TLC

摘要： 建立马桑Coriaria sinica Maxim的质量标准。方法:通过药材性状、显微鉴定后,采用TLC法作定性鉴别;根据《中国药典》方法,检测水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含有量;通过HPLC、UV法,测定槲皮素的含量。结果:马桑叶性状及粉末显微特征可作为马桑叶药材的鉴定依据。TLC斑点清晰,分离度良好。水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物含有量分别为不超过17.0%、不超过11.0%、不超过0.72%、不低于33.0%。槲皮素浓度在1.6~12.8μg/mL(r=0.9997)范围内线性关系良好,平均回收率为97.63%,RSD为2.0%。结论:该方法准确可靠,可用于马桑叶的质量控制。

摘要： 目的优选益气甘露颗粒的提取工艺和制备工艺,并建立益气甘露颗粒的质量标准。方法以固形物质量和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量为评价指标,采用正交设计试验对水煎煮提取工艺过程中,影响提取效果的加水量、煎煮时间和煎煮次数等因素进行考察,对益气甘露颗粒提取工艺进行优选。采用TLC对益气甘露颗粒进行定性鉴别。结果益气甘露颗粒的最佳提取工艺为处方药材加10倍量水,煎煮1 h,煎煮2次。该颗粒中葛根和山萸肉两味药材的TLC图斑点清晰,且在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,且阴性对照色谱无干扰。结论该研究初步建立了益气甘露颗粒的提取工艺及TLC特征成分的鉴别方法,为该复方的开发利用提供实验依据。

摘要： 针对日常药品监督检验工作中发现的问题,对参芪博力康片中人参薄层鉴别方法进行研究。借助薄层色谱鉴别方法,以人参为研究对象,鉴别人参皂苷Rg1、Rb1和Re。得出结论:新建立的薄层鉴别方法较原标准方法准确、可靠,为更加科学规范提供其质量控制依据,建议修订其原标准中人参薄层鉴别方法。参芪博力康片参照标准为《卫生部药品标准》第十九册,功效为益气养血,有滋阴补阳的作用。按照现行标准中人参薄层鉴别方法,检验结果样品斑点模糊,不易分离,人参皂苷Re对照品斑点在薄层板上未显像,其结果影响了对药品质量的有效控制。经过与药典方法和相关文献的对照与分析,现拟定了新的薄层鉴别方法,为其质量标准科学、规范修订提供技术参考。

摘要： 目的研究参茸卫生丸的质量控制标准。方法建立当归、川芎、陈皮、山茱萸的薄层色谱鉴别。建立高效液相色谱法同时测定参茸卫生丸中马钱苷、芍药苷、补骨脂素、异补骨脂素的含量。色谱柱为Ultimate XB C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速:1 mL·min^(-1),柱温:30°C,检测波长:240 nm。结果薄层色谱斑点清晰。马钱苷、芍药苷、补骨脂素、异补骨脂素进样量分别在0.04192~0.4192μg(r=0.9995);0.0485~0.4850μg(r=0.9992);0.02568~0.2568μg(r=1.000);0.02012~0.2012μg(r=1.000)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为99.18%、98.86%、99.62%、100.1%。结论该方法简单、准确,更好地对参茸卫生丸进行质量控制。

摘要： 提升桔贝合剂的质量标准,为桔贝合剂定性和定量检测提供可靠依据。方法对桔贝合剂中的桔梗、苦杏仁运用TLC法实现定性鉴别;采用HPLC对黄芩所含的黄芩苷进行含量测定。结果显示,TLC图谱中可检出桔梗、苦杏仁的特征图谱,黄芩苷质量浓度在6.66~106.62μg/ml内线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为98.56%,RSD=0.47%(n=6)。由此可见,所研究的方法准确度高、重复性好、简易性优,能有效地控制桔贝合剂的质量。

摘要： 目的建立坚杆火绒草质量标准。方法显微法、TLC法进行定性鉴别,2020年版《中国药典》方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量,HPLC法测定绿原酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含量。结果显微特征明显,可见表皮细胞、气孔、非腺毛、梯纹导管、螺纹导管、木纤维、薄壁细胞、花粉粒等。TLC斑点清晰,分离度好。6批样品水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量分别为0.92%~2.87%、7.28%~11.90%、1.08%~5.28%、20.38%~23.02%,绿原酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸在各自范围内线性关系良好(R^(2)=0.9999),平均加样回收率分别为99.22%、98.96%,RSD分别为1.51%、1.46%。结论该方法合理可行,可用于坚杆火绒草的质量控制。

摘要： 目的:建立藏药金甲豆Phaseolus lunatus的定性鉴别和含量测定方法,初步建立金甲豆质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)建立金甲豆定性鉴别方法。TLC条件:硅胶G板;展开剂(甲苯-丙酮-甲酸,10∶2∶0.05);10%硫酸乙醇,105°C加热显色,置紫光灯365 nm下检识。采用紫外-可见光分光光度法(UV-Vis)建立金甲豆总三萜及甾醇的含量测定方法。UV-Vis条件:香草醛-高氯酸体系显色;检测波长为560 nm。结果:TLC鉴别中10批不同产地金甲豆药材斑点清晰,齐墩果酸的薄层色谱鉴别特征明显;含量测定中齐墩果酸在含量为2~80μg/mL之间时,与吸光度值线性关系良好,平均回收率为97.43%(RSD=1.82%)。结论:首次建立了金甲豆定性鉴别和含量测定方法,该方法简单快速、结果可靠、稳定性好、专属性强,可作为金甲豆临床应用、市场流通、产品开发的质量检测依据。

摘要： 目的 建立甘青青兰的质量标准。方法 TLC法定性鉴别齐墩果酸、绿原酸,HPLC法测定绿原酸、胡麻素-6-O-葡萄糖苷含量。结果 TLC斑点清晰,分离度良好。绿原酸、胡麻素-6-O-葡萄糖苷分别在0.23~2.33、0.17~1.67μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率分别为102.8%、98.3%,RSD分别为0.5%、0.9%。结论 该方法简便可靠,可用于甘青青兰的质量控制。

摘要： 目的 制备参藿五味颗粒(醋五味子、红参、炙淫羊藿),并建立其质量标准。方法 以颗粒成型性和溶化性为评价指标,优化制备工艺。TLC法定性鉴别五味子、红参、炙淫羊藿,HPLC法测定五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量。结果 辅料为糊精、75%乙醇,最佳制备工艺为主药与糊精比例1∶4。TLC斑点清晰,阴性无干扰。五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素分别在10.02~120.24、4.95~59.40、6.50~78.00μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.999 6),平均加样回收率分别为98.03%、100.75%、100.23%,RSD分别为0.86%、1.09%、1.36%。结论 该方法简便可靠,专属性强,重复性好,可用于参藿五味颗粒的质量控制。

摘要： 目的 提升赶黄草质量标准。方法 采用显微鉴别、TLC法进行定性研究,2020年版《中国药典》方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、50%乙醇浸出物含量,HPLC法测定乔松素-7-O-β-D-葡萄糖苷、乔松素-7-O-[4″,6″-(S)-六羟基联苯二酰基]-β-D-葡萄糖苷(PHG)、乔松素-7-O-[3″-O-没食子酰基-4″,6″-(S)-六羟基联苯二酰基]-β-D-葡萄糖苷(PGHG)、thonningianin A含量。结果 显微鉴别专属性理想。TLC斑点清晰,分离度良好。15批样品中水分、总灰分、酸不溶性灰分、50%乙醇浸出物含量分别为6.07%~9.55%、5.36%~7.97%、0.07%~0.23%、15.11%~23.06%,4种成分含量分别为0.62~1.50、1.81~10.92、3.49~11.85、0.52~17.73 mg/g。结论 该方法合理可行,可用于赶黄草的质量控制。

摘要： 目的：建立胡氏胃痛贴的质量控制方法.rn 方法：采用薄层色谱法对方中威灵仙、吴茱萸进行鉴别;采用高效液相色谱法对胡氏胃痛贴中大黄素的含量测定进行方法学研究.rn 结果：薄层色谱斑点清晰，分离效果良好，专属性强，阴性对照无干扰;本法测得的大黄素在0.0938μg—1.0318μg范围内线性关系良好;平均回收率为98.69％，RSD＝1.98％(n=9).rn 结论：本法快速、简便、重现性好、回收率高，结果准确可靠，可用于胡氏胃痛贴的质量控制.

摘要： 目的：建立胡氏胃痛贴的质量控制方法.rn 方法：采用薄层色谱法对方中威灵仙、吴茱萸进行鉴别;采用高效液相色谱法对胡氏胃痛贴中大黄素的含量测定进行方法学研究.rn 结果：薄层色谱斑点清晰，分离效果良好，专属性强，阴性对照无干扰;本法测得的大黄素在0.0938μg—1.0318μg范围内线性关系良好;平均回收率为98.69％，RSD＝1.98％(n=9).rn 结论：本法快速、简便、重现性好、回收率高，结果准确可靠，可用于胡氏胃痛贴的质量控制.

摘要： 目的：建立胡氏胃痛贴的质量控制方法.rn 方法：采用薄层色谱法对方中威灵仙、吴茱萸进行鉴别;采用高效液相色谱法对胡氏胃痛贴中大黄素的含量测定进行方法学研究.rn 结果：薄层色谱斑点清晰，分离效果良好，专属性强，阴性对照无干扰;本法测得的大黄素在0.0938μg—1.0318μg范围内线性关系良好;平均回收率为98.69％，RSD＝1.98％(n=9).rn 结论：本法快速、简便、重现性好、回收率高，结果准确可靠，可用于胡氏胃痛贴的质量控制.

摘要： 目的：建立胡氏胃痛贴的质量控制方法.rn 方法：采用薄层色谱法对方中威灵仙、吴茱萸进行鉴别;采用高效液相色谱法对胡氏胃痛贴中大黄素的含量测定进行方法学研究.rn 结果：薄层色谱斑点清晰，分离效果良好，专属性强，阴性对照无干扰;本法测得的大黄素在0.0938μg—1.0318μg范围内线性关系良好;平均回收率为98.69％，RSD＝1.98％(n=9).rn 结论：本法快速、简便、重现性好、回收率高，结果准确可靠，可用于胡氏胃痛贴的质量控制.

摘要： 目的：建立健耳片的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别健耳片中葛根、丹参、续断，用高效液相色谱法对葛根中葛根素进行定量分析。结果：定性鉴别分离效果好，专属性强；葛根素含量测定在0.024mg/ml-0.120mg/ml范围内，线性关系良好，R2=0.9998；平均加样回收率为99.29%，RSD%=0.43%。结论：所建立的方法准确、专属性强、重复性好，可有效控制健耳片的质量。

摘要： 目的：建立健耳片的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别健耳片中葛根、丹参、续断，用高效液相色谱法对葛根中葛根素进行定量分析。结果：定性鉴别分离效果好，专属性强；葛根素含量测定在0.024mg/ml-0.120mg/ml范围内，线性关系良好，R2=0.9998；平均加样回收率为99.29%，RSD%=0.43%。结论：所建立的方法准确、专属性强、重复性好，可有效控制健耳片的质量。

摘要： 目的：建立健耳片的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别健耳片中葛根、丹参、续断，用高效液相色谱法对葛根中葛根素进行定量分析。结果：定性鉴别分离效果好，专属性强；葛根素含量测定在0.024mg/ml-0.120mg/ml范围内，线性关系良好，R2=0.9998；平均加样回收率为99.29%，RSD%=0.43%。结论：所建立的方法准确、专属性强、重复性好，可有效控制健耳片的质量。

摘要： 目的：建立健耳片的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别健耳片中葛根、丹参、续断，用高效液相色谱法对葛根中葛根素进行定量分析。结果：定性鉴别分离效果好，专属性强；葛根素含量测定在0.024mg/ml-0.120mg/ml范围内，线性关系良好，R2=0.9998；平均加样回收率为99.29%，RSD%=0.43%。结论：所建立的方法准确、专属性强、重复性好，可有效控制健耳片的质量。

摘要： 目的：建立健耳片的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别健耳片中葛根、丹参、续断，用高效液相色谱法对葛根中葛根素进行定量分析。结果：定性鉴别分离效果好，专属性强；葛根素含量测定在0.024mg/ml-0.120mg/ml范围内，线性关系良好，R2=0.9998；平均加样回收率为99.29%，RSD%=0.43%。结论：所建立的方法准确、专属性强、重复性好，可有效控制健耳片的质量。

摘要： 目的:筛选柿叶中对黑素细胞增殖及酪氨酸酶活性有明显抑制作用的部位。方法：柿叶70％乙醇提取后萃取得到不同的提取物；MTT法观察各提取物对小鼠B-16黑素瘤细胞增殖的影响，采用多巴氧化法研究柿叶提取物对黑素细胞酪氨酸酶活性的影响。结果：MTT法结果表明柿叶水提物和醇提物对黑素细胞的增殖均有抑制作用，且呈量效关系；70％醇提物的半数抑制浓度最低，与阳性对照相当；三氯甲烷和醋酸乙酯部分合并后对酪氨酸酶活性抑制作用明显。结论：本研究为柿叶的临床应用和进一步开发提供了一定的科学依据。

摘要： 本发明公开了一种恒古骨伤愈合剂中钻地风TLC鉴别与HPLC检测方法，包括：对照品溶液制备方法、对照药材溶液制备方法、供试品溶液制备方法、阴性对照溶液制备方法、确定点样展开显色条件、确定色谱条件、展开、HPLC进样检测、进行定量检测、读取和记录数据并进行数据分析；可以检测恒古骨伤愈合剂中钻地风的参数，对愈合剂的质量进行控制；TLC鉴别设备中设有中控处理器，用以接收扫描数据并进行分析，中控处理器中设置检测调节参数，用以在检测时对TLC鉴别设备进行调节，提高了检测精准度；TLC鉴别设备还包括工作台、拨扣和限位架，用以对待检测薄层板进行固定，防止薄层板在检测时发生位移，进一步提高了检测效率和精准度。

摘要： 本发明提出了一种适配3D TLC型NAND闪存数据存储的双目标状态消除编解码方法，通过编码器对胞元数据预处理，每个胞元内部均能够存储3比特信息，所述胞元共有8个状态N，将所述8个状态两两配对等分为4组，记为Gi；设其中一组GX为目标消除的双状态，将原始数据流按字线长度进行划分后，取4个胞元作为一个编码的码段，记录该4胞元码段中8种状态各自出现的个数num(N)，根据码段中的状态组合得到重映射编码方法；将重映射编码后的信息存储到闪存的不同块中；解码器根据标志位将4胞元码段重新映射为原始数据；本发明的方法可以作为一种通用方法，提升了3D TLC型NAND闪存的可靠性。

摘要： 本发明涉及一种TLC固态硬盘的数据写入方法、装置、设备及存储介质。所述方法包括：获取TLC固态硬盘的多个逻辑单元号；连续接收多个数据写入请求；根据预设写分发规则将所述多个数据写入请求分发给所述多个逻辑单元号，其中，所述预设分发规则为将任意两个连续的数据写入请求分别分发给不同的两个逻辑单元号；将所述多个数据写入请求的数据写入对应的逻辑单元号中。本发明的方案改变了传统的顺序写的规则，通过预设分发规则将任意两个连续的数据写入请求分别分发给不同的两个逻辑单元号，使得两个连续的写请求不会写入相同的逻辑单元号中，方便后续使用多个逻辑单元号并发进行顺序读。

摘要： 本发明涉及染料产品中控检测技术领域，具体为喹啉类产品用TLC显色装置，包括支撑机构、驱动机构、储纳机构和重复滴定机构，所述支撑机构包括置底的底座、位于底座顶面中部的多组限位隔板、安装在多组限位隔板两端的主护架和副护架。利用活动安装在主护架底部凹槽内传动辊筒对放置在底座顶部玻璃板的传动作用，此时放置在玻璃板顶部规格化矩形板面上的显色试纸能够被整齐梳整到主护架和副护架内侧的空间中，使得显色试纸的中部位于滴定管的底端，当使用外置胶头滴管将显色试剂滴定在滴定管内腔后，并沿着滴定管内部缓慢流落至显色试纸的中部，此时多个显色试纸与显色试剂接触后能够在整齐排放的情况下方便实验人员的快速比色对比。

摘要： 本发明公开了一种提升TLC闪存编码率的方法及TLC闪存,其特征在于抽取同批次或性能相近的TLC闪存进行耐久度试验，统计获得该TLC闪存每个页的BER的数据分布数据，将页按快页、中页和慢页类型先进行分组，将各组分别根据BER将页划分为K类，K〉2，为每个类选定一个中心值,将各个类的中心值分别作为各个类的典型BER值，根据典型BER值获得各个类的页校验数据大小推荐值。结合TLC闪存的特性将闪存中的页分别对快页、中页、慢页进行K均值聚类，获得的经典BER值更为合理、获得的校验数据大小也更为准确，因此可有效为用户提供使用提供更为合理的推荐校验数据大小，能有效地提高编码率。

摘要： 本发明涉及一种面向3D TLC闪存存储器的数据分配与重编程优化方法，属于闪存性能技术领域。包括以下步骤：S1：借助闪存控制器缓冲区，缓存临时访问的请求数据，并根据请求数据的访问特征，将数据划分为冷热读写数据；S2：根据热写数据的热度，对热写数据进行分类，建立多级热度链表；S3：根据请求数据的类别与热度，将两个热度最高的热写数据与一个热读数据进行组合，分别存放于一个word line的CSB、LSB、MSB页面；S4：根据3D闪存重编程的限制层数，设计基于限制层数的重编程方法。本发明提出了相应的数据分配算法与重编程，实现闪存控制器层，提高闪存存储器的读写性。

摘要： 本申请提供了一种TLC NAND闪存译码方法、装置、系统和介质，该方法包括：采用读电压对TLC NAND闪存第一逻辑页进行多次读操作得到多次读取结果，将读取结果之间进行同或得到初始译码结果，根据初始译码结果得到TLC NAND第一逻辑页的各个分布态分别对应的初始LLR值，根据多次读取结果对初始LLR值进行修正以得到修正LLR值，根据修正LLR值对TLC NAND闪存进行译码。即利用同一物理页中的本逻辑页的数据来修正LLR值，无需利用其他逻辑页的数据来修正LLR值，以完成TLC NAND闪存正确译码，实现上简单，提高了效率和用户使用体验。

摘要： 本发明属于分离纯化技术领域，本发明公开了一种从薄层TLC到中压制备分离的迁移方法，包括如下步骤：将待分离的粗品样品，先加溶剂将溶解，后加入硅胶粉拌成干样；使用TLC薄层色谱法，筛选满足Rf值的展开剂，将粗品在TLC小板上分离；将拌好样的干粉，填装入上样柱；根据粗品质量m选择色谱柱：m≤2g选择柱子规格25g，流速30ml/min；2g＜m≤5g选择柱子规格40g，流速50ml/min；m＞5g选择柱子规格120g，流速100ml/min；根据设定表格选择满足Rf值的分离方案。本发明方法可以避免人工方法设置不合理导致分离失败的情况发生。

摘要： 本公开整体涉及改进对数据存储设备诸如固态驱动器(SSD)的编程。第一存储器设备具有第一XOR元素，并且第二存储器设备具有第二XOR元素。该第一XOR元素与该第一存储器设备的容量的比率基本上小于该第二XOR元素与该第二存储器设备的容量的比率。用于发现编程失败的读取验证操作在字线与字线的基础上、在擦除块与擦除块的基础上或者在字线与字线的基础和擦除块与擦除块的基础两者上执行。因为这些编程失败在对该第二存储器设备编程之前被发现并修复，所以该第二XOR元素可显著地减小。

摘要： 本实用新型公开了一种TLC实验仪，包括恒温箱和设置在恒温箱内的滑轨装置、夹持装置及振动装置；滑轨装置通过固定架与恒温箱固定连接，用于带动夹持装置滑动；夹持装置设置在滑轨装置上，用于夹持分液漏斗；振动装置与夹持装置相连，用于带动夹持装置按预设频率振动。本实用新型公开的TLC实验仪，能避免由于各个实验人员的操作经验和主观判断不同，因此造成不同人员进行实验的重现性较差的问题。