五味子

摘要： 目的研究五味子配伍对补骨脂致L02肝细胞氧化损伤和内质网应激的影响,为补骨脂-五味子配伍减毒的临床应用提供参考。方法将L02细胞分为空白对照组、补骨脂模型组(1200μg/mL补骨脂,以生药量计)和补骨脂-五味子低、中、高剂量组(1200μg/mL补骨脂分别联用600、1200、2400μg/mL五味子,以生药量计)。各组细胞加培养液或药液培养48 h后,检测细胞中天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)水平,检测细胞培养液中谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平,检测细胞中活性氧(ROS)水平及细胞线粒体膜电位,检测细胞中葡萄糖调节蛋白78(GRP-78)、蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)mRNA及其蛋白表达水平。结果与空白对照组比较,补骨脂模型组细胞(或其培养液)中AST、ALT、MDA、ROS水平和GRP-78、PERK mRNA及其蛋白表达水平均显著升高(P<0.05或P<0.01),GSH、SOD水平和线粒体膜电位均显著降低(P<0.05或P<0.01);与补骨脂模型组比较,补骨脂-五味子低、中、高剂量组上述指标均显著改善(P<0.05或P<0.01)。结论五味子与补骨脂配伍后可以缓解补骨脂引起的L02细胞氧化损伤和内质网应激。

摘要： 五味子是木兰科植物五味子的干燥成熟果实。近年来研究表明,五味子对治疗阿尔茨海默病、帕金森、抑郁症、焦虑症等多种神经、精神疾病效果显著。实验结果显示五味子具有抑制小胶质细胞和星胶质细胞活化、调节中枢神经递质水平、保护神经元等作用。该文就五味子对多种神经、精神疾病的作用及机制进行综述,以期为五味子的临床应用提供参考。

摘要： 中药五味子(Schisandra)为木兰科五味子(北五味子)(Schisandra chinensis(Turcz.)Baill)或华中五味子(南五味子)(S.sphenanthera Rehd.et Wils.)的干燥成熟果实,具有收敛固涩、益气生津、补肾宁心的功效^[1]。从地域分布来看,南五味子主要分布于华中、西南等地,北五味子主要集中于东北、内蒙古等地。五味子因其皮肉甘酸,核中苦辛,皆有咸味,五味具备,故名之。五味子入肺、心、肾经,可敛肺滋肾、涩精止泻、宁心安神,是常用的滋补固涩类中药,临床上主要用于久嗽虚喘、津少口渴、体虚多汗、精滑不固、小便频数、久泻不止等症;。

摘要： 以五味子为原料,采用单因素实验探究超声功率、提取温度、复合酶添加量和提取时间对五味子多糖得率的影响。在此基础上,通过正交试验优化超声辅助复合酶提取五味子多糖工艺。随后,基于酶抑制和荧光光谱探索五味子多糖对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。结果表明,超声辅助复合酶提取五味子多糖最优工艺参数组合为:超声功率200 W、提取温度30°C、复合酶添加量0.20%、提取时间40 min,五味子多糖得率为(8.12%±0.10%)。五味子多糖对α-葡萄糖苷酶抑制率的IC50为27.15μg/mL,并以竞争性与非竞争性相混合的方式抑制α-葡萄糖苷酶的活性,并能同时引起α-葡萄糖苷酶发生荧光猝灭,该研究结果为五味子的进一步开发提供理论依据。

摘要： 目的观察五味子和白首乌配伍对长期饮酒致高血压病模型大鼠肝肾功能的影响。方法将60只大鼠分为空白组、模型组、五味子组、白首乌组、联合给药组,每组12只,造模17周后给药,其中空白组正常饲养,模型组灌胃生理盐水,五味子组灌胃五味子药液,白首乌组灌胃白首乌药液,联合给药组灌胃五味子和白首乌混合药液。6周后测量血压和检测ALT、AST、ALP、TG、TC、Cr、UA水平。结果给药6周后,五味子组、白首乌组、联合给药组血压和血清ALT、AST、ALP、Cr、UA、TC、TG均出现不同程度的降低(P<0.05),但联合给药组改善更明显(P<0.05)。结论五味子与白首乌配伍可改善大鼠血压,降低大鼠的脂质水平,对长期饮酒致高血压病模型大鼠肝肾功能具有保护作用。

摘要： 目的:基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)、网络药理学方法及分子对接技术探索五味子治疗非酒精脂肪肝的物质基础与作用机制。方法:利用UPLC-Q-Orbitrap HRMS技术鉴定五味子中的化学成分。利用中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)和SwissTarget Prediction在线平台筛选并预测五味子化学成分的潜在作用靶点;利用GeneCards,CTD,OMIM,Dis-GeNET,GEO数据库收集非酒精脂肪肝疾病的潜在作用靶点。利用String数据库和Cytoscape 3.7.1软件构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络模型;使用R对潜在靶点进行基因本体论(gene ontology,GO)和基因组百科全书通路(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析,以预测其可能的信号通路,并通过Cytoscape3.7.1软件建立"药物-关键活性成分-靶点途径"网络。最后,进行分子对接,以初步验证五味子治疗非酒精性脂肪肝的作用机制。结果:共分析鉴定了五味子中的50种化学成分,并以此为基础筛选出246个五味子治疗非酒精脂肪肝的潜在靶点。通过网络拓扑进一步分析,筛选出23个核心成分和30个潜在核心靶点。GO和KEGG富集分析发现五味子通过作用于癌症中的蛋白聚糖、内分泌抵抗、Rap1信号通路、VEGF信号通路、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路和雌激素信号通路等信号通路发挥治疗作用。分子对接结果显示,筛选出的排名前5的活性成分槲皮素、山奈酚、五味子甲素、α-亚麻酸和五味子醇乙与排名前4的核心靶点AKT1、HSP90AA1、SRC、MAPK1均具有较好的结合活性,结合自由能均小于-5 kcal/mol,分子对接构象稳定。结论:五味子可能通过作用于脂质代谢、氧化应激、血管新生和炎症相关途径和靶点等改善非酒精脂肪肝的症状,从而发挥作用。

摘要： 目的研究五味子提取物对大鼠肝脏中细胞色素P450酶(CYP450酶)的影响。方法采用高效液相色谱串联质谱(high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry,HPLC-MS)分析技术建立稳定的探针底物色谱分析法,结合Cocktail分析单次给予五味子提取物对大鼠体内CYP2D6、CYP2C19、CYP2C8、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C196种CYP450亚型酶活性的影响。结果五味子提取物对大鼠肝脏中CYP2D6、CYP2C19和CYP2C8的活性具有显著的抑制作用,而对CYP2A6、CYP2B6和CYP2C19的活性具有显著的诱导作用(P<0.05)。结论用HPLC-MS结合Cocktail探针药物法研究五味子提取物对大鼠CYP450酶影响的准确性及可靠性较强,五味子对CYP450酶多个亚型的不同调控作用可能是其发挥降酶保肝作用的重要机制。

摘要： 对五味子活性成分的抑菌性能进行了综述。木脂素类物质是五味子抗菌的主要成分,主要通过破坏细胞膜的结构发挥抑菌作用。此外,五味子中的黄酮、多糖等也具有良好的抑菌性能,是潜在的抗菌活性剂。

摘要： 目的:优化木脂素类成分的提取方法,并建立高效液相色谱法(HPLC)测定五味子药材中8个木脂素类成分(五味子醇甲、五味子醇乙、当归酰戈米辛H、五味子酯甲、五味子酯乙、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素)的含量测定方法。方法:采用Box-Behnken响应面法,以超声时间、甲醇体积分数、料液比为考察因素,以8个木脂素类成分总含量为考察指标来优化提取工艺,并验证此工艺。采用AgilentZB-ExtendC_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.5%磷酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速为1 mL·min^(-1),检测波长为220 nm,柱温为35°C。结果:五味子药材中木脂素类成分的最优提取工艺为超声时间30 min,甲醇体积分数为100%,料液比1∶50;不同产地五味子的8个木脂素类成分含量有差异,RSD为8.44%~20.02%。结论:Box-Behnken响应面优化五味子中木脂素的提取工艺科学稳定、准确可靠,建立测定8个木脂素类成分含量的方法专属性强、重复性好、简便准确,可为五味子药材的质量评价及工业化提取生产提供参考。

摘要： 目的:优化五味子藤茎中木脂素的提取纯化工艺。方法:在正交试验设计的基础上,以乙醇体积分数、提取时间、溶剂倍数、提取次数为影响因素,考察五味子藤茎中木脂素的最佳提取条件。利用单因素考察法,以最佳树脂类型、上样液浓度、最大上样量、洗脱剂(乙醇)体积分数、洗脱剂用量为影响因素,考察最佳的木脂素纯化条件。结果:最佳提取工艺为8倍量95%乙醇提取2次,每次提取1h。最佳纯化工艺为AB-8型大孔吸附树脂,上样液木脂素浓度2.0mg/mL,最大上样量70mL,洗脱剂体积分数95%,洗脱剂用量为80mL。结论:该方法操作简单,结果稳定,为进一步研发新药奠定基础。

摘要： 本实验采用水提醇沉法提取粗多糖,苯酚-硫酸比色法测定五味子单煎和配伍麦冬的多糖含量,目的在于探究麦冬对五味子多糖提取率以及多糖含量的影响.由实验结果可知五味子单煎粗多糖提取率为29.08％,多糖含量为5.71％.同单煎相比,3种不同比例配伍麦冬后,粗多糖提取率略有增加,五味子配伍麦冬后五味子的多糖含量减少.

摘要： 以五味子的主要成分五味子醇甲和五味子乙素为评价指标,采用溶剂提取法对五味子及五味子配伍黄芪分别提取,高效液相色谱法测定五味子醇甲、五味子乙素含量.五味子单煎、五味子与黄芪配比为1∶1、3∶1时,测定五味子醇甲的提取率分别为7.4521 ppm、6.4470 ppm、4.1543 ppm,五味子乙素的提取率分别为0.0885 ppm、0.3122 ppm、0.1581 ppm.结果显示配伍黄芪对2种指标成分均有影响,五味子与黄芪合煎后,五味子醇甲的提取率比五味子单煎时明显降低,五味子乙素的提取率比单煎时明显增加.

摘要： 目的：研究五味子对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MR-SA)体外抑菌活性部位的筛选以及分析五味子活性组分化学成分. 方法：采用系统溶剂法分段萃取和AB-8大孔吸附树脂分离技术,结合管礤法对各分离组分进行体外抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌活性追踪检测,筛选出五味子抑菌活性最强组分.超高效液相(UPLC)、电喷雾四级杆飞行时间质谱(ESI-QTOF-MS)和二级质谱(MS/MS)对五味子抑菌活性组分进行分析. 结果：筛选出70％乙醇提取的五味子依次经乙酸乙酯萃取和AB-8大孔吸附树脂水洗脱的组分(EEW Component)为抗MRSA体外抑菌活性部位,同时对抗生素敏感金黄色葡萄球菌和临床分离的耐药MRSA均具有较强的抑菌活性.UPLC-QTOF-MS/MS分析体外抑菌活性组分,根据一级质谱提供的分子量和二级质谱高能量碰撞碎片信息,初步鉴定了11个化合物,这11个化合物分别为奎尼酸(1)、苹果酸(2)、柠檬酸(3)、苹果酸异构体(4)、咖啡酰奎尼酸(5)、莽草酸(6)、柠檬酸单甲酯(7)、原儿茶酸(8)、富马酸单乙酯(9)、2-羟基-丙基三羧酸-2-乙酯(10)柠檬酸二甲酯(11). 结论：本实验初步筛选了五味子抑菌活性部位,为开发天然抑菌制剂提供了方法和思路.

摘要： 本文采用闪蒸-气相色谱/质谱法对五味子中木脂素进行分析，并试图找出能用来评价五味子质量的指标，并将指标应用于中成药中五味子的质量评价。

摘要： 五味子为木兰科植物五味子的干燥成熟果实,具有保肝利胆、降血糖、抑菌抗菌、抗衰老等功效.五味子中所含生物活性非常高.作为常用的一味中药材,五味子常出现在用于治疗眩晕症、心悸、失眠的中成药中,发挥着滋补肝肾、养心安神等作用.中国药典中收录含有五味子的中成药共102种,按照剂型将含有五味子的中成药分为丸剂、片剂、颗粒剂等8类,依据五味子的配伍应用,将含有五味子的中成药功能主治分为9类.本文通过对药典中收录的含有五味子的中成药剂型分类、功能主治、代表药物进行归纳整理后,分析出含有五味子的中成药的主要临床应用,为中成药中五味子的分析提供依据,并为以后研究的进行给予指导.

摘要： 目的:综述了五味子的抗病毒作用研究进展,为今后抗病毒新药的研发提供资料支撑.方法:通过查阅大量近10年有关五味子抗病毒作用的文献,进行分析归纳.结果:五味子的木脂素和三萜类化合物具有抗病毒作用,其中木脂素抗HIV和HBV病毒,而三萜类化合物主要是降三萜成分具有抗HIV病毒作用.结论:五味子的抗病毒作用显著,对以后的抗病毒研究具有重要的意义.

摘要： 目的：建立临床常用“药对”麻黄、五味子提取物制备的方法.方法：以麻黄碱和伪麻黄碱总提取率、五味子醇甲提取率为指标,采用正交试验及平行试验法优选提取、浓缩干燥工艺参数.结果：麻黄、五味子加80％乙醇回流提取两次,每次1h,加醇量分别为10倍、8倍,合并提取液,减压浓缩(真空度≤-0.07MPa、温度≤60°C)至2倍药材量,再继续减压浓缩(真空度≤-0.03MPa、温度≤75°C)至0.8倍药材量的稠膏,稠膏减压干燥(真空度≤-0.03MPa、温度≤75°C)即得.结论：本方法可为麻黄、五味子提取物的生产工艺提供一定的参考.

摘要： 目的:总结2015版《中国药典》中含有五味子的成方制剂,发现五味子的配伍规律.rn 方法:收集2015版《中国药典》中有关五味子的成方制剂,提取各味药物的出现频次、功能主治、中药类别、剂量等信息建立数据库并进行频数统计,聚类分析建立树状图,获得药物配伍规律,对于频次大于20的药对进行现代研究分析.rn 结果:共计纳入成方制剂100种,涉及中药128味,使用总频数906次.共计使用了17类中药,最常用为补气药(频数150,占16.56％),清热药(频数115,占12.69％),补阴药(频数91,占10.04％),补阳药(频数78,占8.61％),补血药(频数78,占8.61％)等.使用频数前20位的单味药物分别为地黄(48),麦冬(39),茯苓(38),黄芪(36),甘草(35),人参(32),当归(23),丹参(23),枸杞子(21);聚类分析显示,频次大于10的中药可以聚为5类,第一类:主要为"清热类+补虚类",包含半夏、白术、玄参、菟丝子、白芍、丹皮、赤芍;第二类:主要为"理气补气类+安神类",包含陈皮、何首乌、酸枣仁、远志、党参;第三类:主要为"活血化瘀类+补气补血类",包含丹参、当归、川芎、山药、枸杞子;第四类:主要为"补气类+利水渗湿类",包含黄芪、甘草、麦冬、茯苓;地黄单独归为一类.rn 结论:2015版《中国药典》收载有关于五味子的收敛固涩,益气生津,补肾宁心为主要治则,兼以安神、清热、收涩、平肝、熄风、解表、利水、渗湿、理气、化痰止咳、温里、活血化瘀、止血、化湿而进行组方配伍,为五味子配伍的合理用药,深入研究与现代制剂的开发提供参考.

摘要： 目的：在于探讨五味子通过促进内源性干细胞增殖治疗肝硬化的机制.方法:通过CC14复制大鼠肝硬化模型,观察五味子对肝硬化组织病理学、肝功、肝纤维化的影响以及Brdu标记的内源性干细胞的增殖情况.结果:与对照组相比,治疗组的肝硬化大鼠肝细胞变性坏死、肝功以及肝纤维化程度有一定的改善,且干细胞增殖明显增多,并能表达为肝组织的标记物.结论:五味子能通过促进内源性干细胞增殖改善肝硬化的进展,这可能是五味子防治肝硬化的机制。

摘要： 中药五味子(Schisandrachinensis)可显著缓解化学物质所造成的肝损伤.环磷酰胺(CTX)是一种有效的抗癌药物及免疫抑制剂,但其CYP3A的代谢物氯乙醛可导致患者产生多种不良反应.本实验室前期研究发现,五味子提取物(SCE)的联合给药显著降低了CTX给药大鼠体内氯乙醛的产生,减轻了CTX给药大鼠肝,肾,脑的损伤.GomisinA(Gom A)被证明是S.chinensis中富含的活性木脂素成分之一,具有显著的CYP3A抑制作用.为验证Gom A在SCE对CTX的解毒作用中的具体角色,本研究检测了Gom A在体外环境中对CYP3A的抑制作用,以及Gom A和CTX之间的药代动力学相互作用.与人肝微粒体进行共孵育时,CYP3A可逆抑制孵育模型中,Gom A体现出竞争性抑制剂的特点,其Ki值为1.10mM.在CYP3A的时间依赖性抑制模型中,Gom A体现出时间依赖及NADPH依赖抑制的特点,其KI=0.35μM,kinact=1.96min-1.除对CYP3A的抑制作用外,Gom A可显著增加给药大鼠肝脏内CYP3A酶的mRNA表达量.由于这种对CYP3A的诱导作用,Gom A对于CTX给药大鼠体内氯乙醛的产生具有双重作用：若在Gom A给药后0.5及6h给予CTX,大鼠体内氯乙醛的血药浓度降低;但若在Gom A给药24及72h后给予CTX,大鼠体内氯乙醛的血药浓度反而升高.本研究表明,除对脏器的直接保护作用外,Gom A可通过阻断由CYP3A酶介导的CTX侧链代谢,减少CTX给药大鼠体内氯乙醛的产生,从而减小CTX引起的毒副作用.同时,在涉及CTX与五味子或富含Gom A成分的其他制剂时,其对CYP3A酶的诱导作用需得到重视.

摘要： 一种从五味子提取液中纯化五味子醇甲及五味子乙素的方法，它是五味子生药经提取后，收集提取液，将提取液浓缩至生药重量的0.3-0.8倍，向浓缩液中加入体积为生药重量2-4倍的纯水，在0-4°C下冷却静置4-6h进行水沉，进行第一次高速离心分离，沉淀待处理；向上清液中加入生药重量的10-20%活性炭搅拌吸附0.5-3h后，进行第二次高速离心分离，离心上清液弃去；向活性炭中加入生药重量的4-20倍60-95%（v/v）的乙醇溶液，加热至50-80°C洗脱1-3h，进行第三次高速离心分离后收集上清液；将上清液加入到第一次离心后的沉淀中，搅拌，均质后加入生药重量的3-8%的辅料，干燥后即得到含五味子醇甲和乙素的干浸膏；本发明操作简洁，安全无毒，成本低，回收率高，能同时回收五味子醇甲和五味子乙素，具有良好的医药和保健食品开发前景。

摘要： 本发明涉及生物药材繁育扩种方法，尤其涉及一种五味子科植物内南五味子或异型南五味子枝条扦插技术，该技术可直接应用于生物药材繁育扩种。该扦插方法包括以下步骤：1）选取五味子科植物内南五味子或异型南五味子枝条，将枝条截成12～16厘米长，枝条基部斜剪至呈40～43度斜角，枝条顶部剪平，其中，所述枝条选择带有芽眼的茎段，且需剪除叶子；2）即刻将经步骤1）斜剪后的枝条的斜剪口沾木炭灰，封口；3）将枝条入土的一端浸泡在柳树皮浸泡液中3～5分钟后取出，放置10分钟，待晾干后，将枝条插入整平好的生红沙土苗床上即可。此方法使苗木成活率由目前技术的50%～60%提高到95%以上。

摘要： 本发明公开了一种综合提取五味子中的五味子多糖、五味子总木脂素和五味子总皂苷的方法及其应用，提取方法包括水提取、多糖的提取和纯化、闪式醇提、总木脂素的提取和纯化、总皂苷的提取和纯化。本发明通过往水提醇沉后的五味子粗多糖中加入硫酸铵溶液，可有效去除蛋白等大分子杂质，离心后的上清液用透析袋在去离子水中透析可去除小分子杂质，得到高纯度五味子多糖；通过将水提醇沉上清液和醇提液合并去醇后上大孔树脂，水洗后用低浓度乙醇洗脱，能有效去除非目标成分，使醇洗所得到的目标成分含量进一步提高，经过大孔树脂纯化后可得较高含量的木脂素和总皂苷的混合物，方便后续纯化；本发明的方法资源利用高，提取效率高，应用前景广阔。

摘要： 一种从五味子提取液中纯化五味子醇甲及五味子乙素的方法，它是五味子生药经提取后，收集提取液，将提取液浓缩至生药重量的0.3-0.8倍，向浓缩液中加入体积为生药重量2-4倍的纯水，在0-4°C下冷却静置4-6h进行水沉，进行第一次高速离心分离，沉淀待处理；向上清液中加入生药重量的10-20%活性炭搅拌吸附0.5-3h后，进行第二次高速离心分离，离心上清液弃去；向活性炭中加入生药重量的4-20倍60-95%（v/v）的乙醇溶液，加热至50-80°C洗脱1-3h，进行第三次高速离心分离后收集上清液；将上清液加入到第一次离心后的沉淀中，搅拌，均质后加入生药重量的3-8%的辅料，干燥后即得到含五味子醇甲和乙素的干浸膏；本发明操作简洁，安全无毒，成本低，回收率高，能同时回收五味子醇甲和五味子乙素，具有良好的医药和保健食品开发前景。

摘要： 本发明涉及生物药材繁育扩种方法，尤其涉及一种五味子科植物内南五味子或异型南五味子枝条扦插技术，该技术可直接应用于生物药材繁育扩种。该扦插方法包括以下步骤：1）选取五味子科植物内南五味子或异型南五味子枝条，将枝条截成12～16厘米长，枝条基部斜剪至呈40～43度斜角，枝条顶部剪平，其中，所述枝条选择带有芽眼的茎段，且需剪除叶子；2）即刻将经步骤1）斜剪后的枝条的斜剪口沾木炭灰，封口；3）将枝条入土的一端浸泡在柳树皮浸泡液中3～5分钟后取出，放置10分钟，待晾干后，将枝条插入整平好的生红沙土苗床上即可。此方法使苗木成活率由目前技术的50%～60%提高到95%以上。

摘要： 本发明公开了五味子醇甲、五味子酚和五味子乙素的衍生物及其在制备治疗肝细胞损伤的药物中的用途，与现有技术相比，本发明将五味子醇甲、五味子酚和五味子乙素进行结构修饰和改造，在4取代位和/或11取代位分贝进行卤代和/或氧化，生成具有通式（一）结构的衍生物，该衍生物对由CCl

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了五味子醇甲、五味子甲素及五味子醇提取物用于防治老年痴呆症的用途。具体涉及五味子醇提物、五味子醇甲、五味子甲素对侧脑室注射A

摘要： 本发明公开了从五味子中提取五味子甲素和五味子乙素的方法，包括以下步骤：1)将五味子破碎，以体积浓度80～95％的乙醇提取，提取液浓缩，得浓缩液；2)向浓缩液中加入乙醇，使其中的乙醇浓度为60～65％(质量)，离心，收集上清液；3)上清液过大孔树脂柱，用1.5～2.5倍树脂重量、体积浓度55～65％的乙醇洗脱，收集洗脱液A，干燥，即得五味子甲素提取物；4)再用2.5～3.5倍树脂重量、体积浓度85～95％的乙醇洗脱，收集洗脱液B，干燥，即得五味子乙素提取物。本发明所述方法可先后洗脱出五味子甲素和五味子乙素，使它们得到分离；其中五味子甲素的含量为0.8～1.2％，五味子乙素的含量为3～4％。

摘要： 本发明提供了一种测定组织中扶正化瘀制剂五味子醇乙和/或五味子甲素浓度的方法，该方法包括以下步骤：(1)待测组织样本预处理，获取待测液；(2)五味子醇乙和/或五味子甲素标准曲线制备；以及(3)液相色谱‑质谱联用检测该待测液中五味子醇乙和/或五味子甲素浓度，其中，该液相色谱‑质谱联用的色谱条件为：色谱柱：AcquityBEH C18柱(2.1mm×100mm，1.7μm)，流动相：水相(A)为酸水溶液，有机相(B)为甲醇或乙腈；洗脱方式：采用以下梯度程序洗脱：0‑15min，60％‑5％A；15‑19min，5％A；19.01min，95％A；19.01‑22min，95％A；其中，该液相色谱‑质谱联用的质谱条件为：电喷雾离子源(ESI)，采用正离子模式检测，质量扫描范围m/z 200‑500。该方法实现有效成分的定量检测。

摘要： 本发明提供了一种测定组织中扶正化瘀制剂五味子酯甲和/或五味子乙素浓度的方法，该方法包括以下步骤：(1)待测组织样本预处理，获取待测液；(2)五味子酯甲和/或五味子乙素标准曲线制备；以及(3)液相色谱‑质谱联用检测该待测液中五味子酯甲和/或五味子乙素浓度，其中，该液相色谱‑质谱联用的色谱条件为：色谱柱：ZORBAX Eclipse Plus C18(RRHD)SB‑C18柱(2.1mm×100mm，1.8μm)，流动相：水相(A)为纯水，有机相(B)为甲醇或乙腈；洗脱方式：采用以下梯度程序洗脱：0‑10min，50％‑20％A；10‑19min，20％‑5％A；19.01min，95％A；19.01‑22min，95％A；其中，该液相色谱‑质谱联用的质谱条件为：电喷雾离子源(ESI)，采用正离子模式检测，质量扫描范围m/z200‑500。该方法实现有效成分的定量检测。