毛蕊异黄酮葡萄糖苷

摘要： 目的:建立HPLC一测多评法同时测定胃疡灵颗粒中肉桂酸、桂皮醛、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、芒柄花素、6-姜辣素、8-姜酚和10-姜酚的含量。方法:采用HPLC法,以Agilent SB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相A为乙腈-甲醇(9∶1),流动相B为0.1%磷酸溶液,梯度洗脱(0~13 min,28%A;13~24 min,28%→35%A;24~39 min,35%→56%A;39~53 min,56%→85%A;53~60 min,85%→28%A),流速为1.1 ml/min,检测波长为280 nm,柱温为25°C。以毛蕊异黄酮葡萄糖苷为内参物,建立其他7个成分的相对校正因子,计算各成分含量。结果:肉桂酸、桂皮醛、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、芒柄花素、6-姜辣素、8-姜酚和10-姜酚分别在0.59~11.80、7.47~149.40、2.18~43.60、1.91~38.20、4.49~89.80、3.87~77.40、0.94~18.80、1.46~29.20μg/ml(r≥0.9991)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为(96.89±1.04)%、(100.05±0.64)%、(99.52±1.18)%、(98.51±1.30)%、(99.38±0.77)%、(98.29±0.88)%、(97.72±1.26)%和(97.93±1.01)%(n=9);肉桂酸、桂皮醛、芒柄花苷、芒柄花素、6-姜辣素、8-姜酚和10-姜酚的相对校正因子分别为0.8263、0.8490、0.9720、1.2005、1.2766、0.7202和0.8749,一测多评法计算值和外标法实测值无明显差异。结论:本研究建立的HPLC一测多评法操作便捷、结果准确,可用于胃疡灵颗粒的质量控制。

摘要： 目的优选益气甘露颗粒的提取工艺和制备工艺,并建立益气甘露颗粒的质量标准。方法以固形物质量和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量为评价指标,采用正交设计试验对水煎煮提取工艺过程中,影响提取效果的加水量、煎煮时间和煎煮次数等因素进行考察,对益气甘露颗粒提取工艺进行优选。采用TLC对益气甘露颗粒进行定性鉴别。结果益气甘露颗粒的最佳提取工艺为处方药材加10倍量水,煎煮1 h,煎煮2次。该颗粒中葛根和山萸肉两味药材的TLC图斑点清晰,且在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,且阴性对照色谱无干扰。结论该研究初步建立了益气甘露颗粒的提取工艺及TLC特征成分的鉴别方法,为该复方的开发利用提供实验依据。

摘要： 目的建立当归补血丸的指纹图谱以及3种指标性成分(阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷)的含量测定方法。方法以来自2个厂家的15批当归补血丸为样品,采用高效液相色谱(HPLC)法进行分析。色谱柱为Hypersil ODS2 C18;柱温为25°C;流动相为乙腈-0.2%甲酸溶液(梯度洗脱);流速为1.0 mL/min;进样量为20μL;检测器为紫外检测器[检测波长分别为250 nm(毛蕊异黄酮葡萄糖苷)、323 nm(阿魏酸)]和蒸发光散射检测器(黄芪甲苷)。通过《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立15批当归补血丸的HPLC指纹图谱并进行相似度评价,通过与对照品图谱及对照药材图谱比对进行色谱峰的指认和归属,并测定其中阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷的含量。结果15批样品指纹图谱中有33个共有峰,相似度均不低于0.893,并指认出13号峰为阿魏酸、15号峰为毛蕊异黄酮葡萄糖苷;通过与对照药材色谱图进行比对,发现1~3、7、8、10、12、13(阿魏酸)、17~19、27~29、32、33号峰归属于当归,14、15(毛蕊异黄酮葡萄糖苷)、20~23、25号峰归属于黄芪。含量测定方法学考察结果均符合相关要求,15批样品中阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷的平均含量分别为0.0501、0.4026、0.9134 mg/g。结论本研究建立了当归补血丸的HPLC指纹图谱及3种指标成分的HPLC定量分析方法,所建方法准确可靠、重复性好。

摘要： 目的研究芪参还五胶囊的最佳提取工艺。方法以提取时间、加水量和提取次数为考察因素,以毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芍药苷和干膏率为主要评价指标,应用正交实验对芪参还五胶囊的提取工艺进行优化。结果对毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芍药苷的液相方法进行验证,该方法的线性、精密度、稳定性、重复性以及加样回收率均符合要求,能应用于检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芍药苷。最终选择加入药材10倍的水,每次提取2 h,共提取3次作为最佳提取工艺,且此提取工艺重复性良好。结论对芪参还五胶囊提取工艺优化切实可行,其为后期芪参还五胶囊的工业化生产提供基础资料。

摘要： 目的建立一测多评法测定玉液汤指标成分葛根素、芒果苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量,为其质量控制提供参考。方法玉液汤水提物分析采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30°C,检测波长260 nm;以葛根素为内参物,通过测定芒果苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的峰面积计算相对校正因子,从而确定二者含量。结果葛根素、芒果苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷分别相应范围内线性关系良好,平均加样回收率为80.3%~116.1%,RSD均小于3.0%。经非参数检验统计分析,一测多评法计算结果与外标法无显著差异。结论本研究建立的一测多评法测定玉液汤指标成分方法专属性好,结果稳定、准确度高,可为玉液汤的多种成分质量控制提供依据。

摘要： 目的建立归芪通脉颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对归芪通脉颗粒中黄芪、赤芍、党参进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)双波长检测法对制剂中羟甲基红花黄色素A(HSYA)(λ=403 nm),芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和橙皮苷(λ=220 nm)进行含量测定,采用Gemini Phenomenex C_(18)(250 mm×4.6μm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.8 ml/min,柱温25°C,进样量5μl。结果TLC法专属性强、重现性好,特征斑点清晰且阴性样品无干扰;含量测定方法简便准确,阴性样品无干扰。HSYA、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和橙皮苷分别在7.97~255.10(r=0.9995),4.56~146.10(r=0.9995),3.63~116.10(r=0.9996)和6.40~204.80(r=0.9998)μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率分别为101.04%(RSD=1.74%)、98.31%(RSD=1.12%)、99.33%(RSD=1.36%)、98.79%(RSD=1.51%)。结论所建立的TLC法和HPLC法稳定可行,可用于归芪通脉颗粒的质量控制。

摘要： 目的建立UPLC-MS/MS法同时测定黄芪水提液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮和黄芪甲苷含量的方法。方法黄芪药材经水进行提取后采用UPLC-MS/MS法进行测定,色谱条件:安捷伦SB-C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)用于进行分离,采用梯度洗脱方式进行分离,乙腈和0.1%甲酸水溶液作为流动相,流速为0.3 mL·min^(-1);柱温设为40°C,进样体积:1μL,质谱测定条件:检测器为电喷雾离子源,正离子模式采集,多反应监测(MRM)方式定量。结果毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮和黄芪甲苷的浓度分别在1.012~50.6 ng(r=0.9989)、1.656~82.8 ng(r=0.9996)和2.404~120.2 ng(r=0.9998)范围内线性关系良好;平均回收率分别为96.78%、96.95%和101.86%,相对标准偏差分别为4.28%、2.39%和1.56%。结论该方法操作简单、分析速度速、灵敏度高,可以用于黄芪水提液中三种成分的质量控制。

摘要： 目的建立高效液相色谱一测多评法(HPLC-QAMS)同时测定木丹颗粒中巴西苏木素、(±)原苏木素B、四氢非洲防己碱、四氢黄连碱、延胡索乙素、去氢紫堇碱、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30°C;流动相为乙腈-0.2%甲酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1);检测波长分别为280 nm[检测巴西苏木素、(±)原苏木素B、四氢非洲防己碱、四氢黄连碱、延胡索乙素和去氢紫堇碱]和254 nm(检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素)。以延胡索乙素为内参物,建立其他8种成分的相对校正因子,测定含有量。结果巴西苏木素、(±)原苏木素B、四氢非洲防己碱、四氢黄连碱、延胡索乙素、去氢紫堇碱、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素分别在4.91~98.20,3.57~71.40,1.03~20.60,2.39~47.80,1.62~32.40,1.79~35.80,1.06~21.20,0.58~11.60,1.86~37.20μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r≥0.9991),平均加样回收率(RSD)分别为100.01%(0.73%)、99.17%(0.59%)、97.93%(0.78%)、98.81%(0.98%)、98.78%(0.43%)、97.74%(0.60%)、96.99%(0.62%)、96.96%(0.46%)和99.28%(0.37%),一测多评法所得结果与外标法结果无明显差异。结论该方法操作便捷、结果准确,重复性好,可用于同时测定木丹颗粒中巴西苏木素、(±)原苏木素B、四氢非洲防己碱、四氢黄连碱、延胡索乙素、去氢紫堇碱、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素含量。

摘要： 目的建立参芪益气口服液的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对黄芪、党参、当归、山银花进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)波长切换法测定方中主要药效成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、绿原酸的含量,色谱柱为AgilentHC-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(1∶999,V/V),梯度洗脱(0~10 min时10%A,10~60 min时10%A~18%A),流速为1.0 mL/min,检测波长为绿原酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷260 nm(0~25 min,45~60 min),阿魏酸315 nm(25~45 min),柱温为30°C,进样量为20μL,检测时间为60 min。结果TLC斑点显色清晰,分离度好,阴性对照无干扰。绿原酸、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的进样量分别在70.40~704.00μg,1.36~13.60μg,1.28~12.80μg范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为99.44%,101.04%,97.97%,RSD分别为2.54%,1.57%,2.09%(n=6);精密度、重复性、稳定性试验结果的RSD均小于2%(n=6)。结论该方法操作简便,结果准确,稳定性和重复性均较好,可用于控制参芪益气口服液的质量。

摘要： 目的优选理冲汤的最佳提取工艺。方法以新芒果苷、芒果苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量及出膏率为评价指标,通过正交试验优化理冲汤的提取工艺。结果醇提工艺最佳条件为8倍量85%乙醇提取3次,每次1.5 h;水提工艺最佳条件为10倍量水提取3次,每次1 h。结论理冲汤的提取工艺稳定可行,可为后续理冲汤的制备工艺研究提供实验依据。

摘要： 为了明确不同化学药剂对黄芪有效成分的影响,为生产当中合理使用化学药剂提供依据.本试验对不同化学药剂处理的黄芪进行了黄芪质量指标性成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定.结果表明:供试的12种化学药剂,对毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量均有一定的影响,其中以防治蚜虫的高浓度120.1ml/hm2的高效氯氰菊酯对毛蕊异黄酮葡萄糖苷的影响较大,其有效成分含量为0.0456％;其次是防治白粉病的高浓度600.6ml/hm2的卡拉生对毛蕊异黄酮葡萄糖苷的影响较大,其有效成分含量为0.0713％;防治霜霉病的低浓度660.7g/hm2的霜霉威对毛蕊异黄酮葡萄糖苷的影响较大,其有效成分含量为0.0624％.药剂的使用会使其含量下降,影响黄芪的品质.

摘要： 为了研究毛蕊异黄酮葡萄糖苷(CG)对于氧化应激导致的大鼠肝实质细胞(BRL-3A cells)凋亡的保护作用,本试验使用硫代乙酰胺(TAA)建立氧化应激模型;荧光显微术和流式细胞术检测细胞活性氧(ROS)水平;Real-time PCR法和western-blot法检测肝细胞氧化应激重要介导物CYP2E1的表达水平;流式细胞术检测细胞凋亡情况;western-blot法检测凋亡相关的PI3K/Akt通路中PI3K和Akt蛋白的表达情况、ELISA法检测Caspase-3活性,同时使用二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物(DDC)特异性抑制CYP2E1活性后,观察上述指标的变化.结果发现,CG能显著(P＜0.01)降低氧化应激导致的细胞ROS释放和CYP2E1表达,减少细胞凋亡,同时,CG还能显著(P＜0.01)逆转氧化应激导致的Akt表达下调和caspase-3活性上调.上述结果表明,CG抑制氧化应激导致的CYP2E1表达上调、减少CYP2E1催化产生ROS、从而使过量ROS引起的Akt表达下调得以恢复、进而降低其下游的caspase-3活性、最终抑制氧化应激引起的细胞过度凋亡.

摘要： 目的:建立黄芪药材质量标准，研究不同产地黄芪药材的质量。rn 方法:采用高效液相色谱法（HPLC），对我国7个省68个黄芪样品进行了毛蕊异黄酮葡萄糖苷成分的含量测定，以毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量作为衡量优劣指标。rn 结果:7个省68个黄芪药材样品检测结果表明，不同产地黄芪药材毛蕊异黄酮葡萄糖苷成分的含量差异较大，其中:山西>内蒙>甘肃>辽宁；不同品种黄芪药材毛蕊异黄酮葡萄糖苷成分的含量差异较大，其中:栽培品种五年生>三年生>四年生。rn 结论:采用HPLC 进行黄芪药材的质量评价切实可行，为制药企业选用黄芪药材提供科学、可靠的依据。

摘要： 目的：优化复方芪麻胶囊的提取工艺.方法：采用药效实验法,以大鼠血压降低值为指标,筛选样品制备工艺(A工艺为药材全煎;B工艺为天麻细粉与其余煎煮后药材混合);采用单因素和正交试验法,以黄芪甲苷含量、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量和固形物质量为指标,以加水倍数、煎煮时间、煎煮次数为因素优化提取工艺并进行验证试验.结果：药效实验表明B工艺样品降压作用更优;该工艺中其余药材的最优提取工艺为药材每次加12倍量水煎煮1.5h,共煎煮3次;验证试验显示黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的平均提取率分别为64.02％、51.97％,平均固形物质量为5.69g(RSD≤1.92％,n＝3).结论：优化的提取工艺稳定、可行.

摘要： 目的：采用HPLC法同时测定不同主产地黄芪饮片中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素的含量. 方法：色谱柱固定相为Inertsil ODS-SP C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相乙腈-水(含0.2％甲酸),梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,紫外检测波长260nm,柱温为40°C. 结果：毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素在0.00569～0.0569、0.00448～0.0448、0.00257～0.0257、0.00265～0.0265mg·mL-1时与色谱峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.72％、99.32％、100.03％、99.78％,RSD为1.06％、2.32％、2.86％、1.08％. 结论：该方法准确灵敏,可作为评价不同产地黄芪饮片的质量控制方法.

摘要： 目的:建立黄芪药材黄酮类成分及皂苷类成分的指纹图谱,并对不同来源的黄芪药材进行黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷及芒炳花素的含量测定,从而为黄芪药材全方位的质量控制提供参考.方法:采用HPLC-ELSD法对黄芪皂苷类成分进行指纹图谱研究及对黄芪甲苷进行含量测定,采用HPLC-DAD法对黄芪黄酮类成分进行指纹图谱研究及对毛蕊异黄酮葡萄糖苷及芒炳花素进行含量测定,使用"计算机辅助相似度评价软件",对不同来源的黄芪药材进行指纹图谱分析、评价.通过对来源于我国8个省68批黄芪药材的指纹图谱分析及对59批药材的主成分的含量测定,阐明产地、生长方式、生长年限等对黄芪药材质量的影响.结果:8个省68批黄芪药材样品黄酮类指纹图谱的相似度较高(平均值＞0.88),而皂苷类指纹图谱的相似度差别较大(平均值＞0.33).不同产地、生长方式及生长年限的黄芪药材其指纹图谱及主成分的含量有一定的差异:从产地分析,以山西、内蒙古和陕西等道地产地药材的主成分含量较高,并且其指纹图谱的相似度也较高;从生长方式分析,栽培品和半野生品的黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒炳花素的含量明显高野生品;从生长年限分析,以两年生的黄芪药材其毛蕊异黄酮葡萄糖苷和黄芪甲苷的含量为高.结论:本文建立的指纹图谱及主成分的含量测定方法简便、准确、重现性好,可用于黄芪药材的质量控制.采用指纹图谱加多指标成分的含量测定,可以更为有效地对黄芪药材的质量进行控制.

摘要： 本发明公开了一种同时鉴别阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、橙皮苷的薄层鉴别方法，属于中药复方制剂鉴别技术领域。在本技术方案中，通过制备供试品溶液、制备对照品溶液及薄层色谱法检测，以及各特定的控制条件，完成同时定性鉴别阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、橙皮苷三种中药有效成分，同时，涉及的分离度好，有效排出阴性干扰，且检视清晰，具有较好的专属性和良好的重现性，能有效实现复方制剂的质量控制，实现药物生产标准化，进而更好的满足药品安全性、生产工艺稳定性和可控性；此外，有效节约溶剂及人工成本，且鉴别用时缩短约70%。

摘要： 本发明公开了一种抗毒升白合剂中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定方法，包括以下步骤：步骤一、配制不同浓度的毛蕊异黄酮葡萄糖苷的对照品溶液，用高效液相色谱法试验得每一浓度对照品溶液的毛蕊异黄酮葡萄糖苷峰面积，建立毛蕊异黄酮葡萄糖苷的浓度与峰面积之间的线性关系式；步骤二、取抗毒升白合剂的供试品溶液；步骤三、吸取供试品溶液5‑10μl，采用高效液相色谱法试验得供试品溶液的毛蕊异黄酮葡萄糖苷峰面积，再按步骤一中的线性关系式计算抗毒升白合剂中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量。本发明可以精确测定抗毒升白合剂中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量，有效控制抗毒升白合剂的质量。

摘要： 本发明提供了一种补肺活血胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定方法。该方法分离度好、专属性强、精密度高、重复性好、回收率高、稳定性好、测量结果准确，此外，该方法还可以用于同时测量毛蕊异黄酮的含量，此外，该方法还可以用于同时测量毛蕊异黄酮的含量。以保证药品质量稳定以及临床用药的安全和有效。

摘要： 本发明公开了一种同时鉴别阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、橙皮苷的薄层鉴别方法，属于中药复方制剂鉴别技术领域。在本技术方案中，通过制备供试品溶液、制备对照品溶液及薄层色谱法检测，以及各特定的控制条件，完成同时定性鉴别阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、橙皮苷三种中药有效成分，同时，涉及的分离度好，有效排出阴性干扰，且检视清晰，具有较好的专属性和良好的重现性，能有效实现复方制剂的质量控制，实现药物生产标准化，进而更好的满足药品安全性、生产工艺稳定性和可控性；此外，有效节约溶剂及人工成本，且鉴别用时缩短约70%。

摘要： 本发明公开了一种中药制剂中芍药苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定方法，该方法采用高效液相色谱法检测消渴灵片和消渴灵胶囊中芍药苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量，为检查企业是否存在不投料或少投料、劣药材投料的行为提供有效依据。本发明根据中国药典2015年版四部通则0512，对检测的条件进行改进，优化溶液制备方法，使检测的方法更加高效、准确，检测方法具有专属性，阴性对照无干扰。

摘要： 本发明公开了一种抗毒升白合剂中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定方法，包括以下步骤：步骤一、配制不同浓度的毛蕊异黄酮葡萄糖苷的对照品溶液，用高效液相色谱法试验得每一浓度对照品溶液的毛蕊异黄酮葡萄糖苷峰面积，建立毛蕊异黄酮葡萄糖苷的浓度与峰面积之间的线性关系式；步骤二、取抗毒升白合剂的供试品溶液；步骤三、吸取供试品溶液5‑10μl，采用高效液相色谱法试验得供试品溶液的毛蕊异黄酮葡萄糖苷峰面积，再按步骤一中的线性关系式计算抗毒升白合剂中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量。本发明可以精确测定抗毒升白合剂中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量，有效控制抗毒升白合剂的质量。

摘要： 本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的方法，该方法提取时耗时少，且检测精度高，属于化学检测领域。该方法采用ASE法萃取黄芪粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法测定甲醇萃取液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。本发明可以代替药典方法对黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷进行提取，以及含量检测。

摘要： 本发明公开了一种ASE法萃取黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的方法，该方法提取时耗时少，且重复性好，属于毛蕊异黄酮葡萄糖苷的提取领域。该方法将黄芪样品粉碎，过四号筛，取1g与3g石英砂混合；将步骤1所得的混合物装于放有滤膜的ASE萃取池中，加硅藻土至与池口平行；用乙醇萃取，结束后，将其蒸干后，再用乙醇定容至10ml，过滤。本发明可以代替药典方法对黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷进行提取，以及含量检测。

摘要： 本发明提供了一种补肺活血胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定方法。该方法分离度好、专属性强、精密度高、重复性好、回收率高、稳定性好、测量结果准确，此外，该方法还可以用于同时测量毛蕊异黄酮的含量，此外，该方法还可以用于同时测量毛蕊异黄酮的含量。以保证药品质量稳定以及临床用药的安全和有效。

摘要： 本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的方法，该方法提取时耗时少，且检测精度高，属于化学检测领域。该方法采用ASE法萃取黄芪粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法测定甲醇萃取液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。本发明可以代替药典方法对黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷进行提取，以及含量检测。