大黄

摘要： 大黄为传统大宗中药材,临床应用广泛,国内外需求量极大,但其传统药用部位为根及根茎,而占大黄总生物资源二分之一以上的地上部分作为非药用部位被丢弃,浪费资源的同时造成一定的环境压力。研究表明,大黄地上部分富含蛋白质、粗纤维、果胶、氨基酸等营养成分,以及蒽醌类、黄酮类、二苯乙烯类等化合物,具有泻下、抗炎、止血、抗氧化、降血糖、降血脂等药理活性。在查阅国内外文献的基础上,本文对大黄地上部分的化学成分和药理作用进行综述,并对其开发前景进行展望,为其深入研究和综合开发利用提供参考。

摘要： 目的:基于CiteSpace分析近10年中药大黄的研究状况,挖掘其合作网络和研究热点。方法:检索中国知网(CNKI)、万方数据库(Wanfang)、中国生物医学文献数据库(SinoMed)和维普中文科技期刊数据库(VIP)中2011—2020年收录的与大黄相关的文献,并导入NoteExpress软件进行查重、筛选和格式转换后导出题录。使用CiteSpace软件对纳入文献进行作者、机构及关键词共现分析,对关键词进行聚类分析和突现分析,并生成可视化知识图谱。结果:共纳入9258篇文献,年均发文量为925.8篇,呈现先增后减趋势。存在多个作者合作群,但作者间联系不够紧密。主要研究机构为南京中医药大学、天津中医药大学和北京中医药大学等,机构间合作密度较低,跨区域合作较少。关键词分析得到11簇关键词聚类和25个突现关键词,主要研究热点为大黄化学成分的含量检测、提取及药理作用分析,大黄治疗急性胰腺炎、慢性肾衰竭、新型冠状病毒肺炎等疾病及改善便秘、腹胀等症状的临床研究,名医经验和古籍方药规律的总结,以及大黄抗氧化应激等机制的探讨。结论:中药大黄的研究领域已形成多学科、多层次的研究趋势,但机构及研究团队间的合作较为松散。对名医古籍的数据挖掘,以及大黄的抗氧化应激、抗细胞凋亡机制研究或将成为今后的研究热点。

摘要： 目的 研究万应茶的质量标准,更好地控制产品质量。方法 建立大黄与陈皮的薄层色谱鉴别。以高效液相色谱法同时检测万应茶中和厚朴酚、厚朴酚、大黄酚与大黄素4个成分的含量。色谱柱为Ultimate XB C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(78∶22),流速:1 mL·min^(-1),柱温:30°C,检测波长:254 nm。结果 薄层色谱斑点清晰可见,而阴性样品无干扰。和厚朴酚进样量在0.01504~0.3008μg(r=0.9999);厚朴酚进样量在0.05251~1.0502μg(r=1.000);大黄素进样量在0.01562~0.3124μg(r=1.000);大黄酚进样量在0.0331~0.6620μg(r=1.000)范围内线性关系良好,4个成分的平均回收率(n=6)分别为99.86%、99.62%、100.5%、100.2%。结论 该方法简便、可靠、准确,可更好地对万应茶进行质量控制。

摘要： 本文旨在研究20批掌叶大黄饮片总蒽醌含量,总多酚含量,初步分析体外抗氧化活性的谱效关系。采用高效液相测定大黄的总蒽醌含量,采用紫外分光光度计测定总多酚含量,利用DPPH法和ABTS法对大黄的体外抗氧化活性进行评价,并利用HPLC指纹图谱,以共有峰为研究对象,采用聚类分析、主成分分析,偏最小二乘分析,灰色关联分析及Pearson相关系数法对其抗氧化活性进行谱效分析,并借助反应前后色谱峰峰面积变化作为谱效分析的补充。结果表明,总蒽醌含量1.06±0.08~4.82±0.12 mg/g,总多酚含量在4.921±0.21~10.02±0.11 mg/g,聚类分析及主成分分析表明20批大黄样品可分为4类,即陇西县、临洮县为一类,宕昌县、礼县为一类,岷县、漳县为一类,渭源县为一类。共有峰7(芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷)、1、10(大黄酸)、2、9(芦荟大黄素)具有清除DPPH自由基活性的作用,共有峰7、1、10、3、8、12(大黄素)及14(大黄素甲醚)具有清除ABTS自由基活性的作用,这与反应前后共有峰峰面积变化结果基本一致。相关性分析表明共有峰10、7与清除DPPH自由基活性正相关,总蒽醌与清除DPPH自由基活性负相关。共有峰2、11与清除ABTS自由基活性负相关,总多酚与清除ABTS自由基活性呈显著正相关。该研究为大黄抗氧化活性药效物质成分的筛选及区分不同产地大黄提供理论依据。

摘要： 目的:采用网络药理方法研究大黄-水蛭-香附治疗子宫内膜异位症的分子机制。方法:采用中药系统药理学数据库与分析平台和BATMAN-TCM数据库,筛选大黄-水蛭-香附配伍的活性成分和靶点信息。通过对比治疗靶点数据库和GeneCards平台获得子宫内膜异位症疾病靶基因信息,使用Venny软件对大黄-水蛭-香附配伍靶基因和子宫内膜异位症靶基因取交集,获得药物作用核心靶点。通过Cytoscape软件构建"成分-靶点-疾病"网络,并通过STRING数据库分析核心靶点蛋白质-蛋白质相互作用。通过R语言对核心靶点进行基因本体(GO)功能富集分析,通过DAVID数据库进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果:共筛选到大黄-水蛭-香附配伍的38个活性成分和98个潜在核心靶点,其中槲皮素、木犀草素、山柰酚、番红花酸和乌索酸为主要化学成分,PTGS2、AR、PPARG、TOP2A和ESR1为主要靶点。大黄-水蛭-香附配伍影响的主要生物过程包括脂多糖应答、甾体激素应答和活性氧应答,KEGG通路富集分析得到330条信号通路,主要包含磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(PI3K-Akt)、缺氧诱导因子(HIF)和肿瘤坏死因子(TNF)信号通路。结论:大黄-水蛭-香附的可通过山柰酚、槲皮素和木犀草素等成分与PTGS2、AR和ESR1等靶点发生相互作用,调节PI3K-Akt、HIF和TNF等多信号通路,影响细胞功能、氧化应答和免疫调节等一系列生物过程,进而实现治疗子宫内膜异位症的作用。

摘要： 为增加细胞膜生物亲和材料使用寿命,建立以APTES修饰硅胶为载体的L02细胞膜生物亲和材料,并将其应用于大黄降血脂活性成分的快速筛选。采用油酸刺激L02肝细胞,建立肝脂肪变性模型;硅胶与APTES、戊二醛发生反应,在硅胶表面引入醛基,游离醛基与细胞膜上富含的氨基通过共价键连接;扫描电镜和红外光谱进行表征;对大黄30%乙醇提取液进行吸附,HPLC分析吸附结果。通过扫描电镜证实材料表面覆盖有一层细胞膜,红外光谱也出现3442、2942 cm^(-1)的-NH键特征吸收峰,表明材料制备成功;HPLC分析表明:11种化学成分被特异性吸附,分别为:芦荟大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚及2种未知成分。制备的化学修饰L02肝细胞膜生物亲和材料能够延长使用次数,也可用于大黄及其他中药降血脂活性成分的快速筛选。

摘要： 观察大黄、赤芍注射液介导JAK/STAT信号通路在急性肝衰竭大鼠中的作用及对肝再生的影响。选用60%肝切除术后+20 mg/100g D-GalN+1μg/100 g LPS腹腔注射构建ALF大鼠模型,将造模成功的大鼠随机选取100只,按体质量随机均分为造模阳性对照组、促肝细胞生长素组、大黄、赤芍(低、中、高)剂量组。采用qPCR、Western Blot技术验证造模后24、48 h各组大鼠JAK2、JAK3、STAT3、STAT2表达。结果表明:大黄、赤芍注射液能够上调JAK2/JAK3、STAT2/STAT3蛋白表达,活化JAK/STAT信号通路,促进肝细胞再生,与对照组比较差异具有统计学意义P<0.05;其中低剂量组的各项检测结果优于(中、高)剂量组,差异具有统计学意义,P<0.05。大黄、赤芍注射液可改善急性肝衰竭大鼠肝功能,提高大鼠存活率,其机制可能与大黄、赤芍注射液降低炎症因子水平,活化JAK/STAT信号通路,诱导肝细胞再生有关。

摘要： 炮制中药的使用是中医临床用药的特色之一。《伤寒论》作为中医经典学习的基础,不仅在对理法方药的分析方面具有深刻的启示作用,同时对于临床炮制药物的应用也具有重要的指导意义。大黄为《伤寒论》收载方剂中最常用的药物之一,《伤寒论》收载了酒洗、去皮、生用及麻沸汤渍之4种大黄的炮制方法。药物的炮制方法与其临床疗效密切相关,酒洗多用于伴有上焦神志改变的阳明热结证及瘀血重证,去皮多用于气分病证及制成丸剂,生用多用于不伴神志改变的热证和积证,麻沸汤渍之多用于清中焦无形邪热。本文从《伤寒论》涉及大黄的15首方剂的主治病机、配伍药物及药物炮制的关系切入,探讨大黄不同炮制方法的内涵及应用特点,以期挖掘经典指导临床,同时以大黄为例,为中医经典著作指导中药临床特色用药的思维体系构建提供借鉴。

摘要： 目的建立黄栀祛伤水的质量标准。方法采用薄层色谱法对黄栀祛伤水中大黄、黄连、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定方中盐酸小檗碱、栀子苷及丹皮酚的含量,色谱柱为Waters Xterra C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.25%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为238 nm(栀子苷)和274 nm(盐酸小檗碱和丹皮酚),柱温为30°C,进样量为10μL。结果大黄、黄连、黄柏的薄层色谱图特征斑点显色清晰,分离效果良好,阴性对照无干扰。盐酸小檗碱、栀子苷及丹皮酚的质量浓度分别在97.16~364.30μg/mL(r=0.9997)、50.60~189.70μg/mL(r=0.9999)、80.28~301.10μg/mL(r=0.9998)范围内与峰面积线性关系良好;检测限分别为5.06,2.97,4.83μg/mL,定量限分别为15.89,10.03,14.57μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为99.49%,100.13%,100.02%,RSD分别为0.52%,0.54%,0.96%(n=9)。结论该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,拟订的质量标准为控制黄栀祛伤水的质量提供了参考。

摘要： 目的:采用HPLC对62批次大黄药材中的13个蒽醌类成分进行含量测定并对其HPLC指纹图谱进行相似度评价,为经典名方小承气汤物质基准研究提供合格的药材与饮片。方法:采用Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min;柱温为25°C;检测波长为254 nm。采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012版),对62个不同产地的大黄HPLC-FP进行相似度评价,并用SPSS 21软件对色谱数据进行聚类分析。结果:甘肃各产地的大黄药材含量相对稳定,相似度分析及聚类分析结果也表明甘肃各产区大黄药材相似度较高,四川、重庆及湖北产大黄药材含量测定结果接近,相似度及聚类分析可与甘肃及青海产大黄药材区分开来。结论:本含量测定方法简便、可靠,并可用于大黄药材的指纹图谱相似度评价;各批次药材含量测定结果均符合《中国药典》(2020版)大黄项下要求,可用于经典名方小承气汤物质基准研究。

摘要： 本研究采用一种新的替代技术-双标多测法,基于超高效液相色谱平台,建立了大黄中11个化学成分的含量测定方法.以芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷和大黄酚为参照成分,采用双标线性校正法定性,准确性更高、可适用的色谱柱更广.以大黄酚为参照成分,采用相对校正因子法定量,经不同实验室、色谱仪、色谱柱、波长波动验证,稳定性和重现性良好.结果经t检验分析,与外标法无显著性差异.该方法可在亚2μm和亚3μm两种小粒径色谱柱上等效使用.双标多测法和超高效液相色谱的联合应用,具有分析效率高、结果准确、结论可靠、普适性好等优点,适用于中药的整体质量控制.同时本研究为双标多测法在超高效液相色谱平台上的推广应用提供了支持.

摘要： 目的：利用网络药理学技术预测大黄活血化瘀的作用机制. 方法：基于TCMSP、TD@T数据库筛选获取药相关的化学成分;PharmMapper数据库预测大黄的作用靶标;OMIM数据库筛选血小板活化和血栓相关的靶标;DIP数据库构建大黄和血小板活化疾病靶标之间的交互靶标.用Cytoscape软件构建“药物成分-靶点-疾病”复杂网络网络关系图. 结果：通过Degree、Betweenness Centrality、Closeness Centrality等网络拓扑特征评价大黄的“成分-靶点-疾病”网络中,筛选出大黄11个靶标在血瘀相关疾病过程中起重要的作用,利用DAVID数据库、KEGG数据库并对11靶点进行相关进行通路富集,并有5个靶标被富集到Coagulation and complement cascades信号通路上. 结论：网络药理学预测和文献验证初步揭示了大黄能够作用凝血通路上等靶点起到活血作用.

摘要： 目的:观察不同引经药配伍大黄–丹参药对抗大鼠肝纤维化的效应差异,探讨引经药的增效作用. 方法:健康雄性SD大鼠60只,随机分为正常组、模型组、丹参–大黄药对组(5.0g·kg-1)、药对加桔梗组(5.0g·kg-1+1.5g·kg-1)、药对加柴胡组(5.0g·kg-1+1.5g·kg-1)和药对加细辛组(5.0g·kg-1+1.5g·kg-1),除空白组外,其余各组均腹腔注射四氯化碳(CCl4)复制肝纤维化模型.从第3周开始,除注射造模外,各实验组分别给予相应药物灌胃,正常组、模型组灌胃双蒸水,连续6周.末次给药后,取血和肝脏,观察肝脏的组织病理学改变,检测血中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)的活性,酶联免疫吸附法(ELISA)测定层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)和Ⅲ型前胶原(PCⅢ)的含量,酸水解法检测肝匀浆中羟脯胺酸(HYP)的含量,免疫组化法分析肝中转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达. 结果:与模型组比较,各给药组大鼠血清中ALT、AST、ALP活性和LN、HA、PCⅢ的含量显著降低,肝匀浆中HYP含量降低,肝组织TGF-β1表达减少(P＜0.05,P＜0.01),肝组织病理学明显改善;与药对组相比,柴胡组大鼠ALT、AST、ALP活性和LN、HA、PCⅢ的含量降低,肝组织TGF-β1表达减少(P＜0.05,P＜0.01). 结论:大黄–丹参药对能有效减轻肝纤维化的程度,引经药柴胡可增强大黄–丹参药对的抗肝纤维化作用.

摘要： 目的：1.分别检测中药大黄、黄柏提取物即包括大黄酸、盐酸小檗碱等在内的16种中药单体体外抗沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,Ct)活性,探讨复杂中药构成中起主要作用的成分;2.研究具有抗沙眼衣原体活性的各单体间是否存在协同作用. 方法：1.应用微量McCoy细胞培养法分别检测大黄酸、盐酸小檗碱等在内的16种中药单体体外抗Ct的MIC值和MBC值;2.运用棋盘格稀释法,将在初步检测中显示对Ct有抑制和杀灭作用的中药单体间分别进行两两组合,在96孔板上进行稀释,应用微量McCoy细胞培养法检测两中药单体联用的部分抑菌浓度(FIC). 结果：1.大黄提取物芦荟大黄素、大黄素、大黄酸具有较强的抗Ct活性,其MIC与MBC相同,分别为2.44ug/ml、4.89ug/ml、19.54ug/ml;黄柏提取物盐酸小檗碱具有卓越的抗Ct活性,其MIC与MBC亦相同,为1.22ug/ml;2.中药单体大黄酸与芦荟大黄素、大黄酸和大黄素联合使用时有协同抗Ct活性作用,FIC值分别为0.38、0.5;大黄素与芦荟大黄素、芦荟大黄素与盐酸小檗碱联合使用时既无拮抗,亦无协同,FIC值分别为0.53、1.03. 结论：1.大黄提取物芦荟大黄素、大黄素、大黄酸和黄柏提取物盐酸小檗碱四种中药单体均具有较强的体外的抗Ct活性,优于原药水提液,值得进一步研究和开发;2.大黄的3种不同提取物大黄酸与芦荟大黄素、大黄酸与大黄素联合使用时有协同抗Ct作用,为大黄抗Ct活性提供了药理基础,为临床使用大黄治疗Ct感染提供了药理依据.

摘要： 建立紫外分光光度法测定生大黄和熟大黄总蒽醌的含量,以大黄素为对照品,浓度为1％的醋酸镁甲醇溶液对其进行显色,在512nm波长处测定吸光度,测定生大黄和熟大黄总蒽醌的含量,比较其含量差异,揭示大黄炮制前后总蒽醌的含量变化.该方法可作为大黄不同炮制品的质量控制方法.本实验研究的目的是比较生大黄与熟大黄总葱醒的含量差异，以便考察酒蒸制方法对总葱醒类成分的影响。生大黄在熟大黄制做过程中，由于受热与配伍辅料黄酒等因素，能影响其成分含量的变化。熟大黄经过在高温下长时间蒸制，总葱醒类成分受到破坏，其成分含量降低，与生大黄想比总葱醒减少约10.55%，总葱醒类成分在结合葱醒和游离葱醒两种类型之间相关转化，因此总量变化不是特别大。大黄经过酒蒸制，其有效成分发生变化，即酒蒸制方法对大黄的总葱醒含量有一定的影响。

摘要： 在现代煎煮方法中普遍认为大黄起泻下作用时应后下,即在第一煎药料即将煎至预定量时,投入同煎5-10 分钟.笔者通过重新考究张仲景《伤寒论》原著含大黄方剂的煎煮方法及现代的化学药理研究,认为大黄后下煎煮5-10min的方法并非张仲景原意,大承气汤中“先煎枳、朴,后下大黄,纳芒硝,溶化服”的科学涵义可能为避免枳实、厚朴与大黄共同长时间煎煮而削弱其泻下作用.

摘要： 目的:建立高效液相色谱法测定肾康胶囊中大黄(以大黄素和大黄酚计)含量的方法.rn 方法:采用紫外检测器,以大黄素和大黄酚为对照品对自制的肾康胶囊中大黄(以大黄素和大黄酚计)进行含量测定,色谱柱::phenomsil BDS C18柱(250mm×4.6mm 5μm);流动相:乙腈-甲醇-0.1％磷酸溶液(45:40:15);流速:1.0ml/min;柱温::30°C;进样量:10μ1.rn 结果:在选定的色谱条件下,大黄素在3μg/ml-30μg/ml(r=0.9990),大黄酚在10μg/ml-50μg/ml(r=0.9992)之间浓度与峰面积线性关系良好,其平均加样回收率大黄素为98.8％,RSD为1.4％;大黄酚为99.3％,RSD为1.1％.rn 结论:HPLC法具有准确、简便、灵敏度高、无干扰而且重现性好的优点,适合用于肾康超微粉胶囊中大黄含量的测定.

摘要： 目的：文献报道大黄具有肝毒性及致癌性,其中蒽醌类化合物为大黄的主要化学成分.本研究利用高内涵检测技术和碱性彗星电泳研究大黄酸(Rhein)、大黄酚(Chrysophanol)、大黄素甲醚(Physcim)和芦荟大黄紊(Aloe-emodin)对正常人源肝细胞HepaRG的潜在的细胞毒性及DNA断裂作用.rn 方法：高内涵法检测细胞毒性：HeDaRG细胞以3.5×104个/mL密度接种于96板，每孔100μL。细胞达到对数生长期后更换含0.5%DMSO, H2O2（25μM）和含不同浓度的大黄蒽醌类化合物的培养基（大黄酸和大黄酚的处理浓度区间在0.2-50μg/mL，芦荟大黄素和大黄素甲醚的处理浓度区间为0.1～25μg/mL，n=8）继续培养24h。DNA损伤分析：细胞经大黄蒽醌类化合物处理24h后制备单细胞悬液。将细胞与0.5%低熔点胶混合后滴片，玻片置2-8°C避光裂解、解旋，以电压0.7 V/cm，电流300mA的条件电泳20min。rn 结果：细胞毒性：各给药组与0.5%DMSO对照组比较，大黄素甲醚25μg/mL组胞内ROS含忧；量显著升高(P<0.05)，且存在剂量相关性趋势；DNA断裂分析：与阴性对照组比较(1.82±0.04)，大黄酸(6.38±0.04)、大黄酚( 5.76±0.04)和芦荟大黄素(5.85±1.93)的tail% DNA均有显著性升高(P<0.05).rn 结论：4种大黄蒽醌类化合物均可不同程度地对肝细胞产生毒性。其中大黄素甲醚对升高活性氧和线粒体损伤的作用较为显著，芦荟大黄素的毒性主要表现为对肝细胞游离Ca2+水平的调控作用。氧化应激损伤可能是致潜在肝细胞毒性和遗传毒性的重要分子机制之一。

摘要： “大黄泻下作用时不宜久煎”之论断应重新审定，若为达到最佳的泻下攻积作用，大黄的煎煮时间并非在5-10min。按照张仲景原意，大承气汤应先煎厚朴、枳实，去滓再纳入大黄煎煮，最后纳入芒硝溶服，并保证大黄足够的煎煮时间。鉴于引证的曾元儿等高效液相色谱法测定承气汤类方汤液中蔥醌类化合物含量的数据样本量还太小，仍不足以说明承气汤类方大黄的最佳煎煮时间与方法，有待继续开展科学研究，以准确诠释经方本原内涵，指导提高承气汤类经方的临床疗效。

摘要： 随着生命科学、材料科学和环境科学等的发展,复杂样品体系的分离分析成为分析化学的重要研究方向.自20世纪70年代以来,无论在色谱基础理论,还是在仪器性能方面都得到了很大程度的完善和提高.尽管色谱填料粒径的降低和固定相表面理化特性的改进极大地提高了液相色谱柱分辨能力,但是液相色谱真正的分离能力却没有能够随之显著提高.本研究设计并搭建了一种利用分段富集中心切割二维液相色谱接口，用于实现第一维亲水相互作用色谱柱BEH Amide column和第二维反相色谱柱的有效偶联。

摘要： 本发明公开了一种同时测定七清败毒颗粒中黄芩苷、大黄素、大黄素甲醚和大黄酚的方法，包括以下步骤：配制若干组标准工作液通过超高效液相色谱仪测试，得到的标准曲线计算得到黄芩苷、大黄素、大黄素甲醚和大黄酚的线性回归方程，然后用七清败毒颗粒制备供试品溶液并且上机测试，分别记录对应的峰面积，将其代入得到的各自的线性回归方程中，计算得到黄芩苷、大黄素、大黄素甲醚和大黄酚的含量。本发明的有益效果为：本发明使用UPLC‑PDA通过特定的色谱条件检测，降低了方法的检出限和定量限；本发明的方法经济快速、灵敏、重现性好，比一般的液相色谱时间节约了时间和流动相,减少了实验室试剂使用以及废液排放，符合节能减排的原则。

摘要： 本发明涉及一种大黄及其复方制剂中多型体的大黄酚与大黄素定量测定方法。其特征：集甲醇提取、酸水解于一步，删除三氯甲烷等毒害溶剂萃取、蒸干等步骤，使前处理时间由传统法的10～15小时，降低到0.5小时，高效率，低成本，少污染。通过对流动相组分及比例探讨，以乙腈-甲醇-0.1％磷酸(40～45∶20～27∶38～30)取代甲醇-0.1％磷酸(85∶15)为流动相，解决了难以辨认的大黄素包覆杂质峰难题，确保了测定结果的准确性。以大黄酚、大黄素为测定指标，采用同一流动相，同时测定制剂中的总、游离和结合蒽醌中的大黄酚、大黄素。率先使测定指标与制剂功效相结合，提高了质控指标的科学性、合理性。方法简便、快捷、准确，适用于所有含大黄的各种剂型。

摘要： 本发明为采用LC‑MS/MS测定大黄醛中杂质丹蒽醌与大黄素的分析方法，具体涉及一种测定大黄醛中杂质丹蒽醌和大黄素的分析方法，包括如下步骤：步骤（1）确定离子源：步骤（2）确定母离子：步骤（4）确定质谱方法：步骤（5）确定液相方法。本发明的有益效果：本发明采用LC‑MS/MS测定大黄醛中大黄素与丹蒽醌，对照品浓度可达到75ng/ml，当检测限为15ppm时，样品浓度为5mg/ml，此时样品响应较好，峰型较好。同时，PICs子离子确认扫描可以排除假阳性的干扰。

摘要： 本发明公开了一种同时测定七清败毒颗粒中黄芩苷、大黄素、大黄素甲醚和大黄酚的方法，包括以下步骤：配制若干组标准工作液通过超高效液相色谱仪测试，得到的标准曲线计算得到黄芩苷、大黄素、大黄素甲醚和大黄酚的线性回归方程，然后用七清败毒颗粒制备供试品溶液并且上机测试，分别记录对应的峰面积，将其代入得到的各自的线性回归方程中，计算得到黄芩苷、大黄素、大黄素甲醚和大黄酚的含量。本发明的有益效果为：本发明使用UPLC‑PDA通过特定的色谱条件检测，降低了方法的检出限和定量限；本发明的方法经济快速、灵敏、重现性好，比一般的液相色谱时间节约了时间和流动相,减少了实验室试剂使用以及废液排放，符合节能减排的原则。

摘要： 本发明涉及中药提取技术领域，具体涉及一种从大黄蒽醌类化合物中分离提取大黄酸和大黄素的方法。大黄中的蒽醌类化合物目前已知的主要成分有大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚及其苷类。大黄酸和大黄素在医药领域应用广泛，它们具有不同的性质和不同的药理作用，本发明利用大黄素和大黄酸酸性不同的性质，使用碱性物质从大黄中提取总蒽醌化合物，再利用PH梯度法，从中分离提取出大黄酸和大黄素并纯化。

摘要： 本发明涉及一种大黄及其复方制剂中多型体的大黄酚与大黄素定量测定方法。其特征：集甲醇提取、酸水解于一步，删除三氯甲烷等毒害溶剂萃取、蒸干等步骤，使前处理时间由传统法的10～15小时，降低到0.5小时，高效率，低成本，少污染。通过对流动相组分及比例探讨，以乙腈－甲醇－0.1％磷酸(40～45∶20～27∶38～30)取代甲醇－0.1％磷酸(85∶15)为流动相，解决了难以辨认的大黄素包覆杂质峰难题，确保了测定结果的准确性。以大黄酚、大黄素为测定指标，采用同一流动相，同时测定制剂中的总、游离和结合蒽醌中的大黄酚、大黄素。率先使测定指标与制剂功效相结合，提高了质控指标的科学性、合理性。方法简便、快捷、准确，适用于所有含大黄的各种剂型。

摘要： 本发明公开了氧‑甲基转移酶PgmB在催化大黄素产生大黄素甲醚中的应用，所述氧‑甲基转移酶PgmB的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。实验证明，氧‑甲基转移酶PgmB可以以大黄素为底物生成大黄素甲醚，降低大黄素甲醚生产成本，为实现大黄素甲醚的异源生物合成奠定基础。

摘要： 本发明针对大黄酸临床给药存在的难题，首先提供了一种大黄酸磷脂复合物及其制备方法和应用，大黄酸磷脂复合物的制备方法包括下述步骤：(1)按重量比2:1～1:20称取大黄酸和第一磷脂并分散于有机溶剂中，得到反应液；(2)所述反应液于30～60°C下搅拌反应2～24h；(3)将反应后的溶液减压浓缩，收集得到的固体即为大黄酸磷脂复合物；然后采用所述大黄酸磷脂复合物、第二磷脂、胆固醇、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇所组成，制备得到长循环脂质，采用本发明提供的制备方法将大黄酸与磷脂复合后，改善了溶解性，成药性提高，利于制备制剂，进一步制备成长循环脂质体，在保证高效载药量的同时，有效延长了大黄酸的生物半衰期。

摘要： 本发明为采用LC‑MS/MS测定大黄醛中杂质丹蒽醌与大黄素的分析方法，具体涉及一种测定大黄醛中杂质丹蒽醌和大黄素的分析方法，包括如下步骤：步骤（1）确定离子源：步骤（2）确定母离子：步骤（4）确定质谱方法：步骤（5）确定液相方法。本发明的有益效果：本发明采用LC‑MS/MS测定大黄醛中大黄素与丹蒽醌，对照品浓度可达到75ng/ml，当检测限为15ppm时，样品浓度为5mg/ml，此时样品响应较好，峰型较好。同时，PICs子离子确认扫描可以排除假阳性的干扰。

摘要： 本发明公开了一种鼠尿液中大黄素和芦荟大黄素的液相色谱串联质谱检测方法，包括以下步骤：S1、将收集的尿液解冻，恢复到室温；S2、取第一步得到的尿液，加入去离子水进行混合；S3、在混合液中加入内标；S4、取混合液进行过滤；S5、取过滤后的混合液用于液相色谱质谱联用仪测定，其中，所述液相色谱流动相为水‑乙腈体系，液相色谱柱为C18反相液相色谱柱，液相色谱柱流速为不大于0.5mL/min，该方法灵敏度高、操作简便、稳定性高、结果可靠。