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解放军药学学报

解放军药学学报

CSCD

CSTPCD

Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army
本刊为国家级药学学术性一类期刊，由中国人民解放军总后勤部卫生部主管，总后勤部卫生部药品仪器检验所主办、出版，《解放军药学学报》编辑委员会编辑，向国内外公开发行。主要报道我国和军队各医、药院校，科研院、所和医疗单位中、高级专业技术工作者的研究论文和科研成果；介绍有普遍或特殊代表意义的工作经验，对学科发展和专业研究有导向和指导意义。本刊已被国家列为中国科技论文统计源期刊，中国生物医学期刊引文和中国学术期刊综合评价等多家大型数据库列为期刊源期刊，被《中国药学文摘》、《中文科技资料目录，中草药》列为核心期刊，并荣获首届《中国学术期刊（光盘版）检索与评价数据规范》执行优秀奖。
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  • 发文量：3400
  • 被引量：1017
  • H指数：2
  • 开始收录时间：1997(1)
  • CNKI综合因子：0.0
  • 维普期刊影响因子： -
  • 万方期刊影响因子：0.7
  • 创刊时间：1985
  • 国内刊号/CN：11-4227/R
    国际刊号/ISSN：1008-9926
  • 发行周期：双月刊
    邮发代号：82-974
  • 主管单位：中国人民解放军总后勤部卫生部
    主办单位：中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
解放军药学学报-联系信息
  • 主编：聂凌云
  • 电话：010-66949046 63858411
  • 邮箱：jfjn2008@126.com
  • 地址：北京市丰台西路17号
  • 邮编：100166
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  • 摘要：目的 探讨二甲双胍联合柔红霉素对人结肠癌细胞(SW480)增殖和凋亡的影响.方法 采用MTT法检测药物对细胞增殖抑制的影响;集落克隆形成法检测药物对细胞集落克隆形成的影响;碘化丙啶(PI)单染法检测细胞凋亡率的变化;Annexin V/PI双染法检测细胞早期凋亡的变化;蛋白质免疫印迹法检测Bax、Bcl-2蛋白的表达.试验设空白对照组、药物单用组(二甲双胍或柔红霉素)、药物合用组(二甲双胍+柔红霉素).选择低于半数抑制浓度20 mmol·L-1的二甲双胍和0.2 μmol·L-1柔红霉素单用或合用作用于SW480细胞.结果 不同浓度的二甲双胍单用、两药合用24、48、72 h后的细胞存活率分别为81.23％、68.88％、57.88％、75.32％、60.98％、50.43％;与单用药组比较有著性差异(P＜0.05);两药单用、合用24 h细胞凋亡率分别为24.23％、30.6％、54.83％,与对照组比较有显著性差异(P＜0.05);两药合用24h细胞早期凋亡高于药物单用,与对照组比较有显著性差异(P＜0.05);两药单用或合用细胞集落克隆形成数量均减少,与对照组比较有显著性差异(P＜ 0.05);药物合用时促进凋亡蛋白Bax的表达高于药物单用、抑制凋亡蛋白Bcl-2的表达低于药物单用.结论 二甲双胍联合柔红霉素能够通过诱导细胞的凋亡,增强对SW480细胞的增殖抑制作用,其作用机制可能与增强Bax的表达,下调Bcl-2有关.
  • 摘要：目的 研究左旋紫草素在不同条件下的稳定性.方法 以左旋紫草素含量变化为指标,采用经典恒温法考察左旋紫草素在不同pH值磷酸缓冲溶液中的稳定性,并在此基础上考察光照、有机溶剂对其稳定性的影响.结果 左旋紫草素在不同pH值稳定性不同,以pH为偏酸性较为稳定,且最适pH为3.0.结论 左旋紫草素在不同条件下稳定性不同,在实际应用中应加以考虑.
  • 摘要：目的 建立通林片的质量标准.方法 用TLC法鉴别通林片中的黄芪、丹参、川芎和赤芍;用HPLC法测定赤芍中芍药苷的含量,选用Agilent Eclipse Plus C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-0.05 mol ·L-1磷酸二氢钾溶液为流动相梯度洗脱;流速:1.0 ml ·min-1;柱温:25℃;检测波长:230 nm.结果 4种药材的TLC图谱斑点清晰,阴性对照无干扰;芍药苷在12.89～206.30 μg ·m1-1范围内有良好的线性关系(r=0.9997).结论 该方法操作简单、灵敏准确,可以用于通林片的质量控制.
  • 摘要：目的 评价CYP3A5基因多态性与肾移植受者西罗莫司的血药浓度与每千克体质量剂量比值(C0/D)的相关性.方法 检索相关数据库,收集CYP3A5基因多态性与肾移植受者西罗莫司C0/D的相关性研究,对纳入文献提取有效数据后应用RevMan5.3软件进行Meta分析,得出合并后的OR值及95％ CI.结果 共纳入5篇文献,合计466例患者.Meta分析结果表明,CYP3A5*3/*3基因型的西罗莫司C0/D显著高于CYP3A5*1/*l和CYP3A5*1/*3基因型(P＜0.000 01).结论 CYP3A5基因多态性与肾移植患者术后西罗莫司用药安全性和有效性密切相关,应根据CYP3A5基因型做到个性化给药.
  • 摘要：目的 探讨螃蟹甲中苯乙醇苷对模拟高原低压低氧环境下大鼠脑组织的保护作用及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法 Wistar大鼠随机分为常压空白组,低氧模型组,地塞米松(4 mg·kg-1)组,螃蟹甲中苯乙醇苷高、中、低(400、200、50 mg ·kg-1)剂量组,每组10只.常压空白组、低氧模型组灌胃灭菌注射用水(10 ml ·kg-1),其余各组按照预设剂量灌胃给药,连续给药4d.第4天给药后1h,除常压空白组外,其余各组均置于减压舱内模拟高原海拔8000 m连续低氧暴露72 h,建立实验性高原脑水肿大鼠模型.干湿质量法测定大鼠脑组织含水量,HE染色观察大鼠脑组织病理改变,实时RT-PCR检测大鼠脑组织中VEGF mRNA的表达,Western blotting检测大鼠脑组织中VEGF蛋白表达水平.结果 与常压空白组比较,缺氧模型组大鼠脑组织含水量明显降低(P＜0.05),水肿明显,表现为部分神经元肿胀或浓缩,亦见大量神经细胞皱缩变形,核固缩或碎裂等;脑组织中VEGF mRNA和蛋白表达量均显著上调(P＜0.01).与缺氧模型组比较,地塞米松组和螃蟹甲中苯乙醇苷低、中、高剂量组大鼠脑组织含水量明显降低(P ＜0.05,P＜0.01),脑组织中VEGF mRNA和蛋白表达量均明显下调,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 螃蟹甲中的苯乙醇苷能减轻低压低氧导致的脑水肿,保护脑组织,此作用可能与下调脑组织中VEGF表达有关.
  • 摘要：目的 研究天麻多糖对谷氨酸损伤HT22细胞的保护作用.方法 HT22细胞经50 μg ·ml-1谷氨酸孵育6h损伤造模后,分别与12.5、25、50、100、200μg ·ml-天麻多糖共孵育24 h或与100 μg ·ml-1天麻多糖孵育3、6、12、24和48 h后,MTT法检测细胞活力,同时检测超氧化物歧化酶(SOD)活性和活性氧簇(ROS)清除力.qRT-PCR检测兔抗鼠血红素加氧酶(HO-1)的mRNA水平,Western blot检测HO-1蛋白表达水平.结果 谷氨酸可明显降低HT22细胞活性、SOD活性、ROS清除能力和HO-1的mRNA和蛋白水平.与谷氨酸孵育模型组比较,不同浓度天麻多糖可显著提高谷氨酸损伤HT22细胞活性(P ＜0.05,P＜0.001).天麻多糖可同时明显恢复SOD活性和ROS清除能力(P＜0.05或P＜0.01),且具量效和时效关系.谷氨酸诱导下调的HO-1 mRNA水平和蛋白表达水平明显回升.结论 天麻多糖可减弱谷氨酸对HT22神经细胞的伤害,其机制可能与上调HO-1表达,改善细胞抗氧化能力有关.
  • 摘要：目的 研究建立十三味消炎灵颗粒的质量标准.方法 采用TLC法对制剂中的板蓝根、连翘、大青叶、陈皮和紫花地丁进行定性鉴别,采用HPLC法分别测定(R,S)-告依春和连翘苷的含量.结果 TLC鉴别板蓝根、连翘、大青叶、陈皮和紫花地丁色谱特征明显、灵敏度高.(R,S)-告依春、连翘苷的质量浓度分别在0.5020～20.0799 μg·ml-、0.0201 ～0.8032mg ·ml-1范围内与各峰面积积分值呈良好的线性关系(r=1.0000);(R,S)-告依春、连翘苷的加样回收率分别为99.60％、99.96％;RSD分别为1.25％、1.41％(n=3).结论 建立的定性定量方法可作为十三味消炎灵颗粒的质量检测标准,从而用于其质量控制.
  • 摘要：目的 为了建立基因重组糖多孢红酶菌的生长环境平台,对培养基和生长条件进行优化.方法利用发酵罐模拟工业生产过程,采用补料3级培养的方法,对培养基成分进行筛选试验.结果培养温度为30 ～34℃,pH≤7.1,搅拌转速变换在700～900 r ·min-1;空气流量在0.35 ～0.85 vvm,最佳生长培养基:糊精30 g·L-1、黄豆粉32 9·L-1、ARGO玉米粉32 9 ·L-1、玉米浆18 ml·L-1、纯豆油6 ml ·L-1.结论基因重组糖多孢红酶菌在上述培养基条件下生长168 h可达到高峰.
  • 摘要：目的 建立HPLC法测定复方间苯二酚搽剂中间苯二酚和水杨酸含量的方法,提高复方间苯二酚搽剂的质量标准.方法 色谱柱为SHIMADZU VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:0.1％磷酸-乙腈(75∶25);流速:1.0ml ·min-1;检测波长:285 nm;柱温:35℃.结果 间苯二酚线性范围是0.248 81～0.746 43 mg ·ml-1,r=0.9992;平均回收率为99.94％,RSD为1.63％;水杨酸线性范围是0.156 87 ～0.470 60 mg ·ml-1,r =0.9999;平均回收率为100.21％,RSD为0.95％.结论 该方法操作简便,灵敏度高,重复性好,可用于复方间苯二酚搽剂中间苯二酚和水杨酸的含量测定.
  • 摘要：目的 探讨质子泵抑制剂在武汉地区的利用情况与发展趋势.方法 对武汉地区34家入网医院2012-2014年质子泵抑制剂的销售金额、用药频度和限定日费用等进行排序分析.结果 3年来武汉地区医院质子泵抑制剂品种固定,销售金额持续上涨,其中兰索拉唑、奥美拉唑和泮托拉唑注射剂销售金额连续3年稳居前三.泮托拉唑用药频度最高,新型质子泵抑制剂艾司奥美拉唑和艾普拉唑销售金额增长迅速.结论 武汉地区质子泵抑制剂应用基本合理,成熟的质子泵抑制剂还占主导地位,新型质子泵抑制剂具有较好的发展潜力,未来质子泵抑制剂市场格局可能改变.
  • 摘要：目的 建立测定丹酚及其滴丸中6种主要丹酚酸含量的方法.方法 采用HPLC法,Unitary C18色谱柱,乙腈-0.05％磷酸水为流动相梯度洗脱,检测波长286 nm,流速为1.1 ml ·min-1,柱温为35℃.结果 该色谱条件下,6种酚酸类成分可完全分离.丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A的线性范围分别为2.07 ～ 20.66 μg ·ml-1(r=0.9998)、2.53 ～25.30μg·rnl-1(r=0.9999)、8.12～40.60 μg·ml-1(r =0.9999)、11.24～56.20 μg·ml-1(r=0.9999)、99.60～996.00 μg·ml-1(r=0.9999)、1.00～10.02 μg ·ml-1(r=0.9998),6种成分的平均回收率为99.24％ ～ 101.55％,RSD均小于2％.结论 该测定方法准确度高,重复性好,专属性强,可同时测定丹酚及其滴丸中6种丹酚酸的含量.
  • 摘要：目的 考察灌胃给药华卟啉钠在大鼠体内的主要代谢产物和代谢途径.方法 收集华卟啉钠灌胃后大鼠的血浆、尿液和粪便,采用Thermo Q Exactive Orbitrap四极杆-轨道阱高分辨质谱仪对大鼠尿、粪及血浆中的代谢产物进行研究,通过获得的精确分子量、二级碎片图谱,推断SD大鼠尿、粪及血浆中的代谢物,并绘制华卟啉钠在SD大鼠体内的代谢途径.结果 在大鼠的尿、粪及血浆样品中共检测到10个代谢产物,主要为两卟啉之间的醚键断裂后的产物及其进一步加氢、N-甲基化和O-甲基化产物.结论 华卟啉钠在大鼠体内以Ⅰ相代谢产物为主.
  • 摘要：目的 研究痛得安散质量控制方法,以提高其质量标准.方法 在原标准的基础上增加了痛得安散中羌活、丹参的TLC鉴别,改进了延胡索、黄芩、苍术的色谱条件;采用HPLC法对苍术素进行含量测定.结果 TLC法鉴别专属性强;HPLC法测得苍术素在2.0～24 μg ·ml“范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.81％,RSD为1.67％(n=9).结论本方法操作简单,结果准确,灵敏度高,重复性好;该质量标准可有效地控制痛得安散的质量.
  • 摘要：目的 为深入研究玉叶金花提供参考.方法 通过查阅并分析近30年来相关文献,对玉叶金花的研究进展进行综述.结果 玉叶金花含有萜类、三萜皂甙类等多种化学成分,具有清热利湿、解毒消肿的功效.结论 玉叶金花具有广阔的开发前景,应加强其化学成分、药理作用、质量标准和临床应用方面的研究,进一步对其制剂进行开发.
  • 摘要：目的 通过研究纳米雄黄的蓄积毒性,为临床用药安全提供依据.方法 急性毒性实验:将60只昆明小鼠随机分为6组,每组10只,钠米雄黄5个剂量组按63、126、252、504和1008 mg ·kg-递增剂量灌胃,对照组给予0.5％羧甲基纤维素钠溶液,观察14 d,统计死亡数,计算半数致死量(LD50);蓄积毒性实验:将60只昆明小鼠随机分2组:实验组和对照组,实验组采用递增剂量法给药,每期灌胃剂量依次为31、47、70和105 mg ·kg-1,4d为1期,共5期;对照组用0.5％羧甲基纤维素钠溶液灌胃.观察各组实验中小鼠的临床变化,统计蓄积系数k、体质量变化,对病理组织进行观察,血液生化指标进行检测.结果 口服纳米雄黄的LD50为310.25 mg ·kg-1,其95％可信区间为231.79 ～415.24 mg ·kg-1;k为3.26,死亡小鼠尸检肉眼观察胸腔、腹腔出现积血,肺脏、肝脏充血,小肠部分坏死;显微镜下发现,纳米雄黄组小鼠心肌出现断裂,肝细胞不典型增生,肺泡结构破坏;血液中尿素、总胆固醇、谷丙转氨酶和对照组比较有极显著升高(P＜0.01).结论 纳米雄黄有明显蓄积毒性,临床用药应注意其较高的风险.
  • 摘要：目的 建立HPLC法同时测定八正颗粒中栀子苷、大黄素和大黄酚的含量.方法 色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18 (4.6 mm×250 mm,5μm);柱温:25℃;流动相:甲醇-0.2％磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 ml ·min-1;检测波长:254nm;检测时间:30 min.结果 栀子苷、大黄素和大黄酚的线性范围为分别为10.6 ～212、0.515～10.3、1.01 ～20.2 μg ·ml-1.平均回收率分别为100.7％、101.4％、100.2％,RSD分别为0.82％、0.52％、1.29％(n=6).结论 本文方法操作简便、准确度高,能缩短八正颗粒样品的检测时长,提高栀子苷、大黄素和大黄酚含量测定结果的准确性.
  • 摘要：目的 研究瑞巴派特在体胃肠道吸收动力学的特征.方法 采用大鼠胃部定时取样和单向肠灌流技术,HPLC法测定瑞巴派特的含量,对瑞巴派特在大鼠胃部和不同肠段吸收进行研究.结果 在0～120 min,大鼠胃部吸收呈线性吸收规律,120 min后胃中平均吸收率为28.47％;瑞巴派特在不同肠段的净累计吸收量为十二指肠＞空肠＞回肠＞结肠,并与瑞巴派特吸收速率常数Ka顺序保持一致;瑞巴派特在20～100 μg ·ml-1对小肠吸收速率常数Ka无影响.结论 瑞巴派特为全胃肠道吸收药物,以胃和十二指肠为主要吸收部位,提示瑞巴派特可以设计制成缓控释制剂.
  • 摘要：目的 探讨酰化低分子量肝素(ALMWH)对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖的抑制及对人乳腺癌细胞MDA-MB-231裸鼠肺转移抑制作用.方法 制备ALMWH.细胞实验设空白组、紫杉醇组、低分子量肝素组及不同浓度ALMWH组.药物处理人乳腺癌细胞MDA-MB-231,于24、48、和72 h后收集细胞进行直接活细胞计数.动物实验设模型组、紫杉醇组、低分子量肝素组及不同浓度ALMWH组.经裸鼠尾静脉注射人乳腺癌细胞MDA-MB-231并间日给药20 d检查.结果 ALMWH能显著抑制人乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖,其抑制作用强于等剂量低分子量肝素,具有剂量和时间依赖性;ALMWH有抑制小鼠人乳腺癌细胞MDA-MB-231肺转移能力,明显减少肺部的转移灶;ALMWH各组小鼠肺部瘤灶数目与模型组比较显著减少且瘤灶体积也明显变小,作用明显优于低分子量肝素组.结论 ALMWH具有较高的抗肿瘤增殖及肺转移活性,可望成为一个新型的抗肿瘤药.
  • 摘要：目的 比较3种治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染药物的成本-效果,为临床合理用药提供参考.方法 回顾性研究2011年3月-2014年5月的MRSA肺部感染患者150例,按不同的抗菌药物治疗方案分成夫西地酸钠组、万古霉素组和替考拉宁组,各50例,运用药物经济学中的成本-效果分析等方法对其进行分析.结果 夫西地酸钠组、万古霉素组和替考拉宁组的临床有效率分别为68.0％、70.0％、80.0％,不良反应发生率分别为10.0％、18.0％、6.0％,成本分别为7437.4元、6805.7元、6966.7元,成本-效果比分别为109.37、97.22、87.08.结论 替考拉宁治疗MRSA感染的经济性优于夫西地酸钠和万古霉素.
  • 摘要：目的 建立肝血管瘤活血胶囊的质量标准.方法 采用TLC法对制剂中的黄芩、牡丹皮、栀子和延胡索4味中药进行鉴别;采用HPLC法对制剂中的主要成分黄芩苷进行含量测定,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18 (4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相:甲醇-2％磷酸水溶液(47∶53);检测波长:280 nm.结果 在TLC中可清晰的观察到黄芩、牡丹皮、栀子和延胡索乙素的斑点,方法具有很强的专属性;所建立的含量测定方法,黄芩苷在1.012～20.24 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.91％(n=6),RSD为1.40％,该方法简便、快捷、结果准确.结论 本文建立的方法可实现肝血管瘤活血胶囊准确的定性鉴别和精确的定量检测,可为肝血管瘤活血胶囊的质量标准研究提供较为充分的试验依据.
  • 摘要：目的 研究由15个精氨酸组成的小肽硫酸R15对未分级肝素的拮抗作用.方法 通过抗凝血因子Ⅱ试验对比硫酸鱼精蛋白和硫酸R15体外中和未分级肝素的能力;在肝素化的Wistar大鼠中评价硫酸R15体内中和情况.结果 抗凝血因子Ⅱ试验结果表明,体外试验中硫酸R15有更强的肝素中和能力;在体内试验中硫酸R15和硫酸鱼精蛋白中和未分级肝素的能力相似,无统计学差异.结论 硫酸R15与硫酸鱼精蛋白相比有良好的药效,是一种潜在的新型肝素拮抗剂.
  • 摘要：目的 规范浓盐酸普鲁卡因注射液的灭菌方法,确保浓盐酸普鲁卡因注射液的安全有效.方法 采用不同灭菌方法对浓盐酸普鲁卡因注射液进行灭菌,运用滴定法和HPLC法分别测定浓盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因的含量,无菌试验检查灭菌后浓盐酸普鲁卡因注射剂的无菌性.结果 浓盐酸普鲁卡因注射液宜采用流通蒸汽灭菌法30 min进行灭菌.结论 流通蒸汽灭菌30 min既可保证浓盐酸普鲁卡因注射液的无菌性,又可确保其含量的稳定性,是较为理想的灭菌方法.
  • 摘要：目的 探讨应激性高血糖患者血糖控制水平临床价值及与预后情况的相关性.方法 患者随机分为对照组、胰岛素常规治疗组、胰岛素强化治疗组,各163例,依据血糖水平分别给予胰岛素治疗,比较各组心电监护、机械通气时间、血管活性药物使用支持例数、ICU住院天数;记录患者应激性溃疡、感染、多器官功能衰竭、全身炎症反应综合症和低血糖等病发率及死亡情况.结果 与对照组比较,胰岛素常规组和强化组机械通气时间、心电监护时间均显著减少(P＜0.05);患者应激性溃疡、感染、全身炎症反应综合症发生的例数明显下降(P＜0.05);多器官功能衰竭发生例数均低于对照组(P＜0.05);死亡率较对照组显著降低(P＜0.05).另外常规组的血管活性药物使用支持例数和ICU住院天数较对照组和胰岛素强化组明显减少(P＜0.05).结论 危急重应激性高血糖患者血糖水平可一定程度上影响患者预后,临床上将其控制在6.2～8.9 mmol ·L-1范围内可较好地改善患者机体功能,降低各项并发症的出现,可作为临床上安全、有效的血糖控制目标.
  • 摘要：目的 评价快速建立援非抗埃博拉应急药房,为应急救治埃博拉患者提供药品服务保障,为今后的工作提供参考.方法 总结2014年10月至2015年4月成都军区总医院从准备到建立抗埃博拉应急药房的部分软件,并分析所需制度、流程、药品目录等.结果 通过抗埃博拉应急药房的建立,顺利完成了援非抗埃博拉药品保障任务.结论 本次所建立的抗埃博拉应急药房,不仅满足了接诊患者和疑似病例的诊治,还保障了全队医务人员的用药.
  • 摘要：目的 掌握军队医疗机构制剂室信息化建设现状及其需求情况,把握医疗机构制剂室信息化建设发展方向.方法 采用问卷调查法,调查对象为全军104家医疗机构制剂室,共有158名药师参与调查.结果 各医疗机构制剂室信息化建设水平差距较大,建设标准不统一,对信息化需求迫切.结论 应按照顶层设计,统一标准的原则,实现信息建设标准化、制剂信息共享化、管理程序规范化.
  • 摘要：目的 研究裸花紫珠的化学成分.方法 综合应用各种柱层析方法分离纯化,借助波谱数据和文献资料鉴定化合物的结构.结果 分离鉴定了9个化合物,分别为苯丙素类4个:tortoside F(1)、角胡麻苷(2)、6-O-咖啡酰-β-D-葡萄糖(3)、6-O-咖啡酰-α-D-葡萄糖(4);酚类1个:密花树苷K(5);黄酮苷类4个:木犀草素-3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、金圣草黄素-7-O-β-D-葡萄糖苷(7)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、木犀草素-3'-甲氧基-6-羟基-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9).结论 化合物1、3～5、7、9为首次从紫珠属植物中分离得到,化合物2为首次从裸花紫珠中分得.
  • 摘要：目的 比较伏立康唑和两性霉素B对念珠菌抗菌活性以及量效关系.方法 根据国家临床实验标准委员会(NCCLS)-M27-A3方法检测伏立康唑和两性霉素B在体外对白色念珠菌和克柔念珠菌抗菌活性.结果 伏立康唑对念珠菌的抑菌活性高于两性霉素B,其中伏立康唑对白色念珠菌的最低抑菌浓度达到0.0076 μg ·ml-1,两性霉素B对白色念珠菌的最低抑菌浓度则为0.24 μg ·ml-1.结论 伏立康唑对白色念珠菌和克柔念珠菌都有较好抗菌效能,量效关系结果显示伏立康唑对念珠菌呈现抑制作用,两性霉素B对念珠菌呈现杀菌作用.
  • 摘要：目的 研究以β-谷甾醇为膜稳定剂的囊泡的制备工艺,寻找制备囊泡的新材料.方法 以盐酸小檗碱为模型药物,以β-谷甾醇为膜稳定剂,采用薄膜分散法制备囊泡.采用正交实验设计考察影响囊泡包封率的因素.建立HPLC法测定盐酸小檗碱含量,研究囊泡的包封率及稳定性.结果 盐酸小檗碱囊泡的最优制备处方为:盐酸小檗碱的浓度为0.5mg ·ml-1,司盘20与β-谷甾醇质量比为250∶15,缓冲液pH值为10.所得囊泡粒径在300～800 nm,包封率为36.9％.放置7d后,包封率达到最大值38.14％.结论 以β-谷甾醇为膜稳定剂的盐酸小檗碱囊泡圆整度好,形态均一,包封率较高,但常温下放置稳定性不佳.

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    • 曾用名：人民军医药学专刊
    • 创刊时间：1985
    • 地区：CN
    • 语言：中文
    • 热门主题：中国人民解放军总后勤部卫生部药品仪器检验所
    • 学科分类：

    解放军药学学报的获奖情况

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    • • 化学文摘（网络版）
    • • 中国科学引文数据库（2015-2016）
    • • 中国科学引文数据库（2017-2018）
    • • 哥白尼索引
    • • 日本科学技术振兴机构数据库

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