联苯苄唑

摘要： 目的 建立新的测定联苯苄唑乳膏和凝胶中咪唑的液相色谱方法,并考察联苯苄唑制剂中的咪唑的稳定性.方法 建立HPLC-HILIC液相色谱方法,采用Waters Atlantis HILIC Silica(4.6×150mm,3μm)色谱柱,以磷酸溶液-乙腈(20:80)为流动相进行等度洗脱,检查15家生产企业提供的乳膏和凝胶样品中的咪唑.结果 新建立的HPLC-HILIC液相色谱方法可专属准确地测定联苯苄唑乳膏和凝胶中的咪唑,所有企业制剂均质量良好,个别企业的制剂在高温高湿条件下的稳定性有待提高.结论 建立了测定联苯苄唑乳膏和凝胶中的咪唑的HPLC-HILIC液相色谱方法,为复杂样品中咪唑的测定提供了新的思路.

摘要： 犬真菌性皮肤病是犬的一种较常见的皮肤病,传播能力强且属于人畜共患病.在临床治疗中显效缓慢,治疗周期长,且容易复发.本文将对临床中收集的40例犬真菌性皮肤病病例的治疗方式、治疗过程、治疗效果以及药物对于肝脏肾脏的毒副作用进行对比分析,对口服伊曲康唑与涂抹联苯苄唑乳膏两者联合用药治疗犬真菌性皮肤病的疗效进行研究.

摘要： 扩展青霉(Penicillium expansum)是引起水果采后腐烂变质的重要致病菌,有效控制扩展青霉的生长对减少水果采后损失具有重要意义,“老药新用”为抗菌药物的开发提供了快速有效的途径.本研究采用孢子萌发法,以扩展青霉为靶标菌株,研究了26种以干扰生物体细胞膜功能和能量代谢为主要作用方式的临床药物对扩展青霉的抑制作用.结果 表明:硝酸咪康唑、克霉唑、联苯苄唑、酮康唑、5-氟胞嘧啶、纳他霉素、依布硒对扩展青霉具有显著的抑制效果,其半最大效应浓度(median effective concentration,EC50)均低于2μg/mL;其中,成本低廉的联苯苄唑EC50为0.04 μg/mL.进一步研究发现,联苯苄唑能够显著抑制扩展青霉菌丝体的生长,且分别在温度25、50、75°C,含K+、Mg2+、Na+、Ca2+和中性、弱碱性条件下联苯苄唑的抑菌稳定性没有显著影响,但紫外照射会降低联苯苄唑对扩展青霉的抑制效果.体外接种实验结果表明,联苯苄唑处理可以显著减小‘皇冠梨’果实采后病斑直径(P＜0.05),有效控制‘皇冠梨’果实采后青霉病的发生.因此,从临床药物中筛选适合水果采后防腐保鲜的抗菌剂具有可行性,联苯苄唑在皇冠梨采后病害控制中具有潜在的应用价值.

摘要： 本文用两种方法评价了联苯苄唑与氯己定联用对临床分离念珠菌的抑菌活性.微量液基稀释法显示,氯己定单独作用于念珠菌时,对念珠菌没有明显的抑制作用,最低抑菌浓度均大于16μg/mL;与联苯苄唑联合应用时,对17株念珠菌均表现为协同抑菌作用.纸片扩散法也观察到,含氯己定和联苯苄唑的纸片对4种念珠菌均能产生直径大于单药纸片的抑菌圈.结果 显示,联苯苄唑联合低浓度氯己定对多种念珠菌具有协同抑菌作用.

摘要： 溶液剂是药物制剂中应用泛的一种剂型,由药物溶解于适宜溶剂(如:水、乙醇、植物油或其他液体)中制成,因其有着质量稳定,剂量小,携带、用药方便等特点,深受广大患者喜爱。联苯节哇溶液为外用溶液剂,是药典收载品种抗真菌药,适应症为:用于治疗各种皮肤真菌病,如手、足癣,体、股癣,花斑癣等。为建立联苯节哇溶液的微生物检査方法,特进行本次联苯节哇溶液微生物检査法方法学研究。

摘要： 目的探析对手足癣患者采取口服特比萘芬与外用联苯苄唑联合方案治疗的临床效果。方法于2015年1月至2018年1月笔者所在医院皮肤科收治确诊为手足癣并制定对症治疗手段患者210例,将其纳为分析对象并编序后随机数字表各组105例分为对照组与观察组,两组治疗方案对应为常规口服特比萘芬、联合联苯苄唑外用治疗。通过对患者治疗后相关临床数据比较以了解联合方案对手足癣的临床疗效。结果在疗程后评估两组患者手足癣控制情况,观察组总有效率显著高于对照组,组间数据差异经统计学处理提示(P<0.05);在疗程期间观察组患者发生治疗方案相关不良反应情况显著低于对照组,组间数据差异经统计学处理提示(P<0.05)。结论手足癣患者在常规特比萘芬治疗基础上联合联苯苄唑外用,同时保障患者预后质量和治疗依从性,让疗程顺利完成,值得推广。

摘要： 目的 探析对手足癣患者采取口服特比萘芬与外用联苯苄唑联合方案治疗的临床效果.方法 于2015年1月至2018年1月笔者所在医院皮肤科收治确诊为手足癣并制定对症治疗手段患者210例,将其纳为分析对象并编序后随机数字表各组105例分为对照组与观察组,两组治疗方案对应为常规口服特比萘芬、联合联苯苄唑外用治疗.通过对患者治疗后相关临床数据比较以了解联合方案对手足癣的临床疗效.结果 在疗程后评估两组患者手足癣控制情况,观察组总有效率显著高于对照组,组间数据差异经统计学处理提示(P<0.05);在疗程期间观察组患者发生治疗方案相关不良反应情况显著低于对照组,组间数据差异经统计学处理提示(P<0.05).结论 手足癣患者在常规特比萘芬治疗基础上联合联苯苄唑外用,同时保障患者预后质量和治疗依从性,让疗程顺利完成,值得推广.

摘要： Objective: To optimize the preparation technique for bifonazole suppositories and evaluate the quality.Methods: The appearance, hardness and melting time of suppositories were used as the evaluation indices to optimize the process conditions, such as suppository matrix, drug particle size, injection molding temperature and stirring conditions, etc.The content of bifonazole was determined by HPLC.Results: The best formula was as follows: the matrix was multiplicated monofatty glyceride-36, bifonazole was sieved by 100 mesh sieve and the best molding temperature was 45 °C.The quality of the prepared suppositories with the above conditions was controllable in the appearance, melting time limit, hardness and content determination, etc.Conclusion: The formula of bifonazole suppositories is reasonable, the preparation process is feasible, and the quality control methods are reliable.%目的: 优选联苯苄唑栓剂的制剂工艺,并评价其质量.方法: 以栓剂外观、硬度、融变时限等为评价指标,优化栓剂的基质、药物粒度、注模温度、搅拌条件等工艺条件,并采用HPLC法测定联苯苄唑含量.结果: 优选出的最佳处方组成为:混合脂肪酸甘油酯-36为基质,联苯苄唑过100目筛,最佳成型温度为 45°C.用以上方法制备的栓剂,其性状、融变时限、硬度、含量测定等质量可控.结论: 该栓剂处方设计合理,制备工艺合理可行,质量控制方法可靠.

摘要： 目的:评价外阴阴道白念珠菌对联苯苄唑与制霉菌素联合作用的敏感性,探讨两药物之间相互的作用方式。rn 方法:参照美国国家实验室标准委员会(NCCLS) M27方案(1997)推荐的棋盘微量稀释法,检测了22株分离自外阴阴道念珠菌病患者的白念珠菌对联苯苄唑、制霉菌素以及两药物联合的体外药物敏感性试验。rn 结果:联合用药时,联苯苄唑MIC值的几何均数从1.3278μg/mL显著降低到0.2738μg/mL,制霉菌素MIC值的几何均数从2.0640μg/mL显著降低到0.5160μg/mL,59.1％(13/22)受试菌表现为协同作用方式,40.9％(9/22)的受试菌株表现为相加作用方式,0％(0/22)受试菌株表现为无关作用方式,未观察到拮抗作用的出现。测定不同浓度下药物单独和联合作用的一株菌的菌落形成单位(cfu/mL),联合用药组合都较单独用药有显著减少。rn 结论:联苯苄唑与制霉菌素联合应用可增强体外抗白念珠菌的作用。

摘要： 目的:评价口服特比萘芬联合外用联苯苄唑乳膏疗法(即:“1+1”疗法)治疗足癣的临床疗效及其复发率.方法:将120例入选患者随机分成两组各60例,试验组口服盐酸特比萘芬片,每日250mg,连用1周;同时外用1％联苯苄唑乳膏,每日1次,连用2周.对照组外用1％联苯苄唑乳膏,每日1次,连用4周.分别于用药2、4、12周及24周进行随访.结果:试验组3例,评价57例,对照组2例失访,评价58例;第2周时,试验组治疗结束,有效率为63．16％,对照组为65．12％;第4周时,试验组有效率上升为85．96％,此时对照组治疗结束,有效率为77．59％,两组有效率差异无统计学意义(P>0.05);第12周和第24周随访时,试验组有效率有所上升,分别为为91．23％和87．72％,1例患者复发(2．0％);而对照组有效率分别为68．96％和56．89％,两组有效率差异有统计学意义(P

摘要： 本发明涉及医药合成技术领域，特别涉及一锅法制备联苯苄唑。本发明通过硼氢化钾还原4‑苯基二苯甲酮得到4‑苯基二苯甲醇，不经过处理，加入催化剂；4‑苯基二苯甲醇在催化剂作用下和咪唑反应得到联苯苄唑。本发明方法可以得到收率76%～82%的联苯苄唑。本发明工艺简单，步骤少，操作方便；无需特殊设备，适合工业化大生产；产品收率高，成本低，相对于其他工艺有明显改进。

摘要： 本发明提供了一种测定联苯苄唑原料药中有关物质的高效液相色谱方法。本发明的测定联苯苄唑原料药中有关物质的高效液相色谱方法，包括如下方法：1)将联苯苄唑原料药待测样品溶于流动相中，过滤后得到待测溶液；2)采用缓冲液和溶剂的混合液为流动相，利用高效液相色谱法对标准溶液和待测溶液进行测定，获得标准曲线，并根据标准曲线分析待测溶液中联苯苄唑及有关物质的含量。本发明的高效液相色谱方法，分离选择性好，峰形对称，定量曲线呈线性，重复性好，保留时间、分离度和信号响应值稳定。

摘要： 本发明公开了一种联苯苄唑溶液剂及其生产工艺及其生产设备，涉及联苯苄唑溶液剂加工技术领域。一种联苯苄唑溶液剂，包括以下重量份原料：联苯苄唑0.5‑1.5份、丙二醇10‑30份、二甲基亚砜3‑7份、甘油2‑8份、95%乙醇20‑60份和纯化水10‑18份，所述生物粘合剂包含胰蛋白酶、糜蛋白酶、双链酶、α一淀粉酶、胰脱氧核糖核酸酶和纤维蛋白溶解酶中的至少一种。本发明提出的一种联苯苄唑溶液剂及其生产工艺及其生产设备，制备的联苯苄唑溶液剂成流动的液体状，易挥发，缓解患者的不适，在加工联苯苄唑溶液剂时，使用联苯苄唑溶液剂的生产设备，设置搅拌轴带动上料组件同时工作，提高搅拌的均匀度。

摘要： 本发明提供一种包含联苯苄唑/醋酸氯己定复方药物的质量监测方法，每100重量份所述复方药物中包含联苯苄唑0.1‑10重量份、醋酸氯己定0.05‑10重量份，余量为药学可接受的辅料；所述监测方法包括采用高效液相色谱法对待测复方药物中联苯苄唑及其分解产物联苯苄醇、醋酸氯己定及其分解产物对氯苯胺进行测定，记录峰面积，按外标法以峰面积计算确定所测定目标物的含量。本发明所提供的质量监测方法专属性强、精密度好、准确度高，可实现对包含联苯苄唑/醋酸氯己定复方药物的质量检测，快速准确的测定有关物质的含量，保证上述复方药物的安全性、有效性及可靠性，实现质量控制。

摘要： 本发明涉及一种用于抗真菌的含联苯苄唑的药物组合物及其制备方法，该药物组合物含有以下药物：联苯苄唑，盐酸达克罗宁，硫酸新霉素，尿囊素。本发明提供的药物组合物，疗效确切，成本低，不易复发，具有较佳的抗真菌、止痒作用。用于治疗真菌引起的各种皮肤病，如手、足、股、体癣及念珠菌皮炎等。

摘要： 本发明公开了联苯苄唑(Bifonazole)在制备预防或治疗流感病毒感染药物中的应用。在人单核细胞U937模型上检测了联苯苄唑对细胞的毒性和抗流感活性以及抗炎活性。结果显示联苯苄唑具有显著的抗病毒活性，能够抑制由流感感染诱导的促炎细胞因子释放。在人肺上皮细胞系A549和犬肾细胞系MDCK上，联苯苄唑也具有显著的抗病毒活性。在致死性小鼠流感感染模型中，联苯苄唑可以有效降低感染小鼠肺洗液中的病毒滴度、延缓小鼠体重下降速度、延长小鼠存活时间并提高小鼠存活率。本发明披露的联苯苄唑是一种新型兼具免疫调理活性的抗流感病毒药物，具备安全性好、选择指数高且动物模型实验有效等优点，可以用于开发预防或治疗流感病毒感染的药物。

摘要： 本发明公开了一种复方联苯苄唑纳米乳及其制备方法，以重量份表示，主要由30~50份吐温‑80、10~20份丙酸氯倍他索、1~5份联苯苄唑、3~8份乙酸乙酯、无水乙醇，足量蒸馏水组成。其制备方法主要以低能乳化法为基础，做了进一步详细调整，其制备的纳米乳和复方联苯苄唑的优势将复方联苯苄唑制成水包油型纳米乳，本发明以联苯苄唑为主药，辅以丙酸氯倍他索以及肉桂醛制成复方制成水包油型纳米乳，制备工艺简单且质量可控，有望应用于临床；制备所得纳米乳为水包油型纳米乳，可用水无限稀释。经透射电子显微镜检测，液滴直径分布在10～100 nm之间，外观为黄色或无色透明液体，稳定性良好。

摘要： 复方联苯苄唑外用组合物，由作为活性成分的联苯苄唑和蜂斗菜内酯H，和至少一种适用于皮肤外用的辅料组成；所述外用组合物中蜂斗菜内酯H与联苯苄唑的质量比为1:1.5～2.5。所述组合物制成凝胶剂，所述凝胶剂的辅料选自卡波姆、保湿剂、溶剂、防腐剂、表面活性剂、pH调节剂中的一种或几种，以及余量的水。

摘要： 本发明涉及医药合成技术领域，特别涉及一锅法制备联苯苄唑。本发明通过硼氢化钾还原4‑苯基二苯甲酮得到4‑苯基二苯甲醇，不经过处理，加入催化剂；4‑苯基二苯甲醇在催化剂作用下和咪唑反应得到联苯苄唑。本发明方法可以得到收率76%～82%的联苯苄唑。本发明工艺简单，步骤少，操作方便；无需特殊设备，适合工业化大生产；产品收率高，成本低，相对于其他工艺有明显改进。

摘要： 本实用新型公开了联苯苄唑乳膏用全自动灌装封尾机，包括机架、工位转盘、出料机构、灌装机构、加热机构和封尾机构，机架的顶部中央设有凸台，工位转盘的中央设有连接套，连接套通过驱动轴与电机连接，连接套与驱动轴之间设有调节旋钮，工位转盘的每个工位上设有软管定位座，出料机构、灌装机构、加热机构和封尾机构沿工位转盘的转动方向依次安装在机架上。本实用新型的灌装封尾机结构简单，操作简单易控，出料机构能够有效确保软管放置在各工位上，出错率低，灌装机构能够精确定量地将乳膏灌装到软管内，同时加热机构和封尾机构能够有效确保软管的封尾效果，自动化程度高，极大地提高了联苯苄唑乳膏的生产效率。