头孢唑林钠

摘要： 目的:观察自拟清喉解毒散联合放血疗法治疗急性乳蛾的临床疗效。方法:将80例急性乳蛾患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予自拟清喉解毒散联合放血疗法治疗。比较两组患者的临床疗效、临床症状消失时间;检测两组患者治疗前后白细胞计数(white blood cell,WBC)、超敏C反应蛋白(hs-C reactive protein,hs-CRP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平。结果:对照组有效率为70.0%,观察组有效率为92.5%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组临床症状消失时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后WBC、IL-6、hs-CRP、PCT及ESR水平低于本组治疗前,且治疗后观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组复发例数少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟清喉解毒散联合放血疗法治疗急性乳蛾,可改善患者的临床症状,降低炎性因子、降钙素原、血沉等水平。

摘要： 目的探究银黄颗粒联合头孢唑林钠治疗老年急性上呼吸道感染的效果及对患者炎症反应的影响。方法选择我院2018年3月至2020年6月收治的96例老年急性上呼吸道感染患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(n=48,头孢唑林钠)和观察组(n=48,银黄颗粒联合头孢唑林钠)。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的血浆白细胞计数及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)水平低于对照组(P0.05)。结论银黄颗粒联合头孢唑林钠治疗老年急性上呼吸道感染的效果显著,可减轻临床症状,显著抑制呼吸道炎症反应,且安全性高。

摘要： 目的分析头孢唑林钠和头孢呋辛钠分别联合奥硝唑注射液治疗口腔颌面间隙感染的经济性。方法回顾性分析95例口腔颌面间隙感染患者的病历资料,根据药物治疗方案不同设为2组,45例采用头孢唑林钠联合奥硝唑注射液治疗为A组,50例采用头孢呋辛钠联合奥硝唑注射液治疗为B组。比较2组患者的临床疗效和不良反应发生情况,并采用成本-效果分析法对2种治疗方案中抗菌药物使用的经济性进行评价。结果2组患者的年龄、体重指数、白细胞计数、中性粒细胞百分比、用药天数和住院天数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。2组患者以单间隙感染为主且感染部位例数相近似且均为非重症感染。A组和B组治疗后总有效率分别为97.78%和98%(P>0.05)。2组患者均未见明显不良反应发生;A组和B组患者治疗的抗菌药物总费用分别为9993元和19882元,人均抗菌药物成本分别为222.07元和397.64元。2种治疗方案的抗菌药物成本-效果(C/E)分别为102.2元和202.88元;增量成本-效果比(△C/△E)B组较高,A组抗菌药物成本-效果和敏感度分析结果较B组低。结论2种抗菌药物治疗轻、中度口腔颌面间隙感染均有较好疗效,但从2种治疗方案的抗菌药物成本-效果分析来看,头孢唑林钠联合奥硝唑注射液的治疗方案更为经济。

摘要： 目的:探讨甲硝唑联合头孢唑林钠对妇产科围手术期感染的预防效果。方法:选取2020年1月至2020年10月本院收治的106例妇产科围手术期患者,随机分成两组。对照组:术前静脉滴注0.5%甲硝唑200mL,观察组术前联合静脉滴注头孢唑林钠2g+5%葡萄糖250mL。比较两组妇产科围手术期患者的切口感染和产褥感染发生率;检测手术前和手术后1d的血清降钙素原及C反应蛋白水平;且记录住院时间和体温恢复正常时间。结果:观察组妇产科围手术期患者的切口感染和产褥感染发生率(5.66%)明显低于对照组(13.21%)(P0.05),手术后1d,两组妇产科围手术期患者的血清降钙素原及C反应蛋白水平均明显升高(P<0.05),且观察组手术后1d的血清降钙素原及C反应蛋白水平明显低于对照组(P<0.05);观察组妇产科围手术期患者的住院时间和体温恢复正常时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:甲硝唑联合头孢唑林钠对妇产科围手术期感染有较好的预防效果。

摘要： 目的基于生理药代动力学理论模型研究方法对头孢唑林钠的有效性水平进行研究和评价。方法建立头孢唑林钠的生理药代动力学模型并根据文献数据进行验证,计算相应组织器官中的药物浓度-时间曲线(简称“药时曲线”),结合本品种的抑菌活性特征,采用相应的评价参数以各器官中药时曲线为依据进行有效性研究与评价,并对其影响因素进行讨论。结果单次静脉注射头孢唑林钠0.5、1.0和4.0 g,药时曲线的模型计算与文献结果间决定系数(r2)为分别为0.863、0.933和0.905,曲线下面积(AUC0-t)预测与文献结果的比值依次为101.1%、108.3%和105.3%,模型与实测结果一致;分别计算静脉注射给药1.0 g、8 h给药间隔方案下头孢唑林钠在肺、心、肾、皮肤和生殖系统中的药时曲线,分别与肺炎链球菌、溶血链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌等致病菌所对应的最低抑菌浓度(MIC)进行比较,得到在不同器官中对相应病原菌18.7%~99.7%的有效性水平结果。结论头孢唑林钠的生理药代动力学模型可以用于描述药物在人体内的药代动力学过程,适用于抗感染药物的有效性评价,结合细菌对抗感染药物敏感性的结果,利用本研究方法根据治疗目的调整给药方案,获得更好的有效性水平。

摘要： 使用哈希TL2310型浊度仪测定注射用头孢唑林钠溶液的澄清度。溶液的颜色对澄清度检测无干扰;最低可检测至于水一样的澄清度;在空白至10倍限度浓度范围内与浊度值线性关系良好,相关系数大于0.99;精密度、重复性均较好;室温条件下需立即测定本品澄清度;供试品溶液在浓度波动范围0.01 g/mL内对浊度值测定无影响。该方法操作简单便捷,结果可靠,可用于检测因目测无法辨别的有色溶液的澄清度。

摘要： 目的 探讨头孢唑林钠联合腹腔镜微创手术治疗急性胆囊炎对患者炎性因子水平和并发症的影响.方法 选取2018年4月至2020年4月就诊于我院的86例急性胆囊炎患者,按随机数字表法分为两组,各43例.对照组采用腹腔镜微创手术治疗,观察组加用头孢唑林钠治疗.比较两组炎性因子水平、术后相关指标和并发症状况.结果 观察组白介素-8(IL-8)、白介素-15(IL-15)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)为(1.33±0.28)pg/L、(6.22±1.28)ng/L、(4.36±0.95)mg/L,低于对照组的(2.12±0.47)pg/L、(8.43±1.69)ng/L、(7.58±1.58)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肠鸣音恢复时间、排气时间和住院时间为(20.46±4.38)h、(23.63±4.52)h、(3.28±0.53)d,短于对照组的(24.13±4.45)h、(26.14±4.79)h、(4.26±0.91)d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率为4.65％,低于对照组的18.60％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 急性胆囊炎患者予以头孢唑林钠联合腹腔镜微创手术治疗可促进体内炎症消失,缩短术后肠鸣音恢复时间,减少并发症发生,利于患者机体快速恢复.

摘要： 目的:对剖宫产产妇不同时段头孢唑林钠应用在预防术后切口感染方面的效果加以探讨分析.方法:采取数字随机法将我院收治的150例剖宫产产妇分成甲乙丙三组各50例,分别于术前0.5h、术中断脐后与术后三个时段应用头孢唑林钠,并对其应用效果加以对比分析.结果:产后甲乙两组WBC与CRP指标水平均显著低于丙组(P<0.05),且感染总发生率也显著低于乙组.结论:术前术中给予剖宫产产妇合理应用头孢唑林钠,可有效降低产妇感染发生率,效果显著,值得推广.

摘要： 目的:探讨消炎利胆胶囊结合头孢唑林钠对慢性胆囊炎的治疗效果.方法:将我院在2018年10月至2019年10月收治的120例慢性胆囊炎患者随机分为对照组和观察组,对照组注射头孢唑林钠治疗,观察组在对照组治疗的基础上口服消炎利胆胶囊治疗.两个疗程后,通过有效率、临床症状积分以及肝胆功能生化指标评价疗效.结果:经过比较发现,观察组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).且两组患者三种临床症状积分经过干预后均有所降低,差异有统计学意义(P<0.05).此外,两组患者的肝胆生化功能的三项指标在干预后均有所下降,差异有统计学意义(P<0.05).结论:观察组的治疗能够有效改善慢性胆囊炎的临床症状.

摘要： 目的:探讨五水头孢唑林钠治疗老年急性期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的效果.方法:选取48例急性期COPD老年患者,按照随机数字表法分为观察组(给予五水头孢唑啉钠治疗)和对照组(给予头孢唑啉钠治疗),每组24例.比较两组患者总有效率、血清水平及不良反应.结果:治疗后,观察组SAA及CRP水平较对照组低(P<0.05);观察组总有效率(91.67％)较对照组(66.67％)高(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.33％,显著低于对照组(33.33％),P<0.05.结论:五水头孢唑林钠可通过下调急性期COPD老年患者SAA、CRP水平,提高治疗效果且不良反应较少.

摘要： 目的:通过建立注射用头孢唑林钠细胞毒性检测方法,评价2009年和2011年国抽部分样品及胶塞的细胞毒性,并探讨注射用头孢唑林钠澄清度与细胞毒性的相关性.方法:采用L929细胞,MTT比色法,以样品浓度0.78 mg·mL-1为评价浓度,以头孢唑林钠原料为阴性对照,以相对增殖抑制度为评价指标,以浊度值表征样品澄清度.结果:注射用头孢唑林钠样品中对细胞毒性产生影响的物质,并不是对澄清度造成影响的主要物质；覆膜胶塞虽然能够阻止对澄清度产生影响的物质迁移进入样品,却无法阻隔对细胞生长产生影响的毒性物质的渗入.样品浊度值与样品在浓度为0.78 mg·mL-时的细胞相对增殖抑制度之间有负的直线相关关系,即澄清度越差则细胞毒性可能越大.当样品浊度大于4号时,与头孢唑林钠原料相比,样品的细胞毒性已接近2级.虽然对细胞生长产生影响的毒性物质不是造成澄清度下降的主要物质,但是对于采用非覆膜卤化丁基胶塞的样品来说,澄清度的检查结果一定程度上可以作为细胞毒性大小的参考指标.结论:基于丁基胶塞可能增加药品的细胞毒性,建议在药用卤化丁基胶塞质量标准中,除了热原、溶血和急性毒性试验,生物安全性能检查项目中还应包括细胞毒性试验,以评价胶塞中迁移物质对细胞潜在的毒性作用.同时在生物安全性能检验方法标准中,供试品液的制备只是模仿了药品制剂生产过程中胶塞所接受的处理过程,尚未考虑药品在有效期内胶塞对药物的影响.实验证明,胶塞中一些有害物质对药物的影响是一个漫长的过程,不易被一般处理所提取,因而在设立控制指标时应充分考虑这方面的因素,以确保药品在其有效期内使用的安全有效.

摘要： 目的:建立LC-PDA-MS/MS法分析头孢唑杯钠原料中的有关物质.方法:采用Lichrospher ODS-2(4.6mm × 150mm.5 μm)色谱柱，以甲醇-0.2%醋酸铵水溶液为流动相梯度洗脱，流速1.2m1·min-1;PDA扫描范围200～600nm;质谱条件：ESI离子源，正、负离子检测方式;解析头孢唑林钠的二级质谱，归纳同类化合物质谱裂解规律，借助该规律和PDA扫描图通过一级质谱和二级质谱对有关物质结构推测、解析.结果:在所建立的条件下，头孢唑林钠及其各有关物质分离良好，从头孢唑林钠原料药中检出12个有关物质，对其中10个进行解析，结果显示，这些有关物质中有1个头孢唑林钠合成原料(也是降解产物)、6个头孢唑林钠降解物、4个合成副产物：其中确证了7个化合物的结构，推定出3个未知物质的可能结构.结论:建立的方法能简便、快速的分离鉴别头孢唑林钠原料药中的有关物质，为头孢唑林钠质量控制和工艺优化研究提供了可靠的分析手段。

摘要： 本文论述了湖北黄石二医院收治某女性患者因右侧乳腺囊肿于住进该院进行乳腺囊肿摘除术后静脉点滴头孢唑林钠致过敏性喉头水肿的情况。

摘要： 研究头孢林钠与2种止血药(酚磺乙胺、肾上腺色脘)配伍的稳定性.方法:采用紫外分光光度法考察头孢唑林钠与上述2种止血药在6h内的含量变化情况.结果:头孢啉林钠与2种止血药配伍后6h内其配伍液的外观、pH值、以及各药的含量均无显著变化.头孢唑啉钠属第一代头孢类抗生素,在临床应用极为广泛.对葡萄球菌(包括产酶菌株)、链球菌(肠球菌除外)、肺炎链球菌、克雷百杆菌、流感嗜血杆菌以及产气肠杆菌等有抗菌作用.本文对其与2种止血药配伍的稳定性进行了考察.旨在为临床提供依据.

摘要： 以酸樱桃zy-1无菌苗为试材,分别研究了在离体培养中羧苄青霉素(carbenicillin),头孢唑林钠(cefazolin)、卡那霉素(kanamycin)对zy-1生成不定芽、再生根的影响.结果表明:浓度为40mg/l的卡那霉素是酸樱桃ZY-1遗传转化选择压的最佳浓度,头孢唑林钠为适宜的抑菌性抗生素,且适宜的浓度范围为500mg/1～600mg/l.酸樱桃ZY-1的生根对卡那霉素极其敏感,头孢唑林钠次之,羧苄青霉素最轻.

摘要： 目的：在25°C条件下考察24小时内加替沙星氯化钠注射液与五种药物的配伍及稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定加替沙星氯化钠注射液及五种药物在24小时内的含量变化,光阻法测定不溶性微粒变化,同时观察外观及测定pH值变化.结果:配伍液Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ在放置期间颜色明显加深,为头孢呋辛钠、头孢他啶的性质决定;其余溶液外观及颜色无明显变化.各样品溶液24h内pH值无明显改变;配伍前后不溶性微粒的测定结果均符合中国药典之规定;含量测定结果表明加替沙星氯化钠注射液、甲硝唑磷酸二钠、头孢呋辛钠、头孢他啶在放置期间含量下降均少于10％、放置期间含量下降大于10％的有头孢曲松钠、头孢唑林钠.结论:试验结果表明加替沙星氯化钠注射液与五种药物无配伍变化.配伍后的药液应尽快使用.

摘要： 本发明涉及五水头孢唑林钠和他唑巴坦钠或其水合物的组合物。与五水头孢唑林钠同头孢唑林钠的抗菌效果之比相比，本发明的组合具有更为优异的抗菌活性和更低的耐药率。

摘要： 本发明公开了一种头孢唑林钠杂质B的制备方法。本发明以头孢唑林母核为原料，通过与特戊酰氯发生酰化反应，经结晶及打浆后，过滤、干燥，得到头孢唑林钠杂质B。本发明反应条件温和，不涉及超低温反应，减少了工艺步骤，适用于实验室中试放大。根据本发明方法制备得到的头孢唑林钠杂质B收率高，纯度达到95％，能满足头孢唑林钠质量研究需要，为头孢唑林钠国家质量标准提升提供了技术基础。

摘要： 本发明公开了一种头孢唑林钠杂质G的制备方法。本发明采用头孢唑林钠杂质D水解反应得到去乙酰头孢唑林，去乙酰头孢唑林进行合环反应，通过分离纯化得到头孢唑林钠杂质G，该制备方法中反应条件温和，工艺步骤简单，且不涉及超低温反应。本发明制备得到的头孢唑林钠杂质G收率为61.4％‑64.8％，纯度可达95％，能满足头孢唑林钠质量研究需要，为头孢唑林钠国家质量标准提升提供了技术基础。

摘要： 本发明提供一种注射用头孢唑林钠的制备工艺，包括以下步骤：(1)将头孢唑林钠粗品加入二氯甲烷，加入壳聚糖，再加入乙醇钠和5‑乙基‑2‑甲基吡啶，在温度8‑10°C下搅拌1.5‑2.5h，过滤，得到溶液A；(2)向溶液A中加入乙二胺四乙酸二钠和乙醇，降温析晶，干燥后，再溶解于水中，过滤，灭菌，得到头孢唑林钠原料，加入甘油、L‑半胱氨酸和木聚糖，真空冻干，得到注射用头孢唑林钠；(3)将西林瓶、胶塞、铝盖分别清洗、灭菌，将注射用头孢唑林钠分装至西林瓶，压塞，轧盖，得到目标产品。采用本发明的制备方法，有效去除杂质同时避免引入新杂质，降低有关物质含量，同时降低药品的引湿性。

摘要： 本发明提供了一种头孢唑林钠或其组合物、制备方法以及其制剂和用途。本发明提供的制备方法重现性高，生产工艺稳定可靠；制得的头孢唑林钠或其组合物中杂质含量低，有利于提高原料和相应制剂的质量，提高了制剂的安全性和临床治疗效果；并具有在制备治疗生殖系统感染药物中的用途。

摘要： 本发明涉及五水头孢唑林钠和他唑巴坦钠或其水合物的组合物。与五水头孢唑林钠同头孢唑林钠的抗菌效果之比相比，本发明的组合具有更为优异的抗菌活性和更低的耐药率。

摘要： 本发明涉及一种五水头孢唑林钠和舒巴坦钠的组合物。与五水头孢唑林钠同头孢唑林钠的抗菌效果之比相比，本发明的组合具有更为优异的抗菌活性和更低的耐药率。

摘要： 本发明属于头孢唑林钠化合物制备领域，尤其是一种头孢唑林钠化合物及其制备方法，针对现有的头孢唑林钠化合物在制备过程中，不便于将制备的头孢唑林钠化合物进行快速分装，从而导致降低了头孢唑林钠化合物制备效率的问题，现提出如下方案，其包括反应缩合装置，反应缩合装置连接有等电点结晶装置，等电点结晶装置连接有洗涤干燥装置，洗涤干燥装置连接有双锥干燥装置，双锥干燥装置连接有分装装置，所述分装装置包括底座，底座的顶部通过焊接固定安装有支架，本发明能够在头孢唑林钠化合物制备过程中，便于将制备的头孢唑林钠化合物进行快速分装，从而可以提高头孢唑林钠化合物制备效率，结构简单，使用方便。

摘要： 本发明公开了一种注射用头孢唑林钠及制备方法，包括如下步骤：1)将头孢唑林酸投入到磷酸盐溶液、乙醇和甘露醇的混合溶液中；2)将碳酸钠投入到甲醇和纯化水的混合溶液中；3)将步骤2)的碳酸钠混合溶液缓慢滴加到头孢唑林酸混合液中，反应，然后加入5‑乙基‑2‑甲基吡啶和木聚糖持续搅拌，加入吸附剂搅拌过滤，降温析晶、过滤、洗涤得到头孢唑林钠；4)向纯化水逐量加入头孢唑林钠同时逐量加入干冰，然后快速加入L‑半胱氨酸和叔丁醇后，进行无菌过滤，真空冷冻干燥，得到注射用头孢唑林钠。本发明的制备方法能将有效去除杂质避免引入新的杂质，同时降低产品内的水分含量及引湿性，得到的产品纯度高、质量好。

摘要： 本发明提供一种注射用头孢唑林钠的制备工艺，包括以下步骤：(1)将头孢唑林钠粗品加入二氯甲烷，加入壳聚糖，再加入乙醇钠和5‑乙基‑2‑甲基吡啶，在温度8‑10°C下搅拌1.5‑2.5h，过滤，得到溶液A；(2)向溶液A中加入乙二胺四乙酸二钠和乙醇，降温析晶，干燥后，再溶解于水中，过滤，灭菌，得到头孢唑林钠原料，加入甘油、L‑半胱氨酸和木聚糖，真空冻干，得到注射用头孢唑林钠；(3)将西林瓶、胶塞、铝盖分别清洗、灭菌，将注射用头孢唑林钠分装至西林瓶，压塞，轧盖，得到目标产品。采用本发明的制备方法，有效去除杂质同时避免引入新杂质，降低有关物质含量，同时降低药品的引湿性。