木犀草苷

摘要： 目的提升毛大丁草药材的质量标准。方法观察毛大丁草药材的性状并对其粉末进行显微鉴别;按2020年版《中国药典》(四部)通则方法测定该药材中的水分、总灰分、酸不溶性灰分和醇溶性浸出物;采用高效液相色谱法测定该药材中紫花前胡苷、木犀草素-7-O-β-D-芦丁糖苷、木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-芦丁糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、异紫花前胡内酯的含量。结果毛大丁草药材呈皱缩状,密被灰白色绵毛;须根多数,表面呈灰褐色或灰棕色,质脆,易折断,断面呈黄白色,中央有一明显细小木心。其粉末呈棕褐色,镜下可见非腺毛、石细胞、草酸钙方晶、导管、纤维等。15批药材样品的水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物测定值分别为8.63%~11.34%、10.39%~14.93%、3.29%~6.37%、9.03%~15.02%,平均值分别为10.01%、12.26%、4.61%、12.36%。紫花前胡苷、木犀草素-7-O-β-D-芦丁糖苷、木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-芦丁糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、异紫花前胡内酯的质量浓度分别在3.87~154.88、1.64~65.41、1.60~64.00、1.92~76.96、1.27~50.93、0.40~15.89μg/mL范围内与各自峰面积成良好的线性关系(r均不低于0.9991);精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均小于3%;平均加样回收率分别为101.88%、100.89%、102.64%、95.75%、96.71%、103.48%,RSD分别为0.55%、0.43%、0.34%、0.49%、0.47%、0.37%(n=6);样品中上述6种成分的含量分别为0.1527~0.8522、0.0845~0.6697、0.1367~0.9610、0.1260~1.1932、0.1288~1.1022、0.0469~0.6780 mg/g。结论所建方法可用于毛大丁草药材的质量控制。初步拟定毛大丁草药材中水分不得过12.0%,总灰分不得过15.0%,酸不溶性灰分不得过6.0%,醇溶性浸出物不得少于9.0%,木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量不得少于0.016%。

摘要： 目的探究木犀草苷对MCF-7细胞增殖、迁移、侵袭的影响及其机制。方法不同浓度(12.5、25、50μmol/L)木犀草苷处理细胞后,采用CCK-8、克隆形成、流式细胞术检测该成分对MCF-7细胞增殖、克隆形成、凋亡的影响。采用划痕和Transwell实验,检测MCF-7细胞的迁移和侵袭能力。利用分子对接技术,预测木犀草苷与钙蛋白酶-2(Calpain-2)蛋白的结合能力。通过Western blot实验,检测木犀草苷对MCF-7细胞中Calpain-2、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、细胞核增殖抗原蛋白(PCNA)、髓样细胞白血病蛋白-1(Mcl-1)、B淋巴细胞瘤蛋白-2(Bcl-2)和B淋巴细胞瘤-2相关X蛋白(Bax)表达的影响。结果木犀草苷能抑制MCF-7细胞的增殖、克隆形成、迁移、侵袭,诱导细胞凋亡(P<0.05),与Calpain-2的活性口袋稳定结合,减少乳腺癌MCF-7细胞中Calpain-2蛋白、间充质标记蛋白N-cadherin和Vimentin、细胞增殖相关蛋白PCNA及抗凋亡蛋白Mcl-1和Bcl-2表达(P<0.05),增加上皮标记蛋白E-cadherin和促凋亡蛋白Bax表达(P<0.05)。结论木犀草苷具有抑制乳腺癌MCF-7细胞生存能力、迁移、侵袭的作用,可能与其靶向抑制Calpain-2的蛋白表达有关。

摘要： 目的:对不同产地蒙药材蓝盆花(含蒙古国)进行质量比较研究,为该药质量标准制定提供科学依据,确保临床疗效及复方制剂用药安全提供依据。方法:采用HPLC进行测定,色谱柱为Welchrom-C18 (4.6 mm ×300, 5 µm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长为254 nm,柱温40°C,进样量为10 µl,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版色谱软件对指纹图谱进行相似度评价。结果:建立了不同产地蓝盆花的HPLC指纹图谱,确定了22个共有峰,指认了9个共有峰,计算了相似度,相似度在0.907~0.996。结论:建立了蒙药蓝盆花药材的HPLC特征指纹图谱,该指纹图谱测定方法精密度、稳定性和重复性良好。

摘要： 目的:分析对比主产区和部分新产区金银花的差异,研究金银花药材质量的分级规律,建立广泛通用的金银花等级质量标准。方法:收集8个地区共计78批样品,测定外观性状指标,包括颜色、黄条率和枝叶率,通过高效液相色谱法测定绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C、总酚酸和木犀草苷含量;使用SPSS 26.0和SIMCA 14.1软件进行质量评价和等级划分。结果:8个地区金银花样品绿原酸质量分数为1.17%~3.66%,总酚酸质量分数为3.34%~6.59%,木犀草苷质量分数为0.045%~0.185%。主成分分析对比发现甘肃通渭、云南云龙地区金银花同主产区金银花存在较大差异,不同加工方式处理的金银花区分较为明显。根据综合评分结果将金银花分为4个等级。结论:部分样品不合格的主要原因为总酚酸含量不达标。主产区金银花特征相似,不同新产区的金银花质量差异较大。建立的金银花等级质量标准能够反映药材质量的差异性,为不同产地金银花药材质量评价提供参考。

摘要： 目的研究初加工工艺对裸花紫珠饮片的质量影响。方法建立同时测定裸花紫珠叶中一种黄酮类成分和一种苯乙醇苷类成分含量的高效液相色谱法并采用此方法测定样品中的含量。采用不同的蒸气杀青时间后以不同温度干燥处理,及不经杀青直接干燥处理新鲜裸花紫珠叶,优选最佳的蒸汽杀青条件。结果蒸气杀青1 min,并以杀青后60°C烘干处理的裸花紫珠含有的木犀草苷和毛蕊花糖苷成分含量最高。其中木犀草苷含量为2.36 mg/g,毛蕊花糖苷含量为50.94 mg/g。结论采用蒸汽杀青再干燥处理的加工工艺可降低裸花紫珠有效成分含量的损耗,为裸花紫珠的加工生产提供了实验依据。

摘要： 目的:建立HPLC同时测定喉痛灵颗粒中绿原酸、木犀草苷、迷迭香酸、蒙花苷4种成分的方法。方法:该药物甲醇提取液,采用CAPCELL PAK C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速0.8 mL/min;柱温30°C;检测波长为334 nm。结果:绿原酸、木犀草苷、迷迭香酸和蒙花苷分别在31.22~624.36 ng(r=0.9997)、53.90~1078.01 ng(r=0.9991)、51.77~1035.32 ng(r=0.9993)、23.96~479.14 ng(r=0.9997)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.02%、100.12%、99.83%、98.95%,RSD值分别为0.50%、0.32%、0.29%、1.34%。结论:HPLC法操作简单、快速、准确,可用于喉痛灵颗粒的质量控制。

摘要： 目的研究不同产地的金线莲药材中两种黄酮苷的成分含量。方法采用Welch Ultimate XB-C_(18)色谱柱(4.6×250 mm,5μm),流动相:A-0.05%乙酸水溶液,B-乙腈;二元高压梯度洗脱程序:0~3 min,10%~25%B,3~25 min,25%B,流速:1 mL·min^(-1),检测波长:260 nm。结果结果表明在所检测的金线莲药材样本中,不同产地水仙苷和木犀草苷在各样本中含量差异明显。结论本实验操作简便,重现性高,为金线莲的活性成分研究提供参考。

摘要： 目的考察不同产地金银花的质量,为进一步完善金银花质量标准提供参考,保障临床用药。方法收集5批来自河北、山东、河南、湖北、陕西金银花饮片,按照2015年版《中国药典》中金银花项下标准要求,采用显微镜法、薄层色谱法(TLC)对金银花进行性状、显微和薄层鉴别;采用烘干法、直接灰分法测定水分、总灰分和酸不溶性灰分;采用高效液相色谱法(HPLC)测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量。使用SPSS软件对数据进行聚类分析。结果山东、河南产的金银花性状特征符合道地药材标准。水分、总灰分、酸不溶性灰分结果显示5批次之间无明显差异。显微和薄层鉴别结果均表明,5批金银花符合药典标准。含量测定中,山东产地的金银花的绿原酸含量及绿原酸和木犀草苷总含量最高。聚类分析结果表明5批金银花分为两类,其中山东产地的为一类,其他产地的为另一类。结论通过对不同产地金银花质量测定及相关性分析,山东产地的金银花质量较好,可以作为金银花饮片供应地。

摘要： 目的优选垂盆草水提工艺及产地。方法以木犀草苷、槲皮素和异鼠李素的总含量为考察指标,以加水倍数、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,采用正交试验法优选垂盆草水提工艺;采用高效液相色谱法,测定样品中木犀草苷、槲皮素和异鼠李素含量,并计算总含量,比较不同产地12批药材样品总含量。结果优选的水提工艺为加8倍量水,煎煮2次,每次40 min。12批样品中木犀草苷、槲皮素和异鼠李素的总含量差异较大,其中湖南郴州、邵阳所产含量较高。结论优选的水提工艺合理可行,可用于垂盆草的提取;湖南(郴州、邵阳)产垂盆草中木犀草苷、槲皮素、异鼠李素总含量较高,可根据需要优先选用。

摘要： 目的:建立一测多评法同时测定清热颗粒中绿原酸、隐绿原酸、秦皮乙素、木犀草苷、蒙花苷5种指标性成分的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Welchrom C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30°C,检测波长为320 nm,进样量为10μL。以绿原酸为内参物,分别采用多点校正法、斜率法以及定量因子3种校正方法建立各成分与绿原酸的相对校正因子,计算各成分的量,并与外标法比较,验证一测多评方法的准确性和可行性。结果:在一定线性范围内,多点校正法计算的隐绿原酸、秦皮乙素、木犀草苷、蒙花苷的f_(k/s)分别为1.0507、1.2231、1.5087、1.4374;斜率法计算的f_(k/s)分别为1.0469、1.2191、1.5051、1.4394;定量因子分别为27555502.04、26332161.83、22602724.56、18307697.59、19143636.44。比较3种一测多评法与外标法测定的成分含量差异,一测多评法与外标法检测具有良好一致性。结论:本试验建立了清热颗粒中5种成分的一测多评法,经方法学验证,一测多评法可用于清热颗粒的质量控制。

摘要： 金银花为忍冬科植物忍冬(Lonicera japonica Thunb.)的干燥花蕾或带初开的花,其味甘,性寒,具有清热解毒、疏散风热的功能,可用于治疗痈肿疔疮、喉痹、丹毒、热毒血痢、风热感冒、温热发病等多种疾病.在中国主产于山东、河南、湖南省,四川、贵州、广西、江西、江苏等省也有分布.中国人工栽培金银花已有270多年的历史,以山东、河南为主产区,通常认为山东产量大,而河南品质佳.本实验通过采用高效液相色谱法同时测定金银花中绿原酸和木犀草苷含量，采用紫外-可见分光光度法测定金银花中总黄酮含量，并比较广西产金银花与其他不同产地的金银花指标成分含量的差异，为广西开发金银花的生药资源和建立GAP基地提供依据。

摘要： 目的:建立HPLC同步测定金银花中绿原酸和木犀草营含量测定方法,并测定来自不同产地金银花中二种有效成分含量.rn 方法:C18色谱柱(4.6×250mm, 5μm)流动相A为乙腈,B为磷酸-水(99.5∶05);梯度洗脱程序:0-35min,6％-20％A;35-45min,20％-6％A.流速0.5mL/m in;检测波长355nm;柱温30°C.测定7个不同产地金银花药材中绿原酸和木犀草苷的含量.rn 结果:采用同步测定法绿原酸在3.169-13.120ug(r=0.9996),木犀草苷在0.661-1.633ug (r=0.9997)呈良好的线性关系.不同产地金银花中绿原酸和木犀草苷含量差异较大.rn 结论:该方法同时测定金银花中的绿原酸和木犀草苷的含量,结果准确度高,精密度好,可为金银花药材的质量控制研究提供一种简单、可靠的含量测定方法.

摘要： 建立了HPLC法测定三种金银花的花、叶中木犀草苷和绿原酸含量的方法。应用Shim-pack ODS色谱柱(4.6×250mm,5 μm),流动相为乙腈/0.2％甲酸水,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为350 nm.在此色谱条件下,各组分在30min内均得到良好分离,金银花叶中木犀草苷含量明显高于花。

摘要： 目的：以木犀草苷含量为指标，比较不同加工方法的金银花品质。方法：采用高效液相色谱法，使用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-Phenyl(4．6mmx250mm，5μm)色谱柱：乙腈-0．4％醋酸溶液梯度洗脱;检测波长350hm；柱温40□；流速1．0ml／min．结果：微波干燥的加工方法优于其他加工方法。结论：不同的加工方法对金银花中木犀草苷的含量有较大影响。

摘要： 目的:通过HPLC法测定硫磺熏蒸和烘干加工方法下金银花中木犀草苷的含量,考察硫磺熏蒸加工方法下金银花的质量状况。方法:采用HPLC,Agilent ZORBAX SB-Phenyl(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈为流动相A,0.5％冰醋酸溶液为流动相B,0～40min(流动相A％:10→30；B％:90→70)；流速:1.0 mL·min-1；柱温:30(oC),检测波长:350nm;木犀草苷在0.04～0.8μg范围内呈良好的线性关系,r=1.0,其加样回收率为98.26％,RSD值为1.05％.结论:两种加工方法下金银花木犀草苷的含量基本无差异,不同产地之间差异较大.

摘要： 目的：比较不同产地菊花配方颗粒与传统汤剂中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的含量.探讨产地对菊花配方颗粒质量的影响,以及菊花配方颗粒替代传统汤剂的可行性.方法：采用高效液相色谱法,对不同产地菊花、菊花传统汤剂及配方颗粒汤剂中指标成分进行含量测定.结果：不同产地菊花中指标成分含量差异较大,同一产地菊花制备的配方颗粒汤剂与传统汤剂中绿原酸和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的含量基本相同,配方颗粒中木犀草苷含量较高.结论：菊花配方颗粒在化学成分上可替代传统汤剂应用,但是需加强对菊花产地、质量的控制,建立完善的质量控制方法和合理的质量标准.

摘要： 目的：运用Plackett-Burman实验设计联用星点设计效应面法,考察各影响因素显著性,筛选出金银花中主要成分绿原酸和木犀草苷的最佳减压提取工艺,为金银花减压提取适宜性提供实验依据.rn 方法：运用Plackett-Burman实验设计筛选主要影响因素,采用星点效应面法(Box-Behnkendesign,BBD)优选金银花中绿原酸和木犀草苷的减压提取工艺.以乙醇浓度、提取时间、料液比为自变量,以绿原酸和木犀草苷含量为因变量,通过对自变量与因变量的完全二次响应曲面的回归拟合,利用三维曲面图直观分析绿原酸和木犀草苷的减压提取最佳工艺,并进行预测分析.rn 结果：绿原酸和木犀草苷两者各按50％权重系数综合所得最佳提取工艺为乙醇浓度68.97％、提取时间1.14h、料液比1：21.5.rn 结论：利用Plackett-Burman实验设计联用Box-Behnken设计效应面法确定了金银花中绿原酸和木犀草苷的减压提取工艺,该方法简便,精密度更高、重现性好、预测性强.

摘要： 目的:海枣花化学成分研究.方法:利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20等色谱分离纯化技术对海枣花进行分离纯化,经理化常数和波谱数据分析确定结构.结果:从海枣花中分离得到5个化合物均为甾醇和黄酮类化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、胡萝卜苷(2)、小麦黄素(3)、小麦黄素-7-O-葡萄糖苷(4)、3'-甲氧基木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5).结论:化合物1-5均为首次从海枣花中分离得到.通过对海枣花的化学成分研究，得到了具有降血脂、抗炎作用的β-谷甾醇，有抗炎药理活性作用的木犀草苷，以及具有改善小鼠记忆功能的小麦黄素。为今后利用海枣资源提供化学物质基础，为云南丰富的海枣花资源的开发利用提供依据。

摘要： 目的:研究金银花解热作用的药效组分或成分.rn 方法:采用大孔树脂对金银花水煎液进行梯度洗脱,依次为30％、50％、70％乙醇,收集洗脱液并回收乙醇,HPLC测定绿原酸和木犀草苷含量;70％乙醇洗脱浓缩液上聚酰胺柱,用水冲柱后收集流出液,再用90％乙醇洗脱,收集洗脱液,最后用5％氢氧化钠处理聚酰胺柱调pH值至中性.观察上述水煎液、各洗脱液对内毒素、2,4-二硝基苯酚和酵母所致大鼠发热的影响,剂量均为50g/kg,发热后一次性灌胃给予;观察聚酰胺柱分离物对内毒素所致大鼠发热的影响,剂量均为150g/kg,发热后一次性灌胃给予.rn 结果:大孔树脂能将绿原酸和木犀草苷基本分离，绿原酸由50%乙醇洗脱，木犀草苷由70%乙醇洗脱;金银花70%乙醇洗脱液对多种原因所致发热均有显著抑制，但其聚酞胺柱分离成分均未见解热作用。rn 结论:金银花解热作用明确，但其药效成分并非黄酮类物质。

摘要： 目的：分析临沂市道地药材金银花市场的质量状况，提出讨论与建议。方法：对近年来临沂市金银花质量检测情况进行统计分析，归纳总结。结果：临沂市道地药材金银花绿原酸含量、木犀草苷含量、重金属限量从总体上评价均符合2010版<中国药典》规定。结论：通过宏观分析临沂市道地药材金银花市场的质量状况，建议从种植、生产、加工，销售到技术科研，再到产品开发，整合资源，立体交叉，做大做强我市的金银花产业。

摘要： 本发明涉及橙皮苷半合成木犀草素、木犀草苷、木犀草素芸香糖苷，橙皮素葡萄糖苷半合成木犀草苷，橙皮素半合成木犀草素的方法，属于化学和医药领域。橙皮苷、橙皮素葡萄糖苷、橙皮素与卤化铝络合在吡啶类的醇液中，经碘脱氢后，直接蒸馏醇和吡啶，并在密闭蒸馏状态保持一段时间，进行脱甲基反应：橙皮苷生成木犀草素芸香糖苷，继续密闭蒸馏或经水解，可以制备木犀草素和木犀草苷；香叶木素葡萄苷脱甲基生成木犀草苷，香叶木素生成木犀草素。该方法将脱氢、脱甲基两步合并到一步，脱氢脱甲基反应条件温和，易于控制；试剂用量很少，绿色环保；脱甲基产率高，易于工业化生产。与公开文献、专利相比，本发明在木犀草素及其糖苷生产中，具有很大优势。

摘要： 一种毛白杨叶中木犀草苷和槲皮素‑3‑o‑β‑吡喃葡萄糖苷的提取方法，将毛白杨树叶粉碎后用乙醇溶液加热回流，进行多次回流提取后合并提取液；加入大孔吸附树脂并装入层析柱中，冲洗后吸附，然后经过多次洗脱后分别收集各洗脱溶液，减压浓缩干燥，合并40%总黄酮含量最高洗脱部位，得到一次分离物；在一次分离物中加入聚酰胺树脂后装入层析柱中，冲洗后吸附，然后经过多次洗脱后分别收集各洗脱溶液，减压浓缩干燥，20%含量最高部位15mg进一步纯化，制得二次分离物；二次分离物中加入ODS后装入层析柱中，冲洗后吸附，分别洗脱并收集洗脱液，减压浓缩干燥，得到木犀草苷和槲皮素‑3‑o‑β‑吡喃葡萄糖苷。

摘要： 本发明公开了木犀草苷在制备防治脓毒血症药物中的应用。本发明通过动物实验证明在盲肠结扎穿孔术(cecal ligation puncture，CLP)诱导的脓毒血症小鼠模型上，木犀草苷能显著降低脓毒血症小鼠的死亡率，提高存活率，显著减少脓毒血症小鼠血清中早期及晚期炎症因子TNF‑α、IL‑6、HMGB1的表达水平，减轻靶器官肺、肾、肝的损伤，具有明显的防治脓毒血症的作用，且木犀草苷抗脓毒血症的作用可能与抑制HMGB1介导的MAPK和NF‑κB信号通路密切相关，表明该化合物可以进一步开发为治疗或预防脓毒血症的药物。

摘要： 本发明涉及中药成分检测技术领域，具体涉及一种采用一测多评法测定山苦荬中绿原酸、咖啡酸和木犀草苷含量的方法，包括如下步骤：（1）对照品溶液的制备（2）供试品溶液的制备（3）色谱条件与系统适用性试验（4）测定。本发明采用绿原酸为内参物进行一测多评，建立绿原酸与咖啡酸和木犀草苷之间的相对校正因子，通过相对校正因子计算山苦荬中绿原酸、咖啡酸和木犀草苷含量。本发明方法简单、操作方便，实用性高，结果准确，采用该方法能实现山苦荬中绿原酸、咖啡酸和木犀草苷成分含量的同步测定，从而有效评价和控制山苦荬药材的质量，为保证临床用药安全和有效，及其药材资源的开发提供科学依据。

摘要： 本发明涉及橙皮苷半合成木犀草素、木犀草苷、木犀草素芸香糖苷，橙皮素葡萄糖苷半合成木犀草苷，橙皮素半合成木犀草素的方法，属于化学和医药领域。橙皮苷、橙皮素葡萄糖苷、橙皮素与卤化铝络合在吡啶类的醇液中，经碘脱氢后，直接蒸馏醇和吡啶，并在密闭蒸馏状态保持一段时间，进行脱甲基反应：橙皮苷生成木犀草素芸香糖苷；香叶木素葡萄苷脱甲基生成木犀草苷、香叶木素生成木犀草素；木犀草素芸香糖苷经水解转变成木犀草素和木犀草苷。该方法将脱氢、脱甲基两步合并到一步，脱氢脱甲基反应条件温和，易于控制；试剂用量很少，绿色环保；脱甲基产率高，易于工业化生产。与公开文献、专利相比，本发明在木犀草素及其糖苷生产中，具有很大优势。

摘要： 本发明提供一种从植物中提取木犀草苷的实验装置，包括：提取罐体、集液槽、阻挡部件、物料槽和转动轴；提取罐体的底部能够形成制热，顶部能够形成制冷；集液槽设置于提取罐体的内壁上；集液槽的一侧设置有物料进口；阻挡部件包括环形挡板和锥形裙板，环形挡板的周侧设置有若干向外辐射的引流管，每根引流管的一端均与集液槽连通；物料槽可转动地设置于环形挡板上，物料槽的侧壁上设置有多个滤孔；每根引流管的另一端均设置于物料槽的上侧；转动轴的一端与物料槽固定连接，另一端穿出提取罐体，且与驱动部件连接；驱动部件能够驱动转动轴旋转。该装置能够实现连续提取，提高提取效率。

摘要： 本发明提供一种裸花紫珠胶囊中木犀草苷的含量测定方法，使用高氯酸钠缓冲盐溶液为流动相A，使用甲醇乙腈混合液为流动相B，合理设置洗脱梯度，调整不同时段中有机相的占比能够避开辅料以及裸花紫珠中其他组分对木犀草苷峰的干扰。进一步准确有效检测裸花紫珠胶囊中木犀草苷的含量。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及化合物木犀草苷在制备抗A6型柯萨奇病毒药物中的应用。本发明首次发现木犀草苷的抗A6型柯萨奇病毒药生物活性，并对其与病毒靶点蛋白之间的相互作用进行了研究，揭示了其抗A6型柯萨奇病毒机理。

摘要： 本发明属于中药活性成分检测定量分析领域，公开了一种HPLC‑DAD测定粗糙凤尾蕨中木犀草苷含量的方法。具体包括以下步骤：(1)粗糙凤尾蕨的采集、干燥及粉碎；(2)木犀草苷标准品的配制及标准曲线的绘制；(3)样品溶液的制备；(4)样品溶液中木犀草苷含量的测定。该测定方法操作简便、灵敏度高、重复性好，可以快速精确地测定粗糙凤尾蕨中木犀草苷的含量，为准确评估和有效控制粗糙凤尾蕨的质量提供了科学依据。

摘要： 本实用新型给出了一种木犀草苷检测试纸条，包括底板、样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水垫从左到右依次设置在底板上，且样品垫的右端压置在金标垫的左端上部，金标垫的右端压置在硝酸纤维素膜的左端上部，吸水垫的左端压置在硝酸纤维素膜的右端上部，在硝酸纤维素膜上设置有左右间隔分布的检测区和控制区，控制区内包被有羊抗鼠的IgG抗体，检测区内包被有木犀草苷‑BSA偶联物，在金标垫上涂覆有胶体金标记的识别木犀草苷的单克隆抗体。利用该测试纸条，能够简便快速地实现中药材内的木犀草苷含量的高通量检测，继而对保障中药材质量有效性具有重要意义。