～0.96μg范围内与峰面积具有良好的线性关系，r=0.999 9，平均回收率99.72％(n=6)。rn 结论：该方法操作简便，精密度好，结果准确可靠，适用于复方鱼腥草颗粒中绿原酸含量的测定。

摘要： 目的：采用高效液相色谱法测定复方鱼腥草颗粒中绿原酸的含量。rn 方法：色谱柱：VP-ODS C18柱(150 mm×4.6mm，5μm)，以乙腈-0.4％磷酸溶液(12：88)为流动相，流速1.0 mL·min-1，检测波长327 nm。rn 结果：绿原酸进样量在0.12～0.96μg范围内与峰面积具有良好的线性关系，r=0.999 9，平均回收率99.72％(n=6)。rn 结论：该方法操作简便，精密度好，结果准确可靠，适用于复方鱼腥草颗粒中绿原酸含量的测定。

摘要： 本发明涉及一种控制用于控制针对液相色谱法尤其是高效液相色谱法的活塞泵单元的控制装置。活塞泵单元具有相位错开地以不同相位循环地工作的至少两个活塞-缸体单元，活塞-缸体单元在出口端口上产生待输送溶液的预定的流动，在出口端口处，基于与该出口端口处相关的流动负载阻力而产生系统压力，控制装置在活塞运动方面对用于至少两个活塞-缸体单元的驱动装置的驱动设备进行控制，在至少两个活塞-缸体单元中的每一个活塞-缸体单元的一个循环的压缩阶段中，实现介质的从出口压力到系统压力的非等温压缩，按照从输出压力到系统压力的方式完成介质的非等温压缩，在紧接的至少也由相关的那个活塞-缸体单元确定流动的输送阶段中，在压缩阶段中被加热的介质在输送阶段的补偿阶段被冷却，在相关的那个活塞-缸体单元的循环的紧接着输送阶段的减压阶段中，实现介质的从系统压力到环境压力的非等温或绝热膨胀，在相关的那个活塞-缸体单元的紧接的填充阶段中，待输送的介质被送入相关的那个活塞-缸体单元的缸体容积内，或者被活塞-缸体单元吸入。控制装置被构造成用于获得至少两个活塞-缸体单元的至少一个第一活塞-缸体单元的缸体容积中的压力。控制装置在第一活塞-缸体单元的压缩阶段的测量阶段或者在第一活塞-缸体单元的减压阶段的测量阶段中，使得用于第一活塞-缸体单元的驱动设备停止运转预定的时间段，并由此获得表征压力随时间变化曲线的测量数据。控制装置利用在测量阶段中获得的用于确定修正关系scorr(t)的测量数据，对至少两个活塞-缸体单元中的至少一个活塞-缸体单元在补偿阶段的活塞运动进行修正，并且在使用修正关系的情况下在补偿阶段控制至少两个活塞-缸体单元中的至少一个活塞-缸体单元，使得因热补偿过程而造成的流动波动基本上得到补偿。

摘要： 本发明公开了一种疏水性低共熔溶剂涡旋辅助分散液液微萃取‑高效液相色谱法检测亚硝酸根的方法，在酸性条件下，将待测样品中的亚硝酸根与对硝基苯胺及二苯胺发生重氮化反应生成红色偶氮化产物，以疏水性低共熔溶剂作为涡旋辅助分散液液微萃取的萃取剂对反应液中的偶氮化合物进行分离、富集，再通过高效液相色谱法对亚硝酸根偶氮化产物进行检测，间接检测待测样品中的亚硝酸根。本发明检测快速高效，分离富集与基质干扰去除同时进行，无需复杂的样品前处理过程，大大缩短了样品中亚硝酸根检测所需的时间。

摘要： 本发明公开了一种疏水性低共熔溶剂涡旋辅助分散液液微萃取‑高效液相色谱法检测甲醛的方法，在酸性条件下，将待测样品中的甲醛与2,4‑二硝基苯肼发生衍生化反应生成苯腙，以疏水性低共熔溶剂作为涡旋辅助分散液液微萃取的萃取剂对反应液中的苯腙进行分离、富集，再通过高效液相色谱法对苯腙进行检测，间接检测待测样品中的甲醛。本发明适用于生物或空气等复杂样品中甲醛的分析检测，具有绿色环保、简单快速、灵敏度高、选择性好等优点。

摘要： 本发明公开了一种疏水性低共熔溶剂涡旋辅助分散液液微萃取‑高效液相色谱法检测苏丹红I的方法，以疏水性低共熔溶剂作为涡旋辅助分散液液微萃取的萃取剂对待测样品中的苏丹红I进行萃取分离，再通过高效液相色谱法对苏丹红I进行分析检测。本发明步骤简单快速，绿色环保，无需适用有毒的有机溶剂，富集的同时又除去了样品基质的干扰，有效确保了检测结果的准确性。

摘要： 本发明公开了一种高效液相荧光色谱法检测水中微囊藻毒素‑LR的方法，具体涉及一种高效液相荧光色谱法检测水中微囊藻毒素‑LR的方法，属于水环境监测技术或农业监测技术领域。本发明基于微囊藻毒素‑LR能够在紫外光照射下激发出荧光的特点，通过对样品进行过滤、富集、洗脱、浓缩定容，采用高效液相荧光色谱方法实现水体中微囊藻毒素‑LR的快速、准确、高效的检测，对水体污染情况的监测、治理和保护都具有指导意义。

摘要： 本发明提供一种附子的高效液相色谱检测方法及高效液相色谱串联质谱联用检测方法，属于药物检测技术领域，所述高效液相色谱检测方法是取附子供试品溶液利用0.04mol/L的乙酸铵‑乙腈作为流动相进行高效液相色谱检测，即得检测结果；所述高效液相色谱质谱联用检测方法利用上述附子的高效液相色谱检测条件进行检测。本发明通过调整色谱条件及附子的前处理过程，再分别采用高效液相色谱检测方法及高效液相色谱串联质谱联用检测方法对附子进行检测，能够有效将活性成分分离并检出。

摘要： 本发明涉及一种控制用于控制针对液相色谱法尤其是高效液相色谱法的活塞泵单元的控制装置。活塞泵单元具有相位错开地以不同相位循环地工作的至少两个活塞-缸体单元，活塞-缸体单元在出口端口上产生待输送溶液的预定的流动，在出口端口处，基于与该出口端口处相关的流动负载阻力而产生系统压力，控制装置在活塞运动方面对用于至少两个活塞-缸体单元的驱动装置的驱动设备进行控制，在至少两个活塞-缸体单元中的每一个活塞-缸体单元的一个循环的压缩阶段中，实现介质的从出口压力到系统压力的非等温压缩，按照从输出压力到系统压力的方式完成介质的非等温压缩，在紧接的至少也由相关的那个活塞-缸体单元确定流动的输送阶段中，在压缩阶段中被加热的介质在输送阶段的补偿阶段被冷却，在相关的那个活塞-缸体单元的循环的紧接着输送阶段的减压阶段中，实现介质的从系统压力到环境压力的非等温或绝热膨胀，在相关的那个活塞-缸体单元的紧接的填充阶段中，待输送的介质被送入相关的那个活塞-缸体单元的缸体容积内，或者被活塞-缸体单元吸入。控制装置被构造成用于获得至少两个活塞-缸体单元的至少一个第一活塞-缸体单元的缸体容积中的压力。控制装置在第一活塞-缸体单元的压缩阶段的测量阶段或者在第一活塞-缸体单元的减压阶段的测量阶段中，使得用于第一活塞-缸体单元的驱动设备停止运转预定的时间段，并由此获得表征压力随时间变化曲线的测量数据。控制装置利用在测量阶段中获得的用于确定修正关系scorr(t)的测量数据，对至少两个活塞-缸体单元中的至少一个活塞-缸体单元在补偿阶段的活塞运动进行修正，并且在使用修正关系的情况下在补偿阶段控制至少两个活塞-缸体单元中的至少一个活塞-缸体单元，使得因热补偿过程而造成的流动波动基本上得到补偿。

摘要： 本发明公开了液液萃取净化‑高效液相色谱法检测食品中黄曲霉毒素B

摘要： 本发明公开了一种疏水性低共熔溶剂涡旋辅助分散液液微萃取‑高效液相色谱法检测甲醛的方法，在酸性条件下，将待测样品中的甲醛与2,4‑二硝基苯肼发生衍生化反应生成苯腙，以疏水性低共熔溶剂作为涡旋辅助分散液液微萃取的萃取剂对反应液中的苯腙进行分离、富集，再通过高效液相色谱法对苯腙进行检测，间接检测待测样品中的甲醛。本发明适用于生物或空气等复杂样品中甲醛的分析检测，具有绿色环保、简单快速、灵敏度高、选择性好等优点。

摘要： 本发明公开了一种疏水性低共熔溶剂涡旋辅助分散液液微萃取‑高效液相色谱法检测亚硝酸根的方法，在酸性条件下，将待测样品中的亚硝酸根与对硝基苯胺及二苯胺发生重氮化反应生成红色偶氮化产物，以疏水性低共熔溶剂作为涡旋辅助分散液液微萃取的萃取剂对反应液中的偶氮化合物进行分离、富集，再通过高效液相色谱法对亚硝酸根偶氮化产物进行检测，间接检测待测样品中的亚硝酸根。本发明检测快速高效，分离富集与基质干扰去除同时进行，无需复杂的样品前处理过程，大大缩短了样品中亚硝酸根检测所需的时间。