盐酸小檗碱

摘要： 目的优选苦柏洗剂水提取工艺。方法应用信息熵赋权正交试验,以加水量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,以盐酸小檗碱含量及得膏率为综合评价指标,计算各指标的信息熵及权重系数,并进行综合评分,对苦柏洗剂水提取工艺进行优选和验证。结果3种因素对综合评分均无显著影响(P>0.05),其中煎煮次数对综合评分的影响最大。苦柏洗剂最优提取工艺为,加10倍量水煎煮3次,每次1.5 h;验证试验中盐酸小檗碱的平均含量为0.67 mg/g,平均得膏率为28.06%,平均综合评分为1.0000分,各指标的RSD均小于2.35%(n=3)。结论基于信息熵赋权法优选的苦柏洗剂水提工艺稳定、可行。

摘要： 小檗碱是一种异喹啉生物碱,存在于黄连、黄檗等植物中,临床常用其盐酸盐。盐酸小檗碱具有强心、抗心律失常、内皮保护、心肌保护、降压、抗动脉粥样硬化、糖尿病性心血管疾病治疗等心血管药理活性作用,是一种富有潜力的心血管疾病治疗药物。本文通过对PubMed数据库进行检索,对盐酸小檗碱的心血管药活性研究进行了综述。

摘要： 目的优选连柏洗剂的最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,以HPLC法测定的盐酸小檗碱、蛇床子素的含量以及提取液相对密度为评价指标,优选出最佳提取工艺。结果连柏洗剂的最佳提取工艺为药材加入10倍量的水浸泡10 min,煎煮提取3次,每次1 h。结论优选的提取工艺稳定、合理、可行。

摘要： 目的采用高效液相色谱连用紫外检测器检测经典名方半夏泻心汤中盐酸小檗碱的含量。方法色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈0.05mol·L^(-1)及KH_(2)PO_(4)溶液(50∶50)为流动相,流速设置为1mL·min^(-1),检测波长为345nm。结果盐酸小檗碱出峰时间为9.5min左右,阴性样品对盐酸小檗碱的检测影响较小,试验方法有效。盐酸小檗碱在0.26~1.04μg之间呈良好线性关系,得回归方程为:Y=61.583X-0.9668,R^(2)=0.999。最终确定半夏泻心汤物质基准的盐酸小檗碱每剂含量范围33.12~61.50mg。结论该方法有效简便的测定出半夏泻心汤物质基准中盐酸小檗碱的含量,为经典名方半夏泻心汤的进一步研究与发展奠定了基础。

摘要： 目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定前列回春胶囊中虎杖苷、盐酸小檗碱、淫羊藿苷、大黄素的含量。方法使用CAPCELL PAK C_(18) MGⅡ色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30°C,测定波长270 nm,进样量10μL。结果虎杖苷、盐酸小檗碱、淫羊藿苷、大黄素分别在0.0300~0.6000μg(r=0.9991)、0.0168~0.3360μg(r=0.9989)、0.0285~0.5700μg(r=0.9988)、0.0200~0.4000μg(r=0.9993)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.49%(1.9%)、98.59%(0.6%)、98.56%(1.3%)、98.54%(0.8%)。结论该方法准确简便、稳定、可靠,可用于前列回春胶囊的质量控制。

摘要： 目的:探索制定参柏湿疹搽剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对搽剂中黄柏、苦参进行鉴别;采用高效液相色谱法测定搽剂中苦参碱和氧化苦参碱,黄柏碱和小檗碱含量。结果:黄柏、苦参薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;苦参碱、氧化苦参碱、黄柏碱、小柏碱分别在17.6~176μg.mL-1(R^(2)=0.9995)、 4.8~48μg.mL-1(R^(2)=0.9999)、 4.8~30μg.mL^(-1)(R^(2)=0.9999)、 20.8~130μg.mL^(-1)(R^(2)=0.9995)与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为104.49%(RSD=2.76%)、 96.30%(RSD=2.05%)、 96.03%(RSD=2.35%)、 99.87%(RSD=1.79%)。结论:所建立的方法灵敏度和准确度高,专属性强,可用于参柏湿疹搽剂的质量控制。

摘要： 目的考察^(60)Co-γ辐照灭菌对烧伤灵酊中虎杖苷、大黄素、白藜芦醇、大黄素甲醚、盐酸小檗碱5个有效成分含量的影响及辐照前后指纹图谱变化,为烧伤灵酊的灭菌方法提供参考。方法采用Agilent ZORBAX SBC_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)液相色谱柱,以乙腈-0.5%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速1.0 ml/min;波长265,287 nm;柱温28°C,进样量10μl,建立烧伤灵酊HPLC指纹图谱。分别选择辐照剂量0,3,6,9 kGy对烧伤灵酊进行灭菌,比较辐照前后烧伤灵酊指纹图谱及5种有效成分含量的变化。结果当辐照剂量不超过6 kGy时,烧伤灵酊的HPLC指纹图谱无显著变化,虎杖苷、大黄素、白藜芦醇、大黄素甲醚、盐酸小檗碱含量变化无统计学意义(P>0.05)。结论^(60)Co-γ辐照灭菌法可用于烧伤灵酊的灭菌。

摘要： 目的:建立刷格痛风膏的质量标准。方法:采用TLC法鉴别刷格痛风膏中的黄连、大黄、黄柏;采用HPLC法测定盐酸小檗碱的含量;色谱柱为Inertsil ODS-3色谱柱(4.6 mm×250 mm Column,5μm);以乙腈-0.1%磷酸水溶液(28∶72)为流动相进行等度洗脱,流速1 mL/min,进样量2μL,检测波长265 nm,柱温25°C。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性无干扰;盐酸小檗碱在0.004~0.1μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.45%,RSD为1.70%(n=6)。结论:该方法具有可行性,方法准确可靠,操作简单,重复性好,可作为刷格痛风膏的质量控制标准。

摘要： 目的运用网络药理学方法探讨盐酸小檗碱治疗抑郁症的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台及PharmMapper网站预测盐酸小檗碱的作用靶点,并利用STRING数据库构建靶点的蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络,获得盐酸小檗碱的潜在作用靶点。检索GeneCards数据库以获得抑郁症相关靶点,与盐酸小檗碱的潜在作用靶点取交集后,得到盐酸小檗碱治疗抑郁症的潜在作用靶点,然后构建PPI网络并进行拓扑结构分析,获得核心潜在作用靶点。通过DAVID数据库对盐酸小檗碱治疗抑郁的潜在作用靶点进行基因本体论(GO)功能富集分析及京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果共获得267个盐酸小檗碱的潜在作用靶点和14271个抑郁症相关靶点,取交集后,共获得盐酸小檗碱治疗抑郁症的潜在作用靶点184个,其中ALB、HSP90αA1、CYCS、CAT、ESR1、CDK2和G6PD为盐酸小檗碱治疗抑郁的核心潜在作用靶点。GO生物学功能富集分析结果显示,盐酸小檗碱治疗抑郁症的184个潜在作用靶点参与细胞增殖分化、细胞凋亡、对细胞周期的调节、缺氧的调控等24个生物学过程;KEGG通路富集分析结果显示,盐酸小檗碱治疗抑郁症的184个潜在作用靶点能够对p53信号通路、叉头框蛋白O(FoxO)信号通路等18个KEGG通路进行调节。结论盐酸小檗碱可能通过p53信号通路、FoxO信号通路、调控缺氧等多种途径发挥治疗抑郁症的作用。

摘要： 目的建立同时测定肾衰宁片中黄连药材中盐酸药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱6种黄连类生物碱成分含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Shimadzu MGⅡC_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.06 mol/L碳酸氢铵溶液,梯度洗脱;流速1.0 ml/min;柱温30°C;检测波长345 nm,进样量10μl。结果盐酸药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱6种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9995),平均加样回收率97.9%~103.7%,RSD为1.5%~2.3%。测定4家生产企业的22批肾衰宁片中6种生物碱的含量结果表明,不同企业及不同批次样品间各成分含量均存在明显差异。结论该方法准确可靠,可应用于肾衰宁片中黄连药材中盐酸药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱6种生物碱成分的质量控制,进而全面有效地评价肾衰宁片的质量,为提高该制剂的质量标准提供依据。

摘要： 目的：建立肠泻停胶囊(黄柏、地榆、石榴皮、地锦草)中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法,用ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-[0.1％磷酸溶液(每100ml含十二烷基磺酸钠0.1g)+0.3％三乙胺](50：50,V/V)为流动相;检测波长为265nm;流速为1.0ml·min-1;柱温为30°C.结果：本法线性关系良好,平均加样回收率为99.23％,RSD为0.20％(n=9).结论：用该法测定肠泻停胶囊中盐酸小檗碱的含量,操作简单、重复性好、精密度高,分离效果好,可用于肠泻停胶囊的质量控制.

摘要： 目的：建立贞术调脂浓缩丸中齐墩果酸、盐酸小檗碱的体外溶出度测定方法.方法：采用小杯法,以200mL2％十二烷基硫酸钠溶液为溶出介质,转速100r·min-1;HPLC法测定贞术调脂浓缩丸中两种成分的溶出度,计算累积溶出度,并与原方胶囊比较.结果：贞术调脂浓缩丸中齐墩果酸、盐酸小檗碱的累积溶出度分别为69.86％、86.44％,与胶囊剂的测试数据进行Weibull方程拟合,显示两种剂型体外溶出有明显差异.结论：本方法简便可靠,重复性好,适用于贞术调脂浓缩丸溶出度的测定,可为其质量标准的制定提供依据.

摘要： 目的：进行体外透皮吸收试验,考察磷脂固体分散技术对盐酸小檗碱体外透皮能力的影响.方法：以离体小鼠腹部皮肤为透皮屏障,采用改良Franz扩散池装置进行透皮吸收实验,采用紫外分光光度法测定透皮接收液中小檗碱含量,比较盐酸小檗碱及其磷脂固体分散体透皮能力的差异,评价磷脂固体分散技术对小檗碱透皮吸收的促进作用.结果：高、中、低浓度盐酸小檗碱磷脂固体分散体的累计透皮量均远高于同等浓度盐酸小檗碱.结论：磷脂固体分散技术可提高盐酸小檗碱的透皮能力,盐酸小檗碱磷脂固体分散体可用于透皮吸收制剂的研发.

摘要： 目的：建立同时测定龙泽熊胆胶囊中3种成分的方法.方法：采用DIKMA Platisil ODS色谱柱(250 mmn×4.6 mm,5 μm),柱温30°C,流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液,采用梯度洗脱,检测波长275 nm,流速1 ml/min.结果：龙胆苦苷、盐酸小檗碱和黄芩苷的线性范围分别为0.019～0.38 μg(r=0.9999)、0.15～3.00 μg(r=1.0000)和0.078～1.56 μg(r=0.9997),平均回收率98.97％～101.30％.结论：龙泽熊胆胶囊的质量控制可采用本方法.

摘要： 目的:建立用HPLC法测定胃痛舒胶囊中盐酸小檗碱含量的方法.方法:采用COSMOSIL5C18-MS-Ⅱ柱(4.6×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(1∶1)(每1000mL中含十二烷基硫酸钠1.7g,磷酸二氢钾3.4g);流速:1.0ml·min-1;检测波长:265nm.结果:盐酸小檗碱在进样量在0.02084μg～0.8336μg的范围内线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为101.3％,RSD为:2.62％.结论:本方法灵敏、简便、快速,适用于该药的质量控制.

摘要： 用荧光光谱(FS)紫外光谱、(UV)和核磁共振波谱(1H NMR)研究了中药有效成分盐酸小檗碱(BC)与胃蛋白酶(pepsin)之间的相互作用,探讨了BC与pepsin相互作用的机制和BC与pepsin结合的活性部位.结果表明:BC能够猝灭pepsin内源性荧光,且猝灭类型为静态猝灭;其结合常数(KA)为2.64×105dm3·mol-1(30°C)和1.66×105dm3·mol-1(37°C);BC与pepsin之间的相互作用为静电相互作用,且为自由能减少熵驱动的过程,其结合距离为、2.93nm(30°C)和2.90nm(37°C);BC能够插入pepsin分子内部,且BC与pepsin结合的关键部位位于BC分子的共轭π体系.

摘要： 目的：观察小鼠颅脑外伤后自噬活化和β-分泌酶的变化情况,并初步探讨盐酸小檗碱对这种自噬和β-分泌酶的影响. 方法：小鼠随机分为对照组、模型组和小檗碱组,采用自由落体撞击法建立颅脑外伤小鼠模型,小檗碱组通过灌胃给予盐酸小檗碱(50mg/KG),共21天.采用LC3和BACE的免疫荧光染色观察同侧皮层和丘脑的自噬活化情况以及同侧皮层β-分泌酶的表达情况,并计算其平均荧光密度进行比较. 结果：模型组同侧皮层和丘脑的自噬活化较对照组明显增加(P＜0.001和P＜0.05),小檗碱组同侧皮层和丘脑的自噬活化较模型组被抑制(P＜0.01和P＜0.05).模型组同侧皮层β-分泌酶的表达较对照组显著增加(P＜0.001),小檗碱组同侧皮层β-分泌酶的表达较模型组被抑制(P＜0.05). 结论：颅脑外伤可以导致同侧皮层和丘脑自噬的活化及β-分泌酶的过度表达,盐酸小檗碱能够显著抑制同侧皮层和丘脑自噬活化和β-分泌酶的表达.

摘要： 目的：观察小鼠颅脑创伤(traumatic brain injury,TBI)后远隔对侧皮层的炎症反应、氧化损伤及神经元丢失的情况,并探讨盐酸小檗碱对这种继发性脑损害的影响. 方法：小鼠随机分为对照组、模型组和小檗碱组,采用自由落体撞击法建立TBI小鼠模型,小檗碱组通过灌胃给予盐酸小檗碱(50mg/kg.day),共21天.采用免疫荧光染色观察对侧皮层小胶质细胞、星形胶质细胞的增殖活化情况,免疫组化染色观察对侧皮层COX-2(cyclooxygenase-2)、iNOS(inducible nitric oxide synthase)的表达情况以及DNA氧化损伤和神经元丢失的情况. 结果：模型组对侧皮层小胶质细胞和星形胶质细胞的增殖活化、COX-2和iNOS的表达以及DNA氧化损伤较对照组明显增加(P＜0.01或P＜0.05);小檗碱组对侧皮层小胶质细胞、COX-2和iNOS的表达显著被抑制(P＜0.01或P＜0.05),而星形胶质细胞和DNA氧化损伤的比较无统计学差异(P＞0.05);三组之间神经元丢失的比较无统计学差异(P＞0.05). 结论：TBI导致远隔对侧皮层继发性损害较轻,仅导致炎症反应、氧化损伤增加,但并不会导致远隔对侧皮层神经元丢失;盐酸小檗碱能够显著抑制TBI后远隔对侧皮层的炎症反应而发挥神经保护的作用.

摘要： 目的:对黄连提抗病毒取物中的生物碱成分进行定量,通过色谱与串联质谱联用手段对黄连中的盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、黄连碱、表小檗碱、盐酸药根碱进行含量测定. 方法:采用高效液相色谱与三重四级杆质谱联用技术(HPLC-QQQ/MS),6420QQQ质谱检测器,色谱柱:Halo C18(2.1×100mm,2.7μm);流动相:1％乙酸-水(氨水调pH=5.5)-甲醇-乙腈三元体系,采用梯度洗脱,流速0.3mL·min-1,柱温:35°C;进样:1μL,干燥气温度350°C,干燥气流量9L.min-1,雾化器压力35psi,毛细管电压4000V.分时间段来采集信号.正离子模式,多反应监测(MRM)模式下利用全扫描方式获得高分辨质谱数据。 结果:,HPLC-QQQ/MS法定量分析黄连中5种生物碱成分在考察的浓度范围内,线性关系良好(r＞0.9992);日内精密度RSD在2.61％～4.31％内,准确度在80％～120％内. 结论:建立的HPLC-QQQ/MS同时测定黄连中5种成分的定量分析方法简便、快捷、准确,为综合评价黄连的质量提供参考.

摘要： 目的:建立维药热合美康宫栓的质量标准,控制制剂质量.方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中黄连和儿茶进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的盐酸小檗碱进行含量测定.结果:TLC鉴别斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;盐酸小檗碱在5.072μg/ml～30.432μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为96.96％,RSD为1.70％.结论:本研究建立的方法准确可靠,专属性强,重现性好,可用于热合美康宫栓的质量控制.

摘要： 本发明公开了一种测定直链淀粉‑盐酸小檗碱包合物中盐酸小檗碱包埋率的方法，包括一个配置盐酸小檗碱标准溶液的步骤、一个配置样品溶液的步骤、一个采用电子舌测定盐酸小檗碱标准溶液的步骤，一个建立盐酸小檗碱标准溶液模型的步骤，一个采用电子舌测定样品溶液的步骤，一个测定直链淀粉‑盐酸小檗碱包合物中盐酸小檗碱包埋率的步骤，本发明的测定方法对待测样品不需要复杂的前处理，测定过程也较为简单，容易掌握，整个操作过程用时短，适合快速检测。

摘要： 本发明公开一种应用盐酸小檗碱分子印迹色谱柱分离盐酸小檗碱的方法，按照如下步骤进行：（1）制备样品溶液：取适量样品，用有机溶剂溶解，配制成每1L含盐酸小檗碱1.0×10

摘要： 本发明公开了一种由盐酸小檗碱生产四氢小檗碱的方法，它包括：1、取医药级盐酸小檗碱于反应容器中，按溶媒量与原料量5-50∶1之比例加入有机溶媒，加热搅拌使其溶解完全；2、在溶液中加入加氢试剂，在30-90°C温度下搅拌反应0.5-1h；3、反应完成后，对反应液趁热过滤除去杂质，0-15°C低温结晶后过滤得粗反应物；再用有机溶媒重结晶1-3次，烘干后即可得到金黄色、黄绿色或浅黄色针状结晶成品。本发明的优点在于制备方法简单，不需要复杂的设备，不需要严格的生产条件，最终所得成品的纯度可高达98％以上，产品转化率达到70％以上，完全适用于工业化批量生产，较低的产品价格将使其在国内外市场上具有很大的前景。

摘要： 本发明公开了一种盐酸小檗碱含量的检测卡及其制备方法以及黄连中盐酸小檗碱含量的检测方法，本发明对样品结合垫和层析膜进行了优化处理，将胶体金标记物与待检物特异性抗体(小檗碱单克隆抗体B)进行偶联，喷涂于样品结合垫上，T线(检测线)喷涂与检测抗原另一抗原表位结合的捕获抗体(盐酸小檗碱单克隆抗体A)。C线(对照线)包被有羊抗兔二抗抗体，得到灵敏度高的盐酸小檗碱含量的检测卡。黄连中盐酸小檗碱含量的检测方法，限定了样本前处理方法，选用了特定的提取液，能提高黄连中盐酸小檗碱的提取率，能有效检测微量的盐酸小檗碱，使得数据更精准，在采购时可检出含量，检出限为3～10％。

摘要： 本发明公开了一种测定直链淀粉-盐酸小檗碱包合物中盐酸小檗碱包埋率的方法，包括一个配置盐酸小檗碱标准溶液的步骤、一个配置样品溶液的步骤、一个采用电子舌测定盐酸小檗碱标准溶液的步骤，一个建立盐酸小檗碱标准溶液模型的步骤，一个采用电子舌测定样品溶液的步骤，一个测定直链淀粉-盐酸小檗碱包合物中盐酸小檗碱包埋率的步骤，本发明的测定方法对待测样品不需要复杂的前处理，测定过程也较为简单，容易掌握，整个操作过程用时短，适合快速检测。

摘要： 本发明公开一种应用盐酸小檗碱分子印迹色谱柱分离盐酸小檗碱的方法，按照如下步骤进行：（1）制备样品溶液：取适量样品，用有机溶剂溶解，配制成每1L含盐酸小檗碱1.0×10

摘要： 本发明公开了一种改善小檗碱、盐酸小檗碱及相关复方制剂苦味的方法。包括如下内容：向（盐酸）小檗碱水溶液或含（盐酸）小檗碱成分的复方水溶液中加入阳离子交换树脂，溶液的pH为4-7，阳离子交换树脂用量为小檗碱量的0.6-10.0倍，搅拌分散，搅拌时间为0.5-3.0h，温度为15-45°C。本发明辅料用量少，无副作用，对药物主成分的释放无干扰，重现性好，适用性强，可有效地改善（盐酸）小檗碱的口感及含有（盐酸）小檗碱的复方的口感问题。

摘要： 本发明公开了一种由盐酸小檗碱生产四氢小檗碱的方法，它包括：1、取医药级盐酸小檗碱于反应容器中，按溶媒量与原料量5-50∶1之比例加入有机溶媒，加热搅拌使其溶解完全；2、在溶液中加入加氢试剂，在30-90°C温度下搅拌反应0.5-1h；3、反应完成后，对反应液趁热过滤除去杂质，0-15°C低温结晶后过滤得粗反应物；再用有机溶媒重结晶1-3次，烘干后即可得到金黄色、黄绿色或浅黄色针状结晶成品。本发明的优点在于制备方法简单，不需要复杂的设备，不需要严格的生产条件，最终所得成品的纯度可高达98％以上，产品转化率达到70％以上，完全适用于工业化批量生产，较低的产品价格将使其在国内外市场上具有很大的前景。

摘要： 本发明公开了一种盐酸二甲双胍/盐酸小檗碱复方缓释混悬制剂及其制备方法，该复方缓释混悬制剂主要是由阳离子交换树脂、盐酸二甲双胍、盐酸小檗碱、浸渍剂、增塑剂、助悬剂和其他辅料所制成。相对于现有技术，本发明所得盐酸二甲双胍/盐酸小檗碱复方缓释混悬制剂服用方便，可分剂量服用，可以解决大剂量药物制成口服固体缓释制剂难以下咽的问题，多单元释药体系，释药行为是各个微粒释药行为的总和，重现性和一致性更好，同时可避免口服固体缓释制剂在碎裂后容易造成局部浓度过高的情况。

摘要： 本发明公开一种高效吸附及释放盐酸小檗碱的多孔碳药物载体的制备方法，在N2气氛下，将BBMBP和TBB溶解于1,2‑二氯乙烷中，迅速加入无水三氯化铁，在44°C下搅拌1h后，升温至88°C继续搅拌1h，温度降至室温，过滤、洗涤、干燥，得到前驱体聚合物PBTP；将前驱体聚合物PBTP煅烧，得到多孔碳材料PBTC；将盐酸小檗碱溶于适量甲醇中，加入多孔碳材料PBTC，搅拌、干燥，得到BBH多孔碳药物载体。本发明通过对前驱体聚合物碳化处理，实现了对材料孔径调控，成功制备了生物毒性更小的多孔碳材料，其对盐酸小檗碱进行负载后，盐酸小檗碱由结晶态转变为无定形态，在高温高湿和强光照射下，稳定性良好，药物释放速度和释放程度有大幅度的提高，是一类结构稳定生物相容性良好的多孔碳载药体。