大黄素

摘要： 表观遗传指不涉及DNA序列改变,却导致可遗传表型变化的现象。表观遗传学调控机制主要包括以下四种形式:DNA甲基化、组蛋白翻译后修饰、染色体结构调控以及非编码RNA调控(noncoding RNA)[1]。染色质修饰(DNA甲基化,组蛋白翻译后修饰)与染色质结构调控经常协同发挥功能,同属于染色质相关的表观调控机制。

摘要： 以紫九牛中大黄素提取率为指标,通过响应面试验优化紫九牛中大黄素提取的最佳工艺。采用乙醇作为溶剂,超声波辅助提取紫九牛中大黄素,通过单因素试验考查乙醇体积分数、超声提取温度、超声提取时间和料液比对提取紫九牛中大黄素提取率的影响。应用Box-Benhnken实验设计进行四因素三水平实验。结果表明超声波辅助提取紫九牛中大黄素的最佳工艺为乙醇体积分数70%、提取时间50 min、提取温度43.5°C、料液比1∶20,在此工艺条件下,紫九牛中大黄素的最大提取率预测为0.502%。

摘要： 建立三乌胶丸的HPLC指纹图谱及定量研究多种指标性成分的方法,为三乌胶丸的质量评价提供实验根据.色谱分析柱型号为Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18),进行梯度洗脱,柱温为30°C,流速为1.0 mL/min,测定波长245 nm,流动相为0.2%二乙胺(磷酸调节其pH为4.0)水溶液(A)-乙腈(B).结果表明,建立的15批次三乌胶丸的HPLC指纹图谱一共确定了18个共有峰,辨别了指纹图谱中的6个成分,15批三乌胶丸指纹图谱的相似度均大于0.9.8-去乙酰滇乌碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、大黄素、草乌甲素6个成分的质量分数依次为87.291~1182.018、144.150~2193.629、30.307~2229.562、100.810~646.250、4.474~114.140、4.255~13.591μg/g.通过CA、PCA、PLS-DA等分析,15个批三乌胶丸按照生产年限被分成2类.所建立的三乌胶丸HPLC指纹图谱及6种成分定量分析的方法易操作,重复性好,可为三乌胶丸的质量研究提供参考.

摘要： 目的探究大黄素联合康复训练对脑梗死大鼠炎症损伤和神经损伤的改善作用。方法清洁级SD大鼠96只,雌雄各半,鼠龄2~3月,体重200~260 g,由武汉大学动物实验中心提供。按随机数字表分为假手术组、模型组、康复训练组、大黄素+康复训练组,每组各24只。对模型组、康复训练组、大黄素+康复训练组的大鼠采用线栓法制备大脑中动脉栓塞的脑缺血模型,假手术组仅进行颈部血管暴露处理。其中假手术组和模型组进行常规饲养,康复训练组进行转棒训练、网屏训练、跑台训练等训练,大黄素+康复训练组在康复训练组的基础上,联用大黄素进行治疗。在术后第21天,比较各组大鼠神经功能评分;比较细胞色素C(CytC)、Bax、Caspase-3、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100B等指标含量;比较大鼠缺血侧海马组织中白细胞介素(IL)-6、IL-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平;比较大鼠缺血侧海马组织中NF-κB p65和IκBα蛋白表达水平。结果假手术组大鼠未发现神经功能缺损的症状,经干预后,模型组、康复训练组、大黄素+康复训练组的神经功能评分均随时间延长有所降低,其中模型组的变化最小;与模型组比较,康复训练组、大黄素+康复训练组的神经功能评分明显较低,且大黄素+康复训练组较康复训练组更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与假手术组比较,模型组、康复训练组、大黄素+康复训练组的CytC、Bax、Caspase-3、NSE、S100B、IL-6、IL-1β、TNF-α等指标含量均明显较高,差异均有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,康复训练组、大黄素+康复训练组的CytC、Bax、Caspase-3、NSE、S100B、IL-6、IL-1β、TNF-α等指标含量均明显较低,且大黄素+康复训练组较康复训练组更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与假手术组比较,模型组、康复训练组、大黄素+康复训练组的NF-κB p65表达水平明显较高,而IκBα蛋白表达水平明显较低,差异均有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,康复训练组、大黄素+康复训练组的NF-κB p65表达水平明显较低,而IκBα蛋白表达水平明显较高,且大黄素+康复训练组较康复训练组变化更显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论大黄素联合康复训练能够有效降低脑梗死大鼠的神经功能评分,减少脑细胞组织凋亡分子含量,减轻神经损伤程度;其次大黄素联合康复训练能够有效降低脑梗死大鼠炎症因子水平,减轻炎症反应,改善炎症损伤。

摘要： 目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定前列回春胶囊中虎杖苷、盐酸小檗碱、淫羊藿苷、大黄素的含量。方法使用CAPCELL PAK C_(18) MGⅡ色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30°C,测定波长270 nm,进样量10μL。结果虎杖苷、盐酸小檗碱、淫羊藿苷、大黄素分别在0.0300~0.6000μg(r=0.9991)、0.0168~0.3360μg(r=0.9989)、0.0285~0.5700μg(r=0.9988)、0.0200~0.4000μg(r=0.9993)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.49%(1.9%)、98.59%(0.6%)、98.56%(1.3%)、98.54%(0.8%)。结论该方法准确简便、稳定、可靠,可用于前列回春胶囊的质量控制。

摘要： 目的 研究万应茶的质量标准,更好地控制产品质量。方法 建立大黄与陈皮的薄层色谱鉴别。以高效液相色谱法同时检测万应茶中和厚朴酚、厚朴酚、大黄酚与大黄素4个成分的含量。色谱柱为Ultimate XB C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(78∶22),流速:1 mL·min^(-1),柱温:30°C,检测波长:254 nm。结果 薄层色谱斑点清晰可见,而阴性样品无干扰。和厚朴酚进样量在0.01504~0.3008μg(r=0.9999);厚朴酚进样量在0.05251~1.0502μg(r=1.000);大黄素进样量在0.01562~0.3124μg(r=1.000);大黄酚进样量在0.0331~0.6620μg(r=1.000)范围内线性关系良好,4个成分的平均回收率(n=6)分别为99.86%、99.62%、100.5%、100.2%。结论 该方法简便、可靠、准确,可更好地对万应茶进行质量控制。

摘要： 目的考察^(60)Co-γ辐照灭菌对烧伤灵酊中虎杖苷、大黄素、白藜芦醇、大黄素甲醚、盐酸小檗碱5个有效成分含量的影响及辐照前后指纹图谱变化,为烧伤灵酊的灭菌方法提供参考。方法采用Agilent ZORBAX SBC_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)液相色谱柱,以乙腈-0.5%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速1.0 ml/min;波长265,287 nm;柱温28°C,进样量10μl,建立烧伤灵酊HPLC指纹图谱。分别选择辐照剂量0,3,6,9 kGy对烧伤灵酊进行灭菌,比较辐照前后烧伤灵酊指纹图谱及5种有效成分含量的变化。结果当辐照剂量不超过6 kGy时,烧伤灵酊的HPLC指纹图谱无显著变化,虎杖苷、大黄素、白藜芦醇、大黄素甲醚、盐酸小檗碱含量变化无统计学意义(P>0.05)。结论^(60)Co-γ辐照灭菌法可用于烧伤灵酊的灭菌。

摘要： 目的:建立血脂灵片中23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚7种成分的含量测定方法,为血脂灵片的质量评价提供实验参考。方法:采用HPLC波长切换法同时测定血脂灵片中23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚7种化学成分的含量,色谱柱为Waters XBridge^(TM) C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;柱温为30°C,进样量为10μL;检测波长分别为λ1=208 nm、λ2=246 nm、λ3=284 nm。结果:23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分离度良好;分别在0.755~15.090μg/mL(r=0.9998)、0.765~15.390μg/mL(r=0.9999)、1.269~25.370μg/mL(r=0.9998)、1.268~25.360μg/mL(r=0.9999)、1.465~29.300μg/mL(r=0.9997)、1.240~24.800μg/mL(r=0.9998)、1.038~20.760μg/mL(r=0.9999)的范围内线性关系良好;平均回收率分别为99.98%(RSD=0.86%)、101.29%(RSD=0.92%)、100.88%(RSD=1.10%)、99.98%(RSD=0.92%)、101.50%(RSD=1.63%)、100.19%(RSD=0.55%)、99.95%(RSD=0.60%)(n=9)。结论:本研究同时定量分析了血脂灵片中7种指标性成分的含量,该法操作准确、重复性好,可客观、全面地对血脂灵片的内在质量进行有效评价。

摘要： 大黄(Rheum palmatum L)是蓼科的一种多年生草本植物,已经有几千年的用药历史,在中国及其他亚洲国家被广泛的用于治疗便秘和胃肠道消化不良等疾病。蒽醌是多酚的主要成分,包括大黄酚、大黄素和芦荟素等。本研究通过小鼠小肠排便作用实验,对大黄提取物的对小鼠排便的影响进行研究。

摘要： 目的以朱砂七生品和碱制品为研究对象、化学成分为依据,分别从药材整体和单个化学成分两方面进行质量分析。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C_(18),柱温为35°C,采用甲醇-10mL·L^(-1)磷酸水溶液进行梯度洗脱,检测波长为254 nm,建立朱砂七生品、碱制品指纹图谱并测定大黄素的含量,用统计分析软件和2012版“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”进行数据和图谱分析。结果朱砂七碱制前、后指纹图谱相似性降低,大黄素含量有所增加。结论可初步阐明碱制朱砂七药效物质基础,为朱砂七的深入研究奠定基础。

摘要： 目的：研究大黄素对L-02正常肝细胞增殖、周期及凋亡的影响并初探其机制. 方法：以大黄素为研究对象,L-02细胞为体外模型,采用MTT法检测不同浓度(20、40、60μmol/L)的大黄素对细胞增殖的影响;采用Hoechst染色观察L-02细胞形态学变化;采用FITC AnnexinV/PI双染法,检测不同浓度的药物处理后细胞凋亡情况;采用PI/RNase法检测药物对细胞周期的影响;利用流式细胞仪检测大黄素对L-02细胞内活性氧和线粒体膜电位的影响;采用荧光定量PCR技术检测肝细胞中Sirt1的mRNA表达水平,采用Western Blot检测凋亡相关蛋白Sirt1、Bax、Bcl-2、Caspase-3的表达,探讨大黄素细胞毒性的作用机制. 结果：大黄素抑制L-02细胞增殖,且呈浓度相关性;Hoechst染色发现随着药物浓度升高,细胞形态发生明显变化,出现核固缩,呈亮蓝色,形成凋亡小体等;实验结果表明大黄素能使L-02细胞内活性氧升高,线粒体膜电位水平下降,细胞中谷胱甘肽含量降低;与对照组比较,3个大黄素组L-02细胞出现明显的凋亡细胞,且细胞凋亡率随大黄素浓度增大而逐渐升高;40、60μmol/L大黄素组L-02细胞处于G0/G1期的细胞数减少,S期的细胞增多,表明大黄素能将L-02细胞的细胞周期阻滞在S期.PCR结果显示3个大黄素组能够使Sirt1的mRNA表达水平不同程度降低;Western Blot结果显示3个大黄素组可以不同程度地降低Sirt1、Bax、Caspase-3蛋白的表达,同时升高Bcl-2蛋白的表达. 结论：大黄素在体外对L-02肝细胞的增殖具有明显抑制作用,其机制可能是通过降低Sirt1的表达,使线粒体功能受损,增加活性氧的产生,从而引起细胞凋亡.

摘要： 目的：观察中药单体大黄素在慢性压迫性损伤(CCI)模型中的镇痛作用及其相关机制. 方法：将54只SD大鼠随机分为假手术组、模型组及大黄素组,并于术前及术后第3、7、11、15天等不同时间进行机械缩足反射阈值(MWT)及热痛觉阈值(TWL)检测.给药15d后取术侧背根神经节(DRG)并运用iTRAQ标记和LC-MS/MS的方法来分析损伤侧DRG内的蛋白表达情况. 结果：术后第15天大黄素组MWT及TWL值较模型组显著上调(P＜0.05);且运用蛋白质组学技术共鉴定出假手术组与模型组139个差异蛋白,大黄素组与模型组间鉴定出274个差异蛋白,这些差异蛋白是重要的装订蛋白、结构蛋白,参与体内脂类细胞代谢及单胺能代谢等信号通路. 结论：本研究发现大黄素可明显改善CCI模型机械痛觉过敏及热痛觉过敏,并运用iTRAQ技术分析其可能通过单甘油脂肪酶(MGL)、单胺氧化酶(MAO)、组蛋白(H2A)和轴周蛋白等多个差异蛋白及其参与的信号通路如内源性大麻素信号通路、5-羟色胺突触信号通路发挥作用.

摘要： 神经病理性疼痛(neuropathic pain,NP)为躯体的感觉系统原发性损害引起的疼痛感受,目前药物治疗存在一定的局限性.大黄素是中药大黄中提取的单体物质,具有抑制炎症相关物质表达的药理作用,且其作用效果具有剂量依赖性和呈双向性.前期研究已发现,大黄素能够改善NP大鼠痛觉过敏的行为表现.故而选取具有代表性的抗炎与促炎性细胞因子IL-1β和IL-10,来探究不同剂量的大黄素对脊髓背角不同类型细胞因子在不同时间点表达情况,以进一步确定其镇痛效果和起效靶点,为中药单体的进一步开发提供实验依据.

摘要： 肠道菌群在慢性肾脏病及尿毒症毒素产生过程中发挥重要作用.通过靶向干预肠道菌群降低尿毒症毒素的策略逐渐兴起.临床实践发现中药大黄灌肠能够减少尿毒症毒素并改善肾脏功能.然而大黄灌肠降低尿毒症毒素及改善肾功能的机制仍不清楚.本研究构建CKD大鼠模型(5/6肾切除)，设置假手术组对照，选择大黄活性物质大黄素进行结肠给药，持续四周，剂量为1mg/d。通过检测肠源性毒素尿素氮及硫酸吲哚酚(IS)水平，以及通过qPCR绝对定量及二代测序检测粪便肠道菌群16S rDNA的结构及分布变化，从而确定关键菌群的变化规律。大黄素结肠给药能够通过调节CKD大鼠肠道菌群，发挥降低尿毒症毒素及改善肾脏功能的作用。本研究为大黄的药理机制以及相关延缓CKD进展从肠道微生态角度出发的分子机制奠定坚定的物质基础以及理论基础。

摘要： 目的：制备无定形大黄素固体分散体,以提高大黄素溶出度,改善生物利用度.方法：采用熔融骤冷法考察纯药物的重结晶趋势.以Eurgait E PO为载体,球磨法-热熔挤出技术制备固体分散体,并结合差示扫描量热法、X-射线衍射法、体外溶出度试验和加速稳定性试验,分析其理化性质.结果：熔融骤冷法难以制备无定形大黄素,大黄素的重结晶趋势大.球磨-热熔挤出技术可制备无定形大黄素固体分散体,提高其溶出度,稳定性好.结论：基于球磨法-热熔挤出技术的固体分散技术可改善药物的溶出度.

摘要： 为提高大黄素在PHA纤维上的染色性能,有效控制其上染过程、预测染色效果及理论指导染色工艺的优化.用大黄素进行染色吸附动力学实验,运用准二级动力学模型对PHA纤维上大黄素的实验数据进行模拟,计算其染色动力学参数.项目成果:获得了大黄素上染生物质纤维PHA的最佳染色工艺温度为95°C,最佳pH值为4.5,上染率为86.73％.

摘要： 为探讨大黄素对体外培养成骨细胞的影响,使用其高、中、低浓度培养液(1×10-4,1×10-5和1×10-6mg/mL)作用于MC3T3-E1成骨样细胞,分别采用MTT法、酶标法、荧光定量PCR法和Western Blot法检测细胞增殖,ALP分泌,OPG及RANKL mRNA水平和蛋白水平.结果显示,加药2d后,各浓度大黄素均可显著促进细胞增殖,低浓度大黄素可显著上调细胞OPG/RANKL mRNA比,加药3d后,低浓度大黄素可上调细胞OPG/RANKL蛋白表达比;加药6d后,中、低浓度大黄素可显著促进细胞分泌ALP.表明大黄素可通过促进成骨细胞的增殖、分化与上调OPG/RANKL表达比,从而促进骨形成.

摘要： 目的：对于肿瘤治疗而言,耐药性已经成为一种世界性的重要问题.了解药物的耐药机制是解决该问题及提升患者生产率的关键.阿霉素及其类似物是已被广泛使用的一大类抗肿瘤药物,但是近年来不断有病例报道证实存在对其的耐药性问题.在肺癌治疗中,阿霉素耐药是非常严重的问题.既往研究小组已经证实疏风解毒胶囊能够有效缓解H69AR细胞对于阿霉素的耐药性,因此本研究旨在探讨疏风解毒胶囊主要成分大黄素能够减缓H69AR细胞对于阿霉素耐药性的可能机制. 方法：首先应用MTT方法测定肺癌细胞及支气管上皮细胞的生长抑制率.其次,应用western blot方法测定耐药细胞株H69AR细胞对于上皮间质转化的作用.应用实时定量PCR方法以及western blot方法测定大黄素对非小细胞肺癌组织转录因子Twist、snail和slug诱发上皮间质转化的抑制作用,并应用western blot方法测定其中NF-κB含量.应用流式细胞仪以及Transwell肿瘤细胞侵袭实验检测Twist、snail和slug诱导H69AR细胞的增殖、凋亡、迁移以及侵袭. 结果：阿霉素(10μm)混合不同浓度的大黄素预处理H69AR细胞48小时,可呈现出剂量依赖性的抑制作用.与阿霉素敏感性H69细胞相比,H69AR细胞可诱导Twist、snail和slug的表达增加.可有效下调Twist、snail和slug的表达,从而减缓其对细胞增殖、迁移和侵袭的促进作用,对细胞凋亡的抑制作用.耐药性的好转也与阿霉素与大黄素联合作用可下调NF-κB含量有关. 结论：本研究表明大黄素可有效逆转H69AR细胞对于阿霉素的耐药作用,同时也可抑制上皮间质转化、抑制细胞增殖、迁移和侵袭,促进细胞凋亡.

摘要： 目的：均匀设计优选小檗碱、大黄素、桂皮醛抗肝癌的最佳组分配伍. 方法：右腋下皮下注射人肝癌细胞建立移植瘤裸鼠肝癌模型,采用均匀设计表U6*(64)就小檗碱、大黄素、桂皮醛进行“3因子6水平”的分组设计给药,给药2周,期间观察小鼠的状态和死亡情况、体重、瘤体积变化,处死后取瘤体称重并计算抑瘤率,并常规制作肿瘤组织病理切片.以抑瘤率作为主要筛选指标,并经均匀设计回归分析获得三者的最佳配伍方式. 结果：(1)各组小鼠状态无异常,无死亡情况;(2)各用药组小鼠体重有降低趋势;(3)与模型组比较,各用药组的瘤体积及瘤重均有降低趋势,即均具有不同程度的抑瘤作用,其中以配伍4组作用为甚,其抑瘤率约为23％.(4)病理切片显示肿瘤的特征性组织形态,含细胞大小、形态、核浆比、核型及细胞间质变化,其中以配伍4组的形态变化优于其他各组.(5)筛选获得回归方程Y=1.95+1.302A-0.253B+0.290C,即当小檗碱(A)和桂皮醛(C)分别取最大值5mg/kg和50mg/kg,大黄素(B)取最小值25mg/kg时,三者配伍能达到最佳的抑瘤效果. 结论：小檗碱、大黄素、桂皮醛三者配伍能有效抑制肝癌组织的生长,其最佳配伍比例为2∶5:10.

摘要： 研究内皮素l(endothelin1.ET-1)对人肾近曲小管上皮细胞形态变化及对转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、信号转导蛋白3(SMAD3)、α平滑肌肌动蛋白(αsmooth muscle actin,α-SMA)、纤维连接蛋白(Fibronectin,FN)、胶原蛋白1(CollagenⅠ.COLⅠ)、成纤维细胞特异蛋白(fibroblast specific protein,FSP-1)、E钙粘蛋白(E-cadherin,E-CAD)表达的调节作用,并观察大黄素对ET-1诱导的肾小管上皮细胞模型的作用,探讨大黄素对于ET-1诱导的TEMT的效应机制.

摘要： 本发明公开了一种同时测定七清败毒颗粒中黄芩苷、大黄素、大黄素甲醚和大黄酚的方法，包括以下步骤：配制若干组标准工作液通过超高效液相色谱仪测试，得到的标准曲线计算得到黄芩苷、大黄素、大黄素甲醚和大黄酚的线性回归方程，然后用七清败毒颗粒制备供试品溶液并且上机测试，分别记录对应的峰面积，将其代入得到的各自的线性回归方程中，计算得到黄芩苷、大黄素、大黄素甲醚和大黄酚的含量。本发明的有益效果为：本发明使用UPLC‑PDA通过特定的色谱条件检测，降低了方法的检出限和定量限；本发明的方法经济快速、灵敏、重现性好，比一般的液相色谱时间节约了时间和流动相,减少了实验室试剂使用以及废液排放，符合节能减排的原则。

摘要： 本发明属于化工与制药领域，涉及一种从虎杖提取物中分离纯化大黄素甲醚和大黄素的方法。虎杖药材粉碎，加入无水乙醇冷浸提取，将提取液过滤、减压浓缩得浸膏，将浸膏溶于甲醇：水：乙酸乙酯：石油醚=6:10:5:2（V/V)的混合溶液中进行萃取，合并上相，减压蒸馏得虎杖浸膏。将虎杖浸膏用甲醇溶解，经过滤后，进行超临界流体色谱分离，色谱柱为二醇基色谱柱，流动相为超临界流体，改性剂为甲醇。本发明纯化过程中使用超临界二氧化碳，不使用对环境有危害的有机溶剂，生产过程绿色环保，所得产品无有害物质残留。

摘要： 本发明公开了一种同时测定七清败毒颗粒中黄芩苷、大黄素、大黄素甲醚和大黄酚的方法，包括以下步骤：配制若干组标准工作液通过超高效液相色谱仪测试，得到的标准曲线计算得到黄芩苷、大黄素、大黄素甲醚和大黄酚的线性回归方程，然后用七清败毒颗粒制备供试品溶液并且上机测试，分别记录对应的峰面积，将其代入得到的各自的线性回归方程中，计算得到黄芩苷、大黄素、大黄素甲醚和大黄酚的含量。本发明的有益效果为：本发明使用UPLC‑PDA通过特定的色谱条件检测，降低了方法的检出限和定量限；本发明的方法经济快速、灵敏、重现性好，比一般的液相色谱时间节约了时间和流动相,减少了实验室试剂使用以及废液排放，符合节能减排的原则。

摘要： 本发明公开了氧‑甲基转移酶PgmB在催化大黄素产生大黄素甲醚中的应用，所述氧‑甲基转移酶PgmB的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。实验证明，氧‑甲基转移酶PgmB可以以大黄素为底物生成大黄素甲醚，降低大黄素甲醚生产成本，为实现大黄素甲醚的异源生物合成奠定基础。

摘要： 本发明公开了一种鼠尿液中大黄素和芦荟大黄素的液相色谱串联质谱检测方法，包括以下步骤：S1、将收集的尿液解冻，恢复到室温；S2、取第一步得到的尿液，加入去离子水进行混合；S3、在混合液中加入内标；S4、取混合液进行过滤；S5、取过滤后的混合液用于液相色谱质谱联用仪测定，其中，所述液相色谱流动相为水‑乙腈体系，液相色谱柱为C18反相液相色谱柱，液相色谱柱流速为不大于0.5mL/min，该方法灵敏度高、操作简便、稳定性高、结果可靠。

摘要： 本发明公开了一种从决明子中制备大黄素和大黄素甲醚的方法，涉及功能性成分提取领域，该方法包括：选择干燥的豆科植物决明子备用；称取干燥决明子，按照决明子与60～80％乙醇料液比(g/mL)为1∶6～10，在电压60～140V，转速3600r/min的室温下，进行60～120s的闪式提取后，八层纱布过滤，残渣反复提取3次，最后合并提取液；将粗提物与展开剂混合、震荡、离心、去渣留液；利用陶瓷超滤膜对物料进行澄清过滤浓缩；将剩余的水相物质浓缩并加入到过量乙醇中沉淀，抽滤得到大黄素和大黄素甲醚甲醚晶体；本发明与传统工艺相比避免了热敏的大黄蒽醌苷受热破坏，且闪式提取工艺稳定、快速、高效，而且无须加热，单次提取时间仅为60s，应用到工业生产上可以节省大量能源和时间。

摘要： 本发明涉及大黄素以及大黄素与虎杖苷在制备用于治疗代谢综合征的药物中的应用，具体而言涉及大黄素以及大黄素与虎杖苷在制备同时治疗高尿酸血症、高脂血症、高血糖、高同型半胱氨酸血症、肥胖症药物的药物中的应用。所述药物可制成临床上或药学上可接受的片剂、胶囊剂、颗粒剂、水针剂、粉针剂、冻干粉针剂、喷雾剂、栓剂、滴丸等合适的剂型。

摘要： 本发明公开了一种从首乌益智胶囊中同时制备大黄素和大黄素甲醚的方法，该方法是通过以下步骤实现的：（1）大黄素蒽醌的提取与水解；（2）大黄素和大黄素甲醚的薄层制备。本方法以首乌益智胶囊为原料，经甲醇提取、水解和制备型薄层分离可同时制备大黄素和大黄素甲醚。对制备的两种成分，经与中国药品生物制品检定所提供的大黄素和大黄素甲醚对照品对比分析和含量测定，表明采用本法制备大黄素的含量为98.32%，大黄素甲醚的含量为98.15%，其纯度与两种对照品基本相当，达到了中药化学对照品的质量要求。本方法无需贵重仪器，简便易行，成本低，且能达到中药化学对照品的质量。

摘要： 本发明涉及一种从虎杖中提取、分离纯化大黄素和大黄素甲醚的方法，是以虎杖药材为原料，经过下述步骤：（1）提取；（2）萃取；（3）高效液相色谱分离分析；（4）半制备型分离纯化；（5）化合物的纯度检测及结构鉴定。用半制备型高效液相色谱进行分离纯化，流动相为甲醇-水，得到2种高纯度的成分，经鉴定分别是大黄素和大黄素甲醚。本工艺过程绿色环保，对环境无严重危害，综合成本低。

摘要： 本发明属于化工与制药领域，涉及一种从虎杖提取物中分离纯化大黄素甲醚和大黄素的方法。虎杖药材粉碎，加入无水乙醇冷浸提取，将提取液过滤、减压浓缩得浸膏，将浸膏溶于甲醇：水：乙酸乙酯：石油醚=6:10:5:2（V/V)的混合溶液中进行萃取，合并上相，减压蒸馏得虎杖浸膏。将虎杖浸膏用甲醇溶解，经过滤后，进行超临界流体色谱分离，色谱柱为二醇基色谱柱，流动相为超临界流体，改性剂为甲醇。本发明纯化过程中使用超临界二氧化碳，不使用对环境有危害的有机溶剂，生产过程绿色环保，所得产品无有害物质残留。