总灰分

摘要： 目的探讨瑶药大猪屎豆药材的质量标准。方法取广西壮族自治区不同产地的大猪屎豆药材样品10批,观察其性状;并对其茎横切面及粉末分别进行显微鉴别;按2020年版《中国药典(四部)》通则中水分测定法、灰分测定法、冷浸法分别测定药材样品中水分、总灰分、醇浸出物含量;采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别。结果药材样品的性状和显微特征明显;药材样品中水分含量均小于13.00%,总灰分含量均小于10.00%,酸不溶性灰分含量均小于0.40%,醇浸出物含量均不低于6.00%;TLC斑点清晰,分离效果较好。结论该方法操作简便,结果可靠,稳定性较好,可用于大猪屎豆药材的质量控制。

摘要： 僵蚕总灰分是判定僵蚕品质、影响僵蚕售价的重要指标之一。通过水洗僵蚕、干刷僵蚕体表2种方法试图降低僵蚕体表孢子含量,进而降低总灰分含量,提升药材品质。测定采用两种方法处理后的僵蚕总灰分含量,结果表明:水洗僵蚕不能保证僵蚕总灰分含量降低;干刷僵蚕体表的方式能够降低总灰分,但总灰分含量还是不能达标,难以实现使僵蚕总灰分达标的目的。

摘要： 本文依据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012)和《化学分析中不确定度的评估指南》(CNAS-GL006:2019)不确定度评定基本程序,建立小麦粉中总灰分测定不确定度的数学模型,通过对整个测定过程中各种不确定度因素的研究,分析该测定方法不确定度的来源并对其进行评定,确定不确定度分量,合成不确定度。结果表明:当样品总灰分为0.53 g/100 g时,其扩展不确定度为0.01 g/100 g(k=2);方法重复性引入的不确定度影响较大。通过对测量不确定度的评定,为有效地控制小麦粉中总灰分的检测质量提供可靠的理论依据。

摘要： 目的制定牛白藤饮片的质量标准。方法牛白藤为茜草科植物牛白藤Hedyotis hedyotidea(DC.)Meer.的干燥藤茎,12批饮片样品来源于湖南省内4家中药饮片公司。完善薄层色谱(TLC)鉴别牛白藤饮片方法。新增水分、总灰分检查项目,按《中国药典》2020年版水分测定法第二法、灰分测定法测定样品的总灰分量,按水分的平均值、总灰分的平均值的120%计算水分、总灰分的控制限度;按浸出物测定法测定水溶性浸出物的含量,按浸出物平均值的80%计算浸出物的控制限度。结果完善后薄层色谱方法检验效率更高。12批牛白藤样品水分平均值为12.67%,建议水分限度定为“不得过15.0%”;总灰分平均值为8.71%,建议总灰分限度定为“不得过11.0%”;浸出物测定样品的水溶性浸出物平均值为16.04%,建议浸出物限度定为“不得少于13.0%”。结论新增了水分、总灰分检查项目;薄层色谱鉴别提高了检验效率;浸出物测定更符合临床应用实际。为牛白藤饮片质量标准完善提供了依据。

摘要： 目的:介绍五加皮药材及饮片存在的质量问题。方法:根据《中国药典》和地方药材标准,再结合2018年全国中药材及饮片专项抽验及市场调研结果,阐述五加皮的真伪优劣等问题。结果:通过性状特征、薄层色谱及聚合酶链式反应法,能够准确鉴定五加皮中的伪品。64批专项抽验样品中55批为五加皮正品、7批为香加皮、2批为穗序鹅掌柴的干燥根皮;15批专项抽验五加皮样品中浸出物合格率仅为33.3%,总灰分合格率为80%;13批采集于湖北省的五加皮,浸出物合格率为92.3%,总灰分合格率为100%。结论:建议修改部分省中药饮片炮制规范标准,规范种植细柱五加,加强对五加皮品种监管,从而保障人民群众用药安全与有效。

摘要： 试验选取贵州野生半夏、安国小叶半夏和安国大叶半夏3个品种的半夏新鲜块茎,通过测定和比较百粒重、直径、含水量、总灰分、多糖和浸出物含量,观察种皮颜色、淀粉粒和草酸钙针晶束。结果表明,贵州野生半夏的平均单粒重及直径最大,种皮颜色最深,浸出物含量最高;安国小叶半夏的淀粉粒最小,总灰分含量最低,多糖含量最高。3种半夏的含水量区别不明显,总灰分含量均在标准范围之内。只有贵州野生半夏的浸出物含量达到中国药典标准,其余两种均未达标。由于安国小叶半夏块茎的淀粉粒直径最小,易于被消化酶消化,其多糖含量也明显高于另外两种,推测其在治疗肿瘤疾病方面应有更好的疗效。

摘要： 灰分作为茶叶检验项目中唯一既具有卫生检验价值又具品质判定价值的检验指标,在国内外茶叶检验项目中,都是必不可少的检验指标。总灰分的检验对于判定茶叶老嫩、卫生洁净、工艺完善和品质好坏,都有重要价值。通过研究武夷岩茶的总灰分含量,能够帮助企业理解本企业的生产工艺和存储卫生状况,有力的帮助武夷山企业加强企业品质管理、规范企业经营,对提升茶叶品质都有重要的意义。本实验通过对水仙、肉桂、大红袍的灰分进行实验,了解武夷岩茶的总灰分分布区间,以此了解武夷岩茶的生产和存储卫生状况,并帮助企业了解总灰分超标情况,及时解决相关问题。

摘要： 目的建立蒸桑寄生和宽筋藤药材的质量标准。方法对来自不同厂家和产地的蒸桑寄生和宽筋藤药材切片及粉末进行显微观察。根据中国药典的要求,采用薄层色谱法对药材进行定性鉴别,并对不同硅胶板、展开剂、点样量、温度、饱和状态对结果的影响进行考察。参照2020年版《中国药典》(四部)通则方法,对水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物含量等项目进行考察。结果药材外观和显微结构明显,与现有描述一致。在供试品和对照品的薄层色谱法检测中,在相同位置显示出相同颜色斑点且分离度好。在10批药材的检测中,蒸桑寄生水分为2.40%~9.51%,总灰分为3.45%~4.61%,酸不溶性灰分为0.19%~0.45%,乙醇热浸法浸出物含量为5.35%~6.43%;宽筋藤水分为7.28%~9.95%,总灰分为6.97%~7.44%,酸不溶性灰分为0.18%~0.93%,水热浸法浸出物含量为14.11%~19.62%。结论蒸桑寄生水分不得超过12.0%、总灰分不得超过5.0%,酸不溶性灰分不得超过1.0%,乙醇热浸法限度为不得低于5.0%。宽筋藤水分不得超过13.0%,总灰分不得超过10.0%,酸不溶性灰分不得超过5.0%,水热浸法限度为不得低于10.0%。以上标准的制定为丰富该药材质量控制内容和药典修订提出了建议。

摘要： 1.地域范围新宁博落回地理标志地域保护范围为新宁县黄金瑶族乡、麻林瑶族乡、水庙镇等16个乡镇(街道)、316个行政村(社区),发展重点村32个。2.品质特征新宁博落回株高2~5米,叶缘锯齿状,有6处凹陷对称排列,叶面长20~40厘米,宽15~30厘米;果下垂,倒卵状长椭圆形,颜色褐色,有光泽,果荚长1.5~3厘米,宽4~7毫米;种子4~8枚。水分≤10%,总灰分≤8%,浸出物≥24%,原阿片碱、别隐品碱、血根碱、白屈菜红碱含量之和(按干燥品计算)≥3%。

摘要： 目的建立苗药麻布袋药材的质量标准。方法采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱法等建立麻布袋的定性鉴别方法;参照《中华人民共和国药典》2015年版四部通则方法测定麻布袋的水分、总灰分、水溶性浸出物。结果供试品薄层色谱在与对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,且斑点清晰,专属性强;5批麻布袋药材水分测定结果为8.56%~10.20%,总灰分测定结果为6.30~8.52%,水溶性浸出物测定结果为24.17~37.51%,初步预定麻布袋药材水分不得超过12.0%,总灰分不得超过9.0%,水溶性浸出物含量不得少于24.0%。结论本法操作简单、结果可靠,可有效控制苗药麻布袋药材的质量。

摘要： 本文选取蒲公英和小金钱草两味中药材,按照《中国药典》2010版一部检测其总灰分和酸不溶性灰分,研究实际操作过程中具体细节对实验结果的影响.所得结果表明,炭化温度对结果有明显影响,炭化温度高,会造成总灰分和酸不溶性灰分结果偏低;坩埚是否加盖对结果影响不明显.

摘要： 本实验以《中国药典》2010年版一部附录Ⅸ K灰分测定法和附录XA浸出物测定法测定不同生长环境当归总灰分、酸不溶性灰分及浸出物(70％乙醇),分析生长环境对当归总灰分、酸不溶性灰分及浸出物的影响.结果显示,甘南卓尼县所产当归总灰分、酸不溶性灰分最高,临夏和政县所产当归最低;定西岷县所产当归浸出物含量最高,甘南卓尼县所产当归最低;生长海拔在2100～2199m的当归总灰分、酸不溶性灰分最低,生长海拔在2500～2599m的最高;生长海拔在2500～2599m的当归浸出物最低,生长海拔在2700～2799m的最高;白壤生长的当归总灰分最低,褐壤生长的当归酸不溶性灰分最低,黑壤生长的当归浸出物最低,黄壤生长的当归浸出物最高.结果表明,产地、海拔高度、土壤类型等对当归总灰分、酸不溶性灰分及浸出物有显著影响,提示当归的道地性与其生长环境有密切关系.

摘要： 目的：对不同牡丹皮供应商原药材进行质量评价.方法：采用化学及仪器分析的方法对三种不同厂家的三批牡丹皮原料药进行鉴别,水分、总灰分、醇浸出物的测定以及丹皮酚含量进行质量评价.结果：不同厂家牡丹皮饮片各成分含量均符合限度要求.结论：三种不同厂家的牡丹皮饮片样品中,安国市某中药有限公司的牡丹皮饮片质量最优.

摘要： 目的:完善畲药"搁公扭根"的质量标准.rn 方法:运用显微鉴别法、高效液相色谱法分别对搁公扭根的粉末显微特征、指标性成分(没食子酸)进行测定;参照《中国药典》2010年版附录相关方法对搁公扭根水分、总灰分和醇溶性浸出物进行测定.rn 结果:搁公扭根粉末显微特征明显;没食子酸的线性范围为3.881～38.81 μg·mL-1(r=0.9997),平均加样回收率为99.47％(n=6,RSD=1.22％).14批搁公扭根样品的测定结果表明,没食子酸的含量为0.28％～1.46％,水分、总灰分和醇溶性浸出物分别为5.0％～10.2％、1.4％～3.6％和14.4％～41.8％.rn 结论:研究所得方法简便,准确,可用于搁公扭根的质量控制.

摘要： 目的：规范辅料麦麸质量标准。方法：直观描述麦麸外观性状，按药典方法测定麦麸中水分、总灰分、酸不溶性灰分含量，紫外分光光度法测定总黄酮的含量，古蔡氏法检测砷盐，硫代乙酰胺法检测重金属盐。结果：各产地麦麸片状大小、颜色及面粉含量略有差异，总体外观性状差别不大。天津产地麦麸含水量、总灰分及酸不溶性灰分含量最高。辽宁产地麦麸总黄酮含量最高。砷盐含量均小于2ppm。重金属含量均低于10ppm。结论：辅料麦麸含水量应低于13.84％，总灰分含晕低于3.16％，酸不溶性灰分含量低于0.52％。总黄酮含量不低于0.31％。砷盐和重金属盐含量符合限量标准，作为炮制辅料应采用粗粉。

摘要： 本发明的目的是提供一种在高灰分环境下也可容易在纸浆中固定、不易紊乱成纸质地、纸力效果优异的新型两性聚丙烯酰胺。含有具备下述要件[1]、[2]、[3]、[4]和[5]的两性聚丙烯酰胺的高灰分纸用纸力增强剂：[1]其组分(1)含有丙烯酰胺(a)、含α甲基的阳离子型乙烯基单体(b)、阴离子型乙烯基单体(c)；[2]其组分(1)中(b)成分的比例为1～15摩尔％，且(c)成分的比例为1～10摩尔％；[3]在其1H‑NMR谱0.9ppm～1.35ppm的范围内具有归属于该(b)成分的α甲基的高磁场侧吸收带A与低磁场侧吸收带B，且信号的面积的比率As/(As+Bs)为10～35％；[4]其15重量％水溶液(25°C)的粘度为2,000～60,000mPa·s；[5]其重均分子量(Mw)与数均分子量(Mn)的比例(Mw/Mn)为3.5以下。

摘要： 一种降低高灰分煤泥中灰分的方法，该方法步骤包括：将高灰分煤泥摊平到煤泥池内，摊平厚度为5～12cm，开沟后对煤泥锄松后洒水；将植物种子进行去菌脱毒处理后用清水浸泡12～15h，并催芽1～2天；将催芽过的种子进行播种，播种行宽30～50cm，每2～3天洒水一次，培养温度为25～30°C，待发芽后，继续培养1～2个月成为芽苗，培养期间对高灰分煤泥进行定期取样化验；将上述芽苗全部拔掉，筛出芽苗根系并洒水保养一天；将煤泥池中的煤泥清出，清空的煤泥池用于下一批次煤泥处理。本发明操作简单，成本低，处理后的煤泥灰分和含硫量降低效果明显，同时在处理过程中不会对环境造成污染，所生产出的煤泥能够直接应用于工业领域。

摘要： 用于在系统中处理煤以降低灰分含量的工业方法，该方法包含第一储水罐（1）、第二储水罐（2）、柴油储存罐（3）、热流体加热器（4）、热流体储存罐（5）、热流体泵（6）、热交换器（7）、热流体扩展罐（8）、N2储气筒（9）、反应器（10）、水泵（11）、和回流冷凝器（12），该方法包括：（i）在N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）和乙二胺（EDA）的溶液中形成煤粉的浆料，NMP和EDA比在5:1～25：1之间不等，所述浆料含有约6～18ml的溶液/g的煤；（ii）将在反应器中的所述浆料保持于150°C～220°C的温度范围和1～4计量（kg/cm）的压力范围内，持续约1～3小时；（iii）在滤布（分离分隔尺寸取决于待处理的颗粒尺寸和最终产物可变化）中通过粗过滤将浆料的样品分离，以获得滤液或提取物和残留物；（iv）通过添加浓缩的提取物在水中沉淀煤；和（vi）通过过滤分离该煤，所述煤具有降低的灰分含量。

摘要： 从高灰分煤生产低灰分洗精煤的改善的方法，其具有基本上完全的溶剂回收率，该方法包括:在具有少量的乙二胺（EDA）的N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）中形成煤粉的浆料；将反应器中的所述浆料维持于100°C～240°C的温度范围，和1～4表压的（kg/cm

摘要： 本发明公开了一种灰分在线测量系统和灰分在线控制系统及其方法，该灰分在线测量系统应用于煤炭输送带上或产出煤输送带上的煤炭灰分在线测量；灰分控制系统应用于选煤工艺流水线产出煤的灰分控制。灰分在线测量系统包括：输送机、煤样制作成形装置、X射线灰分测量装置以及数据采集处理控制器。该系统还包括选煤工艺流水线上的灰分控制装置，构成灰分控制系统。数据采集处理控制器根据灰分测量装置测得的灰分信号及灰分数学模型计算当前的灰分值，实现灰分在线测量；再根据当前灰分值与目标灰分值的差值，对选煤控制装置发出控制信号，以减少该差值，实现灰分在线控制。本发明可实现灰分在线测量与控制，提高选煤质量，对节能减排具有重要意义。

摘要： 本发明的目的是提供一种在高灰分环境下也可容易在纸浆中固定、不易紊乱成纸质地、纸力效果优异的新型两性聚丙烯酰胺。含有具备下述要件[1]、[2]、[3]、[4]和[5]的两性聚丙烯酰胺的高灰分纸用纸力增强剂：[1]其组分(1)含有丙烯酰胺(a)、含α甲基的阳离子型乙烯基单体(b)、阴离子型乙烯基单体(c)；[2]其组分(1)中(b)成分的比例为1～15摩尔％，且(c)成分的比例为1～10摩尔％；[3]在其1H‑NMR谱0.9ppm～1.35ppm的范围内具有归属于该(b)成分的α甲基的高磁场侧吸收带A与低磁场侧吸收带B，且信号的面积的比率As/(As+Bs)为10～35％；[4]其15重量％水溶液(25°C)的粘度为2,000～60,000mPa·s；[5]其重均分子量(Mw)与数均分子量(Mn)的比例(Mw/Mn)为3.5以下。

摘要： 本发明公开了一种灰分处理系统及其灰分检测装置，灰分检测装置包括运输带(1)、放射源及接收器，所述放射源的数量为多个且放射不同能源射线，所述接收器的数量为多个且与所述放射源一一对应；多个所述放射源沿所述运输带(1)的传动方向排列。本发明提供的灰分检测装置，多个放射源沿运输带的传动方向排列，使得多个放射源由现有技术中与物料运动方向垂直的布置方式改为平行布置方式，各个放射源与接收器一一对应，以便于接受放射源发出的射线。通过上述设置，保证了多个放射源发出的射线先后照射于物料流体的同一部位，避免了放射源对消除的厚度影响和测得的灰分不一致的情况，有效提高了灰分检测装置的测量精度。

摘要： 本发明公开了标样法纸张总灰分及组分快速测量装置及其测量方法，其特征在于，包括C型箱13和其内部的上箱体1和下箱体10，所述上箱体1内部设有电离室3，所述下箱体10内部设有放射室7和X射线管高压电源9，所述放射室7内部设有X射线管6，本发明可以根据需要调节X射线的波长、强度，同时能够快速准确测定不同种类纸张的灰分。

摘要： 本发明公布了一种滤光法纸张总灰分及组分快速测量装置，包括设置在上箱体(11)、下箱体(12)以及设置在二者之间的转盘(13)；所述上箱体(11)内部中央设有电离室(111)，所述下箱体(12)内部中央设有放射室(121)，所述转盘(13)上设置有可放置5个滤光片(131)的放置孔。本发明通过X射线管发出的X射线经过转盘和滤光片到达电离室，电离室对进入的射线进行电离后产生电压，根据电压数值计算出纸张灰分及组分，能够快速、精确测量纸张灰分及其组分，解决了灼烧法测量纸张灰分存在的耗时长、步骤繁琐、人为误差较大等问题，满足了造纸生产、科研过程中对纸张灰分及其组分快速测量的需求。

摘要： 本实用新型公布了一种基于滤光法的纸张总灰分及组分快速测量装置，包括设置在上箱体(11)、下箱体(12)以及设置在二者之间的转盘(13)；所述上箱体(11)内部中央设有电离室(111)，所述下箱体(12)内部中央设有放射室(121)，所述转盘(13)上设置有可放置多个滤光片(131)的放置孔。本实用新型通过X射线管发出的X射线经过转盘和滤光片到达电离室，电离室对进入的射线进行电离后产生电压，根据电压数值计算出纸张灰分及组分，能够快速、精确测量纸张灰分及其组分，解决了灼烧法测量纸张灰分存在的耗时长、步骤繁琐、人为误差较大等问题，满足了造纸生产、科研过程中对纸张灰分及其组分快速测量的需求。