培菲康

摘要： 目的分析培菲康联合黄连素治疗慢性腹泻的效果。方法纳入2020年1月—2021年5月赣州市立医院收治的60例慢性腹泻患者,以随机数字表法分为3组,每组20例。培菲康组单独给予培菲康治疗,黄连素组单独采用黄连素治疗,治疗组实施培菲康联合黄连素治疗,比较3组临床疗效、腹泻缓解时间、腹痛消失时间及退热时间,治疗前后肠道菌群水平,并统计不良反应发生率。结果治疗组总有效率90.00%,显著高于培菲康组的55.00%、黄连素组的50.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论培菲康联合黄连素治疗慢性腹泻患者,可缓解临床症状,对肠道微生态有改善作用,且不良反应发生率较低,临床价值显著。

摘要： 目的探讨培菲康联合美沙拉嗪及康复新液治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的临床效果及安全性。方法将本院收治的96例UC患者随机分为对照组(美沙拉嗪片+康复新液治疗)与联合组(培菲康+美沙拉嗪+康复新液治疗),比较两组患者发热消退时间、治疗前后临床症状评分、临床疗效指标、治疗前后血清炎性因子水平,以及不良反应指标。结果联合组患者的临床疗效、发热消退时间、治疗前后各临床症状评分差值及血清炎性因子水平差值等指标与对照组比较,差异均有显著性(Z=5.418,t=6.952~9.921,P0.05)。结论培菲康联合美沙拉嗪、康复新液治疗UC患者效果较显著,且相对安全。

摘要： 目的评价在儿童功能性便秘的治疗中应用小儿消食颗粒联合培菲康治疗的价值。方法选择2020年1月—2021年12月合肥市第二人民医院接诊的212例功能性便秘患儿,根据随机数表法进行分为对照组和治疗组,各106例,对照组接受培菲康治疗,治疗组接受小儿消食颗粒联合培菲康治疗。比较两组功能性便秘患儿的治疗效果。结果治疗组的总有效率(98.11%)高于对照组87.74%,差异有统计学意义(χ^(2)=8.681,P<0.05)。治疗后,治疗组中医症状积分均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组Bristol粪便性状量表评分、每周平均自主完全排便次数均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组嗜酸乳杆菌、双歧杆菌大于对照组,粪肠球菌小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论儿童功能性便秘治疗中应用小儿消食颗粒联合培菲康治疗的效果显著,有利于更好地改善患儿临床便秘症状。

摘要： 目的探讨培菲康联合曲美布汀对腹泻型肠易激综合征的疗效及对胃肠激素的影响。方法选取180例腹泻型肠易激综合征患者作为研究对象,按照随机数字表分为两组,每组90例。对照组患者给予健康、饮食和生活习惯指导,同时给予曲美布汀治疗,联合组在对照组的基础上另给予培菲康治疗,两组治疗时间均为1个月。对比两组患者治疗前后腹痛、腹泻症状评分,临床疗效,治疗前后胃肠激素水平以及药物不良反应。结果治疗后两组患者腹痛、腹泻评分与治疗前比较均降低(P0.05)。结论培菲康联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征患者能够改善腹痛、腹泻症状,临床疗效确切,能够调节胃肠激素水平,且不会明显增加患者用药不良反应,值得临床推广。

摘要： 目的探讨治疗小儿轮状病毒性肠炎方法以及生活质量的改善。方法将2019年11月—2020年11月在云南省玉溪市新平县人民医院进行治疗的60例小儿轮状病毒性肠炎患者作为研究对象,以抽样随机的方式将其分为研究组和对照组,每组30例。对照组以常规药物进行治疗,研究组对其进行常规药物联合培菲康进行治疗。比较两组患儿治疗效果、临床症状评分、康复指标、不良反应发生率和生活质量。结果研究组患儿生活质量评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组患儿治疗有效率为96.67%,高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(χ2=3.600,P<0.05)。结论对小儿轮状病毒性肠炎患者进行常规药物联合培菲康后能够非常明显有效改善其生活质量,恢复身体功能。

摘要： 目的:分析和探讨乳果糖口服液和培菲康治疗小儿功能性便秘的效果和不良反应影响.方法:以2017年2月至2019年3月为时间基准,在我院所有小儿功能性便秘患者当中,随机收集110例作为本次研究的对象和主体,将其按照"动态随机分组法",分为对照组和观察组,每组55例患者.前者采用调整饮食、适量运动的常规治疗,后者在前者的基础上,加用乳果糖口服液和培菲康治疗,对比两组患者的治疗效果.结果:观察组患者的临床治疗总有效率高于对照组(P值<0.05).结论:乳果糖口服液和培菲康治疗小儿功能性便秘的效果显著,能够大大提升临床治疗效率,适合在临床进行实施和开展.

摘要： 目的 分析幽门螺杆菌感染慢性胃炎患者临床治疗中培菲康用药下取得的效果.方法 选取医院2019年1月-2020年1月幽门螺杆菌感染慢性胃炎患者70例,采用随机分组方法 ,其中35例给予常规治疗方案,纳入对照组,另外35例在常规用药同时辅以培菲康药物治疗,纳入观察组,对两组患者临床治疗效果、幽门螺杆菌清除以及用药安全性评价.结果 临床治疗有效率观察组与对照组分别为97.14％、71.43％,组间对比差异有统计学意义(P0.05).结论 幽门螺杆菌慢性胃炎患者临床治疗中,常规用药基础上联合培菲康治疗,疗效显著,且无明显不良反应,可在临床实践中应用.

摘要： 目的:分析培菲康联合常规治疗新生儿巨细胞病毒性肝炎经肠道菌群微环境调节机制对疾病转归的影响.方法:选取2018年10月～2020年1月我院收治的104例新生儿巨细胞病毒性肝炎患儿为研究对象,随机分为实验组和对照组,各52例,对照组采取常规治疗,实验组在上述基础之上,实施培菲康治疗,对比最终治疗效果,指标选取疾病转归情况.结果:患者疾病转归情况对比有差异(P<0.05),其中,实验组疾病转归率为98.08％,对照组患者疾病转归率86.54％.结论:新生儿巨细胞病毒性肝炎患儿治疗过程中,给予患儿常规治疗配合培菲康治疗效果显著,对患儿疾病转归情况改善有一定帮助,故而可推广到临床.

摘要： 目的 探究分析给予慢性腹泻患者以乌梅丸为主行中医辩证临床治疗对其临床疗效的影响及应用价值.方法 抽取的52例临床治疗资料为2019年12月至2020年8月淄博市中医院王世钦主任医师门诊的慢性腹泻患者,将其以每组26例均分为常规治疗组与中医治疗组.常规治疗组给予患者行常规西药进行治疗,中医治疗组则给予患者行中医辨证疗法进行治疗.对比分析两种治疗方法 对患者临床疗效的影响.结果 经回顾性分析,两组患者治疗后,临床症状均有所改善,就临床治疗有效率对比,中医治疗组明显高于常规治疗组,且组间指标数据对比P<0.05,有统计学差异.结论 给予慢性腹泻患者以乌梅丸进行临床治疗,获得良好的临床治疗效果,较于常规西药治疗,该治疗方案临床疗效确切,更利于患者临床症状改善.

摘要： 目的:探讨茵栀黄及培菲康辅助蓝光治疗对新生儿黄疸血清转铁蛋白、心肌酶谱、免疫功能及血清总胆红素的影响。方法:选取2017-03~2019-03在我院治疗的新生儿黄疸患儿90例,随机分组分为两组进行本次研究,均分为对照组和观察者各45例。两组患者均进行常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上,使用茵栀黄口服液联合培菲康治疗。5天为1疗程,治疗3个疗程。观察两组患者治疗效果、炎性指标恢复时间、血清转铁蛋白、心肌酶谱及血清总胆红素、T细胞亚群、不良反应之间的差异。结果:观察组患儿(84.44%)的总有效率明显高于对照组(68.89%);观察组患者炎性指标恢复时间均显著短于对照组;治疗后,两组患者血清转铁蛋白、心肌酶谱及血清总胆红素、直接胆红素以及间接胆红素均显著下降,且观察组患者的血清转铁蛋白、心肌酶谱及血清总胆红素、直接胆红素以及间接胆红素低于对照组,差异存在统计学意义(P0.05)。结论:茵栀黄及培菲康辅助蓝光治疗新生儿黄疸,患者血清转铁蛋白、心肌酶谱及血清总胆红素显著改善,患者的炎性指标改善时间显著缩短,免疫功能显著改善,效果显著,安全性较好。

摘要： 目的：观察培菲康对高脂饮食诱导大鼠非酒精性脂肪肝病肠道菌群的干预作用及紧密连接蛋白occludin、IL-17在回肠黏膜上表达的影响,方法：(♂)SD大鼠34只分为高脂饮食组(Ⅰ组,n=12),高脂饮食+培菲康干预组(Ⅱ组,n=12),普通饮食组(Ⅲ组,n=10).Ⅱ组予培菲康灌胃,余下两组分别给予相同剂量生理盐水灌胃.于喂养17wk处死各组大鼠,肝脏组织病理表现提示NAFLD模型成功建立.采用16S RNA方法检测3组大鼠肠道3种主要细菌数量;采用透射电镜观察回肠组织超微结构;免疫组织化学方法观察回肠黏膜occludin蛋白及IL-17量的表达变化.结果：(1)Ⅰ组、Ⅱ组较Ⅲ组:肠道三种细菌数量及紧密连接蛋白occludin表达差异均有显著性(P＜0.05);(2)Ⅰ组较Ⅱ组:乳酸杆菌数量、occludin蛋白表达量差异无显著性;(3)IL-17表达在3组间差异有显著性(36.289±30.54 vs 9.646±14.53 vs 2.609±5.85);此外,透射电镜下观察到Ⅰ组大鼠肠上皮细胞水肿,绒毛排列紊乱,线粒体肿胀、疏松化明显,并出现坏死细胞,而经培菲康干预后的大鼠肠上皮损伤减轻.结论：培菲康对高脂饮食诱导大鼠非酒精性脂肪肝病有一定预防作用,其作用可能与保护高脂饮食引起的肠黏膜屏障损伤有关.

摘要： 目的:观察比较培菲康和乳果糖对儿童功能性便秘的疗效。rn 方法:选择门诊1 岁以上便秘患儿50例,随机分为乳果糖和培菲康2个治疗组,治疗2 周,观察记录排便时间、粪便分型、临床症状的改善情况。rn 结果:（1）乳果糖组和培菲康组患儿治疗2 周后在排便时间、粪便分型和缓解例数均较治疗前有统计学差异,有效率效分别为62.5%和84.6%。（2）乳果糖组治疗1 周后在排便时间和粪便分型分别为2.10±1.25和3.63±1.25,培菲康组为2.75±1.00和3.12±1.06,两组之间有统计学差异（P0.05）。（3）在缓解脱肛和便后出血症状上乳果糖组和培菲康组有组间差异,在改善腹痛和厌食症状缓解上培菲康组和乳果糖组有组间差异。rn 结论:培菲康和乳果糖单用均能改善便秘症状,乳果糖比培菲康起效快,改善症状更迅速,尤其是对伴有脱肛和便血的病人合适,但培菲康在改善腹痛和厌食上优于前者。

摘要： 目的：总结分析了我院2002年12月-2006年2月采用得舒特、培菲康联合治疗肠易激综合征(IBS),对其疗效进行了统计分析,以提高对本病的治疗效果.方法：对2002年12月-2006年2月我院消化科就诊的符合IBS罗马Ⅱ诊断标准的128例肠易激综合征患者,进行了治疗对照观察,治疗组(A)68例口服得舒特50 mg 3/d,联合培菲康420 mg 3/d.对照组(B)60例,口服谷维素20 mg 3/d,维生素B120 mg 3/d,疗程均为两周,疗程开始后,每人每周复诊一次,了解腹痛、腹泻、腹胀及排便症状,记录药物不良反应.疗效判定标准(1)显效:疗程结束后,自觉症状体征基本消失;(2)有效:自觉症状体证明显改善或部分消失及改善;(3)无效:服药后症状及体征无明显变化.结果：治疗组(A)68例,显效36例占52.9％,有效24例,占35.2％,无效8例,占11.7％,总有效率88.1％,对照组(B) 60例患者,显效8例占8.6％,有效28例占46.6％,无效24例占40％,总有效率55.2％,两组之间比较有较大差异.P＜0.05.结论：本组结果提示得舒特并用培菲康治疗IBS疗效肯定,对改善临床症状及体征有较好的治疗效果,价格适中,无明显副作用,是临床治疗IBS的一种有效方法.

摘要： 小儿腹泻(infantile diarrhea)是以大便次数增多和大便性状改变为特点的消化道综合征，是我国婴幼儿最常见的疾病之一。本研究旨在通过培菲康治疗细菌性腹泻，观察对其引起的内毒素和TNF-α的影响。

摘要： 本文通过培菲康与氟哌酸治疗急性感染性腹泻临床疗效相比较,探讨是否存在替代氟哌酸等抗菌药治疗急性感染性腹泻的新途径.

摘要： 益生菌是指能够促进肠道内菌群生态平衡，对宿主起有益作用的活的微生物制剂。临床上益生菌制剂干预母乳性黄疸，可降低血清总胆红素及肠道、胆汁中的β-葡萄糖醛酸苷酶(β－GD)的活性。本文采用益生菌制剂－培菲康，其主要成分为双歧杆菌、嗜酸乳杆菌和粪链球菌，来干预ANIT诱导的急性肝内胆汁淤积鼠模型，分时测定肝组织NF-κB和MCP-1的表达量，进一步探讨益生菌防治急性胆汁淤积肝损伤的作用机制。

摘要： 目的:探讨国内益生菌制剂在儿科临床应用的情况。rn 方法:以国内儿科临床上使用的益生菌制剂的商品名为关键词,从CHKD 期刊全文数据库检索1994-2007年临床应用类文献,选择有关指标进行统计分析。rn 结果:共检索到文献463篇,益生菌制剂前6位为妈咪爱112篇（24.2％）、金双歧 90篇（19.4％）、培菲康68篇（14.9％）、丽珠肠乐65篇（14％）、整肠生30篇（6.5％）、贝飞达 20篇（4.3％）。益生菌治疗疾病前7位依次为急性腹泻204篇（44.1％）,新生儿黄疸70篇（15.1%）,功能性肠病60篇（13％）,母乳性黄疸39篇（8.4％）,慢性及迁延性腹泻34篇（7.4％）,肝脏疾病17篇（3.8％）,抗生素相关性腹泻14篇（3％）。实验设计中一般临床观察36篇（7.8％）,对照临床实验426篇（92％）,随机对照临床试验4篇（包括多中心协作研究2篇）。所有文献均报道益生菌治疗有效,有4篇提及安全性（1.7％）。rn 结论:益生菌制剂已在国内儿科临床广泛使用，并对多种疾病有效。与国外相关研究相比,仍然需要设计严谨的、随机对照临床研究进一步验证。

摘要： 目的： 比较美常安、培菲康、金双歧治疗急性腹泻的经济效果. 方法： 选择123例急性腹泻患者,随机分为3组,分别给予美常安(0.5g,口服,2次/日×5天)、培菲康(0.42g,口服,2次/日×5天)、金双歧(2g,口服,2次/日×5天)治疗.运用药物经济学的成本--效果分析方法进行评价. 结果： 美常安、培菲康、金双歧的有效率分别为92.68％,90.24％,87.80％. 结论： 培菲康为治疗急性腹泻较为经济有效的方案。

摘要： 提供一种艾菲康唑的制备和提纯法，以特定的杂质作为指标，以简单的操作，能够高收率地提供高纯度的艾菲康唑，适用于产业规模。本制备法特征在于包含以下步骤。即，步骤A：形成甲苯溶液的步骤，所述甲苯溶液包含化合物(Ⅱ)、化合物(Ⅲ)、无机碱和相对于化合物(Ⅱ)质量(Kg)为2～5倍量容量(L)的甲苯；步骤B:对所述甲苯溶液进行加热反应的步骤；步骤C：获得艾菲康唑粗品的甲苯溶液的步骤，即洗涤步骤B的反应液，由此4‑MP的残留量相对于艾菲康唑在5wt％以下。

摘要： 本发明提供含有艾菲康唑、丁羟甲苯、乙二胺四乙酸盐和任选的柠檬酸的组合物。该组合物表现出稳定的颜色外观，并且在真菌感染的治疗中是有用的。

摘要： 本发明揭示了一种艾菲康唑(Efinaconazole，I)的制备方法，其制备步骤包括：1-(2，4-二氟苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)乙酮(II)与硝基乙烷在催化剂铜色树碱及助催化剂苯甲酸的作用下，发生不对称加成反应，生成(2R，3R)-3-硝基-2-(2，4-二氟苯基)-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-丁醇(III)，中间体(III)经硝基还原反应生成(2R，3R)-3-氨基-2-(2，4-二氟苯基)-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-丁醇(IV)，中间体(IV)与1，5-二卤素-3-亚甲基戊烷(V)发生环合反应制得艾菲康唑(I)。该制备方法原料易得，工艺简洁，经济环保，适合工业化生产。

摘要： 提供一种艾菲康唑的制备和提纯法，以特定的杂质作为指标，以简单的操作，能够高收率地提供高纯度的艾菲康唑，适用于产业规模。本制备法特征在于包含以下步骤。即，步骤A：形成甲苯溶液的步骤，所述甲苯溶液包含化合物(Ⅱ)、化合物(Ⅲ)、无机碱和相对于化合物(Ⅱ)质量(Kg)为2～5倍量容量(L)的甲苯；步骤B:对所述甲苯溶液进行加热反应的步骤；步骤C：获得艾菲康唑粗品的甲苯溶液的步骤，即洗涤步骤B的反应液，由此4‑MP的残留量相对于艾菲康唑在5wt％以下。

摘要： 本发明提供含有艾菲康唑、丁羟甲苯、乙二胺四乙酸盐和任选的柠檬酸的组合物。该组合物表现出稳定的颜色外观，并且在真菌感染的治疗中是有用的。

摘要： 本发明公开了艾菲康唑的制备方法，所述艾菲康唑化学名称为(2R，3R)‑2‑(2，4‑二氟苯基)‑3‑(4‑亚甲基哌啶‑1‑基)‑1‑(1H‑1，2，4‑三唑‑1‑基)丁烷‑2‑醇，其化学式为C18H22F2N4O；本发明制备工艺过程简洁，原料易得，设计开发简易，能够有效的避免原料及催化剂难得和收率不高的弊端，有利于实现工业化，可促进艾菲康唑原料药的经济技术发展，经济环保，降低了生成成本，适于大批量生产。

摘要： 本发明提供艾菲康唑的晶型及其制备方法。本发明提供本文命名为A型、B型和C型的结晶艾菲康唑形式，并进一步提供本文命名为I型的结晶艾菲康唑对甲苯磺酸盐，及其制备方法。

摘要： 本发明提供含有艾菲康唑、丁羟甲苯、乙二胺四乙酸盐和任选的柠檬酸的组合物。该组合物表现出稳定的颜色外观，并且在真菌感染的治疗中是有用的。

摘要： 本发明揭示了一种艾菲康唑(Efinaconazole，I)的制备方法，其制备步骤包括：1-(2，4-二氟苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)乙酮(II)与硝基乙烷在催化剂铜色树碱及助催化剂苯甲酸的作用下，发生不对称加成反应，生成(2R，3R)-3-硝基-2-(2，4-二氟苯基)-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-丁醇(III)，中间体(III)经硝基还原反应生成(2R，3R)-3-氨基-2-(2，4-二氟苯基)-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-丁醇(IV)，中间体(IV)与1，5-二卤素-3-亚甲基戊烷(V)发生环合反应制得艾菲康唑(I)。该制备方法原料易得，工艺简洁，经济环保，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种培康智能护理系统，包括床本体，所述床本体由前床体、中部变形床体、后床体和连接板组成，所述前床体和后床体的底部四角均安装有万向自锁轮，所述前床体的一侧壁固定有连接板。本发明通过设置中部变形床体，可以实现床与轮椅的形态变换，当病人需要外出看看风景或者透透气时，不需要医护人员或家人把病人扶起，抬放在轮椅上，可以降低医护人员或家人的工作强度，当病人需要大小便，使中部变形床体变换成轮椅状态，这样可以便于病人的大小便，不需要医护人员或家人从旁协助，当病人长时间躺在病床上，血液流通不畅时，可以通过中部变形床体的形态变换，来活动病人的肢体，通过设置理疗垫，可以起到理疗的效果。