薄层色谱鉴别

摘要： 目的建立柑橘属同源药对青皮、枳壳的薄层色谱鉴别方法。方法对青皮、枳壳的薄层色谱条件进行考察,确定最优鉴别方法。结果青皮、枳壳可以采用相同的供试品制备方法和薄层色谱条件加以鉴别,即经乙酸乙酯超声制备供试品,采用聚酰胺薄层板点样,以二氯甲烷-丙酮-甲醇(5∶1∶1.5)为展开剂,展距10 cm,室温(20~25°C)下展开,3%三氯化铝乙醇溶液为显色剂,在紫外光灯(365 nm)下检视;色谱斑点清晰,分离度良好,阴性对照无干扰。结论该方法操作简便,定性特征明显,重复性好,适用于理气和胃颗粒中青皮和枳壳的薄层鉴别。

摘要： (目的)探讨完善《中华人民共和国药典》2020年版中防己的薄层色谱鉴别项。(方法)以防己对照药材、粉防己碱、防己诺林碱为对照,采用硅胶GF254薄层板,以乙酸乙酯-丙酮-甲醇-5%氨水(体积比7∶1∶0.7∶0.3)为展开剂,置紫外光灯(254 nm)下检视。(结果)展开剂可选用低毒的乙酸乙酯代替三氯甲烷,防己对照药材色谱斑点清晰,分离度好,比原标准显示出更多鉴别信息。(结论)为《中华人民共和国药典》2020年版中防己质量标准的进一步提高完善提供参考依据。

摘要： 目的:建立朝药松毛的质量标准,为朝医用药、朝药制剂的开发及产业化提供依据。方法:采用《中华人民共和国药典》四部相关方法,对松毛药材的水分、灰分、浸出物及有害物质进行测定。采用性状、显微和薄层色谱对松毛药材进行鉴别。同时以槲皮素和山柰素为指标成分,建立HPLC含量测定方法。结果:松毛性状及横切面显微特征均较明显,薄层色谱斑点清晰,槲皮素和山柰素分离较好;测定12批松毛药材,水分为28.6%~47.4%,总灰分为1.4%~2.0%,酸不溶性灰分为0.1%~0.2%,浸出物为20.1%~29.2%,槲皮素与山柰素总含量为0.262%~0.436%。建议规定限度浸出物≥20.0%,以干燥品计,槲皮素和山柰素总含量≥0.25%。结论:建立的方法可较好地控制松毛药材的整体质量。

摘要： 目的:建立祛湿止痒洗剂的薄层色谱鉴别(TLC)方法。方法:采用TLC法对祛湿止痒洗液中马齿苋、苦参、和地榆进行定性鉴别。结果:马齿苋、苦参和地榆薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,不同型号色谱板均能较好地鉴别出几种药材。结论:本试验所用方法简单、准确性高、重复性好,可用于祛湿止痒洗剂的薄层鉴别质量控制。

摘要： 对鞘柄菝葜药材根及根茎进行性状和显微鉴别,以及对薯蓣皂苷元和白藜芦醇进行定性、定量分析,按2015年版《中国药典(四部)》相关通则对水分、总灰分、浸出物进行检查,初步建立鞘柄菝葜药材的质量标准。结果表明:鞘柄菝葜药材性状与显微特征性强;薄层色谱(TLC)分离度好,薯蓣皂苷元和白藜芦醇在对应的斑点清晰;药材水分、总灰分、醇溶性浸出物的含量范围分别为3.72%~7.91%、1.54%~4.74%、5.08%~7.31%;薯蓣皂苷元在0.10~0.70 mg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为93.32%(RSD 2.69%);白藜芦醇在6.375~255μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为96.45%(RSD 2.94%)。该研究建立的方法专属性强、重复性好,为其物种鉴别、质量控制及临床合理用药提供依据。

摘要： 目的:研究提高维吾尔药西帕依固龈液的质量标准。方法:对10批次西帕依固龈液样品采用薄层色谱进行鉴别,采用HPLC法测定没食子酸含量,检测波长:273 nm;色谱柱:Agilent TC-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇为流动相A,以0.1%磷酸为流动相B,进行梯度洗脱;流速:1.0 mL/min。结果:薄层色谱鉴别清晰专属;HPLC法测定没食子酸得回归方程为:Y=4×106X-7865.5,r=0.9991,没食子酸对照品在0.04~100μg·mL^(-1)范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.28%,RSD为1.21%,含量范围为1.02~1.36 mg·mL^(-1),平均值为(1.17±0.134)mg·mL^(-1)(n=11)。结论:新建立的方法显著提升了西帕依固龈液质量标准,可用于其质量控制。

摘要： 目的建立苗药麻布袋药材的质量标准。方法采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱法等建立麻布袋的定性鉴别方法;参照《中华人民共和国药典》2015年版四部通则方法测定麻布袋的水分、总灰分、水溶性浸出物。结果供试品薄层色谱在与对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,且斑点清晰,专属性强;5批麻布袋药材水分测定结果为8.56%~10.20%,总灰分测定结果为6.30~8.52%,水溶性浸出物测定结果为24.17~37.51%,初步预定麻布袋药材水分不得超过12.0%,总灰分不得超过9.0%,水溶性浸出物含量不得少于24.0%。结论本法操作简单、结果可靠,可有效控制苗药麻布袋药材的质量。

摘要： 目的:完善风寒感冒颗粒的药品质量标准,更好地控制产品的质量.方法:建立处方药味葛根、紫苏叶、白芷、防风、陈皮、甘草的TLC鉴别法;建立盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、葛根素含量测定的HPLC法,盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱含量以乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.2％三乙胺,用磷酸调pH至2.7)(3:97)为流动相,检测波长:210 nm,柱温:30°C;葛根素含量以甲醇-水(24:76)为流动相;检测波长:250 nm,柱温:30°C.结果:建立的TLC鉴别图谱均与相应的对照药材或对照品在相同位置上显现相同颜色的斑点,且阴性样品无干扰.HPLC法测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量、葛根素含量,进样量分别在0.023～0.451,0.017～0.336,,0.167～1.252μg范围内线性关系良好(r为0.9998～1.0000);平均回收率分别为99.91％,99.79％,101.51％,RSD均小于3％(n=9).结论:新建立的方法专属性强,稳定性好,重复性好,能够有效评价和控制风寒感冒颗粒的质量.

摘要： 目的:修订氨金黄敏颗粒的盐酸金刚烷胺薄层色谱鉴别方法.方法:以盐酸金刚烷胺对照品为对照,采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇-丙酮-浓氨溶液(9:1.5:1:0.05)为展开剂,展开后晾干,喷以显色剂,可见光检视.结果:修订的盐酸金刚烷胺薄层鉴别方法,斑点清晰易辨,分离度和重现性均良好.结论:修订的薄层鉴别方法为国内5家生产企业提供了统一、切实可行的薄层鉴别方法,有效控制本品质量.

摘要： 目的:建立藏药松石散的定性定量检测方法,完善质控标准,提升其质量控制水平.方法:采用显微鉴别方法对制剂中丁香、檀香、波棱瓜子进行鉴别.选用薄层色谱法(TLC)对制剂中丁香、熊胆、波棱瓜子进行定性鉴别.选择气相色谱法(GC)测定龙脑、丁香酚和麝香酮的含量:DB-WAX毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm);程序升温;载气为氮气;流速1.0 mL·min-1;空气流速450 mL·min-1;氢气流速45 mL·min-1;进样量1μL;分流进样,分流比20∶1;FID检测器,温度250C;进样口温度210C.结果:丁香、檀香、波棱瓜子的显微鉴别特征显著;丁香、波棱瓜子、熊胆的薄层色谱斑点清楚,阴性对照无干扰;GC含量测定法中,龙脑、丁香酚、麝香酮分别在0.1958～3.9172μg、0.0306 ～ 0.6124μg、0.0050 ～ 0.0992μg内线性关系良好,相关系数分别为0.9958、0.9944、0.9922,平均回收率分别为99.79％、98.66％、94.13％,RSD分别为1.86％、1.43％、1.91％.结论:所建方法具有较强的专属性,准确度高,为质量标准的完善提供了依据.

摘要： 目的:建立藏药臭蒿的质量控制方法.方法:本文初步建立了臭蒿药材的薄层色谱鉴别方法,以东莨菪内酯为指标成分,以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(17∶2∶1)为展开剂,展开,取出,晾干后,置紫外光灯(365nm)下检视.结果:供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的蓝色荧光主斑点.结论:该方法操作简单,稳定性好.为臭蒿的质量标准建立提供一定的依据.

摘要： 霍山石斛为兰科石斛属植物霍山石斛Dendrobium huoshanense C.Z.Tang et S.J.Cheng的新鲜或干燥茎,是药用石斛中的极品.其历史起源可以追溯到公元3世纪出版的《名医别录》一书中的记载,赵学敏所著《本草纲目拾遗》中也对霍山石斛的性状及功效进行了详细的记载.霍山石斛目前收载于《安徽省中药饮片炮制规范》,标准内容仅包括性状、及检查项.用于阴伤津亏,口干烦渴,食少干呕,病后虚热.霍山石斛价格昂贵,长期以来有市无货.目前国内外市场上冠以"霍山石斛""霍斗"或"野生金霍斛"等名称的一些枫斗产品,往往均非正品霍山石斛加工而成,其伪品数量日益增大,市场极度混乱,并且在经过炮制加工,尤其是加工成枫斗或干条后,霍山石斛的一些特征消失,单纯靠传统的性状鉴别难以鉴别其真伪.现行标准较为简单,仅有性状和检查项,未对有效成分进行控制,故对霍山石斛的标准进行研究,起草包括性状、检查、薄层色谱鉴别、PCR分子鉴定、多糖含量测定的质量标准草案.

摘要： 目的:研究建立三七与含三七中成药中三七的质量控制方法,提高产品质量控制水平.方法:采用显微鉴别法、薄层鉴别法及超高效液相色谱法、超高效液相色谱串联质谱联用法分别对三七粉及含三七中成药中主要皂苷类成分进行定性、定量研究.结果:分别建立了三七粉及含三七中成药中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd等5种成分的薄层色谱鉴别方法与含量测定方法,鉴别特征明显,薄层斑点清晰,含量测定线性关系良好,回收率在98～102％之间,RSD＜5％.结论:建立的方法专属性强,重现性好,适用于三七粉与含三七中成药中三七的质量控制.

摘要： 目的:探索中药女贞子在组方为女黄提取液后的薄层鉴别方法. 方法:试验采用超声提取有效成分特女贞苷,设计了不同的萃取试剂进行萃取得到供试品溶液,以特女贞苷为对照品,乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水按照不同的比例进行配比配置不同的展开剂,1％香草醛硫酸乙醇溶液和10％硫酸乙醇为显色剂进行薄层层析. 结果:女黄提取液供试品采用第4种提取方法效果较好,展开剂为乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(6∶3∶0.5∶1),显色剂为1％香草醛硫酸乙醇溶液,在可见光下检视,供试品在与对照品相应位置上显相同颜色的紫色斑点,显色清晰. 结论:女黄提取液中女贞子的薄层鉴别方法示采用低4中方法进行供试品制备,乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(6∶3∶0.5∶1)为展开剂展开,1％香草醛硫酸乙醇溶液进行显色后,在可见光下与对照品相应位置上显示相同颜色的紫色斑点.

摘要： 目的：对川藏黄芪进行质量标准研究.方法：通过川藏黄芪的本草考察、生药调查,以及对川藏黄芪的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物测定和薄层色谱鉴别方法的研究,制定川藏黄芪的质量标准.结果：川藏黄芪水分不得过8.0％,总灰分不得过15.0％,酸不溶性灰分不得过5.0％,浸出物不得少于13.0％.薄层色谱法鉴别专属性强,重现性好.结论：本文所建立方法能有效评价川藏黄芪的质量.

摘要： 目的：探讨藿香正气口服液的配伍规律和抗氧化作用.方法：本文结合中医传承辅助平台(TCMISS V2.5)软件和薄层-生物自显影技术,分析藿香正气口服液的配伍规律和抗氧化作用.结果：从关联规则和网络图可知,含广藿香方剂常用药物核心组合同藿香正气口服液核心药物组成相同;广藿香、白芷和厚朴具有抗氧化生物活性.结论：利用数据挖掘-薄层生物自显影技术,该方具有抗氧化作用,为其二次开发提供理论支撑.

摘要： 目的：探讨藿香正气口服液的配伍规律和抗氧化作用.方法：本文结合中医传承辅助平台(TCMISS V2.5)软件和薄层-生物自显影技术,分析藿香正气口服液的配伍规律和抗氧化作用.结果：从关联规则和网络图可知,含广藿香方剂常用药物核心组合同藿香正气口服液核心药物组成相同;广藿香、白芷和厚朴具有抗氧化生物活性.结论：利用数据挖掘-薄层生物自显影技术,该方具有抗氧化作用,为其二次开发提供理论支撑.

摘要： 目的：探讨藿香正气口服液的配伍规律和抗氧化作用.方法：本文结合中医传承辅助平台(TCMISS V2.5)软件和薄层-生物自显影技术,分析藿香正气口服液的配伍规律和抗氧化作用.结果：从关联规则和网络图可知,含广藿香方剂常用药物核心组合同藿香正气口服液核心药物组成相同;广藿香、白芷和厚朴具有抗氧化生物活性.结论：利用数据挖掘-薄层生物自显影技术,该方具有抗氧化作用,为其二次开发提供理论支撑.

摘要： 目的：探讨藿香正气口服液的配伍规律和抗氧化作用.方法：本文结合中医传承辅助平台(TCMISS V2.5)软件和薄层-生物自显影技术,分析藿香正气口服液的配伍规律和抗氧化作用.结果：从关联规则和网络图可知,含广藿香方剂常用药物核心组合同藿香正气口服液核心药物组成相同;广藿香、白芷和厚朴具有抗氧化生物活性.结论：利用数据挖掘-薄层生物自显影技术,该方具有抗氧化作用,为其二次开发提供理论支撑.

摘要： 目的：探讨藿香正气口服液的配伍规律和抗氧化作用.方法：本文结合中医传承辅助平台(TCMISS V2.5)软件和薄层-生物自显影技术,分析藿香正气口服液的配伍规律和抗氧化作用.结果：从关联规则和网络图可知,含广藿香方剂常用药物核心组合同藿香正气口服液核心药物组成相同;广藿香、白芷和厚朴具有抗氧化生物活性.结论：利用数据挖掘-薄层生物自显影技术,该方具有抗氧化作用,为其二次开发提供理论支撑.

摘要： 本发明涉及一种基于薄层色谱法的鉴别肝精膏真伪的方法，具体步骤如下：供试品溶液的制备；猪肝对照药材溶液的制备：取新鲜猪肝低温烘干后打粉，得猪肝粉，取猪肝粉1g，加水4ml，加2％盐酸1滴，摇匀，90‑100°C保温40min，离心分离，取上层清液，浓缩至近干，加乙醇4ml使溶解，再次离心分离，取上层清液作为猪肝对照药材溶液；对照品溶液的制备；薄层色谱法检测。本发明的目的在于填补肝精膏鉴别方法的空白，解决或至少减轻目前肝浸膏的鉴别方法专属性不强，结果不准确的问题，提供一种基于薄层色谱法的鉴别肝精膏真伪的方法。

摘要： 本发明提供了一种鉴别雪胆品种的薄层色谱鉴别方法，包括以下步骤：(1)制备供试品溶液：取待检药材粉末，加入甲醇提取，过滤，浓缩，得供试品溶液；(2)制备对照品溶液：取雪胆素甲、雪胆素乙对照品，混合，加甲醇配制成混合对照品溶液；(3)薄层鉴别：分别将对照品溶液和供试品溶液在薄层板上点样，展开剂展开，显色，检视，比对即可；所述展开剂由下述体积份的成分组成：石油醚4‑6份、乙酸乙酯0.5‑1.5份、甲醇0.1‑1份。本发明方法，通过选择合适的对照品和展开条件，可以准确可靠地鉴别不苦的峨眉雪胆，将其与苦味雪胆(长果雪胆和巨花雪胆)区分开来，为临床用药提供了有效保障。

摘要： 本发明公开了一种鉴别血竭与龙血竭的薄层色谱鉴别方法，属于药材领域。该装置包括以下步骤：取待检测药材，加乙醚振摇处理，滤过，蒸干，残渣加甲醇溶解，得待检测药材溶液；取血竭素高氯酸盐加甲醇制得对照品溶液；分别将对照品溶液和待检测药材溶液在薄层板上点样，展开剂展开，显色，检视，比对即可；其中，所述展开剂由下述体积份的成分组成：氯仿19份、甲醇1份。本发明利用常用的薄层色谱展开法，操作简单方便；实验所需试剂均为常见试剂，成本较低；采用体积比为19:1的氯仿‑甲醇溶剂作为展开剂，条带分离清晰，显色明显，易于识别和判断，在日光和紫外365nm均可以取得较好的视觉分辨效果。

摘要： 本发明提供了一种鉴别雪胆品种的薄层色谱鉴别方法，包括以下步骤：(1)制备供试品溶液：取待检药材粉末，加入甲醇提取，过滤，浓缩，得供试品溶液；(2)制备对照品溶液：取雪胆素甲、雪胆素乙对照品，混合，加甲醇配制成混合对照品溶液；(3)薄层鉴别：分别将对照品溶液和供试品溶液在薄层板上点样，展开剂展开，显色，检视，比对即可；所述展开剂由下述体积份的成分组成：石油醚4‑6份、乙酸乙酯0.5‑1.5份、甲醇0.1‑1份。本发明方法，通过选择合适的对照品和展开条件，可以准确可靠地鉴别不苦的峨眉雪胆，将其与苦味雪胆(长果雪胆和巨花雪胆)区分开来，为临床用药提供了有效保障。

摘要： 本发明涉及中药材鉴别技术领域，且公开了一种改进的石上柏薄层色谱鉴别方法，包括以下步骤：S1：取供试品粉末0.5g，加甲醇20ml，然后超声处理30分钟，进行过滤处理，再将滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使其溶解，作为供试品溶液；S2：另取石上柏对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液，再取穗花杉双黄酮、白果双黄酮、橡胶树双黄酮对照品，加甲醇分别制成每1ml含0.5mg的溶液或饱和溶液，作为对照品溶液。本发明方法操作简单，易于观察，专属性强，能明确鉴别正品石上柏(深绿卷柏基原)及其易混伪品，且能避免因误用地方习用品石上柏(江南卷柏基原)对照药材导致的用药风险，有利于市场质量监督和保证石上柏药材的用药安全和有效。

摘要： 本发明涉及中药材鉴别技术领域，具体涉及一种盐肤木的薄层色谱鉴别方法。该薄层色谱鉴别方法是以杨梅苷为对照品，并配合盐肤木对照药材对盐肤木样品进行鉴别。采用该方法对盐肤木进行分析，得到的薄层色谱，分离效果好，斑点圆整清晰，比移值适中，重现性好；且该方法操作简单、设备简单、显色容易，同时展开速率快，结果易于判断，为盐肤木的鉴别提供了依据，为盐肤木的用药安全提供了可靠保障。

摘要： 本发明涉及薄层色谱分析方法，具体涉及一种用于区别牛樟芝和牛樟木的薄层色谱鉴别方法。解决了现有对牛樟芝进行的液相指纹图谱鉴别研究方法，图谱单一，操作繁琐，不能直观的区分牛樟芝和牛樟木的技术问题。本发明方法包括以下步骤：1)制备样品液；2)进行薄层点样；3)制备展开剂；4)展开；5)显色与鉴别。本发明薄层色谱鉴别方法具有快速，低成本，简便高效、专属性强，检测结果直观，易于识别等多种优点，可快速的鉴别区分出牛樟芝和牛樟木，有效的保证了牛樟芝的质量，同时也填补了目前还没有对牛樟芝和牛樟木进行过薄层色谱研究的空白。

摘要： 本发明公开了一种人参归脾丸一板多信息快速薄层色谱鉴别、检查方法，涉及中药鉴别技术领域，包括：将人参归脾丸剪碎，加甲醇加热回流，蒸干，残渣加水溶解，通过大孔吸附树脂柱，依次用水、20%乙醇、70%乙醇洗脱，收集70%乙醇洗脱液，蒸干，残渣加水溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取，用氨试液洗涤，加在中性氧化铝柱上，40%甲醇洗脱，残渣加甲醇溶解，作为供试品；对照品制备，薄层层析。本发明的有益效果是采用同一供试品、同一展开剂，在同一块薄层板上，鉴别人参、黄芪和酸枣仁3味药材，同时检查是否使用西洋参代替或掺伪人参药材、理枣仁或枳椇子代替酸枣仁投料，斑点清晰，分离度良好，方法快捷方便、高效准确、稳定可靠。

摘要： 本发明涉及薄层色谱分析方法，具体涉及一种用于鉴别区分发酵冬虫夏草菌粉和发酵虫草菌粉的薄层色谱分析方法。解决了发酵冬虫夏草菌粉和发酵虫草菌粉两者因外观相似，极易被混淆进行售卖和使用，且目前没有快速有效的方法可用于该两者菌粉的鉴别区分的技术问题。本发明方法包括以下步骤：1)制备标准对照液和样品液；2)进行薄层点样；3)制备展开剂；4)展开；5)显色与鉴别。本发明薄层色谱鉴别方法具有快速高效、操作简单、成本低、检测结果直观且可靠等多种优点，可快速高效的鉴别区分出发酵冬虫夏草菌粉和发酵虫草菌粉，有效的保证了两种菌粉的质量，同时也填补了目前还没有快速有效的方法鉴别区分发酵冬虫夏草菌粉和发酵虫草菌粉的空白。

摘要： 本发明公开了一种南酸枣的薄层色谱鉴别方法，属于中药材鉴别技术领域。该薄层色谱鉴别方法是以南酸枣苷为对照品，并配合南酸枣对照药材对南酸枣样品进行鉴别；具体包括供试品溶液、对照药材溶液和对照品溶液的制备，薄层色谱鉴别试验，以及将供试品色谱分与对照药材色谱和对照品色谱进行对比等步骤。采用该方法对南酸枣药材样品进行检测分析，得到的薄层色谱，分离效果好，斑点圆整清晰，重现性好；且该方法操作方便、耐用性良好、适用性强，显色容易，展开速率快，结果易于判断。采用本发明方法能对南酸枣药材进行快速准确的鉴别，填补了南酸枣薄层色谱鉴别技术的空缺，为南酸枣的鉴别提供依据。