五味子甲素

摘要： 目的 制备参藿五味颗粒(醋五味子、红参、炙淫羊藿),并建立其质量标准。方法 以颗粒成型性和溶化性为评价指标,优化制备工艺。TLC法定性鉴别五味子、红参、炙淫羊藿,HPLC法测定五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量。结果 辅料为糊精、75%乙醇,最佳制备工艺为主药与糊精比例1∶4。TLC斑点清晰,阴性无干扰。五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素分别在10.02~120.24、4.95~59.40、6.50~78.00μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.999 6),平均加样回收率分别为98.03%、100.75%、100.23%,RSD分别为0.86%、1.09%、1.36%。结论 该方法简便可靠,专属性强,重复性好,可用于参藿五味颗粒的质量控制。

摘要： 目的:初步探讨五味子甲素(schizandrin A,SchA)对腹泻型肠易激综合征(diarrhea-predominant irritable bowel syndrome,IBS-D)大鼠肠上皮黏膜屏障功能的保护作用及其机制。方法:通过番泻叶灌胃联合肢体束缚法构建IBS-D大鼠模型。将大鼠分为3组(每组10只):对照组、模型组和SchA组(灌胃40 mg/kg SchA,每天1次,持续2周)。腹部撤离反射(abdominal withdrawal reflex,AWR)试验评估大鼠肠痛觉敏感性;异硫氰酸荧光素标记葡聚糖(fluorescein isothiocyanate-dextran,FITC-dextran)法评估肠道通透性;苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察结肠黏膜组织形态表现;免疫组织化学和Western blot检测结肠组织中闭锁小带蛋白1(zonula occludens-1,ZO-1)和闭合蛋白(occludin)的蛋白表达情况;末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记(terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick-end labeling,TUNEL)染色和胱天蛋白酶3剪切片段(cleaved caspase-3)染色观察结肠黏膜中细胞凋亡情况;CD68染色和CD11b染色观察结肠黏膜中炎症细胞浸润情况;酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测结肠组织中炎症因子[白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、IL-1β及肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)]水平;Western blot法检测核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein 3,NLRP3)炎症小体通路相关蛋白的表达情况。结果:与模型组比较,SchA组大鼠肠AWR痛觉阈值显著增高(P<0.05),肠道通透性显著降低(P<0.01),结肠黏膜组织形态得到改善,结肠组织中ZO-1和occludin表达水平显著增加(P<0.01),细胞凋亡比例显著降低(P<0.01),炎症细胞减少,炎症因子(IL-6、IL-1β及TNF-α)水平显著降低(P<0.01),NLRP3、含caspase募集结构域的凋亡相关斑点样蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing a caspase recruitment domain,ASC)和caspase-1的表达水平均显著降低(P<0.01)。结论:SchA可改善IBS-D大鼠肠上皮黏膜屏障功能。

摘要： 目的:探讨五味子甲素对脂多糖诱导小鼠RAW264.7细胞的抗炎作用。方法:检测五味子甲素对脂多糖诱导小鼠RAW264.7细胞的增殖、凋亡、吞噬及细胞内白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)和环氧合酶-2(COX-2)水平的影响。脂多糖诱导后加入不同浓度五味子甲素,CCK8法测定RAW264.7细胞增殖能力,中性红试剂检测诱导后RAW264.7细胞的吞噬能力。酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定细胞中IL-1β、TNF-α、PGE2和COX-2水平。Annexin V-FITC/PI双染检测五味子甲素对诱导后RAW264.7细胞凋亡的影响。结果:五味子甲素可明显抑制脂多糖诱导小鼠RAW264.7细胞的增殖、吞噬能力及诱导刺激的细胞凋亡;ELISA法测定结果显示,五味子甲素可抑制RAW264.7细胞IL-1β、TNF-α、PGE2和COX-2的分泌。结论:五味子甲素对脂多糖诱导的小鼠RAW264.7细胞炎症具有明显的抑制作用,其机制可能与抑制炎症细胞的增殖、吞噬,减少炎症因子释放,减轻脂多糖诱导的细胞凋亡有关。

摘要： 目的:探讨五味子甲素通过丝裂原激活的蛋白激酶(MAPK)/胞外信号调节激酶(ERK)途径拮抗黑素细胞中黑素生成的机制。方法:设人表皮黑素细胞组,五味子甲素低、中及高剂量组(125、250及500μmol/mL)。培养结束后,采用噻唑蓝法测定细胞活力,流式细胞仪评估细胞凋亡指数,黑素制备标准曲线测定黑色素合成能力,酶联免疫吸附试验测定酪氨酸酶水平,逆转录聚合酶链反应及蛋白质印迹法测定细胞MAPK、ERK mRNA和蛋白表达水平。结果:与人表皮黑素细胞组比较,五味子甲素低、中及高剂量组的吸光度(OD)值、存活率、黑素合成水平和酪氨酸酶水平均降低,差异均有统计学意义(P<0.05);且随着五味子甲素剂量的升高,人表皮黑素细胞OD值、存活率、黑素合成水平和酪氨酸酶水平逐渐降低,五味子甲素各剂量组呈剂量-效应趋势(P<0.05)。与人表皮黑素细胞组比较,五味子甲素低、中及高剂量组细胞凋亡率,MAPK、ERK mRNA和蛋白表达水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05);且随着五味子甲素剂量的升高,人表皮黑素细胞凋亡率,MAPK、ERK mRNA和蛋白表达水平逐渐升高,五味子甲素各剂量组呈剂量-效应趋势(P<0.05)。结论:五味子甲素能抑制黑素细胞增殖,促进黑素细胞凋亡,进而抑制黑素生成;其机制可能与五味子甲素促进人表皮黑素细胞MAPK、ERK mRNA和蛋白表达,进而激活MAPK/ERK途径有关。

摘要： 背景五味子甲素(schizandrin A,SchA)在多种肿瘤中具有抗癌和逆转多药耐药性的作用,但其对奥沙利铂(oxaliplatin,L-OHP)在结直肠癌细胞的作用并不清楚.目的探讨SchA是否能增强L-OHP对结直肠癌细胞的杀伤作用,并分析其机制.方法将结直肠癌细胞分为对照组、SchA处理组、L-OHP处理组和SchA+L-OHP联合处理组.用噻唑蓝(methyl thiazolyltetrazolium,MTT)法检测细胞活力;流式细胞术法检测细胞凋亡;活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)探针检测细胞ROS含量;5,5’,6,6’-四氯-1,1’,3,3’-四乙基苯并咪唑羰花青碘化物(1,1’,3,3’-tetraethyl-5,5’,6,6’-tetrachloroimidacarbocyanineiodide,JC-1)探针评估线粒体膜电位变化;Western blot检测B-细胞淋巴瘤-2(B-cell lymphoma 2,Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2associatedXprotein,Bax)、细胞色素c(cytochrome c,Cytc)和劈开的半胱氨酸蛋白酶-3(cleavedcysteine proteinase-3,cleaved caspase-3)的表达.结果与L-OHP处理组比较,SchA+L-OHP联合处理组的结直肠癌细胞的细胞活力明显降低,细胞凋亡明显增加.SchA能增强L-OHP导致的结直肠癌细胞内ROS蓄积、Bax和cleaved caspase-3表达、线粒体Cyt c释放,并降低Bcl-2表达.结论SchA增强L-OHP对结直肠癌细胞的杀伤作用,其机制可能与增强细胞内ROS蓄积以及促凋亡相关蛋白表达相关.

摘要： 建立了舒肝益脾颗粒一测多评(QAMS)的高效液相色谱(HPLC)测定方法,并验证该方法在质量控制中的适用性与准确性.该方法能较好地分离舒肝益脾颗粒中3种主要成分(五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素),并以五味子醇甲为内参物,建立五味子甲素、五味子乙素与其之间的相对校正因子(fs/k),用fs/k计算各代表性成分含量,实现一测多评.在各自线性范围内,采用多点校正法得到五味子醇甲与甲素、五味子乙素之间的fs/k分别为0.94、0.95,且在不同品牌色谱仪、色谱柱下有较好的重复性.同时将一测多评的计算值(多点校正法与斜率校正法)与外标法实测值进行比较,两者结果无差异.一测多评法可同时对舒肝益脾颗粒中上述3种成分进行含量测定,方法简便、准确、可靠,可有效控制舒肝益脾颗粒的质量.

摘要： [目的]建立同时测定睡安胶囊中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲及五味子甲素的高效液相色谱法。[方法]采用依利特Supersil ODS2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(60∶40),流速为1.0 ml/min,检测波长为220 nm,进样量为20μl,柱温为30°C。[结果]五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素具有良好的线性关系,线性范围分别是7.955~159.1μg/ml(r=0.9999)、3.367~67.34μg/ml(r=0.9999)、1.064~21.28μg/ml(r=0.9999)、1.544~30.88μg/ml(r=0.9999),平均加样回收率分别为95.07%(RSD=1.93%)、103.79%(RSD=4.53%)、108.15%(RSD=4.55%)、103.49%(RSD=3.13%)。[结论]本法方便快捷、准确、重现性好,可更好地控制睡安胶囊的质量。

摘要： [目的]建立同时测定睡安胶囊中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲及五味子甲素的高效液相色谱法.[方法]采用依利特Supersil ODS2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸(60:40),流速为1.0 ml/min,检测波长为220 nm,进样量为20μl,柱温为30°C.[结果]五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素具有良好的线性关系,线性范围分别是7.955～159.1μg/ml(r=0.9999)、3.367～67.34μg/ml(r=0.9999)、1.064～21.28μg/ml(r=0.9999)、1.544～30.88μg/ml(r=0.9999),平均加样回收率分别为95.07％(RSD=1.93％)、103.79％(RSD=4.53％)、108.15％(RSD=4.55％)、103.49％(RSD=3.13％).[结论]本法方便快捷、准确、重现性好,可更好地控制睡安胶囊的质量.

摘要： 目的 研究五味子甲素对溃疡性结肠炎大鼠的保护作用.方法 SD大鼠灌肠三硝基苯磺酸/乙醇制造溃疡性结肠炎模型,确认造模成功后分为模型对照组、美沙拉嗪组及五味子甲素低剂量组、中剂量组、高剂量组.各组大鼠每天进行1次灌胃给药,共2周.每周测定各组大鼠体质量变化、大便性状及隐血情况,进行大鼠疾病活动指数DAI评分,并测定血清转化生长因子(TGF)-β1、白细胞介素(IL)-6、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,以及尿液中乳果糖和甘露醇水平,进行组织切片的病理学组织评分.测定结肠组织TLR4、NF-κB p65、p-NF-κBp65、IκB-α和p-IKB-α蛋白表达.结果 给药1、2周时五味子甲素中、高剂量可剂量依赖性降低溃疡性结肠炎大鼠DAI评分以及大鼠血清IL-6和TNF-α水平,升高TGF-β1、IL-10水平(P＜O.05);给药2周时五味子甲素中、高剂量可剂量依赖性降低溃疡性结肠炎大鼠尿液中乳果糖、L/M比值,升高尿液中甘露醇水平、大鼠结肠组织病理学评分及TLR4、IKBα、p-IKBα、NF-κB p65、p-NF-KB p65蛋白表达(P＜O.05).结论 五味子甲素对溃疡性结肠炎大鼠具有保护作用,可能与调控血清促炎和抑炎因子水平,降低肠道黏膜通透性及抑制结肠组织中TLR4/NF-κB信号通路有关.

摘要： 利用网络药理学和分子对接技术研究五味子甲素、五味子乙素的抗癌机制.利用TCMSP、Swiss TargetPrediction及CTD数据库收集五味子甲素、五味子乙素的潜在靶点;应用GeneCards、OpenTargets数据库获取癌症相关靶点;将五味子甲素、五味子乙素靶点与癌症靶点输入Venny2.1.0,取二者交集作为五味子甲素、五味子乙素抗癌相关靶点.通过STRING平台及Cytoscape3.6.1软件构建蛋白互作网络,选取五味子甲素、五味子乙素抗癌关键靶点;利用OmicShare平台和DAVID数据库进行基因本体(Gene Ontology,GO)生物过程富集分析及京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)信号通路分析;应用AutoDuck Vina对关键靶点进行分子对接验证.结果显示,五味子甲素、五味子乙素通过调控EGFR、EGF、CCND1、PIK3CA、MAPK1、MAPK3、SRC、ESR1等癌症靶点和PI3K-Akt、MAPK、Rap1、ErbB、FoxO等信号通路,细胞生长、迁移、血管生成等生物过程起到抗癌作用.本研究揭示了五味子甲素、五味子乙素多靶点、多途径的抗癌机制,为进一步研发新的抗癌药物提供了思路.

摘要： 目的：建立HPLC法测定蚁肝丸中五味子甲素的含量.方法：色谱柱：Zorbax SB C18(5μm,250×4.6mm);流动相：水-乙腈-甲醇(25：58：17);流速：1ml/min;检测波长：240nm;柱温25°C.结果：五味子甲素在9.95～59.70μg·ml-1浓度范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.37％(n=6),RSD为1.32％.结论：本方法快速、简便,结果准确,重复性好,可用于蚁肝丸的质量控制.

摘要： 目的：研究五味子甲素对人肝星状细胞系LX-2细胞的增殖、纤维化指标及凋亡相关蛋白的影响.rn 方法：不同浓度的五味子甲素在不同孵育时间时刺激肝星状细胞LX-2,MTT法检测五味子甲素对细胞的抑制作用,RT-PCR法和WesteRn blot法测定纤维化指标CollagenⅠ和α-SMA的表达量,并检测五味子甲素对凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax表达量的影响.rn 结果：五味子甲素在不同浓度及孵育时间时可抑制人肝星状细胞系LX-2细胞的增殖,可显著降低CollagenⅠ和α-SMA的mRNA水平和蛋白表达量(P＜0.05),并能显著降低Bcl-2的mRNA水平和蛋白表达量以及Bcl-2/Bax的比值(P＜0.05).rn 结论：五味子甲素可能通过抑制细胞增殖、降低纤维化指标的表达,从而发挥抗肝纤维化的作用,其机制可能与诱导Bcl-2家族介导的细胞凋亡相关.

摘要： 药物对CYP3A酶活性影响的研究已经成为药物体内相互作用研究和新药开发的基础。目前，以咪达唑仑作为探针并对其代谢产物-1'羟基咪达唑仑进行测定，进而对CYP3A酶的活性进行评价，这种方法已经在国内外被广泛认同。本文在建立准确、可信的方法学的基础上，研究了五味子甲素对CYP3A活性体内体外的影响及其体内体外作用的相关性。

摘要： 目的：测定北五味子在不同土壤肥力条件下五味子甲素、五味子乙素的含量。方法：采用高效液相色谱法，Spllerisorb 10 ODS1(4.6mm×250mm，10μm)，以甲醇-水(70：30)为流动相，检测波长为254nm。结果：线性范围0.1～0.5μg，相关系数为0.9990。平均回收率为100.4﹪和101.6﹪，RSD＝O．9﹪和2．9﹪(n=5)。五味子甲素和乙素在不同土壤肥力条件下的平均含量分别为0.076﹪，0.125﹪，0.072﹪，0.068﹪。0.063﹪，0.083﹪，和0.114﹪，0.126﹪，O．142﹪，0.129﹪，O．112﹪，O．149﹪。结论：方法准确，快速，重现性好，可作为北五味子栽培中内在质量评价的重要依据。

摘要： 目的:本文优选出生产五仁醇胶囊的重要原料五味子浸膏的最佳提取工艺,并建立以高效液相色谱法测定五仁醇胶囊中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素含量的方法.rn 方法:用复匀设计法安排提取实验,以高效液相色谱法测出的浸膏中三种主要木脂素(五味子醇甲、甲素、乙素)的含量为参考指标,考察乙醇浓度、回流时间、溶媒用量与提取次数对木脂素提取率的影响,含量测定条件为流动相甲醇-水(梯度洗脱),流速1.0 ml/min,柱温30°C,检测波长为250nm.rn 结果:确定乙醇浓度90％,回流时间3小时,溶媒用量4倍,提取两次为五味子浸膏最佳提取工艺.五仁醇成品含量测定结果稳定.rn 结论:实验证明本工艺稳定可行,能作为提取五味子浸膏生产工艺参考.含量测定准确可靠,专属性强,可用于五仁醇胶囊的质量控制.

摘要： 目的：建立护肝片中四种木脂素类有效成分的含量测定方法，为进一步提高护肝片的质量标准提供科学依据，并采用新方法比较不同厂家产品质量的差异。rn 方法：采用反相HPLC色谱柱和紫外检测器，摸索HPLC流动相条件，并以确立的HPLC色谱条件测定各厂家护肝片中四种有效成分的含量。rn 结果：流动相为乙腈(A)-水(B)系统，梯度洗脱条件为：0～5min 30-45％(A)，5～15 min 45-50％(A)，15～20 min 50％(A)，20～35 min 50-54％(A)，35～40 min54～58%(A)，40～50 min 58-62％(A)，50～60 min 62-75(A)。已收集的各厂家护肝片每片中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素的含量分别为0.2128～0.6151 mg、0.0047～1406 mg、0.0516～0.3050 mg、0.0913～0.3460mg。rn 结论：本方法准确简便可行，可用于护肝片多指标成分的含量测定，且新方法测得不同厂家的产品质量差异显著。

摘要： 多药耐药(multidrug resistance MDR)是恶性肿瘤化疗失败的重要原因之一。美国癌症协会统计，每年死亡的癌症患者中，90％以上与MDR有关。研究发现多药耐药除与多药耐药基因mdr 1及其产物糖蛋白(P-gp)有关外，多药耐药相关蛋白MRP1与多药耐药也有密切关系，MRP1能将带负电荷的药物分子泵出细胞，而带正电荷的化疗药物须与谷胱甘肽(glutathione，GSH)结合，才能排出胞外。本研究通过探讨schA对K562/ADR、HL60/ADR的作用及其机制，为中药逆转肿瘤的多药耐药提供初步理论依据。

摘要： 目的：制订参芪五味子糖浆的质量标准。rn 方法：采用薄层色谱法对处方中五味子、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定五味子甲素的含量。rn 结果：薄层色谱鉴别方法专属性强，阴性对照无干扰;含量测定:五味子甲素进样量在0.309～1.854μg范围内与峰面积响应值呈良好线性关系(r=0.9999)，平均回收率为100.03％(n=6)，RSD=1.05％。rn 结论：本方法准确、简便、专属性强、重现性好，可用于参芪五味子糖浆的质量控制。

摘要： 目的:建立RP-HPLC同时测定五味子药材及复方制剂中五味子醇甲、酯甲、甲素、乙素含量方法.方法:用正交试验法确定微波萃取的最优条件,采用Dikma-C18色谱柱(4.6mm×200mm,5mm),以乙腈-水为流动相,进行梯度洗脱,检测波长为254nm.结果:五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素的线性范围分别在0.8～32.0、2.5～50.0、1.2～46.0、1.2～46.0mg×mL-1.加样回收率分别为96.32±3.13(RSD为3.25％)、88.99±0.90(RSD为1.01％)、100.6± 1.66(RSD为1.66％)、95.34±1.23(RSD为1.29％).结论:方法简便、准确,所得结果稳定、重复性好,可作为五味子药材及复方制剂质量控制的定量方法.

摘要： 本文对五味子逆转肿瘤多药耐药的作用及其机制进行了探讨。结果表明，五味子粗提取物及其有效成分五味子甲素对多药耐药有逆转作用，大大提高对抗肿瘤药的敏感性，五味子甲素的结构与已知的多药耐药逆转剂都不同，是一种具有开发前景的中草药。

摘要： 一种从五味子提取液中纯化五味子醇甲及五味子乙素的方法，它是五味子生药经提取后，收集提取液，将提取液浓缩至生药重量的0.3-0.8倍，向浓缩液中加入体积为生药重量2-4倍的纯水，在0-4°C下冷却静置4-6h进行水沉，进行第一次高速离心分离，沉淀待处理；向上清液中加入生药重量的10-20%活性炭搅拌吸附0.5-3h后，进行第二次高速离心分离，离心上清液弃去；向活性炭中加入生药重量的4-20倍60-95%（v/v）的乙醇溶液，加热至50-80°C洗脱1-3h，进行第三次高速离心分离后收集上清液；将上清液加入到第一次离心后的沉淀中，搅拌，均质后加入生药重量的3-8%的辅料，干燥后即得到含五味子醇甲和乙素的干浸膏；本发明操作简洁，安全无毒，成本低，回收率高，能同时回收五味子醇甲和五味子乙素，具有良好的医药和保健食品开发前景。

摘要： 一种从五味子提取液中纯化五味子醇甲及五味子乙素的方法，它是五味子生药经提取后，收集提取液，将提取液浓缩至生药重量的0.3-0.8倍，向浓缩液中加入体积为生药重量2-4倍的纯水，在0-4°C下冷却静置4-6h进行水沉，进行第一次高速离心分离，沉淀待处理；向上清液中加入生药重量的10-20%活性炭搅拌吸附0.5-3h后，进行第二次高速离心分离，离心上清液弃去；向活性炭中加入生药重量的4-20倍60-95%（v/v）的乙醇溶液，加热至50-80°C洗脱1-3h，进行第三次高速离心分离后收集上清液；将上清液加入到第一次离心后的沉淀中，搅拌，均质后加入生药重量的3-8%的辅料，干燥后即得到含五味子醇甲和乙素的干浸膏；本发明操作简洁，安全无毒，成本低，回收率高，能同时回收五味子醇甲和五味子乙素，具有良好的医药和保健食品开发前景。

摘要： 本发明公开了五味子醇甲、五味子酚和五味子乙素的衍生物及其在制备治疗肝细胞损伤的药物中的用途，与现有技术相比，本发明将五味子醇甲、五味子酚和五味子乙素进行结构修饰和改造，在4取代位和/或11取代位分贝进行卤代和/或氧化，生成具有通式（一）结构的衍生物，该衍生物对由CCl

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了五味子醇甲、五味子甲素及五味子醇提取物用于防治老年痴呆症的用途。具体涉及五味子醇提物、五味子醇甲、五味子甲素对侧脑室注射A

摘要： 本发明公开了从五味子中提取五味子甲素和五味子乙素的方法，包括以下步骤：1)将五味子破碎，以体积浓度80～95％的乙醇提取，提取液浓缩，得浓缩液；2)向浓缩液中加入乙醇，使其中的乙醇浓度为60～65％(质量)，离心，收集上清液；3)上清液过大孔树脂柱，用1.5～2.5倍树脂重量、体积浓度55～65％的乙醇洗脱，收集洗脱液A，干燥，即得五味子甲素提取物；4)再用2.5～3.5倍树脂重量、体积浓度85～95％的乙醇洗脱，收集洗脱液B，干燥，即得五味子乙素提取物。本发明所述方法可先后洗脱出五味子甲素和五味子乙素，使它们得到分离；其中五味子甲素的含量为0.8～1.2％，五味子乙素的含量为3～4％。

摘要： 本发明提供了一种测定组织中扶正化瘀制剂五味子醇乙和/或五味子甲素浓度的方法，该方法包括以下步骤：(1)待测组织样本预处理，获取待测液；(2)五味子醇乙和/或五味子甲素标准曲线制备；以及(3)液相色谱‑质谱联用检测该待测液中五味子醇乙和/或五味子甲素浓度，其中，该液相色谱‑质谱联用的色谱条件为：色谱柱：AcquityBEH C18柱(2.1mm×100mm，1.7μm)，流动相：水相(A)为酸水溶液，有机相(B)为甲醇或乙腈；洗脱方式：采用以下梯度程序洗脱：0‑15min，60％‑5％A；15‑19min，5％A；19.01min，95％A；19.01‑22min，95％A；其中，该液相色谱‑质谱联用的质谱条件为：电喷雾离子源(ESI)，采用正离子模式检测，质量扫描范围m/z 200‑500。该方法实现有效成分的定量检测。

摘要： 本发明涉及一种从五味子中提取五味子甲素的工艺，其特征在于通过超声辅助石油醚提取和碱醇反萃取的方法制备木脂素总提物，再两次通过硅胶氧化铝混合柱层析，洗脱，回收溶剂，石油醚‑丙酮或环己烷‑乙醇重结晶，干燥即得五味子甲素。本发明专属性高。

摘要： 高效液相色谱法检测五味子中五味子甲素的方法，以五味子甲素为对照品，在以十二烷基硅烷键合硅胶为固定相和含氯化盐水溶液的流动相为色谱条件下检测，其中的流动相是体积比为(65‑50):(35‑50)的氯化盐水溶液和乙氰的水溶液，检测波长为200±10nm，所述的盐酸盐水溶液为含有0.02‑0.8％氯化盐且pH值为2.5‑5.0的水溶液。该方法分离效果更佳，简便快捷，重复性好，为含五味子甲素的五味子中成药的质量控制提供了高效的检测方法。

摘要： 本发明涉及一种从五味子中提取五味子甲素的工艺，其特征在于通过超声辅助石油醚提取和碱醇反萃取的方法制备木脂素总提物，再两次通过硅胶氧化铝混合柱层析，洗脱，回收溶剂，石油醚-丙酮或环己烷-乙醇重结晶，干燥即得五味子甲素。本发明专属性高。

摘要： 本发明公开了一种由南五味子醇浸膏制成的成品药中五味子甲素含量的测定方法，它包括如下的步骤：(1)色谱条件与系统适应性试验；(2)对照品溶液的制备；(3)供试品溶液的制备；(4)测定。该方法采用高效液相色谱法测定五味子甲素的含量，灵敏度高、准确；该方法中供试品溶液的制备采用超声处理，简单易操作，误差小。通过对五味子甲素含量的检测控制，可有效地控制由南五味子醇浸膏制成的成品药的内在质量。