摘要:
目的建立幼鼠溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)模型,小建中汤行治疗干预,以长链非编码核糖核酸(long noncoding RNA,lncRNA)ANRIL(lncRNA-INK基因座反义链非编码,antisense noncoding RNA in the INK4 locus)为切入点,评估小建中汤对UC幼鼠的治疗作用。方法60只Wistar幼鼠随机分为空白组,模型组,柳氮磺砒啶(SASP)组,中药高剂量组,中药中剂量组,中药低剂量组,除空白组外,其余各组予3%葡聚糖硫酸钠(Dextransulfate sodium salt,DSS),造模5天。空白组,模型组每日予蒸馏水灌胃,SASP组予SASP药液灌胃,中药高中低剂量组分别予小建中汤灌胃。用药7 d后,各组HE染色后评估结肠病理变化,实时荧光定量-聚合酶链式反应(real-time Quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测幼鼠结肠黏膜lncRNA ANRIL表达,酶联免疫吸附测定法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测幼鼠结肠黏膜相关炎性因子白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)表达。结果与空白组比较,模型组病理评分显著增高(P<0.05),与模型组比较,SASP组,中药各组病理评分下降(P<0.05);与空白组比较,模型组lncRNA ANRIL表达显著增高(P<0.05),与模型组比较,SASP组,中药各组lncRNA ANRIL表达下降(P<0.05);与空白组比较,模型组IL-1β表达显著增高(P<0.05),与模型组比较,SASP组,中药各组IL-1β表达下降(P<0.05)。结论小建中汤可下调结肠黏膜lncRNA ANRIL的表达,抑制下游炎症因子IL-1β的分泌,达到治疗UC幼鼠的目的。