显微鉴别

摘要： 目的:建立蒙药新萨乌日乐的质量标准。方法:采用显微鉴别方法鉴别处方中的山柰;采用薄层色谱法(TLC)对新萨乌日乐中枫香脂进行薄层色谱定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定新萨乌日乐中羟基红花黄色素A的含量。结果:显微鉴别中药材组织特征明显;TLC法中样品与对照药材色谱相对应位置上显相同颜色的斑点,阴性中无干扰。羟基红花黄色素A对照品在131.7~3951.0 ng范围内呈良好的线性关系。回归方程为Y=5.7631X+0.109,R^(2)=0.9999,平均回收率为99.02%。结论:确定了处方中淀粉粒(山柰)的显微鉴别;枫香脂薄层色谱定性鉴别专属性强;羟基红花黄色素A的含量测定方法专属性强,重现性好,灵敏度高,简便快捷,方中其他组分对其测定无干扰,故成功地建立了蒙药新萨乌日乐的质量标准。

摘要： 目的提升毛大丁草药材的质量标准。方法观察毛大丁草药材的性状并对其粉末进行显微鉴别;按2020年版《中国药典》(四部)通则方法测定该药材中的水分、总灰分、酸不溶性灰分和醇溶性浸出物;采用高效液相色谱法测定该药材中紫花前胡苷、木犀草素-7-O-β-D-芦丁糖苷、木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-芦丁糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、异紫花前胡内酯的含量。结果毛大丁草药材呈皱缩状,密被灰白色绵毛;须根多数,表面呈灰褐色或灰棕色,质脆,易折断,断面呈黄白色,中央有一明显细小木心。其粉末呈棕褐色,镜下可见非腺毛、石细胞、草酸钙方晶、导管、纤维等。15批药材样品的水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物测定值分别为8.63%~11.34%、10.39%~14.93%、3.29%~6.37%、9.03%~15.02%,平均值分别为10.01%、12.26%、4.61%、12.36%。紫花前胡苷、木犀草素-7-O-β-D-芦丁糖苷、木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-芦丁糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、异紫花前胡内酯的质量浓度分别在3.87~154.88、1.64~65.41、1.60~64.00、1.92~76.96、1.27~50.93、0.40~15.89μg/mL范围内与各自峰面积成良好的线性关系(r均不低于0.9991);精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均小于3%;平均加样回收率分别为101.88%、100.89%、102.64%、95.75%、96.71%、103.48%,RSD分别为0.55%、0.43%、0.34%、0.49%、0.47%、0.37%(n=6);样品中上述6种成分的含量分别为0.1527~0.8522、0.0845~0.6697、0.1367~0.9610、0.1260~1.1932、0.1288~1.1022、0.0469~0.6780 mg/g。结论所建方法可用于毛大丁草药材的质量控制。初步拟定毛大丁草药材中水分不得过12.0%,总灰分不得过15.0%,酸不溶性灰分不得过6.0%,醇溶性浸出物不得少于9.0%,木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量不得少于0.016%。

摘要： 目的:建立蒙药沃森萨乌日乐的质量标准。方法:采用显微鉴别方法鉴别处方中的诃子、山柰;采用薄层色谱法(TLC)对沃森萨乌日乐中石菖蒲进行薄层色谱定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定沃森萨乌日乐中没食子酸的含量。结果:显微鉴别中各药材组织特征明显;TLC法中样品与对照药材色谱相对应位置上显相同颜色的斑点,阴性中无干扰。没食子酸对照品在23.5~705.9 ng范围内呈良好的线性关系。回归方程为Y=64795X+0.105,R^(2)=0.9999,平均回收率为100.85%。结论:确定了处方中石细胞(诃子)、淀粉粒(山柰)的显微鉴别;石菖蒲薄层色谱定性鉴别专属性强;没食子酸的含量测定方法专属性强,重现性好,灵敏度高,简便快捷,方中其他组分对其测定无干扰,故成功地建立了蒙药沃森萨乌日乐的质量标准。

摘要： 目的:对古法制半夏与现代制半夏(法半夏、姜半夏、清半夏)的有毒成分(草酸钙针晶)进行分析,考量经方中半夏的炮制方法是否合理。方法:采用显微鉴别法考量其有毒成分(草酸钙针晶)的含量多寡、晶型情况。结果:古法制半夏其草酸钙晶形发生变化,不溶性草酸钙针晶束被打散、破坏,草酸钙针晶针尖被磨损、溶化,最后有毒成分(草酸钙针晶)含量急剧下降。结论:经方中半夏的炮制方法去毒效果优于现代法半夏、姜半夏、清半夏的炮制方法。

摘要： 目的:为完善香椿皮质量标准提供依据。方法:按照《中国药典》2015年版方法,对香椿皮粉末进行显微观察,并对香椿皮水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物测定。结果:15批香椿皮药材粉末具有共同的明显的显微特征;水分、总灰分、酸不溶性灰分分别为6.4%~12.0%、5.5%~12.1%、0.2%~2.0%、19.1%~36.4%,平均值分别为10.5%、7.9%、0.6%、25.2%。结论:香椿皮药材粉末显微特征可为其定性鉴别提供依据,水分、总灰分、酸不溶灰分和醇溶性浸出物的含量控制限可为其品质提供保障。因此,本研究可为香椿皮药材质量标准的完善提供实验依据。

摘要： 目的:制定粉背南蛇藤药材的质量标准。方法:按照《中国药典》(2015版)质量标准要求的研究内容,对粉背南蛇藤进行性状鉴别,显微鉴别,薄层色谱鉴别和水分、灰分检查及浸出物测定。结果:3个批次粉背南蛇藤水分平均值为10.61%、总灰分平均值为4.95%、酸不溶性灰分平均值为2.50%、水溶性浸出物平均值为15.52%;薄层色谱法鉴别粉背南蛇藤药材的方法稳定、可靠。结论:本实验建立的方法为该药材的质量控制提供了参考依据。

摘要： 目的:探索利多卡因的结晶方法,建立适合利多卡因大生产的结晶工艺。方法:通过对降温速率、终点温度的筛选优化了利多卡因的结晶工艺,确定了最佳析晶条件。结果与结论:显微镜观察结果显示,在降温速率为0.2°C/min时,产品晶型稳定为棒状结晶,晶体均匀;X-射线粉末衍射图存在微量差异,说明不同降温速率时的晶型无显著差异。

摘要： 目的:建立汉桃叶药材的质量标准。方法:分别对不同产地汉桃叶药材进行显微鉴别、薄层色谱鉴别;参照《中国药典》2020年版四部通则方法对汉桃叶药材水分、总灰分、浸出物进行测定。结果:汉桃叶药材显微特征明显;薄层色谱鉴别中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;汉桃叶药材水分、总灰分、醇溶性浸出物范围分别为4.90%~6.15%,3.27%~4.95%,7.28%~8.55%。结论:该方法操作简单,结果稳定可靠,可为汉桃叶药材质量控制提供参考依据。

摘要： 目的:建立清咽六味散的显微和薄层鉴别方法。方法:采用显微鉴别法,显微镜下观察本品处方中丁香、甘草、木香、诃子、玉簪花和石膏的专属性显微特征;采用薄层色谱法,对本品中丁香、甘草和玉簪花3味药材进行定性鉴别。结果:本品中6味药材的显微特征突出;丁香、甘草和玉簪花3味药材的薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:所建方法可用于清咽六味散的显微和薄层鉴别。

摘要： 报道了2021年10月19日在福建省发现的山柑科Capparaceae鱼木属Crateva植物沙梨木C.magna(Loureiro)DC,为福建分布新记录。本种与同属植物树头菜C.unilocularis Buch.-Ham.较为相似,不同之处在于:该种叶片卵状披针形至长圆状披针形;花干后黄白色;萼片披针形较窄;果实椭圆形至长圆状卵形,种子压扁,背部有明显的瘤状刺。对沙梨木叶进行显微观察,为沙梨木的进一步研究提供参考资料。凭证标本保存于福建师范大学生命科学学院植物标本馆(FNU)。

摘要： 目的：建立蒙药材水柏枝的显微鉴别和薄层鉴别方法.方法：采用显微鉴别法和薄层色谱法进行定性分析.结果：显微鉴别检出了木栓细胞,木纤维,草酸钙簇晶,下表皮细胞及气孔,腺毛,石细胞,导管等.薄层色谱在三种不同展开剂系统下均检出了没食子酸、槲皮素及异鼠李素.结论：薄层色谱在三种不同展开剂系统下均检出的没食子酸、槲皮素及异鼠李素的斑点清晰,重现性好.

摘要： 目的：对广西产的肿瘤藤(星毛冠盖藤)药材进行研究,为编制肿瘤藤药材质量标准提供一定参考.方法：对广西肿瘤藤进行性状鉴别、显微鉴别并与文献报道比较.结果与结论：广西肿瘤藤具有冠盖藤属植物的一些共同特征,但不同产地星毛冠盖藤药材由于生长环境的不同,在组织结构上存在一定差异.

摘要： 龙利叶来源于大戟科守宫木属植物Sauropus spatulifolius Beille[Sauropus rostratus Miq.],主要分布于我国的广西和广东,为广西常用壮药,具有润肺止咳,通便之功效,在民间使用广泛,功效显著.现代研究表明,龙利叶具有较好的抗炎和镇痛作用.全草均可入药,药用价值高,为国家药典收载品种.但其鉴别方法尚未完全建立,质量标准有待进一步完善.目前其叶与根的显微鉴别已有报道,而茎的鉴别未有公开报道,因此有必要对龙利叶茎的鉴别方法进行研究,为建立龙利叶茎的鉴别方法和进一步建立其质量标准提供科学依据.该文采用生药学显微鉴别和薄层色谱法对龙利叶茎进行鉴别.结果表明龙利叶茎的主要显微特征,木栓层有7～12列细胞,皮层中含有较多淀粉粒,并含有纤维束,韧皮部窄,木质部宽,射线明显,髓部大;粉末可见螺纹、网纹及梯纹导管,伴有草酸钙簇晶,淀粉粒较小,有纤维.薄层色谱采用对照药材进行对照,结果样品斑点与对照药材斑点数量和位置一一相对应.上述特征可作为鉴别和制定龙利叶茎质量标准的参考依据.

摘要： 目的:对扁担藤进行生药学研究.方法:通过性状鉴别和显微鉴别对其进行生药学研究.结果:扁担藤的显微特征明显,根有十多层木栓细胞,排列整齐,皮部薄壁细胞内含有众多淀粉粒及草酸钙簇晶.茎的皮层有粘液细胞及纤维束散在.叶中柱有多个外韧型维管束.结论:为该药的开发利用提供了科学依据.

摘要： 目的：对贵州产民族药艳山姜进行显微鉴别和质量评价.方法：采用性状、显微鉴别方法,并参照2010年版中国药典一部附录方法(水分、挥发油、浸出物、总灰分与酸不溶灰分测定法)对其进行质量评价研究.结果：描述了药材性状特征,横切面及粉末显微特征,艳山姜药材的水分、挥发油、浸出物、总灰分与酸不溶灰分测定结果分别在9.41％～10.36％,1.09％～1.15％,11.41％～17.28％,5.67％～7.65％,0.85％～1.09％之间.结论：研究结果可作为艳山姜药材的鉴别依据.

摘要： 目的：制备驱寒通痹片并建立驱寒通痹片质量控制方法.方法：采用显微鉴别对处方中的白术、川乌、草乌、附子进行定性鉴别,薄层色谱法对木瓜进行了定性鉴别;薄层色谱法进行了乌头碱的限量检查.结果：显微鉴别及薄层色谱法鉴别专属性强,重现性好.结论：该方法简便,可以有效控制成品的质量.

摘要： 目的：建立冰红消肿膏的质量标准.方法：采用显微的方法鉴别了方中红花,采用薄层色谱法鉴别冰红消肿膏处方中大黄、栀子、白芷等药材.并同时进行了微生物以及重金属检查.结果：红花的显微鉴别,操作方便,指向性好.大黄、栀子、白芷的薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰.微生物以及重金属检查均符合药典标准.结论：该实验方法操作简便,重现性好,结果准确可靠,可用于控制冰红消肿膏的质量.

摘要： 显微鉴定具有专属性强、准确实用、简便快速、经济环保等特点,在中药质量控制中占有重要地位,已被众多国家药典采纳.本文首先介绍了中药显微鉴定的历史,显微鉴定的技术操作流程,通过实验列举几种常见中药药材粉末在显微镜下的主要鉴别特征.从中药显微鉴定的理论基础---显微特征的稳定性与专属性等方面介绍了中药显微鉴定在药典质量标准中的应用情况,结合研究实践讨论了中药质量标准中显微鉴定研究的技术路线.最后,探讨了当前中药显微鉴定面临的挑战及发展方向.

摘要： 为了弄清鹿茸商品的市场情况,著者长期坚持在鹿茸生产、加工及销售的实践第一线上,进行了大量的市场调研,并通过与具有丰富经验的生产、加工、进口和销售鹿茸的大商家交流、学习、实践操作及文献查阅等方法,对鹿茸产品进行研究,了解了目前鹿茸市场的概况,并对鹿茸主流产品的性状鉴定进行了详细总结,对显微鉴定也进行了一定的探讨.结果发现,目前市场鹿茸产品主流并非中国药典所载的马鹿茸和梅花鹿茸,而是新西兰赤鹿茸和驯鹿茸.不同鹿茸间药材和茸片性状、显微都不同,都有较可靠的鉴别特征.本文基本填补了国内驯鹿茸与新西兰赤鹿茸药材性状、显微鉴别资料的空白,可为鹿茸产品的进一步研究和开发提供了基础资料和参考.

摘要： 目的：初步建立五谷虫的质量评价标准方法.方法：按照2010版《中国药典》规定的相应方法对五谷虫进行性状描述、显微鉴别、水分测定、灰分测定和醇浸出物含量测定,以及薄层鉴别.结果：显微鉴别结果表明五谷虫粉末的显微特征有体内外壁碎片、肌纤维、气管及刚毛;水分含量为3.43％～11.34％;总灰分含量为4.24％～6.03％;酸不溶性灰分含量为0.33％～3.68％;醇浸出物含量为14.57％～34.51％;薄层鉴别结果表明五谷虫含有丙氨酸、亮氨酸、缬氨酸、甘氨酸.结论：研究结果可用于五谷虫质量标准的初步评价以及为其进一步研究提供依据.

摘要： 本发明提供了一种利用热处理和显微镜高效鉴别动物毛类与绒类的方法，包括以下步骤：将待测的动物毛类和/或绒类纤维浸渍于活化剂溶液中进行活化预处理，然后取出烘干；将活化后的动物毛类和/或绒类纤维置于热处理装置中进行预氧化处理，然后再进行高温热处理，使得髓质层氧化降解；采用显微镜观察高温热处理后的动物毛类和/或绒类纤维的微观形貌，若纤维中不含有中空结构，则判定其为纯的羊绒和/或牛绒，否则判定纤维中含有羊绒和牛绒以外的动物毛类或绒类纤维。本发明利用动物毛类与绒类微观结构的差异，通过活化和热处理，然后利用显微镜准确高效的鉴别出动物毛类与绒类，具有普适性高、适用性强的特点。

摘要： 可以提供一种示例性透镜装置，该装置包括多个透镜，其被配置成提供：在大约9mm×6mm到大约15mm×12mm之间的视野(FOV)，在大约40lp/mm到大约100lp/mm之间的透镜的至少一个边缘处的分辨率，以及大约0.1％到大约1％之间的失真。

摘要： 本发明公开了一种利用显微镜鉴别超薄透明板表面瑕疵的检测方法。该方法具体为：将显微镜聚焦的位置介于待测超薄透明板的上表面和下表面之间，然后微调显微镜的物镜向上或向下移动，使聚焦位置逐渐靠近待测超薄透明板的上表面或者下表面，如果待测超薄透明板上的瑕疵信息变得更清楚了，即对应图像的瑕疵边缘梯度变大，则说明瑕疵位于待测超薄透明板的上表面或者下表面，如果瑕疵信息变的更模糊了，即对应图像的瑕疵边缘梯度变小，则说明瑕疵信息位于待测超薄透明板的下表面或者上表面。本发明的检测方法简单、有效、检测结果精确，能快速实现对于微米量级的超薄板上下表面微小瑕疵的检测。

摘要： 本发明涉及一种利用胶质体显微结构鉴别炼焦煤成焦性能的方法，制备试验用样品；进行单种煤炼焦试验和获取胶质体试验；测定焦炭和胶质体光学组织结构，设定OA表征光学异性结构含量，利用OA＝细粒镶嵌含量+中粒镶嵌含量+粗粒镶嵌含量+不完全纤维含量+完全纤维含量+片状含量，计算焦炭和胶质体光学各向异性结构含量OA1和OA2；利用计算P值；当P＞70％时，则炼焦煤成焦性能为正贡献，当P≤70％时，则炼焦煤成焦性能为负贡献。本发明不必对炼焦煤各个指标进行检测，在较短时间内可判断炼焦煤成焦性能，为煤质评价和指导配煤提供依据。

摘要： 本发明提供了一种基于显微高光谱技术的病原菌种类鉴别方法及系统。该鉴别方法包括以下步骤：1)获取待测病原菌样本的原始高光谱数据；2)白化处理；3)主成分分析；4)将主成分图像输入预先建立并训练得到的卷积神经网络模型；所述卷积神经网络模型是取已知种类的多种病原菌样本，分别依次参考前述步骤，然后基于主成分图像建立模型并训练；5)通过所述卷积神经网络模型输出病原菌种类鉴别结果。本发明获取病原菌样本上某一点在某一感兴趣波长范围的完整光谱数据，将一维光谱信息和二维形态学信息进行综合分析处理，具有高效分类和空间定位的能力。本发明检测成本较为低廉，且无需专业实验室和专业技术人员，适用场景更为广泛。

摘要： 本发明公开了一种显微染色鉴别肝肠胞虫的方法及其专用装置，属于肝肠胞虫的检测领域。该方法包括以下步骤：在普通显微镜的镜座上设置激发波长为360‑400nm的紫外光源；取待测样品置于载玻片上，取等体积的染色液与待测样品混合均匀，再取等体积的背景降低液混合均匀，盖上盖玻片，染色2‑4min，置于改造后的显微镜载物台上，开启紫外光源，在显微镜下观察直径大小为0.75‑1.50μm的圆形或椭圆形的亮蓝色物质，即为肝肠胞虫。该方法能够降低检测成本，提高检测效率，且对设备和操作人员的技术依赖性低，能够在养殖现场进行肝肠胞虫的检查，具有快捷、高效、低成本、易操作等优点，有助于对虾养殖过程中肝肠胞虫的防控。

摘要： 本发明提供了一种利用热处理和显微镜高效鉴别动物毛类与绒类的方法，包括以下步骤：将待测的动物毛类和/或绒类纤维浸渍于活化剂溶液中进行活化预处理，然后取出烘干；将活化后的动物毛类和/或绒类纤维置于热处理装置中进行预氧化处理，然后再进行高温热处理，使得髓质层氧化降解；采用显微镜观察高温热处理后的动物毛类和/或绒类纤维的微观形貌，若纤维中不含有中空结构，则判定其为纯的羊绒和/或牛绒，否则判定纤维中含有羊绒和牛绒以外的动物毛类或绒类纤维。本发明利用动物毛类与绒类微观结构的差异，通过活化和热处理，然后利用显微镜准确高效的鉴别出动物毛类与绒类，具有普适性高、适用性强的特点。

摘要： 本实用新型涉及中药材加工技术领域，公开了一种用于中药材鉴别的显微镜，包括安装底座，所述安装底座的上表面左侧安装有置物台，且安装底座的上表面右侧边缘中间位置处固定连接有固定套，所述固定套的内部固定连接有支撑杆，所述支撑杆的外表面活动套接有滑动座，所述滑动座的右侧表面贯穿且啮合连接有限位器，本实用新型通过设置有防护组件，防护组件中的防护垫可以通过限位弹簧和伸缩杆进行弹动缓冲，避免使用者的眼眶长期紧紧贴着目镜而导致不适或者受伤，防护盖可以避免外界灰尘污染目镜，固定组件的真空吸盘可以通过真空发生器抽真空，让安装底座通过真空吸盘牢牢固定在台面上，避免人员走动不小心将显微镜碰倒而损坏。

摘要： 一种磷酸酯类食品添加剂显微鉴别用载玻片上片装置，它包括支撑座、夹块、调节机构和退片杆，通过调节机构的调节杆穿过支撑座与其配合，退片杆与调节杆配合，夹块与调节机构的轴管连接，导杆与夹块连接并穿过支撑座与其滑动配合，载玻片位于夹块的槽体内，通过将鉴别样点滴于阳性对照孔和阴性对照孔内，样品剂点滴于样品点滴孔内，通过旋转调节杆驱动夹块带动载玻片深入显微镜平台上，通过旋转退片杆驱动载玻片退出夹块。本实用新型克服了原磷酸酯添加剂鉴别检测过程中容易洒落，点滴量相差大影响检测质量的问题，具有结构简单，点滴量相差小，鉴别检测放置过程中不易洒落，有利于提高检测质量，操作简单方便的特点。

摘要： 本实用新型公开了一种药品检验用显微鉴别粉体上样铺平装置，属于药品检验辅助设备技术领域。一种药品检验用显微鉴别粉体上样铺平装置，包括取样勺，所述取样勺内部开设有放置槽；滑动连接在放置槽内的振动筛板，用于均匀平铺待检验粉体；本实用新型经过振动筛选的药品粉体可以均匀的铺设在载玻片上，节省步骤且高效快捷，大大提升了后续显微检测数据的真实可靠性。