氧化苦参碱

摘要： 目的探讨氧化苦参碱(OMT)对肺部真菌感染小鼠的病情改善及免疫功能的影响。方法取75只小鼠,取15只小鼠为对照组,其余60只小鼠采用免疫抑制与鼻孔滴入烟曲霉菌孢子悬液法建立肺部真菌感染模型,成功建模56只,随机分层法分模型组、OMT低剂量组、OMT高剂量组、西药组,各14只,造模成功后予以对应干预,连续2周,干预后采用动物肺功能仪测定各组小鼠肺功能[最高呼气流速(PEF)、0.1秒用力呼气容积(FEV 0.1)及0.2秒用力呼气容积(FEV 0.2)]水平,完成肺功能测定后脱颈处死小鼠,测定肺组织真菌负荷,HE染色观察小鼠肺组织形态学变化,ELISA法测定肺组织炎症因子[干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)、白介素-17A(IL-17A)]水平,流式细胞仪测定小鼠脾脏Th1、Th2及Th17细胞变化。结果与对照组比较,模型组、OMT低剂量组、OMT高剂量组、西药组小鼠PEF、FEV 0.1、FEV 0.2、肺组织IFN-γ及脾脏Th1细胞水平降低,肺组织IL-4、IL-17A及Th2、Th17细胞水平升高(P0.05)。HE染色发现,OMT可减轻肺部真菌感染小鼠肺组织炎性浸润,改善肺组织病理学变化。结论OMT应用于肺部真菌感染小鼠,可降低小鼠肺组织真菌负荷,减轻肺组织炎症反应,改善肺组织病理状态,提高肺功能,可能是通过平衡Th细胞免疫反应来增强OMT抗真菌治疗作用。

摘要： 目的:探索制定参柏湿疹搽剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对搽剂中黄柏、苦参进行鉴别;采用高效液相色谱法测定搽剂中苦参碱和氧化苦参碱,黄柏碱和小檗碱含量。结果:黄柏、苦参薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;苦参碱、氧化苦参碱、黄柏碱、小柏碱分别在17.6~176μg.mL-1(R^(2)=0.9995)、 4.8~48μg.mL-1(R^(2)=0.9999)、 4.8~30μg.mL^(-1)(R^(2)=0.9999)、 20.8~130μg.mL^(-1)(R^(2)=0.9995)与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为104.49%(RSD=2.76%)、 96.30%(RSD=2.05%)、 96.03%(RSD=2.35%)、 99.87%(RSD=1.79%)。结论:所建立的方法灵敏度和准确度高,专属性强,可用于参柏湿疹搽剂的质量控制。

摘要： 目的探讨氧化苦参碱调控叉头框转录因子O亚族1(FOXO1)表达对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导的HaCaT细胞炎症因子分泌的影响。方法细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测不同浓度TNF-α对HaCaT细胞增殖活性的影响,筛选TNF-α诱导浓度和时间。将诱导后的HaCaT细胞分为模型组(25μg/L TNF-α)、氧化苦参碱组(25μg/L TNF-α和40 mg/mL氧化苦参碱,未转染)、氧化苦参碱+LV-NC-GFP组(25μg/L TNF-α和40 mg/mL氧化苦参碱,转染空载体)、氧化苦参碱+LV-CA-FOXO1组(25μg/L TNF-α和40 mg/mL氧化苦参碱,转染FOXO1过表达载体),另取正常培养的HaCaT细胞为对照组。实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)法检测细胞中FOXO1表达水平;CCK-8法检测细胞增殖活性;流式细胞术检测细胞凋亡率;ELISA法检测细胞中炎性因子:肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-1β(IL-1β)含量;蛋白免疫印迹(Western blot)法检测细胞中AKT、TLR-4和FOXO1蛋白表达水平。结果本研究采用25μg/L TNF-α处理24 h诱导HaCaT细胞。与对照组相比,模型组HaCaT细胞FOXO1 mRNA表达水平、细胞增殖活性、TNF-α、IL-6、IL-1β含量以及TLR-4、FOXO1蛋白表达和AKT磷酸化水平显著升高(P<0.05),细胞凋亡率显著降低(P<0.05)。与模型组相比,氧化苦参碱组和氧化苦参碱+LV-NC-GFP组HaCaT细胞FOXO1 mRNA表达水平、TNF-α、IL-6、IL-1β含量以及TLR-4、FOXO1蛋白表达和AKT磷酸化水平显著降低(P<0.05),细胞凋亡率显著升高(P<0.05)。与氧化苦参碱+LV-NC-GFP组相比,氧化苦参碱+LV-CA-FOXO1组HaCaT细胞FOXO1 mRNA表达水平、细胞增殖活性、TNF-α、IL-6、IL-1β含量以及TLR-4、FOXO1蛋白表达和AKT磷酸化水平显著升高(P<0.05),细胞凋亡率显著降低(P<0.05)。结论氧化苦参碱可能通过靶向抑制FOXO1表达降低炎性因子分泌,并可促进HaCaT细胞凋亡,抑制细胞增殖。

摘要： 目的探讨氧化苦参碱(OMT)通过微小RNA(miR)-520e调控星形胶质细胞瘤上调基因1(AEG-1)介导的结肠癌细胞的增殖、侵袭和迁移的影响。方法不同浓度OMT处理结肠癌细胞,MTT法检测细胞增殖抑制率;对数生长期的结肠癌细胞随机分为Control组、OMT组(含70μmol/L OMT的培养基培养24 h)、NC组(转染阴性对照片段24 h)、miR-520e inhibitor组(转染miR-520e抑制物24 h)和OMT+miR-520e inhibitor组(转染miR-520e抑制物24 h后,70μmol/L OMT处理24 h),MTT法检测细胞存活率,PCR检测miR-520e表达水平,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力,双荧光素酶报告实验检测miR-520e与AEG-1靶向关系,蛋白印迹法检测AEG-1、白介素6(IL-6)和磷酸化信号转导子与激活子3(STAT3)蛋白相对表达量。结果随着OMT浓度的增加,结肠癌细胞增殖抑制率升高(P<0.05);与Control组比较,OMT组细胞存活率、侵袭细胞数以及AEG-1、IL-6和p-STAT3蛋白相对表达量降低,miR-520e表达水平以及划痕愈合率升高(P<0.05);与OMT组比较,OMT+miR-520e inhibitor组细胞存活率、侵袭细胞数以及AEG-1、IL-6和p-STAT3蛋白相对表达量升高,miR-520e表达水平以及划痕愈合率降低(P<0.05);与NC组比较,miR-520e inhibitor组侵袭细胞数以及AEG-1、IL-6和p-STAT3蛋白相对表达量升高,miR-520e表达水平以及划痕愈合率降低(P<0.05);与miR-520e inhibitor组比较,OMT+miR-520e inhibitor组细胞存活率、侵袭细胞数以及AEG-1、IL-6和p-STAT3蛋白相对表达量降低,miR-520e表达水平以及划痕愈合率升高(P<0.05)。结论OMT通过上调miR-520e抑制AEG-1表达,降低结肠癌细胞增殖、侵袭和迁移能力。

摘要： 目的探讨宫颈癌组织中mi R-485-5p的表达情况,从miRNAs的角度研究氧化苦参碱对宫颈癌细胞增殖的影响及其作用。方法将不同浓度的氧化苦参碱作用于宫颈鳞癌细胞株Siha(HPV16+),应用MTT检测细胞的增殖情况,筛选最佳药物浓度;应用PCR检测不同细胞系中mi R-485-5p的表达量;检测氧化苦参碱处理Siha(HPV16+)后miR-485-5p的表达;应用MTT法检测细胞的生存率。结果筛选出最佳药物浓度为100μmol/L;Siha(HPV16+)细胞株中miR-485-5p的表达量明显低于正常宫颈细胞(P<0.05);氧化苦参碱刺激细胞后miR-485-5p表达上调,氧化苦参碱或miR-485-5p可抑制宫颈癌细胞的Cyclin D1蛋白表达,miR-485-5p可使Cyclin D1蛋白的表达水平上调。结论氧化苦参碱通过上调miR-485-5p的表达抑制宫颈癌细胞的增殖。

摘要： 以水作为溶剂,在常压与减压下提取苦参碱与氧化苦参碱,对比其提取效果。以乙腈-无水乙醇-3%磷酸(体积比80∶10∶10)作为流动相,检测波长220 nm的条件下,采用高效液相色谱法,测定提取液中苦参碱与氧化苦参碱的含量。结果显示,常压法最佳提取条件为水料比8∶1,提取次数3次,每次提取时间1 h。在该工艺条件下,测得苦参总碱含量(苦参碱与氧化苦参碱的总量)、苦参碱与氧化苦参碱质量分数分别为1.19%、0.83%和0.36%。减压法最佳提取工艺的水料比、提取次数、提取时间与常压法相同,但是提取温度为70°C,最终检测苦参总碱以及各自的含量分别为1.20%、0.08%和1.12%。结果表明,两种提取工艺的苦参总碱的总质量值区别不大,但是减压法提取的氧化苦参碱含量更高,因此减压提取工艺能够有效减少毒性成分苦参碱的比例,降低苦参类药物的总体毒性,增强其推广应用价值。

摘要： 目的探讨氧化苦参碱(Oxymatrine)联合紫杉醇对人胃癌细胞HGC-27和裸鼠移植瘤生长的影响。方法体外培养人胃癌细胞HGC-27,将对数期的HGC-27细胞随机分为对照组(不处理)、氧化苦参碱组(氧化苦参碱2 mg/ml)、紫杉醇组(紫杉醇10μmol/ml)和氧化苦参碱联合紫杉醇组(氧化苦参碱2 mg/ml+紫杉醇10μmol/ml),4组经相应处理后采用噻唑蓝比色法(MTT)检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡率,蛋白免疫印迹(Western blot)分析增殖和凋亡相关蛋白增殖细胞核抗原(PCNA)和剪切的半胱氨酸蛋白酶3(Cleaved Caspase-3)的表达。构建人胃癌HGC-27细胞裸鼠移植瘤模型28只,随机分为4组:对照组(Mock组:0.9%氯化钠溶液)、氧化苦参碱组(Oxy组:氧化苦参碱75 mg/kg)、紫杉醇组(PTX组:紫杉醇10 mg/kg)和氧化苦参碱联合紫杉醇组(Oxy+PTX组:氧化苦参碱75 mg/kg+紫杉醇10 mg/kg),每组7只。4组连续用药28 d,颈椎脱臼处死裸鼠,测量肿瘤体积和质量,计算抑瘤率。结果人胃癌细胞HGC-27体外实验结果显示,与对照组相比,氧化苦参碱组和氧化苦参碱联合紫杉醇组HGC-27细胞的存活率和PCNA的表达明显降低(P<0.05),凋亡率和Cleaved Caspase-3的表达明显升高(P<0.05);且氧化苦参碱组和紫杉醇组与氧化苦参碱联合紫杉醇组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。裸鼠移植瘤实验结果显示,Oxy+PTX组抑瘤率明显高于Mock组、Oxy组和PTX组(P<0.05)。结论氧化苦参碱和紫杉醇联合使用能够协同抑制人胃癌细胞HGC-27和裸鼠移植瘤的生长。

摘要： 为什么苦参止痒洗液和薫衣草泡泡对私处清洁使用安全、效果好?因为这两种产品均未添加任何“工业成分”,主要内容物均为中草药提取物。而旦苦参与薫衣草倶是杀菌抑菌的中草药代表之一!苦参祛味止痒洗液苦参最早记载于《神农本草经》传统妇科外用药,其有效成分为苦参碱+氧化苦参碱等,能够杀虫、抑菌、抗病原体,促伤口愈合。

摘要： 目的探讨氧化苦参碱(OMT)对醛固酮(ALD)诱导大鼠心肌纤维化(MF)的作用及其机制。方法40只健康雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机均分为对照组、模型组、25 mg/kg OMT(低剂量)组及50 mg/kg OMT(高剂量)组,对照组大鼠予等容积生理盐水皮下注射、自由饮水,其余各组大鼠采用ALD皮下注射联合高钠盐饮水复制大鼠MF模型,持续4周,处死各组大鼠,取左心室;制作心肌组织切片,采用天狼星红染色观察各组大鼠心肌组织的胶原特点;采用碱水解法检测各组大鼠心肌羟脯胺酸(HYP)含量,采用Western blot法检测各组大鼠心肌成纤维细胞转分化(FMT)指标[Ⅰ型胶原(ColⅠ)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、MMP2、基质金属蛋白酶抑制剂2(TIMP2)及TIMP1]水平和Notch-1信号蛋白(Jagged-1、Notch-1、DLL-4及Hes-1)表达。结果与对照组比较,模型组大鼠心肌组织见大量胶原纤维沉积、残留心肌数目少、心肌组织排列紊乱,心肌HYP含量升高(P<0.05),心肌组织中ColⅠ、MMP9、MMP2、TIMP2及TIMP1水平升高(P<0.05),Jagged-1、Notch-1、DLL-4及Hes-1蛋白表达升高(P<0.05);与模型组相比,OMT低、高剂量组大鼠心肌组织胶原减少及MMP2、TIMP2、TIMP1水平降低(P<0.05),OMT低剂量组大鼠心肌组织HYP含量、ColⅠ、MMP9水平及Jagged-1、Notch-1、DLL-4蛋白表达降低(P<0.05)。结论OMT可缓解ALD诱导的大鼠MF过程,其机制可能与下调Nothc-1信号相关蛋白的表达有关。

摘要： 建立了有机茶叶中苦参碱(Matrine)、氧化苦参碱(Oxymatrine)液相色谱串接质谱仪(LC-MS/MS,Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry)的检测方法,并运用于市售茶叶中苦参碱、氧化苦参碱含量的筛查。样品用水溶解超声萃取后,加入氨水中和茶叶中的酸性物质;水相中加入氯化钠后,用三氯甲烷提取待测组分。氮吹至干后,残渣用乙醇复溶。经过N-丙基乙二胺固体粉末(PSA)净化后,供LCMS/MS测定。目标化合物在一定范围内(0.312~10.0μg/L)线性关系良好,相关系数大于0.999。苦参碱、氧化苦参碱的检出限(LOD,limit of detection)均为1.0μg/kg;定量限(LOQ,limit of quantification)均为2.0μg/kg。在2.0μg/kg,4.0μg/kg,10.0μg/kg加标水平上,苦参碱的回收率70.5%~78.3%,相对标准偏差4.60%~7.80%;氧化苦参碱的回收率93.0%~105%,相对标准偏差3.21%~5.17%。20份茶叶中检出3份阳性结果。结果表明:该方法简便、快速;其精密度、正确度、检出限等参数均能满足欧盟技术规范的要求,已应用于市售茶叶的筛查。

摘要： 目的：氧化苦参碱治疗乙型肝炎具有良好临床效果,但该药生物半衰期短、对胃有一定刺激性、普通制剂血药浓度波动较大.本研究研制了氧化苦参碱缓释胶囊,并对其体外释放行为进行初步研究.方法：建立了HPLC测定氧化苦参碱的方法,考察转速对体外释放的影响,比较普通胶囊和缓释胶囊的体外释放行为,并对释放进行拟合.结果：选择转速150r.min-1,与普通胶囊相比缓释胶囊释药缓慢.天晴复欣/缓释胶囊f2值为25.71,小于50,天晴复欣/缓释胶囊的体外释放情况差异较大.氧化苦参碱缓释胶囊体外释放符合Higuchi方程.结论：苦参碱缓释胶囊制备工艺简单,体外释药缓慢、平稳,达到预期效果.

摘要： 本文综述了氧化苦参碱在体内和体外的抗炎作用的机制,指出氧化苦参碱是中药苦参的提取物,目前被报道的药理作用有抗炎、抗病毒、抗癌、抑制免疫反应等，并且抗炎的氧化苦参碱制剂被广泛应用到临床中，另外，除了本文所综述的几个机制外，还存在其他未被或较少研究的抗炎机制。应该针对发现和研究新的机制以及癌症、神经退行性等疾病所导致的炎症反应这两个方向进行深度的研究，最大限度发挥氧化苦参碱的抗炎作用，在更深层次上治疗更多的疾病。

摘要： 目的：建立苦秦洗剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法. 方法：以Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钠(含0.1％磷酸,5％高氯酸钠)(15：85)为流动相,检测波长为220nm. 结果：苦参碱Y=514.17X-13.476,r=0.9999,进样量在0.2056μg～2.056μg范围内线性关系良好.氧化苦参碱Y=436.34X-1.2726,r=0.9996,进样量在0.06024μg～0.6024μg范围内线性关系良好.精密度试验RSD=1.23％(n=6).重复性试验RSD=1.36％(n=6).苦参碱和氧化苦参碱在24h内的稳定性良好,RSD=1.13％和1.61％.平均回收率100.25％,RSD=1.11％(n=9). 结论：该方法准确,可靠,操作简便,可用于苦秦洗剂中苦参碱和氧化苦参碱的质量控制.

摘要： 目的:探讨氧化苦参碱对蛛网膜下腔出血大鼠脑血管痉挛的作用及机制. 方法:选用健康雄性Wistar大鼠200只,随机分成假手术组、蛛网膜下腔出血组、小剂量组和大剂量组,每组50只,采用枕大池二次注血建立蛛网膜下腔出血大鼠模型,分别于模型形成后给予1mL0.9％氯化钠注射液及不同剂量氧化苦参碱(60和120mg/kg)腹腔注射,每日一次共10天,在模型形成后1d、3d、5d、7d和10d处死大鼠取出大脑分离基底动脉,取各时间点5只大鼠采用HE染色观察大鼠基底动脉血管直径,取各时间点其余5只大鼠采用Western blot检测NF-κB、ERK1/2、p38MAPK和JNK蛋白表达水平,采用RT-PCR检测肿瘤坏死因子-α、白介素-1β和白介素-6mRNA表达水平. 结果:蛛网膜下腔出血后1d、3d、5d、7d和10d,小剂量组大鼠基底动脉血管直径、NF-κB、ERK1/2、p38MAPK和JNK蛋白表达水平、肿瘤坏死因子-α、白介素-1β和白介素-6m RNA表达水平与蛛网膜下腔出血组比较差异均未见统计学意义(均P＞0.05);蛛网膜下腔出血后1d,大剂量组与蛛网膜下腔出血组这些指标比较差异均未见统计学意义(P＞0.05);蛛网膜下腔出血后3d、5d、7d和10d,大剂量组大鼠基底动脉血管直径较蛛网膜下腔出血组显著增大(P＜0.05),NF-κB、ERK1/2、p38MAPK和JNK蛋白表达水平及肿瘤坏死因子-α、白介素-1β和白介素-6mRNA表达水平均显著减少(均P＜0.05). 结论:氧化苦参碱可抑制蛛网膜下腔出血大鼠脑血管痉挛,其机制可能与其抑制MAPK和NF-kB信号通路从而降低基底动脉血管炎症反应有关.

摘要： 目的：探讨氧化苦参碱(Oxymatrine,OMT)对病毒性心肌炎小鼠心肌细胞凋亡,及其凋亡相关因子蛋白表达的影响. 方法：42只BALB/c小鼠随机分为7组：①正常对照组(NC);②病毒性心肌炎模型组(VM);③OMT高剂量组(OMT-H),25mg·kg-1·day-1;④OMT中剂量组(OMT-M),12.5mg·kg-1·day-1;⑤OMT低剂量组(OMT-L),6.25mg·kg-1·day-1;⑥OMT极低剂量组(OMT-EL),3.125mg·kg-1·day-1;⑦利巴韦林对照组(RB),100mg·kg-1·day-1.病毒性心肌炎小鼠由柯萨奇病毒B3型腹腔注射感染所致,各治疗组从未次给予病毒24小时后开始,腹腔注射,每日一次.于治疗第12天,每组处死小鼠6只,留取心肌标本.TUNEL法检测心肌细胞凋亡情况,免疫印迹法和免疫组织化学法检测Bcl-2和Bax蛋白的表达情况. 结果：OMT治疗显著降低了病毒性心肌炎小鼠凋亡心肌细胞的数量,以OMT-L组效果最佳(与模型组比较,P＜0.01).与模型组小鼠比较,OMT治疗组的小鼠心肌组织中Bax蛋白表达降低,而Bcl-2蛋白表达没有明显改变. 结论：氧化苦参碱可减少病毒性心肌炎小鼠心肌细胞的凋亡,该作用与下调Bax蛋白表达有关.

摘要： 目的:观察氧化苦参碱联合IFNα-2b的体外抗HBV效应,探讨其可能机制. 方法:将氧化苦参碱(浓度为0.2mM和0.4raM)联合IFNα-2b(250,1000IU/ml)作用HepG2.2.15细胞12h、24h和72h,采用CCK-8法测定细胞活性来评价药物对HepG2.2.15细胞的毒性作用;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定细胞培养上清液中HBsAg、HBeAg的含量;采用荧光定量PCR法检测细胞HBV DNA的复制、MX1和MYD88的mRNA表达. 结果:氧化苦参碱(0.2mM、0.4mM)联合IFNα-2b(250～1000IU/ml)对HepG2.2.15细胞的生长抑制作用较小(低于10％);氧化苦参碱和IFNα-2b联合作用对HepG2.2.15细胞上清HBV DNA、HBeAg、HBsAg的最高抑制率为85.1％、69.9％和87.4％,与对应的单独氧化苦参碱组和单独IFNα-2b组有显著差异(P＜0.05);联合用药后显著上调基因MA1和MYD88的表达. 结论:氧化苦参碱体外可以增强IFNα-2b的抗HBV作用,其协同抗病毒机制可能和上调MA1和MYD88的表达有关.

摘要： 本文采用薄层扫描法,对新鲜苦参和商品苦参的水提液和醇提液中的苦参碱和氧化苦参碱进行了含量测定比较.结果显示:新鲜苦参水提液中苦参碱含量为0.198％,氧化苦参碱含量为0.373％,其醇提液中苦参碱含量为0.095％,氧化苦参碱含量为0.508％;而商品苦参水提液中苦参碱含量为0.034％,氧化苦参碱含量为0.355％,其醇提液中苦参碱含量为0.020％,氧化苦参碱含量为0.577％.结果表明,新鲜苦参的苦参碱含量约是商品苦参的5倍,且水提法明显优于醇提法;而两者的氧化苦参碱含量则相近,且醇提法显著优于水提法,这为苦参碱和氧化苦参碱的提取生产工艺优化提供了实验依据.

摘要： 氧化苦参碱治疗乙肝作用确切,在临床应用广泛.本文从理化性质、药理作用、毒性、药动学、已上市制剂、新剂型研究等方面进行综述.与西药相比,中药及其活性成分在抗病毒方面具有独特优势.氧化苦参碱值得深入研究.

摘要： 将14日龄非免疫罗曼蛋公鸡550羽随机均分为11组,1～9组分别为OM-APS、O.和APS的高、中、低剂量组,10组为免疫对照组,11组为空白对照组.除空白对照组外均用NDV-Ⅳ系疫苗滴鼻、点眼免疫,28日龄重复免疫.在首次免疫的同时,1～9组分别口服高、中、低剂量药物,疫苗对照组和空白对照组口服等量生理盐水,每天1次,连续3d.分别于14、21、28、35和42日龄采血,用.TT法测定T淋巴细胞增殖的变化,用β-微量法测定血清抗体效价变化.于14、21、28、35日龄,每组随机抽取4羽,称重,剖杀,摘取法氏囊和脾脏并称重,计算免疫器官指数.结果表明,O.-APS、O.、APS的高、中浓度在各时间点均能促进T淋巴细胞增殖;O.-APS高、中浓度在各时间点抗体效价显著高于免疫对照组;O.-APS的高、中、低浓度在各时间点的脾指数和法氏囊指数各时间点的均显著高于免疫对照组.

摘要： 目的:探寻As2O3诱发的hERG通道蛋白表达异常的机制及逆转此作用的药物.rn 方法:采用全细胞膜片钳技术，测定苦参碱和氧化苦参碱对稳定表达在HEK293细胞中hERG通道电流和hERG通道动力学的影响;采用Western Blot技术，测定hERG通道蛋白及Spl蛋白表达;采用Spl-decoy技术研究Spl与hERG通道蛋白的关系:RT-PCR技术测定miRNA表达量。rn 结果:1μM苦参碱或氧化苦参碱孵育24h能逆转As2O3诱导的hERG通道蛋白表达减少，并增加hERG电流。在豚鼠心室肌细胞中，苦参碱和氧化苦参碱可显著缩短As2O3引起的动作电位时程延长。进一步研究显示As2O3抑制hERG通道蛋白表达的机制是因其抑制核转录因子Spl的表达而影响转录过程。药物逆转的机制是通过上调核转录因子Sp1的mRNA和蛋白表达，进而增加hERG蛋白表达水平，拯救As2O3的作用。此外研究显示As2O3促进miR23 a的表达，抑制Hsp90与hERG蛋白复合体的形成，从而抑制hERG蛋白的运输过程，而其抑制剂反义寡核昔酸AMO-23a可以逆转上述过程。rn 结论:As2O3抑制hERG通道蛋白表达的机制是通过抑制转录和蛋白运输过程，苦参碱和氧化苦参碱通过促进hERG通道的激活以及上调Spl表达增加hERG通道蛋白表达逆转As2O3的作用。

摘要： 本发明公开了一种从苦参总碱中分离苦参碱和氧化苦参碱的方法，所述的方法为：先检测苦参总碱中苦参碱的含量，将苦参总碱溶于水中，加入金属卤化物MY

摘要： 本发明涉及一种从苦参中制备苦参碱、氧化苦参碱和槐定碱的生产工艺，其特征在于将苦参干燥粉碎后，经提取、浓缩、碱化、还原、溶剂萃取、酸反萃取、沉淀、分离分别制得苦参碱粗品和槐定碱粗品，经重结晶、干燥得到苦参碱产品和槐定碱产品；苦参碱经过氧化氢氧化、减压蒸馏、结晶、过滤、重结晶、干燥得氧化苦参碱产品，以上三种产品是药品生产的原料，可用于制备治疗乙肝、丙肝、白细胞低下、心率失常、癌症等疾病的治疗药物，本发明生产工艺简单、成本低、提纯度高，适合大规模工业化生产。

摘要： 一种三烷基氧化膦反胶束溶液提取分离苦参碱和氧化苦参碱的方法，涉及中药活性成分苦参类生物碱的制备方法。本发明以市购苦参碱粗品为原料，用三烷基氧化膦为萃取剂、环己烷为稀释剂制备三烷基氧化膦反胶束溶液，对苦参碱粗品溶液进行萃取分离，并对三烷基氧化膦反胶束溶液进行再生利用。由于本发明方法简单，制备条件简便，且产率高，三烷基氧化膦反胶束溶液可进行再生利用，不仅充分利用了资源，且利于对环境的保护，所制备出的苦参碱纯度高达93.6％、氧化苦参碱纯度高达75.6％。故采用本发明所制备的产品，可广泛用于肝病的治疗，抗菌，抗炎，治疗心率不齐等，近年来在治疗心血管疾病和抗癌方面的运用越来越多。

摘要： 本发明公开了一种改进的鉴别苦参药材中苦参碱和氧化苦参碱的薄层色谱鉴别法。改进的薄层色谱法，供试品溶液的制备采用浓氨水和三氯甲烷超声提取，分别采用不同的展开体系对苦参碱和氧化苦参碱进行薄层色谱鉴别；并且，以改良的碘化铋钾试液作为显色试剂，日光下，供试样品与对照品在薄层色谱相应的位置上，显示相同颜色的斑点。该鉴别方法，斑点清晰，重复性好，能够同时准确鉴别苦参药材中两种特征成分苦参碱和氧化苦参碱，与2010版药典方法相比样品处理简便快速、斑点清晰，显色时间适中，重现性好。

摘要： 本发明涉及一种苦参药材及其制剂中苦参碱和氧化苦参碱定量测定方法。其特征：以含水甲醇提取，氧化铝柱除杂，含水甲醇洗脱，滤过，以滤液进样的程序，取代了原方法的氨试液碱化、氯仿提取、氧化铝柱除杂，氯仿与氯仿-甲醇(7∶3)洗脱，洗脱液蒸干，定容，滤过，滤液进样的程序。首次以普通的反相色谱柱，非缓冲盐体系，乙腈-甲醇-乙醇-0.1％磷酸(2.5～3∶2.5～3.5∶0.3～0.8∶92.7～94.7)为流动相，进行了苦参药材及其制剂中苦参碱和氧化苦参碱的同时定量测定，生物碱波峰分离良好。简便的前处理方法与非缓冲盐流动相体系，构成了苦参碱和氧化苦参碱定量测定方法。简便、快捷、准确，经济、实用，流动相耐用性好、不损伤仪器及色谱柱。

摘要： 本发明公开了一种从苦参总碱中分离苦参碱和氧化苦参碱的方法，所述的方法为：先检测苦参总碱中苦参碱的含量，将苦参总碱溶于水中，加入金属卤化物MY

摘要： 本发明涉及一种从苦参中制备苦参碱、氧化苦参碱和槐定碱的生产工艺，其特征在于将苦参干燥粉碎后，经提取、浓缩、碱化、还原、溶剂萃取、酸反萃取、沉淀、分离分别制得苦参碱粗品和槐定碱粗品，经重结晶、干燥得到苦参碱产品和槐定碱产品；苦参碱经过氧化氢氧化、减压蒸馏、结晶、过滤、重结晶、干燥得氧化苦参碱产品，以上三种产品是药品生产的原料，可用于制备治疗乙肝、丙肝、白细胞低下、心率失常、癌症等疾病的治疗药物，本发明生产工艺简单、成本低、提纯度高，适合大规模工业化生产。

摘要： 一种三烷基氧化膦反胶束溶液提取分离苦参碱和氧化苦参碱的方法，涉及中药活性成分苦参类生物碱的制备方法。本发明以市购苦参碱粗品为原料，用三烷基氧化膦为萃取剂、环己烷为稀释剂制备三烷基氧化膦反胶束溶液，对苦参碱粗品溶液进行萃取分离，并对三烷基氧化膦反胶束溶液进行再生利用。由于本发明方法简单，制备条件简便，且产率高，三烷基氧化膦反胶束溶液可进行再生利用，不仅充分利用了资源，且利于对环境的保护，所制备出的苦参碱纯度高达93.6％、氧化苦参碱纯度高达75.6％。故采用本发明所制备的产品，可广泛用于肝病的治疗，抗菌，抗炎，治疗心率不齐等，近年来在治疗心血管疾病和抗癌方面的运用越来越多。

摘要： 本发明公开了一种苦参中苦参碱及氧化苦参碱的提取纯化方法。本发明将超声、有机溶剂提取和多种分离技术进行科学综合应用，总结获得所述常规提取纯化方法中的有机结合点，利用合理浓度的乙醇超声初提取，然后经过大孔树脂有效提取苦参中的总碱，最后利用进行柱层析分离到苦参碱及氧化苦参碱。尤其是应用特定的吸附剂作为填充剂，获得最优的分离效果。本发明提取工艺精细，提取率及得到的苦参碱、氧化苦参碱纯度都在91%以上。本发明过程简单、易实现工业化，产品纯度高，对苦参碱、氧化苦参碱在抗病毒、抗炎、抗肿瘤方面的应用提供有力的保障，具有很好的市场开发前景。

摘要： 本发明公开了一种改进的鉴别苦参药材中苦参碱和氧化苦参碱的薄层色谱鉴别法。改进的薄层色谱法，供试品溶液的制备采用浓氨水和三氯甲烷超声提取，分别采用不同的展开体系对苦参碱和氧化苦参碱进行薄层色谱鉴别；并且，以改良的碘化铋钾试液作为显色试剂，日光下，供试样品与对照品在薄层色谱相应的位置上，显示相同颜色的斑点。该鉴别方法，斑点清晰，重复性好，能够同时准确鉴别苦参药材中两种特征成分苦参碱和氧化苦参碱，与2010版药典方法相比样品处理简便快速、斑点清晰，显色时间适中，重现性好。