马来酸曲美布汀

摘要： 目的探讨马来酸曲美布汀联合双歧杆菌三联活菌对糖尿病性腹泻患者血糖与胃肠激素水平的影响。方法选取2018年1月至2020年12月中国人民解放军94600部队医院收治的110例糖尿病性腹泻患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各55例。所有患者均给予营养支持、控制饮食、胃肠解痉、补液及口服降糖药等基础治疗,对照组患者在基础治疗的基础上接受双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,观察组患者在对照组的基础上给予马来酸曲美布汀片治疗,两组患者均持续治疗8周。比较两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后肠道压力、血糖及胃肠激素水平。结果治疗后观察组患者治疗总有效率为98.18%,高于对照组的85.45%;治疗后两组患者排便压、空腹血糖、糖化血红蛋白、餐后2 h血糖、血浆胃泌素、胃动素水平均低于治疗前,且观察组较对照组降低;而两组患者直肠容量初始感觉阈值、排便阈值、最大耐受阈值、血浆生长抑素水平均高于治疗前,且观察组较对照组升高(均P<0.05)。结论马来酸曲美布汀联合双歧杆菌三联活菌可改善糖尿病性腹泻患者肠道压力,提升肠道容量感知,有效提高肠道最大耐受阈值,并降低患者血糖水平,改善胃肠道运动功能,从而提高患者临床治疗效果。

摘要： 目的探讨伊托必利、莫沙必利与马来酸曲美布汀在老年反流性食管炎治疗中的临床疗效。方法选取2018年1月至2020年4月我院收治的80例老年反流性食管炎患者,根据随机抽签原则将受试者分为A组和B组,每组均为40例,A组患者接受伊托必利、莫沙必利治疗,B组患者在A组的基础上接受马来酸曲美布汀治疗,连续治疗2个月,比较各组患者的临床疗效、治疗前后临床症状及各食管动力学指标变化。结果B组治疗总有效率为95.00%,A组治疗总有效率均为77.50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后两组患者反酸、胃灼热、胸痛等症状评分较治疗前均明显降低,且B组显著低于A组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后两组食管压力指标较治疗前均明显改善,且B组各食管压力指标改善程度显著优于A组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论伊托必利、莫沙必利联合马来酸曲美布汀可协同性的改善患者的临床症状及食管压力,保证治疗效果,值得临床推广应用。

摘要： 目的探讨马来酸曲美布汀联合双歧杆菌三联活菌治疗肠易激综合征(IBS)的临床效果。方法220例IBS患者,随机分为对照组和观察组,各110例。对照组在常规治疗基础上加服双歧杆菌三联活菌胶囊,观察组在对照组的基础上加服马来酸曲美布汀。比较两组临床疗效及治疗前后的临床症状积分、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、5-羟色胺(5-HT)。结果观察组治疗总有效率为92.73%,高于对照组的70.91%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组腹泻、腹痛、恶心呕吐积分均低于治疗前,且观察组腹泻积分(0.73±0.12)分、腹痛积分(0.62±0.11)分、恶心呕吐积分(0.51±0.12)分低于对照组的(1.15±0.17)、(0.93±0.15)、(0.78±0.14)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组IL-6、IL-8、5-HT低于治疗前,IL-10高于治疗前,且观察组IL-6、IL-8、5-HT低于对照组,IL-10高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀联合双歧杆菌三联活菌治疗IBS能够有效缓解患者腹痛、腹泻、恶心呕吐等临床症状,同时可抑制机体炎症反应,具有良好的临床效果。

摘要： 目的分析阿普唑仑联合马来酸曲美布汀治疗功能性胃肠病患者的临床效果。方法选取2019年11月至2020年11月本院收治的118例功能性胃肠病患者作为研究对象,随机分为常规组与研究组,各59例。其中常规组单纯应用马来酸曲美布汀治疗,研究组应用马来酸曲美布汀联合阿普唑仑治疗。比较两组临床疗效、炎症反应、免疫功能。结果研究组治疗总有效率高于常规组(P<0.05);研究组IL-10高于常规组,IL-8及IL-12均低于常规组(P<0.05);研究组CD8;低于常规组,CD4^(+)、CD3^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)均高于常规组(P<0.05)。结论功能性胃肠病患者应用马来酸曲美布汀联合阿普唑仑治疗效果显著,可进一步减轻炎症反应,增强免疫功能,值得临床推广应用。

摘要： 目的探讨艾司奥美拉唑联合马来酸曲美布汀治疗老年性胃食管反流病的效果。方法选取2018年2月至2020年2月深圳市龙岗中心医院收治的84例老年性胃食管反流病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组(42例)与对照组(42例)。研究组采用艾司奥美拉唑联合马来酸曲美布汀治疗,对照组采用艾司奥美拉唑单药治疗,两组均持续用药8周。比较两组治疗前后的症状积分、生活质量评分、胃镜下疗效及血清胃动素、胃泌素-17水平。结果治疗前,两组的症状积分及生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组的症状积分低于治疗前,生活质量评分高于治疗前,且研究组的症状积分低于对照组,生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的血清胃动素水平高于治疗前,血清胃泌素-17水平低于治疗前,且研究组的血清胃动素水平高于对照组,血清胃泌素-17水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论艾司奥美拉唑联合马来酸曲美布汀治疗老年性胃食管反流病的效果确切,可有效改善临床症状,提高生活质量。

摘要： 目的:观察氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良(FD)的临床效果及对胃容受性舒张功能的影响。方法:选取2018年9月-2019年3月珠海市香洲区第二人民医院收治的100例FD患者,按照随机数字表法将患者分成观察组和对照组,每组50例。观察组患者采用黛力新联合马来酸曲美布汀治疗,对照组采用奥美拉唑治疗。比较两组治疗前后症状积分、胃排空率和胃容受性。结果:治疗前,两组临床症状积分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组临床症状积分均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组胃排空率均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组饮水后20、30、40、50、60 min的胃容积均大于治疗前,对照组饮水后30、40、60 min胃容积均大于治疗前,且观察组饮水后20、30、40、50、60 min的胃容积均大于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组延迟排空相和T_(1/2)与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组延迟排空相短于治疗前(P<0.05),T_(1/2)长于治疗前,观察组延迟排空相短于对照组,T_(1/2)长于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:黛力新联合马来酸曲美布汀治疗FD的临床效果明显,可有效改善胃舒张功能,增大患者的胃容受性,加快近端胃排空。

摘要： 目的:探讨马来酸曲美布汀联合西兰司琼治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法:选取2019年1月至2021年1月收治的102例IBS患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,各51例。对照组采用马来酸曲美布汀治疗,观察组在对照组基础上联合西兰司琼治疗,两组均治疗7 d。于治疗7 d时评估两组治疗效果,比较两组治疗前、治疗7 d时的致炎因子[白介素-18(IL-18)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白介素-10(IL-10)]、血清P物质(SP)、生长抑素(SS)水平,统计两组治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组治疗7 d时的总有效率为96.08%(49/51),高于对照组的82.35%(42/51),差异有统计学意义(P0.05)。结论:马来酸曲美布汀联合西兰司琼治疗IBS疗效显著,可有效减轻炎症反应,改善血清SP、SS水平,且不会明显增加不良反应。

摘要： 目的:针对老年便秘型肠易激综合征患者采用马来酸曲美布汀联合金双歧治疗后的临床价值进行分析。方法:选取我院收治的老年便秘型肠易激综合征患者100例,给予统一编号后随机分为常规组和实验组,常规组采用马来酸曲美布汀治疗(n=50),实验组采用金双歧联合治疗(n=50),探析两种治疗方案对老年便秘型肠易激综合征临床价值的影响。结果:实验组的总有效率为94.00%高于常规组(80.00%),P0.05);实验组治疗后较常规组优(P<0.05)。实验组大便次数恢复时间及大便性状恢复时间较常规组短(P<0.05)。结论:马来酸曲美布汀联合金双歧的应用对于老年便秘型肠易激综合征的临床效果具有显著的改善作用,除此之外,该方法能够改善患者炎性反应和胃肠道功能,及早恢复大便性状。

摘要： 目的:观察六君子汤合理中汤联合西药治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者的效果。方法:选取2019年3月至2021年3月佳木斯市中医医院收治的100例IBS-D患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组予以常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合六君子汤合理中汤治疗,比较两组临床疗效、治疗前后排便状况,蛋白酶激活受体(PAR)2、PAR4水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的82.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组大便性状评分高于对照组,最近10 d每天排便最多次数和最近10 d排便急迫天数均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组PAR2、PAR4水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未见明显不良反应。结论:六君子汤合理中汤联合常规西药治疗IBS-D患者,可提高临床疗效,改善排便状况,降低PAR2、PAR4水平,其效果优于单纯常规西药治疗。

摘要： 目的探讨美沙拉嗪联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法选取我院2019年1月到2021年6月收治的腹泻型肠易激综合征的患者120例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各60例。观察组服用美沙拉嗪肠溶片联合马来酸曲美布汀治疗,对照组服用马来酸曲美布汀治疗。两组均治疗4周。对比两组临床症状积分、临床疗效、细胞因子水平及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组临床各症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论美沙拉嗪联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征,可显著减轻患者临床症状,改善细胞因子水平,疗效显著,安全性较高。

摘要： 目的:观察温中健脾方联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征脾阳虚证的临床疗效.方法:将符合条件的66例受试者随机分为两组:对照组32例,口服马来酸曲美布汀分散片,治疗组34例,在对照组基础上加服温中健脾方,疗程均为4周.结果:治疗组总有效率86.17％,对照组总有效率71.87％.两组总疗效率经过统计学分析有显著性差异(P＜0.05),治疗组更明显的改善临床症状,具有复发率低,愈后疗效稳固等优点.还能够有效提高患者生存质量.结论:温中健脾方联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合证(脾阳虚证)疗效优于对照组.

摘要： 目的：探讨马来酸曲美布汀对内镜逆行胰胆管造影(endoscopic retrograde cholangiopancreatography,ERCP)术后胰腺炎发病率的影响及安全性.方法：入选我院自2012年6月～2012年12月收治的拟施行ERCP患者72例.患者随机分为马来酸曲美布汀组(n=36)和对照组(n=36).术前60分钟两组患者分别口服马来酸曲美布汀200mg及安慰剂(维生素C 0.2g).观察ERCP术后血清淀粉本科水平及胰腺炎、高淀粉酶血症发生情况,观察术后腹痛黄疸情况及不良反应.结论：ERCP术前口服马来酸曲美布汀对降低术后高淀粉酶血症的发生有益，并能辅助减轻腹痛。马来酸曲美布汀药物安全性好。

摘要： 目的:探讨马来酸曲美布汀对幼鼠肠易激综合征(IBS)模型脑肠肽、脑肠轴的影响.方法:建立幼鼠IBS模型20只,随机选10只用马来酸曲美布汀干预为治疗组,另10只为IBS组,另取同期正常生长幼鼠10只为正常对照组.IBS模型 组用综合因素干预的方法造模,正常对照组则不做任何干预.采用半定量逆转录多聚酶链反应检测三组幼鼠结肠、脊髓、丘脑组织中脑肠 肽酪神经肽Y (NPY)和降钙素基因相关肽(cGRP) mRNA的表达.结果:IBS组中NPY在结肠、脊髓、丘脑组织中mRNA表达均较正常对照组和治疗组降低,差异有统计学意义(F=11.29～34.15,均P＜0.05),而治 疗组和对照组间差异无显著性;cGRP在脑肠轴各个层面组织的表达IBS组明显较正常对照组和治疗组增强,差异有统计学意义(F=98.58,39.12～98.58,均P＜0.01),而另两组间无显著差异.结论:马来酸曲美布汀对IBS模型的脑肠肽、脑肠轴有积极的调节作用.

摘要： 目的：建立人血浆中曲美布汀及其代谢物N-去甲基曲美布汀、3,4,5-三甲氧基苯甲酸的HPLC-MS/MS测定方法,并以马来酸曲美布汀普通片为参比制剂,研究受试制剂马来酸曲美布汀缓释片多次给药后人体内的药物动力学行为,评价其相对生物利用度和生物等效性。方法：血浆样品以乙腈沉淀蛋白后,进行HPLC-MS/MS分析,色谱柱为Sun Fire C18,流动相为乙腈(含0.1％的甲酸)－水(含0.1％的甲酸)(0-0.4 min,5％乙腈;0.4-1min,5％-30％乙腈;1-1.5 min,30％-50％乙腈;1.5-3 min,50％-90％乙腈;3-5 min,5％乙腈).采用正负离子切换的离子检测模式。12名健康受试者(男女各半),按自身交叉对照试验设计,连续7天口服受试制剂200 mg(每日3次)或参比制剂300 mg(每日2次).测定血浆中曲美布汀及其代谢物的浓度,计算主要药动学参数。结果：在0.5～500 ng·mL-1范围内,曲美布汀及N-去甲基曲美布汀与内标峰面积的比值与浓度的线性关系均良好,在50～50000 ng·mL-1范围内,3,4,5-三甲氧基苯甲酸与内标峰面积的比值与浓度的线性关系良好,批内批间RSD均小于15％。马来酸曲美布汀缓释片300 mg多次给药达稳态时曲美布汀Tmax为(2.0±1.3)h,Cmax为(41.4±27.6) ng/mL,Cmin为(19.0±12.2) ng/mL,AUC0-t、AUC0-∞和AUCSS分别为(641.9±380.6)、(922.3±507.4)和(290.3±180.0) ng·h /mL,t1/2为(20.6±7.4) h,Cav为(24.2±15.0)ng/mL,DF为(1.0±0.4);代谢产物N-去甲基曲美布汀(APB)的Tmax为(2.2±1.3) h,Cmax为(65.1±33.3) ng/mL,Cmin为(15.7±10.4) ng/mL,AUC0-t、AUC0-∞和AUCSS分别为(578.5±270.0)、(642.8±305.8)和(333.2±133.2) ng?h /mL,t1/2为(10.9±2.3) h,Cav为(27.8±11.1)ng/mL,DF为(1.7±0.3);代谢产物3,4,5-三甲氧基苯甲酸(TMBA)的Tmax为(2.8±1.4) h,Cmax为(8191±2161) ng/mL,Cmin为(4248±1998) ng/mL,AUC0-t、AUC0-∞和AUCSS分别为(96851±36771)、(106198±41488)和(60404±19104) ng·h /mL,t1/2为(10.8±2.2) h,Cav为(5033.7±1592.0) ng/mL,DF为(0.8±0.2).结论：多次口服马来酸曲美布汀缓释片后,其原形及其两个主要代谢产物的Cmax小于普通片,AUC大于普通片,Tmax明显大于普通片,DF明显低于普通片,P值均小于0.05,显示出缓释特征。本试验建立的分析方法准确、灵敏、简便,可用于曲美布汀及其代谢物的人体药动学研究。

摘要： 目的：研究马来酸曲美布汀(TM)对犬胆囊术后胆囊收缩功能的作用，并探讨其对保胆术后促进胆囊功能恢复、减少胆汁淤滞和预防胆石复发的临床应用价值。rn 方法：14只犬随机分为实验组和对照组，每组各7只。开腹切开胆囊后再缝合胆囊切口，用穿刺针穿刺胆囊并与压力换能器连接。先经胃管对所有犬灌注生理盐水250ral，记录胆囊内压变化;然后于实验组灌注溶有TM 300mg的生理O水250ml，对照组灌注牛奶250mL，分别记录灌注TM和牛奶后胆囊内压的变化。rn 结果：经胃管灌注TM和牛奶后胆囊内压的变化值分别为(2.093±0.153)mmHg和(2.730±0.169)mmHg，均显著高于同组灌注生理盐水后的变化值(P＜O.05)，而且后者较前者更显著(P＜0.05)。此外，灌注TM后胆囊内压达最小值的时间为(47.9±3.9)min，晚于灌注牛奶的(38.1±2.9)min(P＜0.05)。rn 讨论：TM可能通过兴奋迷走神经、影响胃肠激素分泌筹机制刺激胆囊收缩，提示TM对促诗保胆取石术后病人胆囊收缩功能恢复可能有应用价值。

摘要： 目的：探讨马来酸曲美布汀联合谷维素联合治疗肠易激综合征(I BS)的疗效。方法：将61例IBS患者随机分为两组，治疗组31例用马来酸曲美布汀200mg、谷维素60mg，po，tid；对照组30例使用氟西汀20mg、谷维素20mg，po，tid；两组均以30d为1个疗程。结果：治疗组和对照组的显效率和总有效率分别是64．5%、90．3%和26．7%、53．3%，Z值分别为8．80和10．38，P马来酸曲美布汀联合谷维素治疗IBS疗效明显。

摘要： 肠易激综合征(IBS)是一种胃肠功能紊乱，系指一组包括腹痛、腹胀、排便习惯和感染性原因的症候群。而马来酸曲美布汀是一种胃肠道运动节律调节剂，对消化道运动具有兴奋和抑制两方面作用。本研究自2003年7月至2005年7月，应用马来酸曲美布汀片治疗IBS患者37例，取得满意疗效。

摘要： 目的:考察马来酸曲美布汀联合门诊森田疗法治疗肠易激综合征的临床疗效.方法:108例患者随机分为两组.治疗组(54例):马来酸曲美布汀200mg po tid.并配合门诊式森田心理疗法.对照组(54例):单用马来酸曲美布汀200mg po tid.2组疗程均为4周.结果:治疗组和对照组总有效率分别为87.04﹪与72.22﹪.治疗组明显优于对照组(P<0.05).治疗组6mon复发率与对照组比较,有非常显著差异(P<0.01).结论:马来酸曲美布汀联合门诊森田疗法是治疗肠易激综合征更有效的药物治疗方法.

摘要： 本文通过临床病例的随机对照分析，对加味痛泻要方联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征伴焦虑状态的疗效进行了观察和评价。结果显示，以加味痛泻要方联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型IBS伴焦虑状态，既能缓解腹泻型IBS的临床症状，又能改善其焦虑状态，疗效优于单用马来酸曲美布汀治疗，且无明显副反应，中西医结合是治疗腹泻型IBS伴焦虑状态的较佳方案。

摘要： 目的:通过对腹泻型肠易激综合征患者治疗前后各项症状的评估,与马来酸曲美布汀比较,观察培土泄木法治疗腹泻型肠易激综合征的疗效,安全性及耐受性。方法:采用随机、开放、平行、阳性药物对照方法进行观察。入选71例符合罗马Ⅲ标准的腹泻型肠易激综合征患者,试验组39例,对照组32例,治疗为期2周。试验组以培土泄木法自拟处方,日一剂,分2次煎服,对照组马来酸曲美布汀片0.2 tid。结果:试验组与对照组在治疗前无论是一般情况还是各项观察指标均具有较好的可比性,治疗2周后,试验组与对照组各项观察指标的差异均无显著性,而试验组与对照组一样,治疗前后指标比较均有显著差异。安全性分析,两组均未发生不良事件及不良反应。结论:培土泄木法与马来酸曲美布汀一样都能有效改善腹泻型肠易激综合征患者的各项症状,提高生活质量,并具有良好的安全性和耐受性。

摘要： 本申请属于消化科药物技术领域和药剂领域，提供了一种马来酸曲美布汀片，所述马来酸曲美布汀片中使用琼脂糖和聚丙烯酸树脂NE30D对原料药进行包衣，有效掩味的同时保证了马来酸曲美布汀在高pH下的溶出效果并降低了首过效应。

摘要： 本发明涉及一种马来酸曲美布汀分散片及其制备方法，属于以所用非有效成分为特征的医用配置品技术领域。由马来酸曲美布汀、辅料和用于调整片剂整体均匀性和分散性的助剂构成，辅料、助剂均以马来酸曲美布汀为基准进行添加，辅料由乳糖、淀粉、羟丙甲纤维素E5构成。将本申请应用于胃肠道功能紊乱制剂的加工，具有不同体外环境下释放性能稳定、生物利用度高等优点。

摘要： 本发明公开了一种马来酸曲美布汀缓释制剂及其制备方法，属于马来酸曲美布汀缓释制剂领域。所述缓释制剂包括以下成分：马来酸曲美布汀，缓释骨架材料，有机酸，填充剂和/或稀释剂、粘合剂；所述的缓释骨架材料由丁羟茴醚、十六醇和绿坡缕石组成。本发明马来酸曲美布汀缓释制剂可以是马来酸曲美布汀缓释片、缓释胶囊或缓释微丸，优选为马来酸曲美布汀缓释片。本发明选用丁羟茴醚，十六醇，绿坡缕石三种主要辅料控制片剂的崩解与溶出，体外释放曲线符合一级动力学规律，能长时间维持药物缓慢释放，在不同体内外环境下缓释效果稳定且释放完全，生物利用度高。动物药代实验和人体药代试验表明，本发明马来酸曲美布汀缓释制剂在人体内个体差异性小。

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，公开了一种制备曲美布汀和马来酸曲美布汀的方法。所述制备马来酸曲美布汀的方法包括：(1)使3,4,5‑三甲氧基苯甲酸和甲醇发生酯化反应，以得到3,4,5‑三甲氧基苯甲酸甲酯；(2)使3,4,5‑三甲氧基苯甲酸甲酯和2‑甲氨基‑2‑苯基丁醇发生酯交换反应，以得到曲美布汀；(3)将曲美布汀和马来酸进行成盐反应。该方法反应条件温和，反应时间较短，收率高，并且制备的马来酸曲美布汀，纯度高，杂质含量低。

摘要： 本发明涉及化合物领域，尤其涉及一种马来酸曲美布汀晶型及其制备方法。一种马来酸曲美布汀晶型，所述的马来酸曲美布汀在使用辐射源为Cu‑Ka的X‑射线粉末衍射图谱中，在衍射角为2θ角＝8.779°±0.02°、11.44°±0.02°、11.676°±0.02°、13.2°±0.02°、15.397°±0.02°、16.363°±0.02°、17.596°±0.02°、20.121°±0.02°、21.561°±0.02°、22.322°±0.02°、23.401°±0.02°、24.68°±0.02°、25.418°±0.02°、27.882°±0.02°处有衍射峰。本发明所述的马来酸曲美布汀晶型稳定性较好，所得的马来酸曲美布汀杂质含量更少。

摘要： 本申请属于消化科药物技术领域和药剂领域，提供了一种马来酸曲美布汀片，所述马来酸曲美布汀片中使用琼脂糖和聚丙烯酸树脂NE30D对原料药进行包衣，有效掩味的同时保证了马来酸曲美布汀在高pH下的溶出效果并降低了首过效应。

摘要： 本发明涉及医药、药理学以及化学和制药工业领域，尤其涉及马来酸曲美布汀的新型多晶型物及其生产和使用方法。

摘要： 本发明涉及化合物领域，尤其涉及一种马来酸曲美布汀晶型及其制备方法。一种马来酸曲美布汀晶型，所述的马来酸曲美布汀在使用辐射源为Cu‑Ka的X‑射线粉末衍射图谱中，在衍射角为2θ角=8.779°±0.02°、11.44°±0.02°、11.676°±0.02°、13.2°±0.02°、15.397°±0.02°、16.363°±0.02°、17.596°±0.02°、20.121°±0.02°、21.561°±0.02°、22.322°±0.02°、23.401°±0.02°24.68°±0.02°、25.418°±0.02°、27.882°±0.02°处有衍射峰。本发明所述的马来酸曲美布汀晶型稳定性较好，所得的马来酸曲美布汀杂质含量更少。

摘要： 本实用新型涉及一种马来酸曲美布汀片生产用原料混合装置，包括混合罐和箱盖，所述箱盖通过锁扣与混合罐连接，所述箱盖的顶端安装有伺服电机，所述箱盖靠近伺服电机的一侧开设有进料口，所述伺服电机的输出端连接有搅拌杆，所述搅拌杆上套设有连接块，所述连接块的外围设有搅拌支杆，所述搅拌杆远离伺服电机的一端安装有碾压钻头，所述混合罐的底部开设有排料口。本实用新型具有如下有益效果：通过在搅拌杆的底部加装碾压钻头，使得物料在搅拌时，位于混合罐底部且体积较大的物料被均匀搅拌混合，同时在搅拌杆上设有搅拌支杆，增强接触面积，使得物料充分混合，避免投放物料过程中有死角位置未被充分混合；本实用新型结构简单、操作方便和混合效率高。

摘要： 本实用新型公开了一种马来酸曲美布汀缓释片生产用计数器，包括计数器体、固定板与感应探头，感应探头位于固定板上，固定板位于计数器体的右侧位置，计数器体的侧面设置有稳固板，稳固板上设置有滑动杆，滑动杆处于水平状态，滑动杆的外侧设置有第一弹簧，滑动杆的右侧端部上设置有连接杆，连接杆上设置有限位块，稳固板的底部设置有绕线柱，固定板的边侧设置有紧固板，紧固板上设置有连接板，连接板的底部设置有固定杆，固定杆的外侧设置有转筒；导线于绕线柱的外侧环绕，且余下稍有紧绷的导线稳固在稳固板与限位块之间，避免了导线因处于悬空状态晃动而被踩到扯动导致断裂的状况发生。