薄层扫描法

摘要： 目的:采用高效薄层色谱扫描法(H T LCS)同时测定滁菊中木犀草素、芹菜素和金合欢素的含量.方法:采用硅胶G F254高效薄层板条带点样,以甲苯:乙酸乙酯:甲酸:水=17:7:3:2上层溶液为展开剂,上行展开,于365 nm波长下进行直线扫描,测定滁菊中的木犀草素、芹菜素、金合欢素的含量.结果:分别在0.0661～0.3352μg(r=0.9999),0.0684～0.3338μg(r=0.9979)、0.0640～0.3342μg(r=0.9952)范围内,木犀草素、芹菜素、金合欢素线性关系良好;平均回收率分别为99.9％ 、100.65％ 、101.3％,RSD分别为1.55％ 、1.41％ 、1.64％.结论:以H T LCS为质量控制方法,建立了一种简便、快速、准确的药物检测方法.

摘要： 目的:建立同时测定三七细粉中人参皂苷Rb 1、三七皂苷R 1和人参皂苷Rg 1含量的方法.方法:采用双波长薄层扫描法,吸附剂为硅胶G,展开剂为三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)10°C以下放置12 h的下层液,显色剂为10％硫酸乙醇溶液,110°C加热显色,测定波长510 nm,参比波长700 nm.结果:三种皂苷分别在0.504～5.04、0.501～5.01、0.492～4.92μg范围呈良好的线性关系;平均回收率分别为96.40％、96.97％、98.97％,RSD分别为1.40％ 、0.98％、1.70％(n=6).结论:该方法操作简便、快速、高效、准确.

摘要： 目的:探讨复方苦参片中苦参生物碱的鉴别及薄层扫描法的分析方法.方法:复方苦参片的方药组成:苦参、黄连、郁金、柏子仁等.制备方法湿法制粒进行压片,检查方法包括:性状检查、成分鉴别、含量测定法、薄层扫描法等项目.结果:复方苦参片的制备规程严密,质量标准可控,检查方法正确,含量测定法及薄层扫描准确无误.结论:复方苦参片是治疗心血管病的良好方剂,制备方法简便,检验方准确,可推广使用.

摘要： 目的：建立薄层扫描法测定补阳还五胶囊黄芪甲苷含量的方法。方法：硅胶G薄层板,氯仿-甲醇-水（13∶6∶2）10°C以下放置过夜的下层溶液展开,λ_S=530 nm,λ_R=700 nm。结果：线性范围为0.980~6.860μg,平均回收率为99.49%,精密度RSD为0.846%。结论：该方法简便,灵敏度高,重复性好,回收率高,可用于补阳还五胶囊中黄芪甲苷的含量测定。

摘要： Objective: To establish the determination method of astragaloside Ⅳ in BuYang HuanWu capsules by thin layer scanning (TLC). Methods: Silica gel G TLC-scanner, loroform-methanol-water (13:6:2), placed below 10°Cand stayed overnight, the lower solution was taken out and spread, λS=530 nm, λR=700 nm. Results: Linearity range was between 0.980 and 6.860μg, average recovery rate was 99.49%, precision RSD was 0.846%. Conclusion: The method, simple, sensible, reproducible and with high recovery rate, could be used to content determination of astragaloside Ⅳ in BuYang HuanWu capsules.%目的:建立薄层扫描法测定补阳还五胶囊黄芪甲苷含量的方法.方法:硅胶G薄层板,氯仿-甲醇-水(13:6:2)10°C以下放置过夜的下层溶液展开,λS=530 nm,λR=700 nm.结果:线性范围为0.980~6.860μg,平均回收率为99.49%,精密度RSD为0.846%.结论:该方法简便,灵敏度高,重复性好,回收率高,可用于补阳还五胶囊中黄芪甲苷的含量测定.

摘要： 目的 应用薄层扫描法测定润肠膏中大黄素的含量.方法 结果 本方法结果可靠,可作为本品的质量控制标准.结论

摘要： 分析了薄层扫描法测定生血康口服液之黄芪甲苷含量方法的注意事项.

摘要： [目的]建立利用薄层扫描法测定栀子中栀子苷含量的方法.[方法]样品经超声提取,采用硅胶G高效薄层板条带点样,以氯仿-乙酸乙酯-无水甲醇(3∶2∶1,V/V/V)为展开剂上行展开,在240 nm波长进行扫描检测.[结果]在0.240～0.640 μg/ml范围内,栀子苷浓度与峰面积呈良好线性关系,相关系数r =0.999 54,平均回收率为100.45％,RSD为1.69％.[结论]该方法简便、准确、重复性好,可用于赣南野生黄栀子中栀子苷的含量测定.

摘要： 目的:为喜树碱及其衍生物的进一步研究提供参考.方法:以“喜树碱”“衍生物”等组合作为关键词,查阅1989年1月至2014年2月中国知网、ScienceDirect等数据库中关于喜树碱及其衍生物测定方法的相关文献,对常用的3种测定方法进行归纳和总结.结果与结论:喜树碱及其衍生物的定性定量分析方法主要有液相色谱-质谱联用(LC-MS)法、高效液相色谱(HPLC)法和薄层色谱扫描(TLCS)法.LC-MS法多用于喜树碱类药的药动学研究和痕量分析,在药动学研究方面,有取代HPLC法的趋势,其缺点是仪器价格昂贵.HPLC法多用于测定喜树植物中喜树碱的含量,是目前常量分析中应用最广泛一种方法,其也可用于药动学研究和痕量分析,但灵敏度不及LC-MS法.TLCS法因准确度不及前二者,故应用较少,偶尔用于常量分析.

摘要： 本文采用薄层扫描法,对新鲜苦参和商品苦参的水提液和醇提液中的苦参碱和氧化苦参碱进行了含量测定比较.结果显示:新鲜苦参水提液中苦参碱含量为0.198％,氧化苦参碱含量为0.373％,其醇提液中苦参碱含量为0.095％,氧化苦参碱含量为0.508％;而商品苦参水提液中苦参碱含量为0.034％,氧化苦参碱含量为0.355％,其醇提液中苦参碱含量为0.020％,氧化苦参碱含量为0.577％.结果表明,新鲜苦参的苦参碱含量约是商品苦参的5倍,且水提法明显优于醇提法;而两者的氧化苦参碱含量则相近,且醇提法显著优于水提法,这为苦参碱和氧化苦参碱的提取生产工艺优化提供了实验依据.

摘要： 目的：采用薄层扫描法测定大黄中大黄酚的含量.方法：以70％乙醇提取主要成份,展开剂为石油醚-乙酸乙酯-甲酸(35:10:0.5).测定波长为430nm。结果：大黄酚在0.53～1.16ug范围内线性良好,平均回收率为98.65％,斑点在4h内稳定。结论：TLC法准确性好且重复性好,可用于大黄中大黄酚含量的测定.

摘要： 目的：采用薄层扫描法同时测定6种不同产地广陈皮中橙皮苷、川陈皮素、橘皮素的含量。方法：使用硅胶G高效薄层板，分别以乙酸乙酯-甲醇-水(100：17：13)、甲苯-乙酸 乙酯-甲酸-水(20：10：1：1)的上层溶液为展开剂，二次展开；采用λs=265nm、λR=600nm双波长进行薄层扫描。结果：橙皮苷、川陈皮素、橘皮素分别在1.0-5.1μg、0.12-0.60μg、0.1-0.5μg范围内具有良好线性关系(r分别为0.9990、0.9991、0.9991)；平均加样回收率分别为101.30%、96.03%、95.44%；RSD分别为3.81%、2.32%、1.75%。结论：本方法简便、快速、准确，可为广陈皮药材质量控制提供新的参考。

摘要： @@复方首乌合剂是该院制剂室自制制剂，由何首乌、丹参、当归等7味中药组成，具有补肝肾，补血，活血，乌须发之功效。本文介绍其中大黄素含量测定方法的建立。何首乌主含大黄素、大黄酚、大黄酸、大黄酚蒽酮、大黄素甲醚等成分，据文献报道，大黄素的含量测定方法有高效液相色谱法、比色法、薄层扫描法等。为控制复方首乌合剂的内在质量，采用薄层扫描法测定何首乌中大黄素的含量，结果准确，方法简便，稳定性、精密度、重现性、回收率均理想。

摘要： 目的：建立一种有效控制安宫牛黄散中牛黄质量的分析方法. 方法：采用薄层扫描法对安宫牛黄散中牛黄的胆酸含量进行测定,展开剂为环己烷-乙酸乙酯-36％醋酸-甲醇(20∶25∶2∶3)上层液,展开2次,薄层板为硅胶G,显色剂为10％硫酸乙醇溶液(V/v),置105°C加热至斑点显色清晰,检测波长为460nm;采用高效液相色谱法对安宫牛黄散中牛黄的胆红素含量进行测定,色谱柱为迪马KromasiL100(A)C18(5μm,0.46mm×150mm),流动相为乙腈-1％冰醋酸(95∶5,V/V);流速为1mL·miff1,检测波长为450nm. 结果：薄层扫描法中,胆酸线性范围为0.1255μg～2.5100μg,相关系数为0.9988,平均加标回收率为99.31％,RSD为2.10％;高效液相色谱法中,胆红素方法线性范围为6.1ng～305.0ng,相关系数为0.9999,平均加标回收率为101.11％,RSD为0.75％. 结论：方法重复性好、准确度高,操作简便易行,通用性较好,可有效监控安宫牛黄散中牛黄的质量.

摘要： 在交通肇事、杀人、抢劫和强奸等各类案件现场中，经常能提取到指甲油物证，通过对指甲油物证的分析检验，可以为侦破案件提供线索，为证实犯罪提供依据。本文建立了用薄层扫描色谱检验指甲油样品的方法.用丙酮溶液提取指甲油样品,在丙酮/乙醚/二氯甲烷/环己烷=2/1/2/8展开剂体系中进行展开,并用CS-9301薄层扫描仪扫描,扫描波长为538nm,最小检出量为0.5erm×0.5erm.该法简便、快速,分离效能高,是一种比较理想的指甲油鉴别方法。

摘要： 目的：建立协日嘎四味片的质量标准。方法：鉴别采用了薄层色谱法；含量测定采用了薄层扫描法, 以正丁醇-冰醋酸-水（7：1：2）为展开剂，激发波长=365nm，进行荧光扫描。结果：分别检出了制剂中的姜黄、黄柏、栀子；盐酸小檗碱在0.0196g～0.1568g范围内与其相应的荧光强度积分值呈现良好的线性关系，r=0.998；平均回收率为100.23%，RSD=1.62%（n=6）。结论：建立的方法操作简便，分离效果好，结果准确，重现性好，能够有效地控制该制剂的质量。

摘要： 目的：建立黄柏八味片的质量标准。方法：鉴别采用了薄层色谱法；含量测定采用了薄层扫描法，以正丁醇-冰醋酸-水（7：1：2）为展开剂，激发波长?=365nm，进行荧光扫描。结果：分别检出了制剂中的黄柏、栀子、荜茇、甘草；盐酸小檗碱在0.0196?g～0.1568?g范围内与其相应的荧光强度积分值呈现良好的线性关系，r=0.998；平均回收率为98.82%，RSD=1.34%（n=6）。结论：建立的方法操作简便，分离效果好，结果准确，重现性好，能够有效地控制该制剂的质量。

摘要： 甘草是《伤寒论》中使用频率最高的中药，甘草酸作为甘草的主要活性成分，建立简单、快速的分析方法对甘草酸的深入研究具有十分重要的意义。HPLC是分析中药化学成分最常用的技术，其具有柱效高，灵敏度好，分析速度快，重现性好等优点，在中医药领域得到了广泛的应用。对于HPLC-MS来说，所需要的仪器昂贵，检测成本高，并且对样品的前处理要求高，耗时长，而影响TLCS, TLC的因素较多，有些样品的前处理也比较复杂。CdSe量子点荧光增敏法是将新型材料量子点应用到了甘草酸的检测中，这种方法在具有快速、灵敏的优点的同时也具有操作较为繁琐，影响因素较多等缺点。而基于中药小分子的酶联免疫分析法有特异性强、灵敏度高、环境友好、不依赖大型设备等优点，这样更加丰富了甘草酸的分析技术，同时也为甘草酸的分析提供了一种新的思路、新的方法，因此，应用ELISA分析甘草酸具有良好的发展前景。

摘要： 甘草是《伤寒论》中使用频率最高的中药，甘草酸作为甘草的主要活性成分，建立简单、快速的分析方法对甘草酸的深入研究具有十分重要的意义。HPLC是分析中药化学成分最常用的技术，其具有柱效高，灵敏度好，分析速度快，重现性好等优点，在中医药领域得到了广泛的应用。对于HPLC-MS来说，所需要的仪器昂贵，检测成本高，并且对样品的前处理要求高，耗时长，而影响TLCS, TLC的因素较多，有些样品的前处理也比较复杂。CdSe量子点荧光增敏法是将新型材料量子点应用到了甘草酸的检测中，这种方法在具有快速、灵敏的优点的同时也具有操作较为繁琐，影响因素较多等缺点。而基于中药小分子的酶联免疫分析法有特异性强、灵敏度高、环境友好、不依赖大型设备等优点，这样更加丰富了甘草酸的分析技术，同时也为甘草酸的分析提供了一种新的思路、新的方法，因此，应用ELISA分析甘草酸具有良好的发展前景。

摘要： 本发明公开了一种薄层扫描的影像数据中结肠平坦型病灶三维区域数据提取方法，首先对对薄层扫描获取的结肠壁体的影像数据进行剖分，然后提取剖面图中结肠数据内壁和外壁之间居中层的数据；设定模板窗口，通过移动此模板窗口对整个居中层面数据进行扫描，获取纹理特征向量，同时将纹理特征向量的模与设定的既定向量的模来比较，当其值大于既定向量的模时对该区域进行标记；对于每一个标记的区域，按照区域生长法在具有一定厚度的结肠壁内生长形成一个三维区域。本发明提出的方法不依赖形状变化，利用结肠壁内部纹理特点进行平坦型病灶的定位并且提取出其三维数据区域。

摘要： 本发明公开了一种从南极磷虾中提取生物素的方法及高效薄层扫描分析方法：用二甲基甲酰胺从南极磷虾中提取生物素，经离心除杂和浓缩制备样品液，同生物素标准品液采用外标一点法，在涂有硅胶GF

摘要： 本发明公开一种白光垂直扫描干涉非线性开环扫描技术来实现表面轮廓测量的方法，集成了能够实现白光干涉垂直扫描光学系统中物镜与被测表面相对位置测量的位置传感器、定位光栅尺、编码器(线性或者旋转)等输出信号、或者能够通过标定非线性微移动特征曲线获取精确位移值的开环控制光程差驱动装置。为了克服开环控制系统非线性性、不确定性、和不恒定性，本发明创造提出了一个非线性开环扫描方法具有集成位置传感器、定位光栅尺、编码器(线性或者旋转)等输出信号或者通过标定其非线性微移动特征曲线获取位移值的处理方法和技术来实现垂直扫描干涉所需的光程差驱动和精确位移值。

摘要： 本发明涉及虾青素含量的快速测定技术领域，且公开了一种使用高效薄层扫描检测虾青素含量的方法，该方法适用于使用高效薄层扫描检测虾青素含量的系统中，该系统包括秤重装置、取样装置、薄层电动点样器、薄层扫描仪以及与薄层电动点样器和薄层扫描仪之间进行电连接的电脑终端。该使用高效薄层扫描检测虾青素含量的方法，通过在薄层板上设置定位孔能够对薄层板进行定位，从而使得系统能够快速的对薄层板上的条码进行识别，进而快速的识别薄层板的类型，同时通过在薄层板的表面设置点样槽能够保证样品溶液定量的点在点样槽内，而且不会因为薄层板的晃动而从薄层板的表面流动至其它位置，保证样点大小和厚度比较均匀。

摘要： 一种基于CT薄层扫描Hu值的骨密度测量系统，包括数据采集模块、数据处理模块、三维重建模块、区域划分模块、测量模块和计算模块；所述数据采集模块获取薄层CT数据，并将薄层CT数据传至数据处理模块进行校正和检验，然后将薄层CT数据传至三维重建模块进行三维表面重建；所述区域划分模块对三维重建后的CT数据进行区域划分，区分皮质骨、肌肉和脂肪；所述测量模块对皮质骨内的松质骨、肌肉和脂肪的Hu值进行测量；所述计算模块根据皮质骨内的松质骨、肌肉和脂肪的Hu值综合计算改良Hu值。本系统在现有CT数据上进行二次分析，通过测量计算松质骨Hu值、脂肪Hu值和肌肉Hu值获得改良的Hu值，减小测量误差，而且成本低，使用方便，利于广泛推广。

摘要： 本发明公开了一种薄层扫描的影像数据中结肠平坦型病灶三维区域数据提取方法，首先对对薄层扫描获取的结肠壁体的影像数据进行剖分，然后提取剖面图中结肠数据内壁和外壁之间居中层的数据；设定模板窗口，通过移动此模板窗口对整个居中层面数据进行扫描，获取纹理特征向量，同时将纹理特征向量的模与设定的既定向量的模来比较，当其值大于既定向量的模时对该区域进行标记；对于每一个标记的区域，按照区域生长法在具有一定厚度的结肠壁内生长形成一个三维区域。本发明提出的方法不依赖形状变化，利用结肠壁内部纹理特点进行平坦型病灶的定位并且提取出其三维数据区域。

摘要： 本发明公开了一种从南极磷虾中提取生物素的方法及高效薄层扫描分析方法：用二甲基甲酰胺从南极磷虾中提取生物素，经离心除杂和浓缩制备样品液，同生物素标准品液采用外标一点法，在涂有硅胶GF

摘要： 本发明提供一种静脉肾盂造影与CT薄层扫描并多平面重建的方法，采用大剂量低张静脉肾盂造影、螺旋CT薄层扫描及多平面重建三者相结合，其具体操作工艺如下：经肘静脉注入60％泛影脯胺40ml，其中内含10mg654－2，约10分钟后当泌尿系统造影剂达峰值时平扫定位影像，然后确定扫描基线，进行29层螺旋CT薄层扫描，结束后应用计算机图像处理系统进行多平面重建图像，本方法在对病入进行检查时无创伤费用低。

摘要： 本实用新型公开了一种双波长薄层扫描分析仪，包括载物台，所述载物台的一侧顶端固定连接有支撑座，所述支撑座的顶端固定连接有横梁，所述横梁的内部一侧设置有卤素灯，所述横梁的内部另一侧设置有折光镜，所述横梁在靠近折光镜的一侧的底端固定连接有调光管，所述调光管的内部中心处固定连接有透光盘，所述透光盘的上方转动连接有转动盘，所述转动盘的一侧设置有轮齿，所述轮齿啮合有主动齿轮，所述调光管的内部一侧固定连接有电动机，所述电动机的转动轴的顶端与主动齿轮固定连接。通过设置透光盘与遮光片，通过调整遮光片的旋转角度来封闭透光盘的光线出口，可精确调整光线的出光量，进而调整亮度，避免电压变化对卤素灯的影响。

摘要： 本发明公开了一种三七中皂苷的薄层扫描测定方法，该方法包括以下步骤：(1)混合对照品溶液的配制；(2)供试品溶液的制备；(3)线性关系的考察；(4)皂苷含量测定。本发明通过大量实验筛选出薄层扫描法，本发明可同时测定三七细粉中人参皂苷Rg1、三七皂苷R1，人参皂苷Rb1和人参皂苷Re的含量，本发明通过大量实验筛选供试品溶液的制备、展开条件和显色方法等，使人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的色谱斑点分离良好，扫描色谱峰稳定、可测，检测速度快，且成本低，可克服现有技术HPLC存在的末端吸收，灵敏度低，检测成本高的缺点。