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中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会

召开年：2008
召开地：深圳
出版时间： 2008-12-05

主办单位：;中华中医药学会;;

会议文集：中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会论文集

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1.超声萃取参量对几种中药多糖结构影响的研究
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：多糖是中药的重要有效成分之一，具有增强机体免疫力及抗肿瘤等药理作用。本项研究工作针对中药现代化和产业化研究中超声萃取对中药有效成分结构的影响这一关键问题，围绕超声功率、超声时间等参量对中药有效成分结构的影响，选几种常见中草药，以多糖提取为对象，研究了不同超声参量对于中药多糖提取率、组成成分及其结构的影响：探讨了超声萃取条件的改变，对于中药多糖提取率和结构的影响规律;初步建立了从中药材中分离高质量有效成分的最优化方法，为促进中药现代化和产业化研究提供了理论依据和实验支持，具有重要的科学意义和潜在的应用价值。
2.罗布麻总黄酮滴丸抗血栓作用实验研究
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的探讨罗布麻总黄酮滴丸抗血栓作用。方法通过大鼠静脉血栓模型实验，胶原蛋白-肾上腺素诱导小鼠血栓模型实验，小鼠凝血时间测定及凝血酶原时间测定等实验研究罗布麻总黄酮滴丸抗血栓的作用。结果显示罗布麻总黄酮滴丸具有较强的抗血栓作用。
3.葛根的化学成分积累动态研究及药材质量评价
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：本文采用高效液相色谱法测定葛根中葛根素、大豆苷、大豆苷元的含量;用紫外分光光度法测定总黄酮的含量;用中国药典(2005年版)的方法测定醇溶性浸出物的含量。对同一产地不同月份葛根化学成分的积累动态进行了研究，并对不同产地的葛根药材进行了质量评价。结果表明，在一年内葛根的化学成分积累动态有一定的规律：不同产地的葛根药材中葛根素、大豆苷、大豆苷元、总黄酮和醇溶性浸出物的含量有较大差别。该文的研究结果为葛根野生资源的保护和开发利用，以及葛根的人工种植提供了科学依据。
4.氮磷钾配施对茜草质量的影响
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的讨论不同量氮(N)、磷(P)、钾(K)配比施肥处理对茜草中主要有效成分大叶茜草素量的影响。方法对N、P、K不同配比施肥栽培处理的茜草中大叶茜草素的量进行测定和统计。结果施氮最多，不施磷肥，适量施钾肥时，大叶茜草素的含量最高。结论研究表明不同量施肥配比对大叶茜草素主要有效成分的量影响很大。
- 茜草;
- NPK;
- 产量;
- 大叶茜草素;
5.大孔树脂法纯化杜仲叶中桃叶珊瑚甙
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的探讨AB-8树脂分离纯化杜仲叶中桃叶珊瑚甙的工艺条件。方法采用双波长薄层扫描法进行定量检测，以桃叶珊瑚甙的吸附量和解吸率为考察指标，研究该树脂对目标组分的吸附和洗脱性能。结果 AB-8树脂对桃叶珊瑚甙的饱和吸附量可达27.02 mg/g，用30％的乙醇水溶液洗脱，解吸率达92.56％;一次过柱可使桃叶珊瑚甙的含量提高5倍至22.11％。结论 AB-8树脂可以作为分离纯化杜仲叶中桃叶珊瑚甙的材料，具有推广应用价值。
6.利用ISSR和AFLP两种分子标记技术研究川芎遗传多样
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：以全国14个产地的266个川芎个体为材料，应用100条ISSR引物、64对AFLP引物进行多态性筛选。筛选到ISSR特异性引物共10条，AFLP特异性引物共6对;分别扩增出106和256条条带，多态条带百分率分别为35％和29.3％。这些表明：川芎在自然居群间存在比较低的遗传多样性。利用ISSR和AFLP得到的数据分别用UPGMA得到了聚类图。两个聚类图都显示四川省不同产地的川芎聚类一起。Mantel测试页表明，遗传距离和地理距离有明显的相关性。育种体系和人类的行为可能严重影响着川芎的遗传多样性和遗传结构。
- 川芎;
- 遗传多样性;
- ISSR;
- AFLP;
7.超临界萃取中药细辛的挥发性成分的气相色谱-质谱分析
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：采用超临界流体萃取法对传统中药细辛的化学成分进行了分离提取研究，利用气相-质谱联机技术，对其中的7种化学成分进行了鉴定，并测定了相对含量。与传统的水蒸气蒸馏法提取的细辛挥发油进行了比较、分析。实验表明，细辛超临界CO2萃取物与水蒸汽蒸馏提取物主要成分甲基丁香酚相同，但其组分差异较大。
8.LC-MS/MS法同时测定应用痰热清注射液后生物基质中多个组分含量
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：建立高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定应用痰热清注射液后生物基质中多个组分方法。采用Phenomenex C18(50×2.1 mm，3μm)分析柱，甲醇、乙腈和0.006％冰乙酸(氨水调pH 4.2)作为流动相，梯度洗脱。人血浆样品经SPE纯化、大鼠血浆及其组织经甲醇直接沉淀后进样、MRM模式双内标法定量，绿原酸、汉黄芩素、黄芩苷、野黄芩苷、代谢物M1和内标厚朴酚、原儿茶醛的检测离子对分别为353.2/191.0，283.2/267.7，445.2/269.0，459.2/283.1，609.0/431.0，265.2/247.0和136.8/107.8。在各成分在标准曲线范围内线性关系良好(r＜0.99)，方法回收率、批内及批间RSD符合生物样品测定要求。
9.免疫分析技术在复方中药主要活性成分测定中的应用研究
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：利用杂交瘤技术制各了甘草酸和芍药苷的单克隆抗体，据此建立了抗甘草酸和抗芍药苷抗体为基础的免疫分析技术，对复方中药“芍药甘草汤”以及其他9中市售中药制剂中的甘草酸和芍药苷含量进行了测定。结果表明，“芍药甘草汤”提取物中甘草酸和芍药苷的含量约为866μg/mL，和957μg/mL。不同产家和剂型的中成药中的甘草酸和芍药苷的含量差异较大，前者约在28-1900μg/mL，后者在57-4999μg/mL之间。与HPLC测定结果相比较，两者的测定结果相近，大多小于±5％范围，说明免疫分析技术对复方中成药主要生物活性成分的分析测定是可行和可信的。这对于HPLC测定提供了有益的技术补充和验证手段。
10.黄精中小分子糖对小鼠免疫功能的影响
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的观察黄精中小分子糖对正常小鼠及对环磷酰胺所致的免疫功能低下小鼠各项免疫功能的影响，探讨黄精小分子糖对机体免疫功能的作用。方法 ①选取昆明种小鼠180只，分为正常组(100只)和环磷酰胺致免疫功能低下组(80只)分别用于以下4项各自独立实验。②正常小鼠腹腔巨噬细胞吞噬实验和溶血素及溶血空斑实验各选用50只小鼠，随机数字表法分为5组：空白对照组、香菇多糖片(0.1g·mL-1)组、黄精小分子糖大、中、小剂量(0.9，0.6，0.3 g/mL)浓度组，10只/组。③环磷酰胺致免疫低下小鼠腹腔巨噬细胞吞噬实验和溶血素及溶血空斑实验各选用40只小鼠，随机数字表法分为4组：模型组、空白对照组、香菇多糖片(0.1 g/mL)组、黄精小分子糖大剂量(0.9 g/mL)组，10只/组。除空白对照组外，其余各组均建立环磷酰胺致小鼠免疫抑制模型。④观察黄精小分子糖对以上不同组别小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率与吞噬指数、溶血素和溶血空斑的形成情况等指标的影响。结果 180只小鼠均进入结果分析。黄精小分子糖能显著增加小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率及吞噬指数，显著增加血清溶血素含量和溶血空斑的形成，以大剂量黄精小分子糖组作用为强。结论黄精小分子糖对机体免疫功能有良好的增强作用。
11.气相色谱法测定牡荆油胶丸中β-丁香烯的含量
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的建立气相色谱法测定牡荆油胶丸中β-丁香烯含量的方法。方法采用气相色谱法。结果结果β-丁香烯进样量在2.0～160.0 ng内与峰面积比值(β-丁香烯/正十八烷)呈良好的线性关系，回归方程为Y=0.0551X-0.008，r=0.9999(n=6)，平均回收率99.08％，RSD1.44％。结论采用气相色谱法对牡荆油胶丸中β-丁香烯进行含量测定，方法简便，快速，准确，重复性好。
12.木通共有成分检测及质量标准研究
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：应用薄层色谱和高效液相色谱技术，对木通属3种基源木通(五叶木通、三叶木通和白木通)的不同产地、不同生长期共20个样品进行检测分析，从中发现了共有成分木通酸和木通皂苷Stc。用正交试验优化木通酸和木通皂苷Stc提取工艺，采用超声提取，以溶剂种类、提取时间、溶剂用量为影响因素，各取3个水平，采用L9(3 4)正交表，以木通酸和木通皂苷Stc为考察指标，利用反相高效液相色谱法测定其含量，并对检测结果进行直观分析和方差分析，优选合理提取工艺：体积分数为80％的乙醇作溶剂，超声提取1.5 h，溶剂用量为药材的12.5倍。建立一种测定共有成分的反相高效液相色谱方法，采用Agilent SB-C18(4.6 mm×250mm，5μm)色谱柱，以乙腈：水=65：35(V：V)为流动相，进样量20μL，流速1mL·min-1，柱温25°C，检测波长203nm，共有成分在50 min内得到较好分离，回收率符合含量测定要求。运用该方法对木通药材进行共有成分含量测定，结果显示，共有成分在20个样品中含量差别较大。经查阅文献表明，木通酸仅在木通科木通中存在，为木通专属性成分。此研究结果可为中国药典木通质量标准修订提供参考。
13.花梨木挥发油的提取及成分研究
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的对海南花梨木挥发油的提取工艺条件和挥发油成分进行研究。方法用水蒸气蒸馏法提取花梨木挥发油，采用正交实验筛选挥发油提取的最佳工艺条件，并用GC-MS对挥发油成分进行分析。结果最佳的提取工艺条件为：m(花梨木)：V(水)=70：800(g·mL-1)，浸泡2 h，蒸馏提取5 h，挥发油收率可达2.15％。挥发油通过GC-MS技术分离出27种组分，鉴定出26种化合物，占总峰面积的99.72％。主要成分为：(E)-2-长松针烯-4-醇、2，4-二甲基-2，4-庚二烯、橙花叔醇、2-(5-甲基-呋喃)丙醛、1，1-二甲基-2-(2-甲基-2-丙烯基)-环丙烷。结论用水蒸气蒸馏法可以很好提取花梨木挥发油。
14.构建铁皮石斛多糖酶解指纹图谱的研究
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：铁皮石斛(Dendrobium Candidum)是我国历代本草明确记载的名贵药用石斛之一，富含多糖。现代药理学表明它具有抗疲劳、抗氧化、抗肿瘤、抗血小板聚集、降血糖等作用。然而，当前市场上出售的铁皮石斛大多为人工种植的品种，来源十分复杂，种源的优劣会直接影响到药材的质量，因此开展对铁皮石斛进行种质资源鉴定和质量评价的研究迫在眉睫。当前对铁皮石斛种质鉴定和质量评价的研究主要集中在形态和基因指纹方面。不同产地铁皮石斛形态相似，尤其是加工成枫斗之后，更难辨别，给鉴定带来了很大的困难。基因指纹虽然能对物种进行鉴定，但不能对药材质量进行评价。大量研究表明植物化学成分分析是进行药材质量评价和药材鉴定的有效手段之一。因此，本文以活性多糖为目标分子，通过特异性糖苷酶酶解，并运用荧光辅助糖电泳，构建铁皮石斛多糖酶解指纹图谱。研究结果表明，铁皮石斛水溶性多糖主要是由甘露糖、葡萄糖和糖醛酸组成。10种不同产地铁皮石斛水溶性多糖经β-甘露聚糖酶和纤维素酶分别水解24 h后，以Tris-硼酸缓冲液(0.1M，pH 8.2)作为凝胶缓冲体系，水解产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，发现不同产地铁皮石斛中聚合度较高寡糖片段位置和荧光强度有一定的差别，且β-甘露聚糖酶产生的多态性高于纤维素酶(Fig 1)。该方法操作简便、实验成本低、分析时间短、荧光检测灵敏度高。研究结果将为铁皮石斛药材质量评价和品种鉴定提供理论指导和方法学参考，相关研究在国内外尚未见报道。
15.附子不同部位对豚鼠离体心脏的影响
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的为了探讨生附子不同部位的活性，寻找生附子对心肌缺血成分。方法对正常和垂体后叶素所致豚鼠离体心肌缺血心脏的冠流量、心率、心肌收缩力的影响。观察附子不同部位的活性。结果附子不同提取物对豚鼠离体体心脏的心率影响，均有增加豚鼠离体体心脏的冠脉流量，总提物部分作用最强并有降低其心肌收缩力的作用。并且能够增加垂体后叶素所致心肌缺血减慢的心率和减少的冠脉流量，还能够降低其心肌收缩力。结论附子能够改善心肌缺血，是否是其回阳救逆的理论基础有待进一步研究。
- 附子;
- 缺血心肌;
16.猴头菌转化银杏叶提取物(EGB)产物的安全性研究
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：本文以血液中的血清血肌酐和血清总胆红素以及肝脏中的碱性磷酸酶(AKP)、谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)含量为指标，评价了连续90d饲喂小鼠猴头菌转化EGB提取物的安全性。结果表明剂量小于6.4g/Kg body weight，猴头菌转化EGB发酵产物具有服用安全性。
17.LC/MS/MS法测定大鼠血浆中远志活性化合物
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的建立一种敏感的LC/MS/MS方法用于测定大鼠血浆中远志活性成分3，6’-disinapoylsucrose的含量，并应用于其药代动力学的研究。方法大鼠血浆用蛋白沉降的方法处理后，用LC/MS/MS法，测定大鼠静脉及灌胃给药后血浆中DSS的浓度，进行药代动力学研究。HPLC条件：C18 HPLC柱(2.1mm×100mm，3 μm);流动相：水(含1 mM乙酸铵，0.01％甲酸)-甲醇梯度洗脱;柱温：20°C;流速：0.2 mL·min-1，进样量：20μL;电喷雾电离源;采用多反应监测，用于定量的离子对：m/z 777.4→409.3(DSS)和m/z 557.3→309.3(内标连翘苷)。结果 DSS线性范围0.5～1000 ng·mL-1，最低定量限0.5ng·mL-1。样品回收率在86.61％以上，在日内和日间的精密度RSD均小于15％。结论此灵敏的方法灵敏度高，简便快捷，适用于药代动力学的研究。
18.HPLC法同时测定附子中单酯和双酯型生物碱6种成分的含量
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的建立附子中单酯及双酯型生物碱成分的高效液相色谱含量测定方法。方法附子干燥粉末用氨水浸润后，以异丙醇—乙酸乙酯(1：1)超声提取30min，提取液蒸干后溶于0.01％盐酸甲醇中，经微孔滤膜过滤后20μl进行HPLC分析。HPLC分析采用Zorbax Extend-C18(250×4.6 mm，5μm)色谱柱，以乙腈-40 mmol/L醋酸铵缓冲液(氨水调pH10.0)为流动相进行梯度洗脱，流速1.0 mL/min，检测波长230nm。结果 6种被测生物碱成分，包括乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱和苯甲酰新乌头原碱分离良好，各成分浓度与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系(r＞0.999)，重复性好，6种成分的RSD(n=5)均小于1.50％。平均加样回收率(n=5)介于98.20-100.47％之间。最低检测限分别为0.26,0.36，0.92，0.30，0.52，0.82 ng。结论本研究所建立的HPLC方法稳定可靠、简便易行，可用于附子类药材中单酯型和双酯型生物碱的同时定量分析，为附子药材及其炮制品的质量评价和质量控制奠定了基础。
19.原子吸收法对藏药水母雪兔子和多刺绿绒蒿中12种元素的测定分析
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：用原子吸收分光光度法，对产于青藏高原的藏草药水母雪兔子和多刺绿绒蒿，测定了全药材中12种元素(Cr、Cu、Fe、Mn、Ni、Se、Zn、K、Ca、Mg、Cd、Pb)的含量，结合藏药药效讨论其相关性，为进一步研究微量元素与藏药药性、药效的关系提供科学的依据和奠定基础。
20.乙烯利对广西莪术块根形成的影响
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：广西莪术生长后期，用20-200 mg·L-1的乙烯利进行叶面喷施，可显著提高广西莪术根系伤流量，叶片叶绿素含量和块根姜黄素含量;块茎形成率增多，产量和折干率增加。
21.RP-HPLC法测定抗妇炎泡腾栓中的蛇床子素和盐酸小檗碱的含量
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的建立抗妇炎泡腾栓的含量测定方法，作为质量控制标准。方法用反相高效液相色谱法，色谱条件：色谱柱：Diamonsil C18 5μm(250mm×4.6mm);流动相：乙腈：0.2％磷酸溶液(52：48，每100 mL含0.1 g十二烷基磺酸钠)：检测波长λ：322nm;流速1 mL·min-1;柱温：30°C;理论塔板数以蛇床子素计，应不低于4000。结果蛇床子素浓度在0.0198μg～0.396μg之间与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99997);平均加样回收率为101.06％，RSD=1.10％;盐酸小檗碱在0.05665μg～1.133μg之间与峰面积呈良好线性关系(r=0.99999);平均加样回收率为101.88％，RSD=0.98％。结论本方法重现性好，能有效的控制抗妇炎泡腾栓的质量。
22.中药复方血清药理学采血时间初探
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：中药血清药理学是一种较新的体外实验方法，目前正在走向成熟并广泛运用于对中药复方的药理作用和作用机理的探讨。本文论述了血清药理学方法研究中的采血时间的确定方法，并对中药药理学的研究进行展望。
- 血清药理学;
- 采血时间;
23.新疆引种玛咖药理作用与毒理研究
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的本实验主要研究有关新疆引种玛咖的补肾壮阳作用。方法将32只去势大鼠随机分为模型组，阳性对照组，药物组，药物制剂组。另取8只同批未去势大鼠为正常组。大鼠连续给药30天。通过对去势大鼠阴茎电刺激勃起潜伏期和勃起持续时间，及包皮腺、精囊腺、前列腺和提肛肌的脏器系数等各项指标的综合评价，判定疗效。结果玛咖组包皮腺、精囊腺、前列腺和提肛肌的脏器指数均明显高于模型组。玛咖组大鼠阴茎在局部电刺激下，阴茎勃起潜伏期缩短，阴茎勃起持续时间延长。结论玛咖具有补肾壮阳作用。
- 玛咖;
- 补肾壮阳;
24.莲房原花青素对Aβ1-42诱导海马神经细胞损伤的保护作用
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的研究莲房原花青素(LSPC)对Aβ1-42诱导海马神经细胞损伤的保护作用，并探讨其作用机制。方法采用圆二色谱检测在37°C孵育0d、3d和7d的Aβ25-35二级结构变化，采用MTT法观察孵育7d的Aβ25-35对体外培养SD大鼠海马神经细胞的作用;同样利用体外培养SD大鼠海马神经细胞，建立Aβ1-42所致的神经细胞损伤模型，MTT法检测LSPC对Aβ1-42导致的海马神经细胞损伤的影响;通过TUNEL和FCM法观察细胞凋亡情况;免疫组化法观察LSPC对促凋亡基因P53的表达的影响;采用试剂盒检测细胞中丙二醛(MDA)、GSH含量、GSH-PX抗氧化酶活性，TAOC和anti-ROS的能力。结果采用圆二色谱检测在37°C孵育0d、3d和7d的Aβ25-35二级结构发现，在Aβ25-35中不存在β-折叠结构，三者几乎没有差异，MTT法结果显示孵育7d的Aβ25-35对海马神经细胞也不产生毒性作用。为此，后续的实验都采用更易聚集的Aβ1-42作为建立神经细胞损伤造模的材料。5、10μg/mL的LSPC对Aβ1-42导致的海马神经细胞损伤有很好的保护作用，通过FCM和TUNEL进一步发现2.5、5、7.5μg/mL LSPC能抑制Aβ1-42诱导的细胞凋亡，LSPC能减少细胞内氧化应激产生的有害产物MDA，提高GSH含量、GSH-PX抗氧化酶活性，增强TAOC和anti-ROS的能力、抑制促凋亡基因P53的表达。结论 LSPC对Aβ1-42诱导海马神经细胞损伤有很好的保护作用，可能与其能增强体内抗氧化系统、减少自由基有害物质、抑制凋亡基因的表达从而抑制细胞凋亡，保证神经细胞的完整有关。
25.一类壳聚糖衍生物对铀致细胞毒性的保护作用
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的探讨分子印迹技术指导下的模板壳聚糖衍生物是否能螯合放射性重金属铀，并对细胞的铀中毒有保护和缓解作用。方法化学水平测定壳聚糖衍生物螯合铀的螯合率，人肾小管上皮细胞株HK-2用铀溶液(63，125，250，500 μM)作用24，48 h中毒组，并同时设加入壳聚糖衍生物(100，200，300，400 μg·ml-1)的螯合剂保护组，观察细胞的形态、测定细胞内铀含量、检测细胞活力、损伤及凋亡。结果化学水平测定壳聚糖衍生物螯合能力，其中Cu-系列螯合率均高于90％，HK-2进行细胞毒理学评价，铀溶液浓度在125，250，500 μg·ml-1有明显细胞毒性，并随铀浓度增高细胞损伤加重;铀溶液浓度500μg·ml-1，加入壳聚糖螯合剂100，200，300，400 μg·ml-1，对细胞铀中毒均有一定的保护作用，随螯合剂浓度增高细胞损伤减弱。
26.近红外光谱法测定银杏叶提取液中总黄酮含量
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：本文应用近红外光谱技术建立了快速测定银杏叶提取液中总黄酮含量的方法。用高效液相色谱法测定总黄酮含量作为参考标准值用于建模，根据考察预测残差平方和(Predictive residual error sum of square，PRESS)与主成分之间的关系，主成分数为2时得到FRESS最小。用偏最小二乘法(PLS)进行回归分析，得到的回归系数为0.98206。交叉验证的结果回归系数为0.96322，表明预测模型具有良好的稳定性。根据t检验结果，两种方法测得的总黄酮含量无显著性差异。结果表明，高效液相色谱法测定的银杏叶提取液中总黄酮含量与本方法的预测值之间存在良好的线性关系。该方法快速、简便，能准确地预测银杏叶提取液中总黄酮的含量。
27.黄芩药材和种子中脂溶性成分的GC-MS分析
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的分析黄芩药材和种子中脂溶性成分的组成和含量。方法以石油醚为溶剂，采用索氏提取法提取脂肪酸，经甲酯化处理后，用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对其进行定性鉴别和定量分析。结果药材中鉴定出30种化合物，含量较高的成分有：亚油酸(41.689％)，油酸(14.151％)和棕榈酸(12.109％)。种子中鉴定出14种化合物，含量较高的物质为：亚油酸(55.381％)，油酸(25.618％)和棕榈酸(5.141％)。结论黄芩药材和种子中均富含不饱和脂肪酸，在食用、医疗保健等方面具有较大的应用潜力和开发前景。
28.黄连黄芩配伍对黄芩大鼠体内外吸收的影响
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的考察黄芩配伍黄连后黄芩主要成分黄芩苷的体内外吸收变化情况，探讨黄连黄芩药对配伍的相互影响。方法分别采用大鼠外翻肠囊法和在体肠灌流法考察黄连黄芩以不同比例配伍时不同时间点小肠渗透液中和肠灌流液中黄芩苷的浓度，计算黄芩苷的单位面积累积渗透百分率(T)及表观渗透系数(Papp)以及肠循环液中黄芩苷剩余百分率(T)，并采用t检验法与黄芩未配伍组进行统计比较。结果离体大鼠肠囊实验中，黄芩黄连在1：1、1：0.5和1：7配伍的情况下与黄芩黄连1：0比较，并未增加黄芩苷的单位面积累积渗透百分率及表观渗透系数(P＞0.05)。在体大鼠肠灌流实验结果表明：黄芩苷本身难以在小肠吸收;黄芩黄连在上述各比例配伍的情况下，与黄芩黄连1：0比较，黄芩苷的在体小肠吸收差异不显著。结论黄连对黄芩苷大鼠肠吸收没有明显的促进作用。
29.中药复方泻心汤及其体内吸收的高效液相色谱研究
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：以高效液相色谱法为主要手段，系统研究了经典方剂泻心汤的组成及其体内吸收情况。
30.鼠尾草属植物遗传多样性分析AFLP方法建立
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的：建立适用于鼠尾草属植物的AFLP技术体系，在此基础上对鼠尾草属代表性物种的遗传多样性进行分析。方法：提取鼠尾草属11种表性物种的22份材料基因组DNA，以EcoRI+MseI内切酶组合进行AFLP分析，统计扩增谱带并进行遗传相似性计算及聚类分析。结果：(1)筛选得24对有效AFLP引物组合，得到1616扩增带，在所有样本中未检测到单态性条带;(2)依据AFLP数据计算的22个鼠尾草属植物材料间231个配对遗传相似系数介于0.5677-0.9898，显示了丰富的遗传多样性;(3)系统树显示AFLP分析可以将11个代表物种准确区分，其中种内不同居群材料相对紧密的聚为5个亚组。结论：(1)建立了鼠尾草属植物多样性研究的稳定、高效AFLP技术体系;(2)构建了鼠尾草属代表物种高分辨率AFLP指纹图谱;(3)AFLP技术能够有效应用于鼠尾草属植物种间及种内鉴定、遗传多样性分析及系统发育研究中。
31.柞蚕雄蛾提取液对放疗后荷瘤大鼠免疫功能的影响
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的研究柞蚕雄蛾提取液对放疗后荷瘤大鼠免疫功能的影响及机制。方法 60只雄性Wistar大鼠建立W256荷瘤模型，随机分为模型组、单纯放疗组和实验组即放疗联合蚕蛾提取液治疗组，每组20只。单纯放疗组和实验组给予常规放疗，5 Gy/天，连续照射2天，总量10Gy。照射后10天取大鼠脾脏和胸腺，并计算脏器指数;流式细胞术(FCM)检测外周血T淋巴细胞亚群变化;酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清中Th1型细胞因子INF-γ和Th2型细胞因子IL-4含量;免疫组化检测脾脏中Th1型细胞因子INF-γ、Th2型细胞因子IL-4表达变化。结果实验组与单纯放疗组比较，荷瘤大鼠脾脏和胸腺指数升高;荷瘤大鼠外周血中CD4+T细胞比例与CD4+T/CD8+T值增加;荷瘤大鼠血清中细胞因子INF-γ含量明显升高，而IL-4含量显著降低;脾脏中INF-γ表达增加，IL-4表达减弱。结论柞蚕雄蛾提取液可以改善荷瘤大鼠放疗后免疫功能抑制状态，改变荷瘤机体免疫功能，可作为恶性肿瘤传统放疗中的辅助用药。
32.中药制剂新技术概述
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：随着制药工业和新药开发的不断进展，我国中药制剂水平已从传统经验型逐步上升到科学制药水平，而以固体分散技术、分子包合技术、微球与微型包囊技术、纳米技术、脂质体技术、微乳技术等为代表的现代药物制剂新技术已逐步应用到中药制剂中，对促进中药制剂的现代化具有重要意义。
33.中药指纹图谱技术研究现状
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：中药指纹图谱研究是中药质量评价及其控制的有效手段，现对中药指纹图谱的概念、分析方法及近年来研究的成果和存在的问题做一概述。
34.仿生分离技术在中药有效成分应用研究进展
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：仿生技术是根据生物体系的结构性质、能量转换与信息传递过程，高度综合运用信息科学、物质科学、生命科学、工程技术学、系统科学甚至经济学等等多学科相互交叉和相互渗透的理论知识与技术手段，采用最广泛地运用类比、模拟和模型方法，以实现特定功能为中心目的的一项新技术。本文介绍了仿生技术的发展概况，重点分析了仿生技术在植物功能食品研究中的应用现状和仿生分离技术在中药有效成分研究意义，推断出仿生分离技术在中药有效成分研究焦点主要围绕仿生膜的研究与应用上，因此仿生膜也必将在中药功能食品的研究中发挥其巨大作用。
35.异甜菊醇及衍生物的抗急性高血糖活性研究
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：异甜菊醇为四环二萜类化合物，是天然产物甜菊提取成分甜菊苷的水解产物，具有抗急性高血糖活性。本文以异甜菊醇为先导化合物，设计并合成了一系列异甜菊醇衍生物，并运用静脉葡萄糖耐量试验(intravenous glucose tolerance test，IVGTT)评价异甜菊醇及其衍生物对静脉注射葡萄糖引起的血糖升高的抑制作用，该作用与过氧化物酶体增殖活化受体(PPARγ)激动剂-罗格列酮(Rosiglitazone)的作用进行比较。
- 异甜菊醇;
- 甜菊苷：抗高血糖;
36.药用植物红豆杉根须的代谢轮廓分析
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：红豆杉属植物是抗癌药物紫杉醇及其半合成前体的最主要来源，但其分布与含量具有显著的种属及组织特异性。本研究针对红豆杉属植物复杂样品，建立了快速、灵敏的超高效液相-电喷雾-质谱(UPLC-ESI-MS)轮廓分析方法。该方法分析时间短且对紫杉烷类化合物的检测限在0.05 ng到0.1 ng之间。通过选择合适的源内裂解能及优化质谱条件，可基于源内裂解产生的分子及碎片离子峰完成紫杉烷类化合物的化学归属与亚结构分析。该方法被成功用于不同种属来源红豆杉根须样品的UPLC-ESI-MS代谢轮廓分析。研究发现不同种属红豆杉根须具有近乎一致的化学组成，提示不同种属红豆杉根须具有相似的次生代谢网络。从六种红豆杉根须提取物中共发现了50个化合物，包括1个芳香酸，1个类固醇，1个多酚，3个木脂素及44个紫杉烷类化合物，基于模式化合物的质谱断裂规律从红豆杉根须中还发现了5个新的紫杉烷类化合物。此外还发现红豆杉根须中富含紫杉醇、三尖杉宁碱及7-木糖-10-去乙酰紫杉醇等含有10-DAB母核的有用紫杉烷。
37.小檗碱对2型糖尿病大鼠脂肪组织中PPARs/PTEFb表达的影响
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的观察小檗碱对2型糖尿病大鼠脂肪组织中过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)、正性转录延伸因子b(P-TEFb)表达以及超氧化物歧化酶(SOD)、脂蛋白脂酶(LPL)活性和丙二醛、游离脂肪酸(FFA)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、脂联素含量的影响。方法腹腔注射35 mg·kg-1链脲菌素加高糖高脂饲料喂养建立2型糖尿病大鼠模型，16周后每天分别给予低中高剂量小檗碱75、150、300 mg·kg-1、非诺贝特100mg·kg-1和罗格列酮4 mg·kg-1。连续16周后处死大鼠，分别用real time PCR和western blotting检测脂肪组织中PPARα、6、γ和周期素依赖性蛋白激酶(CDK)9、cyclin T1(两者组成P-TEFb)mRNA和蛋白的表达，采用相应试剂盒测定脂肪组织中SOD、LPL活性和丙二醛、FFA、TNF-α、脂联素的含量。结果小檗碱明显增加糖尿病大鼠脂肪组织中PPARα、6、γ和CDK9、cyclin T1 mRNA和蛋白的表达;降低脂肪重体重比值，HE染色显示小檗碱减小脂肪细胞体积和增加细胞数量;降低丙二醛、FFA、TNF-α含量，增加脂联素含量，增强SOD和LPL活性。结论小檗碱通过增加糖尿病大鼠脂肪组织中PPARs、P-TEFb mRNA和蛋白表达，使SOD、LPL活性和丙二醛、FFA、TNF-α、脂联素含量恢复至接近正常大鼠水平，这可能是其增加胰岛素敏感性和改善糖脂代谢紊乱的作用机制之一。
38.温度对不同品种甘草种子萌发的影响
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的研究不同品种甘草种子最佳的萌发温度，确定不同品种甘草适宜播种期。方法运用恒温培养箱，研究在10°C、15°C、20°C、25°C、30°C、35°C和40°C不同温度下的不同品种甘草种子萌发率。结果温度对不同品种甘草种子萌发有显著影响。乌拉尔甘草种子萌发的最适温度是25°C-30°C，光果甘草种子萌发的最适温度是15°C-40°C，胀果甘草种子萌发的最适温度是35°C。
39.珊瑚菜不同部位香豆素含量的研究
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：应用高效液相色谱技术，对珊瑚菜的叶、果实、采后去皮和不去皮两种处理的根中补骨脂素、欧前胡素和异欧前胡素3种香豆素的含量进行了测定。结果显示：3种香豆素在叶、果实与根中均有积累，总含量在果实中最高，为0.6364mg.g-1，当年生采后去皮的根中最低，为0.0039mg.g-1从充分利用香豆素成分的角度出发，根入药时应带根皮全参使用，另外，还可收集果实和叶作为提取香豆素新的植物资源。
40.罗布麻叶挥发性成分分析及其动态研究
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的：探讨罗布麻叶挥发性成分的动态积累，为确定罗布麻叶的最佳采收期提供依据。方法：采用HSGC-MS法分析不同采收时间罗布麻叶中挥发性成分，并用峰面积归一化法确定各成分的相对含量，以其中主要活性成分为指标，考察它们的动态变化。结果：初步分离出39种成分，鉴定出38种成分，其中共有成分21种，不同生长期罗布麻叶中挥发性成分积累具有一定规律。结论：罗布麻叶挥发性成分积累曲线最大峰值与传统采收期基本一致。
41.灵芝中灵芝多糖的含量测定
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的：比较4种不同灵芝的多糖含量差异。方法：采用索氏提取法提取，以蒽酮-H2SO4显色，紫外分光光度法测定多糖含量。结果：不同来源灵芝中多糖含量具有明显差异，以桑黄的灵芝多糖含量最高为1.75％，以白桦茸含量最低为0.745。结论：不同品种的灵芝，多糖含量存在明显差异。
42.天麻复方降压胶囊的制备及质量标准研究
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的：研究天麻复方降压胶囊的制剂工艺及质量控制标准。方法：天麻采用醇提法，菊花和枸杞采用水提法，干燥后制备成天麻复方降压胶囊粉末;采用薄层色谱法建立处方中天麻、菊花的鉴别项;用高效液相色谱法测定胶囊中天麻素的含量。结果：定性定量方法简便、准确、专属性强、重现性好。结论：本制备工艺合理，质量控制方法准确，可用于天麻复方降压胶囊的质量控制。
43.蛋白组学在中医药研究中的应用
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：近些年来，蛋白质组学迅速发展，已成为后基因组时代最主要、最重要的研究体系之一。其研究思路与中医对疾病的认识具有高度的趋同性。目前，蛋白质组技术已被广泛应用到中医证候、中药方剂配伍、中药药效评价及筛选、中药毒性、中药资源及生产、中药鉴定等中医药研究领域，也取得了一定成果，但也存在很多的问题，仍处于探索起步阶段，要取得突破性的进展还需要更开阔的视野，还有很长的路要走。
44.哈蟆油质量评价的初步研究
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的：通过对东北不同地区产哈蟆油样品的一般性成分、膨胀度及其紫外光谱的比较研究，并对其中10份样品的有害物质进行了分析，为制定其质量评价标准提供科学依据。方法：根据文献报道，对哈蟆油的一般成分如水分、灰分、粗蛋白、粗脂肪、氨基酸、脂肪酸等，以及其膨胀度、薄层图谱和紫外光谱等进行横向比较。同时，采用药典法对哈蟆油的重金属、砷盐、农药残留等有害物质进行分析。结果：通过本实验的初步比较分析，东北不同地区产哈蟆油在化学成分及其含量上，具有一定的相同或相似性。结论：初步表明哈蟆油质量比较稳定。
- 哈蟆油;
- 质量评价;
45.白木香内生真菌抗肿瘤抗菌活性的初步研究
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：白木香[Aquilaria sinensis(Lour.)Gilg]是我国特有的珍稀濒危药用植物。本文对本实验室已分离得到的白木香内生真菌的发酵液提取物的抗肿瘤抗菌活性进行了初步研究。结果表明，对肿瘤细胞SF-268增殖的抑制率在90％以上的菌株有6株，占总菌株数的26.1％;抑制率在80％以上的菌株有11株，占总菌株数的47.8％;抑制率在50％以上的菌株有15株，占总菌株数的65.2％。其中有18株对金黄色葡萄球菌具有一定的抑菌活性，占总菌株数的78.3％，有10株表现较强的抑菌活性。另外有1株对白色念珠菌表现较强的抑菌活性;有2株对黑曲霉表现一定的抑菌活性。通过实验筛选出了具有一定抗肿瘤活性和抗菌活性的菌株A4、A8和A17，为进一步分离纯化内生真菌中的活性代谢产物提供了活性参考数据。
46.白芍中芍药总苷的提取工艺研究
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：研究了溶剂法提取白芍中芍药总苷的工艺条件。在单因素试验的基础上，用正交实验法对白芍中芍药总苷的提取工艺进行优选，考察乙醇体积分数、固液比、提取时间对白芍中芍药总苷提取率的影响。结果表明，在浸提3次条件下，得到最佳工艺条件为：乙醇浓度85％、固液比为1：5(g/mL)提取时间3h，在此条件下白芍中芍药总苷提取率为1.366％。
47.白子菜总黄酮的提取工艺研究
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的：考察白子菜总黄酮的提取工艺。方法：以总黄酮得率为主要考察指标，出膏率为参考指标，采用单因素试验法对浸泡时间、药材部位、药材粒径，等10个影响因素进行考察，采用正交试验法对乙醇浓度、提取温度、料液比3个影响因素进行了考察。结果：单因素试验得出的优化工艺条件：提取方法为超声法，浸泡时间50 min，药材部位为茎与叶，乙醇浓度60％，药材粒径≤12目，提取温度60°C，料液比1：40，超声时间15 min，超声功率500 W，提取次数1次。正交试验得出的最佳提取工艺：用40倍量60％的乙醇，在60°C下超声提取2次。结论：该提取工艺可为中药白子菜的开发利用提供参考。
48.苍耳子对正常脐带血细胞的影响
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的观察苍耳子水提物及醇提物对正常脐带血细胞的影响。方法采用细胞体外培养技术及细胞染色体标本制作技术，观察淋巴细胞转化率、细胞分裂指数、细胞微核率及姊妹染色单体交换(SCE)频率。结果水提物对淋巴细胞转化率的影响随着浓度增加抑制作用增强，低浓度对细胞分裂指数有一定抑制作用，对微核的形成无明显作用，对SCE交换频率影响不明显。醇提物对淋巴细胞转化率的影响随着浓度增加促进作用增强，对细胞分裂指数有一定促进作用，对微核的形成无明显作用，能显著降低SCE交换频率。结论苍耳子水提物中含有毒性成份。
49.儿茶酚DNA似纳米螺旋带钼仿生配合物的抗癌活性
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：本文结合茶叶中茶多酚的抗癌活性和金属铝微量生命元素的抗癌功能，选择具备良好抗氧化性的儿茶酚为配体，合成了儿茶酚Mo金属配合物，进行了纳米微米形貌分析、单晶结构测定、顺磁和抗癌抗肿瘤体外细胞实验。该配合物呈现为DNA似双螺旋纳米带、具有与钼氧转移酶黄质氧化酶活性端相似的配位结构、并呈现优秀的抗癌抗肿瘤活性。
50.丹参酮通过调节核受体PPAR γ转录活性改善肥胖和胰岛素抵抗
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：核受体PPARγ是协调碳水化合物和脂肪代谢的重要转录因子，也是用以治疗Ⅱ型糖尿病的关键靶点。丹参酮ⅡA除了用于治疗心血管疾病以外，最近有报道显示它还可以减少体重并降低血脂但其抗脂机制不清楚。我们研究发现丹参酮ⅡA可以抑制3T3-L1细胞分化以及全长PPARγ的转录活性和配体结合域，是一个天然的PPARγ拮抗剂调节。用丹参酮ⅡA治疗高脂餐诱导的肥胖模型时发现其可在不改变食物摄入量的情况下有效减少脂肪量和体重，改善糖耐量，降低低，高密度脂蛋白的比例。我们的研究结果表明在脂肪生成及葡萄糖耐受过程中丹参酮ⅡA的结合能够抑制脂肪生成同时保护心血管，有利于治疗代谢情况复杂的糖尿病患者的治疗。
51.复方QCLU提高小鼠免疫功能研究
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的：通过研究中药复方QCLU提高小鼠免疫功能的机理与途径，探索该制剂对于治疗免疫低下和免疫缺陷的临床潜能。方法：制备小鼠免疫低下模型。采用口服灌胃的方法给小鼠口服复方QCLU。于灌胃结束后取小鼠外周血和胸腺细胞悬液采用特异性抗体染色并经流式细胞仪染色观测小鼠上述细胞数量变化。处死小鼠后取小鼠脾脏单个核细胞加抗CD3和CD28刺激并经同位素掺入试验观察小鼠淋巴细胞增殖能力。结果：1、复方QCLU具有明显上调小鼠外周血T细胞和CD4+T细胞数量的作用：给免疫抑制模型小鼠口服复方QCLU后可有效增加小鼠T细胞及CD4+T细胞数量：非服用组T细胞从12±3％，服用组T细胞为28±4％，两组相比具有显著差异(p＜0.01);而CD4+T细胞从5±2％(非服用组)增加至22±3％(服用组)，两组相比具有显著性统计学差异(p＜0.01)、胸腺内CD4+CD8+T细胞增多。同时服用复方QCLU小鼠的T细胞对抗CD3和CD28刺激的增殖反应明显增高(p＜0.05)。结论：复方QCL具有明显上调小鼠T细胞和CD4+T细胞，其作用可能是通过刺激胸腺内T细胞成熟有关。
52.水杨酸对丹参根中丹参酮类和丹酚酸类成分的影响
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的研究水杨酸(SA)对丹参种苗的丹参酮类、丹酚酸类成分以及根部生长性状的影响。方法将移栽的丹参种苗进行喷施和灌溉SA处理，按照生测法和HPLC法定期测定生长指标及丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B和总丹酚酸含量。结果丹参种苗经SA喷施处理后，其根部的丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B和总丹酚酸含量均高于对照，在所测试范围0.1-5 mmol/L的浓度和时间内，随浓度的升高和处理时间的延长而含量增加，高浓度(5 mmol/L)处理下对根部生长有抑制作用，根部的丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B和总丹酚酸含量也较最佳处理浓度下的含量有所下降。结论在一定的浓度范围下，外施SA能促进丹参根部的根长、根直径及生物量的增加，以及丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B和总丹酚酸含量的积累。
53.止带胶囊中橙皮苷的含量测定
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的：建立止带胶囊的质量标准。方法：采用HPLC法对止带胶囊中的橙皮苷进行含量测定，流动相为甲醇-醋酸-水(35：4：61)为流动相;检测波长为283nm。结果：橙皮苷线性范围为1.084～5.420μg(r=0.9999，n=5)平均回收率为102％，RSD=1.86％(n=6)，重复性试验RSD值为1.64％(n=5)。结论：该方法准确、重现性好，可用于止带胶囊的质量标准。
54.高效液相色谱法测定川芎地上部分阿魏酸含量
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的考察不同产地和采收期川芎地上部分阿魏酸含量。方法：用高效液相色谱法测定不同产地和采收期的川芎地上部分阿魏酸含量。结果：同一时期在彭州所采川芎地上部分的阿魏酸含量较高，但在都江堰川芎基地不同采收期的川芎地上部分5月中上旬有最大积累，随后阿魏酸含量有所降低。结论：建议在5月中上旬为川芎地上部分的最佳采收期。
55.《和胃饮合剂》中橙皮甙、厚朴酚的定性定量分析方法研究
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：本文用薄层色谱(TLC)和高效液相色谱(HPLC)的方法为“和胃饮合剂”建立了完整的定性定量方法，方法简便可靠，可以作为“和胃饮合剂”中生理有效成分橙皮苷、厚朴酚的含量测定方法，而且适于推广，通用性好，在定量测定橙皮苷、厚朴酚含量方面有着很好的应用价值。为该中药复方制剂的质量评价提供科学的依据。
56.乌苏里藜芦生物碱单体计米丁的对家兔血液流变学的影响
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的研究乌苏里藜芦生物碱单体计米丁(Germidine)对血液流变学的影响。方法测定给予计米丁后20 min、60min、120min家兔全血和血浆粘度、5min血小板最大聚集率、复钙时间(RT)和凝血酶时间(TT)。结果给药前相比，家兔iv计米丁(1.25～10.00μg·kg-1)后呈剂量依赖性地降低全血和血浆比粘度，呈剂量和时间依赖性地抑制5min血小板最大聚集率，同时呈剂量依赖性地抑制RT和TT。结论计米丁具有强大降低血粘度、抑制血小板聚集和抗凝活性，是乌苏里藜芦生物总碱改善血液流变学的主要成分之一。
57.乌苏里藜芦生物碱单体计米丁的抗动脉血栓作用
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的研究乌苏里藜芦生物碱单体计米丁(Germidine)的抗动脉血栓形成作用并初步探讨其作用机制。方法应用电刺激诱发大鼠颈总动脉血栓形成模型评价计米丁的抗动脉血栓形成作用;采用Born法测定计米丁的体内、外血小板聚集抑制活性。结果与NS组相比，大鼠iv计米丁(1.25～20.00μg·kg-1)后呈剂量依赖性地延长血流阻塞时间(OT)，计米丁呈剂量依赖性地抑制大鼠体内(2.50～20.00μg·kg-1)及体外(6.25～50.00μg·L-1)血小板最大聚集率，其体外抑制血小板聚集的半数抑制浓度IC50为29.26μg·L-1。结论计米丁具有强大的抗动脉血栓形成作用，该作用与其抗血小板作用有关。
58.姜黄药材中有效成分含量测定
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的：测定不同产地姜黄药材有效成分姜黄素类化合物(包括姜黄素、去甲氧基姜黄素及双去甲氧基姜黄素)和挥发油含量。方法：采用NUCLEOSIL 100-10C18(250/8/4)色谱柱，流动相为乙腈-4％冰醋酸(体积比为40：60，pH=3.0);流速1.5mL·min-1，检测波长为420nm，测定姜黄素类化合物含量;采用我国药典(2005版)方法考察姜黄中挥发油的含量。结果：不同产地姜黄药材中姜黄素类和挥发油成分含量变化范围较大。根据药典要求，姜黄素合格率为80％，挥发油均未达标。结论：通过检测姜黄素类化合物和挥发油的含量为可以为姜黄内在质量控制以及姜黄素类化合物的药理性能研究提供参考数据。
59.金针菇酚类的组成及含量
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：用高效液相色谱法测定金针菇中的酚类成分，采用Agilent ZORBAX SB-C18分析柱(4.6×250mm，5-Micro)，流动相：0-40-45-50-0min，A相乙腈：5％-25％-35％-50％-5％或B相0.4％乙酸：95％-75％-65％-50％-95％，流速：1.0 ml/min;VWD检测器，检测波长280nm;柱温30°C。首次在鲜金针菇检出芦丁和槲皮素，以及在干金针菇检出槲皮素和丁香酸。
60.菊苣(Cichorium intybus L.)新品种“长生菜”的营养成分分析
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：对菊苣品种“长生菜”的营养成分进行了分析，结果表明：“长生菜”含有水分(94.18％)、可溶性固形物(4.43％)、维生素C(22.8mg/100g)、粗蛋白(2.02％)、十七种氨基酸(1.34g/100g)，锌(0.310mg/kg)、钙(73.8mg/100g)、有机硒(0.0026mg/100g)、每100克“长生菜”干物质中含果糖(5.247mg)、葡萄糖(2.181mg)、蔗糖(0.651mg)以及龙胆酸(33.522mg)、绿原酸(25.331mg)、芦丁(17.431mg)、咖啡酸(14.700mg)、儿茶素(6.904mg)、水杨酸(6.852mg)、表儿茶素(6.011mg)、香草酸(4.396mg)、槲皮素(4.345mg)、丁香酸(2.267mg)等。数据显示，菊苣“长生菜”是一种食用价值很高的蔬菜。
- 菊苣;
- 营养成分;
61.簕菜的酚类成分研究
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：用高效液相色谱法测定簕菜中的酚类成分，首次在簕菜中检出绿原酸、安息香酸、芦丁、龙胆酸、阿魏酸、丁香酸、白藜芦醇、槲皮素、表儿茶素、咖啡酸、没食子酸、儿茶素、水杨酸等。
62.莲子心中甲基连心碱的提取、分离及精制
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：通过中试提取，从莲子心中提取莲子心总生物碱，硅胶正相分离得到甲基莲心碱、异莲心碱、莲心碱三种生物碱。将甲基连心碱进一步大量纯化，制备为工作标准物质。
63.灵芝药材质量的研究与评价
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的：以RP-HPLC方法建立灵芝药材的指纹图谱和灵芝酸A等6种成分含量测定的方法，并以紫外分光度法测定了灵芝中总三萜含量的方法。方法：采用Diamonsil-C18色谱柱(250mm×4.6mm，5 μm)，流动相为乙腈和0.8％高氯酸水溶液，梯度洗脱，流速0.9 mL·min-1，检测波长254nm，柱温为室温。在以上条件下建立了灵芝的指纹图谱和灵芝酸A等6种成分含量测定的方法，并以紫外分光光度法测定了总三萜的含量。结果：以10批规范化种植基地的灵芝建立了灵芝三萜类化合物的指纹图谱，并测定了商品灵芝中灵芝酸A等6种成分的含量以及总三萜的含量。结论：该方法为综合评价灵芝的质量提供了科学的依据。
64.六味地黄滴心丸的质量标准研究
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的：建立六味地黄滴心丸的质量控制方法。方法：以薄层色谱(TLC)法对牡丹皮、山茱萸、泽泻、茯苓进行定性鉴别。以高效液相色谱(HPLC)法测定马钱苷、丹皮酚的含量。以紫外-分光光度(UV)法测定总糖的含量。结果：TLC法可以很好地鉴别滴心丸中的主要成分;HPLC法测定马钱苷的线性范围为0.0887μg～0.7096μg，平均回收率97.08％;丹皮酚的线性范围为0.06445μg～0.7734μg，平均回收率97.58％;UV法测定总糖的线性范围为0.0054mg mg·mL-1～0.0268 mg mg·mL-1，平均回收率98.30％。结论：本研究确定的方法简便，可靠，准确，可用于六味地黄滴心丸的质量控制。
- 六味地黄滴心丸;
- TLC;
- HPLC;
- UV;
65.香砂和中丸的质量标准的研究
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的：通过试验制定香砂和中丸的质量标准，以保证临床用药的安全性和有效性。方法：采用TLC鉴别处方中的山楂：以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(20：4：0.5)为展开剂展开。用TLC法鉴别白术：以石油醚(60°C-90°C)-乙酸乙酯(50：1)为展开剂展开。用TLC鉴别半夏：以正丁酵-冰醋酸-水(8：3：1)为展开剂展开。用TLC鉴别厚朴：以苯-甲醇(27：1)为展开剂展开;用HPLC法对厚朴的主要成分厚朴酚、和厚朴酚的含量进行测定：采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6×250mm,5μm)，以乙腈-水-冰醋酸混合(60：38：2)溶剂系统为流动相，流速：0.6ml/min。结果：薄层色谱法能检出山楂、白术，半夏，厚朴。高效液相色谱法测定厚朴酚、和厚朴酚的总含量为1.43mg/ml厚朴酚的回收率为97.497％,RSD=1.47％;和厚朴酚的回收率为98.440％,RSD=1.09％。结论：建立的方法能准确、快速地进行定性、定量分析。可用于香砂和中丸的质量控制。
- 香砂和中丸;
- 质量标准;
- 厚朴;
- HPLC;
- TLC;
66.室温离子液体气相色谱固定相用于中药细辛挥发性成分的GC-MS测定
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：本文将新型室温离子液体(1，9-二(3-乙烯基-咪唑)壬烷-2NTf2)与聚硅氧烷的混合固定相用于中药细辛挥发性成分的GC-MS测定。结果表明，该新型固定相同商品柱相比在选择性方面具有明显的优势，对不同极性的组分均具有良好的色谱选择性。其极性和组分流出顺序与极性柱相近。研究表明，该新型离子液体固定相选择性好，分离效率高，适于中药复杂组分样品的分析测定。
67.马钱子碱经皮给药后在小鼠体内的药物动力学
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的考察马钱子碱经皮给药后在小鼠体内的药物动力学过程。方法建立了利用HPLC法测定小鼠血浆中马钱子碱浓度的方法，测定了马钱子碱溶液4 mg/kg剂量静脉注射、40 mg/kg剂量经皮给药后的血药浓度，并对结果进行药物动力学拟合。结果马钱子碱静脉注射和经皮给药后的药物动力学均符合二室模型。经皮给药后的绝对生物利用度为32.8％，MRT是静脉注射的8倍。结论经皮给药途径可能有利于马钱子碱的减毒增效。
68.南方红豆杉全嫩枝初夏扦插育苗技术研究
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：用3年生南方红豆杉当年萌发新枝作插穗进行初夏扦插育苗试验，用ABT2号生根粉200mg/kg浸条2h，扦插成活率达90％，抽稍长度平均达6.5cm，有完整的根系，平均21根，平均长5.51cm。
69.炮制对白附子中5-羟甲基糠醛含量的影响
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的：分离和鉴定制白附子炮制后新增化学成分5-羟甲基糠醛，并测定其含量.方法：分离提取后，理化性质和光谱数据确定化合物结构。RP-HPLC法测定其含量。结果：炮制产生5-羟甲基糠醛，其含量受加入的辅料白矾和工艺条件的影响.结论;首次从制白附子中分离得到5-羟甲基糠醛，为中医临床炮制用药提供依据。
70.青梅加工副产物的有机酸及多酚成分研究
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：分析研究了青梅酒渣和梅卤的可溶性固形物、总酸、还原糖和二氧化硫含量，青梅原汁和梅卤的有机酸成分，以及青梅果渣的酚类成分。在青梅果渣中检出了龙胆酸、绿原酸、咖啡酸、丁香酸、表儿茶素、阿魏酸、芦丁、安息香酸、白藜芦醇、槲皮素等酚类成分。说明梅卤、青梅果渣、青梅酒渣具有丰富的营养成分，值得开发利用。
- 青梅;
- 梅卤;
- 酒渣;
- 果渣;
- 有机酸;
- 多酚;
71.补阳还五汤促进缺血性中风后神经再生及功能修复的研究
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：补阳还五汤是用于治疗缺血性中风后遗症的经典中医复方，已广泛用于缺血性中风神经损伤修复，但作用机制尚不清楚。我们运用多种现代技术对补阳还五汤的进行质量控制和鉴定活性成份，在此基础上观察了全方及其成份促进离体培养的大鼠神经干细胞增殖和分化的作用。并运用大鼠在体大脑中动脉闭塞的中风模型，观察了补阳还五汤对脑损伤区域的神经干细胞增殖和分化以及神经功能修复作用，运用新型脑成像技术观察了全方对缺血性脑组织供氧的作用。结果显示：1.HPLC和LC-MS分析表明补阳还五汤的批间误差是可控的;2.补阳还五汤的组份可促进离体培养的神经干细胞增殖和分化，形成新的神经原;3.补阳还五汤可促进脑缺血组织的神经再生及神经功能康复;4.补阳还五汤促神经再生的机制与促进血管内皮生长因子的表达及其受体活性有关;5.补阳还五汤可改善脑组织的供氧。总之，现代多学科技术为阐明补阳还五汤治疗缺血性中风后遗症的机制提供了有利武器。
72.中国香港特别行政区地产药材研究
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的：中国香港特别行政区地产药材研究。旨在摸清家底。研究方法：2005～2008年，二次历时15个月实地考察，对药用动、植物及矿物的种类及分布现状进行了调查。通过考察和查阅标本：野外种类、分布状态记录及拍摄照片和参考有关文献整理、鉴定与编目。结果：(1)香港特别行政区地产药材，按药用部位进行统计，其中植物类，508种;动物类49种，矿物类12种。具“香港特色”资源药材和较多的珍稀濒危药用物种。(2)对建立药材基原种质库，保护资源药材;加强重点药材建设;利用野生家化、保护和永续利用资源药材;加强药材深加工研究，促进药材经济持续发展;重视综合开发利用研究，提高药材附加值，提出了合理化建议。结论：(1)香港地产药材，共有569种，占全国56.57％，浙江省的68.46％;动物类药材次之，占全国65.33％，浙江省的77.78％;矿物类药材比重稍少，占全国27.91％，浙江省的63.16％;(2)香港地产药材丰富，但也有诸多不足，如优良种质消失，品种退化，药材质量不稳定，经济附加值有待提高等。
73.香菇口服液对大鼠CCl4急性肝损伤保护作用的研究
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的：探讨香菇口服液对四氯化碳(CCl4)所致大鼠急性化学性肝损伤的保护作用。方法：采用CCl4制备大鼠急性化学性肝损伤模型，测定香菇口服液对血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性及病理组织学的影响。结果：香菇口服液能明显降低CCl4急性肝损伤大鼠血清ALT、AST活性;2.25g/kgBW、1.13g/kgBW实验组能减少肝损伤模型大鼠胞浆凝聚平均分，0.38g/kgBW实验组能减少肝损伤模型大鼠肝细胞坏死平均分，各实验组均能减少各种肝细胞病变类型病理组织学改变总平均分。结论：香菇口服液对CCl4所致大鼠急性化学性肝损伤有保护作用。
74.杨梅树药用部位精油成分分离及其抗氧化物质鉴别
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：本研究选取南岭国家自然保护区内野生的乌杨梅树根和叶部提取的精油为材料，采用TLC筛选法并结合Rf值对乌杨梅根和叶部精油的主要抗氧化物质了初步鉴别;采用柱层析分离法对精油的主要抗氧化物质进行了分离与纯化。结果表明正己烷-乙酸乙酯(97：3)体系能较好地将精油的主要成分进行初步分离;同时鉴别出精油的主要抗氧化物质为GC-MS定性的5-羟基白菖烯、2，3，4-三氢化-3-(1-羟基-1-异丙基)-5-甲氧基-2-萘酚、叶绿醇和7-羟基卡达烯等萜烯类含氧衍生物以及丁香烯、异丁香烯等萜烯类物质;并从杨梅根部精油中分离得到纯度达98.60％的主要抗氧化成分5-羟基白菖烯。
75.云南野生毛喉鞘蕊花化学成分的研究
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的：研究云南野生毛喉鞘蕊花(Coleus forskohlii Briq.)中的化学成分。方法：运用溶剂法提取药材，用硅胶柱层析结合重结晶方法进行分离纯化，并运用IR，1H-NMR，13C-NMR，2D-NMR等技术对化合物进行了结构鉴定。结果：从中分离得到了7个化合物，鉴定了其中5个的结构，即：14-deoxycoleon U(化合物2)、forskolin H(化合物3)、chamaecydin(化合物4)、1，6二乙酰佛司可林(化合物5)和β-谷甾醇(化合物6)。结论：chamaecydin为首次在唇形科植物中发现，并结合2D-NMR对其碳氢数据进行了准确归属。
- 毛喉鞘蕊花;
- chamaecydin;
76.液相色谱-串联质谱法测定血液、尿液中秋水仙碱
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的建立检测血液、尿液中秋水仙碱的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。方法 0.5mL血液或尿液以丁丙诺啡为内标，经pH9.2的硼酸盐缓冲液碱化后，用乙酸乙酯进行提取，在ZORBAX SB-C18液相柱(150mm×2.1mm，5 μm)上以V(甲醇)：V(20mmol/L乙酸铵和0.1％甲酸缓冲液)=80：20为流动相，流速为0.2mL/min，采用电喷雾正离子模式离子化、多反应监测模式检测秋水仙碱，内标法定量。结果血液、尿液中秋水仙碱与内标丁丙诺啡色谱分离良好，秋水仙碱在0.1～50 ng/mL内均具有良好的线性，相关系数＞0.9990，最低检出限为0.05 ng/mL，方法回收率为94％～116％，日内与日间精密度RSD均小于8.5％。结论所建LC-MS/MS方法灵敏度高、操作简便、快速、准确，适用于血液及尿液等生物检材中痕量秋水仙碱成分的检测。
77.中药补肾抗衰汤对秀丽线虫寿命的调控依赖于胰岛素信号通路
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：目的分析补肾抗衰汤复方对模式生物秀丽线虫寿命的影响及其与胰岛素信号通路的关系。方法观察野生型N2与daf-2、daf-16突变体线虫在不同浓度补肾抗衰汤处理后的寿命变化，并分析补肾抗衰汤处理后线虫中daf-2与如daf-16基因表达的变化。结果高浓度补肾抗衰汤处理可以显著延长N2、daf-2、daf-16突变体线虫的寿命(P＜0.01);补肾抗衰汤处理导致的daf-2、daf-16突变体寿命变化显著(P＜0.01)区别于补肾抗衰汤处理导致的N2寿命变化;高浓度补肾抗衰汤处理可以增加daf-16的表达并降低daf-2的表达。结论高浓度补肾抗衰汤处理可以显著延长线虫的寿命，且其对于寿命的影响依赖于胰岛素信号通路的表达。
78.东北林蛙皮新型抗菌肽的鉴定及活性研究
- 《中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会》 | 2008年
摘要：蛙皮抗菌肽是由蛙科两栖动物皮肤分泌的有抗菌、抗癌等多种功能的小分子多肽。本研究利用质谱技术并结合cDNA克隆方法对东北林蛙皮肤分泌物进行高通量筛选，人工合成得到的新型抗菌肽，对其抗菌活性和溶血活性进行研究。结果表明，一只东北林蛙的皮肤可同时表达14种抗菌肽，Dybowsikin-1 CYDa的氨基酸组成及顺序与其他蛙科动物抗菌肽明显不同，为新型抗菌肽。生物学功能分析显示，Dybowsikin-1CYDa具有明显的抗大肠杆菌、金黄色葡萄球菌活性和低溶血活性，最小抑菌浓度分别为3μM和6μM。本研究工作显示，Dybowsikin-1 CYDa具有开发成为新一代抗菌药物的应用前景。