腹泻型肠易激综合征

摘要： 目的:分析布拉酵母菌联合氟哌噻吨美利曲辛用于治疗伴有焦虑抑郁状态的腹泻型肠易激综合征患者的效果。方法:选取某院2017年12月~2019年12月伴有焦虑抑郁状态的腹泻型肠易激综合征患者92例,按照奇偶分组法将其分为观察组和对照组各46例,对照组采用布拉酵母菌治疗,观察组采用布拉酵母菌联合氟哌噻吨美利曲辛治疗方案。观察两组患者治疗后胃肠道症状改善情况和不良反应情况以及治疗前、后的HANA评分、HAMD评分情况、临床症状缓解时间。结果:治疗后观察组胃肠道症状改善率,明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的HANA评分为(38.62±3.66)分、HAMD评分为(35.17±3.38)分,与对照组患者的HANA、HAMD评分对比,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的腹泻缓解时间为(2.68±0.25)d、腹痛缓解时间为(2.35±0.21)d、恶心呕吐缓解时间为(2.76±0.25)d,与对照组患者的腹泻缓解时间、腹痛缓解时间、恶心呕吐缓解时间对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:予以伴有焦虑抑郁状态的腹泻型肠易激综合征患者应用布拉酵母菌联合氟哌噻吨美利曲辛治疗方案,可明显改善其胃肠道功能,使患者的腹痛、腹泻症状快速好转,减轻患者焦虑和抑郁状态,且不良反应较少,应用价值较高。

摘要： 目的:探讨对脾肾阳虚型腹泻型肠易激综合征患者进行竹盐灸的效果。方法:选取海口市人民医院中医科2020年10月至2022年1月期间收治的60例脾肾阳虚型腹泻型肠易激综合征患者作为试验对象。随机将其分为对照组和观察组,每组各有患者30例。用凝结芽孢杆菌活菌片对对照组患者进行治疗,用竹盐灸疗法对观察组患者进行治疗,然后比较两组患者的疗效及各项临床指标。结果:观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者,治疗后其中医证候积分和血清白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)的水平均低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者肠易激综合征生活质量量表(IBS-QOL)中的精神状态评分、饮食影响评分、情绪状况评分、工作影响评分、睡眠状况评分、日常运动评分、日常社交评分和精力改变评分均高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对脾肾阳虚型腹泻型肠易激综合征患者进行竹盐灸的效果显著,能有效减轻其临床症状,降低其血清炎性因子的水平,提高其生活质量。

摘要： 目的:探讨柴胡桂枝干姜汤治疗肝郁脾虚证腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床效果。方法:选取福建省级机关医院2019年2月-2021年2月80例肝郁脾虚证腹泻型IBS患者。随机将其分为对照组和观察组,各40例。对照组采用常规西药综合治疗,观察组采用柴胡桂枝干姜汤治疗。比较两组临床疗效,治疗前后中医症状总积分及IBS临床症状严重程度量表(IBS symptom severity scale,IBS-SSS)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、IBS生活质量问卷(IBS quality of life questionnaire,IBS-QOL)、血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)水平、降钙素基因相关肽(calcitonin gene related peptide,CGRP)水平。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组中医症状总积分、IBS-SSS、HAMA、HAMD评分均降低,且观察组中医症状总积分、IBS-SSS、HAMA、HAMD评分均低于对照组(P<0.05);治疗后两组IBS-QOL评分升高,且观察组IBS-QOL评分高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组VIP、CGRP水平均降低,且观察组VIP、CGRP水平均低于对照组(P<0.05)。结论:柴胡桂枝干姜汤治疗肝郁脾虚证腹泻型IBS的临床效果显著,可以缓解患者的病情,减轻病症反应,改善患者的焦虑、抑郁情绪,降低血浆中的VIP、CGRP水平,从而提高患者的生活质量,故中医疗法值得在临床上推广应用。

摘要： 总结探讨腹泻型肠易激综合征的病机特点,将脾胃气郁、肝气郁结、肾气膹郁归纳为气郁病机,将脾虚湿困、湿阻气机概括为湿阻病机,以气郁湿阻概括本病的总体病机特点,既囊括了与本病相关的肝、脾、肾脏腑作用,也点明了病情反复发作、久病不愈的主要原因。在气郁湿阻病机的基础上,治疗以化滞调气为大法,用疏肝调气解郁之法,行健脾祛湿化滞之策,使郁解气行、肝木条畅,湿去脾运、脾旺湿除,恢复气机升降,从根本上消除气郁、湿滞,恢复脏腑生理功能。并以此理论为指导,拟定化滞调气汤,取意四逆散疏肝解郁、香砂六君子汤健脾化湿,临证合理化裁,对本病治疗能取得切实疗效。

摘要： 目的探讨胃肠起搏联合认知行为疗法治疗老年腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者的疗效及对负性情绪、生活质量的影响。方法选取2019年7月至2020年11月我院收治的老年IBS-D患者60例为研究对象,采用随机数字法分为研究组及对照组,每组30例。对照组患者在常规药物治疗及护理的基础上给予胃肠起搏治疗,研究组患者在对照组的基础上给予认知行为疗法治疗。两组患者均连续干预2个月。比较两组患者干预前后的肠易激综合征症状严重程度量表(IBS-SSS)、Zung氏焦虑自评量表(SAS)、Zung氏抑郁自评量表(SDS)、IBS专用生活质量量表(IBS-QOL)评分;比较两组患者干预前后的血清生长抑素、血管活性肠肽、胃动素水平。结果干预前,两组患者IBS-SSS量表的各因子评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预2个月后,两组患者IBS-SSS量表的各因子评分均显著降低,研究组患者的评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。干预2个月后,两组患者的SAS、SDS评分均显著降低,IBS-QOL评分均显著升高;研究组患者的SAS、SDS评分显著低于对照组,IBS-QOL评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。干预2个月后,两组患者的血清生长抑素、血管活性肠肽水平均显著降低,胃动素水平均显著升高;研究组患者的生长抑素、血管活性肠肽水平显著低于对照组,胃动素水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胃肠起搏联合认知行为疗法治疗老年腹泻型肠易激综合征患者临床疗效显著,可有效改善患者的临床症状、负性情绪,提高患者的生活质量。

摘要： 目的:运用证素理论证实腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的发病与心小肠藏象系统密切相关及心小肠藏象系统致病病机主要表现为心阳不足,从而为从心小肠藏象系统论治IBS-D这一治疗思路提供直观可靠的理论依据。方法:对我院门诊及住院120例IBS-D患者进行四诊信息的采集,将相关四诊信息录入证素分析软件得出病位和病性证素积分,提取主要病位小肠证素组,运用SPSS软件进行双变量相关分析以探讨病位小肠与心等其他病位证素的相关性,若病位证素小肠与心两者具有相关性,则从小肠证素组中提取出心证素组,再运用SPSS软件进行双变量相关分析以探讨病位心与病性证素的相关性。结果:120例IBS-D患者的常见病位证素出现的频数从高往低的分布情况:小肠>脾>肝>心>大肠>胆>肾>胃>心神;病性证素出现的频数从高往低的分布情况:阳虚>气虚>湿>气滞>痰>寒>血虚>血瘀>阴虚>热;从120例IBS-D患者中提取主要病位小肠证素组(112例),病位小肠与心等其他病位证素的相关系数从高到低依次为:脾>肝>大肠>心,表明小肠与脾、肝、大肠、心存在显著的相关性(P0.05);从112例小肠证素组IBS-D患者中提取病位心证素组(90例),病位心与病性证素的相关系数从高到低依次为:阳虚>痰>湿>气虚>气滞,表明心与阳虚、痰、湿、气虚、气滞存在显著的相关性(P0.05)。结论:IBS-D的发病关键在于心小肠藏象系统功能失常,病机为心阳不足,小肠失于温煦,泌别清浊失司,并与脾、肝、大肠等脏腑密切相关,临床属虚实夹杂病证,并多见虚多实少,郁而化热,为寒多热少,标实可兼见痰、湿、气滞、湿热、食滞、寒凝、血瘀等,而主体病证在心小肠藏象系统,说明了从心小肠藏象系统论治IBS-D是有必要的,可行的,有效的,提供了直观可靠的理论依据。

摘要： 目的:研究肠易激综合征(IBS)中医证候与病程、年龄、性别及症状的分布规律及与血管活性肠肽(VIP)、P物质(SP)、5-羟色胺(5-HT)水平的相关性。方法:将118例腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者进行中医辨证分型(肝郁脾虚证、脾虚湿盛证、脾肾阳虚证、脾胃湿热证、寒热错杂证),并选取50名健康人作为对照组,了解其证候分布规律,分析IBS-D患者中医证候与VIP、SP、5-HT之间的水平变化。结果:118例患者中肝郁脾虚证所占比率最高,其次为脾虚湿盛证、脾肾阳虚证;病程、年龄、性别、症状对中医证型的分布有统计学差异;IBS-D患者的VIP、SP、5-HT水平表达较正常组明显升高,脾胃湿热证患者VIP水平表达高于其他证候(P<0.05),SP水平表达中肝郁脾虚证患者最高,脾虚湿盛证及肝郁脾虚证患者5-HT水平明显高于其他证候(P<0.05)。结论:IBS-D患者主要发病机理是肝郁脾虚,其证候分布与病程、年龄、性别及症状相关。IBS-D的发病与VIP、SP、5-HT水平异常表达有密切关系,不同中医证型的IBS-D患者存在VIP、SP、5-HT的不同变化。

摘要： 目的:探讨用理中汤合小建中汤治疗寒湿内伏型腹泻型肠易激综合征的效果。方法:选取山东省单县高韦庄镇中心卫生院2018年5月至2020年9月接诊的96例寒湿内伏型腹泻型肠易激综合征患者作为研究对象。按照简单随机化法将其分为对比组和探讨组。对两组患者均进行西医常规治疗,在此基础上加用理中汤合小建中汤对探讨组患者进行治疗,然后比较两组患者的疗效及各项临床指标。结果:探讨组患者治疗的总有效率高于对比组患者,P<0.05。治疗后,探讨组患者血清免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白A(IgA)的水平均低于对比组患者,P<0.05。治疗后,探讨组患者生活质量评分量表(QOL)的评分高于对比组患者,其中医证候积分低于对比组患者,P<0.05。治疗后,探讨组患者血清内毒素和D-乳酸的水平均低于对比组患者,P<0.05。结论:在对寒湿内伏型腹泻型肠易激综合征患者进行西医常规治疗的基础上,加用理中汤合小建中汤对其进行治疗能显著提高其疗效,改善其血清内毒素、D-乳酸的水平及免疫功能,减轻其临床症状,提高其生活质量。

摘要： 腹泻型肠易激综合征是一种慢性功能性肠道疾病,病程长,易反复发作。唐喜玉教授认为,腹泻型肠易激综合征总病机为脾虚湿盛,且与脾胃虚弱关系密切,临床中运用自拟方参术益肠丸治疗该病,临床疗效显著,且不良反应较少,可以有效缓解症状。该文介绍唐喜玉教授运用参术益肠丸治疗腹泻型肠易激综合征的经验。

摘要： 目的:以数据挖掘为基础探讨腹泻型(肝郁脾虚型)肠易激综合征(IBS-D)治疗的核心药对和潜在配伍规律,以期为今后的临床治疗及理论研究提供参考。方法:收集文献数据库中从建库至2020年12月所有关于肝郁脾虚型IBS-D的相关文献,提取相关方药信息后运用相关软件进行频数分析、关联规则分析、聚类分析。结果:共纳入704篇文献,228味药物,中药归经以脾经为主,药性以温为主,药味以甘为主,补虚药用之最多;前8位高频药物为白术、白芍、陈皮、防风、茯苓、柴胡、党参、甘草;关联规则分析示白术、陈皮、防风、白芍有强关联性;聚类分析分为6类,分别为方剂痛泻要方、参苓白术散、柴胡疏肝散、半夏泻心汤加减及活血行气类、温中涩肠类。结论:数据挖掘研究为今后IBS-D的理论、临床研究提供了依据;肝郁脾虚型IBS-D临床上多用痛泻要方加减治疗,且多秉持柔肝健脾、温中涩肠原则,并结合临床实际情况进行辨证论治。

摘要： 目的：比较分析WHBE兔和日本大耳白(Japanese white rabbit,JW)兔腹泻型肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)模型肠道菌群的差异性. 方法：WHBE兔和JW兔各16只,按品系随机分为两组,即正常对照(NC)组和IBS模型组,每组8只.采用湿热应激复合番泻叶方法建立腹泻型IBS兔模型,观察实验兔的腹围指数、粪便含水量、结肠转运功能,处死后分别取结肠组织和结肠内容物进行病理组织学观察和肠道菌群多样性分析. 结果：与NC组比,IBS模型兔均出现腹围指数和粪便含水量增加,结肠转运时间缩短,但结肠组织未见病理性改变;同时IBS模型兔Shannon指数和Chao1指数均显著下降(P＜0.05).根据OTU分类分析的结果,厚壁菌门和拟杆菌门为兔肠道菌群的绝对优势菌群.与NC组比较,WHBE兔IBS模型组厚壁菌门、疣微菌门、绿弯菌门、Akk菌属、链球菌属均明显下降(P＜0.05,P＜0.01),拟杆菌门和rc4-4菌属丰度显著上升(P＜0.05,P＜0.01);而JW兔IBS模型组优杆菌属和罕见小球菌属均显著上升(P＜0.05),乳酸杆菌属、粪杆菌属、韦荣球菌属和链球菌属均显著下降(P＜0.05).与JW兔NC组比,WHBE兔NC组厚壁菌门、Odoribacter菌属、韦荣球菌属、链球菌属、颤螺旋菌属、Pseudoflavonifractor菌属较低(P＜0.05,P＜0.01),拟杆菌门、疣微菌门、优杆菌属、粪杆菌属、Akk菌属较高(P＜0.05,P＜0.01).与JW兔IBS模型组比,WHBE兔IBS模型rc4-4菌属、粪杆菌属、梭菌属的丰度较高(P＜0.05,P＜0.01),而厚壁菌门、多尔氏菌属、粪球菌属和罕见小球菌属的丰度则较低(P＜0.05,P＜0.01). 结论：IBS模型兔存在肠道菌群失调,导致菌群多样性降低;WHBE兔和JW兔IBS模型肠道菌群变化均具有其自身的特点,且具有明显的差异性.

摘要： 目的:评价新加痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征(irritable bowel syndrome with diarrhea,IBS-D)的临床疗效和安全性. 方法:采用随机对照研究,将入选患者随机分为2组.治疗组给予新加痛泻要方治疗,对照组给予口服匹维溴铵片,疗程为4周.采用IBS症状尺度表(IBS bowel symptom severity scale,IBS-BSS)、IBS大便性状问卷(IBS defecation state questionnaire,IBS-DSQ)、IBS生活质量问卷(IBS quality of life questionnaire,IBS-QOL)和中医证候疗效评分表(traditional Chinese medicine pattern curativeeffect scoring system,TCM-PES)评估两组总体临床疗效、大便性状情况、生活质量及中医证候疗效. 结果:治疗组IBS-BSS总有效率(81.03％)与对照组(80.70％)无显著性差异(P＞0.05),IBS-BSS总积分(113.77±69.15)低于对照组(173.02±70.17)(P＜0.01),大便性状总有效率(79.31％)高于对照组(63.16％)(P＜0.05),10天中排便急迫天数少于对照组(P＜0.05);两组IBS-QOL总积分及中医证侯总积分均较治疗前明显改善(P＜0.01),中医证候总有效率治疗组(82.76％)高于对照组(66.67％)(P＜0.05),复发率治疗组(23.40％)低于对照组(43.48％). 结论:新加痛泻要方能有效缓解IBS-D肝气乘脾证患者肠道症状,改善大便性状及频率,提高患者生活质量,改善肝气乘脾证候,降低复发率,且有良好的安全性和依从性.

摘要： 该文对艾沙度林作用机制、药动学、临床研究以及安全性等进行综述.肠易激综合征(IBS)是一种常见的胃肠疾病,艾沙度林是一种混合的μ受体激动药、δ受体拮抗药、κ受体激动药,用于腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的缓解治疗.研究显示艾沙度林能明显改善IBS-D患者的临床症状,耐受性良好,不良反应较少.

摘要： 目的:探讨中药脐舒散外敷联合TDP治疗仪照射治疗脾虚湿阻证腹泻型肠易激综合征的临床疗效. 方法:选择符合中西医诊断标准及纳入标准的脾虚湿阻证腹泻型肠易激综合症患者82例,采用随机平行对照法,将其分为治疗组与对照组;其中治疗组给予中药散剂"脐舒散"外敷脐部神阙穴,同时给予TDP治疗仪照射半小时,连续应用两周为一疗程;西药对照组采用西药:蒙脱石散1包tid口服,腹痛者,予以匹维溴安10mg tid口服,疗程两周. 结果:在疗程结束后,治疗组与对照组相比,症状积分变化及临床疗效有显著性差异(P＜0.01),说明中药脐舒散外敷联合TDP理疗仪照射对IBS—D的治疗效果优于传统西药.疗程结束6个月后,治疗组与对照组疗效相比有显著性差异(P＜0.05),说明从远期疗效看,中药脐舒散外敷联合TDP理疗仪照射对IBS—D的疗效优于西药.治疗过程中,未发现治疗组以及对照组有毒副作用的发生. 结论:中药脐舒散外敷联合TDP治疗仪照射治疗腹泻型肠易激综合征脾虚湿阻者临床疗效满意,值得临床推广.

摘要： 本文从系统生物学技术、方证本质研究角度论述了中医方-证-肠道微生态的宏基因组学来研究腹泻型肠易激综合征可行性和必要性,系统生物学为传统中医客观化的探索建起了更为宽广的技术平台,组学技术为深入探索方证关系提供了有力的探索工具.

摘要： 抑肝扶脾汤化裁自丹溪治痛泄方,由白芍、白术、黄连、吴茱萸、升麻、合欢皮组成,有抑肝扶脾、缓急止痛、祛湿止泻之效,治疗突出抑肝与扶脾并重,适用于IBS-D肝郁脾虚证,脾失健运,肝失疏泄,肝脾不和者.兹举验案三则以示临床应用.

摘要： 肠易激综合征(Irritable bowel syndrome,IBS),是一种反复腹痛,并伴排便异常或排便习惯改变的功能性肠病,诊断前症状出现至少6个月,且近3个月持续存在.该病缺乏可解释症状的形态学改变和生化检查异常,为消化科的常见病和多发病.IBS在临床上分四型,即腹泻型、便秘型、混合型、不定型.在我国,临床上以腹泻型IBS最为多见,便秘型、混合型和不定型IBS则相对较少.据IBS主要临床表现,中医病名属于“泄泻”、“便秘”、“腹痛”范畴.近年来,随着生活压力的增加,该病的发病率逐渐上升.全球范围内IBS发病率为7％-21％,而我国普通人群发病率为6.5％,且女性较多.目前报道显示针灸治疗IBS有较明显的疗效,具有副作用小、复发率低、患者易于接受的特点.本研究的实施地点是昆明市中医医院针灸科,是依托国家中医药管理局“朱勉生名老中医药专家传承工作室”.基于两位前辈的学术经验,且在原有课题的基础上,采用时空针灸灵龟八法治疗肠易激综合征,临床疗效显著.

摘要： 目的：探讨疏肝健脾复方肠激安对皮质酮诱导损伤PC12细胞Ca2+浓度以及BDNF/TrkB表达的影响,揭示肠激安方调节神经系统的作用机制. 方法：CCK8法筛选出肠激安方干预PC12细胞的合适浓度,设计高中低剂量预先干预皮质酮(200μM)诱导损伤的PC12细胞模型,采用流式细胞仪检测细胞内游离Ca2+浓度,Q-PCR法检测BDNF、TrkB的基因表达,Western Blot法检测BDNF蛋白表达. 结果：皮质酮诱导损伤PC12细胞Ca2+浓度,BDNF、TrkB mRNA以及BDNF蛋白表达均明显上升(P＜0.05),而肠激安方各剂量均能减少Ca2+浓度、TrkB mRNA和BDNF表达水平(P＜0.05),但是BDNF mRNA表达水平只在高剂量组明显降低(P＜0.05). 结论：肠激安方调节神经系统的作用机制可能与其抑制细胞内Ca2+浓度,下调BDNF/TrkB表达水平有关.

摘要： 目的：探讨疏肝健脾复方肠激安对皮质酮诱导损伤PC12细胞Ca2+浓度以及BDNF/TrkB表达的影响,揭示肠激安方调节神经系统的作用机制. 方法：CCK8法筛选出肠激安方干预PC12细胞的合适浓度,设计高中低剂量预先干预皮质酮(200μM)诱导损伤的PC12细胞模型,采用流式细胞仪检测细胞内游离Ca2+浓度,Q-PCR法检测BDNF、TrkB的基因表达,Western Blot法检测BDNF蛋白表达. 结果：皮质酮诱导损伤PC12细胞Ca2+浓度,BDNF、TrkB mRNA以及BDNF蛋白表达均明显上升(P＜0.05),而肠激安方各剂量均能减少Ca2+浓度、TrkB mRNA和BDNF表达水平(P＜0.05),但是BDNF mRNA表达水平只在高剂量组明显降低(P＜0.05). 结论：肠激安方调节神经系统的作用机制可能与其抑制细胞内Ca2+浓度,下调BDNF/TrkB表达水平有关.

摘要： 目的：探讨疏肝健脾复方肠激安对皮质酮诱导损伤PC12细胞Ca2+浓度以及BDNF/TrkB表达的影响,揭示肠激安方调节神经系统的作用机制. 方法：CCK8法筛选出肠激安方干预PC12细胞的合适浓度,设计高中低剂量预先干预皮质酮(200μM)诱导损伤的PC12细胞模型,采用流式细胞仪检测细胞内游离Ca2+浓度,Q-PCR法检测BDNF、TrkB的基因表达,Western Blot法检测BDNF蛋白表达. 结果：皮质酮诱导损伤PC12细胞Ca2+浓度,BDNF、TrkB mRNA以及BDNF蛋白表达均明显上升(P＜0.05),而肠激安方各剂量均能减少Ca2+浓度、TrkB mRNA和BDNF表达水平(P＜0.05),但是BDNF mRNA表达水平只在高剂量组明显降低(P＜0.05). 结论：肠激安方调节神经系统的作用机制可能与其抑制细胞内Ca2+浓度,下调BDNF/TrkB表达水平有关.

摘要： 本发明涉及可用于治疗肠易激综合征(IBS)的一种或多种亚型的方法，或可用于治疗腹泻的方法。本发明涉及外周选择性κ-阿片剂激动剂，特别是N-甲基-N-[(1S)-1-苯基-2-((3S)-3-羟基吡咯烷-1-基)乙基]-2，2-二苯基乙酰胺和/或其药用盐，用于治疗患有腹泻型IBS(IBS-D)和腹泻便秘交替型IBS(IBS-A)的受试者，或患有腹泻的受试者。

摘要： 本发明涉及可用于治疗肠易激综合征(IBS)的一种或多种亚型的方法，或可用于治疗腹泻的方法。本发明涉及外周选择性κ-阿片剂激动剂，特别是N-甲基-N-[(1S)-1-苯基-2-((3S)-3-羟基吡咯烷-1-基)乙基]-2，2-二苯基乙酰胺和/或其药用盐，用于治疗患有腹泻型IBS(IBS-D)和腹泻便秘交替型IBS(IBS-A)的受试者，或患有腹泻的受试者。

摘要： 本发明涉及可用于治疗肠易激综合征(IBS)的一种或多种亚型的方法，或可用于治疗腹泻的方法。本发明涉及外周选择性κ－阿片剂激动剂，特别是N－甲基－N－[(1S)－1－苯基－2－((3S)－3－羟基吡咯烷－1－基)乙基]－2，2－二苯基乙酰胺和/或其药用盐，用于治疗患有腹泻型IBS(IBS－D)和腹泻便秘交替型IBS(IBS－A)的受试者，或患有腹泻的受试者。

摘要： 本发明属于中药技术领域，具体涉及一种治疗腹泻型肠易激综合征伴焦虑抑郁状态的中药组合物及其应用。本发明的治疗腹泻型肠易激综合征伴焦虑抑郁状态的中药组合物的活性成分以质量份计由如下原料组成：柴胡8‑15份，党参15‑25份，炒白术10‑20份，茯神10‑20份，炒白芍10‑20份，夜交藤8‑15份，素馨花8‑15份，延胡索10‑20份。临床试验表明，本发明的治疗腹泻型肠易激综合征伴焦虑抑郁状态的中药组合物对肝郁脾虚型IBS‑D治疗4周后的主要疗效指标明显缓解(AR)应答率可达83.3％，IBS‑SSS评分较治疗前显著降低，对肝郁脾虚型IBS‑D疗效确切。

摘要： 本发明公开了治疗性处理人的腹泻型肠易激综合征的方法，包括口服施用凝结芽孢杆菌SBC37‑01，MTCC 5856(包含不小于20亿个孢子)且以特定方式伴随标准护理治疗。

摘要： 本发明涉及预防和/或治疗腹泻型肠易激综合征(Diarrhea Predominant Irritable Bowel Syndrome，IBS‑D)的药物组合物及其制备方法和应用，其含有炙黄芪、炒白术、白芍、元胡、益智仁、炒芡实、佛手、炒椿皮和肉豆蔻。本发明的药物组合物具有如下功效：1.显著改善患者临床症状；2.有效减轻患者腹痛程度，改善患者大便性状；3.明显改善患者的生活质量；4.明显降低患者血清5‑HT水平；5.复发率低。

摘要： 本发明提供一种治疗腹泻型肠易激综合征的益生菌组合物及其应用，所述益生菌组合物包括：短双岐杆菌BBR－15、婴儿双歧杆菌BBI－61、长双歧杆菌JBLC－141、嗜酸乳杆菌JYLA－16、干酪乳杆菌JYLA－132、瑞士乳杆菌BNCC－187926、植物乳杆菌JYLP－002、罗伊氏乳杆菌JYLB－131、鼠李糖乳杆菌JYLB－005和嗜热链球菌JYST－026。所述益生菌组合物中每种菌的重量份相同。本发明还提供含有上述益生菌组合物的精准菌群移植胶囊。本发明相比常规粪菌移植，能更精确定量，更容易规范制作，更方便使用，更精准选择菌种；使用在肠道崩解的胶囊壳包装，使益生菌在胃内不被消化吸收，能到达结肠起作用；对于腹泻型肠易激综合征有很好的疗效，并且能改善IBS患者的生活质量及焦虑抑郁情况。

摘要： 本发明公开了凝结芽孢杆菌BC99在缓解腹泻型肠易激综合征中的用途，属于微生物技术领域。本发明是补充凝结芽孢杆菌BacilluscoagulansBC99新的功能应用，此凝结芽孢杆菌功能特性具体体现在：(1)能显著降低IBS‑D模型小鼠血清中促炎因子TNF‑α、IL‑6和IL‑1β的含量；(2)能够显著提升IBS‑D模型小鼠血清中抗炎因子IL‑4的含量；(3)能够显著增加IBS‑D模型小鼠肠道中乳杆菌、双歧杆菌和嗜粘阿克曼菌等有益菌的丰度；(5)能够显著促进IBS‑D模型小鼠肠道中短链脂肪酸的产生。因此凝结芽孢杆菌BC99在制备预防和/或治疗IBS‑D的产品中具有巨大的应用前景。

摘要： 本发明属于微生物技术领域，具体涉及一种腹泻型肠易激综合征肠道微生物标志物及其应用。所述肠道微生物标志物包括Staphylococcus属、Akkermansia属、Enterobacter属、Dubosiella属、Lactobacillus属。本发明首次发现了肠道菌群在腹泻型肠易激综合征疾病小鼠中的水平变化，实现了腹泻型肠易激综合征的早期诊断，具有特异性高、敏感性强、检测对象采集处理简易、无侵害性、成本低等优点；该标志物的发现为诊断微生物腹泻型肠易激综合征提供了参考。

摘要： 本发明属于中药技术领域，具体涉及一种治疗腹泻型肠易激综合征伴焦虑抑郁状态的中药组合物及其应用。本发明的治疗腹泻型肠易激综合征伴焦虑抑郁状态的中药组合物的活性成分以质量份计由如下原料组成：柴胡8‑15份，党参15‑25份，炒白术10‑20份，茯神10‑20份，炒白芍10‑20份，夜交藤8‑15份，素馨花8‑15份，延胡索10‑20份。临床试验表明，本发明的治疗腹泻型肠易激综合征伴焦虑抑郁状态的中药组合物对肝郁脾虚型IBS‑D治疗4周后的主要疗效指标明显缓解(AR)应答率可达83.3％，IBS‑SSS评分较治疗前显著降低，对肝郁脾虚型IBS‑D疗效确切。