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紫外光谱

紫外光谱的相关文献在1964年到2023年内共计1713篇,主要集中在化学、中国医学、化学工业 等领域,其中期刊论文1444篇、会议论文125篇、专利文献84103篇;相关期刊618种,包括天然产物研究与开发、食品工业科技、食品科学等; 相关会议98种,包括第十八届全国分子光谱学术会议、第十六届全国分子光谱学学术会议、全国第十五届大环化学学术讨论会暨全国第七届超分子化学学术讨论会等;紫外光谱的相关文献由4762位作者贡献,包括刘克武、田鹏、王元忠等。

紫外光谱—发文量

期刊论文>

论文:1444 占比:1.69%

会议论文>

论文:125 占比:0.15%

专利文献>

论文:84103 占比:98.17%

总计:85672篇

紫外光谱—发文趋势图

紫外光谱

-研究学者

  • 刘克武
  • 田鹏
  • 王元忠
  • 孙红胜
  • 张德春
  • 王加朋
  • 王文革
  • 颜朝国
  • 刘鑫
  • 刘鸿高
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 王松玲; 高恩军
    • 摘要: 选取4,5-咪唑二羧酸为配体,氯化钴为金属源,将二者常温搅拌溶解于DMF和水的混合溶液置于60°C烘箱中72 h,缓慢冷却至室温后得到结构新颖的金属钴配合物单晶.利用X-射线单晶衍射仪对配合物结构进行表征,通过紫外光谱法、荧光光谱法测定钴配合物与鲱鱼精DNA的相互作用模式和结合能力.测试结果表明:该配合物与DNA的结合能力优良,作用效果为氢键作用.
    • 赵鹏; 翁行尚; 张小春; 陈伟健
    • 摘要: 建立了紫外光谱法(UV)和高效液相色谱法(HPLC)外标定量分析印制电路板(PCB)用新型有机保焊剂(OSP)中4种2-取代苯并咪唑含量的方法。测试结果表明UV和HPLC两种方法均可应用于新型OSP中2-取代苯并咪唑含量的测定,其线性响应范围分别为0~30 mg/L和0~1080 mg/L,相对标准偏差分别为0.12%~0.29%和0.11%~0.14%,加标回收率分别在99.60%~101.10%和99.60%~100.95%之间。UV法适用于含有单一成膜物质的OSP,无需预处理即可直接检测OSP中单一2-取代苯并咪唑的含量,简单、经济、快速、准确。HPLC法需在测定前对OSP进行预处理,可以同时检测含有不止一种成膜物质的OSP中每种2-取代苯并咪唑的含量,线性范围宽、分析速度快、准确度高、重现性好。
    • 柳春霞; 时鹏飞; 刘建国
    • 摘要: 采用酶活测定、紫外光谱探讨了稀土钕离子对胰蛋白酶活性的影响及其机理。实验结果为:不同浓度的稀土钕离子对胰蛋白酶的活性具有抑制作用;紫外吸收光谱检测结果显示稀土钕离子可影响胰蛋白酶的立体结构。实验结果说明稀土钕离子可抑制胰蛋白酶的活性,抑制机理可能是稀土钕离子可改变胰蛋白酶的立体结构,使酶活性丧失。
    • 张立惠; 贾卫国; 后勇军; 孙影
    • 摘要: 针对苯酚和碳酸钠反应实验过程中出现的异常现象,通过设计对比实验,运用紫外分光光度计检验反应产物,提供证据支持,详细分析并阐释苯酚与碳酸钠溶液反应过程中产生二氧化碳的原因。
    • 彭双凤; 陈珍娥
    • 摘要: 以4,4-二溴苯偶酰为原料,经过两步反应得到一种新的喹喔啉-三苯胺衍生物4′,4-(6-溴喹喔啉-2,3-二基)双(N,N-二苯基-[1,1′-联苯]-4-胺)(TP1)。通过^(1)H NMR、^(13)C NMR和HR-MS对其结构进行了表征,并利用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱研究了衍生物对Fe^(3+)的识别性能。光谱测试结果表明:衍生物溶液与Fe^(3+)作用后,296 nm处的吸光度出现明显变化,说明TP1能选择性识别Fe^(3+);当Fe^(3+)浓度为4~200μmol/L时,TP1吸光度与Fe^(3+)浓度呈现良好的线性回归关系(R^(2)=0.9977)。
    • 刘玉婷; 尹大伟
    • 摘要: 波谱分析课程是化学化工类本科生及研究生的必修课,涉及到有机化合物结构表征的方法(紫外光谱、红外光谱、核磁共振波谱、质谱),其中各种测试方法的基本理论及应用不同。紫外光谱针对共轭有机化合物,对其紫外吸收的波长及强度进行表征。在紫外光谱这章的教学中,为了提高教学效果,除了加强基础知识及基本理论外,各类有机化合物的紫外吸收的特征、紫外光谱的应用也尤为重要。
    • 侯超凡; 陈振家; 郝利平
    • 摘要: 利用扫描电子显微镜、十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳、粒径和Zeta电位、傅里叶红外光谱、紫外光谱、荧光光谱以及表面疏水性对小米4种蛋白组分进行结构表征。结果表明:微观状态下的清蛋白和球蛋白存在簇状结构,有聚集成块的趋势,醇溶蛋白和谷蛋白形状完好,没有融合,但堆积程度高,醇溶蛋白亚基带分布明显清晰,亚基分子质量小且不杂乱,清蛋白、球蛋白和谷蛋白亚基带分布广泛,球蛋白的粒径分布区间小,强度高,谷蛋白的Zeta-电位高,其稳定性最好。二级结构表明4种蛋白在各个结构都有分布,但醇溶蛋白的有序结构相比其他三种蛋白最少。三级结构发现4种蛋白在紫外光的照射下均出现不同波长下的特征吸收峰,清蛋白的表面疏水性最低,溶解特性更好,醇溶蛋白疏水性高,溶解性低。
    • 许慧华; 石东坡; 吴浩; 尹先清; 郑延成; 陈武; 李赓
    • 摘要: 辛基苯基聚氧乙烯醚(曲拉通X-114)和脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9)之间的相互作用能对水溶液中曲拉通X-114的紫外光谱产生明显影响。实验结果表明,在200~350nm范围内,曲拉通X-114的最大吸收波长为223nm,AEO-9的紫外吸光度接近于0;在水溶液中,AEO-9能减弱曲拉通X-114的紫外吸光度,降幅达3.4%;AEO-9还能显著降低曲拉通X-114的表观临界胶束浓度(cmc),当AEO-9的浓度从0增加到0.050mmol/L和0.100mmol/L时,曲拉通X-114的表观cmc从0.219mmol/L分别降至0.207mmol/L和0.202mmol/L。实验结果进一步表明,β-环糊精(β-CD)能有效降低AEO-9对曲拉通X-114的紫外吸光度及表观cmc的影响,在曲拉通X-114和AEO-9复配水溶液中,按物质的量比1∶1加入β-CD,复配水溶液中曲拉通X-114的回收率从95.8%~103.3%变化至99.0%~100.1%,表明了β-CD能明显降低AEO-9对曲拉通X-114的干扰作用。红外光谱表征结果(FTIR)、核磁共振氢谱表征(1H NMR)及热重差热分析表征结果(TG-DSC)表明,曲拉通X-114进入β-CD分子空腔并形成包结物,是阻断曲拉通X-114分子形成混合胶束以及消除AEO对曲拉通X-114的干扰的主要原因。
    • 冯晓文; 赵晓涵; 潘骁琦; 裴晨皓; 谷瑞增; 刘文颖
    • 摘要: 该研究以海洋鱼骨胶原低聚肽为研究对象,通过体外模拟肠胃液消化,分析了消化前后海洋鱼骨胶原低聚肽的分子质量分布,其中模拟先胃液后肠液消化后分子质量<1 000 u的组分和重均分子量降低最多(约23.95%),其他消化模式处理组分子质量变化较稳定;紫外全波长扫描显示,消化前后溶液中酪氨酸变化量小于5%;圆二色光谱分析结果表明,模拟先胃液后肠液消化后反平行式β-折叠减少最多,为24.12%,其余二级结构,变化不超过8.33%,同时其余处理组二级结构组成相对稳定,表明海洋鱼骨胶原低聚肽能够在一定程度上耐受胃肠道中胃蛋白酶和胰蛋白酶作用。通过测定DPPH自由基清除率、ABTS阳离子自由基清除率、铁离子还原能力及氧自由基吸收能力4个指标,推测出海洋鱼骨胶原低聚肽不仅在分子质量和结构方面具有抗消化稳定性,其抗氧化能力也具有抗消化稳定性。这为海洋鱼骨胶原低聚肽在天然抗氧化功能食品中的应用提供了理论基础。
    • 刘咏飞; 马勇; 赵科; 李洪涛; 贾勇勇; 程宏图; 张晓星
    • 摘要: 基于SF_(6)分解组分检测法的气体绝缘电气设备在线监测及故障诊断技术具有很强的现场抗干扰能力及良好的应用前景。利用紫外光谱技术可以对SF_(6)分解组分中的CS_(2)进行有效检测,但是CS_(2)所处的紫外光谱吸收波段与SF_(6)分解组分中的H;S相重叠,可能存在一定的重叠干扰影响。因此,文中搭建了紫外光谱检测平台,通过配制微量CS_(2)与H;S混合气体模拟真实气体绝缘电气设备中分解组分,对SF_(6)分解组分混合气体中CS_(2)定量检测准确性的问题进行了研究。结果表明:混合气体中不同体积分数的H;S对CS_(2)的定量检测影响较小,在采用Meyer小波及傅里叶变换对光谱进行处理后,CS_(2)定量检测误差最大仅为1.4 ppb(1 ppb=1×10^(-9)),误差百分比不超过5%,说明了利用紫外光谱技术进行真实气体绝缘设备中CS_(2)定量检测的可靠性。
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