特异性

摘要： 背景:全膝关节置换后存在感染、心律失常、肺栓塞、心力衰竭、深静脉血栓形成等并发症,而静脉血栓栓塞症是引起手术失败的重要危险因素,因此有效的术后血栓监测尤为重要。目的:探讨血栓分子标志物在全膝关节置换患者术后并发静脉血栓栓赛的预警价值。方法:回顾性分析2021年4-7月在河北省中西医结合医院行全膝关节置换患者的病历资料,共纳入80例患者,以术后3 d血栓是否形成分为血栓组(n=39)与无栓组(n=41),选择同期健康体检者40名作为对照组。3组均检测血清血栓分子标志物水平(凝血酶-抗凝血酶复合物、纤溶酶-α2纤溶酶抑制物复合物、血栓调节蛋白、组织型纤溶酶原激活剂-纤溶酶原激活剂抑制剂1复合物),全膝关节置换患者于术前当天与术后8 h检测,对照组检测1次。结果与结论:①术前当天:无栓组患者的凝血酶-抗凝血酶复合物、纤溶酶-α2纤溶酶抑制物复合物水平均高于对照组(P<0.05),血栓组患者的凝血酶-抗凝血酶复合物和血栓调节蛋白水平均高于无栓组(P<0.05),血栓组患者4种血栓分子标志物水平均高于对照组(P<0.05);②术后8 h:血栓组患者的血栓分子标志物水平均高于无栓组(P<0.05);③Logistics回归分析显示,术前单指标血栓调节蛋白的预测效能最好(ACU=0.814,灵敏度76.70%,特异度83.80%,P=0.000),凝血酶-抗凝血酶复合物和血栓调节蛋白联合检测提高了预测效能(ACU=0.822,灵敏度83.30%,特异度76.80%,P=0.000);术后单指标凝血酶-抗凝血酶复合物的预测效能最好(ACU=0.898,灵敏度83.30%,特异度84.80%,P=0.000),凝血酶-抗凝血酶复合物和纤溶酶-α2纤溶酶抑制物复合物联合检测提高了预测效能(ACU=0.897,敏感度88.30%,P=0.000);④Spearman直线相关分析显示,术后组织型纤溶酶原激活剂-纤溶酶原激活剂抑制剂-1复合物与纤溶酶-α2纤溶酶抑制物复合物呈现出良好的正相关(r2=0.209,P<0.05);⑤血栓调节蛋白可作为全膝关节置换术前的早期预警指标,凝血酶-抗凝血酶复合物作为临近静脉血栓栓塞发生的特异指标,4种指标联合检测能提升深静脉血栓栓塞的预警效能。

摘要： 背景:治疗肾脏疾病的药物在体内可很快被清除,很难以足够的量到达肾脏,而且存在全身副反应及反复发作等问题,纳米粒子在靶向输送药物方面受到越来越多的关注,目前关注其影响因素和潜在机制的研究不断增多。目的:归纳总结纳米粒子肾靶向的影响因素和潜在机制。方法:应用计算机在PubMed和中国知网数据库检索涉及纳米粒子肾靶向性药物递送系统的相关研究,英文检索词为“Nanoparticles,kidney target”,中文检索词为“肾靶向”。检索文献发表时间为2016年6月至2021年6月。结果与结论:①纳米粒子携带负电荷、纵横比较高的、水溶性较强、柔韧性高、密度高、一定剂量、静脉给药途径、仿生功能化模拟、表面修饰适配体抗体等片段都是增加肾靶向积聚的因素。②影响被动靶向的因素尺寸和电荷与肾脏自身的机械屏障和电荷屏障有关。③影响主动靶向的因素和纳米粒子与适配体、抗体片段、肽相连接有关,潜在机制是这些聚合物与肾小管上的特异性受体相结合,以达到主动靶向的目的。④影响纳米粒子肾靶向循环半衰期因素的潜在机制包括:纳米粒子进入体内可实现内小体/溶酶体逃逸;纳米粒子紧凑折叠的结构暴露酶/蛋白减少,肝脏隔离,形成蛋白质晕圈机会减少;水溶性强的可以被共轭或吸收到纳米粒子表面,形成电晕,提供空间稳定;柔韧性更强的丝状纳米粒子与流体对齐,柔性尾部逃避巨噬细胞的接触,并被水动力剪切力所吸引,从而逃脱内化;密度较高的纳米粒子循环更慢,导致较慢的肾清除;静脉给药途径、丝氨酸修饰都可以增加纳米粒子在肾脏的靶向积聚。⑤虽然肾靶向纳米粒子在非肿瘤肾脏疾病的影像学诊断、急性肾损伤、肾纤维化、多囊肾、肾小球肾炎及肾病综合征治疗中都已有初步的研究,但均处于动物实验阶段,未来将这些研究成果应用于临床还有很大的挑战。

摘要： 背景:椎弓根螺钉松动是脊柱内固定后的严重并发症,既往对螺钉松动的报道还是依赖CT轴位像进行判断.目的:对比研究CT冠状位重建图像及X射线片和轴位CT图像的传统方法在判定脊柱内固定螺钉松动的敏感度和特异性.方法:收集了23例在河南省人民医院行脊柱术后内固定翻修的病例,其中短节段固定14例,长节段固定患者9例,退变性疾病患者17例,骨折患者6例.术前采用CT冠状位重建图像以及传统X射线片和轴位CT图像两种方法进行椎弓根螺钉松动判定.2名医生独立阅片互不干扰,术前评估所有内固定装置是否存在松动.术中共探查螺钉171枚,术中采用数字化扭力计进行探查,依据扭力判定螺钉是否存在松动情况,分别统计两种方法的敏感度和特异性.该临床研究的实施符合《赫尔辛基宣言》和河南省人民医院的相关伦理要求,患者对治疗知情同意,并签署知情同意书.结果 与结论:①术中共探查171枚螺钉,其中69枚螺钉出现了松动,螺钉松动比率为40.1％;其中松动螺钉的扭力为(13.9±17.2)Ncm,未松动螺钉的扭力为(154.9±72.3)Ncm;②采用冠状位重建法进行判定的敏感度为76.2％,特异性为89.8％,准确度为80.1％;采用传统方法的敏感度为63.7％,特异性为79.3％,准确度为69.0％,两种方法对比,冠状位重建法的敏感度、特异性以及准确度均高于传统方法(P<0.05);③两种判定方法的观察者组内相关系数(ICC)均大于0.75,表明两种判定方法的一致性良好;④结果说明,CT冠状位重建图像简便易行,可以提高脊柱内固定术后螺钉松动判定的准确性.

摘要： 背景:胸腰段骨折后方韧带复合体损伤是手术决策的主要考虑因素,然而X射线片和CT检查往往无法明确诊断,MRI检查不可用时无法评估后方韧带复合体损伤情况及进一步制定治疗方案.目的:探究超声检查在胸腰段骨折后方韧带复合体损伤诊断中的敏感性和特异性.方法:选取2019年6月至2021年1月在北部战区总医院进行治疗的胸腰段骨折患者45例,对其中符合纳入标准的40例患者的骨折节段后方韧带复合体进行超声检查和MRI检查,依据术中具体情况进行评价,比较两种检查方法诊断胸腰段骨折后方韧带复合体损伤的敏感性和特异性,并分别进行评价.结果 与结论:①术中发现胸腰段骨折后方韧带复合体损伤23例,完好17例;②超声检查发现,胸腰段骨折后方韧带复合体损伤19例,完好21例,Kappa值为0.801,敏感性为83％(19/23),特异性为100％(17/17),准确性为90％(36/40);③MRI检查发现,胸腰段骨折后方韧带复合体损伤21例,完好19例,Kappa值为0.899,敏感性为91％(21/23),特异性为100％(17/17),准确性为95％(38/40);④在超声检查中出现4例假阴性,原因如下:2例患者体质量指数>32 kg/m2,1例患者目测类比评分>8分,1例患者相应骨折节段皮肤擦伤;⑤提示超声检查和MRI检查在对脊柱后方韧带复合体损伤的诊断中,均具有各自的优势;MRI检查作为诊断脊柱后方韧带复合体损伤的首选检查,其优势远大于超声检查;但是超声检查具有安全性、实用性、可靠性以及便携性,且具有较高的诊断价值.

摘要： 为了准确快速鉴别检测牛源肉孢子虫的种类,本研究根据毛样肉孢子虫、黑氏肉孢子虫、人肉孢子虫、枯氏肉孢子虫和罗氏肉孢子虫5种牛源肉孢子虫的18S rRNA或COX1基因序列设计多重PCR引物,优化并建立了能够同时检测这5种牛源肉孢子虫的多重PCR方法。结果显示,多重PCR对毛样肉孢子虫、黑氏肉孢子虫、人肉孢子虫、枯氏肉孢子虫和罗氏肉孢子虫扩增产物的大小依次为1007 bp、643 bp、535 bp、400 bp和287 bp。特异性试验结果显示,该方法除了对毛样肉孢子虫、黑氏肉孢子虫、人肉孢子虫、枯氏肉孢子虫和罗氏肉孢子虫可扩增出相应大小的目的条带外,对米氏肉孢子虫、刚地弓形虫、犬新孢子虫的检测结果均为阴性,特异性较强;敏感性试验结果显示,该方法对5种牛源肉孢子虫重组质粒标准品的检测下限均为6拷贝/μL,敏感性较高。利用本研究建立的多重PCR方法对34份随机采集的牛肉样品检测,结果显示,多重PCR与肌肉压片镜检法的阳性符合率为100%,阴性符合率为92%,总符合率为94.1%,表明本实验建立的该多重PCR方法可用于临床检测。本研究首次建立了牛源肉孢子虫的多重PCR鉴别检测方法,为牛和人肉孢子虫病诊断和分子流行病学研究提供更有效的技术手段。

摘要： 癫痫是世界常见的典型脑内异常神经放电导致中枢认知功能网络失调的神经疾病。作为当今先进技术的静息态功能磁共振成像(rfMRI),其功能连接(fMRI-FC)可为评估脑功能提供科学的检测指标。在此提出参照健康人的癫痫脑功能网络多节点指标融合的特异性模型,提取致痫侧脑功能网络拓扑属性,试图在高阶计算fMRI-FC,以提高其检测精准性,并在机器学习中验证特异性模型的分类性能。首先,取20例结构像海马阳性的内侧颞叶癫痫患者(左、右致痫侧各10例)和139例健康人的rfMRI数据;其次,以FC为边搭建脑功能网络,分别计算患者和健康人的4个局部节点指标;再次,以健康人为参照,构建脑功能网络的特异性模型。通过差值统计和ROC曲线分析,提取4组对致痫侧敏感性高的单一节点指标和1组其指标融合作为特征,分别采用留一法和随机验证分析其分类效果;又基于脑功能网络多节点指标融合,构建非特异性模型同上述操作并比较,以强调特异性模型的优势。结果表明,脑功能网络特异性模型在多节点指标融合的特征向量上表现出更好的分类性能,留一法和随机验证平均分类精度达100%和95.0%±8.7%。脑功能网络多节点指标融合的特异性模型能有效地提取致痫侧脑功能网络特征,为机器学习方法辅助fMRI-FC定位癫痫脑致痫侧提供一种新思路。

摘要： 采用羧基荧光素(FAM)和六氯荧光素(HEX)荧光基团标记探针,建立针对农作物中常见抗虫和抗除草剂基因的双重实时荧光PCR检测方法,通过特异性、检出限以及模拟掺假试验验证此方法在转基因检测中的适用性。特异性检测试验中仅转基因作物(转基因棉花、转基因水稻、转基因大豆)和阳性质粒检测出相应转基因成分,其余样品均未出现明显PCR扩增曲线;检出限结果表明,双重实时荧光PCR方法对Cry1A(c)、CP4-EPSPS基因的检出限分别为1、0.1 ng,所建立的标准曲线r^(2)值均大于0.98,具有对农作物中的转基因成分进行定量检测的能力;模拟掺假检测显示此方法可检测到1%的Cry1A(c)和5%的CP4-EPSPS转基因成分。综上所述,本试验建立的双重实时荧光PCR法适用于对Cry1A(c)和CP4-EPSPS转基因成分的快速检测和定量分析。

摘要： 乳铁蛋白(lactoferrin,Lf)是一种对婴幼儿有重要生理功能的活性乳蛋白,掌握Lf特异性分离技术对打破国外技术垄断、降低成本、促进我国婴幼儿配方奶粉发展具有重要意义。该研究以乳清为原料,基于最大吸附量、吸附率、特异吸附为指标,对不同吸附剂做了筛选,探讨了工艺参数对吸附效果的影响及洗脱液离子浓度对洗脱效果的影响,研究了阳离子交换树脂X从乳清中静态吸附分离Lf工艺条件。结果表明,最佳的吸附条件为pH 5.17、搅拌转速为300 r/min、树脂与乳清的体积比为1∶15、作用时间为3 h;最佳的洗脱条件为0.3 mol/L NaCl+0.02 mol/L磷酸盐缓冲液(phosphate buffer saline,PBS)、蒸馏水、0.9 mol/L NaCl+0.02 mol/L PBS顺次洗脱,乳清经过上述工艺处理获得Lf的蛋白纯度为95.5%,回收率为55.3%,获得的Lf纯度符合国家标准,吸附剂成本较低,具备工业化分离Lf的潜力。

摘要： 目的:对比与分析经腹超声和经阴道超声诊断子宫内膜异位的准确性。方法:选择2020年1月至2022年1月在本院进行诊治的70例疑似子宫内膜异位患者为研究对象,所有患者都给予经腹超声和经阴道超声检查,将腹腔镜诊断作为金标准,记录超声特征并判断诊断的准确性。结果:在70例患者中,经腹超声和经阴道超声的图像特征表现为病灶形态不规则、多处低回声、边界不清晰、病灶多位于剖宫口附近。腹腔镜诊断为子宫内膜异位56例,占比80.00%。经腹超声和经阴道超声诊断为子宫内膜异位51例与55例,经腹超声诊断子宫内膜异位的敏感性、特异性、准确性分别为89.29%(50/56)、92.86%(13/14)、90.00%(63/70),经阴道超声子宫内膜异位的敏感性、特异性、准确性分别为98.21%(55/56)、100.00%(14/14)、98.57%(69/70),仅敏感性和准确性有统计学意义(P<0.05)。结论:相对于经腹超声,经阴道超声诊断子宫内膜异位具有更高的诊断敏感性、特异性与准确性,可有效反映病灶的影像学特征,在患者符合检查要求的情况下可以优先考虑经阴道超声。

摘要： 目的:COPD患者普遍存在焦虑,但很少有研究探索患者的焦虑体验,本研究旨在深入了解COPD患者焦虑内容,并识别引起焦虑的特异性原因,为采取针对性措施改善焦虑提供参考。方法:采用焦虑自评量表测量,选取焦虑评分 ≥ 50分的15名COPD患者进行半结构式访谈,运用现象学Colaizzi 7步分析法进行资料整理分析。结果:患者表现出强烈的恐慌和焦虑,并由特异性原因引起。分析揭示了6个主题:即对疾病症状、疾病进展、康复运动、社会交往、睡眠及长期氧疗的焦虑。结论:我们应重视对COPD患者焦虑的评估,准确识别引起焦虑的特异性原因,实施有针对性的健康教育及专业指导,有效地预防和管理焦虑,提高护理质量和患者的生活质量。

摘要： LDMTs的方法学确认的基本要求主要包括：准确性、精确性、参考范围、可报告范围、分析灵敏度、分析特异性、临床验证。而临床验证是确定某种分子检测技术检出核酸分子诊断疾病的能力。临床验证的目的是评价这种新的分子检测技术是否适合于特定的临床疾病的诊断。临床敏感性不同于分析敏感性，临床敏感性主要指结果为真阳性的人群中真正罹患某种疾病或异常的比例，强调实验结果与临床诊断的一致性。同样的，临床特异性也不同于分析特异，临床特异性主要指实验结果为真阴性的人群中真正没有罹患某种疾病或异常的比例。也强调实验结果与临床诊断的一致性。

摘要： 布鲁氏菌是一种兼性胞内寄生菌,能在宿主体内长期生存并引起世界范围内的流行病,严重危害公共卫生安全.有研究表明,与其他分离株相比,布鲁氏菌中国分离株存在一定的特异性.因此,利用比较基因组学分析中国分离株全基因组水平的变异性对菌株溯源、诊断和防控等方面具有重要的意义.本研究分析147株完整基因组序列,并与中国分离株比较,利用比较基因组学和生物信息学分析筛选中国分离株特异性SNPs位点.全基因组SNPs构建的进化树表明,羊种布鲁氏菌中国分离株处于同一进化分支,并存在9个特异性SNPs位点.9个特异性SNPs位点中,3个SNPs能引起错义突变.将特异性SNPs位点与其他分离地点明确的羊种布鲁氏菌比较,结果发现,47株羊种完整基因组布鲁氏菌分离株中,仅有分离地点离中国较近的5株中东地区分离株均存在中国特异性SNPs位点.进化分析表明,尽管羊种布鲁氏菌分离株存在多样性,但是中国分离株具有一定的特异性,且菌株来源相对单一.本研究表明羊种布鲁氏菌中国分离株的特异性和遗传特征,为羊种布鲁氏菌中国分离株的来源提供基础数据,有助于研究中国羊种布鲁氏菌的流行特征.

摘要： 从广东省、广西省和海南省收集30多个具有花叶,皱缩、丝叶、带脉等症状的桑叶样品,根据ncbi上的桑花叶型萎缩病相关病毒基因组序列设计特异性检测引物,并检测引物组的特异性与灵敏性.利用特异引物组MCP746F/MCP1148R对30多个样品进行检测,各地各种桑病毒病病叶样品中均检测到桑花叶型萎缩病相关病毒,该病毒是否是上述病症的致病原还需进一步研究,但桑花叶型萎缩病相关病毒与桑病毒病之间存在相关性.

摘要： 目的：建立H-1细小病毒抗体的ELISA检测方法,并进行初步应用. 方法：采用大鼠神经胶质瘤细胞C6培养大鼠H-1细小病毒,制备包被抗原,采用纯化后抗原建立该病毒的ELISA检测方法;将建立的方法与国外同类试剂盒进行比对,考察该方法的特异性和灵敏度.同时,应用该方法对35份大鼠血清进行检测. 结果：所建立的方法可检测出稀释1280倍的阳性血清;与犬细小病毒、小鼠微小病毒和猪细小病毒阳性血清均无交叉反应;与大鼠细小KRV病毒有交叉反应;对35份大鼠血清进行检测,结果均为阴性,与国外同类试剂盒结果一致. 结论：所建立的H-1细小病毒ELISA检测方法具有良好的种属特异性和灵敏度,可用于大鼠血清中H-1细小病毒抗体检测.

摘要： miRNA作为一种新近发现的小分子调控RNA是生命科学的一大突破，它在细胞分化、生物发育、疾病发生发展、损伤修复过程中的作用拓展和丰富了以往人们对小分子RNA的认识。真核细胞中存在数目庞大的miRNAs可能是基因调控途径中丰富而重要的组分。目前，有关miRNA在各个领域中的研究正在如火如茶的进行，在法医学领域也取得了可观的进展，miRNA具有灵敏度高、实用性强、不易腐败降解的特点，应用与法医学上有很大的优势。但是还存在很多问题需要解决，例如目前对各种组织损伤中miRNA的表达谱的研究，获得的伤者的数量太少。miRNA的表达具有高度的特异性，在相同损伤的不同个体间，以及同一个体不同的损伤阶段，其表达谱都存在差异。而miRNA的靶点众多，所以在不同的损伤可能有相同的一种或是多种miRNA的表达。但是随着但是随着技术的发展、新的高通量miRNA检测技术的出现，会使检测的灵敏性和特异性提高，成本大大降低，miRNA在法医学领域的应用会有无限光明的前景。

摘要： 本文选取了3种艰难梭菌显色培养基,进行培养对比验证,对培养后阳性结果进行菌落鉴定.结果发现:三种培养基的敏感度、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为:CDIF90.3％、98.9％、96.6％、96.7％;CDSA: 80.6％、100.0％、100.0％、93.7％;CDCA: 85.4％、100.0％、100.0％、92.7％.灵敏度分别为:8.0× 101CFU/mL、2.0× 105CFU/mL、4.0× 102 CFU/mL.综合所有实验结果,三种显色培养基都可以用于艰难梭菌的分离鉴定,其中梅里埃公司的CDIF效果最好.

摘要： 目的：建立一种光致敏体外评价方法(光h-CLAT方法),评价方法的灵敏度和特异性,进行方法验证. 方法：应用多种化合物(包括光致敏剂、光刺激剂、皮肤致敏剂、皮肤刺激剂、阴性化合物),通过预实验确定适当给药浓度,建立THP-1细胞光致敏模型及多种其它对照模型.在细胞与化合物孵育后进行紫外照射,用流式细胞术测定细胞表面生物标志物CD86、CD54的变化、Luminex方法检测细胞多种Th1和Th2型细胞因子(GM-CSF、INF-y、IL-12P40、IL-12P70、IL-1α、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、TNF-α、IL-1β、IL-12、IL-13、IL-18)的变化,测定细胞周期变化,筛选光致敏评价相关指标. 结果：THP-1细胞在与光致敏剂孵育及紫外照射后，CD54表达显著增加、细胞分泌IL-8和TNF-α显著增加，其中IL-8的增加最为明显，具有较好的灵敏度，而未照射条件下前述指标没有明显变化。皮肤致敏剂模型DNCB和CHD在非照射条件下即可引起CD54表达及IL-8和TNF-α分泌的显著变化，在紫外照射后未引起进一步变化。光刺激剂模型在经过预照射处理后，前述指标的变化特征与光致敏模型不同。皮肤刺激剂和阴性对照未见前述指标发生明显变化。该方法能够对光致敏剂、皮肤致敏剂、光刺激剂、皮肤刺激剂进行较好区分，具有较好的特异性。多次重复试验结果显示本方法具有较好的重复性和稳定性。本研究中光致敏模型CD86表达的变化不明显，检测的其它细胞因子未见显著的变化。细胞周期检测显示光致敏模型S期和4N期细胞占细胞总数的百分比显著增加，提示细胞DNA合成和分裂增加、增殖明显。 结论：光h-CLAT方法在光致敏检测中具有较好的灵敏度和特异性，细胞表面标志物CD54、细胞因子IL-8是评价化合物光致敏性的较好指标，后续研究中可进一步扩大模型进行验证。

摘要： 本文阐述了瘙痒部位是否具有脊髓节段特异性和瘙痒诱发脊髓代谢物变化是否具有特异性，包括如何确定注射的致痒化合物没有进入血液，如何确定瘙痒部位具有脊髓节段特异性。

摘要： 目的：人乳头瘤病毒感染是宫颈癌发生的最重要的原因之一，它们在生殖肿瘤的病因学的中起着关键作用。表达人乳头瘤HPV33型病毒癌蛋白E6E7,并免疫小鼠制备抗体. 方法：从HPV33型基因组中扩增出E6E7的基因片段,通过基因测序加以证实;将其克隆至原核表达载体pET28a中,在大肠杆菌中经IPTG诱导表达,经HIS亲核层析对重组蛋白进行纯化,收集重组蛋白免疫的小鼠阳性血清,经ProteinA/G亲核层析柱纯化得到多克隆抗体,同时将E6E7克隆至真核表达载体Pcdna3.1/His C中,转染293细胞,分别采用免疫荧光法和Western Blot进行检测抗体的特异性. 结果：用得到高纯度的重组蛋白E6,E7制备的E7多克隆抗体,具有良好的特异性. 结论：这种高纯度重组E7蛋白和抗体有望用于HPV33型人乳头瘤疾病的临床检测及发生机制的研究.

摘要： 目的：探讨肝素结合蛋白(HBP)对重症胰腺炎(SAP)继发感染患者诊断的预测价值. 方法：采用前瞻性临床研究,研究对象为2013年1月至2015年12月本院重症医学科就诊的SAP患者,通过临床诊断将患者分为细菌感染组和非感染组,通过监测血浆HBP水平,对两组进行比较,对HBP预测SAP继发细菌感染的诊断价值进行评估. 结果：共有142例纳入研究对象,感染组68例,非感染组74例,HBP监测在SAP继发细菌感染组(28.3±5.3mg/L)明显高于非感染组(1O.9±4.8mg/L),差异具有统计学意义(p＜0.05),以15mg/L为截断值时预测细菌感染的敏感度及特异度分别为0.87、0.78,ROC曲线下面积为0.90(95％可信区=0.85-0.93). 结论：监测HBP预测SAP继发细菌感染具有较好的敏感性与特异性,值得临床推广.

摘要： 本发明提供包含阻断剂和第一引物寡核苷酸的寡核苷酸组合物。所述阻断剂寡核苷酸包含具有靶中性子序列和阻断剂可变子序列的第一序列。非靶特异子序列在其3’和5’端被所述靶中性子序列侧接，并且与该靶中性子序列连续。所述第一引物寡核苷酸足以诱导酶促延伸；本文中，第一引物寡核苷酸包含第二序列。所述第二序列与该靶中性子序列的5’端重叠至少5个核苷酸；本文中，第二序列包含重叠子序列和非重叠子序列。所述第二序列不包含该非靶特异子序列。

摘要： 本发明提供包含阻断剂和第一引物寡核苷酸的寡核苷酸组合物。所述阻断剂寡核苷酸包含具有靶中性子序列和阻断剂可变子序列的第一序列。非靶特异子序列在其3’和5’端被所述靶中性子序列侧接，并且与该靶中性子序列连续。所述第一引物寡核苷酸足以诱导酶促延伸；本文中，第一引物寡核苷酸包含第二序列。所述第二序列与该靶中性子序列的5’端重叠至少5个核苷酸；本文中，第二序列包含重叠子序列和非重叠子序列。所述第二序列不包含该非靶特异子序列。

摘要： 本发明提供包含阻断剂和第一引物寡核苷酸的寡核苷酸组合物。所述阻断剂寡核苷酸包含具有靶中性子序列和阻断剂可变子序列的第一序列。非靶特异子序列在其3’和5’端被所述靶中性子序列侧接，并且与该靶中性子序列连续。所述第一引物寡核苷酸足以诱导酶促延伸；本文中，第一引物寡核苷酸包含第二序列。所述第二序列与该靶中性子序列的5’端重叠至少5个核苷酸；本文中，第二序列包含重叠子序列和非重叠子序列。所述第二序列不包含该非靶特异子序列。

摘要： 提供了用于活化NK细胞和治疗肿瘤的治疗性多肽、其组合物及其使用方法。该治疗性多肽可包括用于结合NKG2D的第一结构域和用于结合肿瘤靶标的第二结构域。

摘要： 本发明涉及包含至少一个对DR5特异性的抗原结合位点和至少一个对FAP特异性的抗原结合位点的双特异性抗体，对DR5特异性的抗体，用于生成它们的方法，包含所述抗体的药物组合物，和它们的用途。

摘要： 本发明涉及包含至少一个对DR5特异性的抗原结合位点和至少一个对FAP特异性的抗原结合位点的双特异性抗体，对DR5特异性的抗体，用于生成它们的方法，包含所述抗体的药物组合物，和它们的用途。

摘要： 本发明描述了与动物精子细胞膜相关联的性染色体特异性分子，以及分离它们的方法。具体描述了在SDS－PAGE上具有表观分子量为32kDa的X染色体特异性分子(蛋白质)。该方法涉及从动物精细胞制备细胞膜级分；用一种或多种物质处理该细胞膜级分，所述物质结合细胞膜级分中的X或Y染色体特异性分子并且X或Y染色体特异性分子与所述物质之间形成结合物；分离细胞膜级分中不结合所述物质的材料，获得含有性染色体特异性分子的亚级分。还描述了使用这种性染色体特异性分子确定精子性别的方法。

摘要： 本发明涉及一种癌细胞特异性T细胞疫苗、以及激活癌细胞特异性T细胞的方法，将外周血、外周免疫器官或肿瘤浸润淋巴细胞中的T细胞与被激活的抗原提呈细胞制备的粒子共孵育以激活癌细胞特异性T细胞。本发明克服了临床上目前无法有效筛选肿瘤浸润淋巴细胞中广谱和多克隆的癌细胞特异性T细胞的难题，能够从外周血、外周免疫器官或者肿瘤浸润淋巴细胞中分离广谱的具有特异性肿瘤杀伤功能的效应性癌细胞特异性T细胞，且具有易分离获取和特异性高的特点，可用于癌症的预防和治疗。

摘要： 本发明提供了一种前列腺特异性抗原检测探针、一种检测前列腺特异性抗原试剂盒，属于生物传感技术领域。在本发明中，含Pd有机配合物L‑Pd表面具有氨基，能够与前列腺特异性抗原二抗的羧基通过NH‑CO键化学结合，具有良好的稳定性；同时，含Pd有机配合物L‑Pd具有良好的水溶性，能够大大提高前列腺特异性抗原检测探针的生物相容性。在本发明中，有机配体L与(乙胺二烯)钯二硝酸盐自组装后形成的L‑Pd具有超分子纳米笼结构，对TMB极好的催化氧化效果，不仅仅因为其中的金属Pd起到了贵金属的催化作用，同时其纳米笼的结构也对TMB有一定程度的富集效果，从而进一步达成信号放大的目的。

摘要： 本发明提供一种用于鉴定特异性攻击癌细胞的T细胞的特异性标记及其用途。在本发明中，提供一种用于鉴定攻击癌细胞的T细胞的具有高特异性的标记。在本发明中，可提供一种使用肿瘤组织浸润CD106+T细胞群所包含的细胞亚群或表达其表达的T细胞受体(TCR)的细胞，对受试者中的癌进行的治疗或预防。在本发明的另一个实施方式中，可提供一种细胞药物的制造方法。在本发明中还可提供一种将细胞亚群的量作为受试者对癌免疫疗法的应答性指标使用的方法。在本发明中还可提供一种获得肿瘤特异性TCR序列的方法。