混淆品

摘要： 为鉴定斑地锦(Euphorbia maculata L.)及其混淆品,以广西采集的41份斑地锦及其混淆品为研究对象,提取其基因组DNA,对各个样品的条形码rbcL和psbA-trnH序列进行扩增并测序,与GenBank下载的13份斑地锦及其混淆品rbcL和psbA-trnH序列进行了分析比对,计算了斑地锦及其混淆品的种内、种间遗传距离并采用邻接法构建了系统发育树。结果发现,斑地锦种内遗传距离明显小于其与混淆品的遗传距离,系统发育树中斑地锦样品聚为单系并能够与其混淆品明显区分开,这表明rbcL和psbAtrnH序列可用于斑地锦及其常见的混淆品的鉴别。

摘要： 目的:调查研究苗药土人参的资源分布及其混淆品使用情况。方法:采用实地调研、文献查阅的方法,对土人参的资源分布及混淆品的使用情况进行研究。结果:较为全面的对土人参在全国的植物资源分布进行整理,调查的31个省市自治区中,有10个省份对土人参进行了相关的文献记载,不同地区的土人参的药用情况存在差异。调研发现紫茉莉、商陆、土党参、金铁锁为土人参药材的市售常见混淆品。结论:对土人参的资源分布、混淆品应用情况进行总结,为苗药土人参的开发应用和临床使用提供理论依据。

摘要： 目的 鉴别沙棘Hippophae rhamnoidesL.及其2种混淆品.方法 采用传统性状鉴定、光学显微技术、薄层色谱和高效液相色谱,从外观形状、显微特征、化学成分等方面区分沙棘及其2种混淆品.结果 在性状特征中,沙棘具短小果梗或果梗痕,种子为褐色,呈斜卵形,中间有一纵沟;2种混淆品无果梗,种子黄棕色,呈狭卵形,上有数个蜂窝状凹陷,先端渐尖,有3条双线形裂缝.在显微特征中,沙棘具盾状毛,果皮表皮细胞无气孔;混淆品具单细胞非腺毛,果皮表皮细胞有气孔;两者均含有黄酮类成分,但在化学成分上存在一定差异.结论 该方法可有效区分沙棘与其混淆品,可为相关鉴别提供参考.

摘要： 桃仁、杏仁、郁李仁为三种常用种子类中药,因来源于同科同属植物,其种子外形非常相似,在应用中常出现混淆现象,从而给临床安全用药造成不良后果.为此,本文将对这三种中药进行了系统鉴别研究,其结果为正确应用这三种中药提供了科学参考.

摘要： 目的:调查苗药地瓜藤药材的植物资源分布情况、生境、药用及品种情况,为地瓜藤药材植物资源的开发利用提供科学依据.方法:标本查询、查阅文献及实地调查相结合,对31个省份的地瓜藤的资源分布、药材临床用药情况及混淆品使用情况进行研究.结果:整理出地瓜藤在全国主产区各市县的资源分布情况,海拔分布范围在250～3000 m,药用情况在不同分布区域具有较大差异,部分地区还存在地瓜藤药材的同名异物及混淆品现象.结论:本文通过对地瓜藤药材的植物资源分布及混淆品研究,为地瓜藤开发利用以及质量研究提供参考.

摘要： 目的:调查灯心草药材的植物资源分布状况、药用及品种使用情况.方法:通过查阅文献、实地调查及综合分析相结合的方式,对灯心草药材进行本草学考证及对其资源分布、药材临床用药情况、混淆品情况进行研究总结.结果:通过调查研究,较为全面的整理出灯心草药材在全国主产区各市县的植物资源分布情况,资源海拔分布范围在40～3400 m左右;市售灯心草存在混淆品使用情况.结论:本研究通过对灯心草药材的本草学考证及植物资源分布、混淆品进行调查研究,为灯心草药材的开发利用以及安全用药提供科学依据.

摘要： 目的研究紫花杜鹃及其混淆品的性状、微性状及显微鉴别特征,为紫花杜鹃基原植物鉴别提供科学依据。方法采用性状鉴别法、微性状鉴别法、显微观察法,对紫花杜鹃及其混淆品进行系统的性状及显微鉴别研究。结果紫花杜鹃具扁平糙伏毛、不具刚毛、腺头毛,毛被与茎干成30°~60°着生,显微镜下可见木质化非腺毛较长,且先端平滑,基部呈半球形隆起;其混淆品毛被着生的角度、类型、长短、形态等差异明显。结论采用微性状和显微鉴别方法,可快速、简便地鉴别紫花杜鹃其及近缘混淆品,为紫花杜鹃的质量控制提供实验依据。

摘要： 古时石膏有软、硬两种,但因药物别名相似、性状及功效相近,以致其有多种混淆品,历代医家在应用过程中多有混用.本文运用文献学方法分析理石、长石、方解石、凝水石、寒水石与石膏的混淆原因,对各味药与石膏的关系进行梳理,并以风引汤为例探讨寒水石与石膏的现代应用,以期为阅读古籍文献及石膏的临床使用提供参考依据.经分析得知,理石与寒水石属软石膏之类,长石与方解石大抵属硬石膏之类,凝水石与石膏因"寒水石"而属于同名异物;张仲景风引汤在现代应用时,石膏仍用市面上药材商品石膏,寒水石用南寒水石(方解石)可能效果会更好.

摘要： 目的 总结野山参性状特征,鉴别野山参常见混淆品及伪品.方法 以GB/T18765-2015标准为检验依据,总结了野山参“五形”(芦、体、皮、纹、须)特征,分析市场上常见的野山参混淆品及伪品,通过性状对比,归纳出野山参的性状及经验鉴别要点.结果 野山参的鉴别要点包括芦长,芦碗堆叠;主根短小支根长,体态灵动;外皮精壮饱满有绢皮光泽;纹细密多集中于肩部;须清长柔韧,珍珠疙瘩众多.结论 野山参鉴别时,应充分结合生长环境“野”和生长年限“老”的客观要素,从芦、体、皮、纹、须全面衡量,综合判断.

摘要： 本文考证认为走马胎最早载于《生草药性备要》,为紫金牛科植物大叶紫金牛Ardisia gigantifolia Stapf.,历代本草载其具有活血化瘀、祛风除湿的功效,可用于祛风湿,跌打损伤,痈疖疮疡等疾病的治疗,有文献可能居于其活血化瘀药效较强,而应孕妇忌用,需注意使用.走马风(Sambucus chinensis Lind1.)、黄马胎(Mappianthus iodoides Hand.-Mazz.)、朱砂根(A.crenataSims或A.punctata Lind1.)、羊踯躅(Rhododendron molleG.Don)、路边青(Clerodendrum cyrtophylllum Turcz.)等为走马胎常见的混淆品,应与正品区别使用.

摘要： 本文考证认为走马胎最早载于《生草药性备要》,为紫金牛科植物大叶紫金牛Ardisiagigantifolia Stapf.,历代本草载其具有活血化瘀、祛风除湿的功效,可用于祛风湿,跌打损伤,痈疖疮疡等疾病的治疗,有文献可能居于其活血化瘀药效较强,而应孕妇忌用,需注意使用.走马风(Sambucus chinensis Lindl.)、黄马胎(Mappianthus iodoides Hand.-Mazz.)、朱砂根(A.crenata Sims或A punctata LindI.)、羊踯躅(Rhododendron molle G.Don)、路边青(Clerodendrum cyrtophylllum Turcz.)等为走马胎常见的混淆品,应与正品区别使用.

摘要： 目的:通过ITS序列对一枝蒿及其混淆品进行鉴定,建立一种快速、准确鉴定一枝蒿的方法.rn 方法:提取一枝蒿中的DNA,对ITS序列进行扩增、测序,下载NCBI核酸数据库中一枝蒿及其同属混淆品阿尔明尼亚蒿、小白蒿和大籽蒿的全部序列,分析其ITS序列特征和构建系统发育树.rn 结果:一枝蒿与混淆品在ITS、ITS1、ITS2序列长度有相似性,在GC含量上均有差异;一枝蒿的ITS、ITS1和ITS2序列的种内相似度均大于种间;所构建的系统发育树图中一枝蒿序列聚在了一起,与其混淆品能区分开;一枝蒿的ITS1、ITS2序列分别存在14个和4个种间鉴别位点;一枝蒿与其混淆品的ITS1的趋异性比ITS2强.rn 结论:完整的ITS序列及短片段的ITS1序列和ITS2序列都可以很好的鉴定正品一枝蒿及其同属混淆品。

摘要： 本文研究巴戟天与其混淆品的鉴别，介绍正品巴戟天及其5种混淆品的性状鉴别、显微特征、荧光鉴别与紫外鉴别的方法。

摘要： 目的:研究用紫外光谱法鉴别紫穗槐与其混淆品.方法:取紫穗槐果实和叶各19个样品及其混淆品,用紫外光谱法测得吸收度比值作为鉴定的依据.结果:紫外光谱显示,紫穗槐果实和叶有2个共有峰.果实吸收度比值范围1.078-1.724,叶为1.343-1.656;而混淆品不在此范围.结论:用吸收度比值范围可鉴别紫穗槐果实和叶子及其混淆品.

摘要： 目的:建立一种准确、简便的蕲蛇药材DNA分子标记鉴别方法。方法:用Cyt b通用引物对蕲蛇及7种常见混淆品PCR扩增后进行测序,依其序列间差异设计一对专用于中药材蕲蛇的鉴别引物HQsL-1和HQSH-1,用不同的复性温度PCR扩增,确立特异性反应条件．探讨适合中药材动物药的分子标记种类。结果:PCR扩增结果是在50°C复性温度下,正品蕲蛇均得到约220 bp的扩增带,而混淆品在同样的条件下无扩增带。结论:所设计的鉴别引物对正品蕲蛇有高度的特异性。PCR方法重复性高,同种不同个体间的种内差异对鉴定结果不会有影响。本方法简单、准确、快速。

摘要： 目的:研究不同居群的花椒及其混淆品的rDNAITS区碱基序列的特征及其差异,为花椒的鉴别提供可靠的分子标记.方法:运用PCR产物直接测序和克隆测序法对来自于甘肃、陕西、四川、河北等地的7个花椒居群及3个混淆种的rDNAITS区(包括ITS1,5.8S,ITS2)碱基序列进行了测定.结果:首次报道了花椒ITS区的碱基序列,序列总长度为619～620bp,长度变异较少,与混淆种长度仅相差4bp.花椒各居群中,rDNAITS区碱基序列有15个变异位点、12个信息位点、3个特异性识别位点.与混淆品间的碱基差异则较为显著,多达71个变异位点,有4个花椒特异性识别位点.结论:依据花椒ITS区的序列特征可以准确鉴别各居群的花椒及其混淆品;亲缘关系密切的花椒居群在地理位置上也非常靠近;rDNAITS序列特征可作为花椒种内和种间鉴别的有效分子标记.

摘要： 目的：从分子水平实现对铁皮石斛及其混淆品快速准确的鉴别.rn 方法：通过对铁皮石斛及其混淆品的rDNA ITS区序列进行分析,计算遗传距离,并采用邻接法构建NJ系统树.rn 结果：表明8个来自不同产区的铁皮石斛rDNA ITS区序列全长636 bp,铁皮石斛及其6个常见混淆品药材ITS序列长度范围为636 bp～641 bp,其中ITS区(不包括5.8S)片段长度为483bp,信息位点60个(12.4％),变异位点185个(38.3％),各样品间遗传距离范围为1.108％～2.594％,NJ系统树也表明了铁皮石斛与其混淆品的亲缘关系及差异.rn 结论：ITS序列可对铁皮石斛及其混淆品进行快速简便的鉴别,通过ITS序列可以分析正品与混淆品间的亲缘关系.

摘要： 目的：为橘红及化橘红的鉴别提供参考依据.方法：应用性状、薄层色谱和高效液相色谱法鉴别并给出了色谱图.结果：橘红和化橘红的性状、薄层色谱和高效液相色谱有明显区别.结论：可用此方法鉴别二者.

摘要： 目的:掌握正确验收方法,对不合格率高的品种严加防范.逐件检查.方法:采用自检和委托检验相结合,保证入库饮片的质量,确保用药安全.结论:造假;掺伪;混淆品是中药饮片质量下降的主要原因,要提高警惕,严把质量关,把不合格的中药饮片拒之门外.

摘要： 本实用新型提供的一种不良品筛捡防混淆装置，包括底座；不良品收容器，其包括倾斜滑槽部和容纳部，不良品通过所述倾斜滑槽部滑入所述容纳部存储；支架，其固定在底座顶部，所述支架顶部与所述不良品收容器底部连接；不良品夹持机构，其一端固定在所述不良品收容器的顶部，另一端用于夹持不良品，并将不良品放入所述倾斜滑槽部；感应器，其设置在所述不良品夹持机构的顶部，并用于感应不良品数量；控制器，其设置在所述底座的顶部，且分别与所述不良品夹持机构、所述感应器以及外部流水线电连接。通过以上设计，将不良品与良品隔离，避免产生混淆，且当不良品到达一定数量时控制器会自动发送停产信号控制流水线停止生产的效果。

摘要： 本发明公开了鉴别皱果苋与2种常见混淆品的分子特异性标记引物及方法，属于生物技术领域。依据皱果苋、白苋、反枝苋的matK基因序列，设计上游特异性正向引物：AvF：5’‑CTTTTTGTTCCTATATAATCTAG‑3’、AaF：5’‑CTAGTAAAAGTCAAAGTTAAGCG‑3’、ArF：5’‑GACTCAATTCTTCAGTAATACCA‑3’和下游通用反向引物matk‑R：5’‑TATAATAATGAGAAAGATTTCGG‑3’。利用特异性引物分别构建多重PCR体系和荧光定量PCR反应体系，实现对皱果苋、白苋、反枝苋相互之间的快速、准确的定性和定量鉴别。

摘要： 本发明公开了一种快速鉴别覆盆子及其多种混淆品的方法，包括提取覆盆子及其多种混淆品DNA、选取PCR扩增引物核苷酸序列、PCR扩增、PCR扩增产物质量检查，用限制性内切酶DpnII或MboI进行酶切反应后进行琼脂糖凝胶电泳分析，即可快速鉴别判断药材覆盆子的真伪及是否掺入了混淆品。其优点为准确性高，稳定性好，通用性高，成本低，步骤简单快速，受药材DNA模板质量及反应条件等影响小。

摘要： 本发明公开一种鉴别白及及其混淆品的方法及PCR特异性鉴别引物。本发明本利用特异性位点PCR的技术设计的特异性鉴别引物，其上游引物BJ‑F的碱基序列如SEQ ID NO：1所示，下游引物BJ‑R的碱基序列如SEQ ID NO：2所示，目标产物片段长度为508bp。应用该引物及本发明确定的PCR扩增反应体系和反应条件，用1克样品，一周内即可鉴别出正品白及和伪品，具有操作简单、快速、准确、样品用量少的特点，在药材真伪品快速检测方面具有独特的优势，非常有利于白及中药的快速鉴别。

摘要： 本发明提供一种分子定量分析草珊瑚与3种混淆品的特异性引物及方法，属于生物技术领域，特异识别草珊瑚的上游特异性引物SgF：5’‑ TGATTCTGATAGATT‑TTTGAAGAATTGA ‑ 3’与下游引物trnL‑Fb；同时特异性识别金粟兰、及己和宽叶金粟兰的特异上游引物ChF：5’‑ ATCTGATCACCCTTACACTTACAAGC ‑ 3’与下游引物trnL‑Ff。通过这2对引物构建构建荧光定量PCR，进行混合样品的中特定样品的分子定量分析。本发明提供一种可准确，快速，简单定量分析草珊瑚与金粟兰、宽叶金粟兰和及己3种混淆品的技术，为相关草珊瑚饮片与这3种混淆品的混合品定量分析提供技术支持。

摘要： 本发明涉及一种鉴别草珊瑚与3种混淆品的分子特异性标记引物及方法，属于生物技术领域。构建多重PCR体系：总量为20μL，从植物中提取10 ng的DNA作为扩增模版，加入1×TransStart TopTaq DNA聚合酶，2μL 10×TransStart TopTaq Buffer,dNTP 2.5mM,0.2 μM下游引物trnL‑Ff和上游的3个特定的引物SgF、CspF与CsF各0.1μM，其余为无菌水。本方法基于遗传背景进行分子鉴别，不受药材的产地等外在因素的影响，相对于化学方法，更为准确，也更为简单方便。

摘要： 本发明涉及用于快速鉴别钩吻及其易混淆品的方法，其包括1)提取钩吻及其易混淆品植物或药材的样本中的DNA，获取样本中的全基因组DNA；2)以全基因组DNA为模板，通过HRM‑PCR扩增，获得包含完整内部转录间隔区2序列区域的扩增产物；3)对扩增过程中的HRM曲线进行分析，从而实现钩吻及其易混淆品的鉴别。上述方法具有免测序、快速、灵敏度高等优点。另外，类似地，本发明还涉及用于鉴定待测样本中是否掺入钩吻的方法。

摘要： 本发明公开了鉴别皱果苋与2种常见混淆品的分子特异性标记引物及方法，属于生物技术领域。依据皱果苋、白苋、反枝苋的matK基因序列，设计上游特异性正向引物：AvF：5’‑CTTTTTGTTCCTATATAATCTAG‑3’、AaF：5’‑CTAGTAAAAGTCAAAGTTAAGCG‑3’、ArF：5’‑GACTCAATTCTTCAGTAATACCA‑3’和下游通用反向引物matk‑R：5’‑TATAATAATGAGAAAGATTTCGG‑3’。利用特异性引物分别构建多重PCR体系和荧光定量PCR反应体系，实现对皱果苋、白苋、反枝苋相互之间的快速、准确的定性和定量鉴别。

摘要： 本发明公开了一种快速鉴别覆盆子及其多种混淆品的方法，包括提取覆盆子及其多种混淆品DNA、选取PCR扩增引物核苷酸序列、PCR扩增、PCR扩增产物质量检查，用限制性内切酶DpnII或MboI进行酶切反应后进行琼脂糖凝胶电泳分析，即可快速鉴别判断药材覆盆子的真伪及是否掺入了混淆品。其优点为准确性高，稳定性好，通用性高，成本低，步骤简单快速，受药材DNA模板质量及反应条件等影响小。

摘要： 本发明公开一种鉴别白及及其混淆品的方法及PCR特异性鉴别引物。本发明本利用特异性位点PCR的技术设计的特异性鉴别引物，其上游引物BJ‑F的碱基序列如SEQ ID NO：1所示，下游引物BJ‑R的碱基序列如SEQ ID NO：2所示，目标产物片段长度为508bp。应用该引物及本发明确定的PCR扩增反应体系和反应条件，用1克样品，一周内即可鉴别出正品白及和伪品，具有操作简单、快速、准确、样品用量少的特点，在药材真伪品快速检测方面具有独特的优势，非常有利于白及中药的快速鉴别。