UV-Vis

摘要： 本文测定新鲜西洋参果肉、果梗及籽中的总皂苷和单体皂苷含量,丰富西洋参果化学成分研究。取新鲜西洋参果,人工剥离果肉、果梗和籽3个部位,采用紫外-可见分光光度法(UV-Vis)测定总皂苷含量,建立同时测定11种单体皂苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法,并对3个部位中单体皂苷进行测定。总皂苷含量测定结果表明,果肉中总皂苷含量(4.03%)最高,而果梗和籽中总皂甘的含量(0.26%和0.36%)则较低,所建立的HPLC-ELSD法线性关系良好(r> 0.9997),精密度、重现性和准确度的RSD值均小于3%,可用于11种单体皂苷的含量测定;单体皂苷测定结果表明,3个部位中皂苷种类相似,但含量存在差异:果肉中含有较多的人参皂苷Rb;(0.98%)、Rg;(0.60%)和PF;(0.45%),果梗中则含有较多的人参皂苷Re(0.04%)、(20R)-Rg;(0.04%)和Rb3(0.03%),而籽中含有较多的人参皂昔Rb;(0.10%)、PF;(0.04%)和Rb;(0.03%)。鲜西洋参果肉、果梗及籽中含有较丰富的人参皂苷Rb;、Rg;、PF;、(20R)-Rg;、Re和Rb;等;鲜西洋参果肉中人参皂苷含量高于果梗和籽;由于西洋参籽常用于栽培,故果肉和果梗也可作为人参皂苷的新来源。

摘要： 目的:建立测定降脂代用茶中总黄酮含量的方法,评定总黄酮测定的不确定度。方法:UV-Vis测定代用茶中总黄酮的含量,并对测量过程中可能引入不确定度的来源进行分析。结果:芦丁在0.024~0.060mg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9992),回归方程:Y=12.702X-0.0646;精密度、重复性、稳定性的RSD分别为0.18%、3.3%和1.2%,加样回收率的平均值为90.25%,RSD=3.6%;代用茶中总黄酮的含量为14.72±0.62mg/mL。结论:用紫外分光光谱法测定总黄酮含量的重复性、稳定性及精密度良好,可作为代用茶中总黄酮含量测定的方法;供试品的称量、加样回收率和标准曲线的拟合是不确定度的主要来源。

摘要： 目的:建立藏药金甲豆Phaseolus lunatus的定性鉴别和含量测定方法,初步建立金甲豆质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)建立金甲豆定性鉴别方法。TLC条件:硅胶G板;展开剂(甲苯-丙酮-甲酸,10∶2∶0.05);10%硫酸乙醇,105°C加热显色,置紫光灯365 nm下检识。采用紫外-可见光分光光度法(UV-Vis)建立金甲豆总三萜及甾醇的含量测定方法。UV-Vis条件:香草醛-高氯酸体系显色;检测波长为560 nm。结果:TLC鉴别中10批不同产地金甲豆药材斑点清晰,齐墩果酸的薄层色谱鉴别特征明显;含量测定中齐墩果酸在含量为2~80μg/mL之间时,与吸光度值线性关系良好,平均回收率为97.43%(RSD=1.82%)。结论:首次建立了金甲豆定性鉴别和含量测定方法,该方法简单快速、结果可靠、稳定性好、专属性强,可作为金甲豆临床应用、市场流通、产品开发的质量检测依据。

摘要： Sodium acid phthalate C8H5NaO4 is one of the suitable semiorganic single crystals hired in second harmonic generation conversion applications. In the present work, optically transparent Benzophenone doped with sodium acid phthalate (SAPB) single crystals were grown successfully by slow evaporation solution technique. Single crystal XRD analyses exposed that the crystal lattice of SAPB crystal is a monoclinic crystal system with unit cell parameters a = 6.77 Å, b = 9.31 Å, c = 13.58 Å, and space group B2cb. The crystalline nature of SAPB material was confirmed by powder XRD pattern. The functional groups present in the grown crystals were identified by the FTIR analysis ranging between 4000 and 500 cm−1. The optical transparency and band gap of grown crystals were measured from UV-Visible spectroscopy. The fluorescence emission spectrum of the SAPB crystal having a strong Yellow emission peak at 574 nm and the red emission at 631 nm are identified. The Vickers microhardness number (Hv) increases with increasing load. Meyer’s index number (n) calculated from Hv shows that the material belongs to the soft material category. Preliminary measurement using Kurtz powder technique with Nd-YAG laser light of wavelength 1064 nm indicates that their second harmonic generation (SHG) efficiencies of the grown crystals were presented 2 times in comparison with Potassium Dihydrogen Phosphate (KDP) was confirmed.

摘要： 紫外/可见分光光度计是一种应用很广泛的检验分析仪器,在国内冶金及化学、生物、环保、医疗、食品等各方面有广泛应用,适用于定性定量分析、纯度分析、结构分析等,具有分析速度快,操作简单费用低,精密度和准确度较高的特点。本文介绍Lambda-25 UV/VIS Spectrometer紫外可见分光光度计(采用双光束全息光栅和固体检测器),在使用一定年限后出现故障,并列举出该设备自检错误导致波长错误,及能量值在某波长范围明显偏低的两个故障现象,分别介绍根据仪器光学结构原理和检测分析方法等,检查分析故障原因,确定具体位置,及采取相应处理方法修复仪器的过程,可为此类设备维护修理提供参考。

摘要： 目的:评定破壁灵芝孢子粉中三萜含量的不确定度。方法:通过紫外可见分光光度法(UV-Vis)对破壁灵芝孢子粉中三萜含量进行测定,运用数学建模的方式对测定环节的非确定性开展评估和研究,从而得出其测量结果的扩展不确定度以及样品内所具有的三萜含有量。结果:通过UV-Vis所测得的破壁孢子粉中三萜类物质所含量的扩展不确定度为0.48%,样品里三萜的含有量为(8.48±0.48)%,不确定度的影响因素在本实验中从理论与实际上可知主要是标准品和供试品的试验过程。运用分析降低不同环节的不确定度分量,便于提升实验结果自身的精准性。结论:不确定度评定可为定量分析破壁灵芝孢子粉中所含有的有效成分研究构建一定的基础。

摘要： 染料废水的排放对人类健康和生态系统构成严重威胁,光催化技术因其操作简单、绿色环保等优点在解决环境污染问题上已显示出巨大的潜力.类石墨相氮化碳(g-C3 N4)由于成本低且具有良好的化学稳定性,被认为是光催化领域最有前景的新型光催化剂之一,但由于单一g-C3 N4的比表面积小、可见光吸收能力低、光生电子-空穴复合率高影响了其光催化性能.以邻氨基苯甲腈和尿素为原料,通过高温共聚改性制备高催化活性的g-C3 N4-N光催化剂,研究g-C3 N4-N在不同pH值、g-C3 N4-N投加量和RhB溶液浓度条件下对RhB光催化降解的影响,并结合红外光谱、XRD、BET、UV-Vis对g-C3 N4-N光催化降解RhB的机理和染料降解路径进行解析.结果表明,经共聚改性制备的碳化氮为类石墨型纯相g-C3 N4-N,具有稳定的光催化活性、大的比表面积和多孔结构,在初始pH值为3时,加入50 mg的g-C3 N4-N在可见光条件下光催化降解10 mg·L-1的RhB可达到最好的光催化降解效果,RhB在暗反应30 min内的吸附去除率可达30％ 左右,120 min的去除率达到97.7％.在光催化作用下,g-C3 N4-N将吸附在光催化剂表面的罗丹明B分子通过快速N-脱乙基过程形成DER、EER和AR等大分子中间体,它们在空穴与·OH和·O2-作用下,共轭结构裂解、开环,生成丁二酸、间苯二酚、丙酸等小分子,脱除的乙基被逐步氧化为乙二醇,这些小分子可以被转化为CO2和H2 O.

摘要： 南洋金珍珠作为一种常见的珍珠品种,大部分实验室可将其与处理品相区别.其中染色处理是最为常见的处理方法.实验室通过紫外可见吸收光谱,通过330nm～460nm处的吸收宽带,以此区别天然及染色样品.但该方法仍存在一定局限性.需要适用范围更广,更加明确的鉴定手段.另外,南洋金珍珠还可进行热处理,辐照处理.目前国内对这两种处理的南洋金珍珠研究较为缺少.

摘要： 为实现低碳高氨氮猪场废水深度除碳脱氮,该研究提出了Fe2O3-TiO2/UV/O3+PSAF组合处理工艺技术.应用响应面法确立了组合工艺的最优工况条件,采用三维荧光和紫外-可见吸收光谱分析了有机物的荧光和分子结构变化特征,并结合碳、氮形态变化探明了其协同处理特性及除碳脱氮机制.结果表明,Fe2O3-TiO2投加量为1.06 g/L、O3流量为3.02 g/h、曝气时间为90.75 min、聚硅酸铝铁(PSAF)用量为833.29 mg/L,COD及NH3-N去除效果最好,试验值与预测值偏差0.75％和0.56％,拟合性良好;组合工艺对猪场废水中的溶解性微生物代谢产物和类腐殖质处理效果显著,溶解性有机碳和总溶解性氮去除率分别达77.7％和82.6％,协同因子分别为1.11和1.50.其中,Fe2O3-TiO2/UV/O3对类腐殖质削减效果显著,O3和·OH协同氧化类腐殖质、NH3-N为小分子物质、NO3--N和N2(N2转化率达39.71％),提高了富氧官能团的数量,促进了氮素的转化和矿化,利于PSAF对小分子物质和NO3--N等污染物的去除,组合工艺协同互补作用明显.研究结果为深度处理低碳高氨氮有机废水提供一种新思路.

摘要： 目的:利用紫外分光光度法(UV-Vis),建立民族药地稔总多酚的含量测定方法,为地稔质量控制及进一步研究提供理论参考.方法:以没食子酸为对照品,选择Folin-Ciocalteu比色法,考察检测波长、福林酚(FC)试剂和10％ Na2CO3的用量及显色时间等因素,建立含量测定方法并对不同产地的含量进行测定.结果:地稔中总多酚的最佳测定条件为:检测波长为751 nm,FC试剂和10％ Na2CO3溶液分别为3 mL和6 mL,30 °C下避光反应2.0h;没食子酸含量在1.0409～6.2456 μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,相关系数r=0.9999;总平均加样回收率为100.60％,精密度、重复性、稳定性RSD均小于3.0％,符合要求.结论:初步建立了地稔水提物中总多酚含量的测定方法,为地稔药材的质量控制及进一步研究提供了理论参考.

摘要： 采用离子色谱柱后衍生-UV/VIS检测法测定皮革制品中Cr(VI)，选用Metrohm861型离子色谱仪，MetrosepASupp5-150阴离子分析柱，12.8mmol/LNa2CO3+4.0mmnol/LNaHCO3淋洗液。在10-100μg/L范围内，Cr(VI)浓度与色谱峰面积呈线性关系，线性方程为C*100=19.4796*A+132.112，相关系数为0.9995，最低检测浓度为4μg/L，低、中、高三个浓度的精密度分别为1.94％、1.34％、0.78％，样品加标回收率分别为101.9％、98.1％和98.7％，本方法可用于皮革中cr(Ⅵ)测定。

摘要： 采用离子色谱柱后衍生-UV/VIS检测法测定皮革制品中Cr(VI)，选用Metrohm861型离子色谱仪，MetrosepASupp5-150阴离子分析柱，12.8mmol/LNa2CO3+4.0mmnol/LNaHCO3淋洗液。在10-100μg/L范围内，Cr(VI)浓度与色谱峰面积呈线性关系，线性方程为C*100=19.4796*A+132.112，相关系数为0.9995，最低检测浓度为4μg/L，低、中、高三个浓度的精密度分别为1.94％、1.34％、0.78％，样品加标回收率分别为101.9％、98.1％和98.7％，本方法可用于皮革中cr(Ⅵ)测定。

摘要： 采用离子色谱柱后衍生-UV/VIS检测法测定皮革制品中Cr(VI)，选用Metrohm861型离子色谱仪，MetrosepASupp5-150阴离子分析柱，12.8mmol/LNa2CO3+4.0mmnol/LNaHCO3淋洗液。在10-100μg/L范围内，Cr(VI)浓度与色谱峰面积呈线性关系，线性方程为C*100=19.4796*A+132.112，相关系数为0.9995，最低检测浓度为4μg/L，低、中、高三个浓度的精密度分别为1.94％、1.34％、0.78％，样品加标回收率分别为101.9％、98.1％和98.7％，本方法可用于皮革中cr(Ⅵ)测定。

摘要： 采用离子色谱柱后衍生-UV/VIS检测法测定皮革制品中Cr(VI)，选用Metrohm861型离子色谱仪，MetrosepASupp5-150阴离子分析柱，12.8mmol/LNa2CO3+4.0mmnol/LNaHCO3淋洗液。在10-100μg/L范围内，Cr(VI)浓度与色谱峰面积呈线性关系，线性方程为C*100=19.4796*A+132.112，相关系数为0.9995，最低检测浓度为4μg/L，低、中、高三个浓度的精密度分别为1.94％、1.34％、0.78％，样品加标回收率分别为101.9％、98.1％和98.7％，本方法可用于皮革中cr(Ⅵ)测定。

摘要： 采用离子色谱柱后衍生-UV/VIS检测法测定皮革制品中Cr(VI)，选用Metrohm861型离子色谱仪，MetrosepASupp5-150阴离子分析柱，12.8mmol/LNa2CO3+4.0mmnol/LNaHCO3淋洗液。在10-100μg/L范围内，Cr(VI)浓度与色谱峰面积呈线性关系，线性方程为C*100=19.4796*A+132.112，相关系数为0.9995，最低检测浓度为4μg/L，低、中、高三个浓度的精密度分别为1.94％、1.34％、0.78％，样品加标回收率分别为101.9％、98.1％和98.7％，本方法可用于皮革中cr(Ⅵ)测定。

摘要： 运用原位FTIRS,UV/Vis和电化学方法研究了乙腈溶液中[Os Ⅵ(N)(NH3)4](CF3SO3)3在GC和Pt电极上的还原过程 .结果首次在Pt电极上检测到桥氮物种ν(N≡N)的红外谱峰,位于2 019和1 970 c m-1附近,分别指认为[Ⅲ,Ⅱ]和[Ⅱ,Ⅱ]混合价桥氮锇络合物.为进一步探讨桥氮偶联过程提供了新的谱学数据。

摘要： 运用原位FTIRS,UV/Vis和电化学方法研究了乙腈溶液中[Os Ⅵ(N)(NH3)4](CF3SO3)3在GC和Pt电极上的还原过程 .结果首次在Pt电极上检测到桥氮物种ν(N≡N)的红外谱峰,位于2 019和1 970 c m-1附近,分别指认为[Ⅲ,Ⅱ]和[Ⅱ,Ⅱ]混合价桥氮锇络合物.为进一步探讨桥氮偶联过程提供了新的谱学数据。

摘要： 运用原位FTIRS,UV/Vis和电化学方法研究了乙腈溶液中[Os Ⅵ(N)(NH3)4](CF3SO3)3在GC和Pt电极上的还原过程 .结果首次在Pt电极上检测到桥氮物种ν(N≡N)的红外谱峰,位于2 019和1 970 c m-1附近,分别指认为[Ⅲ,Ⅱ]和[Ⅱ,Ⅱ]混合价桥氮锇络合物.为进一步探讨桥氮偶联过程提供了新的谱学数据。

摘要： 运用原位FTIRS,UV/Vis和电化学方法研究了乙腈溶液中[Os Ⅵ(N)(NH3)4](CF3SO3)3在GC和Pt电极上的还原过程 .结果首次在Pt电极上检测到桥氮物种ν(N≡N)的红外谱峰,位于2 019和1 970 c m-1附近,分别指认为[Ⅲ,Ⅱ]和[Ⅱ,Ⅱ]混合价桥氮锇络合物.为进一步探讨桥氮偶联过程提供了新的谱学数据。

摘要： 运用原位FTIRS,UV/Vis和电化学方法研究了乙腈溶液中[Os Ⅵ(N)(NH3)4](CF3SO3)3在GC和Pt电极上的还原过程 .结果首次在Pt电极上检测到桥氮物种ν(N≡N)的红外谱峰,位于2 019和1 970 c m-1附近,分别指认为[Ⅲ,Ⅱ]和[Ⅱ,Ⅱ]混合价桥氮锇络合物.为进一步探讨桥氮偶联过程提供了新的谱学数据。