赶黄草

摘要： 赶黄草是中草药中一种重要药材,在历史上被称为扯根菜。它不仅可供药用,更是穷苦百姓在灾荒年可以食用的植物,而将此最早作记载的是明代的《救荒本草》。"赶黄草"得名于红军长征。这个带有红色印记的名称,又非常恰当地概括了其作为药用植物的功能,遂被当地人民群众欣然接受。赶黄草含有多种针对肝病起着预防与治疗作用的有效成分,对于甲肝、乙肝、脂肪肝、酒精肝等各型肝病的防治有相当不错的效果。大自然在将大量白酒原料馈赠于川、滇、黔三省交界处的同时,又慷慨地将抑制白酒副作用的护肝灵药赶黄草铺满此地。

摘要： 以赶黄草鲜叶为原料,通过模糊数学模型建立赶黄草代用茶感官评价标准。通过单因素结合响应面试验方法,优化得到赶黄草叶茶最佳工艺条件:烘青水分60%,初烘温度124°C,揉捻时间18 min。采用氨基酸分析仪、高效液相色谱技术、顶空固相微萃取(HS-SPME)和气相色谱-质谱(GC-MS)技术分析赶黄草叶茶茶汤中游离氨基酸组成、没食子酸、总黄酮、槲皮素、乔松素及其挥发性成分变化。优化后的制备工艺降低了游离苦味氨基酸与没食子酸含量,其中没食子酸为主要苦味呈味成分;赶黄草叶以青草味、橙油味、清香、花香为主体特征,叶茶中青草味和橙油味变淡,清香和花香增加。本制备工艺对总黄酮、槲皮素和乔松素等赶黄草主要功效成分的溶出无明显影响。

摘要： 目的:探究赶黄草活性成分槲皮素和没食子酸对CCl;所致小鼠急性肝损伤的保护作用及机制。方法:将小鼠随机分为4组(每组10只):正常组、模型组、槲皮素组(100 mg/kg)和没食子酸组(100 mg/kg)。正常组和模型组小鼠灌胃等量生理盐水,其余各组按分组给予相应药物灌胃7 d,末次灌胃后2 h,腹腔注射0.2%CCl;植物油溶液(15 ml/kg),并16 h后收集小鼠血清和肝脏组织。HE染色观察小鼠肝脏病理变化;ELISA检测小鼠血清谷氨酸氨基转移酶(ALT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和肝组织还原型谷胱甘肽(GSH)水平;Western blot和免疫荧光检测肝脏中血红素加氧酶-1(HO-1)水平。结果:相比于模型组小鼠,槲皮素和没食子酸干预后,可降低其肝脏指数(P<0.05),降低血清ALT和TNF-α水平(P<0.01),增加肝组织中GSH水平(P<0.01),增加肝组织中HO-1表达。结论:赶黄草活性物质槲皮素和没食子酸对于肝脏损伤具有保护作用,其机制可能与增强抗氧化损伤能力,降低炎症因子水平有关。

摘要： 目的优化赶黄草中大环多酚大孔树脂纯化工艺。方法采用静态吸附、解吸附实验对17种大孔树脂进行筛选,并对上样液体积流量、上样液质量浓度、径高比、上样体积、洗脱溶剂体积分数、洗脱液体积进行考察,HPLC法测定大环多酚含量及其转移率。结果最佳条件为HPD⁃400型大孔树脂,大环多酚质量浓度1.60~2.20 mg/mL,以2~2.5 BV/h体积流量通入径高比1∶4的树脂柱中,上样9 BV,14 BV 40%乙醇洗脱除杂,收集10 BV 50%乙醇洗脱部位,减压浓缩至干,大环多酚含量可达65%以上,转移率在50%以上,得率为6.56%。结论该工艺稳定可行,可用于大孔树脂纯化赶黄草中大环多酚。

摘要： 目的 提升赶黄草质量标准。方法 采用显微鉴别、TLC法进行定性研究,2020年版《中国药典》方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、50%乙醇浸出物含量,HPLC法测定乔松素-7-O-β-D-葡萄糖苷、乔松素-7-O-[4″,6″-(S)-六羟基联苯二酰基]-β-D-葡萄糖苷(PHG)、乔松素-7-O-[3″-O-没食子酰基-4″,6″-(S)-六羟基联苯二酰基]-β-D-葡萄糖苷(PGHG)、thonningianin A含量。结果 显微鉴别专属性理想。TLC斑点清晰,分离度良好。15批样品中水分、总灰分、酸不溶性灰分、50%乙醇浸出物含量分别为6.07%~9.55%、5.36%~7.97%、0.07%~0.23%、15.11%~23.06%,4种成分含量分别为0.62~1.50、1.81~10.92、3.49~11.85、0.52~17.73 mg/g。结论 该方法合理可行,可用于赶黄草的质量控制。

摘要： 建立HPLC法同时测定赶黄草药材及醇提物中没食子酸、儿茶素、槲皮苷、槲皮素的含量,为赶黄草药材及醇提物的质量评价提供参考。以60%甲醇作为提取溶剂,超声提取30 min。采用YMC色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸作为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30°C,检测波长205 nm;进样量10μL。结果表明,4种化合物成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9999),平均加标回收率96.15%~100.21%,RSD值在0.74%~1.79%之间。实验结果表明该方法操作简单,准确度高,重复性好,可用于赶黄草药材及醇提物样品中的含量测定及产品质量监控。

摘要： 为探究和比较分心木、赶黄草、青蒿和代代花4种植物的抗氧化活性,以4种植物的提取物为试验材料,采用福林酚法和三氯化铝比色法测定总黄酮和总酚含量。以DPPH自由基清除率、ABTS+自由基清除率和总抗氧化能力为指标,进行抗氧化活性评价。研究结果表明,4种植物提取物的总黄酮和总酚的含量、抗氧化活性差异显著。其中,分心木提取物的总黄酮含量最高,可达(21.87±0.55)mg RT/g,且DPPH自由基清除能力、总抗氧化能力最强;赶黄草提取物的总酚含量最高,可达(14.78±0.95)mg GAE/g,且ABTS+自由基清除能力最强。4种植物提取物均具有一定程度的抗氧化能力,赶黄草和分心木提取物的抗氧化活性明显高于青蒿和代代花提取物,抗氧化能力与其总黄酮含量呈正相关。

摘要： 目的 对赶黄草(Penthorum chinense Pursh)中的化学成分进行分离与鉴定.方法 利用正相硅胶、反相ODS、SephadexLH-20及高效液相色谱法等多种色谱学方法,对赶黄草95％(体积分数)的乙醇提取物进行分离,并结合理化性质及波谱解析鉴定所得化合物的结构.结果 与结论从赶黄草95％(体积分数)的乙醇提取物中分离鉴定出13个化合物,分别为原儿茶酸(1)、丁香醛(2)、没食子酸(3)、丁香酸(4)、C-veratroylglycol(5)、东莨菪亭(6)、scoparone(7)、(-)-(3R)-mellein methyl ethe(8)、新海胆灵A(9)、penchinone A(10)、penchinone B(11)、大黄素(12)、9,9'-O-diferuloyl-(-)-secoisolarieiresiorl(13).结论 化合物2、4、5、7～9和12为首次从该属植物中分离得到.

摘要： 目的 建立HPLC法同时测定赶黄草中大环多酚类成分:乔松素-7-O-[4',6'-(S)-六羟基二苯甲酰基]-β-D-葡萄糖苷(PHG)、乔松素-7-O-[3'-O-没食子酰基-4',6'-(S)-六羟基二苯甲酰基]-β-D-葡萄糖苷(PGHG)、乔松素二氢查耳酮-7-O-[3'-O-没食子酰基-4',6'-(S)-六羟基二苯甲酰基]-β-D-葡萄糖苷(THA)的含量,并优化其最佳提取工艺.方法 通过HPLC法测定PHG、PGHG、THA的含量,以PHG、PGHG、THA的总提取率为指标对赶黄草提取物进行分析,采用正交设计考察溶媒浓度、提取时间、溶媒用量、提取次数对提取率的影响,从而优化赶黄草大环多酚类成分的最佳提取工艺.结果 在采用的含量测定方法下,PHG、PGHG、THA在线性范围内线性关系良好,加样回收率在100.90％～102.04％之间,RSD值均小于1.5％.最佳提取工艺为取赶黄草干药材,切3～5 cm小段,加入10倍体积、浓度为80％的乙醇水溶液,回流2次,每次2 h.该工艺下,大环多酚提取率超过90％.结论 新建立的含量测定方法准确稳定,重复性好;经优化的提取工艺稳定可行,可为该类成分的进一步开发利用打下基础.

摘要： 目的 探讨赶黄草通过调控Wnt信号通路中的Wnt4抑制转化生长因子-β(TGF-β)诱导的肺纤维化.方法 从基因表达数据库GEO中搜索TGF-β组(6个组)和对照组(5个组)相关转录组学的差异基因RNAs,对信号通路中的Wnt信号进行差异基因GO、KEGG、REACTOME富集,分析TGF-β和Wnt信号通路中相关基因的联系,并在体外实验中验证TGF-β和Wnt信号通路中的相关基因的关系.随后加入赶黄草检测是否通过调控Wnt相关基因来抑制TGF-β诱导的肺纤维化.实验细胞分空白组、TGF-β组、Wnt4组和赶黄草+TGF-β组,采用实时荧光定量PCR法检测MRC-5细胞中的纤连蛋白(FN1)、平滑肌肌动蛋白A2(ACTA2)、Wnt4等基因表达情况,激光共聚焦检测FN1和Ⅰ型胶原蛋白α1链(COL1A1)蛋白荧光定量情况.结果 基因转录组学分析发现,TGF-β通过激活Wnt信号通路中的Wnt4基因使其表达升高,且TGF-β和Wnt信号通路的激活呈正相关.MRC-5细胞的实时荧光定量PCR结果显示,与空白组比较,TGF-β组FN1、Wnt4基因mRNA表达水平明显升高,Wnt4组FN1基因mRNA表达水平明显升高(P<0.05).与TGF-β组比较,赶黄草+TGF-β组FN1、ACTA2、Wnt4 mRNA表达水平明显降低(P<0.05).激光共聚焦显微镜检测结果显示,与TGF-β组比较,空白组和赶黄草+TGF-β组FN1和COL1A1蛋白荧光明显降低(P<0.05).结论 赶黄草可能通过调控Wnt信号通路中Wnt4的表达来抑制TGF-β诱导的肺纤维化.

摘要： 目的：研究赶黄草粗提取物在体内及体外对内毒素性肝损伤的保护作用. 方法：采用70％乙醇对赶黄草有效成分进行提取,以脂多糖(LPS)刺激小鼠巨噬细胞系RAW264.7建立体外炎症模型,LPS刺激昆明种小鼠建立体内肝损伤模型,采用赶黄草粗提取物干预,并以肝苏颗粒为阳性对照.Giemsa法观察RAW264.7细胞形态学变化,MTS法检测细胞活力,酶联免疫法检测细胞上清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(Ⅱ-1β)含量;HE染色切片观察肝组织病理学变化;赖氏法测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平,超氧化物歧化酶法测定肝组织中超氧物歧化酶(SOD)、TBA法检测肝组织中丙二醛(MDA)含量;免疫荧光法检测小鼠肝组织中LPS诱导凋亡相关的斑点样蛋白(ASC)和核苷酸结合寡聚化结构域样受体(NLRP3)表达. 结果：赶黄草粗提取物在100mg·L-1下未显示出细胞毒性作用(P＜0.05);赶黄草粗提取物50mg·L-1、25mg·L-1组干预后可明显抑制LPS导致的细胞形态学变化;赶黄草粗提取物可显著抑制RAW264.7细胞TNF-α、IL-1β产生(P＜0.05),并呈现出一定的剂量依赖关系;与模型组相比,肝苏颗粒、赶黄草粗提取物能明显改善小鼠肝组织病理损伤;肝苏颗粒与赶黄草粗提取物能明显改善LPS导致小鼠血浆中ALT、AST升高现象(P＜0.05);肝组织匀浆中,与正常组比较,各组SOD水平变化不明显,模型组MDA水平明显上升,肝苏颗粒组、赶黄草粗提取物能明显降低MDA水平(P＜0.05);肝苏颗粒组、赶黄草粗提取物能明显降低肝脏中NLRP3、ASC的表达. 结论：赶黄草粗提取物对内毒素性肝损伤具有显著的保护作用,这种作用可能与减少TNF-α的产生和调控NLRP3炎性体有关.

摘要： 赶黄草为传统苗药,长期以来主要用于治疗酒精以及药物导致的肝损伤.本文主要对赶黄草的化学成分、药理作用、临床应用等方面的研究进展进行综述,为赶黄草的进一步深入研究及开发利用提供参考.

摘要： 本文以赶黄草二次开发为例,分别利用传统工艺与现代高新技术手段,进行中药大品种的二次开发,为中药现代化摸索更为切实可行的有效途径.rn 1、首次将传统制茶工艺用于传统的中药饮片,且采用科学、系统的多因素、多水平正交试验优化工艺条件,最大程度保留了赶黄草有效成分,对口感、色泽度、采摘时间、炒制温度、火候、揉制时间、揉制压力、干燥时间、干燥温度等建立一个综合评价体系.rn 2、超微粉碎技术是20世纪60～70年代发展起来的一种高新技术.超微粉中药的单位时间内吸收药物有效成份的量较高,其释出的药物有效成份的种类较全,药物起效时间会显著缩短,作用更全面,作用强度更高.由于粉碎过程中不产生局部过热,且在低温状态下进行,粉碎速度快,因而最大程度地保留了中药材中生物活性物质及各种营养成分,可提高药效和生物利用度.研究发现,采用超微粉碎药物,其用量一半可达到传统饮片的临床效果,有利于节约中药资源.传统中药饮片用于泡饮,如泡菊花茶等,非常常见,但是将超微粉碎工艺应用于泡服的中药饮片,本品属于首次,赶黄草经超微粉碎工艺处理后,不仅最大限度提高了饮片的比表面积,而且赶黄草细胞壁破碎,使有效成分(总黄酮)更易于溶出,实验证实,本品总黄酮高于同等剂量传统饮片的44.31％,且生物利用度更好.

摘要： 本文通过检索近年来有关赶黄草的文献,对其植物基源、性状鉴别、显微鉴别、化学成分、药理作用、临床应用及质量控制等方面进行了系统的综述,以期为其进一步研究提供帮助并为今后相关新药的研制和开发做好基础的前期准备工作.

摘要： 赶黄草长期以来被用于改善饮酒和药物所致的肝脏损害.现代研究表明,赶黄草中主要含有黄酮、生物碱、多糖等成分,具有清热利湿、活血、解毒、平肝、健脾等作用.已有的药学研究方法已对赶黄草中活性成分及药理作用进行不断的探究,为赶黄草的应用开辟广阔前景.本文重点针对赶黄草的生药学、化学成分、药理作用以及其临床应用等药学方面的研究进行概述,为进一步深入研究和开发利用赶黄草提供理论依据和实践指导.

摘要： 目的：观察赶黄草口服液对酒精性肝损伤模型大鼠的预防治疗作用，为临床用于治疗酒精性肝损伤提供参考。方法：预防给予5.00g、2.50 g、1.25g生药/kg的赶黄草浸膏，然后采用乙醇灌胃致大鼠酒精性肝损伤模型，观察赶黄草对大鼠病理组织学改变及肝功的影响。结果：预防给予5.00g、2.50g生药/kg的赶黄草口服液能明显降低酒精性肝损伤大鼠血清ALT、AST活性;预防给予5.00g、2.50g、1.25g生药/kg的赶黄草口服液能使酒精性肝损伤大鼠肝脏组织炎细胞数目和肝细胞坏死面积明显减少，减轻酒精对肝细胞造成的损伤。结论：以上试验结果表明：赶黄草口服液预防给药对酒精所致的大鼠肝损伤具有明显的保护作用，值得进一步进行临床试验以考察其疗效。

摘要： 目的：根据赶黄草的功能与主治，观察赶黄草对α-萘异硫氰酸酯致黄疸模型大鼠的治疗作用。方法：雄性大鼠尾缘静脉取血检测血清TBIL后，一次性灌胃给予20g·L-1的α-萘异硫氰酸酯溶液5ml/kg，制备大鼠黄疸模型。造模后24h从尾缘静脉取血测定血清TBIL，选择升高超过造模前5倍动物为模型成功动物，按TBIL值从高至低随机分组，每组10只。造模后第30h和第54h分别灌胃给受试药1次。在造模后第36、48和60h从尾静脉取血，测定血清TBIL;造模后第72h，股动脉取血测定肝功能，放血处死大鼠后取肝脏，称重，计算脏器指数，并取肝组织做病理组织学检查。结果：赶黄草浸膏能降低α-萘异硫氰酸酯所致黄疸模型大鼠黄疸指数(TBIL、DBIL和TBA)的升高，降低AST，减轻肝脏病理性损伤，具有退黄保肝的治疗作用，效果优于菌栀黄软胶囊。结论：在本试验条件下，赶黄草浸膏有降低血清胆红素，退黄保肝药理作用。

摘要： 目的：优化赶黄草的提取工艺，并进行赶黄草抗菌活性的初步研究。方法：以槲皮素的含量作为指标，按正交表L9(34)设计试验，优化乙醇浓度、液同比及煎煮同流时间3个因素。再采用组织和细菌培养技术，选择白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、溶血链球菌、绿浓杆菌等菌株，比较赶黄草醇提液和水提液的体外抗菌活性。结果：最佳提取工艺为：用50%乙醇溶液作为提取溶剂，以药材与溶剂1：25的比例煎煮3 h。赶黄草对白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、溶血链球菌、绿浓杆菌均有较好的杀灭和抑制作用，而且醇提液明显优于水提液。结论：优选出的提取工艺合理可行，且赶黄草醇提液具有较高的抗菌活性。

摘要： 为明确当前生产栽培条件下赶黄草病虫种类及其发生为害规律，于2006～2008年，笔者采用系统调查方法，研究了在种植生产中赶黄草病虫发生情况，以期为无公害种植技术提供科技支撑。通过调查表明，赶黄草主要病害为病毒病和叶枯病，主要虫害为蚜虫和卷叶蛾。指出，对赶黄草病虫害的防治，应采用安全、有效、经济、简易的原则，科学运用农业、化学、生物和物理的方法和手段，把病虫危害控制在经济阈值以下。

摘要： 目的：观察赶黄草药物对黄体酮致黄褐斑形成的预防作用。方法：采用肌肉注射雌性大鼠致黄褐斑模型，观察赶黄草药物高、中、低剂量组(7.36、3.68、1.84g原生药/kg)共6组。对黄体酮致大鼠黄褐斑形成的预防作用。结果：7.36g/kg赶黄草药物预防给药，能明显降低黄体酮致黄褐斑模型大鼠肝脏组织中酪氨酸含量，推测为其治疗黄褐斑的作用机制之一。7.36g/kg赶黄草药物预防给药，能明显升高黄体酮致黄褐斑模型大鼠肝脏中SOD活力，3.68和1.84g/kg剂量组均有升高趋势，7.36-1.84g/kg赶黄草药物有降低皮肤组织中MDA含量的作用趋势。分析认为赶黄草药物增强机体抗氧化作用可能与其预防黄褐斑形成相关。7.36‐1.84g/kg赶黄草药物预防给药，能极显著或显著减少模型动物皮肤黑色素细胞数量，使黑色素沉着区黑色素细胞颜色变淡、面积变小，表明该品有预防黄褐斑模型大鼠皮肤色素病变的药理作用。结论：赶黄草药物对黄体酮注射引起的大鼠黄褐斑形成有明显预防作用。

摘要： 本发明涉及三元除草活性组合物，其包含a)5‑乙基‑2‑[(RS)‑4‑异丙基‑4‑甲基‑5‑氧代‑2‑咪唑啉‑2‑基]烟酸(常用名：咪草烟)和2‑[(RS)‑4‑异丙基‑4‑甲基‑5‑氧代‑2‑咪唑啉‑2‑基]‑5‑甲氧基甲基烟酸(常用名：咪草啶酸)，和b)至少一种选自5‑(2‑氯‑α,α,α‑三氟‑对甲苯氧基)‑N‑甲磺酰基‑2‑硝基苯甲酰胺(常用名：氟黄胺草醚)、2’,4’‑二氯‑5’‑(4‑二氟甲基‑4,5‑二氢‑3‑甲基‑5‑氧代‑1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)甲磺酰苯胺(常用名：磺胺草唑)和3‑异丙基‑1H‑2,1,3‑苯并噻二嗪‑4(3H)‑酮2,2‑二氧化物(常用名：噻草平)的除草剂。

摘要： 本发明涉及含有(a)五氟磺草胺和(b)呋草黄的除草组合物，所述组合物对所选择的杂草提供协同性防治。本发明的协同混合物可用在耐乙酰乳酸合成酶抑制剂的作物上。进一步，本发明的协同组合物可与2,4‑滴、草甘膦、草铵膦、麦草畏或咪唑啉酮类一起用在耐2,4‑滴、耐草甘膦、耐草铵膦、耐麦草畏或耐咪唑啉酮类的作物上。

摘要： 本发明涉及三元除草活性组合物，其包含a)5‑乙基‑2‑[(RS)‑4‑异丙基‑4‑甲基‑5‑氧代‑2‑咪唑啉‑2‑基]烟酸(常用名：咪草烟)和2‑[(RS)‑4‑异丙基‑4‑甲基‑5‑氧代‑2‑咪唑啉‑2‑基]‑5‑甲氧基甲基烟酸(常用名：咪草啶酸)，和b)至少一种选自5‑(2‑氯‑α,α,α‑三氟‑对甲苯氧基)‑N‑甲磺酰基‑2‑硝基苯甲酰胺(常用名：氟黄胺草醚)、2’,4’‑二氯‑5’‑(4‑二氟甲基‑4,5‑二氢‑3‑甲基‑5‑氧代‑1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)甲磺酰苯胺(常用名：磺胺草唑)和3‑异丙基‑1H‑2,1,3‑苯并噻二嗪‑4(3H)‑酮2,2‑二氧化物(常用名：噻草平)的除草剂。

摘要： 本发明涉及三元除草活性组合物，其包含a)5‑乙基‑2‑[(RS)‑4‑异丙基‑4‑甲基‑5‑氧代‑2‑咪唑啉‑2‑基]烟酸(常用名：咪草烟)和2‑[(RS)‑4‑异丙基‑4‑甲基‑5‑氧代‑2‑咪唑啉‑2‑基]‑5‑甲氧基甲基烟酸(常用名：咪草啶酸)，和b)至少一种选自5‑(2‑氯‑α,α,α‑三氟‑对甲苯氧基)‑N‑甲磺酰基‑2‑硝基苯甲酰胺(常用名：氟黄胺草醚)、2’,4’‑二氯‑5’‑(4‑二氟甲基‑4,5‑二氢‑3‑甲基‑5‑氧代‑1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)甲磺酰苯胺(常用名：磺胺草唑)和3‑异丙基‑1H‑2,1,3‑苯并噻二嗪‑4(3H)‑酮2,2‑二氧化物(常用名：噻草平)的除草剂。

摘要： 本发明涉及含有(a)五氟磺草胺和(b)呋草黄的除草组合物，所述组合物对所选择的杂草提供协同性防治。本发明的协同混合物可用在耐乙酰乳酸合成酶抑制剂的作物上。进一步，本发明的协同组合物可与2,4-滴、草甘膦、草铵膦、麦草畏或咪唑啉酮类一起用在耐2,4-滴、耐草甘膦、耐草铵膦、耐麦草畏或耐咪唑啉酮类的作物上。

摘要： 本发明公开了一种片状乙氧呋草黄原药的生产方法，包括合成反应，合成反应后得到含溶剂的乙氧呋草黄溶液，通过减压蒸馏蒸除合成反应的溶剂及其他低沸点物，然后在熔融状态下经结片机、急冷切片，得到片状的乙氧呋草黄固体。本发明的优点是：1、减少了结晶溶剂的用量，节约了生产成本，减少了VOC的产生；2、大大地减少了粉状固体的扬尘，改善了生产环境；3、减少了固体粉尘静电的可能性，提高了本质安全度。

摘要： 本发明为空心莲子草制备荧光碳量子点并将其用于食品添加剂柠檬黄的检测。该方法有如下步骤：a、以1:1的质量比称量空心莲子草粉末和硫脲于烧杯中，加水搅拌，转移至反应釜；b、放入烘箱，在设定温度下反应；c、待反应结束，自然冷却至室温，抽滤得碳量子点溶液，经透析再旋转蒸发，烘干得到碳量子点粉末。本发明制备的荧光碳量子点检测柠檬黄属于“turn off”型，具有灵敏度高、稳定性强、选择性好、成本低等优点。线性检测最佳浓度范围为7.8～125μmol/L，检出限为0.45μmol/L，远低于国标GB/T 5009.35‑2003所提供的检出限187.14μmol/L，可作为便捷、准确的柠檬黄快速检测方法。

摘要： 本发明公开了一种赶黄草复合提取物及其制得的赶黄草复合饮料。具体提供了一种赶黄草复合提取物，它是由包括以下体积份数的提取液混合所得：赶黄草提取液70～90份、枸杞提取液4～20份、葛根提取液3～13份、茯苓提取液1～3份。本发明还提供了一种赶黄草复合饮料，它是由前述赶黄草复合提取物与特定比例的甜味剂、酸味剂和稳定剂混合所得。该赶黄草复合提取物解酒效果优异，可以用来制备各种具有解酒作用的制剂；该赶黄草复合饮料不仅解酒效果优异，而且颜色红棕，香味浓郁，酸甜适宜，无涩味，汁液清亮，久置无沉淀，综合感官评价很好。因此，本发明的赶黄草复合提取物在制备各种具有解酒作用的制剂，以及口感优良的饮料中具有广阔的应用前景。

摘要： 赶黄草参麦茶，包括以下组分：赶黄草、人参、麦芽、山楂、荷叶、枸杞、决明子、薏苡仁、甘草。赶黄草参麦茶，以茶的形式提供养肝护肝佳品，为患者和医生带来便利。补气养阴、健脾利湿、养肝护肝，提高免疫功能；适用于各类慢性肝病及免疫力低下或肝功异常、转氨酶增高、肢体乏力、胁下痞胀、肝区隐痛诸症。

摘要： 本发明公开了一种赶黄草茶及其加工方法，属于食品技术领域。赶黄草茶的加工方法包括以下步骤：将揉捻后的赶黄草叶进行两次干燥；第一次干燥于230‑260°C以及50‑60转/min的条件下干燥至赶黄草叶的干度为55％‑75％；第二次干燥于85‑95°C以及38‑45转/min的条件下干燥至赶黄草叶的干度为80％‑90％。或者，将蒸青后的赶黄草茎于140‑160°C以及50‑55转/min的条件下进行炒制。上述加工方法所提供的干燥过程不仅能够降低微生物含量，同时还能使赶黄草茶中含有较高含量的黄酮类物质。经上述加工方法得到的赶黄草茶不仅具有较好的口感，同时还具有一定的保健功效。