奥替溴铵

摘要： 目的:研究奥替溴铵与匹维溴铵对腹泻型肠易激综合征患者症状改善及SF-36、SAS、SDS评分的影响。方法:选取2018年2月-2020年10月朝阳市中心医院收治的85例腹泻型肠易激综合征患者。按照随机数字表法将患者分为观察组(n=42)和对照组(n=43)。对照组采用奥替溴铵治疗,观察组则采用匹维溴铵治疗。比较两组症状改善效果、生活质量(SF-36)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组腹痛、腹胀、腹泻、SAS、SDS评分均低于治疗前,各维度SF-36评分均高于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05)。两组口干舌燥、头晕、腹部不适、恶心呕吐发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:奥替溴铵与匹维溴铵在治疗腹泻型肠易激综合征患者中,均可有效改善患者症状、生活质量及心理状态,且两种药物的改善效果相当,在临床实际工作中可根据具体情况选用。

摘要： 目的 研究和胃化湿片治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效.方法 100例IBS-D患者,按照随机数字抽取法分为对照组及观察组,各50例.对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上加用和胃化湿片治疗.比较两组患者治疗前后的焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、肠易激综合征症状严重程度调查表(IBS-SSS)评分、中医证候积分,不良反应发生情况,复发情况.结果 治疗后,两组患者的SAS、SDS评分均低于本组治疗前,且观察组患者的SAS评分(31.31±6.11)分、SDS评分(30.28±6.05)分均低于对照组的(53.13±6.18)、(52.73±6.08)分,差异均具有统计学意义(P0.05).观察组患者的复发率为4.0％,低于对照组的24.0％,差异具有统计学意义(χ2=8.306,P<0.05).结论 和胃化湿片治疗IBS-D可有效改善临床症状,改善焦虑和抑郁状态,减少复发.

摘要： cqvip:腹泻型肠易激综合征(IBS-D)是一种常见的肠功能性紊乱性疾病,主要表现为慢性腹痛、腹泻和大便性状改变病程迁延难愈,治疗颇棘手,对患者日常生活影响较明显^([1])。IBS-D的发病机制较复杂近年来肠黏膜屏障受损及肠神经递质水平异常在其发病中的作用越来越受关注^([2-3])。奥替溴铵是一种常用的抗胆碱能药,用于IBS-D患者具有较好的效果,但部分病情顽固者效果不甚理想^([4])。

摘要： 目的 系统评价益生菌联合奥替溴铵治疗腹泻型肠易激综合征有效性与安全性,为临床治疗提供循证参考.方法 本研究通过计算机检索EMBASE、Pubmed、Cochrane Library、万方、中国生物医学文献数据库、维普及中国知网,收集益生菌联合奥替溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的随机对照试验,检索时间均为数据库建库时间至2020年11月.纳入符合条件的文献后提取数据并对文献质量进行评价,并使用REVman5.3软件进行meta分析.结果 共纳入10项随机对照试验,共计956例.Meta分析结果显示,试验组总有效率[RR=1.25,95％CI:1.16～1.34,P<0.00001]显著高于对照组.治疗后肿瘤坏死因子-α浓度[SMD=-2.28,95％CI:-3.47～-1.10,P=0.0002]、治疗后白细胞介素-8水平[SMD=-2.16,95％CI:-3.14～-1.17,P<0.0001]、腹泻改善时间[SMD=-1.29,95％CI:-1.66～-0.92,P<0.00001]和腹部不适改善时间[SMD=-1.79,95％CI:-2.01～-1.56,P<0.00001]均显著低于对照组.在安全性上,试验组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义[RR=0.48,95％CI:0.18～1.29,P=0.14].结论 益生菌联合奥替溴铵能显著提高腹泻型肠易激综合征的疗效,且不增加不良反应的发生.

摘要： 目的:分析联用奥替溴铵与双歧杆菌治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法:选取2019年2月至2020年1月期间重庆建设医院收治的58例腹泻型肠易激综合征患者为研究对象.按照治疗方案的不同将其等分为甲组和乙组.单用奥替溴铵对乙组29例患者进行治疗,联用奥替溴铵与双歧杆菌对甲组29例患者进行治疗.治疗结束后,对比两组患者的临床疗效.结果:治疗后,与乙组患者相比,甲组患者血清IL-8、TNF-α 的水平、肠易激综合征专用生活质量量表(rritable bowel syndrome-quality of life,IBS-QOL)的评分、临床消化道症状量表的评分均较低,其治疗的总有效率较高,P<0.05.结论:联用奥替溴铵与双歧杆菌治疗腹泻型肠易激综合征的疗效显著,可减轻患者机体的炎性反应,改善其消化道症状,提高其生活质量.

摘要： 目的 探讨复方谷氨酰胺联合奥替溴铵治疗肠易激综合征患者的疗效.方法 选择2018年1月—2020年2月赣州市南康区中医院收治的98例肠易激综合征患者,随机分为2组,各49例.2组均行常规治疗,基于此对照组口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊,观察组在对照组基础上加服奥替溴铵片,疗程均为5周.对比2组治疗前、治疗5周后的大便恢复情况(大便次数恢复正常时间、大便性状恢复正常时间)及炎性因子[血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)]水平.结果 观察组大便次数恢复正常时间(20.25±5.37)d、大便性状恢复正常时间(21.26±5.58)d,均短于对照组的(27.98±7.12)d、(29.42±8.14)d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后IL-8(18.87±3.85)ng/mL、TNF-α(11.14±2.99)ng/mL,均低于对照组(30.85±4.98)ng/mL、(24.35±4.12)ng/mL,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方谷氨酰胺联合奥替溴铵治疗肠易激综合征效果显著,能有效改善肠道黏膜的炎性状态,减轻胃肠道症状.

摘要： 目的:观察及探讨中药汤剂联合西药治疗功能性腹胀的疗效分析.方法:选取2018年10月至2020年9月我院收治的腹胀患者86例作为研究对象,将其分为常规组和联合组,各43例.常规组给予患者奥替溴铵进行治疗,联合组在常规组的基础上给予患者中药汤剂(厚朴、生姜、清半夏、甘草、党参)治疗,比较两组治疗前后的症状积分(纳差、暖气、肠鸣、腹胀)以及总有效率.结果:治疗后,联合组的总有效率明显优于常规组,联合组患者总满意度高于常规组,联合组患者的症状积分明显优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对腹胀患者应用奥替溴铵与中药汤剂联合治疗,能改善患者的纳差、暖气、肠鸣、腹胀情况,有效提高患者治疗效果,值得临床推广.

摘要： 目的 探究奥替溴铵与双歧杆菌联合应用于腹泻型肠易激综合征(IBS-D)中的疗效,并观察其对患者炎症因子水平的影响.方法 选取海淀第五十五离职休养所门诊部2017年3月—2020年3月收治的IBS-D患者128例作为研究对象,随机分为联合组和单独组各64例,其中单独组实施双歧杆菌治疗,联合组实施奥替溴铵联合双歧杆菌治疗.观察2组患者的总有效率、不良反应发生率及治疗前后白介素6(IL-6)、白介素8(IL-8)水平.结果 联合组的总有效率为98.44％,显著高于单独组的85.94％,差异存在统计学意义(P0.05);治疗后,联合组患者的IL-6、IL-8水平显著低于单独组(P0.05).结论 奥替溴铵联合双歧杆菌用于IBS-D中具有较好的治疗效果,可抑制炎症反应,且未增加毒副作用,安全可靠.

摘要： 目的 研究奥替溴铵联合枯草杆菌肠球菌二联活菌对腹泻型肠易激综合征患者临床症状的影响.方法 选取我院2018年11月～2019年4月收治的70例患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组各35例.对照组行奥替溴铵治疗,观察组在对照组基础上联合枯草杆菌肠球菌二联活菌治疗.观察两组患者的治疗临床效率、症状改善时间及肠道菌群分布情况.结果 观察组治疗后的临床有效率(91.43％)显著高于对照组(60.00％),差异有统计学意义(P<0.05);观察组的腹泻、腹部不适的改善时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后酵母样真菌含量低于对照组,肠球菌属、乳杆菌属含量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 奥替溴铵联合枯草杆菌肠球菌二联活菌治疗腹泻型肠易激综合征患者的临床效果显著,可加快临床症状改善时间,提高恢复效率,更有助于机体肠道的微生态平衡.

摘要： 目的:试分析奥替溴铵与益生菌联合应用于肠易激综合征治疗中的效果及对患者肠道菌群的影响.方法:预见性选择2018年12月至2020年2月科室收治的67名肠易激综合征患者作为研究对象,采用数字双盲分组法将病例分为观察组(n=35)和对照组(n=32);观察组采用奥替溴铵、益生菌联合治疗,对照组单独应用奥替溴铵,比较两组患者的治疗效果.结果:经过治疗,观察组患者的治疗总有效率为94.29％,对照组患者治疗总有效率为78.13％,两数据组间对比有统计学差异(P0.05),经过用药两组炎症因子改善但组间比较观察组均优于对照组,两数据组间均有统计学差异(P0.05),经治疗均得到改善,但观察组三项指标均优于对照组,各数据组间有统计学差异(P0.05).结论:奥替溴铵联合益生菌治疗肠易激综合征效果确切且安全性良好,可作为首选方案应用于临床实践中.

摘要： 目的:建立奥替溴铵新的有关物质分析方法.方法:SHIMADZU VP-ODS C1.柱(4.6mm×250mm,5μm)；甲醇-0.02moL/LK2HP04(用磷酸调节pH值至6.0)(155∶ 45)；检测波长:293nm.结果：在选定的色谱条件下，有关物质与主药分离效果好.结论：方法可用于奥替溴铵有关物质测定。

摘要： 本发明涉及到一种制备罗库溴铵关键中间体新工艺，该工艺最大特征是使用过氧化硫酸氢钾和酮组成的过氧化酮体系或双氧水与酮组成的氧化剂氧化制得2α,3α,16α,17α‑二环氧‑17β‑乙酰氧基‑5α‑雄甾烷化合物，所述环氧化酮的酮选自脂肪酮，所选用溶剂为水与有机溶剂组成的混合物，相转移催化剂选自季铵盐类物质，反应温度‑5°C～40°C。该反应与通常使用过氧有机酸为氧化剂的氧化工艺相比，具有反应速度快，产率高，费用低的特点。

摘要： 本发明涉及液体药物制剂和通过在吸入器中雾化药物制剂来给药的方法。不含推进剂的药物制剂包括：(a)格隆溴铵或其盐(b)奥达特罗或其盐；(b)溶剂；(c)药理学上可接受的防腐剂，和(d)药理学上可接受的稳定剂，以及任选的其他药理学上可接受的添加剂。

摘要： 本发明公开奥替溴铵在制备抗肿瘤药物中的应用，奥替溴铵（Otilonium Bromide），化学名称：N,N‑二乙基‑N‑甲基‑2‑[[4[[2‑(辛基)苯甲酰]氨基]苯甲酰]氧基]乙烷铵溴化物，CAS号为26095‑59‑0，分子式为C29H43BrN2O4，分子量为563.56。所述抗肿瘤药物为治疗食管癌或胃癌的药物。本申请通过实验证实奥替溴铵用于食管鳞状细胞癌细胞（KYSE150细胞、KYSE450细胞）或胃癌细胞（HGC27细胞、AGS细胞）时，能够起到抑制食管鳞状细胞癌细胞或胃癌细胞生长和转化的作用，且奥替溴铵能够抑制食管鳞状细胞癌细胞或胃癌细胞增殖和转化的适宜浓度为2.5μM~20μM。

摘要： 本发明公开了一种奥替溴铵有关物质的高效液相色谱法测定方法，选用氰基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以乙腈为有机相，水相为缓冲盐的混合溶剂作为流动相，可用于奥替溴铵和含有奥替溴铵的药物组合物的质量控制。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，涉及奥替溴铵(Otilonium Bromide)在肿瘤治疗中的新用途。具体地，本发明首次发现了式(Ⅰ)所示化合物(奥替溴铵)对去泛素化水解酶USP28具有酶活抑制作用，并且因此下调肿瘤细胞内USP28底物蛋白c‑Myc的水平，抑制肿瘤细胞增殖生长，有望开发成为靶向去泛素化酶USP28的抗肿瘤先导化合物或药物。

摘要： 本发明公开了奥替溴铵或其药学上可接受的盐在制备治疗周围神经病变以及肺纤维化药物中的应用。本发明通过大量实验筛选表明，奥替溴铵及其药学上可接受的盐能够明显改善糖尿病鼠的神经传导速度和感觉缺失症状，从而达到治疗糖尿病周围神经病变的效果。奥替溴铵及其药学上可接受的盐还能够明显改善紫杉醇引起的轴突生长抑制，缓解紫杉醇诱导小鼠痛觉敏感和血流缺失情况，从而具有治疗化疗药物引起的外周神经病变的作用。此外，奥替溴铵及其药学上可接受的盐对博来霉素诱导的小鼠肺部纤维化组织具有一定的保护作用，从而在纤维化疾病治疗上也具有很好的应用前景。

摘要： 本发明公开奥替溴铵在制备抗肿瘤药物中的应用，奥替溴铵（Otilonium Bromide），化学名称：N,N‑二乙基‑N‑甲基‑2‑[[4[[2‑(辛基)苯甲酰]氨基]苯甲酰]氧基]乙烷铵溴化物，CAS号为26095‑59‑0，分子式为C29H43BrN2O4，分子量为563.56。所述抗肿瘤药物为治疗食管癌或胃癌的药物。本申请通过实验证实奥替溴铵用于食管鳞状细胞癌细胞（KYSE150细胞、KYSE450细胞）或胃癌细胞（HGC27细胞、AGS细胞）时，能够起到抑制食管鳞状细胞癌细胞或胃癌细胞生长和转化的作用，且奥替溴铵能够抑制食管鳞状细胞癌细胞或胃癌细胞增殖和转化的适宜浓度为2.5μM~20μM。

摘要： 本发明属于药物合成领域，提供了一种奥替溴铵的制备方法，以水杨酸甲酯为起始原料,与正溴辛烷生成邻辛氧基苯甲酸甲酯,再脱酯得到邻辛氧基苯甲酸，邻辛氧基苯甲酸在氯甲酸乙酯的缩合作用与盐酸普鲁卡因缩合,得化合物N,N‑二乙基‑2‑[4‑(2‑辛基苯甲酰氨基)苯甲酰氧基]乙胺,再与溴甲烷反应得到目标化合物奥替溴铵,总收率为48.3%,改进后的奥替溴铵合成工艺操作简便,适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了西甲硅油奥替溴铵咀嚼片及其制备方法，西甲硅油奥替溴铵咀嚼片按质量份计由以下组分组成：西甲硅油12.5份、奥替溴铵4份、吸附剂10-40份、填充剂25-75份、黏合剂0.2-10份、润滑剂0.2-5.0份、矫味剂0.5-10份、芳香剂0.05-0.5份和防潮膜包衣剂1.5-7.5份，配方合理，成本低廉，其制备方法简单，适用于工业化生产，所得产品口感良好，片剂表面光滑美观、色泽均匀，硬度适中，质量稳定，服用方便且便于携带，特别适用于老年人、儿童及不能吞服固体制剂的患者，增加了患者的顺应性，在治疗各种原因所致的肠易激综合征特别伴有腹胀、腹痛具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种奥替溴铵的制备方法，属于医药制造技术领域。该方法以邻辛氧基苯甲酸为原料，经与氯甲酸酯反应，而后与对氨基苯甲酸缩合得到4-(2-辛氧基苯甲酰氨基)苯甲酸，对氨基苯甲酸缩合得到4-(2-辛氧基苯甲酰氨基)苯甲酸与二乙胺基氯乙烷反应得到N,N-二乙基-2-[4-(2-辛氧基苯甲酰氨基)苯甲酰氧基]乙胺，N,N-二乙基-2-[4-(2-辛氧基苯甲酰氨基)苯甲酰氧基]乙胺与溴甲烷反应生成奥替溴铵。该制备方法工艺简单、反应副产物少、收率高、操作简便、经济环保，工业化推广价值高，适合大规模工业化生产。