粉防己碱

摘要： 目的 考察防己与甘草在防己黄芪汤中配伍后甘草酸、粉防己碱、防己诺林碱的变化。方法 采用RP-HPLC法,对防己、甘草单味药提取液,防己与甘草对药提取液及全方提取液中粉防己碱、防己诺林碱、甘草酸提取量进行测定。结果 水煎后过滤、水煎后离心时,防己生物碱提取量逐渐减低,而乙醇回流时其提取量有所变化但不明显;水煎后过滤及水煎后离心、乙醇回流时,甘草酸提取量均逐渐降低;人工胃液、人工肠液中均可检测到防己生物碱、甘草酸。结论 碱性药防己与酸性药甘草配伍时,在水煎煮过程中会形成复合物沉淀。防己黄芪汤全方中形成的沉淀多于防己-甘草对药中。防己-甘草水煎沉淀物在人工胃液、肠液中均可被解离,在后者中更明显。

摘要： 目的:研究粉防己碱对弗氏完全佐剂(FCA)致慢性炎性疼痛小鼠模型的镇痛作用。方法:建立FCA足底慢性炎性疼痛模型,使用粉防己碱进行干预治疗,结合机械刺激、热辐射刺激、热板实验及伤害性反应等疼痛行为学检测方法鉴定其镇痛作用特点,使用实时PCR、蛋白质印迹法等检测辣椒素瞬时受体电位1(TRPV1)mRNA和蛋白表达变化,探究其干预作用TRPV1敏化调控途径机制。结果:获得了慢性炎性疼痛的小鼠模型。粉防己碱可显著增加该慢性炎性疼痛模型的机械刺激和热辐射刺激痛阈值,却不影响该模型的热板刺激痛阈值及小鼠体质量,与正常对照组比较,粉防己碱干预后,FCA致慢性炎性疼痛小鼠模型的TRPV1产生明显减少(P<0.05)。结论:粉防己碱能显著抑制FCA致慢性炎性疼痛小鼠模型的TRPV1产生,对慢性炎性疼痛具有镇痛作用,且未发现耐受性及毒性。

摘要： (目的)探讨完善《中华人民共和国药典》2020年版中防己的薄层色谱鉴别项。(方法)以防己对照药材、粉防己碱、防己诺林碱为对照,采用硅胶GF254薄层板,以乙酸乙酯-丙酮-甲醇-5%氨水(体积比7∶1∶0.7∶0.3)为展开剂,置紫外光灯(254 nm)下检视。(结果)展开剂可选用低毒的乙酸乙酯代替三氯甲烷,防己对照药材色谱斑点清晰,分离度好,比原标准显示出更多鉴别信息。(结论)为《中华人民共和国药典》2020年版中防己质量标准的进一步提高完善提供参考依据。

摘要： 目的制备粉防己碱纳米晶体,并进行质量评价。方法湿法研磨法制备纳米晶体,测定溶出度、粒径、Zeta电位,在扫描电镜下观察形态,X射线衍射进行晶型分析。以稳定剂种类、粉防己碱与稳定剂比例、研磨时间、粉防己碱与研磨珠比例、研磨珠规格为影响因素,粒径、PDI为评价指标,单因素试验优化制备工艺。结果最佳条件为粉防己碱与稳定剂(泊洛沙姆407)比例1∶1,研磨时间120 min,粉防己碱与研磨珠(氧化锆珠)比例2∶1,研磨珠规格0.2~0.3 mm,冻干保护剂2.5%甘露醇,所得纳米晶体为棒状白色粉末,质地疏松,色泽均匀,平均粒径为(128.22±6.25)nm,PDI为0.13±0.02,Zeta电位为(7.57±0.42)mV,60 min内累积溶出度为(95.83±1.58)%。粉防己碱以无定形状态存在。结论该方法简便、合理、可行,可用于制备溶出度较高的粉防己碱纳米晶体。

摘要： 目的探讨粉防己碱(tetrandrine,Tet)通过长链非编码RNA(LncRNA)FEZF1-AS1对结直肠癌细胞化疗耐药的作用机制。方法用浓度梯度实验筛选无毒剂量的Tet,建立人结直肠癌耐奥沙利铂(L-OHP)细胞株,设置空白组、Tet组、FEZF1-AS1组和FEZF1-AS1+Tet组。用MTT法检测各组细胞活力;用流式细胞术检测各组细胞凋亡率;用qRT-PCR检测各组细胞中化疗耐药相关基因ABCC1、MDR1、P-gp mRNA的表达水平;用Western blot检测各组细胞中ABCC1、MDR1、P-gp的表达水平。结果FEZF1-AS1组、空白组、FEZF1-AS1+Tet组和Tet组,HCT116/L-OHP细胞A_(490)值逐渐降低,凋亡率逐渐升高(P<0.05),ABCC1、MDR1、P-gp mRNA和蛋白的表达水平逐渐降低(P<0.05)。结论Tet可能通过下调LncRNA FEZF1-AS1降低结直肠癌细胞对化疗药物的耐药性。

摘要： 目的:基于生物信息学和体外实验探究粉防己碱治疗早期矽肺发展的关键通路。方法:通过文献挖掘收集矽肺患者的差异表达基因;利用高通量基因表达数据库(GEO)收集二氧化硅滴注小鼠的差异表达基因;借助在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、GeneCards、比较毒物基因组学数据库(CTD)获取矽肺相关的疾病靶点;分别将差异表达基因和疾病靶点通过R语言及Metascape平台进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析;使用薛定谔(Schrödinger)及Pymol软件进行分子对接及修饰;制备二氧化硅刺激的巨噬细胞和上皮细胞模型,通过PCR技术和蛋白免疫印迹(WB)验证分析结果。结果:筛选出矽肺病人差异表达基因2065个,滴注二氧化硅大鼠差异表达基因2291个,矽肺相关疾病靶点803个。GO富集分析主要涉及G蛋白偶联受体结合、调节炎症反应、参与免疫反应等。KEGG通路富集分析主要包括细胞外基质-受体相互作用(ECM-receptor interaction)、TNF信号通路、IL-17信号通路等。不同来源的差异基因和疾病靶点同时筛选出IL-17信号通路。分子对接结果表明矽肺药物粉防己碱与IL-17信号通路中的RAF/MEK/ERK通路有良好的结合效果。细胞实验表明粉防己碱通过调控RAF/MEK/ERK通路降低巨噬细胞中TNF-α、TGF-β等炎症因子的表达,同时抑制上皮细胞中上皮间质转化及炎症因子表达。结论:粉防己碱通过RAF/MEK/ERK通路调控炎症反应和上皮间质转化(EMT)从而影响早期矽肺进展。

摘要： 目的:考察包栽粉防己碱(Tet)新型纳米脂质体(Tet-lips)对于糖尿病心肌病(DCM)的预防作用及其机制.方法:应用薄膜分散法结合超声水合技术制备Tet-lips并对其进行质量表征.腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立1型糖尿病(DM)实验动物模型后,将实验动物随机分为正常对照组、DM组、Tet溶液组及Tet-lips组分别接受相应形式药物干预.药物干预结束后分别应用超声心动图、HE染色及透射电镜评价各组大鼠心功能及心肌细胞结构.ELISA及Western blot技术分析各组大鼠的氧化应激水平及分子机制.结果:Tet-lips形态圆整,分散均匀,包封率高达(87.23±2.21)％且稳定好.常规超声心功能检查结果显示DM组大鼠心功能指标包括左心室舒张末内径(LVEDD)、左心室收缩末内径(LVESD)、左心室舒张末期容积(LV-EDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)较正常组对照大鼠显著升高(P＜0.05),而短轴短缩率(FS)及射血分数(EF)显著下降(P＜0.05),同时HE染色及透射电镜观察也证实DM组大鼠心肌细胞排列紊乱、肌原纤维断裂,线粒体空泡化.而Tet-lips干预组大鼠的各项心功能指标及心肌细胞结构较DM组明显改善,接近正常对照组水平.同时,分子生物学检测显示,Tet-lips组大鼠心肌超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)含量和核因子E-2相关因子2(Nrf-2)、血红素氧合酶-1(HO-1)蛋白表达较DM组显著升高(P＜0.05),同时丙二醛(MDA)含量显著下降(P＜0.05).结论:新型粉防己碱纳米脂质体能够激活Nrf2/HO-1信号通道从而发挥抗氧化应激损伤作用,改善DCM大鼠的心功能.

摘要： cqvip:粉防己碱又名汉防己甲素,是一种双苄基异喹啉类生物碱,主要从中药粉防己(Stephania tetrandra S.Moor)根中提取,属于天然产物。其化学结构为2-羟基-4-甲氧基苯乙酮,分子式为C38H42N2O6,呈无色针状结晶,几乎不溶于水。现代药理研究显示,粉防己碱具有多种生物活性,包括钙通道阻滞剂、抗炎、免疫抑制、抗过敏、抗氧化,抗癌,抗菌等作用[1]。近年来针对粉防己碱抗肿瘤作用的研究越来越多,其对肝癌、肾癌、鼻咽癌、乳腺癌、宫颈癌、结肠癌、口腔癌和前列腺癌等[2-9]多种肿瘤均有明显抑制作用。本文主要从以下几个方面,对粉防己碱抗肿瘤作用机制进行综述,以进一步探讨其作为抗肿瘤药物的前景。

摘要： 目的构建去势骨质疏松症兔模型,研究粉防己碱(TET)抑制骨质疏松症的作用和机制。方法采用双侧卵巢切除术法构建骨质疏松症兔模型,模型兔随机分为造模组和TET组,未切除双侧卵巢的假手术组作为对照组,每组6只。TET组每3天腹腔注射TET 40 mg/kg;对照组和造模组处理时将TET更换为生理盐水。Micro-CT检测3组兔骨密度(BMD)、相对骨体积(BV/TV)、骨小梁数量(Tb.N)、骨小梁厚度(Tb.Th)及骨小梁间距(Tb.Sp);取3组兔胫骨组织提取总蛋白,采用ELISA测定肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,采用Western blot法检测p85、Akt、p65和IκBα蛋白水平。结果与对照组相比,造模组兔骨组织BMD、BV/TV、Tb.N和Tb.Th均显著下降(P<0.01),而Tb.Sp显著升高(P<0.01);TET组与造模组相比,兔骨组织BMD、BV/TV、Tb.N和Tb.Th升高(P<0.05),Tb.Sp降低(P<0.01)。造模组兔胫骨组织中TNF-α含量显著高于对照组(P<0.01),TET组显著低于造模组(P<0.01)。与对照组相比,造模组兔骨组织中p-p85、p-Akt、p-IκBα和p-p65表达水平显著升高(P<0.01);而TET处理可显著降低兔骨组织中p-p85、p-Akt、p-IκBα和p-p65表达水平(P<0.01)。结论TET可通过抑制TNF-α介导的PI3K/Akt/NF-κB信号通路激活,从而预防或治疗骨质疏松症。

摘要： 目的:探讨粉防己碱减轻心肌缺血/再灌注(I/R)损伤的可能机制.方法:将大鼠随机分为假手术组、I/R组、粉防己碱组、粉防己碱+AG490组,大鼠心肌I/R模型采用结扎冠状动脉左前降支法制备.采用氯化三苯四氮唑(TTC)测量心肌梗死面积,全自动生化分析仪测定冠状动脉流出物液的乳酸脱氢酶(LDH)水平,Powerlab/8SP数据采集分析系统进行血液动力学监测,包括心率(HR)、左心室舒张压(LVDP)、左心室舒张末压(LVEDP)和左心室内压最大上升速率(+dp/dtmax).ELISA试剂盒测定心肌三磷酸腺苷(ATP)含量,荧光法检测线粒体活性氧(ROS)的生成率,免疫印迹检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2表达以及p-JAK2、p-STAT3信号分子的表达.结果:与I/R组相比,粉防己碱组LVDP和+dp/dtmax显著增加,LVEDP、心肌梗死面积和LDH释放显著降低;与粉防己碱组相比,粉防己碱+AG490组的LVDP和+dp/dtmax显著降低,LVEDP、心肌梗死面积和LDH水平显著增加.与I/R组相比,粉防己碱组心肌p-JAK2、p-STAT3和Bcl-2表达显著增加,而Bax表达降低;与粉防己碱组相比,粉防己碱+AG490组的心肌p-JAK2、p-STAT3和Bcl-2表达显著降低,而Bax表达升高.与I/R组相比,粉防己碱组ATP含量显著增加,线粒体ROS的产生率显著降低;与粉防己碱组相比,粉防己碱+AG490组ATP含量显著降低,线粒体ROS的产生率显著升高.结论:粉防己碱可能通过JAK2-STAT3通路的激活促进线粒体ROS生成减少和线粒体ATP含量增加,从而减轻大鼠心肌缺血/再灌注损伤.

摘要： 目的：采用气相色谱法检测羟基喜树碱-粉防己碱脂质体内氯仿残留量.方法：采用KB-50型毛细管柱(30m×0.25mm,0.25μm),ECD检测器,以二氯甲烷为内标物,测定氯仿的残留量.结果：氯仿在0.59～23.68μg·mL-1范围内,峰面积与浓度之间线性性关系良好,平均加样回收率均≥95.14％,测得三批样品的氯仿残留量均符合规定.结论：经方法学验证,该检测方法准确可靠,适用于羟基喜树碱-粉防己碱复方脂质体中氯仿残留的测定.

摘要： 粉防己碱是从防己科植物粉防己的干燥块根中提取的一种双苄基异喹啉类生物碱.本研究开展了对粉防己碱抗抑郁活性的系统药效学研究,采用了慢性温和不可预知性应激大鼠抑郁模型、行为绝望小鼠抑郁模型以及利血平诱导小鼠抑郁模型的作用研究系统研究了粉防己碱的抗抑郁作用.粉防己碱各剂量组也都能够不同程度地减少小鼠强迫游泳实验和悬尾实验中的不动时间,也能够显著拮抗利血平诱导的小鼠眼睑下垂和体温下降,增加慢性应激大鼠的体重、糖水消耗量和开场活动行为能力,表明粉防己碱具有显著的抗抑郁作用.

摘要： 目的:本项目以研究粉防己碱对实验性血栓形成的影响为目的,建立大鼠颈动脉血栓模型,研究粉防己碱对体内血栓形成的干预,初步探讨粉防己碱抗血栓的作用. 方法:大鼠灌胃汉防己甲素,连续14天,末次给药后造血栓模型.以35％FeCl3外敷大鼠左侧颈总动脉,诱导血栓形成,取右侧颈总动脉血,测定血清中内皮素-1,血栓素A2和前列环素稳定代谢产物,TXB2和6-酮前列腺素F1a(6-a-PGF1a)含量. 结果:的FeCl3可诱导大鼠颈总动脉闭塞性血栓形成,且该模型血清中内皮素-1(ET-1)、TXB2含量升高(P＜0.05),6-a-PGF1a含量降低(P＜0.05).粉防己碱可抑制FeCl3诱导的血栓形成.血栓段血栓成间断性;同时可降低TXB2、6-a-PGF1a含量,对比于模型组有显著差异(P＜0.05).粉防己碱低剂量对比于模型组,可降低ET-1含量,但是高剂量反而升高ET-1含量. 结论:粉防己碱可抑制大鼠闭塞性动脉血栓的形成,可能与血小板活化和凝血系统激活有关,具体机制有待深入研究.此外,对于ET-1的特殊影响,有待进一步深入研究.

摘要： 炎见宁片由苦玄参、毛冬青、防己三味中药加工而成,具有清热燥湿解毒,活血消肿止痛的功效.本品糖衣片质量标准收载于《中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂》第十七册,薄膜衣片现行标准为国家食品药品监督管理局标准(试行)YBZ17302005.原质量标准中仅有鉴别项目,没有含量测定.苦玄参中苦玄参苷IA的含量测定已有报道,但防己中有效成分粉防己碱和防己诺林碱的含量测定尚未见报道.本文研究建立了高效液相色谱法同时测定炎见宁片中粉防己碱和防己诺林碱的含量,为更好地控制该制剂的质量提供了依据.

摘要： 本课题用胶滴肿瘤药敏检测技米(CD-DST)分析三氧化二砷(As203)和粉防己碱(Tet)对肿瘤细胞的抑制率和敏感性，评估药物体外杀伤作用，另设MTT验证实验结果。

摘要： 粉防己(Stephaniatetrandra S．Moore)系防己科千金藤属植物，又称汉防己、土防己等。粉防己碱(Tetrandrine，Tet)是粉防己的主要有效成分，具有消炎、镇痛、降压、抗矽肺等作用。

摘要： 目的：探讨粉防己碱对ER阴性人乳腺癌MDA-MB-435S细胞作用及其机制。方法：MTT方法检测粉防己碱7个不同浓度组干预乳腺癌MDA-MB-435S细胞24h、48h、72h、96h后对细胞体外生长的影响。利用Annexin v-FITC、PI双标记细胞凋亡检测法检测粉防己碱4个不同浓度组干预人乳腺癌MDA-MB-435S细胞24h、48h后对细胞凋亡的影响。结果：同一时间点的药物的抑制率随着粉防己碱浓度的增加而增大，存在量效关系。随着时间的延长，粉防己碱对MDA-MB-435S细胞体外生长的抑制作用增大，存在时间效应。粉防己碱作用于MDA-MB-435S细胞，剂量与时间之间存在交互作用(P<0.01)。作用24h后粉防己碱4个不同浓度组的早期凋亡率与control-1组比较均增多(均P<0.05)；48h后与control-1组比较，Tet-1组、Tet-2组、Tet-4组的早期凋亡率显著增多(均P<0.05)；24h、48h早期凋亡率与药物浓度呈正相关(均P<0.05)；并且随作用时间延长，诱导早期凋亡率增加。结论：(1)首次发现粉防己碱对雌激素受体阴性乳腺癌细胞系MDA-MB-435S增殖有明显抑制作用，为临床用于雌激素受体阴性乳腺癌治疗方面提供了基础研究数据。(2)粉防己碱分别干预MDA-MB-435S细胞24h、48h后可诱导早期凋亡，早期凋亡率与药物浓度呈正相关，且存在浓度和时间依赖性，其最佳浓度范围为0.5μg/ml～4μg/ml。

摘要： 目的：探讨粉防己碱对人乳腺癌细胞株MCF-7裸鼠移植瘤抗肿瘤作用。方法：建立裸鼠人乳腺癌MCF-7细胞移植瘤动物模型，把24只成瘤动物随机分为模型组、粉防己碱组和阳性对照组等3组，每组8只，共给药15天。观察各组裸鼠移植瘤的生长情况及移植瘤体积，称各组裸鼠移植瘤重，并计算抑瘤率。利用光镜及透射电镜观察各组移植瘤组织病理学变化和超微结构变化。结果：用药第6天以后粉防己碱组和阳性对照组移植瘤体积与同一天的模型组比较显著减小(P0.05)。粉防己碱组、阳性对照组瘤重比模型组显著降低(P0.05)。粉防己碱组和阳性对照组的抑瘤率分别为25.47％和30.43％。粉防己碱组、阳性对照组移植瘤组织病理学提示腺癌组织中可见坏死及不完全坏死细胞，凋亡现象比模型组增加，凋亡细胞较多。透射电镜观察发现粉防己碱组可见多量凋亡小体形成。结论：粉防己碱对MCF-7裸鼠移植瘤的生长有抑制作用，其作用机制与其促进凋亡有关。

摘要： 目的：了解雄黄抗肿瘤的作用机制，分析不同粒径雄黄的作用效果，并探讨雄黄中毒的最佳解救方法。rn 方法：对不同粒径雄黄进行疗效比较；对雄黄中毒模型动物用粉防己碱治疗，测其尿砷、血砷含量。rn 结果：⑴雄黄的抗肿瘤作用主要是雄黄作用于机体巯基，启动细胞凋亡信号产生，促进肿瘤细胞凋亡。⑵雄黄不同粒径作用强弱不同，其作用强度关系为：水飞<气流<微射流。⑶粉防己碱能使雄黄中毒动物尿砷含量升高、血砷含量降低。rn 结论：雄黄有抗肿瘤作用，其粒径越小，作用越明显。粉防己碱有促进砷排泄作用，故可以治疗雄黄中毒。

摘要： 目的：探讨乳铁蛋白修饰的载阿霉素/粉防已碱聚合物泡囊（Lf-PO-Dox/Tet）治疗脑胶质瘤的效果。方法：立体定位注射C6细胞构建原位脑胶质瘤大鼠模型，考察Lf-PO-Dox/Tet的体内药动学和组织分布，评价其对脑胶质瘤的靶向递药特性；通过肿瘤体积大小的变化以及荷瘤大鼠的生存曲线评价其对脑胶质瘤的药效学。结果：Lf的修饰并未显著影响泡囊的长循环性能，各组泡囊在脾、肝蓄积较多，心、肾蓄积较少。脑内分布结果表明，Lf-PO-Dox/Tet可以进入脑组织并向肿瘤部位浓集。药效学结果表明植瘤14天后Lf-PO-Dox/Tet组的肿瘤体积显著低于其余各组；Lf-PO-Dox/Tet组荷瘤大鼠的中位生存期（31天）显著高于PO-Dox/Tet组（25天）、PO-Dox组（19天）和生理盐水组（17天），高于Lf-PO-Dox组（28天）。结论：Lf-PO-Dox/Tet在脑胶质瘤的治疗方面具有一定的潜力。

摘要： 本发明涉及从粉防己中提取防己诺林碱和粉防己碱的方法，是以粉防己为原料，经过下述步骤：（1）粗提取物浸膏的制备；（2）酸溶碱沉预分离；（3）高速逆流色谱纯化，得纯度在98℅以上的防己诺林碱和粉防己碱。本发明以乙醇提取粉防己药材中的生物碱，以酸溶碱沉预分离，以高速逆流色谱进行纯化，工艺过程绿色环保，对环境无严重危害。

摘要： 本发明公开了一种粉防己碱的应用，以及粉防己碱的提取方法，具体来说是粉防己碱在治疗大鼠微波辐射脑损伤上的应用及其提取方法，粉防己碱可以显著降低大鼠逃避潜伏期，提高大鼠空间学习记忆能力，增强大鼠探索精神及自主活动行为。

摘要： 本发明公开了一种含有粉防己碱的眼用制剂及其在制备治疗眼科疾病的粉防己碱眼用制剂中的应用，属于含异喹啉衍生物类有机有效成份的医药配置品及其用途。本发明包括含有粉防己碱的眼用制剂的液体或膏体赋型剂，其粉防己碱的重量百分比含量为0.001-2%，合用药物0-5%，赋型剂为93-99.999%。适用于眼科疾病中的眼炎症、手术后眼炎症、过敏性眼疾病、降眼压治疗青光眼及抑制瘢痕形成治疗术后青光眼、后发白内障、视网膜玻璃体增殖性病变。本发明与已有技术的眼科疾病用药比较，具有疗效高，副作用小的优点。

摘要： 本发明涉及从粉防己中提取防己诺林碱和粉防己碱的方法，是以粉防己为原料，经过下述步骤：（1）粗提取物浸膏的制备；（2）酸溶碱沉预分离；（3）高速逆流色谱纯化，得纯度在98℅以上的防己诺林碱和粉防己碱。本发明以乙醇提取粉防己药材中的生物碱，以酸溶碱沉预分离，以高速逆流色谱进行纯化，工艺过程绿色环保，对环境无严重危害。

摘要： 本发明涉及药物领域，具体而言，涉及一种粉防己碱组合物、其制备方法、粉防己碱外用制剂、其制备方法及其应用。以重量份计，粉防己碱组合物包括0.005‑0.015份粉防己碱，1份油相、0.5份乳化剂、7‑8份水相和1份助乳剂。通过利用乳化剂、助乳剂、油相等使得粉防己碱组合物成纳米乳，使得粉防己碱的溶解度得到提升，提升了其在皮肤的滞留量，并降低了其毒副作用，且该粉防己碱组合物的经济成本低。同时，该粉防己碱组合物通过抑制相关炎症因子的表达从而对抑制寻常型银屑病的脱屑、红斑及表皮增厚等有良好的作用。

摘要： 本发明公开了一种粉防己碱的应用，以及粉防己碱的提取方法，具体来说是粉防己碱在治疗大鼠微波辐射脑损伤上的应用及其提取方法，粉防己碱可以显著降低大鼠逃避潜伏期，提高大鼠空间学习记忆能力，增强大鼠探索精神及自主活动行为。

摘要： 本发明公开了一种含有粉防己碱的眼用制剂及其在制备治疗眼科疾病的粉防己碱眼用制剂中的应用，属于含异喹啉衍生物类有机有效成分的医药配置品及其用途。本发明包括含有粉防己碱的眼用制剂的液体或膏体赋型剂，其粉防己碱的重量百分比含量为0.001－2％，合用药物0－5％，赋型剂为93－99.999％。适用于眼科疾病中的眼炎症、手术后眼炎症、过敏性眼疾病、降眼压治疗青光眼及抑制瘢痕形成治疗术后青光眼、后发白内障、视网膜玻璃体增殖性病变。本发明与已有技术的眼科疾病用药比较，具有疗效高，副作用小的优点。

摘要： 本发明提供一种同时测定防己药材中粉防己碱和防己诺林碱含量的方法，具体步骤包括：A、提取液制备：防己药材粉碎，称取适量药粉，2％盐酸甲醇提取，常温超声，中速滤纸初滤，取滤液用微孔滤膜过滤，得提取液。提取液以粉防己碱和防己诺林碱为对照品；B、调节高效液相色谱仪检测条件：色谱柱：Agilent ZORBAX Extend‑C18(4.6×250mm，5μm)，流动相乙腈‑0.08％三乙胺水(75∶25)，等度洗脱，进样量8μl，流速1.0mL·min‑1，柱温25°C，检测波长282nm；C、进样，等待供试品及对照品结果，按外标法以峰面积计算，分别计算各供试品中粉防己碱和防己诺林碱组分的含量。经过长期反复验证，确证本方法准确度、精密度、专属性高，色谱条件耐用性良好。

摘要： 本发明涉及一种分离和测定粉防己碱和防己诺林碱的方法，包括：(1)将防己生药或含防己的中药制剂用甲醇溶解，超声后过滤；(2)采用步骤(1)得到的滤液进行高效液相色谱检测；其中流动相为体积比为65:35的甲醇-水混合液，添加1g/L辛烷磺酸钠并用冰醋酸调节pH值为3，流速1mL/min，进样量10μL。本发明中采用甲醇溶解进行样品预处理，操作简便，成本低，整个色谱分析过程时间为14min，粉防己碱和防己诺林碱的最低检出量分别为0.28mg/L和0.13mg/L，线性范围分别为125-4000mg/L和47-1500mg/L，线性相关系数良好，方法回收率大于90％，RSD小于10％。

摘要： 本实用新型公开了一种防己诺林碱转化粉防己碱反应釜，包括反应釜壳体、充气机构、搅拌机构、恒压机构、冷凝回流装置、加热装置、温度传感器、蒸馏水洗涤器和烘干器；充气机构、搅拌机构、恒压机构、冷凝回流装置、加热装置、温度传感器和蒸馏水洗涤器分别与反应釜壳体连接；烘干器与蒸馏水洗涤器连接；反应釜的顶部还设有排气口和物料入口，底部还设有排液口。本实用新型提供的反应釜可以满足提高粉防己生物利用度生产需求。